药理学试蛳题及答案

§E.以上都不是列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是：按全血、血浆或血清计算最高血药浓度与生物利用度高低成正比首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致吸收速度能影响峰值浓度吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大药物的生物利用度的含意是指：药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量药物能吸收进人体循环的份量药物能吸收进人体内达到作用点的份量药物吸收进入体内的相对速度药物吸收进入体循环的份量和速度影响生物利用度较大的因素是：给药次数

给药时间给药剂量给药途径年龄35.药物肝肠循环影响了药物在体内的起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间

E.与血浆蛋白结合36.药物效应可能取决于A吸收B.分布C.生物转化D.

血药浓度E.以上均可能37.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被其他药物置换C.是一种生效形式

D.见于所有药物E.易被其他药物置换38.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄39.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.

药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性40.药物与血浆蛋白结合后则A.药物作用增强B.

药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.以上都不是41.药物与血浆蛋白结合率高则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是42.药物通过血液进人组织间液的过程称

对药物分布无影响的因素是:药物的理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型

44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是45.影响药物体内分布的因素不包括:.药物的脂溶性及其与组织的亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血脑屏障作用E.

胎盘屏障作用46.巴比妥类在体内分布的情况是A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型

E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高47.药物的生物转化是指其在体内发生的A.活化B.灭活C.化学结构的变化

消除E.再分布48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的:药物的生物转化皆在肝脏进行B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系C.

肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性49.代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液

C.肌肉D.肾E.肝50.药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄

极愷曾高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小51.药物的灭活和消除速度决定其A.

起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小52.促进药物生物转化的主要酶系统是

A.单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶

53.肝微粒体中哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素

E.细胞色素P-45054.肝药酶的特点是:.专一性高活性有限个体差异大B.专一性高活性很强个体差异大C.专一性低活性有限个体差异小D.专一性低活性有限两药的协同作用可使106.两药的拮抗作用可使107.联合用药的目的是A.一定产生协同B.一定产生对抗C.如不产生协同就一定产生对抗

D.不一定产生协同或对抗108.两种药物联合应用时:.先天性的B.长期应用后引起的C.两者均对D.两者均不对

109.药物的依赖性是:.精神上对药物有依赖B.停药后产生戒断症状C.两者均是D.两者均不是110.

药物习惯性的特点是111药物成瘾性的特点是:.机体对药物产生了依赖性B.停药后不产生戒断症状C.两者均有D.两者均无112.成瘾性的特点是113.习惯性的特点是A.遗传因素B.后天获得性因素C.两者均有D.两者均无

114.伯氨喹等药物在某些人产生溶血性贫血115.琥珀胆碱在某些人麻痹呼吸肌达数小时116.青霉素在某些病人产生过敏性休克117.连续服用苯巴比妥催眠作用降低118.连续服用洋地黄类产生心律失常

K型题119.儿童剂量(1)可以从成人剂量按体重折算⑵可以从成人剂量按年龄折算⑶可以按体表面积计算⑷需考虑儿童的生理特点

120.正确选择药物用量的规律有A老年人年龄大用量应该大⑵小儿体重轻用量应该小⑶孕妇体重重

用量应增加⑷对药有高敏性者用量应减少121.对女性用药应特别谨慎因为:1)有些药物可使月经增多或孕妇流产(2)有些药物通过胎盘后可致畸胎

⑶有些药物可进入乳汁致乳儿中毒⑷有些药物可使女性发生男性化122.以往曾对某药有过敏反应的患者再次用该药时(1)应减少剂量⑵应从小剂量开始试用⑶因距上次用药时间已久不必考虑其过敏反应⑷需进行过敏试验再作决定123.不同的人对同一药物的反应常有差异造成这种个体差异的主要原因是:1)个体差异主要决定于遗传因素

⑵个体差异主要决定于环境因素⑶遗传因素主要影响个体之间的药代动力学差异⑷环境因素主要影响个体之间的药效学差异124.对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人会诱发溶血的是

⑴氯霉素⑵咲喃妥因⑶伯氨喹⑷阿司匹林125.产生耐受性的原因有:1)先天性的机体敏感性降低

⑵后天性的机体敏感性降低⑶该药被酶转化而本身是酶促剂⑷该药被酶转化而合用了酶促剂126.在多次应用了治疗量的某药后其疗效逐渐降低可能是患者产生了

⑴成瘾性⑵耐受性⑶过敏性⑷快速耐受性127.A药与药可相互拮抗

它们可能是:1)在受体水平的拮抗剂与激动剂⑵在主动转运方面存在有竞争性抑制⑶在药物的生物转化方面的相互影响⑷在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制128.配伍用药时

⑴可能使作用减弱是为拮抗⑵产生拮抗皆对治疗不利⑶可能使作用加强是为协同⑷产生协同皆对治疗有利129.

对休克病人采用奏效迅速而无危险的给药途径为⑴皮下注射⑵静脉注射⑶肌内注射⑷静脉滴注130.静脉注射或静脉滴注的制剂必须是

⑴澄明⑵无菌⑶无异物及热原⑷不引起溶血和凝血131.刺激性较强的药物不宜采用⑴

肌内注射⑵皮下注射⑶静脉滴注⑷静脉注射132.舌下给药的特点是:1)可避免肝肠循环

⑵可避免胃酸破坏⑶吸收极慢⑷可避免首次通过效应133.直肠给药适用于下述情况(1)药物易被直肠吸收⑵药物对胃有强烈刺激

⑶药物具有首过消除特性⑷病人不能口服134.直肠给药与口服相比其优点在于(1)不经门脉故吸收快而完全⑵适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人⑶直接用液体剂型用量可比口服大⑷适用于对胃有刺激易引起呕吐的药物135.与注射给药法相比较口服给药法的特点为安全⑵简便⑶经济⑷作用慢136.与口服给药法相比较注射给药法的特点为生效较快

⑵费用较多⑶适用于急症⑷型题137.两种以上药物联合应用的目的是:增加疗效B.减少特异质反应发生C.增加药物溶解度D.减少不良反应E.增加药物用量138.关于药物作用的个体差异下列叙述哪些正确?A.同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度B.不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的