肺炎链球菌和常用抗革兰氏阳性菌药物的应用特点课件

儿童肺炎链球菌感染现状与常用抗革兰氏阳性菌药物的特点.1儿童肺炎链球菌感染现状与常用抗革兰氏阳性菌药物的特点.1前言小儿是细菌感染的易感人群，婴幼儿接受抗生素治疗的机会是其他年龄组的三倍常见革兰氏阳性菌：链球菌，葡萄球菌.2前言小儿是细菌感染的易感人群，婴幼儿接受抗生素治疗的机会是其肺炎链球菌特点革兰氏染色阳性常呈短链状.3肺炎链球菌特点.3主要致病物质细胞壁成分黏附素：增强细菌对宿主细胞的粘附性，易在体内定植与繁殖M蛋白:有抗吞噬能力，诱发机体变态反应（？）侵袭性酶透明质酸酶、链激酶、链道酶等，促进细菌在组织间扩散.4主要致病物质细胞壁成分.4存在状态上呼吸道正常定植菌多数不致病当机体抵抗力下降时致病（？）.5存在状态上呼吸道正常定植菌.5所致疾病肺炎：占95.6%脑膜炎：占0.7%其他（约3%）：淋巴结炎、蜂窝组织炎、扁桃腺炎、咽峡炎、鼻窦炎、中耳炎及乳突炎等.6所致疾病肺炎：占95.6%.6肺链---儿童流行病学WHO估计全球每年160万人死于PDs5岁以下儿童占100万90%以上死亡病例在发展中国家是出生20天后小儿社区肺炎首位细菌病原占重症肺炎50%在致死肺炎中所占比例可能更高.7肺链---儿童流行病学WHO估计.7肺链球菌所致肺炎的特点感染中毒症状重X线：大叶性肺炎或支气管肺炎，可形成空洞易合并脓胸或脓气胸血象、CRP，PCT高儿童易出现混合感染个别表现为塑型性支气管炎并呼吸衰竭.8肺链球菌所致肺炎的特点感染中毒症状重.8肺链球菌所致肺炎的特点.9肺链球菌所致肺炎的特点.9.10.10.11.11重症肺炎链球菌感染的治疗去除病原菌(抗生素，清创引流)脏器支持对症处理.12重症肺炎链球菌感染的治疗去除病原菌(抗生素，清创引流).12去除病原菌密闭腔隙的感染需要外科引流胸腔闭试引流应用最多硬脑膜下穿刺引流其他部位的清创引流合适抗生素控制感染.13去除病原菌密闭腔隙的感染需要外科引流.13外科引流清创---重要措施引流：局部致病菌增加1倍，需要的抗生素MIC增加16倍清创：局部坏死组织或供血较差的组织，其抗生素的有效浓度明显不足.14外科引流清创---重要措施引流：局部致病菌增加1倍，需要的抗合适抗生素控制感染早期不适当的抗感染治疗可增加死亡率选择敏感药物了解药物对感染部位的穿透性足够的剂量足够的疗程监测毒副作用.15合适抗生素控制感染早期不适当的抗感染治疗可增加死亡率.15耐药问题1967年：发现青霉素耐药90年代：出现多重耐药90年代后：多种抗生素耐药已经成为全球性问题，治疗难度增加.16耐药问题1967年：发现青霉素耐药.16肺链耐药问题2004-2005年肺链70%-80%对青霉素耐药(PRSP)PRSP分离率上升与β-内酰胺类抗生素如头孢菌素与非β-内酰胺类抗生素如大环内酯类等大量使用及某些治疗方案不合理有很大关系2006年红霉素几乎100%耐药（？）

头孢曲松：耐药率由2.8%升到了24.7%氟喹诺酮和亚胺培南：耐药达5.6%和12%80%-90%多重耐药.17肺链耐药问题2004-2005年.17肺链感染在我国发病现状发生率高耐药菌比例高血或胸腔积液培养阳性率仅10%-30%治疗有一定难度疫苗接种率低肺炎链球菌感染还没得到很好控制是公共卫生问题，儿科医生应该重视.18肺链感染在我国发病现状发生率高.18疫苗---WHO推荐肺炎链球菌疫苗应优先纳入国家免疫规划项目1983年：23价肺链疫苗上市，覆盖90%以上引起IPDS的血清型，对2岁以下接种无效。2000年：7价肺链疫苗上市（蛋白结合技术，从T细胞非依赖性抗原转换为T细胞依赖性抗原），2岁以下接种有效。20年：13价肺链疫苗，19A，余同7价。.19疫苗---WHO推荐肺炎链球菌疫苗应优先纳入国家免疫规划项目疫苗---WHO推荐七价疫苗：用于3月龄～2岁婴幼儿、未接种过本疫苗的2岁～5岁儿童；7种血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)；（肺炎链球菌荚膜多糖抗原的差异，大约可鉴别出90余种血清型）；

