药学专业知识一讲座-练习第6章生物药剂学

6一、最佳选择题1、关于注射部位的吸收，错误的表2、大多数药物转运A、扩散3、除下列哪项外，其余都存在吸收4、关于肠肝循环的叙述错误的C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长二、配伍选择题C.肾小球过D.胃排空与胃肠蠕E.药物在胃肠道中的稳定<1ABCD<2ABCD<3>ABCD<4>ABCDC.胃肠道给 、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的ABCD 、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的ABCD 、药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进人血液循环，一般吸收程度与静注相当的ABCD<1、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原ABCD 、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉ABCD<1>、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式ABCD 、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式ABCD 、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式ABCD<1>、胃肠道给药吸收的主要ABCD<2>、药物代谢的主要ABCD<3>、药物排泄的主要ABCD<4ABCD三、多项选择题B、舌下片C、口服乳2、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的D、膜上的蛋白质担负着各种生理功E、生物膜是一种半透膜，具有高度的选择答案部分一、最佳选择题1【答案除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑1007025692【答案药物大多数以转运这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行【答疑1007025583【答案除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑1007025424【答案肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核【答疑100702528二、配伍选择题1【正确答【答案本题考查影响药物吸收的生理因素和剂型因素、药物的分布和代谢.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物；影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性；药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程；脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布；脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程；口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为首过效应。【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑100702788【正确答【答案【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑100702790【正确答【答案【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑100702794【正确答【答案【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑1007027962【正确答【答案【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑100702758【正确答【答案【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑100702761【正确答【答案本组题考查不同给药方式对吸收的影响。静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被机体利用。肺部给药迅速吸收，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，常以多以气雾剂给药。肌内注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。一般吸收程度与静注相当，但少数药物吸收不比口服好。【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核【答疑1007027643【答案口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的药物量减少的现象，称为“首过效应”。【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核【答疑100702739【答案在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转运期间又会被重新吸收而返回门静脉，这种现象称为肠肝循环。【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核【答疑1007027424【答案【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行【答疑100702719【答案【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行【答疑100702720【答案本题考查药物扩散的方式，限制扩散属于扩散的一种途径，其是细胞膜上有许多微孔，一般分子大小小于04nm，分子量小于100的物质可以通过膜上的微孔吸收，水和许多水溶性的小分子物质可由此扩散通过。主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥主动转运有结构特异性；⑦主动转运还有部位特异性。促进扩散与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行【答疑100702722】【正确答【答案【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核【答疑100702676【正确答【答案【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核【答疑100702679【正确答【答案【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核【答疑100702681【正确答【答案本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的基本特点；口服药物吸收主要部位是在小肠；药物代谢主要在肝脏内进行；肾脏是药物排泄的主要，其次是胆汁排泄。吸入气雾剂主要在肺部吸收。【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核【答疑100702683三、多项选择题1【正确答【答案本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应为BDE。【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核【答