录制视频必修二第二章第三节：伴性遗传课件

伴性遗传高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节生物必修2网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！疑问：到底还能不能好好生活了？3正常色盲正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病遗传表现都属于伴性遗传。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样辨认红色和绿色。

思考：道尔顿发现色盲的小故事对你有什么启发呢？

结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb伴X染色体隐性遗传病——红绿色盲正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④探究活动1：人类红绿色盲症的遗传方式

——以小组讨论分析结果，最后形成结论

XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×XBYXBY亲代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

携带者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能来自母亲×②女性携带者与正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY亲代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女儿色盲

其父一定色盲×③女性携带者与男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

携带者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%④女性色盲与正常男性婚配XBYXbY亲代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1母亲色盲

儿子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0男女6种婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲654312母亲女儿交叉遗传、男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能从

传来，以后只能传给他的

.Xb父亲儿子隔代遗传例题：下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4类题演练：下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4BIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是1XbY1XBXbXBXB或XBXb3、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。IIIIIIIV12341212314、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（1）患者大多数是男性（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（3）患者的祖父一定是色盲患者（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病

√√√×5.下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑵Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型

是

，与该男孩的亲属关系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑶Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBY4、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。血友病患者的血浆中缺少一种凝血因子（抗血友病球蛋白AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，都属于伴X隐性遗传病，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。女性患者：XhXh男性患者：XhY血友病女性男性表现型正常

正常(携带者)血友病正常血友病基因型XXHhXXHHXXhhXYHXYh表现型和基因型血友病PXHXh

XHYG后代XH

XhXHYXHXH女正常XHXh女携带

XHY

男正常Xh

Y男患者特点1、母亲把致病基因（h）传给儿子－交叉遗传2、血友病患者几乎全是男性，少见于女性；因血友病的症状较严重，一般没有后代。

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者女性多于男性。二：抗维生素D佝偻病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图抗维生素D佝偻病性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者1、这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样2、男女6种婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常特点1:女>男全患病

IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223243、抗维生素D佝偻病系谱图特点2：具有连续遗传现象,交叉遗传3：男患者的母亲和女儿都是患者归纳遗传特点：

小结：抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传1）女性患者多于男性患者；

2）具有世代连续性（代代有患者）；

3）男患其母、女必患；

4）患者的双亲中必有一个是患者。外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118三、伴Y遗传病——特点：

父传子，子传孙,传男不传女。具有世代连续现象１.伴X隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（2）母患子必患、女患父必患（3）男性患者多于女性2.伴X显性遗传病的特点：（1）具有连续性,交叉遗传（2）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（3）父患女必患，子患母必患

四、课堂小结3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女ZW型性别决定zzzw异型同型ZW型：鸟类、蛾蝶类♂♀确定动物幼年时的性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡五、伴性遗传在实践中的应用：六、拓展：确定遗传病类型3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法)2.确定显隐性1.确定或排除伴Y遗传“无中生有为隐性，有中生无为显性”隐性遗传看女病，父子患病为伴性；显性遗传看男病，母女患病为伴性.伴X、隐性常、显性常、隐性伴X、显性伴YIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是____________