第28章作用于血液及造血器官的药物课件

第二十八章

作用于血液及造血器官的药物

DrugswithActionsonBloodandHematopoisis药学院药理学教研室牛秉轩联系电话二十八章

作用于血液及造血器官的药物

Drugs1凝血系统纤溶系统

血栓

出血凝血系统纤溶系统2教学目标⒈掌握抗凝血药物（肝素、低分子量肝素、香豆素类），促凝血药（维生素K）的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。⒉熟悉抗贫血药（铁剂、叶酸、维生素B12）的临床应用及影响铁吸收的因素。⒊了解抗血小板药（阿司匹林）、纤维蛋白溶解药（链激酶、尿激酶）的作用特点；血容量扩充剂（右旋糖酐）的作用特点和临床应用。教学目标⒈掌握抗凝血药物（肝素、低分子量肝素、香豆素类），促3血管破损处血小板激活释放凝血物质出现纤维蛋白网生理性止血过程1.血管平滑肌收缩2.血小板的黏附和聚集短暂的止血3.激活凝血系统4.纤维蛋白形成有效的止血血管破损处血小板激活释放凝血物质出现纤维蛋白网生理性止4凝血只发生在受损血管局部同时激活抗凝血系统血液凝固（即血栓形成）凝血只发生在受损血管局部血液凝固（即血栓形成）5血液凝固相关知识血凝概念：是指血液由流动状态变成不能流动的凝胶状态过程。凝血因子：指血浆与组织中直接参与血液凝固的物质。国际凝血因子命名委员会根据发现的先后顺序，以罗马数字编号的有12种，即Ⅰ---ⅩⅢ。常称作FⅠ---FⅩⅢ。血液凝固相关知识血凝概念：是指血液由流动状态变成不能流动的凝6凝血因子的命名

Stuart-Prower因子血浆凝血活酶前体纤维蛋白稳定因子因子同义名同义名因子ⅠⅡⅢⅣⅤⅦⅧⅨⅩⅪ纤维蛋白原凝血酶原组织凝血激酶Ca2+前加速素前转变素抗血友病因子血浆凝血激酶接触因子ⅩⅢⅩⅡ

附：PK前激肽释放酶Ka激肽释放酶PL或PF3血小板磷脂HMWK高分子激肽原

Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子称维生素K依赖性凝血因子。因子VI,促凝血球蛋白：是活化后的第五因子，已被取消。

凝血因子的命名Stua7ⅠaⅠaTFⅠⅡⅤaⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅦaⅨaⅪaⅫaPLⅩaCa2+TFCa2+Ca2+ⅡaCa2+PLⅢⅩⅢaⅩCa2+HKKaPk内源性外源性变化方向催化方向难溶性凝血过程示意图TF：组织因子Ka：激肽释放酶Pk：前激肽释放酶HK：高分子激肽原ⅠaⅠaTFⅠⅡⅤaⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅦaⅨaⅪaⅫaPLⅩaCa8凝血过程各种凝血因子相继激活

↓

凝血酶原激活复合物形成

（Ⅹa-Ca2+-

Ⅴa-PL）↓凝血酶原(Ⅱ)→

凝血酶(Ⅱa)

↓纤维蛋白原→

纤维蛋白

↓引起血栓形成凝血过程9第一节抗凝血药及促凝血药一、抗凝血药肝素(Heparin)

【来源与化学】

1.为硫酸粘多糖，分子量大约为15000左右。2.具有强酸性，带有大量负电荷。

第一节抗凝血药及促凝血药一、抗凝血药10肝素(Heparin)

【来源与化学】3.因为最早是从肝脏中发现、提取的，故取名肝素。4.现在药用肝素是从动物内脏(肺)中提取，常用其钠盐即肝素钠。5.肝素多存在于肥大细胞、血浆及血管内皮细胞中。

肝素(Heparin)11【体内过程】1.静脉给药，口服不吸收。2.单核巨噬细胞系统破坏，肾脏排出。3.抗凝活性半衰期与剂量有关。

【体内过程】12药理作用1.抗凝血作用2.降血脂作用3.抗炎作用4.抗血管内膜增生作用药理作用1.抗凝血作用13抗凝作用机制肝素＋AT-Ⅲ→肝素-AT-Ⅲ凝血酶(Ⅱa)↓

肝素-AT-Ⅲ-凝血酶复合物

→发挥抗凝作用

↓解离↓

肝素

AT-Ⅲ-凝血酶复合物

↓↓反复利用被单核-巨噬细胞系统清除抗凝作用机制肝素＋AT-Ⅲ→肝素-AT-Ⅲ14

AT-Ⅲ的特性

1.AT-Ⅲ是含有赖氨酸残基蛋白酶抑制剂。2.使凝血因子（Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa）、激肽释放酶（Ka）和纤溶酶活性降低→起灭活凝血因子作用的。3.但正常情况下,AT-Ⅲ的抗凝血作用很弱。4.肝素可明显增强抗凝血酶III的抗凝活性→可使其抗凝血作用升高→达千倍以上。

AT-Ⅲ的特性

1.AT-Ⅲ是含有赖氨酸残基蛋白酶15肝素使AT-Ⅲ抗凝活性增强机制肝素与AT-Ⅲ结合形成肝素-AT-Ⅲ复合物使AT-Ⅲ构型发生改变活性部位（精氨酸残基）充分暴露加速AT-Ⅲ（精氨酸）与凝血因子（丝氨酸）通过肽键的结合形成肝素-AT-Ⅲ-凝血酶复合物并抑制这些凝血因子的活性使其灭活起抗凝作用；肝素使AT-Ⅲ抗凝活性增强机制16作用特点1.口服无效，只能静脉给药。2.肝素作用的靶点多→可灭活多个凝血因子---Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa、激肽释放酶（Ka）和纤溶酶。3.体内、外均有强大抗凝作用（肝素1u能使1ml血浆不凝）。4.抗凝作用迅速（肝素iv10min起效），但维持时间短（大约3-4h）。

作用特点17临床用途

1.防治血栓栓塞性疾病,防止血栓形成

和扩大,对已形成血栓无溶解作用。

2.体内、外抗凝：用于心血管手术、体

外循环、血液透析、心导管检查等。3.DIC--早期的治疗：防止各种凝血因子和纤维蛋白原消耗引起的出血。临床用途1.防治血栓栓塞性疾病,防止血栓形成

和18常见血栓栓塞性疾病常见血栓栓塞性疾病19不良反应及用药注意事项1.自发性出血：

预防和处理：（1）定期监测凝血时间；（2）停用肝素；（3）应用特效对抗解毒剂—鱼精蛋白。2.血小板减少：产生肝素依赖性抗血小板抗体。3.骨质疏松：可能与肝素抑制成骨细胞活性有关。4.过敏反应：很少见。1mg鱼精蛋白可中和100U肝素不良反应及用药注意事项1.自发性出血：1mg鱼精蛋白可中和20禁忌症1.肝肾功能不全者禁用。2.有出血倾向者（溃疡病、恶性高血压、颅内出血、血友病等）3.孕妇使用引起：先兆流产、早产、死胎和畸胎。禁忌症1.肝肾功能不全者禁用。21低分子量肝素(LMWH)【常用制剂】依诺肝素、替地肝素、弗希肝素、洛吉肝素、洛莫肝素【给药途径】1.静脉给药2.皮下注射低分子量肝素(LMWH)【常用制剂】22作用特点1.由普通肝素直接分离或降解后分离所得。2.选择性作用于Ⅹa，通过加速Ⅹa灭活发挥抗凝作用。3.抗栓作用强，致出血作用弱。抗Ⅹa/抗Ⅱa=1(肝素)、1.5~4.0(LMWH)4.对血小板功能影响小。5.半衰期长，生物利用度高。作用特点1.由普通肝素直接分离或降解后分离所得。23肝素与低分子量肝素不同点

