姚敏杰基于磁性微粒和荧光微球的DNA检测方法研究(西北大学硕士学位答辩)20076课件

基于磁性微粒和荧光微球的DNA检测方法研究答辩人：姚敏杰专业：分子微生物学导师：陈超教授崔亚丽教授西北大学生命科学学院2007-05西北大学硕士学位论文答辩基于磁性微粒和荧光微球的DNA答辩人：姚敏杰西北大学生命科学1目录综述研究报告

实验一基于磁性微粒的DNA杂交检测实验二荧光微球用于人乳头瘤病毒的基因分型研究

全文总结目前现有的固相核酸杂交检测方法杂交基本原理本研究的意义2西北大学硕士学位论文答辩目录综述目前现有的固相核酸杂交检测方法2西北大学硕士学位论文1.目前现有的固相核酸杂交检测方法综述特异性、敏感性、样品制备和标记繁琐、仪器的研制和机械化程度不高大规模、高通量快速、自动化程度高DNA芯片技术敏感性较低特异性好bDNA技术工作量大，实际应用受到限制假阳性率较低差异杂交灵敏度低，操作繁琐复杂特异性强印迹杂交不能鉴定所测基因的相对分子质量，而且特异性较差，有一定比例的假阳性。操作简单，事先无需对核酸样品进行特殊处理，一张膜可同时检测多个样品斑点杂交/狭线杂交组织原位杂交操作繁琐，费时耗力特异性高，可精确定位菌落原位杂交原位杂交缺点优点方法种类3西北大学硕士学位论文答辩1.目前现有的固相核酸杂交检测方法综述特异性、敏感性、样品制磁性微粒技术磁性微粒的研究始于上世纪70年代，它除具有纳米颗粒的特征外，还可以通过表面的功能基团进行修饰，共价偶联蛋白、核酸等有机/生物分子，并且具有顺磁性，可在外加磁场的作用下快速移动和分离而广泛应用于免疫学检测、靶向载药、细胞分选、酶的固定化以及分子生物学（DNA和RNA的测序与纯化）等领域中。技术优势灵敏度高、特异性强实用性、操作性强仪器设备简单、省时省力4西北大学硕士学位论文答辩磁性微粒技术磁性微粒的研究始于上世纪70年代荧光微球技术液态悬浮芯片技术是指一项将核苷酸、抗原、抗体、受体、肽链及酶底物等生物大分子结合在荧光微球表面，根据生物测定的原理，与待测样品中的相应物质发生特异性反应，然后借助流式细胞仪对检测结果进行实时定量化分析的技术。技术优势高通量、快速分析高特异性、高精确性、高灵敏度省时、省力、经济液态悬浮基因芯片仪器照片5西北大学硕士学位论文答辩荧光微球技术液态悬浮芯片技术是指一项将核苷酸2.杂交基本原理固相直接杂交检测原理示意图RNADNA后续检测后续检测标记检测探针固相基质固相基质标记物6西北大学硕士学位论文答辩2.杂交基本原理固相直接杂交检测原理示意图RNADNA后续检单碱基链延伸反应检测SNP基因型的示意图5’3’+5’3’后续检测分别代表不同的碱基标记物图解单碱基链延伸反应的原理引物7单碱基链延伸反应检测SNP基因型的示意图5’3’+5’3’本研究的意义有助于建立经济、快速的DNA固相检测方法有助于高通量、高灵敏度、高特异性和自动化的DNA检测方法的建立有助于对遗传疾病、肿瘤、传染病等的迅速诊断，有助于司法部门对罪犯的鉴别、性别鉴别、器官或组织移植的配型等领域的研究与应用8西北大学硕士学位论文答辩本研究的意义有助于建立经济、快速的DNA固相检测方法8西北大实验一基于磁性微粒的DNA杂交检测实验原理探针与磁性微粒的偶联靶片段的扩增单碱基链延伸荧光信号的引入以及结果的读取实验小结研究报告9西北大学硕士学位论文答辩实验一实验原理研究报告9西北大学硕士学位论文答辩检测原理示意图实验原理A：jingwenChen等检测SNP原理示意图[1]B：本研究设计原理示意图[1]jingwenChen,MarieA.lannoneetal.AMicrosphere-BasedAssayforMultiplexedSingleNucleotidePolymorphismAnalysisUsingSingleBaseChainExtension[J].GenomeResearch.2000,10:549-55710检测原理示意图实验原理A：jingwenChen等检测S探针与磁性微粒的偶联探针在不同磁性微粒表面的偶联示意图苯异二硫氰酸酯