推荐常规免疫接种程序：3、4、5月龄进行基础免疫、12～15月龄加强免疫。23价疫苗：23种血清型为：1,2,3,4,5,6B,7,8,9N,9V,10A,11A,14,15B,17F,18C,19A,19F,20,20F,23F,33F13价疫苗：.20疫苗---WHO推荐七价疫苗：用于3月龄～2岁婴幼儿、未接种常用抗革兰氏阳性菌药物青霉素类（少用）红霉素（少用）阿奇霉素克林霉素万古霉素替考拉宁利奈唑胺（斯沃）夫西地酸钠（立思丁）注：抗革兰氏阳性菌药物，头孢呋辛、罗氏芬等。.21常用抗革兰氏阳性菌药物青霉素类（少用）万古霉素注：抗革兰氏阳阿奇霉素没有16岁以下使用说明胃肠反应多，注射部位疼痛感注意药物配比浓度（≤5mg/1ml）注射速度慢，大于40分钟药物浓度越低,速度越慢,反应越小皮疹，Stevens-Johnson症候群,TEN.22阿奇霉素没有16岁以下使用说明.22.23.23克林霉素林可霉素衍生物，1970年在我国上市不易进入脑脊液口服/肌注/静注适用于厌氧菌、肺链、其他链球菌属（肠球菌属除外）及敏感金葡菌所致的下呼吸道感染和皮肤软组织感染.24克林霉素林可霉素衍生物，1970年在我国上市.24克林霉素新生儿禁用；4周到4岁儿童慎用肝功能不全者慎用常见不良反应：过敏反应，注射局部刺激和肝功异常，最严重的是伪膜性肠炎不宜加入组成复杂的液体中，以免发生配伍禁忌.25克林霉素新生儿禁用；4周到4岁儿童慎用.25利福平口服单用容易诱发耐药与其他药物联用可以增效.26利福平口服.26重症肺链感染常用药物万古霉素（稳可信）替考拉宁（他格氏）利奈唑胺(斯沃).27重症肺链感染常用药物万古霉素（稳可信）.27万古霉素稳可信，去甲万古糖肽类，静脉用药1950年上市，不易耐药用于中、重度G+菌感染(如金葡,肺链,肠球菌感染)危重患者的经验性用药.28万古霉素稳可信，去甲万古.28万古霉素应监测血药浓度可能发生的毒副作用肾毒性听力损害红颈综合征皮疹血栓性静脉炎.29万古霉素应监测血药浓度.29万古霉素---红颈（人）综合征快速推注或短时间内静点可使组胺释放面部，颈、躯干红斑性充血，搔痒等每次静点应在60分钟以上.30万古霉素---红颈（人）综合征快速推注或短时间内静点可使组胺万古霉素---肾毒性发生率极低定期监测尿常规和肾功能,1-2次/周若是肾功能障碍病人，适当减量或换药.31万古霉素---肾毒性发生率极低.31万古霉素---听力损害发生率低新生儿和小婴儿最好在用药前先做听力筛查，以免与先天性听力障碍混肴儿童用药让家长签字.32万古霉素---听力损害发生率低.32万古霉素治疗效果欠佳的原因敏感性降低？MIC≥4不选用坏死性病变药物难以到达感染部位用药不规范有耐万古霉素金葡菌(VRSA)的报道.33万古霉素治疗效果欠佳的原因敏感性降低？MIC≥4不选用.