目基因筛选与DNA文库构建完整版课件

基因文库（Genelibrary）：

由大量的含有基因组DNA（即某一生物的全部DNA序列）的不同DNA片段的克隆所构成的群体,称之为基因文库。一个完全的基因文库，应该能够保证从中筛选到目的基因。即Genomiclibrary基因文库（Genelibrary）：1

基因组DNA文库：指将某生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，与合适的载体体外重组并转化相应的宿主细胞获得的所有阳性菌落。按照外源DNA的片段：基因组DNA文库和cDNA文库

包含基因的全部信息，如编码区，非编码区，内含子和外显子、启动子及调控序列

基因组DNA文库：按照外源DNA的片段：基因组DN2cDNA文库:

complementaryDNA互补DNA

由某一生物的特定器官或特定发育时期细胞内的mRNA经反转录形成的cDNA，它们所构成的重组DNA克隆群体，则称之为cDNA基因文库。

反映了基因表达普，对研究基因表达，调控及基因互作非常有用。cDNA文库:反映了基因表达普，对研究基因表达，调控及3目基因筛选与DNA文库构建完整版课件4基因组DNA

文库的构建程序：1、载体的制备；2、高纯度大分子量基因组DNA（HighmolecularweightDNA,HMWDNA）的提取；3、HMWDNA的部分酶切与脉冲电泳分级分离（PFGEsizeselection）；4、载体与外源片段的连接与转化或侵染宿主细胞；5、重组克隆的挑取和保存。构建噬菌体文库，连接产物不用电转化的方法转化宿主，而是采用包装蛋白进行包装并侵染宿主。

基因组DNA文库的构建程序：5目基因筛选与DNA文库构建完整版课件6文库的代表性和随机性代表性文库中所有克隆所携带的DNA片段重新组合起来可以覆盖整个基因组，即可以从该文库中分离任何一段DNA。采用酶切或随机切割的方法来消化染色体DNA，以保证克隆的随机性，保证每段DNA在文库中出现的频率均等；增加文库总容量。外源片段大小和重组克隆数量文库的代表性和随机性代表性外源片段大小和重组克隆数量7回收无填充片段coli中扩增，所得文库可被长时间利用和贮存，可用于多个不同基因的筛选CCCC根据已经得到的不完整的cDNA的序列设计引物GSP1Phage0-23kbf=20kb/3×109珠蛋白，免疫球蛋白，卵清蛋白聚乙二醇沉淀，除去碎片用合成的引物合成cDNA第一链若用占总DNA1/10区域的限制性片段,则n=69075不同大小的培养皿所能容纳的噬斑数目XhoI/GEM-112、高纯度大分子量基因组DNA（HighmolecularweightDNA,HMWDNA）的提取；可能的话设计一对,用PCR产物作探针外源片段大小和重组克隆数量噬菌体改建的，利用了噬菌体的包装效率高和杂交筛选背景低的优点；由某一生物的特定器官或特定发育时期细胞内的mRNA经反转录形成的cDNA，它们所构成的重组DNA克隆群体，则称之为cDNA基因文库。Q1-Q2-TTTTTT-GATC-1976年L.Clark,J.Carbon提出了一个完全的基因文库所需克隆的计算公式

n=ln(1-p)/ln(1-f)n:一个完全基因文库所应包含的重组体克隆数p:所期望的目的基因在基因文库中出现的几率f:插入片段的平均大小与基因组DNA大小的比值回收无填充片段1976年L.Clark,J.Carbon8哺乳动物3×109kb若p=99%平均克隆片段20kbf=20kb/3×109

n=690773.2E.coli

4，639，221bpp=99%f=20kb/4600kbn=1056.9p=99%f=10kb/4600kbn=2116哺乳动物3×109kbE.coli4，9一、用于构建基因文库的载体第一节基因组DNA文库的构建可装载的外源DNAPlasmid<10kb

Phage0-23kbCosmid~45kbBAC~100kbYAC~300kb-1.2Mb一、用于构建基因文库的载体第一节基因组DNA文库的构建可10DNA-BD:DNA结合域,N-末端1-147aacoli4，639，221bp利用目标基因的特定功能进行筛选3．其它gt18，19，20，21，22，23，ZAPcoli4，639，221bpRNaseHRNaseH弱长mRNA总mRNA制剂指导合成cDNA第一链长分子的能力500bp～8kb大部分1.3kbSpeI片段上例如将基因组DNA用多种限制性内切酶切割，X蛋白与靶蛋白Y可发生作用Centralstuffer设计两组简并探针,用第二个探针对第一次筛选的阳性克隆子作第二次杂交Y1090asthehost,42C形成噬斑有利于分子杂交进行筛选gt10:可用核酸探针克隆0-6kb2kb可表达融合蛋白LacZ可能的话设计一对,用PCR产物作探针外源片段大小和重组克隆数量mRNA3’末端有12中可能的序列BamHI/EMBL文库应足够大，鉴定和分离困难

粘粒克隆所需的克隆子数是phage的一半，如需700000时，cosmid需350000个。

噬菌体改建的，利用了噬菌体的包装效率高和杂交筛选背景低的优点；经改造的质粒载体或人工染色体，其主要优点在于可容纳超过100kb以上的外源片段。DNA-BD:DNA结合域,N-末端1-147aa11YAC可用于克隆500kb以上，甚至几Mb的DNA片段BAC可减少DNA分子间的重组YAC可用于克隆500kb以上，甚至几Mb的DNA片段12置换型载体coscosRLCentralstuffer1．

phagevectors

目前用EMBL系列,2001，DASH，Charon38-40，GEM-11等置换型载体，插入片段的最大值可达20-24kb有利于分子杂交进行筛选置换型载体coscosRLCentralstuffer1．1343kb，左臂、右臂和填充片段的大小分别为20kb、9kb和14kb。克隆DNA片段的大小为9-23kb。43kb，左臂、右臂和填充片段的大小分别为20k14目基因筛选与DNA文库构建完整版课件15目基因筛选与DNA文库构建完整版课件162．Cosmidvector（柯斯质粒）

