中药药剂学模拟试题库与答案

中药药剂学模拟试题库与答案1、制备阿胶的原料是(A、猪皮B、牛皮C、角类D、驴皮E、龟甲答案：D2、下列有关注射剂叙述错误的是A、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B、可分为溶液型.无菌粉末.混悬型.乳浊型注射剂C、中药注射剂药效迅速，作用可靠D、注射时疼痛小.安全E、适用于不能口服给药的病人答案：D3、关于浓缩的原理叙述不正确的是A、浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除B、蒸发浓缩可在常压或减压下进行C、适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D、传热温度差是传热过程的推动力E、提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素，加热蒸汽温度越高越好答案：E4、以下关于散剂特点的叙述，错误的是A、易吸湿变质的药物不宜制成散剂B、对疮面有一定的机械性保护作用C、比表面较大.奏效较快D、刺激性强的药物不宜制成散剂E、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂答案：E5、颗粒剂的质量检查项目不包括A、粒度检查B、水分检查C、溶化性检查D、不溶物检查E、装量差异检查答案：D6、药物微囊化的应用特点叙述错误的是A、液态药物固态化便于应用与贮存；减少复方药物的配伍禁忌B、防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性C、增加药物的溶解度，减少用药剂量D、控制释放速率，使药物浓集于靶区E、掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性答案：C7、油溶性药物与脂溶性基质制备栓剂时，若基质熔点下降可加入（）调节硬度A、固体石蜡B、液体石蜡C、凡士林D、PEG-6000E、羊毛脂答案：A8、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、融变时限测定C、重量差异测定D、稠度检查E、药物溶出速度答案：D9、黑膏药制备有关叙述错误的是(A、炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合.增稠B、炼油以炼至药油“滴水成珠”为度C、炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离D、在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐E、膏药老嫩程度可用软化点法控制答案：C10、酒剂不用以下哪种方法制备A、热浸法B、冷浸法C、渗漉法D、溶解法E、回流法答案：D11、关于汤剂的特点叙述错误的是(A、服用量较大，味苦B、吸收慢C、制备方法简便，药效迅速D、适应中医辨证论治的需要E、携带不方便，易霉败答案：B12、有关热原含义的叙述中，错误的是A、热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B、热原是细菌的代谢产物.尸体及内毒素混合物C、热原注入人体后可引起发冷.寒战.发热.恶心.呕吐.昏迷.虚脱等症状D、热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E、经121℃.30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原答案：E13、栓剂的特点不包括(A、在腔道局部起治疗作用B、可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏C、药物可不受肝首过作用的破坏D、经腔道吸收发挥全身治疗作用E、载药量受限答案：C14、固体分散体中药物存在形式不包括A、分子状态B、细粉状态C、微晶状态D、微粉状态E、无定形状态答案：B15、不能延缓药物释放的方法是A、减小难溶性药物的粒径B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、微囊化E、将药物包藏于溶蚀性骨架中答案：A16、除另有规定外，颗粒剂稀释剂的用量不宜超过清膏量的A、8倍B、7倍C、6倍D、5倍E、2倍答案：D17、下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A、适用于湿粒性物料的干燥B、热利用率高C、适用于液态物料的干燥D、干燥速度快E、热能消耗大答案：C18、蜜丸制备的关键工序是A、制丸块B、制丸条C、分粒D、搓圆E、选丸答案：A19、下列关于气雾剂的特点叙述错误的是A、易被微生物污染B、容器可避光.不透水，能增加药物的稳定性C、药物可避免胃肠道的破坏及避免肝脏首过作用D、生产成本较高E、可用定量阀门准确控制剂量答案：A20、有关注射剂用容器叙述不当的是A、注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B、单剂量玻璃小容器称安瓿C、安瓿在使用前需进行检查和处理D、安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E、安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原答案：D21、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A、溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞混悬剂＞包衣片B、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片＞片剂C、溶液剂＞片剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片答案：D22、采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称A、汤剂B、乳剂C、浸出制剂D、合剂E、糖浆剂答案：C23、下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A、无菌无热原B、与血浆等渗C、等张D、pH在4.0~9.0之间E、溶液型注射剂不得有肉眼可见异物答案：C24、利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A、水蒸气蒸馏法B、临界提取法C、逆流萃取法D、溶剂一非溶剂法E、超临界提取法答案：E25、关于外用膏剂叙述错误的是(A、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护.润滑作用B、软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C、黑膏药可起保护.封闭和拔毒生肌等作用D、黑膏药只能起局部治疗作用E、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短答案：D26、已知某栓剂的纯基质栓的平均重量是0.6g，每枚栓剂的平均含药重量为0.3g，其含药栓的平均重量为0.7g，问置换价是A、1.3B、1.2C、1.5D、0.75E、1.8答案：C27、休止角表示微粉的A、流动性B、堆积性C、摩擦性D、孔隙率E、粒子形态答案：A28、下列哪种方法是等量递增法A、组方中各药物基本等量，且状态.