丙基三甲氧基硅烷ABCA：羧基末端磁性微粒B：氨基末端磁性微粒C：环氧乙烷磁性微粒11探针与磁性微粒的偶联探针在不同磁性微粒表面的偶联示意图苯异二磁性微粒的优选磁性微粒的种类羧基末端磁性微粒、氨基末端磁性微粒、环氧乙烷磁性微粒、Dynal磁性微粒优选内容探针在磁性微粒表面最大偶联量探针在磁性微粒表面的偶联效率经过热处理后探针在磁性微粒表面的损失量探针在磁性微粒表面偶联所用时间选用材料的价格96℃5min5min+5个循环5min+10个循环5min+20个循环5min+30个循环

12西北大学硕士学位论文答辩磁性微粒的优选磁性微粒的种类羧基末端磁性微粒、氨基末端磁性微磁性微粒优选结果1.最大偶联量和偶联效率1.5mg磁性微粒加入量(mg)97.60±0.0197.20±0.0184.60±0.0266.00±0.010.650±0.010.650±0.010.790±0.010.440±0.011nmol羧基末端磁性微粒Dynal磁性微粒环氧乙烷磁性微粒氨基末端磁性微粒探针与磁性微粒的偶联效率(%)每毫克磁性微粒表面的探针偶联量(nmol)探针加入量(nmol)磁性微粒种类2.经过热处理后探针在磁性微粒表面的损失量2.89%4.26%15.70%64.00%2.10%3.78%19.90%55.80%1.42%3.50%23.30%53.70%1.36%2.77%31.30%47.10%0.59%1.61%28.10%24.90%羧基Dynal环氧乙烷氨基5min+30个循环5min+20个循环5min+10个循环5min+5个循环96℃5min磁性微粒种类热处理反应时间13磁性微粒优选结果1.最大偶联量和偶联效率1.5mg磁性微粒3.其它因素对磁性微粒优选的影响磁性微粒种类价格（￥/mg/ml）偶联所需时间（h）辅助仪器设备羧基末端磁性微粒Dynal磁性微粒氨基末端磁性微粒环氧乙烷磁性微粒9.648.43.610.41.51.53.53.5磁性分离器（磁架）磁性分离器可控温摇床可控温摇床最终选取羧基末端磁性微粒进行后续研究14西北大学硕士学位论文答辩3.其它因素对磁性微粒优选的影响磁性微粒种类价格（￥/mg/靶片段的扩增不对称PCR扩增反应体系与扩增条件试剂加入量终浓度上游引物0.625μL待定下游引物0.625μL待定dNTP2μL0.16nmol/L反应缓冲液（10×Buffer）2.5μL10mmol/LMgCl22.5μL2.5mmol/LDNA聚合酶0.5μL2.5U无核酶水（ddH2O）14.25μL模板量2μL72℃

