药物分析-大册子为主

注重册子后的选择题！！绪GLP(GoodLaboratoryPractice)《药品非临床研究质量管理规范》适用：为申请药品而进行的非临床研GCP(GoodClinicalPractice)《药品临床试验质量管理))第一章药品质量研究的内容与药典概用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均的技术规定。量 (10)检查（安全性、有效性、均性、纯度 (1)第二章药物的鉴别 芳香第胺类、托烷生物碱类、初熔至全熔的段温度。

氧瓶燃烧无机氟茜素氟蓝、硝酸亚

芳香第胺类：供试品 莨菪酸发烟硝酸衍生物KOH醇溶 △△ +→溶解 使湿润KI淀粉试 -+-无机酸根-硝酸盐：供试液+H2SO4+FeSO4→棕面,托烷生物碱类的vitali反应 →+ 使试剂褪色的鉴别法：Vc的二氯靛酚；司可巴比妥钠的碘试液反应；氧烯洛尔的KMnO4反mp;广缺点：光谱较简单，曲线形状变化不大，专属性小于IRNIR12800~4000cm-1；特点：快速、准确、对样品无破原子吸收法（5）核磁法（6）质谱鉴别法（7）X射线粉末衍射BCDE准铅溶液用同法处理生成的颜色比较，判断供试品中重金属含量是否符合限量第三章药物的杂质检熟悉药物中杂质鉴定方法 中间产物副产 按来源分类 残留溶 杂质检查方法(限量检查法 不合※※计算：杂质的限量例P101、 面积归化法：适用于粗略测量杂质含量①硝酸酸性AgCl的生色的单质Ag照品的处理：把对照品中的Cl-后过滤，加标准NaCl②加入BaCl2试液后，立即充分振摇④色调不①pH3.5醋酸溶液，使之与供试液致。③若仍不气管将生成的AsH3导入平底玻璃管中，管中吸收液为0.25％Ag(DDC)的※※古蔡法※※As3++3Zn+3H+→3Zn2++3AsO3-+3Zn+9H+→3Zn2++3H2O+3AsH33HgBr2→3HBrAs(HgBr)3(黄色2As(HgBr)3AsH3→3AsH(HgBr)2(棕色)As(HgBr)3AsH3→3HBrAs2Hg3(棕黑色)33a供试品为S2,SO2,S2O2等因在酸中生成H2SSO2,与HgBr作用生成HgS或Hg33b供试Fe3+，能KI，SnCl2可先加足量 ②费休氏液：I2、SO2、无水甲醇、③原理：I2SO2H2O2HISO3根据消耗碘的量来测定水的含重金属检查，则炽灼温度应控制在500～600℃（选择①常采用气相色谱法GC进行目视比色法：比色原液K2Cr2O7、CoCl2、 化学：对某化学反应的差别杂质与试剂反应特殊杂质的鉴定合成杂质对照品法第四章药物的含量测定方法与验证（本章书上例题很好aA+bB→cC+ 滴定液B回滴定反应后剩余的滴定液A。在计算时，考虑是否用空白校正。图朗伯·比尔定律（E常用百分吸收系数 原料药：制剂②吸收系数法100为浓度换算因数g/100ml→g/ml吸收系 片剂：单位ml、mg1000为换算因子g→mg 按分离方法：PC；TLC；柱色谱①对仪器④色谱适用性实验、测定法：同HPLC；内标法 eg三氯叔丁醇还原法：含碘有机药物，碱性条件+还原剂Zn粉eg碘他拉酸 转化为无机氮，并与过量的硫酸结合生成NH4HSO4，经NaOH碱化后生成NH3并随水蒸气馏出，用硼酸溶液或难以分解药物（含氮杂环）30%H2O2、HCIO4②原理：将含有待测元素的药物置于充满氧气的中充分燃烧，使有机结构彻底分解为CO2、H2O，而⑤吸收液的选择：多数是H2O或H2O-NaOH；少数为H2O-NaOH-检测限LOD：指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量，是限度检验指标S/N=10时相应的浓度进行第五章体内药物分A.全 B.血 C.D.尿A.尿 B.血 C.D.唾A.溶解样 B.改善溶剂极 C.去除蛋 D.便于色谱测以下哪种方法不适合用于沉淀蛋白质:（A.溶剂解 B.加入中性盐 C.冷冻 D.加入强A.3 B.5 C.2 D.1下列哪种方法适用于血、尿、组织等生物样品的破坏（AA.硝酸-B.C.D.电热消化器体内分析方法为A（1（2）B（1（3）C（3（4）D（1（4）生物样品经有机破坏的方法主要有氧瓶燃烧法、干法破坏和（D）A.液液萃 B.固相萃 C.去除蛋 D.湿法破A.先进 B.耐用 C.可靠 D.适用A.空白溶剂B.C.模拟生物样品D.S/N为（B）A B C D.2 体内药物分析方法的方法精密度般用（C）A.相对误 B.相对回收 C.相对标准偏 D.绝对误A.3~5 B.5 C.5~7 D.3~7A.实际生物样品B.模拟生物样品C.待测药物对照 D.空白生物基A. B. C. D.般用（A） A B C DSPE方法的优点不包括（CA.引入杂质少B.完全避免形成C.样品需经预处理D.萃取率高，重现性HPLC中用来对药物进行定量的依据是（BA.吸收 B.峰面 C.峰-谷法定 D.吸收系液液萃取时，应考虑的问题主要有（B①特性②用量③水相体积④水相的pH值⑤萃取次A. B. C.全 D.A.B.C.D. A）B）C）D1（234）高效毛细管电泳法的出峰顺序为（BA阴离子、中性离子、阳离 B阳离子、中性离子、阴离C中性离子、阴离子、阳离 D中性离子、阳离子、阴离子氨基糖苷类抗生素使用最广泛体内药物分析的对象（ABCDAB动物C体液D各种器官和组27.（AC）可作为色谱法的样品前处理技术 SPE的填料种类有AB亲水型填料CD常用的蛋白沉淀剂有（A三氯甲烷B三氯乙酸C乙腈D液-液提取法（1分固相萃取法(SPE)（0.5分自动化SPE技术（0.5分)膜萃取法（0.5分生物样品种类和杂质干扰类型(0.5分)；药品的化学组成和药物的蛋白结合率(0.5分)；被测组分在预处理处理的最后步应富集被测组分和对分析方法的要求(0.5分)。加入中性盐（0.5分加入强酸（0.5分加入含锌盐及铜盐的沉淀剂（0.5分超滤法（0.5分酶水解法（0.5分加热法（0.5分))(1分第步：使用甲醇润湿小柱，活化填料（1分第二步：用水或适当的缓冲液冲洗小柱（1分）68.气相色谱法的系统适用性试验，为保证测量精密度，T应在（） 0.9~1.0 0.95~1.5 0.95~1.05 69.二氢吡啶类钙拮抗剂的体内药物分析大多采用 A血浆BC全血D唾 A B C D62.在药代动力学和生物利用度研究中，对µg/ml级水平的 般应小于 A D A萃取时间B溶液 C纤维涂层D涂层厚度E盐的作 AIon- B C D E4、用头发作为生物样品进行分析检测的优点有（A广谱性B积累性C性D相关性E稳定性5、毛发中药物提取的方法主要有（）A直接甲醇提取B酸水解C碱水解D酶水解E6HPLC连用的髙灵敏度检测器有（AELSDBMSCLFDDFDE A反应溶剂B反应温度C衍生化试剂的浓度D溶液的 E反应时 ABCDE A肾脏排泄B胆汁排泄CD呼吸道排泄E外分泌 用途特eXNO2OH时，酸性

