药品知识竞赛试题及参考答案

一、单项选择题1、药是指在我国境内〔C〕A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未争辩过的药品2、口岸药检所是指〔A〕确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A、国家食品药品监视治理局B、省级食品药品监视治理局C、地市级食品药品监视治理局D、县市级食品药品监视治理局3A)。A.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,撤消《许可证》B.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿C.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,撤消《许可证责任4、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是〔B〕A、中成药B、中药材C、生物制剂D、血液制品5、药品的批准文号的有效期为〔C〕A、3年B、4C、5D、76、进口药品注册证的有效期为〔C〕A、3年B、4C、5D、77、一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为〔 D 〕A、化学药品 B、中药 C、保健药品 D、生物制品8、进口、出口〔 A 〕和国家规定范围内的精神药品，必需持有国家食品药品监视治理局发给的《进口准许证《出口准许证。A、麻醉药品 B、生物制品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品9、以下那些药品按假药处理( C )。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A.①②③ B.②③④ C.①②④10、国家实行特别治理的药品有( C )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A.②③④⑤ B.③④⑤⑥ C.②④⑤⑥11、以下哪种药品的标签无须规定标志〔 B 〕A、麻醉药品 B、生物制品 C、外用药品 D、非处方药12、药品广告审查批准文号有效期为〔 A 〕A、1年 B、2年 C、3年 13、药品广告的审查机关是〔 B 〕A、国家食品药品监视治理局 B、省级食品药品监视治理局 C、卫生部D、省级卫生厅14、以下哪种状况不需要进展审查取得药品广告审查批准文号进展宣传的〔C〕A、广告中含药品名称和功能主治 B、广告中含药品名称和用量用法的C、宣传中仅有药品名称和生产企业的 D、广告中含药品名称和适应症的15、依据《药品说明书和标签治理规定〔局令第24号〕规定，如药品标签中标注有效期至2023年01月，表示该药品可以使用到〔B 〕A、2023年1月31日 B、2023年12月31日 C、2023年1月1日D、2023年12月1日16、依据《药品说明书和标签治理规定〔局令第24号〕规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必需全都。对于横版标签，必需在上〔 C〕范围内显著位置标出。A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/517、依据《药品说明书和标签治理规定〔局令第24号〕规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的〔 B 〕A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/518、省、自治区、直辖市药品不良反响监测中心收到严峻、罕见或的不良反响病例报告，须进展调查、分析并提出关联性评价，于〔 D〕小时内向国家药品不良反响监测中心报告。A、24 B、36 C、48 D、7219、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反响状况，按〔B〕向所在地药品不良反响监测中心报告。A、月 B、季 C、半年 D、年20、药品不良反响是指〔 A 〕下消灭的与用药目的无关的或意外的有害反响。A、合格药品在正常用法用量 B、不合格药品在正常用法用量C、合格药品在不正常用法用量 D、不合格药品在不正常用法用量21、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为〔 C〕A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下22、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严峻的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员〔 D〕内不得从事药品生产、经营活动。A、5年 B、7年 C、8年 D、10年23、药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品治理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证〔B〕倍的罚款。