肝素通过AT-Ⅲ灭活凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa时，必须同时与AT-Ⅲ和这些凝血因子结合。低分子量肝素灭活凝血因子Ⅹa时,仅须与AT-Ⅲ结合。肝素与低分子量肝素不同点24香豆素类（coumarins）【常用药品】双香豆素（败坏翘摇素）华法林（苄丙酮香豆素）新抗凝（醋硝香豆素）香豆素类（coumarins）【常用药品】25第28章作用于血液及造血器官的药物课件26体内过程1.吸收：口服吸收良好，生物利用度几乎100%。2.分布：血浆蛋白结合率大于95%；不能透过血脑屏障，但能透过胎盘屏障。3.代谢和排泄：肝脏代谢；肾脏排泄；血浆半衰期约40h。体内过程1.吸收：口服吸收良好，生物利用度几乎100%。27作用机制1.口服具有抗凝作用。2.抗凝机制：

为竞争性VitK拮抗剂，阻断VitK环氧化物转变为氢醌形式。在肝内抑制凝血因子---Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体和抗凝血蛋白C和抗凝血蛋白S的羧化，使其处于无凝血活性的前体阶段，从而影响凝血过程。

作用机制1.口服具有抗凝作用。28作用机制示意图γ-羧化酶

Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅡa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa

氢醌型VitK

VitK环氧化物

(－)香豆素类

VitK环氧化物还原酶作用机制示意图29作用特点

1.口服易吸收,故称为口服抗凝药；2.体内抗凝，体外不抗凝；香豆素类→抑制VitK→抑制凝血因子---Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体的羧化(活化)；→这些过程是在肝脏内进行的。3.抗凝作用缓慢、温和、持久；4.华法林和新抗凝的抗凝作用较双香豆素→强而快。作用特点30药物的相互作用1.使病人对香豆素类抗凝药敏感性增高或加强其作用的因素保泰松、甲苯磺丁脲、水合氯醛、奎尼丁能使药物从血浆蛋白结合处置换出来，增加血药浓度。

第三代头孢菌素、广谱抗菌药物抑制肠道产生维生素K的细菌，维生素K吸收减少，妨碍凝血因子合成。

甲状腺素能增加香豆素类与受体的亲和力。老年人、肝病患者和甲亢患者可增强其作用。

水杨酸盐、西咪替丁、甲硝唑等可抑制肝药酶诱导剂。

阿司匹林、消炎痛、羟苄青霉素能与其发生协同作用，增强其抗凝作用。药物的相互作用1.使病人对香豆素类抗凝药敏感性增高或加强31药物的相互作用2.能降低香豆素类抗凝作用的因素

消胆胺在肠道与华法林结合，降低华法林的吸收和生物利用度。

巴比妥类、利福平、苯妥英、灰黄霉素等肝药酶诱导剂能使该类药物消除增加。维生素K能增加凝血因子合成，降低该类药物作用。药物的相互作用2.能降低香豆素类抗凝作用的因素32临床应用

1.主要用于防治血栓栓塞性疾病：静脉血栓、肺血栓、心脏瓣膜血栓等。2.一般与肝素同时---联合使用：①肝素起效快→应急→3～4天停药；②香豆素类→作用缓慢而持久。临床应用1.主要用于防治血栓栓塞性疾病：静脉血栓、肺血栓33不良反应及用药注意事项1.过量易引起自发性出血：(1)可用大量VitK对抗，但作用缓慢。(2)

病情较重时，要输新鲜血浆、全血对抗(其内含有大量有活性的凝血因子)。2.影响胎儿骨骼发育不良反应及用药注意事项1.过量易引起自发性出血：34

肝素与香豆素类作用比较表

肝素华法林（苄丙酮香豆素)

Haparinwarfarin

用法：静脉口服靶点：AT-Ⅲ

VitK

（抗凝血酶III）凝血

Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅱ（凝血酶原）、因子

Ⅻa、Ka和纤溶酶Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ解救：鱼精蛋白

VitK、新鲜血浆、全血途径：体内、外体内时间：快慢、持久肝素与香豆素类作用比较表351.天然型维生素KK1K22.人工合成维生素KK3K4（脂溶性）（水溶性）口服吸收需要胆汁参与口服吸收不需要胆汁参与二、促凝血药甲萘醌（menadione）1.天然型维生素KK1K22.人工合成维生素KK3K4（脂溶36药理作用及机制1.促凝血作用2.镇痛作用：VitK3因VitK3可微量脑室注射镇痛（纳洛酮阻断）；可抑制胃肠道平滑肌收缩，故可用于胃肠痉挛等解痉止痛。药理作用及机制1.促凝血作用37维生素K作用机制示意图

γ-羧化酶

Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅡa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa（凝血因子前体）

（活性凝血因子)氢醌型VitKVitK环氧化物

VitK环氧化物还原酶维生素K作用机制示意图38临床应用

1.用于VitK缺乏所致的出血（VitK吸收障碍、VitK合成障碍）

2.用于低凝血酶原所致的出血(1)长期大量应用维生素K拮抗剂（如双香豆素类,水杨酸和敌鼠钠等→抑制凝血酶原的活化、合成）(2)肝功能不良→凝血酶原的合成能力↓→疗效不佳或无效。因胆汁不足而影响吸收如阻塞性黄疸和胆瘘病人体主要VitK来源的肠道细菌缺乏或受抑制;如新生儿出血和长期服用广谱抗生素临床应用因胆汁不足而影响吸收如阻塞性黄疸和胆瘘病人体主要Vi39不良反应⒈维生素K1静注过快可致血管平滑肌扩张→面红、出汗、胸闷→甚至血压剧降，以肌注为宜。⒉K3、K4可致：（1）新生儿、早产儿溶血反应、核黄疸（新生儿红细胞膜脆性大→易破裂）；(2)高铁血红蛋白血症（K3、K4还具有氧化作用）。⒊K3、K4可诱发G－6－PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏者溶血反应（因为G－6－PD的作用是维持还原型谷光苷肽的水平，而还原型谷光苷肽是维持红细胞膜的完整性的）。