10min

95℃5min94℃30s55℃30s72℃30cycles4℃hold30s15西北大学硕士学位论文答辩靶片段的扩增不对称PCR扩增反应体系与扩增条件试剂加入量终浓不对称PCR扩增上下游引物浓度的摸索500bp250bpssDNAdsDNAM：MakerDL-2000，Y：上下游引物浓度为1:1时扩增结果，――：PCR空白对照50:1：上下游引物浓度为50:1的扩增结果，75:1：上下游引物浓度为75:1的扩增结果，100:1：上下游引物浓度为100:1的扩增结果不对称PCR上下游引物优化结果16不对称PCR扩增上下游引物浓度的摸索500bp250bpss不对称扩增PCR产物与固定有探针的磁性微粒的杂交反应及单碱基链延伸反应补至20μL已杂交的产物各1μL10μmol/LddTTP、ddCTP、ddGTP1μL10μmol/LBiotin-ddATP0.5μLrTaq聚合酶0.8μL25mmol/LMgCl20.8μL1mol/LTris-HCl（pH9.0）加入量反应试剂磁性微粒表面的单碱基链延伸反应体系补至50μL无核酶水（ddH2O）16μL4.5mol/LTMAC20μL不对称PCR扩增产物12μL偶联有探针的磁性微粒复合物加入量反应试剂杂交反应体系17西北大学硕士学位论文答辩不对称扩增PCR产物与固定有探针的磁性微粒的杂交反应及单碱基荧光信号的引入和结果的读取洗涤条件的优化分别用1×PBST洗涤4次、2次、1次选取最佳结果洗涤条件的优化结果ATGC重复2次对照对照重复2次洗4次结果洗2次结果ATGC重复2次对照洗1次结果A:biotin-ddATPT:biotin-ddTTPG:biotin-ddGTPC:biotin-ddCTPATGC18荧光信号的引入和结果的读取洗涤条件的优化洗涤条件的优化结果A氨基标记探针溶液在羧基末端磁性微粒表面偶联前后的紫外吸收曲线波长/nm吸光度值偶联结果500bp250bpssDNAdsDNAM－DL2000Y－对称扩增结果（阳性对照）50:1－不对称扩增结果－－空白对照（上样量均为：5μLPCR产物+1μL10×loadingbuffer）E.Coli不对称PCR扩增结果不对称PCR扩增结果19西北大学硕士学位论文答辩氨基标记探针溶液在羧基末端磁性波长/nm吸光度值偶联结果50最终检测结果71246对照组157591121488891实验组CGTA核酸位点荧光值荧光检测值21.030.901.171.38阳性值/阴性值7.25阴性平均背景值152.56.58.510阳性检测值CGTA核酸位点荧光检测值结果分析20西北大学硕士学位论文答辩最终检测结果71246对照组157591121488891实实验小结基于单碱基链延伸反应原理初步建立了DNA杂交检测的方法。在检测大肠杆菌待测核酸DNA时，获取阳性信号是对照组的21倍。证明该方法用于DNA杂交检测的可行性、特异性和准确性。对4种不同的磁性微粒进行筛选，初选出与探针偶联效率高、偶联量高而稳定、磁性微粒可经过长时间高温处理且表面修饰的功能基团损失较少的磁性微粒。3.利用不对称PCR扩增产生一定量单链PCR产物，免除了用NaOH处理PCR产物以便双链DNA变为单链的步骤，简化了杂交反应操作和缩短了时间，增大了杂交检测法的实用性。21西北大学硕士学位论文答辩实验小结基于单碱基链延伸反应原理初步建立了DNA杂交检测的方实验二荧光微球用于人乳头瘤病毒的基因分型研究人乳头瘤病毒简介实验原理探针与荧光微球的偶联靶片段的扩增扩增产物与偶联有探针的荧光微球进行杂交基因分型方法的建立实验小结22西北大学硕士学位论文答辩实验二人乳头瘤病毒简介22西北大学硕士学位论文答辩人乳头瘤病毒简介人乳头瘤病毒是乳多空病毒科乳头瘤病毒属的一个双链环状DNA病毒，其颗粒呈球形，呈二十面体对称，直径约45～55nm，分子长度约为7.8～8kb。HPV感染的潜伏期长，不易在体外培养。因此，目前对HPV感染的分型诊断，主要依赖分子生物学手段对病毒DNA检测。现有的检测方法对操作人员技术水平要求高，试剂昂贵；所需临床标本量大，甚至还需对临床标本多次扩增及多次分离分析，整个过程颇为复杂。因此，对HPV进行早期、快速检测和型别鉴定具有重要的临床意义。主要感染上皮组织，显示高度的宿主特异性，对人体特异部位的上皮细胞具亲和力。通过人体间密切接触传播，可引起寻常疣，尖锐湿疣，宫颈癌等疾病。迄今已发现有120余型HPV。23西北大学硕士学位论文答辩人乳头瘤病毒简介人乳头瘤病毒是乳多空病毒科乳头分型依据及实验原理检测原理示意图HPV的分型主要根据其基因组的同源性不同进行分型，作为新的一型HPV，其基因组可被完全克隆，L1、E6及E7开放阅读框与其它型基因组比较，具有低于90%的同源性。分型依据24分型依据及实验原理检测原理示意图HPV的分型探针