A、1-3 B、2-5 C、0.5-3 D、524、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得〔A 〕倍的罚款。A、1-3 B、2-5 C、0.5-3 D、525、违反《药品治理法》规定，供给虚假的证明、文件资料样品或者实行其他哄骗手段取得《药品生产许可证〔A〕上三万元以下的罚款。A、5B、7C、8D、1026、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送〔 C〕A、非处方药 B、乙类非处方药 C、处方药或者甲类非处方药 D、以上均是27、药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必需保存至〔 D〕A、超过有效期1年 B、不少于3年 C、超过药品有效期1年，但不得少于2年D、超过药品有效期1年，但不得少于3年28《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为〔A 〕A、化学药品 B、中药 C、保健药品 D、生物制品29对有证据证明可能危害人体安康的药品药品监视治理部门可以实行哪些行政强制措施〔 B 〕 A、销毁B、查封、扣押 C、集中存放化学药品30、药品的生产、经营企业及医疗机构必需从〔A〕购进药品。A、有药品生产〔经营〕许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业31、没有实行特别治理的药品有〔B。A、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品32〔A〕ABC、公布广告不需要取得广告批准文号33、患有以下哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作〔A〕A、乙肝B、糖尿病C、高血压34、依据《药品治理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其供给运输、保管、仓储等便利条件的，将〔C〕没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.AB35〔A〕A．经处方医师更正或者重签字，方可调配B．经执业医师签字后，方可调配C．经执业药师签字后，方可调配36A)倍罚款。A.2-5 B.1-3 C.1-537、非处方药一般具有的特点是〔 A 〕A.应用安全 B.无不良反响 C.疗效一般38、以下有关非处方药说法正确的选项是〔 B 〕A.非处方药应用安全加大剂量服用也不会有问题 B.注射剂型药物不适宜作为非处方药C.非处方药的广告宣传可不经审批39、国家实行药品不良反响〔B 。A.审批制度 B.报告制度 C.逐级、定期报告制度二、多项选择题1、以下哪些药品要实行双人双锁专库存放〔 A、C、D〕A、麻醉药品 B、二类精神药品 C、一类精神药品 D、医疗用毒性药品2、以下哪些情形的药品为假药〔 BC 〕A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的3、以下哪些情形的药品为劣药〔 ACD〕A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的4、依据《药品说明书和标签治理规定〔24〕规定，以下哪些是准确的〔ACD〕A、药品说明书和标签由国家食品药品监视治理局予以核准B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写5、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和〔 AD 〕等内容。A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期6、依据《药品广告审查公布标准》的规定，以下哪些药品是不能做广告的〔 BCD 〕A、生物制品 B、医疗机构配制的制剂 C、批准试生产的药品D、军队特需药品7、依据《药品广告审查公布标准》的规定，公布药品广告所必需标明的内容是〔ABCD〕A、必需标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B、必需标明药品生产企业或者药品经营企业的名称C、非处方药广告必需同时标明非处方药专用标识〔OTC〕D商标除外8依据《药品广告审查公布标准的规定药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以下内〔 ABCD 〕A、无效退款 B、含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的C、免费治疗 D、最技术9、无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政惩罚是〔ABC〕A、没收上述药品 B、没收违法所得 C、罚款 D、追究刑事责任10不合格或者未获批准的，不得销售或者进口〔ABCD〕A、疫苗类制品 B、血液制品 C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监视治理部门规定的其他生物制品11、违反《药品治理法》和《实施条例》的规定，有以下行为之一的，由药品监视治理部门在《药品治理法》和《实施条例》规定的惩罚幅度内从重惩罚〔ABCD 〕A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员损害后果的；12、药品生产企业、经营企业和使用单位选购进口药品时必需向供货单位索取哪些证明〔 CD 〕A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件13《药品流通监视治理方法》适用的范围是在中华人民共和国境内〔 BD 〕的单位或者个人。