供e基，如CH3,NH2时，酸性 HCl＞芳酸＞H2CO3＞苯阿司匹林S美洛昔康；受热分解H2S+醋酸铅→黑色FeCl3反应①水杨酸反应：阿司匹林→水解→水杨酸+FeCl3→条件中性/弱酸性pH4~6→紫堇②酚羟基反应：对乙酰氨基酚+FeCl3→吡罗昔康、美洛昔康（噻嗪环酮式烯醇式互变）+FeCl3→红色络合物（了解①阿司匹林+Na2CO3→水解→水杨酸钠+H2SO4→白色↓（水杨酸）溶于醋酸 =林②HPLC：制剂采用此法游离水杨酸原料药--酸碱滴定法；制剂--UV、HPLC；制剂的检查性定量测定--Vo空白对照2>两步滴定法※（简答）水解后剩余量滴定法的改 FeCl3（水解后Ar-FeCl3检查对氨基酚用RP-含量测定UV 水杨酸与三氯化铁反应显（ A白色沉 B紫堇 C生成气 D黄绿色荧A比 B阿司匹 D水杨A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.3ml稀释后，加碱性β-2m1，振摇，即显红色。该药物为（D）A巴比妥B阿司匹 C苯甲酸钠D对乙酰氨基 A双缩脲反应B重氮化-偶合反应C与氨制硝酸银的反应D直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有A.水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对氨基酚D.阿司匹A.水杨酸B.阿司匹林C.对氨基水杨酸 D.对氨基 B.pH2C.pH7~8D.pH4~6因此不能采用直接滴定法（1分）第步：中和