研究发现，在外阴、宫颈部位，感染HPV最常见的低危类型有HPV6，HPV11和HPV53；高危类型有HPV16，HPV18，HPV31，HPV33，HPV35，HPV45，HPV51，HPV52，HPV53，HPV56，HPV58等，这些类型占外生殖器部位感染类型的96%左右。

选择的探针参考M.V.JACOBS[2]设计。通过使用美国NCBI数据库做BLAST比对研究，结果每一型探针与其它型HPV间未出现型间交叉相互干扰的现象。

[2]Dunbar,S.A.andJ.W.Jacobson.ApplicationoftheLuminexLabMAPinrapidscreeningformutationsinthecysticfibrosistransmembraneconductanceregulatorgene:Apilotstudy.ClinicalChemistry[J].2000,46:1498-1500.探针与荧光微球的偶联探针[2]Dunbar,S.A.andJ.W.J25HPV类型微球编码探针序列（5’to3’）[3]HPV18HPV31HPV35106155166TGCTTCTACACAGTCTCCTGTACCTGGGCATGTTTGTGCTGCAATTGCAAACAGTGATACGTCTGTGTGTTCTGCTGTGTCTTCTAGTGA所有探针5’端均采用NH2-C14修饰，以便与荧光微球偶联。探针由三博远志生物技术有限公司合成。[3]M.V.JACOBS,A.M.DERODAHUSMAN,A.J.C.VANDENBRULE,P.J.F,etal.Group-SpecificDifferentiationbetweenHigh-andLow-RiskHumanPapillomavirusGenotypesbyGeneralPrimer-MediatedPCRandTwoCocktailsofOligonucleotideProbes[J].CLIN.MICROBIOL.1995,33(4):901-90526西北大学硕士学位论文答辩所有探针5’端均采用NH2-C14修饰，以便与荧光微球偶联。靶片段的扩增5μL模板量29.5μL无核酶水（ddH2O）1.25U0.5μLDNA聚合酶1.5mmol/L4μLMgCl210mmol/L5μL反应缓冲液（10×Buffer）0.2nmol/L2μLdNTP0.4nmol/L2μL下游引物GP6+0.4nmol/L2μL上游引物GP5+终浓度加入量试剂72℃

5min

95℃5min94℃30s55℃30s72℃40cycles4℃hold45s27西北大学硕士学位论文答辩靶片段的扩增5μL模板量29.5μL无核酶水1.25U扩增结果HPV质粒PCR扩增结果100bp250bpM：DL2000；1：PCR空白对照；2：HPV18；3：HPV31；4：HPV35（上样量均为：5μLPCR产物+1μL10×loadingbuffer）28西北大学硕士学位论文答辩扩增结果HPV质粒PCR扩增结果100bp250bpM：72.925.418.05阳性值/阴性值51.282.0114.5阴性平均背景值3730.02084.0922.0阳性检测值35型31型18型质粒名称检测单纯一型HPV标准质粒结果分析表3730.077.068.0HPV35型96.068.02084.0HPV31型105.0922.0124.0HPV18型35型18型31型166106155微球+探针荧光值质粒检测单纯一型HPV标准质粒的数据检测结果2972.925.418.05阳性值/阴性值51.282.011实验小结以液态悬浮基因芯片为技术平台，初步建立HPVDNA杂交检测分型的方法。本方法选取的3种型特异性探针以共价键分别偶联至3种不同的荧光微球，表面探针密度高，产生信号强，同时荧光检测使信号进一步得到放大，所以敏感性大大提高，实验结果显示杂交值/未杂交值最高可达近百倍，最低也有8倍以上。3种荧光微球探针对应的标准品PCR产物具有特异性的杂交反应，彼此间并不相互干扰，对于产物中单一型HPV存在的情况下，根据所对应荧光信号对待测DNA进行确定，可100％的分析出HPV型别。

