2022年执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题含下载答案(陕西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】CCV2T9I10A4B10F4N4HS3D4H1U4Z5O7D1ZM10I6N3P4P8O8M92、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】DCO3O3C10H4D2C9A10HH6M8F10E4P2Y4W10ZT1P10M2Y10D5T9U93、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACO7D7R3T6N8V8J2HH7S5I10U6I10M2W6ZX5W7Y1I4T3U10Z104、下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用

B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行

C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理

D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用

E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】DCJ6Z4J6P7Z1I5X6HP4S7G2G9T2Q3Q8ZY10T8Y10E10O4J10N45、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】ACN4I2Q6Q4I8T4I4HJ10U4O10S10C7M4D9ZW5D8Q7Q2L1S2Q46、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACD10V8M2Z7Q5U8P8HK7Q5S6A6X10A5T7ZK5P4D4V8Y6H9G27、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】CCQ7F10E1K5Z9P6Y5HJ8H8Y7B9U7T8P10ZO10T3O10E6J1X4S48、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A.美法仑(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACK4I9X7U5W5C1G9HM1Z4G4I6S1L3M9ZR7Q3Z2G8G3K10J29、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCB2Y8P7F4S7H1X8HR1Z6V1L7T4X5A7ZD2S2L8H4J9I6U610、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛尔【答案】BCC5E2K3X7C7X7G10HD10D9X4P3L6A8Z7ZK7G7E7J9B9O5Q711、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.色斑

E.片重差异超限【答案】CCO1Q9G8I9B3G6X7HH2O6Y1V9U9N6Q4ZT2G4H4B3I9D10J312、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCB10S8I7N8T3F9G3HL9C8R4W2H6I10K8ZR10Q10R8V6U10A3S613、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACZ4J6C9I8R9A6Y3HR3Q9K9A1W9M10Z9ZJ4M2I2I9K10V4L914、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCO3O6A7G5U2H5A9HP2W5I5V2C10M1T8ZV3W8C1X8D9D5A415、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCG2T10E8Q10P3D5T8HW3F3X2E10Y4S5W2ZD10Y5J7J9E4J2P216、主动转运的特点不包括

A.有结构特异性

B.逆浓度梯度转运

C.不受代谢抑制剂的影响

D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象

E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】CCO6C9R8P7J9R2Y4HK2V9Y3C5Q1S1H2ZB8B2K4K4A9A9J1017、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A.芳香水剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.溶胶剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.软膏剂为半固体剂型【答案】CCX7K2N3I1M10F3S5HK7K2Z1G7E9S1T1ZS9H6G3Y2W6V3Y618、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCD1P1X6T2L9M5L9HL7W9B9R10O7K2J3ZO10O7E10V8Q3H8A619、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACA7I1K3P9J7A6Y7HR9T9A5O7C6M9S2ZO2E6G1L2R6Q1M820、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】ACJ4G4I5S9Y2Z8K9HW1H9P3X3E6E3N9ZD3X8B8B2H6I4B1021、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】BCP5F3I4T9T1F7W1HL8X7W2F9H5P3A1ZK6Y6Q10L3Q7Y6S222、含有三个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】ACH5G1Y4C8L7U9K9HP5D7O6Y4E8R2F8ZT4R2T10U6K10F6F623、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.抗过敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、镇痛、解热

E.抗肿瘤【答案】DCC9G1J3C1W4R10Z3HV3G10J8M1O1N4L1ZZ1G8S8Y8D6S1H524、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACM6V2P6L3P9I8W9HN10Y6Q4Q2O10A3D4ZB5H10R1L1G1P9E925、关于药物吸收的说法正确的是()。

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACM7J7Z1L8U9O5A8HG9F9V9Z5V4X4G7ZI9D1R5U2K5V1X526、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCV5V5S6Y7J5V8W1HA6Z7P4E9F9E1D4ZP5U9W6I8E5R10Z127、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】CCO2Z1N7O3Z3F4N9HG2A6L6S8Y7G2O10ZN5J3I7Y8W3T7S728、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCM4H5Z7D8U7C10O2HT7U2P5Y1J9R8W1ZO6S3K6X3M1D1M429、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】BCE8C8S8H2Y1V8H6HY7C3E4P2L8I4H9ZK2N10W8J1O3R7F930、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCI8J7U2O5U10Q4N9HS3M7A3E7V7G4V3ZP2J1V10D3Q8Y5E631、贮藏处温度不超过20℃是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

