其中肺结核最常见结核分枝杆菌的繁殖态势课件

抗结核药抗结核药

本世纪严重危害人类健康的主要传染病，是全球关注的公共和社会问题，是我国重点控制的主要疾病之一。２０世纪６０年代起结核病化学治疗成为公认的控制结核病的主要武器，使新发现的结核病治愈率达到９５％以上。２０世纪８０年代中期以来，结核病出现全球恶化趋势。结核病本世纪严重危害人类健康的主要传染病，是全球关注的公共和社其中肺结核最常见结核分枝杆菌的繁殖态势课件抗结核病药快速繁殖菌空洞损害组织间断缓慢繁殖菌干酪样病灶组织缓慢繁殖菌巨噬细胞或单核细胞结核病

—由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可累及全身各个器官和组织如肺、肾、脑等，其中肺结核最常见。

结核分枝杆菌的繁殖态势：抗结核病药快速繁殖菌空洞损害组织结核病TheNobelPrizeinPhysiologyofMedicine1905"forhisinvestigationsanddiscoveriesinrelationtotuberculosis"Tuberculosis:AninfectiousdiseasecausedbyMycobacteriumtuberculosis（TB）TBgrowslowly,thusthediseaseoftenischronicandneedstreatmentforuptohalf~2years,especiallyifTBgetresistance.TuberculosisTheNobelPrizeinPhysiolo结核杆菌的特点分枝杆菌属，抗酸染色阳性细菌胞壁含壁酸较其他细菌多对一般抗生素或抗菌药不敏感结核杆菌的特点分枝杆菌属，抗酸染色阳性抗结核药物发展史二十世纪三十年代之前1944年以后，治疗划时代变化——链霉素【美国生物化学家瓦克斯曼（SelmanA.Waksman）】1950年异烟肼被发现以来，结核病的治疗发生了根本性的变化（异烟肼的临床试验于1951年在纽约开始。1952年，异烟肼由罗氏公司首先在美国上市，商品名雷米封）抗结核药物发展史二十世纪三十年代之前抗结核病药的分类一线抗结核病药

二线抗结核病药疗效高，毒性小：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺抗菌作用弱，毒性大，对一线药耐药时的替换治疗：对氨基水杨酸、卡那霉素、乙硫异烟胺、利福定、利福喷汀抗结核病药的分类一线抗结核病药二线抗结核病药疗效高，毒性小体内过程吸收:

口服吸收快而完全分布:

广泛分布于各种体液及细胞内，脑脊液中浓度与血浆中相似，穿透力强，容易渗入纤维化或干酪化的结核病灶中。代谢:

肝中乙酰化代谢，乙酰化异烟肼和异烟酸快代谢型黄种人慢代谢型白种排泄:

代谢物及原形由肾排泄异烟肼（雷米封）体内过程吸收:口服吸收快而完全异烟肼（雷米封）代谢类型与人群差异Rateofeliminationrapidslow

t1/20.5~1.5h2~3hwhitepeople40%~50%50%~60%Chinese49.3%25.6%

慢代谢型易发生不良反应代谢类型与人群差异血药浓度的个体差异血药浓度的个体差异抗菌作用特点1.对结核杆菌有选择性杀伤作用2.低浓度抑菌、高浓度杀菌3.对繁殖期细菌作用强，静止期较弱4.属全杀菌药，对细胞内外的细菌有同等杀灭作用5.单用易产生耐药性，联合用药产生缓慢抗菌作用特点抗菌作用机制抑制分枝菌酸合成酶，抑制分枝菌酸的生物合成，对结核杆菌有很强的杀灭作用。

抗菌作用机制抑制分枝菌酸合成酶，抑制分枝菌酸的生物合成，对结临床应用

1.治疗肺内、肺外各型结核，为首选药

2.和其他药联合应用，轻症肺结核或巩固期可单独使用

3.结核性脑膜炎和急性粟粒性结核可增大剂量、延长疗程，必要时可静滴临床应用1.治疗肺内、肺外各型结核，为首选药不良反应1．神经系统毒性：（1）周围神经炎：多见于剂量大、VB6缺乏者及慢乙酰化型患者表现：四肢感觉麻木，反射迟钝，共济失调，随后出现肌肉萎缩。机制：异烟肼与VB6结构相似，竞争同一酶系；或两者结合成异烟腙，从尿排泄增多，VB6缺乏。（2）其他神经系统不良反应兴奋、中毒性脑病、中毒性精神病或惊厥等预防：给予VB6。

