四川省天全中学有机化学专题复习烃的衍生物 人教

有机化学专题复习（烃的衍生物)四川省天全中学编辑ppt一、分类：烃的衍生物含卤衍生物——卤代烃如CHCl3C6H6Cl6C2H3Br等含氧衍生物醇如CH3OHHO-CH2-CH2-OH等酚如C6H5OHCH3-C6H4-OH等醛如CH3CHOCH2=CHCHO等羧酸如C6H5COOHCH2=CHCOOH等酯如C2H5OOCCOOC2H5

等含氮衍生物硝基化合物如C2H5NO2C6H5NO2等胺如C6H5-NH2H2NCH2CH2NH2等酰胺如H2NCONH2HCONH2等编辑ppt卤代烃卤代烃一卤代烃CH3Cl多卤代烃CHCl3C6H6Cl6脂肪卤代烃芳香卤代烃卤代烃饱和卤代烃不饱和卤代烃编辑ppt醇一元醇多元醇CH3OHC2H5OHCH2OHCH2OH醇饱和醇不饱和醇CH2=CHCH2OH醇脂肪醇芳香醇C6H5CH2OH编辑ppt酚对－甲基苯酚编辑ppt醛一元醛多元醛邻－羟基苯甲醛乙二醛CHOCHO芳香醛脂肪醛不饱和醛饱和醛醛重要的酮－丙酮

CH3COCH3编辑ppt羧酸一元羧酸多元羧酸乙酸（分子间氢键）丙烯酸苯基丙烯酸乙二酸羧酸酐乙酸酐邻苯二甲酸酐编辑ppt酯乙酸乙酯CH3COOC2H5酰胺

尿素H2NCONH2编辑ppt二、烃的重要衍生物对比：饱和卤代烃饱和一元醇苯酚饱和一元醛（酮）饱和一元酸（酯）通式CnH2n+1X(n>=1)

CnH2n+1OH

(n>=1)C6H5OHCnH2n+1CHO(n>=0)RCOR’CnH2n+1COOH(n>=0)RCOOR’同分异构碳链异构位置异构碳链异构、位置异构、官能团异构碳链异构、官能团异构（位置异构）碳链异构、官能团异构（位置异构）官能团—X—OH酚羟基－OH—CHO(羰基）—COOH(—

COOR’)主要化学性质取代、消去氧化、取代、消去、酯化、与活泼金属反应取代、加成、缩聚、弱酸性氧化、加成、还原酯化、酸性(水解)编辑ppt硝基化合物胺酰胺通式R－NO2R-NH2RCONH2同分异构碳链异构位置异构碳链异构、位置异构碳链异构官能团－NO2－NH2－CONH2主要化学性质氧化性弱碱性还原性水解重要代表物C2H5－NO2C6H5－NO2

C7H7－(NO2)3C6H5－NH2HCONH2H2NCONH2编辑ppt检验方法卤代烃+NaOH溶液、煮沸后滴入AgNO3产生有色沉淀醇1.+Na

产生无色气体2.多元醇(甘油、葡萄糖）+新制Cu(OH)2

产生绛兰色溶液苯酚+FeCl3

溶液

溶液变兰

+浓Br2水

产生白色沉淀醛1.+Ag(NH3)2NO3加热

产生光亮的银镜2.+新制Cu(OH)2加热产生砖红色沉淀羧酸1.+PH试纸（或石蕊试纸)试纸变兰2.+Zn产生无色气体3.+Na2CO3(或NaHCO3）产生无色气体三、烃的重要衍生物的检验:编辑ppt四、烃和烃的衍生物间的转化：烷烃烯烃炔烃卤代烃醛羧酸酯醇+H2O+H2O-H2O+H2+H2+X2(HX)+X2(HX)-HX+X2+HX+H2O氧化还原氧化酯化水解水解酯化编辑ppt五、重要的烃和烃的衍生物的相互转化：CH4

CH三CHCH2=CH2C2H5OH

CH3COOC2H5

CCH2CHCl—CH2-CHCl—nCH3CH3CaC2CH2BrCH2Br—CH2CH2—nCH3CH2BrC2H5OC2H5CHBr=CHBrC6H6C6H5ClC6H5OHCH3CHOCH4CH2BrCH2BrC6H5SO3HC6H5ONaC