林35第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分

Ar-OHAr-OH +H2O2酸性→血红色（肾上腺素红DCuSO4 )重酒石酸间羟胺+亚硝基铁化钠Na2CO3→红紫色 非水溶液滴定法※ pKb12~14，应用醋酐作为溶剂；冰醋酸中加入甲酸，也能使滴定突跃显著增大在酸性环境（HCl）中与NaNO2定量发生重氮化-偶合反应，生成重氮盐。永停滴定法FeCl3反H2O2反应：酸性条件+→氧化 A.水杨 B.间氨基 C.对氨基 D.E.苯甲 A紫外分光光度法 BTLC法 CHPLC法 A高氯 B氢溴 C硫 D硝A维生素C B醋酸C结晶紫 D三氯化铁非水碱量法常用的溶剂是（C）A乙醇 B.氯仿 非水碱量法常用的滴定液是（A）A高氯酸 B.氯仿 能缩脲反应鉴别的药物为（A）AB维生素 C阿托 D能发生Rimini第八章对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分 构2>→Schiff酯键：普鲁~PAPA；丁+药物+稀盐酸+NaNO2+碱性β-萘酚→橙黄到猩红丁卡因：芳香仲胺在酸性溶液中与NaNO2反应，a药物+Na2CO3+CuSO4→蓝紫色络合物→氯仿中 d盐酸普鲁卡（芳酰胺+浓H2O2→羟肟酸冷产生白色↓（对氨基苯甲酸）+过HCl无b苯佐卡因+NaOH→乙醇+碘试液→黄色↓碘仿⑤UV：盐酸普鲁卡因胺片、注IR：盐⑤UV：盐酸布比卡因片、盐酸布比卡因注HPLC检查亚硝酸钠滴定法※※适用性：Ar-NH2、Ar-NHCOR、Ar-NO2均可采用此Ar-NHCOR+ Ar-NH2+2 2KBr与HCl起到HBr量指示终点方法：Ch.P永停滴定法、电位法、外指示剂法（碘化钾-淀粉）和内指示剂蓝绿绿[H+·CH3COOH]强，更有利于碱性药物的碱性增强，使突越显著增大，而获得满意的结果①CuSO4反应→蓝紫NaNO2滴定量 B.间氨基酚 E.氨基酚盐酸普鲁卡因水解产生的碱性气体是（C）A BCO2C D B甲基 C淀粉指示 A.盐酸普鲁卡 B.盐酸去氧肾上腺素C.对乙酰氨基酚D.盐酸利多卡因E.盐酸丁卡..第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的苯环上硝基-NO2还原成芳UV237nm、 非洛地→尼群地平+碘化鉍钾KBiI4→橙红色沉淀①HPLC：供试品与对照品主峰保留时间相②硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔1∶++Fe2+氧化成Fe3+铈量法 ChP2010的二氢吡啶类药物原料药均采用何种方法测定含 C.铈量 ChP2010收载的尼莫地平软胶囊采用何种方法测定含 第十章巴比妥及苯并二氮杂卓类药物的分—Ar弱酸性：1，3-二酰亚胺基团—CO—NH—盐盐HgNO3、先可溶性银盐↓白色盐沉淀↓无无255nm. 特征基团反应※ IR5. 先生成银盐→溶剂：水乙醇滴定液：NaOH溴化十六烷基苄铵(CTMA)和氯化四癸基二甲基苄铵(TDBA)。用指示剂或电位法指示终指示剂：麝香草酚蓝电位法指示终点将供试品溶解后，根据溶液的pH，在最大吸收波长（λmax）处，直接银量1:1第二节苯并二氮杂卓类药阿普奥沙氯氮卓无此反应，因为N1有取代 GC原料药：奥沙制剂：片剂、胶囊硫酸-荧光反应（黄绿色、UV、IR水解后的重氮化-偶合反应、UV、A.中和 E.高锰酸钾E BC新霉 D维生素 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.AK2CrO4溶液B.荧光黄指示液CFe(III)盐指示液D.电位法指示终点法E.A.比妥B.巴比妥C.异戊巴比 D.异戊巴比妥钠E.以上都不A.碱性B.水C.酸水D.醇水E.以上都不ChP（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为A.紫外分光光度法B.银量 C.酸碱滴定 D.比色 E.非水滴定A.比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥... .. A B B.母核为1,3-二酰亚胺基团C.母核中含2个氮原子D.与碱共热，有氨气放A.甲醇B. C.3％无水碳酸钠溶液D.终点指示液A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法E.法巴比妥类药物的鉴别方法有:CD....A.银镜反应进行鉴别B．采用测定法鉴别C．溴量法测定含量D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定A.盐酸可待因B.C.新霉素 D.维生素C 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:AA.比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎AK2CrO4溶液B.荧光黄指示液CFe(III)盐指示液D.电位法指示终点法E.A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E. B.母核为1,3-二酰亚胺基团C.母核中含2个氮原子D.与碱共热，有氨气放A.碱性B.水C.酸水D.醇水E.以上都不 B. C. D. E.ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为 B.银量 C.酸碱滴定 D.比色 A.甲醇BAgNO3C3％无水碳酸钠溶液D.终点指示液第十一章吩噻嗪类抗药物的分 紫外光吸收红外光吸收③与钯离子配合呈色※专属性强，不受氧化物1>与硝酸银的沉淀反应：先加氨试液，使药物游离过滤，滤液加HNO3酸化加AgNO2>与MnO2等氧化剂的氧化 ②UV：三个最大吸收波长。操作时避②HPLC：盐酸氟奋乃静药物及制剂，供试品和对照品的 第个等当点V1V2-V1供试品消耗的a待测组分b干扰组分