不良反应1．神经系统毒性：2．过敏反应发热、皮疹、狼疮样综合征等。3.肝毒性老年人或快代谢型者服用异烟肼易致肝损害,可能与异烟肼的毒性乙酰化代谢产物有关。用药期间应定期检查肝功能，肝病患者慎用。4.其他是肝药酶抑制剂，可抑制苯妥英钠羟化代谢而中毒。2．过敏反应发热、皮疹、狼疮样综合征等。

利福平

Rifampicin（甲哌力复霉素）为利福霉素的半合成衍生物，橘红色粉末。体内过程

吸收

po吸收好，空腹服用吸收快而完全，

分布广泛，可进入巨噬细胞、结核空洞、痰液及胎儿体内；脑膜炎时，脑脊液可达治疗浓度代谢肝代谢为脱乙酰基的利福平，仍有抗菌活性；

排泄主要经胆汁排泄，可形成肝肠循环，还可从粪便和尿中排出。

特点：

肝药酶诱导剂，加快自身及其他药物的代谢.

服药期间，粪、尿、痰、唾液等被染成桔红色利福平

Rifampicin（甲哌力复霉素）为利抗菌作用广谱抗生素对结核杆菌、麻风杆菌，大多数G+菌，特别是金葡菌和脑膜炎奈瑟菌均有强大抗菌作用杀菌剂：易透入细胞内，对快速繁殖菌、间断缓慢繁殖菌均有杀灭作用。对某些G—菌、沙眼衣原体、沙眼病毒亦有抑菌作用。抗菌作用广谱抗生素作用机制

与敏感菌的DNA依赖性RNA多聚酶的β-亚单位结合，抑制细菌RNA合成的起始阶段，阻碍mRNA合成。对动物细胞的RNA多聚酶无影响，故毒性较小。作用机制其中肺结核最常见结核分枝杆菌的繁殖态势课件临床应用治疗肺内、肺外各型结核，和其他药联合应用，初治患者效果尤佳耐药金葡菌和其他敏感菌感染，特别是胆道感染麻风病临床应用不良反应1.胃肠道反应。2.肝肾功能损害（肝病或与异烟肼合用时易发生）：出现黄疸等。3.“流感综合征”：与剂量大小和间隔时间有关。4.其他：肝药酶诱导剂：加速皮质激素、雌激素、双香豆素的代谢。动物致畸作用：孕妇禁用。不良反应1.胃肠道反应。3.“流感综合征”：与剂量大小和乙胺丁醇干扰增殖期结核杆菌RNA合成抑制结核杆菌，对其他细菌无效耐药性产生慢，耐INH和链霉素菌有效吸收良好，脑膜炎时可达有效浓度不良反应主要为视神经损害主要联合用药治疗各型结核病乙胺丁醇干扰增殖期结核杆菌RNA合成第一个用于临床的抗结核药；极性高，穿透力差，作用弱；单用易耐药，耳毒性发生率高，常与其它药合用治疗重症结核病，如播散性结核或结核性脑膜炎。链霉素Streptomycin第一个用于临床的抗结核药；链霉素Streptomyc

叶酸合成抑制剂抗结核作用弱，单用无意义，但细菌不易耐药，合用时延缓细菌对其它药物的耐药性。在肝内乙酰化，代谢物由肾排泄，常与异烟肼、链霉素等合用治疗各种结核病，增强疗效，延缓耐药性常见消化道反应，大剂量抑制凝血酶原生成

对氨基水杨酸（PAS）

叶酸合成抑制剂对氨基水杨酸（PAS）药名缩写每日剂量(g)间歇疗法(g)作用机制不良反应异烟肼H，INH0.30.6~0.8DNA合成神经炎，偶肝损利福平R，RFP0.45~0.60.6~0.9mRNA合成肝损，过敏链霉素S，SM0.75~1.00.75~1.0蛋白合成听神经，肾损吡嗪酰胺Z，PZA1.5~2.02~3吡嗪酸抑制胃肠肝，尿酸、关节痛乙胺丁醇E，EMB0.75~1.01.5~2.0RNA合成视神经炎对氨水杨酸钠P，PAS8~1210~12中间代谢胃肠肝，过敏药名缩写每日剂量(g)间歇疗法(g)作用机制不良反应异烟肼H抗结核病药的应用原则1.早期用药早期病灶部位血液循环无明显障碍，有利于药物渗入病灶内，达到高浓度；且细菌处于繁殖期，对药物敏感。2.联合用药提高治愈率、降低复发率、降低毒性、防止耐药性发生。3.足量、规律和全程用药结核病为慢性病，需长期治疗。