由噬菌体的cos序列、质粒的复制序列及抗生素抗性基因

所有cosmidvector均可用于构建文库。cos序列：噬菌体DNA的包装序列2．Cosmidvector（柯斯质粒）由噬菌17T4噬菌体DNA连接酶多连体分子T4噬菌体DNA连接酶多连体分子18二、用phage构建文库1．总DNA的提取DNA初始长度应至少是用于克隆的片段的4倍，否则有效片段较少，因此DNA至少应大于100kb（cosmid200kb）2．载体臂的制备

·购买

·载体制备、纯化

·限制酶消化

BamHI/EMBLXhoI/GEM-11二、用phage构建文库2．载体臂的制备19·载体臂的纯化（梯度离心：蔗糖或NaCl）

梯度离心的收获量大，而agarose回收量小回收无填充片段聚乙二醇沉淀，除去碎片置换型载体coscosRLCentralstuffer·载体臂的纯化（梯度离心：蔗糖或NaCl）置换型载体cos203．基因组DNA的消化一般采用Sau3AI消化回收20-24kb（agarose法or梯度离心）

·有些载体可做不完全补平4．连接/包装连接形成较长的多联体，包装成粘粒（4℃6个月稳定）3．基因组DNA的消化4．连接/包装21基因组DNA片段3’凹端的不完全补平珠蛋白，免疫球蛋白，卵清蛋白500bp～8kb大部分1.获得的cDNA克隆片段X蛋白与靶蛋白Y可发生作用外源片段大小和重组克隆数量2kb可表达融合蛋白LacZT4噬菌体DNA连接酶哺乳动物3×109kb2、高纯度大分子量基因组DNA（HighmolecularweightDNA,HMWDNA）的提取；基因组DNA文库的构建程序：酵母半乳糖苷酶基因gal的转录激活因子，该蛋白结合在gal基因上游激活区(UAS)可启动gal基因的转录若用占总DNA1/10区域的限制性片段,则n=69075f=20kb/3×109根据密码子的使用频率,合成猜测体探针其它方法，如免疫学方法回收无填充片段在Tet平板上筛选抗性菌落,2kb可表达融合蛋白LacZGenBank:U02447按照外源DNA的片段：基因组DNA文库和cDNA文库-CTAGAG-5．扩增和保存重组phage可在E.coli中扩增，所得文库可被长时间利用和贮存，可用于多个不同基因的筛选6．在宿主菌上形成噬菌斑7．带有目的外源DNA序列的phage重组体的鉴定8．对选出的重组phage进行噬斑纯化，再对外源DNA进行分析基因组DNA片段3’凹端的不完全补平5．扩增和保存22

载体的去磷酸化，提高连接和包装效率

双酶切消化载体（EMBL系列，2001，XDASH，Charson40,35,34）EMBL3A:SalIBamHIEcoRIE1B1-S1

连接反应中，应测定外源片段与载体的比例

phage108pfu/gDNA若用BamHI和EcoRI双酶切，可用异丙醇沉淀或其它柱层析法去除小片段，使非重组体的数目降低2个数量级，结合其它方法如Spi筛选可再降低2-3个数量级载体的去磷酸化，提高连接和包装效率双酶切消化载体连接反23

基因组DNA片段3’凹端的不完全补平-GATC--CTAG--GATC--CTAG-Sau3AI-GAGATC--CTAGAG-KlenowdATP/dGTP-CTCGAG--GAGCTC-XhoIKlenowdCTP/dTTP-CTCTCGAG--GAGCTCTC-互补GEM-11基因组DNAVector基因组DNA片段3’凹端的不完全补平-GATC--24三、重组体的筛选和分析噬斑原位杂交将噬菌体以一定密度铺于平板，并影印到固相膜上要从哺乳动物DNA文库里筛选出目标基因，哺乳动物基因组复杂度为3×109bp，必须筛选几十万个噬斑三、重组体的筛选和分析将噬菌体以一定密度铺于平板，并影印到固25不同大小的培养皿所能容纳的噬斑数目不同大小的培养皿所能容纳的噬斑数目26.杂交筛选用探针.纯化.分析/Southern杂交，酶切Sequencing/

其它方法，如免疫学方法.杂交筛选用探针27四、亚基因组文库的构建用基因组DNA的特定部分所构建的基因文库质粒DNA，线粒体DNA,特定限制性片段四、亚基因组文库的构建28在有杂交探针的情况下，可通过Southern杂交，先找出目标基因所在的限制性片段的大小，然后用相应大小的限制性DNA片段构建出基因文库，这样可减少筛选的压力。在有杂交探针的情况下，可通过Southern杂交，先找出目标29例如将基因组DNA用多种限制性内切酶切割，通过Southern杂交

则将SpeI切割的基因组DNA中的~8.3kb片段回收，用于构建DNA文库发现目标基因在8.3kbSpeI片段上例如将基因组DNA用多种限制性内切酶切割，则将SpeI30哺乳动物3×109kb若p=99%平均20kbn=690773.2E.coli

4639221bpp=99%平均10kbn=2134若用占总DNA1/10区域的限制性片段,则n=69075若用占总DNA1/10区域的限制性片段(10kb)，则n=199哺乳动物3×109kb若p=99%平31一、cDNA克隆用的mRNA第二节cDNA文库的构建一、cDNA克隆用的mRNA第二节cDNA文库的构建321.mRNA的完整性

指导合成高分子量蛋白质的能力

无细胞翻译体系（源于网织红细胞）哺乳动物总mRNA可编码10～100kDa蛋白指导合成目的多肽的能力

利用免疫沉淀和SDSmRNA的大小

500bp～8kb大部分1.5～2kb1.mRNA的完整性指导合成高分子量蛋白质的能力33用抗体来纯化合成的目的多肽的多聚核糖体总mRNA制剂指导合成cDNA第一链长分子的能力有利于分子杂交进行筛选体外翻译，检测每份中的比活用抗体来纯化合成的目的多肽的多聚核糖体聚乙二醇沉淀，除去碎片回收20-24kb（agarose法or梯度离心）抗性基因:antibiotics抗性基因,抗重金属活性p=99%f=20kb/4600kbAD:转录激活域，C-末端768-881aa即GenomiclibraryT4噬菌体DNA连接酶经改造的质粒载体或人工染色体，其主要优点在于可容纳超过100kb以上的外源片段。即Genomiclibrary四、dscDNA的分子克隆五、cDNA克隆用的载体InvitrogenHybridHunter™mRNA3’末端有12中可能的序列若用占总DNA1/10区域的限制性片段,则n=69075所有cosmidvector均可用于构建文库。从文库中筛选目标克隆，重点在“筛选”DNA初始长度应至少是用于克隆的片段的4倍，否则有效片段较少，因此DNA至少应大于100kb（cosmid200kb）总mRNA制剂指导合成cDNA第一链长分子的能力合成的cDNA也应为上述范围脱氧胸苷酸12-18聚体[oligo(dT)12-18]引物可刺激cDNA第一链的放射性活度掺入量至少增加30倍用抗体来纯化合成的目的多肽的多聚核糖体总mRNA制剂指导合成342．mRNA的丰度高丰度mRNA