A.B.C.D.EpH指示剂吸收度比值法色，该药物应为BA.雌二醇B.氯丙嗪C.诺氟沙星D.硫酸镁E.比妥钠A.雌二醇B.氯丙嗪C.诺氟沙星D.硫酸镁E.比妥A杂质的标准溶液B标准“有关物质”溶液C供试品溶液D.A非水溶液滴定法B紫外分光光度法C荧光分光光度法D钯离子比色法吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行CA. B. C. D. E.A.中和法B.非水滴定法C.紫外法D.旋光法 E.铈量 A.205nm附近 B.300nm附近 C.254nm附近 能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是(A) E.氯化钡 A.奋乃 D.异丙嗪E.硫利达A.三氯化铁B.亚硝基铁化钠 E.2，4-二硝基氯苯 CA.冰醋酸B.醋酐C.氨水D.三氯甲烷E.甲醇吩噻嗪类药物的理化性质有（ 紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别参数有ABCD) A.205nm附近B.300nm附近C.254nm附近 盐酸氯丙嗪的含量测定方法有BCEA氧化还原法B.非水滴定法C.D.旋光法EHPLC A B C A B C D A异烟肼BCD氯丙第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的 ：6→③无机酸盐：硫酸根。BC2白色↓，不溶于硝酸；Pb白色↓，溶于醋酸铵氢氧化钠；盐酸，无白色 硫酸奎宁片滴定比1:4第二节青蒿素类药物的分 般不①原料药HPLC：如青蒿琥酯210nm末端吸收，应避开流动相末端吸收。不提倡碱水解，损伤仪 A1:1B1:2C1:3D1: A. B. C. D. A奎宁和奎尼丁B阿托品和东莨菪碱C氯丙嗪和异丙嗪D和可待因用非水碱量法测定硫酸奎宁片含量时，高氯酸与硫酸奎宁的mol比为1：（DA1 B2 C3 D4第十三章莨菪烷类抗胆碱药物的分 Ⅰ固体KOH脱羧→醌型产物（深紫色）④光谱法：UV、IR（原料药