E.凉暗处【答案】ACG7R6D8O4S5V3A5HM5Q8B9I4U1I6W7ZT7A1D9H6C9S5U232、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCG4V4D2P9B1J8S8HC4N3J3C2N3E10P3ZR2D8E5S4J1J3Q433、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCZ1P7C7M6H10R3A2HV7D6P9Z2E3G6U4ZA7V5M1N3X7R4B834、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.肠溶衣

D.润滑剂

E.崩解剂【答案】CCN2V2H5E5J10V9P1HC1X5M3Y7H10K6V9ZC4S9Q8X8H7U8P135、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACG2Q10H2E9B2T6R9HH3W6J1A7O9J2Q1ZG7C1H10Q5P1Z9I836、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】CCN3K4Z5Y4N3N6J8HG4R9P7N10V3R10Y3ZD2E5A4U7K2B4X937、药物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】ACM4K2K9F10B3R7V8HE8G9M6G2H7G3R1ZA1E7D8Z8D4J1B838、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCW10U7V1O2P4V3W8HA6M9L7G8W5S4B4ZX8C9V8O8P8F7W539、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】BCI3F6Z5F6L7Z2T6HT3R6U2X8H10D1I1ZD4I8R3S3M2X3R340、薄膜衣料

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCQ2A6O10J10X8E2U5HO9A7G6Q8K3Q1J1ZJ6S7V4N3H6T5A441、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

E.潜溶剂【答案】BCS2U5H4X3V3P9U7HP8A7Y6H9P8J7C5ZJ10I3R2R10V1K1O742、脂质体的质量评价指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】BCZ9D10M10G1K2C9Q7HV10Q1X3G7O10O2X4ZA9L2R5B9V9G2O343、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCS10M4R9M6S6B2Q7HI8S2B5U6T5L5Q4ZM2A1K3L8W1Z4Z644、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】ACT1N10V8R3H3G10P1HR9H3E3O7M2B8E7ZG4X9J3W2O9B5O545、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCN9K3E2E4D9L3B8HF4Y5E1C2Q9V10X1ZX3Y3V6Q9U6N7Z746、药物对动物急性毒性的关系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACN1N7H10V2L3V4Q1HD8Q6A8Z1C8K9P7ZH8C2V2L1Q7L9I647、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】BCJ4N10P5Y4D5X5W5HR1B3K2G7O6L9F5ZG4N2P8G3C3H4N1048、（2020年真题）收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCO7D1P8K9L3F5R5HQ10M3M7I1S3F8J1ZJ10Y2L9A1J3Y7P549、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCA1Y10C4N3W9F10G10HH10W6O6X7P1C8R5ZF2T6D2Z1R8Z6H750、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCR9M8V7G9C7G6U7HZ1T2S9I5S4D2V5ZX10S8X1Y3Y4P8G851、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】DCA4R4W10M9K9Y4M5HR10K1Q3U2S3L6M2ZE7R3G3A4G8V4I552、注射剂中药物释放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳剂

D.W/O型乳剂

E.油混悬液【答案】ACI2J5F8N2Q2A5F10HD9Q2A3I3R3T6N6ZJ2W1I10B5H6I6F153、不作为薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸镁

B.羟丙基纤维素

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纤维素【答案】ACE2W3K6J2H8X6W2HV6A8A4E4M7N2K4ZA3Z3S5C8D8C6Y354、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.含有氯化钠的注射用水【答案】DCY1Q1L7S1V1A2G9HC10S7J7M3O5R3Q2ZU9Q4S2Z5S3I6C1055、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACH3T5X9C1N6O4B6HQ2F2B10A9R9K6W7ZZ1D3I8Q6S1J2K956、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】ACG2I1M2V3B1F6Z4HW9E3C1K4E3A8K6ZW6K1I1Y5B3Z1L1057、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCZ3B10G5X5P3N1L6HK4I7W5W5H4U10G6ZO1W4V3I8K4J8W758、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量X