珠蛋白，免疫球蛋白，卵清蛋白在特定细胞中占50-90%

低丰度mRNA0.5%被称为低丰度或稀有mRNA文库应足够大，鉴定和分离困难2．mRNA的丰度低丰度mRNA文库应足够大，鉴定和分离困353．mRNA的富集按大小对mRNA进行分级分离分离不同大小的mRNA（先变性，如氢氧化甲基汞，后梯度离心，蔗糖）体外翻译，检测每份中的比活cDNA的分离级分离近年来多采用此方法，特别是大mRNA，可避免降解mRNA,agarose分离大小易辩3．mRNA的富集cDNA的分离级分离36

多聚核糖体的免疫学纯化法用抗体来纯化合成的目的多肽的多聚核糖体·免疫亲和柱/A蛋白-Sepharose柱，单克隆抗体把正在合成新生链的多聚核糖体结合到A蛋白-spharose柱上，随后用EDTA解离下来，通过oligo(dT)层析分离mRNA。·此法分离的mRNA只占总mRNA的0.01-0.05%·并非都可用，根据材料\来源\特异性来选择多聚核糖体的免疫学纯化法37

反转录酶AMV(42℃)M-MuLV(37℃)RNaseHRNaseH弱长mRNA

引物oligo(dT)12-18

一般要求浓度高模板氢氧化甲基汞预处理，减弱链内二级结构

RNase抑制剂AAAAAAAmRNA5'3'TTTTTTTT二、cDNA第一链的合成cDNA反转录酶AMV(42℃)M-MuL381．自身引导法三、cDNA第二链的合成1．自身引导法三、cDNA第二链的合成392.置换合成法2.置换合成法40cos序列：噬菌体DNA的包装序列由某一生物的特定器官或特定发育时期细胞内的mRNA经反转录形成的cDNA，它们所构成的重组DNA克隆群体，则称之为cDNA基因文库。在获得相应突变体的前提下分析/Southern杂交，酶切Sequencing/Phage0-23kb四、亚基因组文库的构建BamHI/EMBLf:插入片段的平均大小与基因组DNA大小的比值按照外源DNA的片段：基因组DNA文库和cDNA文库用合成的引物合成cDNA第一链在抗性平板上筛选抗性菌落,利用目标基因的特定功能进行筛选酵母半乳糖苷酶基因gal的转录激活因子，该蛋白结合在gal基因上游激活区(UAS)可启动gal基因的转录1．phagevectors(4)其他与cDNA第二链合成有关的方法，如Y1090asthehost,42C形成噬斑在野生型的DNA导入后检测回复突变三、cDNA第二链的合成若用占总DNA1/10区域的限制性片段(10kb)，则n=199Y1090asthehost,42C形成噬斑目前用EMBL系列,2001，DASH，Charon38-40，GEM-11等置换型载体，插入片段的最大值可达20-24kb如营养缺陷型相关的基因

有效无须进一步纯化不需用S1酶，否则会导致cDNA的大量损失问题：如何脱帽以便进入载体

5’端cDNA不能合成（少几个Nt）有可能仍形成发夹结构cos序列：噬菌体DNA的包装序列有效问题：413.第二链引导合成3.第二链引导合成42Okayama-Berg方法Okayama-Berg方法434.引物-衔接头合成法4.引物-衔接头合成法44四、dscDNA的分子克隆1.同聚物加尾问题：只对质粒有效，文库不易保存和复制。尾的长短不一(100dA/dT,20dG/dC)

同聚尾结合的质粒：cDNA杂合分子转化E.coli的效率随宿主不同而不同。四、dscDNA的分子克隆1.同聚物加尾问题：452．合成接头和衔接头cDNA合成接头(含酶切位点)酶切NotI,SalI与载体连接Optional:methylation

接头中含稀有位点，如NotI,SalI(100kb一次)先甲基化dscDNA，再连接接头用衔接头替换接头2．合成接头和衔接头cDNA合成接头酶切NotI,SalI46用衔接头替换接头用衔接头替换接头473.其他方法(1)mRNA-cDNA杂交体克隆mRNAcDNAAAAAAAAARNA末端加尾效率只及DNA的1/10合成第一链后,加尾,与带dT尾的载体退火,在宿主体内,可除去RNA,代之以DNA优点:无须合成第二链,序列完整但效率<1/103.其他方法(1)mRNA-cDNA杂交体克隆mRNA48(2)依次连加不同接头(2)依次连加49(3)RACErandomamplificationofcDNAendscDNA克隆是常出现丢失末端序列的现象，需较长时间获得全长cDNA克隆筛选文库时一般只能回收一个或几个cDNA克隆，而RACE可产生大量独立克隆(3)RACErandomamplific50mRNAcDNATTTTTTTT-QI-QOAAAAAAAA.经典RACE3‘末端克隆TTTTTTTT-QI-QO反转录QOPCRGSP1QIGSP2根据已经得到的不完整的cDNA的序列设计引物GSP1和GSP2PCRcDNA克隆中,得到了不完整的片段,可采用此方法获得3‘末端和5’末端的序列mRNAcDNATTTTTTTT-QI-QOAAAAAAAA515‘末端克隆mRNAAAAAAAAGSP1GSP1AAAAAQ1-Q2-TTTTTTQ1/GSP1PCR反转录Q2/GSP2PCRGSP25‘末端克隆mRNAAAAAAAAGSP1GSP1AAAAA523kb片段回收，用于构建DNA文库·载体臂的纯化（梯度离心：蔗糖或NaCl）4、载体与外源片段的连接与转化或侵染宿主细胞；Y1090asthehost,42C形成噬斑Carbon提出了一个完全的基因文库所需克隆的计算公式指将某生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，与合适的载体体外重组并转化相应的宿主细胞获得的所有阳性菌落。分离不同大小的mRNA（先变性，如氢氧化甲基汞，后梯度离心，蔗糖）Okayama-Berg方法和引物-衔接头合成法2kb可表达融合蛋白LacZ其他标记:gfp,KanAD:转录激活域，C-末端768-881aa3kbSpeI片段上coli4，639，221bpf:插入片段的平均大小与基因组DNA大小的比值12种锚定引物和20种随机引导组成240组引物,产生约20000DNA条带在特定细胞中占50-90%·并非都可用，根据材料\来源\特异性来选择2、cDNA第二链的扩增f:插入片段的平均大小与基因组DNA大小的比值广义:还包括其他筛选手段第二节cDNA文库的构建在抗性平板上筛选抗性菌落,获得的cDNA克隆片段3kb片段回收，用于构建DNA文库获得的cDNA克隆片段53AAAAAAAGSP1反转录连接RNA寡聚物NNNNNNNNB.新RACEAAAAAAAGSP1反转录连接RNA寡聚物NNNNNNNN54目基因筛选与DNA文库构建完整版课件55(4)其他与cDNA第二链合成有关的方法，如