粒度相近的药粉的混匀方法B、组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C、组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D、组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E、组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法答案：B29、能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末称为A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、细粉E、极细粉答案：A30、将脂溶性药物制成释放迅速的栓剂应选用下列哪种基质(A、可可豆脂B、氢化油类C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯答案：D31、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中错误的是A、填充物料制成粉状或颗粒状B、根据物料堆密度选择空胶囊的号数C、毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D、挥发油等液体药物可直接填充E、明确有效成分的药物，可用适当方法提取有效成分，干燥，粉碎，过筛，混合均匀后填充答案：D32、关于倍散的叙述，错误的是A、药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C、药物剂量在0.01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E、倍散可保证药物的含量准确答案：D33、对热压灭菌法叙述正确的是A、用过热蒸汽杀灭微生物B、药剂宜采用热压灭菌C、是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、通常温度控制在160℃~170℃答案：C34、适于粉碎结晶性药物.毒性药.细料药.挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机A、流能磨B、锤击式粉碎机榔头机C、柴田粉碎机D、万能磨粉机E、球磨机答案：E35、以甘油明胶为基质的栓剂可选用的润滑剂是A、甘油B、95%乙醇C、75%乙醇D、水E、液体石蜡答案：E36、低温粉碎的原理是A、增加药物的脆性B、降低药物的内聚力C、改变药物的结构D、降低药物的脆性E、增加药物的粘性答案：A37、不须作溶出度测定的药物是A、含有在消化液中难溶或久贮后变为难溶性的药物B、与其他成分易产生相互作用的药物C、剂量小.药效强或可能产生明显不良反应的制剂D、溶出速度过快，口服后血中药物浓度骤然升高的制剂E、安全系数大，剂量-效应曲线平缓的制剂答案：E38、药材用水或其它溶剂，采用适宜的提取.浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称A、合剂B、浸膏剂C、口服液D、流浸膏剂E、糖浆剂答案：C39、下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A、药物应粉碎得愈细愈好B、粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C、粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护D、粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E、植物药材粉碎前应先干燥答案：A40、下不属于减压浓缩装置的是A、三效浓缩器B、夹层锅C、管式蒸发器D、减压蒸馏器E、真空浓缩罐答案：B41、下列关于水丸赋形剂说法错误的是A、水为水丸中最常用的赋形剂B、水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性C、酒作赋形剂常用白酒和黄酒D、新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂E、醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收答案：E42、复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5)以下使A、明胶带正电B、明胶带负电C、阿拉伯胶带负电D、微囊固化E、带正.负电荷的明胶相互吸引交联答案：A43、制备香砂养胃丸时用滑石粉的目的为A、起模B、盖面C、包衣D、加大成型E、润滑答案：C44、用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A、乳化剂B、增塑剂C、增溶剂D、凝聚剂E、固化剂答案：E45、阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为A、柠檬酸和碳酸氢钠B、硫酸钠和磷酸C、枸椽酸和硫酸氢钠D、枸椽酸和硫酸钠E、碳酸钠和聚乙二醇答案：A46、关于中药糖浆剂叙述中不正确的是A、含蔗糖量应不低于64.74％g／ml或85%g/mlB、糖浆剂是含有药物.药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液C、为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂D、可分为矫味糖浆和药用糖浆E、矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆答案：A47、下列哪个不是制剂中药物化学降解途径A、水解B、氧化C、聚合D、挥发E、变性答案：D48、保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A、随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B、要保证在无菌条件下生产注射用水C、要定期清洗与消毒制造用设备D、经检验合格的注射用水方可收集E、注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用答案：B49、下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A、不断搅拌B、更换新鲜溶剂C、强制循环流动D、提高压力E、渗漉答案：D50、以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、药液浓缩程度要适当B、水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇C、加醇沉淀后即过滤D、醇沉浓度不同去除的杂质不同E、加醇时要慢加快搅答案：C51、可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、挥发B、变色C、稳定性增强D、熔点下降E、产生刺激性答案：D52、脂质体制备常用的类脂膜材为(A、明胶.吐温80B、明胶.白蛋白C、磷脂.胆固醇D、聚乙二醇.司盘80E、清蛋白.