定波长下测行420nm处测定4444ABCDE、A、水相pHB、酸性染料的种类C、的种类D、酸性染料的浓度E、水分的影采用酸性染料比色法测定药物含量pH过低对测定造成的影响是比 C. E.氯氮卓A.B.盐酸氯丙 C.奋乃 D.E.氯氮第十四章维生分类：维生素A1视黄去水维生素A（维生素维生素A易VitA3维生素A理为维生素AⅤ USPRf紫外-可见分光光度法（三点校）※1为VitA的max（328nm），2与3分别在1 2>等吸收比法（皂化法）VitA醇1=325nm2=310nm判断使用A328还是A328（校正）还是皂化样品环己求溶求

→计算A328（校正用A328A328（计算A328（校正用A328用A用A328—3%＜f判断偏差f＜—f＞—15%＜f＜—用A328（校正）计

A为A328或A328（校正）VitA1900VitA1IU=0.344µg全反式VitA醋酸酯，=0.300µgVitA if ↓if计算A325（校正）=6.815A325—2.555A310—-↓氨基嘧啶环--CH2--噻唑环(季铵碱)①硫色素反应※※（专属性VB1+NaOH+铁化钾+正丁醇→强力振摇，静止分层，上面醇层显强烈蓝色荧光（硫色素H＋↓↑④硫元素反应B1与NaOH共热Na2S，可与Pb(NO3)反应生成黑色沉淀①非水滴定法：原料药；非水碱量法，高氯酸滴定液，电位法指示终点。VB1：高氯酸 特点：a灵敏度高，线性范围宽 ①与硝AgNO3反应- 加热至50℃产生蓝色②方法：取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6b新沸冷H2O→赶走水中

dlα酚醋酸 气相色谱法GC：内标→正三十二高效液相色谱法HPLC：外标65．硫色素反应是下列哪个药物的专属鉴别反应 维生素E 维生素C 维生素B1 24、中国药典（2005）采用哪种方法测定维生素A的含量（B）A容量分析 B紫外分光光度 C气相色谱 D高效液相色谱 容量分析 紫外分光光度 气相色谱 高效液相色谱 A B C D15、下列为水溶性维生素的是维生素（ A B C D25、下例药物中能与硝酸反应显橙红色的是（ A维生素 B维生素 C维生素 D维生素26、用三点校中的第一法测定维生素A醋酸酯含量，其换算因子为 A B C D41．三氯化锑反应是下列哪个药物的鉴别反应 维生素 维生素 维生素 维生素A.三氯化铁反 B.硫色素反应C.柯柏反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E.双缩脲反A ：0.8930.907=-0.01 A328与规定比值之差为0.026，比值A360/A328与规定比值之差为0.0348，超过规定的(±0.02限度，故需计算校正吸收度A328（校正。故应以A328计算含其中称取的内容物重量W=39.1mg，标示量3000IU第十五章甾体激素类药物的分 A环 Δ43酮（UV、与羰基试剂反应） Δ43酮 Δ43