不良反应⒈维生素K1静注过快可致血管平滑肌扩张→面红、出汗40

第二节纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药纤维蛋白溶解药常用药物：链激酶（streptokinase，SK）

尿激酶（urokinase，UK）纤维蛋白溶解抑制药(抗纤溶药)常用药物：氨甲苯酸（对羧基苄胺、PAMBA）氨甲环酸（AMCHA）第二节纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药纤维蛋白溶解41一、纤维蛋白溶解药（溶栓药）【作用机制】

间/直接激活纤溶酶原转变为→纤溶酶常用于急性栓塞性疾病→溶解新近形成的血栓→故称为溶栓药；因对已经机化的血栓无效，故应及早使用。一、纤维蛋白溶解药（溶栓药）【作用机制】42链激酶【作用特点

】1.β－溶血性链球菌培养液提取2.作用机制---间接激活纤溶酶原转变为→纤溶酶3.溶解新近形成的血栓（6h以内）【临床用途】1.肺栓塞和深部静脉栓塞。2.用于心肌梗死和脑梗死的早期治疗。链激酶【作用特点】43第28章作用于血液及造血器官的药物课件44作用机制激活纤溶酶(链激酶)SK结合SK-纤溶酶原复合物纤溶酶原纤维蛋白纤维蛋白原(降解产物)对羧基苄胺(氨甲苯酸)氨甲环酸（-）作用机制激活纤溶酶45不良反应

1.出血(有严重出血)机制：纤溶酶的选择性差→对Ⅱ、Ⅴ、Ⅻ

等部分凝血因子及正常纤维蛋白也有降解作用。处理：静注对羧基苄胺（氨甲苯酸）、同时可补充新鲜血浆或全血。不良反应1.出血(有严重出血)46不良反应

2.抗原性（首次加大剂量）和致热性。

SK(链激酶)是从β－溶血性链球菌培养液提取，可引起抗原-抗体反应→发热、过敏等。不良反应2.抗原性（首次加大47禁忌症

1.活动性出血及有出血倾向者禁用（如:高血压、消化性溃疡、术后伤口愈合期）。2.(链激酶)SK可水解部分凝血因子，一般不与抗凝药合用。禁忌症1.活动性出血及有出血倾向者禁用（如:高血压、消化性48尿激酶（urokinase,UK）【作用机制】

直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶，溶解血栓。【临床应用】1.用途同SK。2.适用于对SK过敏或耐受者（因无抗原性）。3.对脑部栓塞效果特别好。4.价格昂贵。尿激酶（urokinase,UK）【作用机制】49SK和UK的异同点【相同点】1.

促进纤溶酶原激活为纤溶酶，使新形成血栓溶解。2.用于急性血栓栓塞性疾病；对形成已久并已经机化的血栓无效。3.主要不良反应为出血。【不同点】1.

SK对纤溶酶原无直接作用；UK为直接作用。2.SK有抗原性、致热性，UK无。SK和UK的异同点【相同点】50纤维蛋白溶解药的发展史【第一代溶栓药】SK、UK共同缺点---选择性差。【第二代溶栓药】

阿尼普酶：它与抗凝剂、抗血小板药物等联合作用治疗血栓是今后临床研究的主要方向。作用与第一代溶栓药相似、选择性高，不良反应少、但半衰期短，给药频繁。【第三代溶栓药】是应用现代分子生物学对第一代和第二代溶栓药物进行改造，目前大多处于实验阶段。雷特普酶：具有选择性溶栓效果，起效快且给药方便，半衰期长。【天然溶栓药】葡激酶（SAK）等，现已能用DNA重组技术制备。纤维蛋白溶解药的发展史【第一代溶栓药】51二、纤维蛋白溶解抑制药【常用药物】1.氨甲苯酸（对羧基苄胺、PAMBA）2.氨甲环酸（AMCHA）【作用机制】能竞争性抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶原不能转化为纤溶酶，阻止纤维蛋白溶解，从而发挥止血作用。二、纤维蛋白溶解抑制药【常用药物】52临床应用1.适用于纤维蛋白溶解活性增高引起的出血。2.异常出血：如DIC后期、产后出血及肺、肝、胰、前列腺等手术后出血（这些组织部位含有大量的纤溶酶原激活因子）。临床应用1.适用于纤维蛋白溶解活性增高引起的出血。53不良反应

1.用量过大可产生血栓，诱发心肌梗塞。2.有血栓形成倾向者禁用。3.对创伤性出血、癌性出血及非纤维蛋白溶解引起的出血无止血效果。不良反应1.用量过大可产生血栓，诱发心肌梗塞。54第三节抗血栓药（抗血小板药）【血小板的功能】1.粘附、聚集与释放功能。2.血小板参与止血和凝血过程形成血栓，并与冠状动脉狭窄引起的急性心肌缺血有关。3.活化的血小板释放多种血管活性因子、细胞因子和生长因子。

第三节抗血栓药（抗血小板药）【血小板的功能】55第28章作用于血液及造血器官的药物课件56引起血小板聚集的诱因1.生理性致聚剂：ADP、肾上腺素、5-羟色胺、组胺、胶原、凝血酶、血栓烷等。2.病理性致聚剂：细菌、病毒、免疫复合物和药物等。引起血小板聚集的诱因1.生理性致聚剂：ADP、肾上腺素、5-57抗血小板药物分类1.抑制血小板代谢的药物，如阿司匹林（环氧酶抑制药）、利多格雷（TXA2合成酶抑制药和TXA2受体阻断药）、双嘧达莫（dipyridamole,磷酸二酯酶抑制药）。2.阻碍ADP介导的血小板活化的药物：如噻氯匹定。3.凝血酶抑制药：如阿加曲斑、水蛭素等。4.血小板膜糖蛋白IIb/IIIa受体阻断药：如阿昔单抗。抗血小板药物分类1.抑制血小板代谢的药物，如阿司匹林（环氧58膜磷脂磷脂酶花生四烯酸环加氧酶环内过氧化物（PGG2、PGH2）血栓素A2(TXA2)抑制环加氧酶，减少TXA2，抑制血小板的聚集。TXA2合成酶血小板的聚集阿司匹林膜磷脂磷脂酶花生四烯酸环加氧酶环内过氧化物（PGG259

【临床应用】防止血栓形成，以治疗心、脑血栓及血栓栓塞性疾病。应用3个月能使不稳定性心绞痛发生急性心肌梗塞降低48%、死亡率降低51%。【不良反应】

胃肠道反应等。阿司匹林【临床应用】阿司匹林60双嘧达莫（潘生丁）dipyridamole药理作用

抑制血小板聚集,磷酸二酯酶抑制药

机制：1.增加血小板内cAMP浓度2.增加PGI2活性3.抑制腺苷再摄取,腺苷可激活腺苷酸环化酶4.轻度抑制血小板环氧化酶,减少TXA2产生cAMP磷酸二酯酶5’-AMP双嘧达莫