替考拉宁---他格氏与万古霉素类似的新糖肽类抗生素其抗菌谱及抗菌活性与万古霉素相似对革兰阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌和大多厌氧性阳性菌敏感耐药菌株少肌注后的生物利用度为94%耳毒、肾毒性似低于万古.34替考拉宁---他格氏与万古霉素类似的新糖肽类抗生素.34替考拉宁与万古的比较优点每天一次，IV或IM长疗程应用皮疹发生率相对较低对肠球菌耐药率低，效果更好肺组织通透性相对较高缺点不易通过血脑屏障，治疗脑膜炎效果差价格更贵.35替考拉宁与万古的比较优点.35组织通透性（%组织/血清）组织万古霉素替考拉宁利奈唑胺骨骼7-13%150-60%860%12脑脊液0-18%2，30-10%970%13炎性水泡液77%10104%14肌肉0-30%60-40%1194%12腹透液0-20%70-40%1061%151.Graziani;2.Matzke1986;3.Albanese2000;4.Georges1997;5.Lamer1993;6.Daschner1987;7.Blevins1984;8.Wilson200;9.Stshl1987;10.Wise1986;11.Frank1997;12.Lovering2002;13.Conte2002;14.Gee2001;15.Gendjar2001. .36组织通透性（%组织/血清）组织万古霉素替考拉宁利奈唑胺骨骼7利奈唑胺---斯沃噁唑烷酮类抗菌药结构全新，杀菌全面覆盖G+球菌（MRSA和VRE）与其他抗生素没有交叉耐药是治疗重症和耐药G+菌感染的新选择静脉注射液/口服片剂两种剂型昂贵.37利奈唑胺---斯沃噁唑烷酮类抗菌药.37药动学—吸收口服吸收：迅速且完全达峰时间：1-2hr生物利用度:100%食物影响：小,与高脂饮食同服，Tmax略有推迟，从1.5hr延至2.2hr.38药动学—吸收口服吸收：迅速且完全.38药动学—分布体液和组织穿透性强，能迅速广泛分布于不同脏器组织中血浆蛋白结合率低，31%唾液/血浆浓度比高达1.2:1汗液/血浆浓度比为0.55:1，提示广泛分布能力.39药动学—分布体液和组织穿透性强，能迅速广泛分布于不同脏器组织儿童用药剂量按公斤体重计算12岁患儿给药剂量：10mg/kg，q8h.40儿童用药剂量按公斤体重计算.40

在7项疗程最长达28天，涉及2046例成年患者的III期对照临床研究中，评价了利奈唑胺安全性：最常见不良事件为腹泻(2.8%-11.0%)头痛(0.5%-11.3%)恶心(3.4%-9.6%)85%的不良事件为轻至中度耐受性.41在7项疗程最长达28天，涉及2046例成年患者的II当用药剂量最高达600mgq12h、疗程最长达28天时，利奈唑胺与血小板减少相关血小板减少可能与疗程相关(通常疗程均超过2周)多数患者在随访阶段血小板计数恢复至正常/基础水平使用利奈唑胺的患者中有出现骨髓抑制的报道，停用后，其血象指标可以上升并回复到治疗前水平包括贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少症

实验室检查异常.42当用药剂量最高达600mgq12h、疗程最长达28天时，利临床应用时间2000年4月：美国FDA批准利奈唑胺上市2007年8月：斯沃在中国上市2008年11月：北京儿童医院PICU开始应用.43临床应用时间2000年4月：美国FDA批准利奈唑胺上市.43

北京儿童医院PICU应用斯沃情况时间：2008年11月5日-2009年10月31日病例数：31例年龄：1月4天-12岁,最小年龄1月4天性别：男:16例；女：15例.44北京儿童医院PICU应用斯沃情况时间：2008年11月5日原发病重症肺炎并脓胸21例(占67.7%)，包括合并噬血综合征3例混合感染7例（MP，真菌，G–，EB）感染性休克4例血象低4例（包括3例噬血）免疫功能低下4例肺炎、ARDS，休克4例（骨髓培养木糖葡萄球菌和代谢病各1例）化脑4例（合并脑室管膜炎，免疫功能低