3.杂交过程在悬浮的液相中进行，杂交后不用清洗就可以直接读数，检测效率远远高于固相杂交，所用时间从几小时缩短到30分钟，快速、可靠、操作简便。并且临床检测中使用通用引物，仅需一次PCR扩增即可检测3种最常见的高危型HPV，既提高了检测的通量，也大大降低了临床标本的用量。30西北大学硕士学位论文答辩实验小结以液态悬浮基因芯片为技术平台，初步建立HPVDNA全文总结1.本文利用液态悬浮的羧基末端磁性微粒和液态荧光微球为载体，构建了杂交检测DNA的新方法，具有操作简便、省时省力、经济实用、结果判别准确等特点。

2.以羧基末端磁性微粒构建的DNA检测方法，每毫克磁性微粒表面最大可偶联针0.65nmol，偶联效率可达97.60％，根据单碱基链延伸原理的检测点是空白点荧光强度的21倍，证明该反应体系的正确性与可靠性。在外加磁场的作用下很容易与未杂交的核酸或探针分离，大大简化了操作步骤，为进一步检测节约时间。3.以荧光微球为技术平台建立的方法，所选取的3种型特异性探针以共价键分别偶联至3种不同的荧光微球，实验结果显示杂交值/未杂交值最高可达近百倍，最低也有8倍以上。杂交过程在悬浮的液相中进行，杂交后不用清洗就可以直接读数，检测效率远远高于固相杂交，所用时间缩短至30分钟，快速、可靠、操作简便。31西北大学硕士学位论文答辩全文总结1.本文利用液态悬浮的羧基末端磁性微粒和液态荧光微球致谢感谢我的导师陈超教授在我硕士学习期间给我创造了难得的实验技术平台和良好的实验环境以及对我的生活的关心，在此我谨向陈老师表示最衷心的感谢和深深的敬意！感谢崔亚丽教授在实验以及论文的完成方面给予的悉心指导和无私的帮助！感谢国家微检测系统工程技术研究中心的董兆麟教授、但宁博士、李铮教授、朱娟莉老师、彭明丽博士在实验过程中的耐心指导和帮助！感谢实验室全体工作人员和同学在实验中对于的技术帮助、合作、理解和支持！感谢在我三年的学习生活中任何给予我关心和帮助的人！致谢感谢我的导师陈超教授在我硕士学习期间给我创造了难32基于磁性微粒和荧光微球的DNA检测方法研究答辩人：姚敏杰专业：分子微生物学导师：陈超教授崔亚丽教授西北大学生命科学学院2007-05西北大学硕士学位论文答辩基于磁性微粒和荧光微球的DNA答辩人：姚敏杰西北大学生命科学33目录综述研究报告