A、从事药品生产 B、从事药品购销 C、从事药品使用 D、从事药品监视治理14、药品生产、经营和使用单位在选购药品时，应当向对方索取以下哪些资料〔ABCD〕A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，依据国家有关规定供给相关证明文件D、销售人员供给的加盖本企业原印章的授权书复印件三、填空〔药品流通监视治理方法〕：1、药品流通监视治理方法〔局令第26号〕于 年 月 日通过， 年 月 日起实行。2、制定流通监视治理方法的目的是为 、 和根据 、和 制定本方法。3、对购销员的培训应当包括 、 和 并建立培训档案，应当包括的内容为 、 、 和 。4、经营企业销售药品时应供给的资料为和的复印件复印件。全部以上资料均应。5、销售人员应供给加盖本企业原印章的授权书复印件，内容应包括、、 、和。6、销售凭证必需包括的内o 、、、 、 、等。四、简答题：1、依据《中华人民共和国药品治理法实施条例(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员损害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、躲避监视检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。2、什么是处方药?什么是非处方药?治理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行推断、购置和使用的药品。非处方药简称OTC。依据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。3、如何理解《药品流通监视治理方法》中的现货销售?答：该方法所称药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监视治理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。药品生产企业答题范围一、单项选择题1、开办药品生产企业必需首先取得〔C〕A、法人资格B、营业执照C、药品生产许可证D、卫生合格证2〔D〕A、3B、2C、4D、53、受托付药品生产企业不得销售〔B〕药品。A、有药品批准生产证明B、受托付生产的或者他人生产的C、合法生产的药品D、以上都是4、药申请所需的连续〔D〕个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量治理标准》认证证书的车间生产；开办药品生产企业、药品生产企业建药品生产车间或者增生产剂型的，其样品的生产过程必需符合《药品生产质量治理标准》的要求。A、2B、5C、7D、35、企业主管药品生产治理和质量治理的负责人应具有〔C和产品质量负责。A、工程师 B、高级工程师 C、药学或相关专业大专以上学历 D、药学或相关专业中专以上学历6、干净室〔区〕应依据生产要求供给足够的照明。主要工作室的照度宜为〔D 〕勒克斯；比照度有特别要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。A、100 B、150 C、200 D、3007、空气干净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于〔 B 〕帕。A、3 B、5 C、10 D、158、干净室〔区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特别要求时，温度应把握在〔C 〕摄氏度。A、2-10 B、15-26 C、18－26 D、10-309、生产用注射用水应在制备后〔A 〕小时内使用A、6 B、4 C、5 D、710、中药材、中药饮片清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于〔A 〕标准。A、饮用水 B、纯化水 C、注射用水 D、纯洁水11、全部辅料在使用前必需进展检验或检查确认，同时应当留洋的辅料其样品量应为全检量的〔 D 〕倍。A、5 B、4 C、3 D、212、物料的合格与不合格由〔 C 〕负责发放状态标志。A、仓库负责人 B、QA人员 C、QC人员 D、生产负责人13、SOP应由〔 A 〕部门批准后才能使用。A、QA B、QC C、生产 D、总经理办公室14、GMP适用的范围是〔 A 〕A、药品生产全过程 B、原料药生产全过程 C、辅料生产全过程D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序15、干净厂房应布置在厂区环境清洁与市政交通干道的间距大于〔 A 〕米。A、50 B、100 C、150 D、20016、纯化水的制备方法有多种，其中可承受离子交换法制得。