下）骨髓炎2例（金黄色葡萄球菌）.45原发病重症肺炎并脓胸21例(占67.7%)，包括合并.45斯沃用药方法和时间28例口服3例IV，后口服持续时间：7-49天.46斯沃用药方法和时间28例口服.46应用相对指征有G+感染证据（16例有病原学阳性结果，占51.6%）万古霉素、替考拉宁效果欠佳（所有病例用万古或替考3-15天，均用2-3种抗生素）病情重，不能长时间等待.47应用相对指征有G+感染证据.47预后30例痊愈或好转带药出院1例死亡(代谢病晚期，甲基丙二酸血症).48预后30例痊愈或好转带药出院.48疗效欠佳原因分析混合感染严重合并症自身免疫功能低下或缺陷代谢病.49疗效欠佳原因分析混合感染.49夫西地酸钠---立思丁杀菌剂用于G+菌,特别是葡萄球菌（耐药金葡）肝脏代谢,可以影响肝功能耳、肾毒性小儿童及婴儿：20mg/kg/天，bidortid门诊不适合，急诊留观室可以.50夫西地酸钠---立思丁杀菌剂.50夫西地酸钠---立思丁1962年首次从梭链孢酸脂球菌的发酵液中提取这种结构显示很强的表面活性,脂溶性强对耐药金葡菌有一定抗菌活性，但对链球菌、肠球菌活性甚微副作用是肠胃不适、高胆红素血症，骨髓抑制由于抗菌活性较弱,并因其毒副作用限制,多用于口服治疗慢性皮肤软组织感染.51夫西地酸钠---立思丁由于抗菌活性较弱,并因其毒副作用限制,新型抗G+菌药物---儿科应用的限制替加环素：18岁以下儿童患者禁用奎奴普汀/达福普汀：琏阳霉素类抗生素，对金葡菌具有长效体内抗菌活性，16岁以下儿童禁用达托霉素：为抗G+菌广谱药物，易被肺表面活性物质破环，不推荐用于肺部相关感染。暂无儿科适应症.52新型抗G+菌药物---儿科应用的限制替加环素：18岁以下儿童注意不论应用何种抗生素，若治疗无效应重新考虑诊断和并发症.53注意不论应用何种抗生素，若治疗无效应重新考虑诊断和并发症.5例1男，17岁因发热，咳嗽20余天，胸疼7天入院在当地应用多种抗生素，包括万古霉素胸穿：黄色脓液，三次约180ml诊断：肺炎并双侧胸腔积液，心包积液脓毒症.54例1男，17岁.54.55.55.56.56例1入院后给稳可信出现皮疹，考虑药疹，停用第五天感染性休克转入PICU给液体复苏、立思丁、甲强、丙球等治疗后体温正常，转回内科当日再次发热，休克，又转回PICUCT等显示胸腔积液，心包积液较前减少，但仍高热，反复多次休克（5-6次）胸水培养:肺链颈面部出现红色皮疹.57例1入院后给稳可信出现皮疹，考虑药疹，停用.57例1考虑红疹毒素所致，改稳可信WBC：4-6万，CRP＞100mg/dl约10天后出现黄疸，肝酶升高WBC、Plt进行性降低，甘油三脂升高出血倾向.58例1考虑红疹毒素所致，改稳可信.58例1诊断？抗感染无效？骨穿证实：细菌相关性噬血综合征治疗效果不理想时要考虑其它原因.59例1诊断？.59总结感染性休克时先救命、后辨证危重患者抗生素降阶梯疗法不要保留广谱抗生素作为最后选择.60总结感染性休克时先救命、后辨证.60总结合适的时间（取血培养后尽早用）合适的剂量合适的选择合适的疗程由经验性用药尽早过度到针对性用药联合用药时注意药物之间的相互作用清创引流全身支持，综合治疗.61总结合适的时间（取血培养后尽早用）.61儿童肺炎链球菌感染现状与常用抗革兰氏阳性菌药物的特点.62儿童肺炎链球菌感染现状与常用抗革兰氏阳性菌药物的特点.1前言小儿是细菌感染的易感人群，婴幼儿接受抗生素治疗的机会是其他年龄组的三倍常见革兰氏阳性菌：链球菌，葡萄球菌.63前言小儿是细菌感染的易感人群，婴幼儿接受抗生素治疗的机会是其肺炎链球菌特点革兰氏染色阳性常呈短链状.64肺炎链球菌特点.3主要致病物质细胞壁成分黏附素：增强细菌对宿主细胞的粘附性，易在体内定植与繁殖M蛋白:有抗吞噬能力，诱发机体变态反应（？）