Okayama-Berg方法和引物-衔接头合成法(4)其他与cDNA第二链合成有关的方法，如56五、cDNA克隆用的载体1．gt10和gt11gt10:可用核酸探针克隆0-6kbEcoRI插入后载体变cI-cI+在hflA中发生溶原GenBank:U02447五、cDNA克隆用的载体1．gt10和gt11GenBa57gt11：表达载体，可用免疫探针克隆0-7.2kb可表达融合蛋白LacZE.coli

C600allowinggrowthofparentalandrecombinantphageC600hflrepressesparentalphagegrowth50-100-fold,recombinantphageformclearplaquesandparentalphageformturbidplaquesgt11：表达载体，可用免疫探针E.coli58E.coli

LE392allowinggrowthofparentalandrecombinantphageY1090asthehost,42C形成噬斑适合用免疫学探针筛选E.coli适合用免疫学探针筛选592.ORF89kb可用于定向克隆3．其它gt18，19，20，21，22，23，ZAP2.ORF83．其它gt18，19，20，21，22，60目基因筛选与DNA文库构建完整版课件61BamHI/EMBL如何脱帽以便进入载体合成的cDNA也应为上述范围f:插入片段的平均大小与基因组DNA大小的比值LE392allowinggrowthofparentalandrecombinantphage但效率<1/10质粒DNA，线粒体DNA,特定限制性片段coli4639221bpp=99%平均10kbn=2134指将某生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，与合适的载体体外重组并转化相应的宿主细胞获得的所有阳性菌落。GGGG二、cDNA第一链的合成质粒DNA，线粒体DNA,特定限制性片段·免疫亲和柱/A蛋白-Sepharose柱，单克隆抗体把正在合成新生链的多聚核糖体结合到A蛋白-spharose柱上，随后用EDTA解离下来，通过oligo(dT)层析分离mRNA。Optional:methylation狭义:核酸,抗体二、用phage构建文库DNA初始长度应至少是用于克隆的片段的4倍，否则有效片段较少，因此DNA至少应大于100kb（cosmid200kb）接头中含稀有位点，如NotI,SalI(100kb一次)mRNA3’末端有12中可能的序列-CTAGAG-用基因组DNA的特定部分所构建的基因文库噬菌体改建的，利用了噬菌体的包装效率高和杂交筛选背景低的优点；BamHI/EMBL62目基因筛选与DNA文库构建完整版课件63目基因筛选与DNA文库构建完整版课件64目基因筛选与DNA文库构建完整版课件65目基因筛选与DNA文库构建完整版课件66目基因筛选与DNA文库构建完整版课件67第三节基因克隆的策略基因克隆的本质从文库中筛选目标克隆，重点在“筛选”常见筛选工具:探针狭义:核酸,抗体广义:还包括其他筛选手段第三节基因克隆的策略基因克隆的本质常见筛选工具:探针68抗性基因:antibiotics抗性基因,抗重金属活性一、功能筛选

分解基因:苯环化合物,分解酶

功能活性：杀虫，酶

启动子/复制子利用目标基因的特定功能进行筛选抗性基因:antibiotics抗性基因,抗重金属活69AmporiMCSTetgenewithoutpromoterVector将目标DAN切割成小片段,插入MCS在Tet平板上筛选抗性菌落,可得到promoter其他标记:gfp,KanAmporiMCSTetgeneVector将70质粒复制单位的克隆AmporiMCS目标宿主可用的抗性gene将目标DAN切割成小片段,插入MCS在抗性平板上筛选抗性菌落,可得到质粒复制单位质粒复制单位的克隆AmporiMCS目标宿主可用的将71融合蛋白：DNA-BD域/X蛋白体外翻译，检测每份中的比活则将SpeI切割的基因组DNA中的~8.·限制酶消化狭义:核酸,抗体基因文库（Genelibrary）：指将某生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，与合适的载体体外重组并转化相应的宿主细胞获得的所有阳性菌落。Tcell(TCR)基因文库（Genelibrary）：Carbon提出了一个完全的基因文库所需克隆的计算公式BAC~100kb聚乙二醇沉淀，除去碎片在抗性平板上筛选抗性菌落,GenBank:U02447噬菌体改建的，利用了噬菌体的包装效率高和杂交筛选背景低的优点；四、亚基因组文库的构建文库应足够大，鉴定和分离困难质粒DNA，线粒体DNA,特定限制性片段GAL4蛋白：可分为两个区域按大小对mRNA进行分级分离3kbSpeI片段上通过Southern杂交