实验一基于磁性微粒的DNA杂交检测实验二荧光微球用于人乳头瘤病毒的基因分型研究

全文总结目前现有的固相核酸杂交检测方法杂交基本原理本研究的意义34西北大学硕士学位论文答辩目录综述目前现有的固相核酸杂交检测方法2西北大学硕士学位论文1.目前现有的固相核酸杂交检测方法综述特异性、敏感性、样品制备和标记繁琐、仪器的研制和机械化程度不高大规模、高通量快速、自动化程度高DNA芯片技术敏感性较低特异性好bDNA技术工作量大，实际应用受到限制假阳性率较低差异杂交灵敏度低，操作繁琐复杂特异性强印迹杂交不能鉴定所测基因的相对分子质量，而且特异性较差，有一定比例的假阳性。操作简单，事先无需对核酸样品进行特殊处理，一张膜可同时检测多个样品斑点杂交/狭线杂交组织原位杂交操作繁琐，费时耗力特异性高，可精确定位菌落原位杂交原位杂交缺点优点方法种类35西北大学硕士学位论文答辩1.目前现有的固相核酸杂交检测方法综述特异性、敏感性、样品制磁性微粒技术磁性微粒的研究始于上世纪70年代，它除具有纳米颗粒的特征外，还可以通过表面的功能基团进行修饰，共价偶联蛋白、核酸等有机/生物分子，并且具有顺磁性，可在外加磁场的作用下快速移动和分离而广泛应用于免疫学检测、靶向载药、细胞分选、酶的固定化以及分子生物学（DNA和RNA的测序与纯化）等领域中。技术优势灵敏度高、特异性强实用性、操作性强仪器设备简单、省时省力36西北大学硕士学位论文答辩磁性微粒技术磁性微粒的研究始于上世纪70年代荧光微球技术液态悬浮芯片技术是指一项将核苷酸、抗原、抗体、受体、肽链及酶底物等生物大分子结合在荧光微球表面，根据生物测定的原理，与待测样品中的相应物质发生特异性反应，然后借助流式细胞仪对检测结果进行实时定量化分析的技术。技术优势高通量、快速分析高特异性、高精确性、高灵敏度省时、省力、经济液态悬浮基因芯片仪器照片37西北大学硕士学位论文答辩荧光微球技术液态悬浮芯片技术是指一项将核苷酸2.杂交基本原理固相直接杂交检测原理示意图RNADNA后续检测后续检测标记检测探针固相基质固相基质标记物38西北大学硕士学位论文答辩2.杂交基本原理固相直接杂交检测原理示意图RNADNA后续检单碱基链延伸反应检测SNP基因型的示意图5’3’+5’3’后续检测分别代表不同的碱基标记物图解单碱基链延伸反应的原理引物39单碱基链延伸反应检测SNP基因型的示意图5’3’+5’3’本研究的意义有助于建立经济、快速的DNA固相检测方法有助于高通量、高灵敏度、高特异性和自动化的DNA检测方法的建立有助于对遗传疾病、肿瘤、传染病等的迅速诊断，有助于司法部门对罪犯的鉴别、性别鉴别、器官或组织移植的配型等领域的研究与应用40西北大学硕士学位论文答辩本研究的意义有助于建立经济、快速的DNA固相检测方法8西北大实验一基于磁性微粒的DNA杂交检测实验原理探针与磁性微粒的偶联靶片段的扩增单碱基链延伸荧光信号的引入以及结果的读取实验小结研究报告41西北大学硕士学位论文答辩实验一实验原理研究报告9西北大学硕士学位论文答辩检测原理示意图实验原理A：jingwenChen等检测SNP原理示意图[1]B：本研究设计原理示意图[1]jingwenChen,MarieA.lannoneetal.AMicrosphere-BasedAssayforMultiplexedSingleNucleotidePolymorphismAnalysisUsingSingleBaseChainExtension[J].GenomeResearch.2000,10:549-55742检测原理示意图实验原理A：jingwenChen等检测S探针与磁性微粒的偶联探针在不同磁性微粒表面的偶联示意图苯异二硫氰酸酯

丙基三甲氧基硅烷ABCA：羧基末端磁性微粒B：氨基末端磁性微粒C：环氧乙烷磁性微粒43探针与磁性微粒的偶联探针在不同磁性微粒表面的偶联示意图苯异二磁性微粒的优选磁性微粒的种类羧基末端磁性微粒、氨基末端磁性微粒、环氧乙烷磁性微粒、Dynal磁性微粒优选内容探针在磁性微粒表面最大偶联量探针在磁性微粒表面的偶联效率经过热处理后探针在磁性微粒表面的损失量探针在磁性微粒表面偶联所用时间选用材料的价格96℃5min5min+5个循环5min+10个循环5min+20个循环5min+30个循环

44西北大学硕士学位论文答辩磁性微粒的优选磁性微粒的种类羧基末端磁性微粒、氨基末端磁性微磁性微粒优选结果1.最大偶联量和偶联效率1.5mg磁性微粒加入量(mg)97.60±0.0197.20±0.0184.60±0.0266.00±0.010.650±0.010.650±0.010.790±0.010.440±0.011nmol羧基末端磁性微粒Dynal磁性微粒环氧乙烷磁性微粒氨基末端磁性微粒探针与磁性微粒的偶联效率(%)每毫克磁性微粒表面的探针偶联量(nmol)探针加入量(nmol)磁性微粒种类2.经过热处理后探针在磁性微粒表面的损失量2.89%4.26%15.70%64.00%2.10%3.78%19.90%55.80%1.42%3.50%23.30%53.70%1.36%2.77%31.30%47.10%0.59%1.61%28.10%24.90%羧基Dynal环氧乙烷氨基5min+30个循环5min+20个循环5min+10个循环5min+5个循环96℃5min磁性微粒种类热处理反应时间45磁性微粒优选结果1.最大偶联量和偶联效率1.5mg磁性微粒3.其它因素对磁性微粒优选的影响磁性微粒种类价格（￥/mg/ml）偶联所需时间（h）辅助仪器设备羧基末端磁性微粒Dynal磁性微粒氨基末端磁性微粒环氧乙烷磁性微粒9.648.43.610.41.51.53.53.5磁性分离器（磁架）磁性分离器可控温摇床可控温摇床最终选取羧基末端磁性微粒进行后续研究46西北大学硕士学位论文答辩3.其它因素对磁性微粒优选的影响磁性微粒种类价格（￥/mg/靶片段的扩增不对称PCR扩增反应体系与扩增条件试剂加入量终浓度上游引物0.625μL待定下游引物0.625μL待定dNTP2μL0.16nmol/L反应缓冲液（10×Buffer）2.5μL10mmol/LMgCl22.5μL2.5mmol/LDNA聚合酶0.5μL2.5U无核酶水（ddH2O）14.25μL模板量2μL72℃

