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电话：400-998-2324邮箱：service_uplc_ms@163.com网址：本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！-上海液质检测技术有限公司第第页序号稀释前浓度（mg/mL）标准液体积（µL）蒸馏水体积（µL）（mg/mL）110100900121160400.831120800.641801200.451401600.261201800.17102000实验中每个标准管需50µL标准溶液。3（E：试剂名称（μL）对照管测定管标准管试剂一5050-试剂二200200蒸馏水5050-样本50-煮沸的样本50-混匀，40℃准确水浴30min，取出后立即放入沸水中煮沸15min，得糖化液糖化液5050-标准液--50试剂三150150150混匀，沸水浴中煮沸显色15min，冷却蒸馏水105010501050混匀，取1mL至玻璃比色皿测定吸光值A，计算ΔA=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准-A(0mg/mL)。标准曲线只需做1-2次。三、CL活力计算1、标准曲线的建立：根据标准管的浓度（y，mg/mL）和吸光度ΔA标准（x，ΔA标准），建立标准曲线。根据标准曲线，将ΔA测定（x，ΔA测定）带入公式计算样本浓度（y，mg/mL）。2、按样本蛋白浓度计算单位的定义：每mg组织蛋白在反应体系中每分钟催化产生1μg葡萄糖定义为一个酶活力单位。CL（U/mg÷（V样3单位的定义：每g组织在反应体系中每分钟催化产生1μg葡萄糖定义为一个酶活力单位。CL（U/g样4单位的定义：每1万个细菌或细胞在反应体系中每分钟催化产生1μg葡萄糖定义为一个酶活力单位。CL活力（U/104cell）＝1000×y×V反总÷（500×V样÷V样总）÷T=0.467×y1000：单位换算系数，1mg/mL=1000μg/mL；V反总：反应体系总体积，0.35mL；V样：加入样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，30min

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