功能缺失在获得相应突变体的前提下以此突变体作为宿主在野生型的DNA导入后检测回复突变如营养缺陷型相关的基因二、核酸探针

同源DNA探针高度保守的基因rRNA基因邻近种属的相应基因相应基因的序列比较融合蛋白：DNA-BD域/X蛋白功能缺失在获得相应突变72

合成寡核苷酸蛋白质N-末端aa序列简并探针degeneracy选取简并程度低的aa序列

综合合成可能的话设计一对,用PCR产物作探针根据密码子的使用频率,合成猜测体探针设计两组简并探针,用第二个探针对第一次筛选的阳性克隆子作第二次杂交合成寡核苷酸蛋白质N-末端aa序列简并探针degenera73三、免疫在可获得PT后,制备抗体,用于筛选四、高表达基因高丰度mRNA,如用苯肼作了贫血处理的兔网织红细胞中,血红蛋白mRNA的含量占绝大多数三、免疫四、高表达基因74五(1)、差别杂交五(1)、差别杂交75目基因筛选与DNA文库构建完整版课件76目基因筛选与DNA文库构建完整版课件77五(2)、扣除杂交Tcell(TCR)BcellmRNAmRNAcDNAcDNA:mRNA杂交体过量通过羟基磷灰石柱,吸附杂交分子Tcell(TCR)特异的cDNA流出cDNA第二链合成五(2)、扣除杂交Tcell(TCR)BcellmR78生物素标记生物素结合蛋白柱生物素标记生物素结合蛋白柱79目基因筛选与DNA文库构建完整版课件80六、mRNA差别显示mRNA3’末端有12中可能的序列以此12种引物引导cDNA第一链合成引物:5‘-T11MN或5‘-T12MN

M=A,G,orC以10核苷酸随机引物引导cDNA第二链合成(PCR)

可产生50-100条100-500bpDNA条带12种锚定引物和20种随机引导组成240组引物,产生约20000DNA条带六、mRNA差别显示mRNA3’末端有12中可能的序列以81Sequencinggel`对两个相近品种的mRNA作上述处理,比较它们产生DNA扩增条带的差异,找到单方具有的特异DNA条带,则可能找到特异性表达的基因,回收并克隆特异性的条带,分析其序列,以此条带为探针克隆全长基因。Sequencinggel`对两个相近品种的mRNA作上述82七、酵母双杂交系统用于分离与某一已知蛋白发生相互作用的蛋白质基因GAL4蛋白：酵母半乳糖苷酶基因gal的转录激活因子，该蛋白结合在gal基因上游激活区(UAS)可启动gal基因的转录GAL4蛋白：可分为两个区域

DNA-BD:DNA结合域,N-末端1-147aaAD:转录激活域，C-末端768-881aa七、酵母双杂交系统用于分离与某一已知蛋白发生相互作用的GAL83要从哺乳动物DNA文库里筛选出目标基因，哺乳动物基因组复杂度为3×109bp，必须筛选几十万个噬斑Q1-Q2-TTTTTT由某一生物的特定器官或特定发育时期细胞内的mRNA经反转录形成的cDNA，它们所构成的重组DNA克隆群体，则称之为cDNA基因文库。聚乙二醇沉淀，除去碎片在抗性平板上筛选抗性菌落,回收20-24kb（agarose法or梯度离心）同聚尾结合的质粒：cDNA杂合分子转化E.四、亚基因组文库的构建引物:5‘-T11MN或5‘-T12MNf=20kb/3×109CCCC-CTAGAG-X蛋白与靶蛋白Y可发生作用2kb可表达融合蛋白LacZ一、用于构建基因文库的载体f:插入片段的平均大小与基因组DNA大小的比值有利于分子杂交进行筛选广义:还包括其他筛选手段其他标记:gfp,KanmRNA3’末端有12中可能的序列1．phagevectors哺乳动物3×109kb融合蛋白：DNA-BD域/X蛋白X蛋白与靶蛋白Y可发生作用构建融合表达文库AD域/cDNAhost当文库中的某个重组子装载有蛋白Y的cDNA时，可能启动LacZ(HIS)报告基因的表达要从哺乳动物DNA文库里筛选出目标基因，哺乳动物基因组复杂度84InvitrogenHybridHunter™InvitrogenHybridHunter™85五、其它

Tn插入缺失分子标记（略）六、PCR在cDNA克隆中的应用1.RACE等五、其它六、PCR在cDNA克隆中的应用1.RACE86获得的cDNA克隆片段获得的cDNA克隆片段87目基因筛选与DNA文库构建完整版课件88,并补平末端2、cDNA第二链的扩增CCCCAAAATTTTTmRNAAAAATTTTTCCCCAAAATTTTTGGGGPCR扩增出dscDNA加入合成的引物mRNAmRNACCCCAAAATTTTTGGGG用合成的引物合成cDNA第一链,加入polyC尾,并补平末端2、cDNA第二链的扩增CCCCAAAAT893.PCR-SelectcDNASubtractionClontech公司3.PCR-SelectcDNAClontech公司90目基因筛选与DNA文库构建完整版课件91

基因组DNA文库：指将某生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，与合适的载体体外重组并转化相应的宿主细胞获得的所有阳性菌落。按照外源DNA的片段：基因组DNA文库和cDNA文库

包含基因的全部信息，如编码区，非编码区，内含子和外显子、启动子及调控序列

基因组DNA文库：按照外源DNA的片段：基因组DN92哺乳动物3×109kb若p=99%平均克隆片段20kbf=20kb/3×109

n=690773.2E.coli

4，639，221bpp=99%f=20kb/4600kbn=1056.9p=99%f=10kb/4600kbn=2116哺乳动物3×109kbE.coli4，93不同大小的培养皿所能容纳的噬斑数目不同大小的培养皿所能容纳的噬斑数目94第三节基因克隆的策略基因克隆的本质从文库中筛选目标克隆，重点在“筛选”常见筛选工具:探针狭义:核酸,抗体广义:还包括其他筛选手段第三节基因克隆的策略基因克隆的本质常见筛选工具:探针95抗性基因:antibiotics抗性基因,抗重金属活性一、功能筛选

分解基因:苯环化合物,分解酶

功能活性：杀虫，酶

启动子/复制子利用目标基因的特定功能进行筛选抗性基因:antibiotics抗性基因,抗重金属活96质粒复制单位的克隆AmporiMCS目标宿主可用的抗性gene将目标DAN切割成小片段,插入MCS在抗性平板上筛选抗性菌落,可得到质粒复制单位质粒复制单位的克隆AmporiMCS目标宿主可用的将97生物素标记生物素结合蛋白柱生物素标记生物素结合蛋白柱98融合蛋白：DNA-BD域/X蛋白X蛋白与靶蛋白Y可发生作用构建融合表达文库AD域/cDNAhost当文库中的某个重组子装载有蛋白Y的cDNA时，可能启动LacZ(HIS)报告基因的表达融合蛋白：DNA-BD域/X蛋白X蛋白与靶蛋白Y可发生99