(－)双嘧达莫（潘生丁）dipyridamolecAMP磷酸二酯酶61体内过程给药途径口服但吸收缓慢血浆蛋白结合率91%-99％生物利用度27%-59％达峰时间1-3h代谢肝脏t1/210-12h排泄胆汁双嘧达莫体内过程双嘧达莫62临床应用治疗血栓栓塞性疾病，与阿司匹林合用效果好(增强抗血小板聚集作用)也与华法林合用防止心脏瓣膜置换术后血栓的形成不良反应轻微，主要是胃肠道反应，上腹部不适，恶心等，与剂量有关，继续用药可逐渐消失双嘧达莫临床应用双嘧达莫63凝血酶抑制药--水蛭素水蛭又名：马蜞、马蛭

马蟥、马鳖水蛭素（天然、重组）：可抑制凝血酶，具有抗栓作用。近年新发现水蛭制剂在防治心脑血管疾病和抗癌方面具有特效。

凝血酶抑制药--水蛭素水蛭又名：马蜞、马蛭64第28章作用于血液及造血器官的药物课件65水蛭素的特点1.水蛭素与凝血酶按1:1结合→形成复合物→抑制凝血酶的活性→抑制血小板的功能。2.预防术后血栓形成、血管成形术后再狭窄；3.优点：抗凝作用比肝素强3～5倍；对AT-Ⅲ缺乏者有效。水蛭素的特点1.水蛭素与凝血酶按1:1结合→形成复合物→抑制66第四节抗贫血药及造血细胞生长因子

一、抗贫血药【贫血概念】循环血液中单位容积内血红蛋白（Hb）浓度、红细胞（RBC）计数低于正常值者。第四节抗贫血药及造血细胞生长因子一、抗贫血药67贫血类型

类型主要治疗药物

缺铁性贫血：铁剂巨幼红细胞性贫血：叶酸、VitB12再生障碍性贫血：综合疗法

贫血类型类型68【概念】铁(Fe)是维持人体正常造血，所必需的重要的微量元素之一，当体内用来合成血红素的贮存Fe缺乏使Hb合成减少，而出现的小细胞低色素性贫血，称之为缺铁性贫血。【铁剂的作用】

补充体内铁量不足，增加血红蛋白合成，治疗缺铁性贫血。缺铁性贫血【概念】缺铁性贫血69多数红细胞体积小于正常，所有的红细胞中血色素含量很少。中心淡染区扩大，红细胞看起来像轮子，故称为轮状红细胞。正常红细胞多数红细胞体积小于正常，所有的红细胞中血色素含量正常红细胞70缺铁性贫血的原因缺铁性贫血的原因71缺铁性贫血发病率缺铁性贫血发病率72铁的正常需求量1.正常人对Fe的需求量约1mg/日；2.生理性损失铁(Fe)1mg/日；3.而体内储存Fe量很大，约4～5g，一般不会出现缺铁性贫血。铁的正常需求量1.正常人对Fe的需求量约1mg/日；73

体内总铁量约4g，其中血红蛋白铁占60～70％。

肝、脾骨髓的网状内皮细胞中。体内总铁量约4g，其中血红蛋白铁占60～70％。肝、脾骨髓74铁的吸收1.食物中的铁(Fe)主要以Fe2＋离子形式存在。2.从十二指肠及空肠上段,经肠黏膜上皮被吸收。

铁的吸收1.食物中的铁(Fe)主要以Fe2＋离子形式存在。75影响铁吸收的因素1.胃酸或稀盐酸，酸性环境有助于铁的离子化，可促进铁的吸收；维生素C、食物中的果糖、半胱氨酸等物质有助于铁的还原，可促进铁的吸收。

2.胃酸缺乏、服用抗酸药不利于铁的还原；食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质可使铁沉淀，妨碍吸收。

3.四环素等药物易于铁络合，不利于铁的吸收。影响铁吸收的因素1.胃酸或稀盐酸，酸性环境有助于铁的离76铁的代谢

Fe2＋入血后，一部分铁被运输到：骨髓、肝、脾、脑等其他含Fe组织中加以贮存；另一部分进入红细胞的Fe，在线粒体上与原卟啉结合形成血红素→参与形成Hb。铁的代谢Fe2＋入血后，一部分铁被运输到77铁的排泄1.主要随肠粘膜细胞、皮肤粘膜细胞、毛发和指甲的脱落而丢失。2.

微量从胆汁、尿和汗液中排出。铁的排泄1.主要随肠粘膜细胞、皮肤粘膜细胞、毛发和指甲的脱78铁剂的临床应用1.对症治疗：如失血过多。2.

缺铁性贫血的防治。口服一周,网织红细胞明显上升。2～4周血红蛋白明显增加，达正常值需1～3月。此后减半量继续半量用药2～3月，以补充骨髓储存铁。铁剂的临床应用1.对症治疗：如失血过多。口服一周,网织红79铁制剂的类型及选用1.口服制剂:（1）硫酸亚铁片（Fe2+:最常用,吸收率高,适用于一般人的轻、中度缺铁性贫血。（2）枸椽酸铁铵糖浆（Fe3+）:吸收率低但刺激小,用于不能吞服片剂的小儿。2.注射制剂:（1）右旋糖酐铁针剂:肌肉注射，需皮试，适用重症患者或口服不能耐受或无效者。

硫酸亚铁片铁制剂的类型及选用1.口服制剂:（1）硫酸亚铁片（Fe2+80不良反应1.口服以胃肠反应多见，饭后服可减轻。2.黑便和便秘。3.过量可致中毒。(1)小儿误服1克以上，可引起急性中毒（呕吐、腹泻、休克等）。(2)误服2克以上,便可引起惊厥、死亡。(3)急性中毒：特殊解毒剂---去铁胺（铁螯合剂）

去铁胺100mg可中和8.5mg的铁不良反应1.口服以胃肠反应多见，饭后服可减轻。去铁胺100m81不良反应4.肌注可致局部刺激疼痛。不良反应4.肌注可致局部刺激疼痛。82

【概念】是由于DNA合成障碍，所引起的一组大细胞、高色素性贫血，主要是叶酸和/或维生素B12缺乏所致。【特点】胞核与胞质的发育及成熟均不同步，前者较后者迟缓，结果形成了形态、质和量以及功能均异常的细胞，即细胞的巨幼变。巨幼红细胞性贫血【概念】是由于DNA合成障碍，所引起的一组大细胞、高色素性83巨幼红细胞性贫血患者血象巨幼红细胞性贫血患者血象84致病原因摄入不足，需要增加。吸收不良，利用障碍。致病原因摄入不足，需要增加。85叶酸(folicacid)

【来源】广泛存在于动植物食品中,动物细胞自身不能合成叶酸，人体所需叶酸只能直接从植物摄取。叶酸(folicacid)【来源】广泛存在于动植物食品86药理作用1.嘌呤、嘧啶、氨基酸等是合成核酸和蛋白质的原料,在它们的合成中均需四氢叶酸作为一碳基团传递体。2.叶酸本身无活性,在体内可转变为四氢叶酸,四氢叶酸作为一碳单位传递体，传递一碳单位，参与上述生化代谢。3.

