新课标2013年高考模拟有机化学题带答案剖析

1.烯烃复分解反应实现了有机物碳碳双键两边基团的换位。如:2CH2=CHClCH2=CH2+ClCH=CHCl又知羟基在一端的醇在必定条件下可直接氧化为羧酸,E是一种氯代二元羧酸。现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物(1写出以下构造简式:A_________________,B。(2写出反应种类:反应①____________反,应②____________,反应③____________。(3不是由C直接转变成F,而是C先与HCl加成,这一步的目的是_________________。(4达成E→F的化学方程式___________________________反;应种类_______________。答案:2.(1A、CH3CHO(2分B、ClCH2CH=CHCH2Cl(2分(2①代替反应(1分②代替反应(1分③氧化反应(1分(3保护碳碳双键不被氧化(2分(4HOOCCHCH2COOH+NaOHHOOCCHCHCOOH+NaClH2O+(2分。不写H2O不给分,不写条件扣1分消去反应(1分香豆素是宽泛存在于植物中的一类芬芳族化合物,大多拥有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心构造是芬芳内酯A,其分子式为C9H6O2。该芬芳内酯A经以下步骤转变成水杨酸和乙二酸。提示:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br请回答以下问题:⑴写出化合物C的构造简式_______________。⑵化合物D有多种同分异构体,此中一类同分异构体是苯的二代替物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这种同分异构体共有_______________种。⑶在上述转变过程中,反应步骤B→C的目的是_______________。⑷请设计合理方案从(用反应流程图表示,并注明反应条件。例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为3咖啡酸A是某种抗氧化剂成分之一,A与FeCl3溶液反应显紫色(1咖啡酸中含氧官能团的名称为。(2咖啡酸能够发生的反应是_____________________________填(写序号。①氧化反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应(3咖啡酸可看作1,3,4—三代替苯,此中两个同样的官能团位于邻位,代替基中不含支链。则咖啡酸的构造简式为____________咖;啡酸的同分异构体中,同时符合以下条件的共有种。①苯环上有三个侧链②能发生银镜反应③1mol有机物与足量小苏打反应可获得1molCO2④1mol有机物与足量金属钠反应可获得1molH2⑤不可以够与FeCl3溶液发生显色反应(4蜂胶的主要活性成分为CPAE,分子式为C17H16O4,该物质在必定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇,该醇为芬芳醇,且分子构造中无甲基,则咖啡酸跟该芬芳醇在必定条件下反应生成CPAE的化学方程式为______________________。答案:6.(1羧基、羟基(2①②③④1912年的诺贝尔化学奖授与法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁宽泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+Mg-→乙醚RMgX(Grignard试剂。生成的卤代烃基镁与拥有羰基构造的化合物(醛、酮等发生反应,再水解就能合成各样指定构造的醇:现以2-丁烯和必需的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,从而合成一种分子式为C10H16O4的拥有六元环的物质J,合成线路以下,H的一氯代物只有3种。请按要求填空:(1F的构造简式是;(2C+D→E的反应种类是,F→G的反应种类是;(3写出以下化学反应方程式(有机物请用构造简式表示:A→B,I→。J(4I和该二元酸除了能反应生成J外,还能够够在必定条件下发生缩聚反应生成高聚物,试写出此高聚物的构造简式。答案:8.(1(2分(2加成反应消去反应(各1分(3CH3CH2CHBrCH3+NaOH--→-OH2CH3CH2CH(OHCH3+NaBr现有一烃A,它能发生以以下图所示的变化。已知E分子间发生缩合反应,可生成环状化合物C6H8O4,回答以下问题:(1A的构造简式为,C的构造简式为_,D的构造简式为,E的构造简式为。(2在①~⑥的反应中,属于加成反应的是______________________填(序号。(3写出以下反应的化学方程式(有机物写构造简式:F→G:;G→H:。答案:10.[命题企图]本题以烯烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、聚合高分子化合物等的互相转变成线索,察看了烃、烃的含氧衍生物及高分子之间的互相转变推测能力。[参照答案](1CH3CH=CH2,CH3CHOHCH2OH,CH3COCOOH,CH3CHOHCOOH。[使用与讲评建议](1本题可作为有机推测专题复习例题或练习。经过本题进一步坚固复习烃、烃的含氧衍生物及高分子之间的互相转变等有机化学的骨干知识,提升解决有机框图题的能力。(2由反应①可知A含有一个碳碳双键;由E分子间发生缩合反应,可生成环状化合物C6H8O4,可知E有3个碳原子,进一步推得A有3个碳原子。6、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系以以以下图所示。（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的构造简式为_______________;（2）D为向来链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3，放出CO2，则D分子式为______________，D拥有的管能团是______________。（3）反应①的化学方程式是：_______________________.（4）芬芳化合物B是与A拥有同样管能团的A的同分异构体,经过反应②化合物B能生成E和F，F可能的构造简式是___________。（5）E可能的构造简式是。7.（12分）已知两个羟基同时连在同一碳原子上的构造是不坚固的，它要发生脱水反应：自动脱水COHOHCO+H2O现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在必定条件下发生上述一系列反应盐酸新制A红色积淀NaOH溶液M(C9H8O2X2硝酸银溶液CHNO3溶液浅黄色积淀BO2催化剂DO2催化剂银氨溶液E金属盐积淀COOHCu(OH2悬浊液FCOOH试回答以下问题：⑴X为（填元素符号）；，上述转变中此中属于氧化反应的共有反应。⑵中所含的官能团为（写名称）A⑶M的构造简式为⑷写出以下反应的化学方程：①B→D步（填数字）；M与NaOH溶液共热反应的所属种类是②在必定条件下发生加聚反应：D③和银氨溶液反应的化学方程式：E⑴（1分）Br⑵醛基（1分）；4步（1分）；代替（或水解）分）（18以下反应在有机化学中称为脱羧反应：。已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位地点，且A分子构造中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子构成；J可使溴水退色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子资料。各有机物的互相转变关系以以以下图：据此请回答以下问题：（1）写出A的构造简式：___________________。（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出此中一种的构造简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的构造简式为___________________（3）写出反应种类：H→L：________________；J→K：________________。（4）写出相关反应化学方程式（有机物写构造简式）：GE→F：

；H→I：。1.（1）HOCH2(CH22COO――COOH（2）①3种，（3）缩聚反应，加聚反应（4）9.以下是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转变反应的关系图。BHBr①NaOH水溶液②H+/H2OD浓H2SO4FA是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写以下空白：（1）C的构造简式：；F的构造简式：（2）写出以下反应的化学方程式和反应种类：①A→H的化学方程式：②B与NaOH溶液反应的化学方程式：反应种类。8.（1）CH2CH2COOH。。，Br必定条件（2）nCH2=CHCOOHOCH3CHCBrOH+H2OCH2－CHnCOOHOCH3CHCOH+2NaOHCH3CHCOONa+NaBr+HO2OHOH+HBr或代替或水解CH3CHCOOHBr10.平常状况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子构造是不坚固的，简单自动失水生成碳氧双键的构造：，化合物的转变关系图所示（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反应的条件A是_______________。（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的构造简式_________________，名称是_________________