-标准6个月方案适于单纯性肺结核的初治

-强化期2个月使用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺治疗

-继续期4个月使用异烟肼、利福平治疗

另外，并根据病人情况选用适当联合用药和用药时间。抗结核病药的应用原则1.早期用药早期病灶部位血液循MDR结核病的治疗耐多药肺结核五联化疗方案：1个敏感的一线药物：EMB/PZA/RFP/IHN1个注射剂：SM/阿米卡星/卷曲霉素/卡那霉素1个喹诺酮：氧氟沙星/环丙/司帕沙星尽可能多的二线药物：乙硫异烟胺和环丝氨酸、对氨水杨酸其他药物：如阿莫西林/克拉维酸/氯法齐明必须在完全督导下进行！MDR结核病的治疗耐多药肺结核五联化疗方案：必须在完全督导下大纲要求1．常用抗结核病药（1）异烟肼、利福平、乙胺丁醇体内过程特点、抗菌作用与机制、临床应用、不良反应。（2）链霉素、对氨基水扬酸、卡那霉素、吡嗪酰胺的药理作用特点。2．药物的应用原则合理用药原则。大纲要求1．常用抗结核病药抗结核药抗结核药

本世纪严重危害人类健康的主要传染病，是全球关注的公共和社会问题，是我国重点控制的主要疾病之一。２０世纪６０年代起结核病化学治疗成为公认的控制结核病的主要武器，使新发现的结核病治愈率达到９５％以上。２０世纪８０年代中期以来，结核病出现全球恶化趋势。结核病本世纪严重危害人类健康的主要传染病，是全球关注的公共和社其中肺结核最常见结核分枝杆菌的繁殖态势课件抗结核病药快速繁殖菌空洞损害组织间断缓慢繁殖菌干酪样病灶组织缓慢繁殖菌巨噬细胞或单核细胞结核病

—由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可累及全身各个器官和组织如肺、肾、脑等，其中肺结核最常见。

结核分枝杆菌的繁殖态势：抗结核病药快速繁殖菌空洞损害组织结核病TheNobelPrizeinPhysiologyofMedicine1905"forhisinvestigationsanddiscoveriesinrelationtotuberculosis"Tuberculosis:AninfectiousdiseasecausedbyMycobacteriumtuberculosis（TB）TBgrowslowly,thusthediseaseoftenischronicandneedstreatmentforuptohalf~2years,especiallyifTBgetresistance.TuberculosisTheNobelPrizeinPhysiolo结核杆菌的特点分枝杆菌属，抗酸染色阳性细菌胞壁含壁酸较其他细菌多对一般抗生素或抗菌药不敏感结核杆菌的特点分枝杆菌属，抗酸染色阳性抗结核药物发展史二十世纪三十年代之前1944年以后，治疗划时代变化——链霉素【美国生物化学家瓦克斯曼（SelmanA.Waksman）】1950年异烟肼被发现以来，结核病的治疗发生了根本性的变化（异烟肼的临床试验于1951年在纽约开始。1952年，异烟肼由罗氏公司首先在美国上市，商品名雷米封）抗结核药物发展史二十世纪三十年代之前抗结核病药的分类一线抗结核病药

二线抗结核病药疗效高，毒性小：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺抗菌作用弱，毒性大，对一线药耐药时的替换治疗：对氨基水杨酸、卡那霉素、乙硫异烟胺、利福定、利福喷汀抗结核病药的分类一线抗结核病药二线抗结核病药疗效高，毒性小体内过程吸收:

口服吸收快而完全分布:

广泛分布于各种体液及细胞内，脑脊液中浓度与血浆中相似，穿透力强，容易渗入纤维化或干酪化的结核病灶中。代谢:

肝中乙酰化代谢，乙酰化异烟肼和异烟酸快代谢型黄种人慢代谢型白种排泄:

代谢物及原形由肾排泄异烟肼（雷米封）体内过程吸收:口服吸收快而完全异烟肼（雷米封）代谢类型与人群差异Rateofeliminationrapidslow

t1/20.5~1.5h2~3hwhitepeople40%~50%50%~60%Chinese49.3%25.6%

慢代谢型易发生不良反应代谢类型与人群差异血药浓度的个体差异血药浓度的个体差异抗菌作用特点1.对结核杆菌有选择性杀伤作用2.低浓度抑菌、高浓度杀菌3.对繁殖期细菌作用强，静止期较弱4.属全杀菌药，对细胞内外的细菌有同等杀灭作用5.单用易产生耐药性，联合用药产生缓慢抗菌作用特点抗菌作用机制抑制分枝菌酸合成酶，抑制分枝菌酸的生物合成，对结核杆菌有很强的杀灭作用。