侵袭性酶透明质酸酶、链激酶、链道酶等，促进细菌在组织间扩散.65主要致病物质细胞壁成分.4存在状态上呼吸道正常定植菌多数不致病当机体抵抗力下降时致病（？）.66存在状态上呼吸道正常定植菌.5所致疾病肺炎：占95.6%脑膜炎：占0.7%其他（约3%）：淋巴结炎、蜂窝组织炎、扁桃腺炎、咽峡炎、鼻窦炎、中耳炎及乳突炎等.67所致疾病肺炎：占95.6%.6肺链---儿童流行病学WHO估计全球每年160万人死于PDs5岁以下儿童占100万90%以上死亡病例在发展中国家是出生20天后小儿社区肺炎首位细菌病原占重症肺炎50%在致死肺炎中所占比例可能更高.68肺链---儿童流行病学WHO估计.7肺链球菌所致肺炎的特点感染中毒症状重X线：大叶性肺炎或支气管肺炎，可形成空洞易合并脓胸或脓气胸血象、CRP，PCT高儿童易出现混合感染个别表现为塑型性支气管炎并呼吸衰竭.69肺链球菌所致肺炎的特点感染中毒症状重.8肺链球菌所致肺炎的特点.70肺链球菌所致肺炎的特点.9.71.10.72.11重症肺炎链球菌感染的治疗去除病原菌(抗生素，清创引流)脏器支持对症处理.73重症肺炎链球菌感染的治疗去除病原菌(抗生素，清创引流).12去除病原菌密闭腔隙的感染需要外科引流胸腔闭试引流应用最多硬脑膜下穿刺引流其他部位的清创引流合适抗生素控制感染.74去除病原菌密闭腔隙的感染需要外科引流.13外科引流清创---重要措施引流：局部致病菌增加1倍，需要的抗生素MIC增加16倍清创：局部坏死组织或供血较差的组织，其抗生素的有效浓度明显不足.75外科引流清创---重要措施引流：局部致病菌增加1倍，需要的抗合适抗生素控制感染早期不适当的抗感染治疗可增加死亡率选择敏感药物了解药物对感染部位的穿透性足够的剂量足够的疗程监测毒副作用.76合适抗生素控制感染早期不适当的抗感染治疗可增加死亡率.15耐药问题1967年：发现青霉素耐药90年代：出现多重耐药90年代后：多种抗生素耐药已经成为全球性问题，治疗难度增加.77耐药问题1967年：发现青霉素耐药.16肺链耐药问题2004-2005年肺链70%-80%对青霉素耐药(PRSP)PRSP分离率上升与β-内酰胺类抗生素如头孢菌素与非β-内酰胺类抗生素如大环内酯类等大量使用及某些治疗方案不合理有很大关系2006年红霉素几乎100%耐药（？）

头孢曲松：耐药率由2.8%升到了24.7%氟喹诺酮和亚胺培南：耐药达5.6%和12%80%-90%多重耐药.78肺链耐药问题2004-2005年.17肺链感染在我国发病现状发生率高耐药菌比例高血或胸腔积液培养阳性率仅10%-30%治疗有一定难度疫苗接种率低肺炎链球菌感染还没得到很好控制是公共卫生问题，儿科医生应该重视.79肺链感染在我国发病现状发生率高.18疫苗---WHO推荐肺炎链球菌疫苗应优先纳入国家免疫规划项目1983年：23价肺链疫苗上市，覆盖90%以上引起IPDS的血清型，对2岁以下接种无效。2000年：7价肺链疫苗上市（蛋白结合技术，从T细胞非依赖性抗原转换为T细胞依赖性抗原），2岁以下接种有效。20年：13价肺链疫苗，19A，余同7价。.80疫苗---WHO推荐肺炎链球菌疫苗应优先纳入国家免疫规划项目疫苗---WHO推荐七价疫苗：用于3月龄～2岁婴幼儿、未接种过本疫苗的2岁～5岁儿童；7种血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)；（肺炎链球菌荚膜多糖抗原的差异，大约可鉴别出90余种血清型）；