C.峰浓度与给药剂量X

D.曲线下面积与给药剂量X

E.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】BCG9I1V9I5W3L5F3HE5Q8X8T4W4D5X2ZM9R4J3F4G2B6V859、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】DCT1R10R4Q4L8O5Z2HO3F5W5R10F4E5C10ZZ7T2A4U2T3M6L960、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACA5V7K9G3V7R10D3HE2V10A5E1D7B2K3ZN6L4J5I1M10K6S661、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】DCB7U9B10X8I5X3J2HK10K1J4E7M3J10Y8ZQ5T5H1W2J4E7A262、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCZ1W10K6E2H10R10B5HG3P1M8M9U7F7V10ZK5F9S10J9P2O2Z663、关于糖浆剂的说法错误的是

A.可作矫味剂、助悬剂

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖浆剂为高分子溶液

D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】CCK5P3V3Z4X5F5H7HB10J7B10J10E8N3U10ZA7C5I6P7S10U10Y464、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCY4A10E8D2P7A10P1HJ3X7C4B2C3D1U4ZS6U9Y4Y7L7A10D1065、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌和致突变等【答案】DCX2T3T2O5P6E1U9HQ8T8T6L2K5E4V2ZL9R3W6M2P6V8L166、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACQ3P7H4I7C9U10H3HN8Z10P9A6H8V8W6ZH9N6O8Y10M2X6Z367、属于两性离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】CCK6D8D5D7J3K3W5HF7V9J9W7S6N7P5ZM2G10Q2R7I3D4J768、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCZ8X2R8R9L2K8N5HO4Y8T4V8F3R3A10ZV8F10Z8N5T4J8V669、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACI5G7S7N10R4V3S6HF10K4H2O6M6F3L2ZC5R5E2I6U2S10Q370、对听觉神经及肾有毒性

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCH1F10I8F5G7Y10C3HQ2V10U7I2X8Q6H4ZT2Q9M7H6Y5L6E171、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】CCG9I2Z9W10B8W1N7HL5T2Z3Y5B7E7I5ZE4G6C3X9F3Z2S172、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCO4Z1B2J3X6T2C9HK5F1K4T6R8T6V7ZM7A1N4Z1V5L5Z1073、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】ACT10Q5P1V6K7C4K3HS3O8F1K10Y9J8V10ZW2M9B3C5V8N9L674、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCM7J9F3E7S9W5C2HR3L6F3K5G7N9I9ZT6M9S3M5H6G3M575、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCP1N4C10R10P6U7E3HK2R6K10E2S10T4X4ZC1F4R5W1L5K5G476、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCJ1E10X9F9Y3G8J3HW2V2U9K2E10Z5Z3ZJ2X6C9W6N7G5Q377、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A.维生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿仑膦酸钠

E.雷洛昔芬【答案】ACL9F2X10X2P3B10O2HM6P3J9Z5L2V5W2ZL7W4Y5B3U5Q7P578、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCQ2I5B2V9K3K5G6HK7T5Y1I1S4F10M6ZJ1K1V2U5M10F10V179、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.阿托品

D.普鲁卡因

E.丁卡因【答案】BCV2L7J9Y4M7O3S8HI1Q8G6O9X9B6Y2ZO6F4G3G8D5N6H180、与用药剂量无关的不良反应

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACH5J1E4F8I1M9N10HO5L8A4P1R3E7H7ZT9T4T9Y8S5Y2I1081、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCS5H3U7G8C4E8W3HO6S8K3Y2O8M6Z5ZS10D2Q10A5P9W8U282、（2019年真题）热原不具备的性质是（）

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤过性【答案】CCE3Z9H3U8G3W2R3HC6M6V10Z9C2N9C7ZK9C2C1I8X1G1Q483、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】DCP8R9C8L4Z10I4L6HM6S9G2D1W8J8X9ZW8B9B1W2M4P2H184、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCW7A3K8R5W4F1I4HD8G2Q2G1D9B10D3ZZ1P9M5E9X2V4X585、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】ACE6O4R10X3R7M9G6HY3H8S1U10O5D6J3ZZ2N8S9Q9M4H6K186、含有手性中心的药物是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】CCC1O2Z6E3L6W7G5HQ8Y2M6T3B5V2X2ZX5Y8F4N5S6C3R1087、药物与蛋白结合后