叶酸缺乏时，上述代谢合成受阻，导致DNA、RNA合成障碍，会影响到细胞的有丝分裂过程，细胞分裂成熟受影响，从而影响到细胞生成的数量和质量，导致巨幼红细胞性贫血。药理作用1.嘌呤、嘧啶、氨基酸等是合成核酸和蛋白质的原料,在87临床应用1.叶酸主要用于巨幼红细胞性贫血疗治，与维生素B12合用效果更好。2.缺铁性贫血无效。3.预防神经管畸形：怀孕前后服用叶酸可预防脊柱裂和无脑儿等畸形的出现。临床应用1.叶酸主要用于巨幼红细胞性贫血疗治，与维生素B1288临床应用4.叶酸对抗药如：甲氨喋呤、乙胺嘧啶、甲氧苄胺嘧啶等引起的巨幼红细胞性贫血，因二氢叶酸还原酶受抑制，四氢叶酸生成障碍，需要用甲酰四氢叶酸钙治疗，而不用叶酸治疗。5.因叶酸仅能纠正贫血血象，不能改善神经损害症状，故“恶性贫血”需同时加用维生素B12纠正神经症状；以维生素B12为主，叶酸为辅。

临床应用4.叶酸对抗药如：甲氨喋呤、乙胺嘧啶、甲氧苄胺嘧啶89维生素B12（VitaminB12）【概述】1.为一组含钴的B族维生素总称。2.动物内脏、牛奶、蛋黄中含量丰富的VitB12。3.正常人每日需要量约1g。4.人体本身不能合成，完全依赖食物，且VitB12必须与胃壁细胞分泌的内因子结合，才能避免被破坏并促进吸收。5.90%贮存于肝脏；口服胆道排泄，肝肠循环；注射经肾排泄。维生素B12（VitaminB12）【概述】90药理作用1.促进四氢叶酸循环利用。⑴四氢叶酸作为一碳单位代谢的辅酶，参与嘧啶、嘌呤核苷酸合成和某些氨基酸代谢。⑵维生素B12缺乏时，5-甲基四氢叶酸转化为四氢叶酸发生困难,表现出叶酸缺乏症状--巨幼红细胞性贫血。药理作用1.促进四氢叶酸循环利用。91药理作用2.能促进细胞分裂、维持神经髓鞘的完整性。（1）促使脂肪酸中间产物甲基丙二酰CoA变成琥珀酰CoA，参与三羧酸循环，这与神经髓鞘脂质合成有关。脂肪酸

甲基丙二酰CoA琥珀酰CoA三羧酸循环脱氧腺苷B12(变位酶的辅酶)变位酶药理作用2.能促进细胞分裂、维持神经髓鞘的完整性。（1）促使92药理作用(2)维生素B12缺乏时→则异常的单链脂肪酸↑→进入神经细胞膜的类脂质中→造成神经髓鞘脂质合成障碍。维生素B12缺乏症的神经损害与此有关，又称恶性贫血。

脱氧腺苷B12琥珀酰CoA

甲基丙二酰CoA（蓄积）

变位酶↓

丙酰CoA

单链脂肪酸

中枢神经神经炎、神经萎缩药理作用神经炎、神经萎缩93临床应用1.临床用于治疗贫血：⑴恶性贫血:以维生素B12为主，叶酸为辅。⑵巨幼红细胞性贫血:以叶酸为主，维生素B12为辅。2.神经系统疾病的辅助治疗:神经炎、神经萎缩、神经痛。3.肝病的辅助治疗:肝炎、肝硬化。临床应用1.临床用于治疗贫血：94不良反应及注意事项【不良反应】过敏反应，甚至休克。【注意事项】1.改善人群膳食结构及改变生活习惯。2.营养知识教育，纠正偏食及不良的烹调习惯。3.婴儿提倡母乳喂养，合理喂养，及时添加辅食。4.孕妇多食新鲜蔬菜和动物蛋白，可补充叶酸。不良反应及注意事项【不良反应】过敏反应，甚至休克。95病例分析

一个因胃溃疡胃大切的患者，术后5年出现面色苍白，自觉无明显头昏乏力，来我院查血清铁蛋白低，维生素B12低，骨髓细胞内外铁低。如何治疗？方法：右旋糖酐铁肌肉注射，叶酸，维生素B12补充造血原料。病例分析一个因胃溃疡胃大切的患者，术后5年出现面色苍白96二、造血细胞生长因子【常用造血细胞生长因子】1.红细胞生成素（Erythropoietin,EPO）2.粒细胞集落刺激因子（G-CSF）：非格司亭3.粒细胞---巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）：沙格司亭【临床应用】主要用于骨髓移植、肿瘤化疗、再障、艾滋病等有关的血细胞缺乏症。红细胞生成素：其最佳的适应症是慢性肾衰导致的贫血。

二、造血细胞生长因子【常用造血细胞生长因子】97第五节血容量扩充药【概述】为高分子化合物，是脱水的葡萄糖的聚合物；根据分子量分为中、低和小分子量右旋糖酐三种。大量失血或大面积烧伤→血容量急剧减少→低血容量性休克。【理想的血容量扩充药条件】1.能维持血液胶体渗透压。2.作用持久，排泄较慢，但不会持久蓄积于体内。3.无毒性和抗原性。第五节血容量扩充药【概述】98右旋糖酐药理作用及应用⒈扩充血容量：

分子量大不易透出血管外→能提高血浆胶体渗透压（自身输液）→组织间水份转移至血管内而扩容→用于低血容量性休克，以中分子量为佳。2.渗透性利尿作用：

低分子、小分子量右旋糖酐→易从肾小球滤过而不被肾小管重吸收→发挥渗透性利尿作用→可防止急性尿闭。右旋糖酐药理作用及应用993.抗凝作用：(1)水分进入血管内→血液稀释。(2)低分子、小分子量右旋糖酐，可附着于红细胞和血小板表面，阻止红细胞和血小板聚集。(3)具有改善微循环，用于防止DIC形成和血栓栓塞性疾病，如脑血栓形成和心肌梗塞。小分子量右旋糖酐作用更强。3.抗凝作用：100不良反应1.少，偶有过敏反应，如发热、荨麻疹等。以分子量大者多见。2.心衰、慢性肾功能不良慎用：因为增加血容量就加重了心、肾的工作负担。3.禁用于血小板减少症等出血性疾病：抗凝作用，以免出血增加。不良反应1.少，偶有过敏反应，如发热、荨麻疹等。以分子量大101思考题⒈肝素的药理作用、临床应用、主要不良反应及防治？⒉比较肝素与双香豆素的异同点？⒊维生素K的作用机制、临床应用和不良反应？⒋影响铁剂吸收的因素有哪些？临床如何应用？不良反应是什么？⒌对恶性贫血（巨幼红）如何治疗？思考题⒈肝素的药理作用、临床应用、主要不良反应及防治？102第二十八章

