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酿酒酵母高效表面展示β-萄糖苷酶提高葡萄酒香气的研究,酶β-glucosidase,BGL),中其活性往往受葡萄酒发酵环,即高浓度低pH响固来一面酶而且具有不消耗固定化材料以及可重复利点为的BGL面通过侣(等策现BGL的示示BGL:,、Cwp2p白子GAL1体pYES2/CT/α-Factor中,察GFP株PBy-eG中而株PBy-eGSA所的GFP具有势同。(2)分别将已构建的三GAL1更换GPD和SED1
子,因eGFP)替为基因示BGL的高粒中进现低其GPDSED1的;白、Cwp2p)中Sag1p表现好粒的重组菌PBy-GBSa能够更为高效地展到24h,酶活达到最大U/g。(3)构臂URA3为筛选标分示BGL中成示BGL粒量PCR)和测BGL现于GPD的平,高至84h时值以GPD启SED1启动的sed1p作为时高将示BY-GSE所Yip-GPD-BGL-Sed1中的23个不同的TFPs,考察示果示的使BGL成面其中13-HSP150、23-CCW14和的BGL活性高于原菌高U/g)。(5)以
剂AR2000作照,考察了表面展示(、pH醇,于5%时制BGL酶弱性3.0,示BGL的在右,有右高出3倍以上示剂A
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