假设承受该方法制得的纯化水中阳离子数偏高，则可能是〔B 〕A、阴离子树脂老化 B、阳离子树脂老化 C、树脂短路 D、阴、阳离子树脂均可能老化17、注射用水可承受多种方法制得，我国规定一般承受〔 C 〕制得。A、反渗透法 B、超滤法 C、多效蒸馏法 D、电渗析法18、注射用水的阀门一般承受〔 D 〕A、针形阀 B、球阀 C、截止阀 D、隔膜阀19、对于一个治理根底好，剂型品种单一的生产企业来说，在产品正式投产正常运行后，所进展的最大量验证工作是〔B〕A、前验证B、回忆性验证C、最验证D、同步验证20、物料堆放应与地面、门、窗、墙、顶棚之间有肯定距离的设施。那么离地面应不小于〔 A 〕厘米。A、10 B、20 C、40 D、5021、原辅料治理流程是〔 C 〕A、编号、初检、请验、检验、入库、发放 B、入库、编号、初检、请验、检验、发放C、初检、编号、请验、检验、入库、发放 D、请验、初检、编号、检验、入库、发放22、药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相全都。标签、使用说明书印制后需经〔 B 〕校对无误后，按仓库原辅料治理挨次检验入库。A、仓库治理人员 B、质量治理部门 C、工程部门 D、生产部门23、标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭〔D 〕指令发放，按实际需要量领取。A、品种 B、规格 C、数量 D、批包装24、天平必需定期检定，检定周期为〔 A 〕A、6个月 B、3个月 C、9个月 D、12个月25、一般室内温度保持在〔 C 〕℃以上的车间为高温车间。A、30 B、40 C、35 D、3226〔 B 〕的使用必需具备以下条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、修理、使用人员，具有完善的治理制度。A、计量基准器具 B、计量标准器具 C、计量正确器具 D、A和B27、药品生产企业的销售记录应保存至有效期后〔 A 〕A、1年 B、2年 C、3年 4年28〔A〕级干净室不得设置地漏。A、100 B、10000 C、100000 D、30000029、药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期一般不得超过〔 C 〕年。A、1 B、2 C、3 D、430、药品生产企业在取得〔C〕后，方可生产该药品。A、药证书B、临床批准证明文件 C、药品批准文号二、多项选择题1、生产以下哪些药品生产企业的GMP认证工作必需由国家食品药品监视治理局负责〔ACD〕A、生产注射剂 B、生产麻醉药品 C、生产放射性药品D、生产国务院药品监视治理部门规定的生物制品的药品2、依据《药品治理法》第十三条规定，药品生产企业可以承受托付生产药品。但以下哪些药品是不能托付生产的〔ABC〕A、疫苗 B、血液制品 C、国务院药品监视治理部门规定的其他药品 D、注射剂3、国家鼓舞争辩创制药，对〔 ACD 〕实行快速审批。A、创制的药 B、生物制剂药 C、治疗疑难危重疾病的药D、突发大事应急所需的药品4、药在批准上市前，应当进展〔 ABC〕临床试验。A、I期 B、II期 C、III期 D、IV期5〔〔〔CD〕应定期监测，测结果应记录存档。A、温度 B、湿度 C、微生物数 D、尘粒数6、注射用水的储存可承受〔BCD〕存放。A、10度以下B、80摄氏度以上保温 C、65摄氏度以上保温循环 D、4摄氏度以下7、生产设备应有明显的状态标志，并定期修理、保养和验证。那么，以下哪些属于状态标志〔 ACD〕A、运行 B、流向 C、清洗 D、检修8、对温度、湿度或其它条件有特别要求的物料、中间产品和成品，应按规定条件储存。并做到〔ABCD〕A、固体、液体原料应分开储存B、挥发性物料应留意避开污染其它物料C、炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开D、麻醉药品、精神药品、毒性药品〔管要严格执行国家有关的规定9、药品生产人员应有安康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次〔 BCD〕不得从事直接接触药品的生产。A、高血压患者 B、皮肤病患者 C、传染病患者 D、体表有伤口者10、无菌药品中最终灭菌药品必需是1，000级的工序为〔BC：A、大容量注射剂〔≥50毫升〕的灌封 B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封 D、注射剂浓配或承受密闭系统的稀配11、无菌药品中非最终灭菌药品必需10010，000100〔AB〕A、灌装前不需除菌滤过的药液配制 B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境 C、灌装前需除菌滤过的药液配制 D、轧盖，直接接触药品的包装材料最终一次精洗的最低要求12、非无菌药品生产环境空气干净度级别的最低要求10000〔ABCA、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序D、口服固体药品的暴露工序13、非无菌药品生产环境空气干净度级别的最低要求30000ABCDA、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序14生产流程应在设计上避开任何潜在的污染只有得到批准的人员方可进入生产区这些人员包〔ABCD〕A、生产操作工 B、质量把握人员 C、修理人员 D、清洁人员15、药品生产区内应做到〔BCD〕A、不走动 B、不抽烟 C、不饮食 D、不饮水16、以下哪些状况下须承受前验证〔 ACD〕A、灭菌工艺 B、在特别监控条件下的试生产 C、产品 D、设备17、按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、承受区和〔ABCD〕A、取样室 B、合格品区 C、不合格品区 D、发货区18、以下〔 ABC 〕是热原的污染途径。