作用于血液及造血器官的药物

DrugswithActionsonBloodandHematopoisis药学院药理学教研室牛秉轩联系电话二十八章

作用于血液及造血器官的药物

Drugs103凝血系统纤溶系统

血栓

出血凝血系统纤溶系统104教学目标⒈掌握抗凝血药物（肝素、低分子量肝素、香豆素类），促凝血药（维生素K）的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。⒉熟悉抗贫血药（铁剂、叶酸、维生素B12）的临床应用及影响铁吸收的因素。⒊了解抗血小板药（阿司匹林）、纤维蛋白溶解药（链激酶、尿激酶）的作用特点；血容量扩充剂（右旋糖酐）的作用特点和临床应用。教学目标⒈掌握抗凝血药物（肝素、低分子量肝素、香豆素类），促105血管破损处血小板激活释放凝血物质出现纤维蛋白网生理性止血过程1.血管平滑肌收缩2.血小板的黏附和聚集短暂的止血3.激活凝血系统4.纤维蛋白形成有效的止血血管破损处血小板激活释放凝血物质出现纤维蛋白网生理性止106凝血只发生在受损血管局部同时激活抗凝血系统血液凝固（即血栓形成）凝血只发生在受损血管局部血液凝固（即血栓形成）107血液凝固相关知识血凝概念：是指血液由流动状态变成不能流动的凝胶状态过程。凝血因子：指血浆与组织中直接参与血液凝固的物质。国际凝血因子命名委员会根据发现的先后顺序，以罗马数字编号的有12种，即Ⅰ---ⅩⅢ。常称作FⅠ---FⅩⅢ。血液凝固相关知识血凝概念：是指血液由流动状态变成不能流动的凝108凝血因子的命名

Stuart-Prower因子血浆凝血活酶前体纤维蛋白稳定因子因子同义名同义名因子ⅠⅡⅢⅣⅤⅦⅧⅨⅩⅪ纤维蛋白原凝血酶原组织凝血激酶Ca2+前加速素前转变素抗血友病因子血浆凝血激酶接触因子ⅩⅢⅩⅡ

附：PK前激肽释放酶Ka激肽释放酶PL或PF3血小板磷脂HMWK高分子激肽原

Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子称维生素K依赖性凝血因子。因子VI,促凝血球蛋白：是活化后的第五因子，已被取消。

凝血因子的命名Stua109ⅠaⅠaTFⅠⅡⅤaⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅦaⅨaⅪaⅫaPLⅩaCa2+TFCa2+Ca2+ⅡaCa2+PLⅢⅩⅢaⅩCa2+HKKaPk内源性外源性变化方向催化方向难溶性凝血过程示意图TF：组织因子Ka：激肽释放酶Pk：前激肽释放酶HK：高分子激肽原ⅠaⅠaTFⅠⅡⅤaⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅦaⅨaⅪaⅫaPLⅩaCa110凝血过程各种凝血因子相继激活

↓

凝血酶原激活复合物形成

（Ⅹa-Ca2+-

Ⅴa-PL）↓凝血酶原(Ⅱ)→

凝血酶(Ⅱa)

↓纤维蛋白原→

纤维蛋白

↓引起血栓形成凝血过程111第一节抗凝血药及促凝血药一、抗凝血药肝素(Heparin)

【来源与化学】

1.为硫酸粘多糖，分子量大约为15000左右。2.具有强酸性，带有大量负电荷。

第一节抗凝血药及促凝血药一、抗凝血药112肝素(Heparin)

【来源与化学】3.因为最早是从肝脏中发现、提取的，故取名肝素。4.现在药用肝素是从动物内脏(肺)中提取，常用其钠盐即肝素钠。5.肝素多存在于肥大细胞、血浆及血管内皮细胞中。

肝素(Heparin)113【体内过程】1.静脉给药，口服不吸收。2.单核巨噬细胞系统破坏，肾脏排出。3.抗凝活性半衰期与剂量有关。

【体内过程】114药理作用1.抗凝血作用2.降血脂作用3.抗炎作用4.抗血管内膜增生作用药理作用1.抗凝血作用115抗凝作用机制肝素＋AT-Ⅲ→肝素-AT-Ⅲ凝血酶(Ⅱa)↓

肝素-AT-Ⅲ-凝血酶复合物

→发挥抗凝作用

↓解离↓

肝素

AT-Ⅲ-凝血酶复合物

↓↓反复利用被单核-巨噬细胞系统清除抗凝作用机制肝素＋AT-Ⅲ→肝素-AT-Ⅲ116

AT-Ⅲ的特性

1.AT-Ⅲ是含有赖氨酸残基蛋白酶抑制剂。2.使凝血因子（Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa）、激肽释放酶（Ka）和纤溶酶活性降低→起灭活凝血因子作用的。3.但正常情况下,AT-Ⅲ的抗凝血作用很弱。4.肝素可明显增强抗凝血酶III的抗凝活性→可使其抗凝血作用升高→达千倍以上。

AT-Ⅲ的特性

1.AT-Ⅲ是含有赖氨酸残基蛋白酶117肝素使AT-Ⅲ抗凝活性增强机制肝素与AT-Ⅲ结合形成肝素-AT-Ⅲ复合物使AT-Ⅲ构型发生改变活性部位（精氨酸残基）充分暴露加速AT-Ⅲ（精氨酸）与凝血因子（丝氨酸）通过肽键的结合形成肝素-AT-Ⅲ-凝血酶复合物并抑制这些凝血因子的活性使其灭活起抗凝作用；肝素使AT-Ⅲ抗凝活性增强机制118作用特点1.口服无效，只能静脉给药。2.肝素作用的靶点多→可灭活多个凝血因子---Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa、激肽释放酶（Ka）和纤溶酶。3.体内、外均有强大抗凝作用（肝素1u能使1ml血浆不凝）。4.抗凝作用迅速（肝素iv10min起效），但维持时间短（大约3-4h）。

作用特点119临床用途

1.防治血栓栓塞性疾病,防止血栓形成

和扩大,对已形成血栓无溶解作用。

2.体内、外抗凝：用于心血管手术、体

外循环、血液透析、心导管检查等。3.DIC--早期的治疗：防止各种凝血因子和纤维蛋白原消耗引起的出血。临床用途1.防治血栓栓塞性疾病,防止血栓形成

和120常见血栓栓塞性疾病常见血栓栓塞性疾病121不良反应及用药注意事项1.自发性出血：

预防和处理：（1）定期监测凝血时间；（2）停用肝素；（3）应用特效对抗解毒剂—鱼精蛋白。2.血小板减少：产生肝素依赖性抗血小板抗体。3.骨质疏松：可能与肝素抑制成骨细胞活性有关。4.过敏反应：很少见。1mg鱼精蛋白可中和100U肝素不良反应及用药注意事项1.自发性出血：1mg鱼精蛋白可中和122禁忌症1.肝肾功能不全者禁用。2.有出血倾向者（溃疡病、恶性高血压、颅内出血、血友病等）3.孕妇使用引起：先兆流产、早产、死胎和畸胎。禁忌症1.肝肾功能不全者禁用。123低分子量肝素(LMWH)【常用制剂】依诺肝素、替地肝素、弗希肝素、洛吉肝素、洛莫肝素【给药途径】1.静脉给药2.皮下注射低分子量肝素(LMWH)【常用制剂】124作用特点1.由普通肝素直接分离或降解后分离所得。2.选择性作用于Ⅹa，通过加速Ⅹa灭活发挥抗凝作用。3.抗栓作用强，致出血作用弱。抗Ⅹa/抗Ⅱa=1(肝素)、1.5~4.0(LMWH)4.对血小板功能影响小。5.半衰期长，生物利用度高。作用特点1.由普通肝素直接分离或降解后分离所得。125肝素与低分子量肝素不同点