推荐常规免疫接种程序：3、4、5月龄进行基础免疫、12～15月龄加强免疫。23价疫苗：23种血清型为：1,2,3,4,5,6B,7,8,9N,9V,10A,11A,14,15B,17F,18C,19A,19F,20,20F,23F,33F13价疫苗：.81疫苗---WHO推荐七价疫苗：用于3月龄～2岁婴幼儿、未接种常用抗革兰氏阳性菌药物青霉素类（少用）红霉素（少用）阿奇霉素克林霉素万古霉素替考拉宁利奈唑胺（斯沃）夫西地酸钠（立思丁）注：抗革兰氏阳性菌药物，头孢呋辛、罗氏芬等。.82常用抗革兰氏阳性菌药物青霉素类（少用）万古霉素注：抗革兰氏阳阿奇霉素没有16岁以下使用说明胃肠反应多，注射部位疼痛感注意药物配比浓度（≤5mg/1ml）注射速度慢，大于40分钟药物浓度越低,速度越慢,反应越小皮疹，Stevens-Johnson症候群,TEN.83阿奇霉素没有16岁以下使用说明.22.84.23克林霉素林可霉素衍生物，1970年在我国上市不易进入脑脊液口服/肌注/静注适用于厌氧菌、肺链、其他链球菌属（肠球菌属除外）及敏感金葡菌所致的下呼吸道感染和皮肤软组织感染.85克林霉素林可霉素衍生物，1970年在我国上市.24克林霉素新生儿禁用；4周到4岁儿童慎用肝功能不全者慎用常见不良反应：过敏反应，注射局部刺激和肝功异常，最严重的是伪膜性肠炎不宜加入组成复杂的液体中，以免发生配伍禁忌.86克林霉素新生儿禁用；4周到4岁儿童慎用.25利福平口服单用容易诱发耐药与其他药物联用可以增效.87利福平口服.26重症肺链感染常用药物万古霉素（稳可信）替考拉宁（他格氏）利奈唑胺(斯沃).88重症肺链感染常用药物万古霉素（稳可信）.27万古霉素稳可信，去甲万古糖肽类，静脉用药1950年上市，不易耐药用于中、重度G+菌感染(如金葡,肺链,肠球菌感染)危重患者的经验性用药.89万古霉素稳可信，去甲万古.28万古霉素应监测血药浓度可能发生的毒副作用肾毒性听力损害红颈综合征皮疹血栓性静脉炎.90万古霉素应监测血药浓度.29万古霉素---红颈（人）综合征快速推注或短时间内静点可使组胺释放面部，颈、躯干红斑性充血，搔痒等每次静点应在60分钟以上.91万古霉素---红颈（人）综合征快速推注或短时间内静点可使组胺万古霉素---肾毒性发生率极低定期监测尿常规和肾功能,1-2次/周若是肾功能障碍病人，适当减量或换药.92万古霉素---肾毒性发生率极低.31万古霉素---听力损害发生率低新生儿和小婴儿最好在用药前先做听力筛查，以免与先天性听力障碍混肴儿童用药让家长签字.93万古霉素---听力损害发生率低.32万古霉素治疗效果欠佳的原因敏感性降低？MIC≥4不选用坏死性病变药物难以到达感染部位用药不规范有耐万古霉素金葡菌(VRSA)的报道.94万古霉素治疗效果欠佳的原因敏感性降低？MIC≥4不选用.替考拉宁---他格氏与万古霉素类似的新糖肽类抗生素其抗菌谱及抗菌活性与万古霉素相似对革兰阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌和大多厌氧性阳性菌敏感耐药菌株少肌注后的生物利用度为94%耳毒、肾毒性似低于万古.95替考拉宁---他格氏与万古霉素类似的新糖肽类抗生素.34替考拉宁与万古的比较优点每天一次，IV或IM长疗程应用皮疹发生率相对较低对肠球菌耐药率低，效果更好肺组织通透性相对较高缺点不易通过血脑屏障，治疗脑膜炎效果差价格更贵.96替考拉宁与万古的比较优点.35组织通透性（%组织/血清）组织万古霉素替考拉宁利奈唑胺骨骼7-13%150-60%860%12脑脊液0-18%2，30-10%970%13炎性水泡液77%10104%14肌肉0-30%60-40