A、从溶媒中带入 B、从原辅料中带入 C、沉着器、器具、管道中带入D、从输液病人中带入19、以下〔 ABD〕不是去除器具中热原的方法。A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法20、以下〔BD〕不是生产注射剂时参加适当活性炭的目的。A、吸附热原 B、增加主药的稳定性 C、助滤 D、脱盐三、简答题1、药品生产企业批生产记录的内容包括哪些?答：依据《药品生产质量治理标准(1998年修订)》规定，批生产记录内容包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特别问题记录。2、药品生产企业使用的原料、辅料在检验和储存上有哪些要求？药品批发、零售企业答题范围一、 单项选择题1、开办药品经营企业必需首先取得〔C〕A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2〔D〕A、3B、2C、4D、53、药品经营企业购进药品，必需建立并执行〔B不得购进。A、跟踪制度B、进货检查验收制度C、查证制度D、索证制度4、城乡集市贸易市场可以出售〔A。A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、中成药5、交通不便的遥远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县〔市〕药品监视治理机构批准并到工商行政治理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售〔B。A、处方药B、非处方药品C、乙类非处方药D、甲类非处方药6．治疗消化性溃疡病以下说法哪项是错误的〔C〕A、治疗原则是抑酸抗菌护粘膜 B、甲硝唑+阿莫西林C、硫糖铝嚼碎后饭后服用 D、洛赛克是有效抑制胃酸分泌药物哌替啶不具有以下哪项作用〔D〕A、镇痛B、欣快感C、冷静D、镇咳肝功能不全的病人不宜使用〔B〕A、小诺霉素B、强的松C、阿昔洛韦D、氢化可的松单纯疱疹可以给与以下哪项治疗措施〔C〕A、红花油外敷 B、联苯苄唑软膏C、阿昔洛韦软膏 D、三九皮炎平你认为关于慢性咽炎的治疗以下哪项是错误的〔D〕A、银黄颗粒+头孢氨苄+清咽润喉丸 B、戒烟酒、少食辛辣食物C、缓解期常用麦冬、玄参、生地泡水喝D、急性发作用黄连上清片+强的松11．销售乙类非处方药的零售企业〔A〕A、必需经地市药品监视治理局批准B、必需经省药品监视治理局备案C、必需具有《药品经营许可证》D、必需配备药士以上的药学技术人员12．以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识〔 D〕A、说明书 B、检验合格证 C、标签 D、质量标准13、有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容〔A 〕品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：20230325，生产企业：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章A、生产日期 B、规格 C、等级 D、有效期14、药品批发企业退货记录〔C 〕A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。C、不得少于三年D、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年15、药品零售企业关于拆零销售的理解不正确的选项是〔 D〕A、销售给顾客的药品不能供给药品说明书或标签的B、拆零工具和包装袋应清洁卫生C、拆零药品应集中在拆零专柜，并保存原包装标签直至该批药品售完D、拆零药袋上应注明药品名称、规格、用法用量、用药留意事项16．依据2023版中国药典规定的储存条件常温库温度把握在〔D 〕A、0～30℃ B、0～25℃ C、0～20℃ D、10～30℃17．养护员对陈设药品检查的内容不包括〔 C〕A、外观质量 B、有效期限 C、滞销和逾量品种 D、包装18、以下表达哪项是法律没有规定的〔B〕A、调配处方必需经过核对B、退回药品应当作不合格品处理C、销售商品应当明码标价D、能行业自律的可不设行政许可药品零售连锁企业验收养护室不需要配备以下哪种仪器〔 D〕A、灯检仪 B、水分测定仪 C、显微镜 D、分光光度计20、关于城乡集贸市场销售药品的规定以下哪项是没有的〔 D〕A、持有《药品经营许可证》的零售企业 B、只能销售乙类非处方药C、须经过县药监部门的批准 D、当地工商局办理注册登记21．