肝素通过AT-Ⅲ灭活凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa时，必须同时与AT-Ⅲ和这些凝血因子结合。低分子量肝素灭活凝血因子Ⅹa时,仅须与AT-Ⅲ结合。肝素与低分子量肝素不同点126香豆素类（coumarins）【常用药品】双香豆素（败坏翘摇素）华法林（苄丙酮香豆素）新抗凝（醋硝香豆素）香豆素类（coumarins）【常用药品】127第28章作用于血液及造血器官的药物课件128体内过程1.吸收：口服吸收良好，生物利用度几乎100%。2.分布：血浆蛋白结合率大于95%；不能透过血脑屏障，但能透过胎盘屏障。3.代谢和排泄：肝脏代谢；肾脏排泄；血浆半衰期约40h。体内过程1.吸收：口服吸收良好，生物利用度几乎100%。129作用机制1.口服具有抗凝作用。2.抗凝机制：

为竞争性VitK拮抗剂，阻断VitK环氧化物转变为氢醌形式。在肝内抑制凝血因子---Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体和抗凝血蛋白C和抗凝血蛋白S的羧化，使其处于无凝血活性的前体阶段，从而影响凝血过程。

作用机制1.口服具有抗凝作用。130作用机制示意图γ-羧化酶

Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅡa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa

氢醌型VitK

VitK环氧化物

(－)香豆素类

VitK环氧化物还原酶作用机制示意图131作用特点

1.口服易吸收,故称为口服抗凝药；2.体内抗凝，体外不抗凝；香豆素类→抑制VitK→抑制凝血因子---Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体的羧化(活化)；→这些过程是在肝脏内进行的。3.抗凝作用缓慢、温和、持久；4.华法林和新抗凝的抗凝作用较双香豆素→强而快。作用特点132药物的相互作用1.使病人对香豆素类抗凝药敏感性增高或加强其作用的因素保泰松、甲苯磺丁脲、水合氯醛、奎尼丁能使药物从血浆蛋白结合处置换出来，增加血药浓度。

第三代头孢菌素、广谱抗菌药物抑制肠道产生维生素K的细菌，维生素K吸收减少，妨碍凝血因子合成。

甲状腺素能增加香豆素类与受体的亲和力。老年人、肝病患者和甲亢患者可增强其作用。

水杨酸盐、西咪替丁、甲硝唑等可抑制肝药酶诱导剂。

阿司匹林、消炎痛、羟苄青霉素能与其发生协同作用，增强其抗凝作用。药物的相互作用1.使病人对香豆素类抗凝药敏感性增高或加强133药物的相互作用2.能降低香豆素类抗凝作用的因素

消胆胺在肠道与华法林结合，降低华法林的吸收和生物利用度。

巴比妥类、利福平、苯妥英、灰黄霉素等肝药酶诱导剂能使该类药物消除增加。维生素K能增加凝血因子合成，降低该类药物作用。药物的相互作用2.能降低香豆素类抗凝作用的因素134临床应用

1.主要用于防治血栓栓塞性疾病：静脉血栓、肺血栓、心脏瓣膜血栓等。2.一般与肝素同时---联合使用：①肝素起效快→应急→3～4天停药；②香豆素类→作用缓慢而持久。临床应用1.主要用于防治血栓栓塞性疾病：静脉血栓、肺血栓135不良反应及用药注意事项1.过量易引起自发性出血：(1)可用大量VitK对抗，但作用缓慢。(2)

病情较重时，要输新鲜血浆、全血对抗(其内含有大量有活性的凝血因子)。2.影响胎儿骨骼发育不良反应及用药注意事项1.过量易引起自发性出血：136

肝素与香豆素类作用比较表

肝素华法林（苄丙酮香豆素)

Haparinwarfarin

用法：静脉口服靶点：AT-Ⅲ

VitK

（抗凝血酶III）凝血

Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅱ（凝血酶原）、因子

Ⅻa、Ka和纤溶酶Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ解救：鱼精蛋白

VitK、新鲜血浆、全血途径：体内、外体内时间：快慢、持久肝素与香豆素类作用比较表1371.天然型维生素KK1K22.人工合成维生素KK3K4（脂溶性）（水溶性）口服吸收需要胆汁参与口服吸收不需要胆汁参与二、促凝血药甲萘醌（menadione）1.天然型维生素KK1K22.人工合成维生素KK3K4（脂溶138药理作用及机制1.促凝血作用2.镇痛作用：VitK3因VitK3可微量脑室注射镇痛（纳洛酮阻断）；可抑制胃肠道平滑肌收缩，故可用于胃肠痉挛等解痉止痛。药理作用及机制1.促凝血作用139维生素K作用机制示意图

γ-羧化酶

Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅡa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa（凝血因子前体）

（活性凝血因子)氢醌型VitKVitK环氧化物

VitK环氧化物还原酶维生素K作用机制示意图140临床应用

1.用于VitK缺乏所致的出血（VitK吸收障碍、VitK合成障碍）

2.用于低凝血酶原所致的出血(1)长期大量应用维生素K拮抗剂（如双香豆素类,水杨酸和敌鼠钠等→抑制凝血酶原的活化、合成）(2)肝功能不良→凝血酶原的合成能力↓→疗效不佳或无效。因胆汁不足而影响吸收如阻塞性黄疸和胆瘘病人体主要VitK来源的肠道细菌缺乏或受抑制;如新生儿出血和长期服用广谱抗生素临床应用因胆汁不足而影响吸收如阻塞性黄疸和胆瘘病人体主要Vi141不良反应⒈维生素K1静注过快可致血管平滑肌扩张→面红、出汗、胸闷→甚至血压剧降，以肌注为宜。⒉K3、K4可致：（1）新生儿、早产儿溶血反应、核黄疸（新生儿红细胞膜脆性大→易破裂）；(2)高铁血红蛋白血症（K3、K4还具有氧化作用）。⒊K3、K4可诱发G－6－PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏者溶血反应（因为G－6－PD的作用是维持还原型谷光苷肽的水平，而还原型谷光苷肽是维持红细胞膜的完整性的）。

不良反应⒈维生素K1静注过快可致血管平滑肌扩张→面红、出汗142

第二节纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药纤维蛋白溶解药常用药物：链激酶（streptokinase，SK）