，C3龙 （菲林试剂）（多伦试剂//②C3酮基，C20-腙（黄色）酮、醋酸甲地孕酮专属性强

法

△

①TLC法（高低浓度对比法 ①来源：合成中用二氧化硒(SeO2)脱③限量的计算 讨论：A.基团对反应速度的影响：C11=O＞C11 E.温度与时间：室温（25℃）40～45min原理：C3酮基+异烟肼、HCl→异烟腙（黄） C.水分、温度、O2与光线的影响：含水量↑→腙水解t℃↑→ν↑. 改进后kober反应：铁-酚试剂法[(NH4)2Fe(SO4)2H2SO4+H2O2+苯酚酮FeCl3反含量A.三氯化铁反 B.水解反 C.柯柏反 D.与碱性酒石酸铜试液反 E.双缩脲反A.非水溶液滴定D.紫外分光肾上腺皮质激 D.孕激A异烟 B维生素CD青霉素 B苯丙酸诺龙C炔诺 D A奎 B维生素 C D青霉素药物是C酮基呈色反应A奎宁B维生素 C D青霉素8.C17-α醇酮基的皮质激素可采用的含量测定方法是（AA四氮唑比色法B比浊法C、银量 D碘量A比色法B比浊法C薄层色谱 D紫外分光光度Kober反应可用于鉴别下列哪个药物（ A醋酸地塞BC D炔雌 A.氢氧化钠B.氢氧化钾C.碳酸氢 D.氢氧化四甲基[地高辛[X型题]A.醋酸地塞B.丙酸睾 C.炔雌 E.第十六章抗生熟悉各类抗生素类药物的有关物质来源、特点和检查方法。 不稳定 ①③色谱法保留行为 ①注：常见的容量 管碟琼脂扩散法（管碟法）抑菌圈※简述用微生物检定法测抗生素效价的优缺点（简答与临床的应用要求致。仪器分析方法：HPLC、LC—MS、UV、容量 母核：6—氨基青霉烷酸（6—APA）β-内酰胺环 母核：7—氨基头孢菌烷酸（7—ACA）β-内酰胺环 67据此性质，可用于定性和定量淀—— 青霉酸强酸性环 青霉烯酸弱酸性环 青霉醛强酸性-加 ⑴呈色反应（4种）掌握（前面为※的那四种呈色反应①※羟肟酸铁反解，掌握）青霉素及头孢菌素在碱性中与羟胺作用，-内酰胺环破裂生成羟肟酸；在稀 ①K+、Na+的火焰反②※沉淀反应（青霉素盐遇酸沉淀 ①UV 头孢氨苄λmax=262nm；青霉素V钠A280nm/A264nm= HPLC法 反相TLC法青霉素钾（钠）吸收度 6、含量测定-容量法和仪器（（ 样品:碘 1:8（碘原子，必考 ChP——青霉素+苷元→（缩合）+↓↓糖⑵巴龙霉素组成：D-葡萄糖胺+脱氧链霉胺+D-核糖+巴龙霉↓↓ 糖 ↓↓↓糖糖庆大霉素 庆大霉素 庆大霉素 庆大霉素 R1=庆大霉素 水解性：水解先水解生成链霉胍和链霉双糖胺，然后链霉双糖胺再水解生成链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖pH5～7.5；庆大霉素pH2～12⑶N-甲基葡萄糖胺反应（Elson-Morgan反应①名解（掌握水解产生的N-甲基-L-葡萄糖胺在碱性溶液中与乙酰合成吡咯衍生物（I），再与对二甲氨②名解（掌握）链霉素水解得到的链霉糖经分子重排使环扩大形成六元环，然后消除N甲基葡萄糖胺，再消除链霉胍，生成α-甲基β-羟基γ-吡喃酮（麦芽酚3+在弱酸性溶液中形成红紫色配位化合物。 ②方法：RP—HPLC（反相 C2a ⑵HPLC——体内药总结：1、链霉素的结构特点、理化性质（溶解性、UV、旋光性、稳定性2、链霉素的鉴别反应（麦芽酚、坂口、N-甲基-L-①－C4（二甲氨基）显弱碱性、C10（酚羟基）显弱酸性，故四环素类抗生素是两性化合物，临床多为盐酸盐①差向异构化——弱酸条件下（PH2.0~6.0）——C4改变——生成差向四环素②降解— 答：可以克服痕量金属造成的拖尾现象，EDTA为扫尾剂 4、 取供试品10mg/ml的溶4cm的吸收池中，在530nm处测定，其吸收度不得超0.124、含量测定——A.三氯化铁反 B.硫色素反 C.茚三酮反 D.与碱性酒石酸铜试液反 E.双缩脲反A.非水溶液滴定 D.紫外分光 E.量A.焰色反应.. 硫酸链霉素维生素 维生素 X型题1.用量法测定的药物有A。青霉素 B.青霉素V C.维生素 D.青霉素V钾 E.维生素C注射可用微生物法测定含量的药物有A．硫酸链霉素B.硫酸青大霉素C.罗红霉 D.青霉素 E.青霉素V第十八章药物制剂分析概论如：盐酸普鲁卡因注射液“对氨基苯甲酸；阿司匹林片“水杨酸如：阿司匹林“水杨酸；阿司匹林片“水杨酸 无辅料干扰→直接采用原料药的鉴别试验 光谱技术（UVIRFluNIRMSNMR）物理方 色谱技术（PCTLCGCHPLC包括1>重量差每片重量与平均片重差异的百分