需要具有一年以上药品经营质量治理工作阅历的岗位是〔C 〕A、零售药店驻店药师 B、药品批发质管部长C、零售药店质量负责人 D、药品批发质量副总22、零售药店陈设药品时，以下除哪项外应陈设在串味药品柜〔A：A、麝香镇痛膏 B、四季平安油 C、半夏露糖浆D、陈香露片23、以下药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是〔 A A、复方甘草口服液 B、克拉霉素 C、斯皮仁诺D、阿昔洛韦24、以下合理的联合用药是〔D：A、阿莫西林+强力霉素B、四环素+阿齐霉素C、强的松+感冒通D、普萘洛尔+硝酸甘油25、老年人用药剂量约为成人剂量的〔 B ：A、１／３ B、２／３ C、３／４ D、１／２26、老年人使用头孢菌素易引起〔D ：A、心动过缓 B、过敏反响 C、中枢毒性 D、二重感染27、药物致畸的敏感期是〔 D ：A、妊娠半个月左右 B、妊娠3—6个月C、妊娠1个月 D、妊娠3周—3个月28、以下表达正确的选项是〔 B ：A、儿童可安全使用四环素B、大局部儿童感染性腹泻不宜使用抗生素C、儿童感染性疾病首选庆大霉素D、儿童发烧连续使用安乃近滴鼻剂不得超过2029、外界因素中对雷尼替丁质量影响最大的是〔 C ：A、O2 B、CO2 C、湿度 D、温度30、阿莫仙胶囊包装上标示有Lot.No20231012,Exp.dAte10/1/2023该药品可用到〔A ：A、2023年10月1日 B、2023年10月2日C、2023年9月30日 D、2023年10月12日31、肝功能减退时需减量慎用的药物是〔 A：A、克林霉素 B、利福平 C、头孢唑林 D、磺胺类药32、药品与墙的间距不小于〔B 〕A、10厘米 B、20厘米 C、30厘米 D、50厘米33、以下除哪项外都必需凭处方销售〔 A ：A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺片 D、复方甘草口服溶液34、服用后吸取快，药效发挥快速的有〔D〕A、丸剂 B、膏剂 C、丹剂 D、汤剂35、储存中易虫蛀的药材〔 C 〕A、牛黄 B、牛膝 C、白芷 D、麦冬36、中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键〔 D 〕A、审方 B、计价 C、调配 D、复核37、栓剂在储存过程中常消灭的质量变异为〔 A 〕A、软化变形 B、挥发 C、结块 D、脱片38、哪类药一般宜饭后服〔 B〕A、滋补药 B、健胃药 C、驱虫药 D、安眠药39、以下不具有抗真菌作用的药物是〔D〕A、伊曲康唑 B、联苯苄唑 C、球红霉素 D、利巴韦林40、从事药品零售的药店( A )从事药品批发活动。A.不得 B.可以局部 C.可以在肯定范围内41、药品经营企业兼营非药品的,( B)另设兼营商品专柜,( )与药品混放。A.不须；可 B.必需；不得 C.不须；不得42、零售药店取得《药品经营许可证》(B )必需申请GSP认证。A.15日内 B.30日内 C.60日内43、某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按(C)惩罚。A.假药 B.劣药 C.无证经营44、药品零售连锁门店选购药品：〔 B 〕A.可以自行选购 B.必需在连锁公司总部购进C.经药监部门批准可以在指定的药品批发企业购进二、多项选择题1、可引起二重感染的药物有〔AD〕A、强力霉素 B、卡那霉素 C、头孢拉定 D、氯霉素2、复发性口腔溃疡往往与现代人生活紧急、精神压力大、过度疲乏有关，你认为可以选择以下哪些药物单用或组合应用〔 ABCD 〕A、锡类散外敷 B、维生素C口服 C、西瓜霜喷剂 D、鱼肝油糊剂3．质管部门审核选购打算应查询打算所列品种的质量信息，其查询的资料是〔ABCDA、供给商的合法性 B、药品质量和不良反响公告C、客户反响的疗效、质量等信息 D、药品验收养护质量信息汇总表4．药品不良反响报告的内容和统计资料的作用是〔AB：A、加强药品监视治理 B、指导合理用药C、医疗事故的依据 D、处理药品质量事故的依据5．销后退回药品治理正确的选项是〔ABD：A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量C、双人治理专区存放 D、只要质量验收合格可以连续销售6．药品经营企业以下事项发生转变需要申请《药品经营许可证》变更〔A、经营场地迁址 B、增加仓库面积C、驻店药师调整 D、质量副总调整7．药品的包装、标签上不得含有〔ABD：A、通过国家GMP认证 B、中药保护品种C、专利种类及专利号 D、国家根本医保名目品种8、首营企业审核时应索取的资料是〔ABC ：A、一证一照 B、认证证书 C、法人托付书 D、税务登记证9、口服液体药剂对以下哪些因素最敏感〔ABC：A、微生物 B、光线 C、温度 D、湿度10．以以下入国家二级保护的野生药材物种是〔 ABCD A、石斛 B、蟾酥 C、黄柏 D、细辛三、简答题1、什么是首营企业?什么是首营品种?药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品2、依据GSP(一)合法企业所生产或经营的药品；(二)具有法定的质量标准；(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；(四)包装和标识符合有关规定和储运要求；(五)中药材应标明产地。