胆固醇答案：C53、下列无首过作用的片剂是A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片答案：E54、回流浸提法适用于A、多数药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、热敏药材E、单味药材答案：C55、酯类药物最易产生的降解反应是A、氧化B、还原C、水解D、脱酸E、异构化答案：C56、对药物在体内代谢论述正确的是A、药物在体内发生化学变化的过程B、主要部位在消化道粘膜C、药物均被活化D、药物均被灭活E、药物均被分解答案：A57、药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是A、非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B、pH减小有利于碱性药物的吸收C、油/水分配系数较大，利于吸收D、对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快E、可采用减小粒径.制成固体分散物等方法，促进药物溶出答案：B58、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、药酒B、酊剂C、浸膏剂D、糖浆剂E、煎膏剂答案：B59、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、季铵化物E、吐温答案：E60、蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装B、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：D61、下列制粒方法又称为一步制粒法的是A、挤出制粒B、高速搅拌制粒C、喷雾转动制粒法D、流化床制粒法E、喷雾干燥制粒法答案：D62、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、pH调节剂B、助悬剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、增溶剂答案：D63、药物制成盐类.酯类.酰胺类属于(A、延缓水解的B、防止药物氧化C、制备稳定的衍生物的方法D、改进药物剂型的方法E、改进生产工艺的方法答案：C64、单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A、絮凝剂B、固化剂C、囊材D、凝聚剂E、pH调节剂答案：D65、煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→炼糖炼蜜→分装→灭菌B、煎煮→浓缩→炼糖炼蜜→收膏→分装C、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌D、提取→精制→配液→灌装→灭菌E、煎煮→纯化→浓缩→炼糖炼蜜→收膏→分装→灭菌答案：B66、不需要调节渗透压的是A、滴眼液B、血浆代用液C、甘油剂D、静脉乳E、注射剂答案：C67、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性pH4以下的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果答案：D68、黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbS04D、PbO2E、PbS答案：B69、关于注射用水叙述不正确的是A、制备后12h内用完B、80℃以上密闭系统保存C、为纯化水经蒸馏制得D、50℃以上密闭系统保存E、灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得答案：D70、制片剂，下列宜加用吸收剂的是A、主药剂量小于0.1gB、药料黏性不足C、药料含挥发油较多D、药料黏性较大E、药料含引湿成分较多答案：C71、用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加入工序为A、制粒前加入B、干燥前加入C、整粒前加入D、整粒后加入，闷数小时E、临压片时加入答案：D72、颗粒剂中挥发油的加入方法是A、与稠膏混匀制成软材B、用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C、用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D、用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E、以上方法都可以答案：C73、煎膏剂在贮藏时出现糖的结晶析出的现象称为A、晶型转变B、返砂C、析晶D、转化糖E、乳析答案：B74、有关影响浸提因素的叙述正确的是A、药材粉碎度越大越利于浸提B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、溶媒pH越高越利于浸提E、时间越长浸提效果越好答案：C75、有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A、湿粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、对热不稳定的药物应控制在60℃以下干燥D、干燥温度一般为85～90℃E、可用烘箱或沸腾干燥设备答案：D76、利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A、球磨机B、柴田粉碎机C、万能粉碎机D、锤击式粉碎机E、流能磨答案：E77、下列关于干颗粒的质量要求叙述不正确的是A、中药颗粒含水量为一般为3%~5%B、含水量过高压片时会产生粘冲现象C、颗粒大小.松紧及粒度应适当D、颗粒大小应根据片重及药片直径选用E、大片可采用较小的颗粒压片，小片必须用较大的颗粒压片答案：E78、水丸进行盖面的目的是A、加速药物的溶出B、增大丸粒的过程C、使丸粒表面光洁.致密.色泽一致D、使丸粒崩解时限缩短E、提药丸粒稳定性答案：C79、当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A、增溶现象B、絮凝现象C、润湿现象D、低共溶现象E、液化现象答案：D80、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中，错误的是A、调节pHB、调整渗透压C、加抑菌剂D、充氧气E、加增溶剂答案：D81、按医疗用途分类的散剂有A、单方散剂B、内服散剂C、含毒性散剂D、外用散剂E、分剂量散剂答案：BD82、以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A、共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B、可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C、可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D、共熔物的形成可能引起药理作用的变化E、共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化答案：ABCD83、影响中药注射剂澄明度的原因是A、有效成分含量高B、杂质未除尽C、有效成分的水溶性较小D、pH不适E、含有高分子物质答案：BCDE84、有关热原检查法的叙述中，不正确的为A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B、家兔法比内毒素检查法可靠C、鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D、鲎试验法对一切内毒素均敏感E、家兔法一般多作预测试验用答案：CDE85、以浸膏剂为中间体的制剂有A、颗粒剂B、煎膏剂C、软膏剂D、片剂E、胶囊剂答案