10min

95℃5min94℃30s55℃30s72℃30cycles4℃hold30s47西北大学硕士学位论文答辩靶片段的扩增不对称PCR扩增反应体系与扩增条件试剂加入量终浓不对称PCR扩增上下游引物浓度的摸索500bp250bpssDNAdsDNAM：MakerDL-2000，Y：上下游引物浓度为1:1时扩增结果，――：PCR空白对照50:1：上下游引物浓度为50:1的扩增结果，75:1：上下游引物浓度为75:1的扩增结果，100:1：上下游引物浓度为100:1的扩增结果不对称PCR上下游引物优化结果48不对称PCR扩增上下游引物浓度的摸索500bp250bpss不对称扩增PCR产物与固定有探针的磁性微粒的杂交反应及单碱基链延伸反应补至20μL已杂交的产物各1μL10μmol/LddTTP、ddCTP、ddGTP1μL10μmol/LBiotin-ddATP0.5μLrTaq聚合酶0.8μL25mmol/LMgCl20.8μL1mol/LTris-HCl（pH9.0）加入量反应试剂磁性微粒表面的单碱基链延伸反应体系补至50μL无核酶水（ddH2O）16μL4.5mol/LTMAC20μL不对称PCR扩增产物12μL偶联有探针的磁性微粒复合物加入量反应试剂杂交反应体系49西北大学硕士学位论文答辩不对称扩增PCR产物与固定有探针的磁性微粒的杂交反应及单碱基荧光信号的引入和结果的读取洗涤条件的优化分别用1×PBST洗涤4次、2次、1次选取最佳结果洗涤条件的优化结果ATGC重复2次对照对照重复2次洗4次结果洗2次结果ATGC重复2次对照洗1次结果A:biotin-ddATPT:biotin-ddTTPG:biotin-ddGTPC:biotin-ddCTPATGC50荧光信号的引入和结果的读取洗涤条件的优化洗涤条件的优化结果A氨基标记探针溶液在羧基末端磁性微粒表面偶联前后的紫外吸收曲线波长/nm吸光度值偶联结果500bp250bpssDNAdsDNAM－DL2000Y－对称扩增结果（阳性对照）50:1－不对称扩增结果－－空白对照（上样量均为：5μLPCR产物+1μL10×loadingbuffer）E.Coli不对称PCR扩增结果不对称PCR扩增结果51西北大学硕士学位论文答辩氨基标记探针溶液在羧基末端磁性波长/nm吸光度值偶联结果50最终检测结果71246对照组157591121488891实验组CGTA核酸位点荧光值荧光检测值21.030.901.171.38阳性值/阴性值7.25阴性平均背景值152.56.58.510阳性检测值CGTA核酸位点荧光检测值结果分析52西北大学硕士学位论文答辩最终检测结果71246对照组157591121488891实实验小结基于单碱基链延伸反应原理初步建立了DNA杂交检测的方法。在检测大肠杆菌待测核酸DNA时，获取阳性信号是对照组的21倍。证明该方法用于DNA杂交检测的可行性、特异性和准确性。对4种不同的磁性微粒进行筛选，初选出与探针偶联效率高、偶联量高而稳定、磁性微粒可经过长时间高温处理且表面修饰的功能基团损失较少的磁性微粒。3.利用不对称PCR扩增产生一定量单链PCR产物，免除了用NaOH处理PCR产物以便双链DNA变为单链的步骤，简化了杂交反应操作和缩短了时间，增大了杂交检测法的实用性。53西北大学硕士学位论文答辩实验小结基于单碱基链延伸反应原理初步建立了DNA杂交检测的方实验二荧光微球用于人乳头瘤病毒的基因分型研究人乳头瘤病毒简介实验原理探针与荧光微球的偶联靶片段的扩增扩增产物与偶联有探针的荧光微球进行杂交基因分型方法的建立实验小结54西北大学硕士学位论文答辩实验二人乳头瘤病毒简介22西北大学硕士学位论文答辩人乳头瘤病毒简介人乳头瘤病毒是乳多空病毒科乳头瘤病毒属的一个双链环状DNA病毒，其颗粒呈球形，呈二十面体对称，直径约45～55nm，分子长度约为7.8～8kb。HPV感染的潜伏期长，不易在体外培养。因此，目前对HPV感染的分型诊断，主要依赖分子生物学手段对病毒DNA检测。现有的检测方法对操作人员技术水平要求高，试剂昂贵；所需临床标本量大，甚至还需对临床标本多次扩增及多次分离分析，整个过程颇为复杂。因此，对HPV进行早期、快速检测和型别鉴定具有重要的临床意义。主要感染上皮组织，显示高度的宿主特异性，对人体特异部位的上皮细胞具亲和力。通过人体间密切接触传播，可引起寻常疣，尖锐湿疣，宫颈癌等疾病。迄今已发现有120余型HPV。55西北大学硕士学位论文答辩人乳头瘤病毒简介人乳头瘤病毒是乳多空病毒科乳头分型依据及实验原理检测原理示意图HPV的分型主要根据其基因组的同源性不同进行分型，作为新的一型HPV，其基因组可被完全克隆，L1、E6及E7开放阅读框与其它型基因组比较，具有低于90%的同源性。分型依据56分型依据及实验原理检测原理示意图HPV的分型探针