基因文库（Genelibrary）：

由大量的含有基因组DNA（即某一生物的全部DNA序列）的不同DNA片段的克隆所构成的群体,称之为基因文库。一个完全的基因文库，应该能够保证从中筛选到目的基因。即Genomiclibrary基因文库（Genelibrary）：100

基因组DNA文库：指将某生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，与合适的载体体外重组并转化相应的宿主细胞获得的所有阳性菌落。按照外源DNA的片段：基因组DNA文库和cDNA文库

包含基因的全部信息，如编码区，非编码区，内含子和外显子、启动子及调控序列

基因组DNA文库：按照外源DNA的片段：基因组DN101cDNA文库:

complementaryDNA互补DNA

由某一生物的特定器官或特定发育时期细胞内的mRNA经反转录形成的cDNA，它们所构成的重组DNA克隆群体，则称之为cDNA基因文库。

反映了基因表达普，对研究基因表达，调控及基因互作非常有用。cDNA文库:反映了基因表达普，对研究基因表达，调控及102目基因筛选与DNA文库构建完整版课件103基因组DNA

文库的构建程序：1、载体的制备；2、高纯度大分子量基因组DNA（HighmolecularweightDNA,HMWDNA）的提取；3、HMWDNA的部分酶切与脉冲电泳分级分离（PFGEsizeselection）；4、载体与外源片段的连接与转化或侵染宿主细胞；5、重组克隆的挑取和保存。构建噬菌体文库，连接产物不用电转化的方法转化宿主，而是采用包装蛋白进行包装并侵染宿主。

基因组DNA文库的构建程序：104目基因筛选与DNA文库构建完整版课件105文库的代表性和随机性代表性文库中所有克隆所携带的DNA片段重新组合起来可以覆盖整个基因组，即可以从该文库中分离任何一段DNA。采用酶切或随机切割的方法来消化染色体DNA，以保证克隆的随机性，保证每段DNA在文库中出现的频率均等；增加文库总容量。外源片段大小和重组克隆数量文库的代表性和随机性代表性外源片段大小和重组克隆数量106回收无填充片段coli中扩增，所得文库可被长时间利用和贮存，可用于多个不同基因的筛选CCCC根据已经得到的不完整的cDNA的序列设计引物GSP1Phage0-23kbf=20kb/3×109珠蛋白，免疫球蛋白，卵清蛋白聚乙二醇沉淀，除去碎片用合成的引物合成cDNA第一链若用占总DNA1/10区域的限制性片段,则n=69075不同大小的培养皿所能容纳的噬斑数目XhoI/GEM-112、高纯度大分子量基因组DNA（HighmolecularweightDNA,HMWDNA）的提取；可能的话设计一对,用PCR产物作探针外源片段大小和重组克隆数量噬菌体改建的，利用了噬菌体的包装效率高和杂交筛选背景低的优点；由某一生物的特定器官或特定发育时期细胞内的mRNA经反转录形成的cDNA，它们所构成的重组DNA克隆群体，则称之为cDNA基因文库。Q1-Q2-TTTTTT-GATC-1976年L.Clark,J.Carbon提出了一个完全的基因文库所需克隆的计算公式

n=ln(1-p)/ln(1-f)n:一个完全基因文库所应包含的重组体克隆数p:所期望的目的基因在基因文库中出现的几率f:插入片段的平均大小与基因组DNA大小的比值回收无填充片段1976年L.Clark,J.Carbon107哺乳动物3×109kb若p=99%平均克隆片段20kbf=20kb/3×109

n=690773.2E.coli

4，639，221bpp=99%f=20kb/4600kbn=1056.9p=99%f=10kb/4600kbn=2116哺乳动物3×109kbE.coli4，108一、用于构建基因文库的载体第一节基因组DNA文库的构建可装载的外源DNAPlasmid<10kb

Phage0-23kbCosmid~45kbBAC~100kbYAC~300kb-1.2Mb一、用于构建基因文库的载体第一节基因组DNA文库的构建可109DNA-BD:DNA结合域,N-末端1-147aacoli4，639，221bp利用目标基因的特定功能进行筛选3．其它gt18，19，20，21，22，23，ZAPcoli4，639，221bpRNaseHRNaseH弱长mRNA总mRNA制剂指导合成cDNA第一链长分子的能力500bp～8kb大部分1.3kbSpeI片段上例如将基因组DNA用多种限制性内切酶切割，X蛋白与靶蛋白Y可发生作用Centralstuffer设计两组简并探针,用第二个探针对第一次筛选的阳性克隆子作第二次杂交Y1090asthehost,42C形成噬斑有利于分子杂交进行筛选gt10:可用核酸探针克隆0-6kb2kb可表达融合蛋白LacZ可能的话设计一对,用PCR产物作探针外源片段大小和重组克隆数量mRNA3’末端有12中可能的序列BamHI/EMBL文库应足够大，鉴定和分离困难

粘粒克隆所需的克隆子数是phage的一半，如需700000时，cosmid需350000个。

噬菌体改建的，利用了噬菌体的包装效率高和杂交筛选背景低的优点；经改造的质粒载体或人工染色体，其主要优点在于可容纳超过100kb以上的外源片段。DNA-BD:DNA结合域,N-末端1-147aa110YAC可用于克隆500kb以上，甚至几Mb的DNA片段BAC可减少DNA分子间的重组YAC可用于克隆500kb以上，甚至几Mb的DNA片段111置换型载体coscosRLCentralstuffer1．

phagevectors

目前用EMBL系列,2001，DASH，Charon38-40，GEM-11等置换型载体，插入片段的最大值可达20-24kb有利于分子杂交进行筛选置换型载体coscosRLCentralstuffer1．11243kb，左臂、右臂和填充片段的大小分别为20kb、9kb和14kb。克隆DNA片段的大小为9-23kb。43kb，左臂、右臂和填充片段的大小分别为20k113目基因筛选与DNA文库构建完整版课件114目基因筛选与DNA文库构建完整版课件1152．Cosmidvector（柯斯质粒）