尿激酶（urokinase，UK）纤维蛋白溶解抑制药(抗纤溶药)常用药物：氨甲苯酸（对羧基苄胺、PAMBA）氨甲环酸（AMCHA）第二节纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药纤维蛋白溶解143一、纤维蛋白溶解药（溶栓药）【作用机制】

间/直接激活纤溶酶原转变为→纤溶酶常用于急性栓塞性疾病→溶解新近形成的血栓→故称为溶栓药；因对已经机化的血栓无效，故应及早使用。一、纤维蛋白溶解药（溶栓药）【作用机制】144链激酶【作用特点

】1.β－溶血性链球菌培养液提取2.作用机制---间接激活纤溶酶原转变为→纤溶酶3.溶解新近形成的血栓（6h以内）【临床用途】1.肺栓塞和深部静脉栓塞。2.用于心肌梗死和脑梗死的早期治疗。链激酶【作用特点】145第28章作用于血液及造血器官的药物课件146作用机制激活纤溶酶(链激酶)SK结合SK-纤溶酶原复合物纤溶酶原纤维蛋白纤维蛋白原(降解产物)对羧基苄胺(氨甲苯酸)氨甲环酸（-）作用机制激活纤溶酶147不良反应

1.出血(有严重出血)机制：纤溶酶的选择性差→对Ⅱ、Ⅴ、Ⅻ

等部分凝血因子及正常纤维蛋白也有降解作用。处理：静注对羧基苄胺（氨甲苯酸）、同时可补充新鲜血浆或全血。不良反应1.出血(有严重出血)148不良反应

2.抗原性（首次加大剂量）和致热性。

SK(链激酶)是从β－溶血性链球菌培养液提取，可引起抗原-抗体反应→发热、过敏等。不良反应2.抗原性（首次加大149禁忌症

1.活动性出血及有出血倾向者禁用（如:高血压、消化性溃疡、术后伤口愈合期）。2.(链激酶)SK可水解部分凝血因子，一般不与抗凝药合用。禁忌症1.活动性出血及有出血倾向者禁用（如:高血压、消化性150尿激酶（urokinase,UK）【作用机制】

直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶，溶解血栓。【临床应用】1.用途同SK。2.适用于对SK过敏或耐受者（因无抗原性）。3.对脑部栓塞效果特别好。4.价格昂贵。尿激酶（urokinase,UK）【作用机制】151SK和UK的异同点【相同点】1.

促进纤溶酶原激活为纤溶酶，使新形成血栓溶解。2.用于急性血栓栓塞性疾病；对形成已久并已经机化的血栓无效。3.主要不良反应为出血。【不同点】1.

SK对纤溶酶原无直接作用；UK为直接作用。2.SK有抗原性、致热性，UK无。SK和UK的异同点【相同点】152纤维蛋白溶解药的发展史【第一代溶栓药】SK、UK共同缺点---选择性差。【第二代溶栓药】

阿尼普酶：它与抗凝剂、抗血小板药物等联合作用治疗血栓是今后临床研究的主要方向。作用与第一代溶栓药相似、选择性高，不良反应少、但半衰期短，给药频繁。【第三代溶栓药】是应用现代分子生物学对第一代和第二代溶栓药物进行改造，目前大多处于实验阶段。雷特普酶：具有选择性溶栓效果，起效快且给药方便，半衰期长。【天然溶栓药】葡激酶（SAK）等，现已能用DNA重组技术制备。纤维蛋白溶解药的发展史【第一代溶栓药】153二、纤维蛋白溶解抑制药【常用药物】1.氨甲苯酸（对羧基苄胺、PAMBA）2.氨甲环酸（AMCHA）【作用机制】能竞争性抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶原不能转化为纤溶酶，阻止纤维蛋白溶解，从而发挥止血作用。二、纤维蛋白溶解抑制药【常用药物】154临床应用1.适用于纤维蛋白溶解活性增高引起的出血。2.异常出血：如DIC后期、产后出血及肺、肝、胰、前列腺等手术后出血（这些组织部位含有大量的纤溶酶原激活因子）。临床应用1.适用于纤维蛋白溶解活性增高引起的出血。155不良反应

1.用量过大可产生血栓，诱发心肌梗塞。2.有血栓形成倾向者禁用。3.对创伤性出血、癌性出血及非纤维蛋白溶解引起的出血无止血效果。不良反应1.用量过大可产生血栓，诱发心肌梗塞。156第三节抗血栓药（抗血小板药）【血小板的功能】1.粘附、聚集与释放功能。2.血小板参与止血和凝血过程形成血栓，并与冠状动脉狭窄引起的急性心肌缺血有关。3.活化的血小板释放多种血管活性因子、细胞因子和生长因子。

第三节抗血栓药（抗血小板药）【血小板的功能】157第28章作用于血液及造血器官的药物课件158引起血小板聚集的诱因1.生理性致聚剂：ADP、肾上腺素、5-羟色胺、组胺、胶原、凝血酶、血栓烷等。2.病理性致聚剂：细菌、病毒、免疫复合物和药物等。引起血小板聚集的诱因1.生理性致聚剂：ADP、肾上腺素、5-159抗血小板药物分类1.抑制血小板代谢的药物，如阿司匹林（环氧酶抑制药）、利多格雷（TXA2合成酶抑制药和TXA2受体阻断药）、双嘧达莫（dipyridamole,磷酸二酯酶抑制药）。2.阻碍ADP介导的血小板活化的药物：如噻氯匹定。3.凝血酶抑制药：如阿加曲斑、水蛭素等。4.血小板膜糖蛋白IIb/IIIa受体阻断药：如阿昔单抗。抗血小板药物分类1.抑制血小板代谢的药物，如阿司匹林（环氧160膜磷脂磷脂酶花生四烯酸环加氧酶环内过氧化物（PGG2、PGH2）血栓素A2(TXA2)抑制环加氧酶，减少TXA2，抑制血小板的聚集。TXA2合成酶血小板的聚集阿司匹林膜磷脂磷脂酶花生四烯酸环加氧酶环内过氧化物（PGG2161

【临床应用】防止血栓形成，以治疗心、脑血栓及血栓栓塞性疾病。应用3个月能使不稳定性心绞痛发生急性心肌梗塞降低48%、死亡率降低51%。【不良反应】

胃肠道反应等。阿司匹林【临床应用】阿司匹林162双嘧达莫（潘生丁）dipyridamole药理作用

抑制血小板聚集,磷酸二酯酶抑制药

机制：1.增加血小板内cAMP浓度2.增加PGI2活性3.抑制腺苷再摄取,腺苷可激活腺苷酸环化酶4.轻度抑制血小板环氧化酶,减少TXA2产生cAMP磷酸二酯酶5’-AMP双嘧达莫

(－)双嘧达莫（潘生丁）dipyridamolecAMP磷酸二酯酶163体内过程给药途径口服但吸收缓慢血浆蛋白结合率91%-99％生物利用度27%-59％达峰时间1-3h代谢肝脏t1/2