医疗机构答题范围一、单项选择题1、医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府〔B 〕批准，发给《医疗机构制剂许可证。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。A、卫生行政治理部门 B、药品监视治理部门 C、工商行政治理部门D、以上都是2《医疗机构制剂许可证》有效期为〔D 〕A、3年 B、2年 C、4年 D、5年、3、医疗机构购进药品，必需建立并执行〔 B，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不购进。A、跟踪制度 B、进货检查验收制度 C、查证制度 D、索证制度4、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额〔 C 〕倍的罚款；有违法所得的，没收违法所得。A、0.5-3 B、2-5 C、1-3 D、2-45、以下说法不正确的选项是〔 A〕A、医疗机构必需以集中招标方式选购药品B、医疗机构不得承受邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构应当将药品与非药品分开存放D、打算生育技术效劳机构不得未经诊疗直接向患者供给药品6、在酸性尿液中简洁形成的结石是〔A 〕A、尿酸盐结石 B、草酸盐结石 C、碳酸盐结石 D、磷酸盐结石7．治疗消化性溃疡病以下说法哪项是错误的〔C 〕A、治疗原则是抑酸抗菌护粘膜 B、甲硝唑+阿莫西林C、硫糖铝嚼碎后饭后服用 D、洛赛克是有效抑制胃酸分泌药物肝功能不全的病人不宜使用〔B 〕A、小诺霉素 B、强的松 C、阿昔洛韦 D、氢化可的松为避开哌唑嗪“首剂现象〔C〕A、空腹服用 B、低钠饮食 C、小剂量睡前服用 D、舌下含服关于利福平的说法哪项是正确的〔D 〕A、通过抑制细菌RNA多聚酶发挥抗菌作用 B、抗结核作用强于链霉素C、单用易产生抗药性 D、以上都是急性细菌性眼结膜炎除以下哪项外均可以选用〔C 〕A、金霉素眼膏 B、润洁滴眼露 C、利福平滴眼液 D、斑马眼药水关于青霉素类药物的表达错误的选项是〔B 〕A、对G+阳性菌最有效的还是青霉素GB、抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成C、不耐β-内酰胺酶、不宜用于金黄色葡萄球菌感染D、对绿脓杆菌有效的是羧苄西林和哌拉西林13以下除哪只外对G+菌都有较好作用〔C 〕A、阿莫西林 B、克林霉素 C、头孢他定 D、红霉素14．以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识〔 D〕A、说明书 B、检验合格证 C、标签 D、质量标准15．依据2023版中国药典规定的储存条件常温库温度把握在〔D 〕A、0～30℃ B、0～25℃ C、0～20℃ D、10～30℃16、药品说明书的核心局部是〔 D 〕A、药品通用名 B、药品的适应症 C、药品不良反响 D、用法用量17、以下说法不正确的选项是〔 C 〕A、用法用量可承受外文缩写 B、一般处方保存一年C、处方不得涂改，否则需在涂改处由药师重签字方可调配D、发药人员必需由药师以上专业技术人员担当18、以下除哪项外均需要做皮试〔 C ：A、普鲁卡因 B、克林霉素 C、舒他西林 D、破伤风抗毒素19、以下合理的联合用药是〔D ：A、阿莫西林+强力霉素 B、四环素+阿齐霉素C、强的松+感冒通 D、普萘洛尔+硝酸甘油20、老年人用药剂量约为成人剂量的〔 B ：A、１／３ B、２／３ C、３／４ D、１／２21、以下哪只药物应睡前服用〔 B ：A、H2受体拮抗剂 B、胃肠解痉药 C、胃动力药 D、驱肠虫药22、以下关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的选项是〔 A ：A、肾功能下降，药物的生物半衰期缩短B、功能性肝细胞削减，药物代谢降低C、血浆蛋白含量削减，血中游离药物浓度增加D、肾功能降低，使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒23、影响药物分布的主要因素是〔 A ：A、血浆蛋白结合率 B、首过效应 C、血浆半衰期 D、体液总量24、老年人使用头孢菌素易引起〔D ：A、心动过缓 B、过敏反响 C、中枢毒性 D、二重感染25、肝功能不良或局部用药的患者不宜用强的松是由于该药品〔 C ：A、可引起骨质疏松 B、使肝细胞坏死导致肝功能恶化C、会使肝药酶的活性受抑制 D、需通过肝脏转化成活性物质26、药物致畸的敏感期是〔 D ：A、妊娠半个月左右 B、妊娠3—6个月C、妊娠1个月 D、妊娠3周—3个月27、以下表达正确的选项是〔 B ：A、儿童可安全使用四环素B、大局部儿童感染性腹泻不宜使用抗生素C、儿童感染性疾病首选庆大霉素D、儿童发烧连续使用安乃近滴鼻剂不得超过2028、外界因素中对雷尼替丁质量影响最大的是〔 C ：A、O2 B、CO2 C、湿度 D、温度29、阿莫仙胶囊包装上标示有Lot.No20231012,Exp.dAte10/1/2023该药品可用到〔A A、2023年10月1日 B、2023年10月2日C、2023年9月30日 D、2023年10月12日30、肝功能减退时需减量慎用的药物是〔 A：A、克林霉素 B、利福平 C、头孢唑林 D、磺胺类药31、在注射剂常规检查中