由噬菌体的cos序列、质粒的复制序列及抗生素抗性基因

所有cosmidvector均可用于构建文库。cos序列：噬菌体DNA的包装序列2．Cosmidvector（柯斯质粒）由噬菌116T4噬菌体DNA连接酶多连体分子T4噬菌体DNA连接酶多连体分子117二、用phage构建文库1．总DNA的提取DNA初始长度应至少是用于克隆的片段的4倍，否则有效片段较少，因此DNA至少应大于100kb（cosmid200kb）2．载体臂的制备

·购买

·载体制备、纯化

·限制酶消化

BamHI/EMBLXhoI/GEM-11二、用phage构建文库2．载体臂的制备118·载体臂的纯化（梯度离心：蔗糖或NaCl）

梯度离心的收获量大，而agarose回收量小回收无填充片段聚乙二醇沉淀，除去碎片置换型载体coscosRLCentralstuffer·载体臂的纯化（梯度离心：蔗糖或NaCl）置换型载体cos1193．基因组DNA的消化一般采用Sau3AI消化回收20-24kb（agarose法or梯度离心）

·有些载体可做不完全补平4．连接/包装连接形成较长的多联体，包装成粘粒（4℃6个月稳定）3．基因组DNA的消化4．连接/包装120基因组DNA片段3’凹端的不完全补平珠蛋白，免疫球蛋白，卵清蛋白500bp～8kb大部分1.获得的cDNA克隆片段X蛋白与靶蛋白Y可发生作用外源片段大小和重组克隆数量2kb可表达融合蛋白LacZT4噬菌体DNA连接酶哺乳动物3×109kb2、高纯度大分子量基因组DNA（HighmolecularweightDNA,HMWDNA）的提取；基因组DNA文库的构建程序：酵母半乳糖苷酶基因gal的转录激活因子，该蛋白结合在gal基因上游激活区(UAS)可启动gal基因的转录若用占总DNA1/10区域的限制性片段,则n=69075f=20kb/3×109根据密码子的使用频率,合成猜测体探针其它方法，如免疫学方法回收无填充片段在Tet平板上筛选抗性菌落,2kb可表达融合蛋白LacZGenBank:U02447按照外源DNA的片段：基因组DNA文库和cDNA文库-CTAGAG-5．扩增和保存重组phage可在E.coli中扩增，所得文库可被长时间利用和贮存，可用于多个不同基因的筛选6．在宿主菌上形成噬菌斑7．带有目的外源DNA序列的phage重组体的鉴定8．对选出的重组phage进行噬斑纯化，再对外源DNA进行分析基因组DNA片段3’凹端的不完全补平5．扩增和保存121

载体的去磷酸化，提高连接和包装效率

双酶切消化载体（EMBL系列，2001，XDASH，Charson40,35,34）EMBL3A:SalIBamHIEcoRIE1B1-S1

连接反应中，应测定外源片段与载体的比例

phage108pfu/gDNA若用BamHI和EcoRI双酶切，可用异丙醇沉淀或其它柱层析法去除小片段，使非重组体的数目降低2个数量级，结合其它方法如Spi筛选可再降低2-3个数量级载体的去磷酸化，提高连接和包装效率双酶切消化载体连接反122

基因组DNA片段3’凹端的不完全补平-GATC--CTAG--GATC--CTAG-Sau3AI-GAGATC--CTAGAG-KlenowdATP/dGTP-CTCGAG--GAGCTC-XhoIKlenowdCTP/dTTP-CTCTCGAG--GAGCTCTC-互补GEM-11基因组DNAVector基因组DNA片段3’凹端的不完全补平-GATC--123三、重组体的筛选和分析噬斑原位杂交将噬菌体以一定密度铺于平板，并影印到固相膜上要从哺乳动物DNA文库里筛选出目标基因，哺乳动物基因组复杂度为3×109bp，必须筛选几十万个噬斑三、重组体的筛选和分析将噬菌体以一定密度铺于平板，并影印到固124不同大小的培养皿所能容纳的噬斑数目不同大小的培养皿所能容纳的噬斑数目125.杂交筛选用探针.纯化.分析/Southern杂交，酶切Sequencing/

其它方法，如免疫学方法.杂交筛选用探针126四、亚基因组文库的构建用基因组DNA的特定部分所构建的基因文库质粒DNA，线粒体DNA,特定限制性片段四、亚基因组文库的构建127在有杂交探针的情况下，可通过Southern杂交，先找出目标基因所在的限制性片段的大小，然后用相应大小的限制性DNA片段构建出基因文库，这样可减少筛选的压力。在有杂交探针的情况下，可通过Southern杂交，先找出目标128例如将基因组DNA用多种限制性内切酶切割，通过Southern杂交

则将SpeI切割的基因组DNA中的~8.3kb片段回收，用于构建DNA文库发现目标基因在8.3kbSpeI片段上例如将基因组DNA用多种限制性内切酶切割，则将SpeI129哺乳动物3×109kb若p=99%平均20kbn=690773.2E.coli

4639221bpp=99%平均10kbn=2134若用占总DNA1/10区域的限制性片段,则n=69075若用占总DNA1/10区域的限制性片段(10kb)，则n=199哺乳动物3×109kb若p=99%平130一、cDNA克隆用的mRNA第二节cDNA文库的构建一、cDNA克隆用的mRNA第二节cDNA文库的构建1311.mRNA的完整性

指导合成高分子量蛋白质的能力

无细胞翻译体系（源于网织红细胞）哺乳动物总mRNA可编码10～100kDa蛋白指导合成目的多肽的能力

利用免疫沉淀和SDSmRNA的大小

500bp～8kb大部分1.5～2kb1.mRNA的完整性指导合成高分子量蛋白质的能力132用抗体来纯化合成的目的多肽的多聚核糖体总mRNA制剂指导合成cDNA第一链长分子的能力有利于分子杂交进行筛选体外翻译，检测每份中的比活用抗体来纯化合成的目的多肽的多聚核糖体聚乙二醇沉淀，除去碎片回收20-24kb（agarose法or梯度离心）抗性基因:antibiotics抗性基因,抗重金属活性p=99%f=20kb/4600kbAD:转录激活域，C-末端768-881aa即GenomiclibraryT4噬菌体DNA连接酶经改造的质粒载体或人工染色体，其主要优点在于可容纳超过100kb以上的外源片段。即Genomiclibrary四、dscDNA的分子克隆五、cDNA克隆用的载体InvitrogenHybridHunter™mRNA3’末端有12中可能的序列若用占总DNA1/10区域的限制性片段,则n=69075所有cosmidvector均可用于构建文库。从文库中筛选目标克隆，重点在“筛选”DNA初始长度应至少是用于克隆的片段的4倍，否则有效片段较少，因此DNA至少应大于100kb（cosmid200kb）总mRNA制剂指导合成cDNA第一链长分子的能力合成的cDNA也应为上述范围脱氧胸苷酸12-18聚体[oligo(dT)12-18]引物可刺激cDNA第一链的放射性活度掺入量至少增加30倍用抗体来纯化合成的目的多肽的多聚核糖体总mRNA制剂指导合成1332．mRNA的丰度高丰度mRNA