研究发现，在外阴、宫颈部位，感染HPV最常见的低危类型有HPV6，HPV11和HPV53；高危类型有HPV16，HPV18，HPV31，HPV33，HPV35，HPV45，HPV51，HPV52，HPV53，HPV56，HPV58等，这些类型占外生殖器部位感染类型的96%左右。

选择的探针参考M.V.JACOBS[2]设计。通过使用美国NCBI数据库做BLAST比对研究，结果每一型探针与其它型HPV间未出现型间交叉相互干扰的现象。

[2]Dunbar,S.A.andJ.W.Jacobson.ApplicationoftheLuminexLabMAPinrapidscreeningformutationsinthecysticfibrosistransmembraneconductanceregulatorgene:Apilotstudy.ClinicalChemistry[J].2000,46:1498-1500.探针与荧光微球的偶联探针[2]Dunbar,S.A.andJ.W.J57HPV类型微球编码探针序列（5’to3’）[3]HPV18HPV31HPV35106155166TGCTTCTACACAGTCTCCTGTACCTGGGCATGTTTGTGCTGCAATTGCAAACAGTGATACGTCTGTGTGTTCTGCTGTGTCTTCTAGTGA所有探针5’端均采用NH2-C14修饰，以便与荧光微球偶联。探针由三博远志生物技术有限公司合成。[3]M.V.JACOBS,A.M.DERODAHUSMAN,A.J.C.VANDENBRULE,P.J.F,etal.Group-SpecificDifferentiationbetweenHigh-andLow-RiskHumanPapillomavirusGenotypesbyGeneralPrimer-MediatedPCRandTwoCocktailsofOligonucleotideProbes[J].CLIN.MICROBIOL.1995,33(4):901-90558西北大学硕士学位论文答辩所有探针5’端均采用NH2-C14修饰，以便与荧光微球偶联。靶片段的扩增5μL模板量29.5μL无核酶水（ddH2O）1.25U0.5μLDNA聚合酶1.5mmol/L4μLMgCl210mmol/L5μL反应缓冲液（10×Buffer）0.2nmol/L2μLdNTP0.4nmol/L2μL下游引物GP6+0.4nmol/L2μL上游引物GP5+终浓度加入量试剂72℃

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