抗菌作用机制抑制分枝菌酸合成酶，抑制分枝菌酸的生物合成，对结临床应用

1.治疗肺内、肺外各型结核，为首选药

2.和其他药联合应用，轻症肺结核或巩固期可单独使用

3.结核性脑膜炎和急性粟粒性结核可增大剂量、延长疗程，必要时可静滴临床应用1.治疗肺内、肺外各型结核，为首选药不良反应1．神经系统毒性：（1）周围神经炎：多见于剂量大、VB6缺乏者及慢乙酰化型患者表现：四肢感觉麻木，反射迟钝，共济失调，随后出现肌肉萎缩。机制：异烟肼与VB6结构相似，竞争同一酶系；或两者结合成异烟腙，从尿排泄增多，VB6缺乏。（2）其他神经系统不良反应兴奋、中毒性脑病、中毒性精神病或惊厥等预防：给予VB6。

不良反应1．神经系统毒性：2．过敏反应发热、皮疹、狼疮样综合征等。3.肝毒性老年人或快代谢型者服用异烟肼易致肝损害,可能与异烟肼的毒性乙酰化代谢产物有关。用药期间应定期检查肝功能，肝病患者慎用。4.其他是肝药酶抑制剂，可抑制苯妥英钠羟化代谢而中毒。2．过敏反应发热、皮疹、狼疮样综合征等。

利福平

Rifampicin（甲哌力复霉素）为利福霉素的半合成衍生物，橘红色粉末。体内过程

吸收

po吸收好，空腹服用吸收快而完全，

分布广泛，可进入巨噬细胞、结核空洞、痰液及胎儿体内；脑膜炎时，脑脊液可达治疗浓度代谢肝代谢为脱乙酰基的利福平，仍有抗菌活性；

排泄主要经胆汁排泄，可形成肝肠循环，还可从粪便和尿中排出。

特点：

肝药酶诱导剂，加快自身及其他药物的代谢.

服药期间，粪、尿、痰、唾液等被染成桔红色利福平

Rifampicin（甲哌力复霉素）为利抗菌作用广谱抗生素对结核杆菌、麻风杆菌，大多数G+菌，特别是金葡菌和脑膜炎奈瑟菌均有强大抗菌作用杀菌剂：易透入细胞内，对快速繁殖菌、间断缓慢繁殖菌均有杀灭作用。对某些G—菌、沙眼衣原体、沙眼病毒亦有抑菌作用。抗菌作用广谱抗生素作用机制

与敏感菌的DNA依赖性RNA多聚酶的β-亚单位结合，抑制细菌RNA合成的起始阶段，阻碍mRNA合成。对动物细胞的RNA多聚酶无影响，故毒性较小。作用机制其中肺结核最常见结核分枝杆菌的繁殖态势课件临床应用治疗肺内、肺外各型结核，和其他药联合应用，初治患者效果尤佳耐药金葡菌和其他敏感菌感染，特别是胆道感染麻风病临床应用不良反应1.胃肠道反应。2.肝肾功能损害（肝病或与异烟肼合用时易发生）：出现黄疸等。3.“流感综合征”：与剂量大小和间隔时间有关。4.其他：肝药酶诱导剂：加速皮质激素、雌激素、双香豆素的代谢。动物致畸作用：孕妇禁用。不良反应1.胃肠道反应。3.“流感综合征”：与剂量大小和乙胺丁醇干扰增殖期结核杆菌RNA合成抑制结核杆菌，对其他细菌无效耐药性产生慢，耐INH和链霉素菌有效吸收良好，脑膜炎时可达有效浓度不良反应主要为视神经损害主要联合用药治疗各型结核病乙胺丁醇干扰增殖期结核杆菌RNA合成第一个用于临床的抗结核药；极性高，穿透力差，作用弱；单用易耐药，耳毒性发生率高，常与其它药合用治疗重症结核病，如播散性结核或结核性脑膜炎。链霉素Streptomycin第一个用于临床的抗结核药；链霉素Streptomyc

叶酸合成抑制剂抗结核作用弱，单用无意义，但细菌不易耐药，合用时延缓细菌对其它药物的耐药性。在肝内乙酰化，代谢物由肾排泄，常与异烟肼、链霉素等合用治疗各种结核病，增强疗效，延缓耐药性常见消化道反应，大剂量抑制凝血酶原生成

对氨基水杨酸（PAS）

叶酸合成抑制剂对氨基水杨酸（PAS）药名缩写每日剂量(g)间歇疗法(g)作用机制不良反应异烟肼H，I