珠蛋白，免疫球蛋白，卵清蛋白在特定细胞中占50-90%

低丰度mRNA0.5%被称为低丰度或稀有mRNA文库应足够大，鉴定和分离困难2．mRNA的丰度低丰度mRNA文库应足够大，鉴定和分离困1343．mRNA的富集按大小对mRNA进行分级分离分离不同大小的mRNA（先变性，如氢氧化甲基汞，后梯度离心，蔗糖）体外翻译，检测每份中的比活cDNA的分离级分离近年来多采用此方法，特别是大mRNA，可避免降解mRNA,agarose分离大小易辩3．mRNA的富集cDNA的分离级分离135

多聚核糖体的免疫学纯化法用抗体来纯化合成的目的多肽的多聚核糖体·免疫亲和柱/A蛋白-Sepharose柱，单克隆抗体把正在合成新生链的多聚核糖体结合到A蛋白-spharose柱上，随后用EDTA解离下来，通过oligo(dT)层析分离mRNA。·此法分离的mRNA只占总mRNA的0.01-0.05%·并非都可用，根据材料\来源\特异性来选择多聚核糖体的免疫学纯化法136

反转录酶AMV(42℃)M-MuLV(37℃)RNaseHRNaseH弱长mRNA

引物oligo(dT)12-18

一般要求浓度高模板氢氧化甲基汞预处理，减弱链内二级结构

RNase抑制剂AAAAAAAmRNA5'3'TTTTTTTT二、cDNA第一链的合成cDNA反转录酶AMV(42℃)M-MuL1371．自身引导法三、cDNA第二链的合成1．自身引导法三、cDNA第二链的合成1382.置换合成法2.置换合成法139cos序列：噬菌体DNA的包装序列由某一生物的特定器官或特定发育时期细胞内的mRNA经反转录形成的cDNA，它们所构成的重组DNA克隆群体，则称之为cDNA基因文库。在获得相应突变体的前提下分析/Southern杂交，酶切Sequencing/Phage0-23kb四、亚基因组文库的构建BamHI/EMBLf:插入片段的平均大小与基因组DNA大小的比值按照外源DNA的片段：基因组DNA文库和cDNA文库用合成的引物合成cDNA第一链在抗性平板上筛选抗性菌落,利用目标基因的特定功能进行筛选酵母半乳糖苷酶基因gal的转录激活因子，该蛋白结合在gal基因上游激活区(UAS)可启动gal基因的转录1．phagevectors(4)其他与cDNA第二链合成有关的方法，如Y1090asthehost,42C形成噬斑在野生型的DNA导入后检测回复突变三、cDNA第二链的合成若用占总DNA1/10区域的限制性片段(10kb)，则n=199Y1090asthehost,42C形成噬斑目前用EMBL系列,2001，DASH，Charon38-40，GEM-11等置换型载体，插入片段的最大值可达20-24kb如营养缺陷型相关的基因

有效无须进一步纯化不需用S1酶，否则会导致cDNA的大量损失问题：如何脱帽以便进入载体

5’端cDNA不能合成（少几个Nt）有可能仍形成发夹结构cos序列：噬菌体DNA的包装序列有效问题：1403.第二链引导合成3.第二链引导合成141Okayama-Berg方法Okayama-Berg方法1424.引物-衔接头合成法4.引物-衔接头合成法143四、dscDNA的分子克隆1.同聚物加尾问题：只对质粒有效，文库不易保存和复制。尾的长短不一(100dA/dT,20dG/dC)

同聚尾结合的质粒：cDNA杂合分子转化E.coli的效率随宿主不同而不同。四、dscDNA的分子克隆1.同聚物加尾问题：1442．合成接头和衔接头cDNA合成接头(含酶切位点)酶切NotI,SalI与载体连接Optional:methylation

接头中含稀有位点，如NotI,SalI(100kb一次)先甲基化dscDNA，再连接接头用衔接头替换接头2．合成接头和衔接头cDNA合成接头酶切NotI,SalI145用衔接头替换接头用衔接头替换接头1463.其他方法(1)mRNA-cDNA杂交体克隆mRNAcDNAAAAAAAAARNA末端加尾效率只及DNA的1/10合成第一链后,加尾,与带dT尾的载体退火,在宿主体内,可除去RNA,代之以DNA优点:无须合成第二链,序列完整但效率<1/103.其他方法(1)mRNA-cDNA杂交体克隆mRNA147(2)依次连加不同接头(2)依次连加148(3)RACErandomamplificationofcDNAendscDNA克隆是常出现丢失末端序列的现象，需较长时间获得全长cDNA克隆筛选文库时一般只能回收一个或几个cDNA克隆，而RACE可产生大量独立克隆(3)RACErandomamplific149mRNAcDNATTTTTTTT-QI-QOAAAAAAAA.经典RACE3‘末端克隆TTTTTTTT-QI-QO反转录QOPCRGSP1QIGSP2根据已经得到的不完整的cDNA的序列设计引物GSP1和GSP2PCRcDNA克隆中,得到了不完整的片段,可采用此方法获得3‘末端和5’末端的序列mRNAcDNATTTTTTTT-QI-QOAAAAAAAA1505‘末端克隆mRNAAAAAAAAGSP1GSP1AAAAAQ1-Q2-TTTTTTQ1/GSP1PCR反转录Q2/GSP2PCRGSP25‘末端克隆mRNAAAAAAAAGSP1GSP1AAAAA1513kb片段回收，用于构建DNA文库·载体臂的纯化（梯度离心：蔗糖或NaCl）4、载体与外源片段的连接与转化或侵染宿主细胞；Y1090asthehost,42C形成噬斑Carbon提出了一个完全的基因文库所需克隆的计算公式指将某生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切