%1194%12腹透液0-20%70-40%1061%151.Graziani;2.Matzke1986;3.Albanese2000;4.Georges1997;5.Lamer1993;6.Daschner1987;7.Blevins1984;8.Wilson200;9.Stshl1987;10.Wise1986;11.Frank1997;12.Lovering2002;13.Conte2002;14.Gee2001;15.Gendjar2001. .97组织通透性（%组织/血清）组织万古霉素替考拉宁利奈唑胺骨骼7利奈唑胺---斯沃噁唑烷酮类抗菌药结构全新，杀菌全面覆盖G+球菌（MRSA和VRE）与其他抗生素没有交叉耐药是治疗重症和耐药G+菌感染的新选择静脉注射液/口服片剂两种剂型昂贵.98利奈唑胺---斯沃噁唑烷酮类抗菌药.37药动学—吸收口服吸收：迅速且完全达峰时间：1-2hr生物利用度:100%食物影响：小,与高脂饮食同服，Tmax略有推迟，从1.5hr延至2.2hr.99药动学—吸收口服吸收：迅速且完全.38药动学—分布体液和组织穿透性强，能迅速广泛分布于不同脏器组织中血浆蛋白结合率低，31%唾液/血浆浓度比高达1.2:1汗液/血浆浓度比为0.55:1，提示广泛分布能力.100药动学—分布体液和组织穿透性强，能迅速广泛分布于不同脏器组织儿童用药剂量按公斤体重计算12岁患儿给药剂量：10mg/kg，q8h.101儿童用药剂量按公斤体重计算.40

在7项疗程最长达28天，涉及2046例成年患者的III期对照临床研究中，评价了利奈唑胺安全性：最常见不良事件为腹泻(2.8%-11.0%)头痛(0.5%-11.3%)恶心(3.4%-9.6%)85%的不良事件为轻至中度耐受性.102在7项疗程最长达28天，涉及2046例成年患者的II当用药剂量最高达600mgq12h、疗程最长达28天时，利奈唑胺与血小板减少相关血小板减少可能与疗程相关(通常疗程均超过2周)多数患者在随访阶段血小板计数恢复至正常/基础水平使用利奈唑胺的患者中有出现骨髓抑制的报道，停用后，其血象指标可以上升并回复到治疗前水平包括贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少症

实验室检查异常.103当用药剂量最高达600mgq12h、疗程最长达28天时，利临床应用时间2000年4月：美国FDA批准利奈唑胺上市2007年8月：斯沃在中国上市2008年11月：北京儿童医院PICU开始应用.104临床应用时间2000年4月：美国FDA批准利奈唑胺上市.43

北京儿童医院PICU应用斯沃情况时间：2008年11月5日-2009年10月31日病例数：31例年龄：1月4天-12岁,最小年龄1月4天性别：男:16例；女：15例.105北京儿童医院PICU应用斯沃情况时间：2008年11月5日原发病重症肺炎并脓胸21例(占67.7%)，包括合并噬血综合征3例混合感染7例（MP，真菌，G–，EB）感染性休克4例血象低4例（包括3例噬血）免疫功能低下4例肺炎、ARDS，休克4例（骨髓培养木糖葡萄球菌和代谢病各1例）化脑4例（合并脑室管膜炎，免疫功能低下）骨髓炎2例（金黄色葡萄球菌）.106原发病重症肺炎并脓胸21例(占67.7%)，包括合并.45斯沃用药方法和时间28例口服3例IV，后口服持续时间：7-49天.107斯沃用药方法和时间28例口服.46应用相对指征有G+感染证据（16例有病原学阳性结果，占51.6%）万古霉素、替考拉宁效果欠佳（所有病例用万古或替考3-15天，均用2-3种抗生素）病情重，不能长时间等待.108应