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北京市2021-2022学年高三二模有机化学推断题试题分类汇编(海淀区)1.(11分)乌药内酯具有抗炎、镇痛作用。乌药内酯的中间体X合成路线如下图所示(部分反应条件或试剂略去)。(1)B的名称是________。(2)B→D的化学方程式是________。(3)已知2D→E+A,E的结构简式是________。(4)下列关于有机物I的说法不正确的是________。(填序号)。a.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应b.存在酚类同分异构体c.可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键d.核磁共振氢谱中有6种信号峰,是手性分子(5)I→J的化学方程式是________。。(6)已知:①②G与L可以在碱性条件下经过如下图所示的多步反应得到X。中间产物1、中间产物3的结构简式是_________、_________。(朝阳区)2.(14分)褪黑激素的前体K的合成路线如下。(1)A能发生银镜反应。A中所含的官能团有。(2)D→E的反应类型是。(3)试剂W的分子式是C8H5O2N,其结构简式是。(4)G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是。(5)F的分子式为C11H10O2NBr。M的结构简式是。(6)由K合成Q(),Q再经下列过程合成褪黑激素。①X的结构简式是。②Z的结构简式是。③试剂b是。(东城区)3.(12分)马尼地平(结构简式如右图所示)主要用于治疗中度原发性高血压,其一种合成马尼地平的路线如下。(1)A→B的反应方程式是______。(2)C→D的反应类型是________。(3)E中含氧官能团是________。(4)试剂X的分子式为C7H5NO3,其结构简式是______。(5)H分子中有两个含氮六元环,其结构简式是(在虚线框内将H的结构简式补充完整)。(6)合成上述流程中的一种方法如下。试剂a、中间产物2的结构简式分别是______、______。(西城区)4.(14分)香豆素类化合物在药物中应用广泛。香豆素类化合物W的合成路线如下。已知:ⅰ.ⅱ.ⅲ.(1)A→B的化学方程式是______。(2)D的分子式是______。(3)条件①是______。(4)F的结构简式是______。(5)1molJ可以生成2molK,J的结构简式是______。(6)下列说法不正确的是______(填序号)。a.可以用酸性KMnO4溶液鉴别E和Gb.G可以发生加聚反应、还原反应和取代反应c.1molP最多可以和5molH2反应(7)M为线型不稳定分子,M→P经过两步反应,R苯环上的一氯代物有3种。R的结构简式是______。R→P的化学反应类型是______。(丰台区)5.(13分)具有广泛生物活性的某丁内酯类化合物K的合成路线如下:已知:i.R1CH2COOR2+R3CHOii.+iii.R-Br+(1)A能发生银镜反应,A中官能团名称是。(2)B→C的化学方程式为。(3)C+2aD,则试剂a是_。(4)已知:同一个碳原子连有2个羟基的分子不稳定,F为醇类。F→G的化学方程式为。(5)试剂b的结构简式为。(6)H→I的反应类型为______,J的结构简式为。(7)已知:RCH2COOH,将D→E的流程图补充完整,在()内填写试剂和条件,在方框内填写物质的结构简式。(房山区)6.(12分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线:回答下列问题:(1)A的名称是,B中含氧官能团的名称是。(2)B→C的化学方程式是。(3)C与M一定条件下反应生成D,M的结构简式是。(4)D→E的反应类型是。(5)B有多种同分异构体,写出满足以下条件的一种同分异构体的结构简式。=1\*GB3①不含-CH3=2\*GB3②含2种官能团=3\*GB3③含苯环,且苯环上仅有2个取代基=4\*GB3④核磁共振氢谱有三组吸收峰,峰面积之比为3:2:2(6)参照上述合成路线和信息,写出由和为原料合成的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件,无机试剂任选)(顺义区)7.(14分)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种重要的水溶性高分子化合物,在医药卫生、食品饮料等领域有很好的催化性能。利用PVP为催化剂,合成多官能团化合物K的路线如下:(1)A的结构简式是______________。(2)②的反应条件是____________。(3)③的化学反应方程式是________。(4)E中含氧官能团的名称是。(5)F为反式结构,结构简式是_____________。(6)⑤的反应类型是___________。(7)下图是制备PVP的合成路线,中间产物N的结构简式是。(昌平区)8.(12分)聚酰亚胺是一种高性能特种工程材料,已广泛应用在航天航空、有机光电等领域。一条制备某聚酰亚胺(Q)的路线如下:O2、V2O5-HO2、V2O5-H2OAC8H10HNO3CCl2E400℃-500℃PCl400℃-500℃PCl5浓硫酸BD浓硫酸BDGCGC10H9O4ClCH3OHCH3OHF一定条件浓硫酸浓硫酸JJ①NaOH/H①NaOH/H2O②H+K②H+KCH3CH3OH高压QQNaNO3Na2CONaNO3Na2CO3H2/Ni高压PNMMQ的结构简式:HH+R1COOH+R2COOHvv已知:A的结构简式是。B中的含氧官能团的名称是。C→D的反应类型是。关于G的说法正确的是。a.核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子b.不存在含有1个苯环及3个醛基的同分异构体c.分子中所有原子共平面(5)N的结构简式是。(6)制备1molQ,消耗K和P的物质的量之比是,同时产生mol小分子物质。北京市2021-2022学年高三各区二模化学试题分类汇编有机化学——推断题参考答案(海淀区)1.(11分)(1)乙酸(1分)(2)(3)(4)bcd碱(5)+CH3Cl+HCl碱(6)中间产物1:中间产物3:(共2分)(朝阳区)2.(14分)(1)碳碳双键、醛基(2)取代反应(3)(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(5)(6)=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③(CH3CO)2O[或CH3COOH、CH3COCl](东城区)3.(1)(2)取代反应(3)酯基、羟基(4)(5)(6)CH3OH(西城区)4.(14分)(1)(2分)(2)C7H5Br2O2N(2分)(3)NaOH水溶液,△(1分)(4)(2分)(5)(2分)(6)ac(2分)(7)①(2分)②加成反应(1分)(丰台区)5.(1)醛基(2)HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O(3)HCHO(4)(5)(6)氧化(7)(房山区)6.(12分)(1)溴苯(1分);羰基、羧基(2分)(2)(3)(2分)(4)加成(1分)(5)(2分)(6)(2分)(顺义区)7.(14分)(1)2分(2)NaOH溶液,加热2分(3)2分(4)醛基2分(5)
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