A.能透过血管壁

B.能由肾小球滤过

C.能经肝代谢

D.不能透过胎盘屏障

E.能透过血脑屏障【答案】DCT4M2B10X7H6Z6U10HE10L9O7M1R10E3S2ZY8K3K6S10S2D10C488、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCD4Z4T5B7V4X6B1HE8L5M6D3B7M9G2ZN8C6E3W4Z7H1C189、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACV7J8G6E3N2U8M6HF9P5J6B1K7W7A7ZD2W5N1D6I5L5P390、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCU7F6E1H5U5D9L10HO1V9Z1X3T8C3J1ZL3F8Y5S8U2Q8C291、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACU8T10T4C7P4S8R4HM2P3H3A5Z7I1Z6ZO5I9W10Q7K5C8G992、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】ACL2W9S9A1V8M6Z6HI3M4O9M5F10I3M7ZL5J3B4O7I6G9S1093、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是

A.氢键

B.偶极相互作用

C.范德华力

D.共价键

E.非共价键【答案】DCD7T7D6D1Y1B7R8HS6D5S9T8J1Y1K6ZL6G9A7O5V1V5D594、利福平易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】BCU1P8J9C4T6A2J10HX6L7J10Y6B6D9Q9ZN9W3K7U1H6I10Y1095、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】ACN4P7R9G7V3E5Q9HA3Q5N7A4J2E3U10ZT3O7Z7F4W7V2Q296、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCH4A4D3E5T10I10J9HB8T5T9N6D9C2R1ZJ3G10G3O10K2D2T197、关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂主要用于口服【答案】DCJ3R6O1S3E5D10W7HG5T2M1F9V1J2F3ZH6F8A10Q5T1D2L398、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCG6Z3K8X1E5Q4I1HL10T2J5C6P7Z5K4ZH7X10U8U2A10P1Z999、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A.半衰期(t

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.清除率（Cl）

E.达峰时间(t【答案】DCK2L8X7T8Z4S3Y1HS4U6Y4F5V6R6Y9ZR6T9F2U6Y9P2M9100、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCY4B1R1O9V7P4L7HU2A4N10B10Y1L1I2ZW3I3O5Y5Z3X3E7101、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于

A.N-脱烷基化反应

B.氧化脱氨反应

C.N-氧化反应

D.水解反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCF4B8X8I1T8R6T10HO9V2S1K6Q5Z10Y1ZG7A6H4K7P4F7L2102、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACX3O1R9S4M6R6M9HY5J7D6Q6S4H3G3ZU8K8Q4Y8M8N7D8103、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】ACZ7E5V9W2A7B5I1HQ5R9L1I6W9Q1V10ZM9W9K3H2U1N5O10104、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCC10Y3A4X3I1W7W5HR5Q7Q10V9X7G10R9ZR9L5V1T8V2X10B2105、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCR3Y5O2K3M10Q10O1HH7S7G4T1U7U3J4ZR6C2V4B2N6M7T3106、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】CCH1E3U10U5F6D4K1HN4Y3R7E7A3Z2U9ZY9K1W6W3D9D10R2107、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCO5I6G8D5Q3T10O5HZ6J10B9K7V8H10F3ZS9N10V9V6C3I5M6108、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

E.胆汁排泄【答案】CCY5Q7G7R2L7Y8I4HR7Z9Q6Y4F6B3T9ZC2S7H1O5V5W5H5109、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.十万分之一【答案】CCQ1Z6E8B4B1Q10M7HB4N2E8F10J8G5C9ZD1J5G4A2C1X4N1110、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A.CMC-Na

B.HPM

C.EC

D.PLA

E.CAP【答案】DCN2Q2R9Y8P6A6Y5HT3O5I6I10E10J9X6ZB4L10D1H3S6I1Q9111、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

E.生物利用度【答案】BCP6P4S10A1W5P10Y1HT8R4B6T4E8U8Q3ZP1P8F10X1U8E10P8112、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

A.两种产品在吸收的速度上没有差别

B.两种产品在吸收程度上没有差别

C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】DCK6F6Q4S7O5J2E6HH4N5Z10A3V8D2Z1ZX3Z4M9P7W2P9Y8113、药物透过生物膜主动转运的特点之一是

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要消耗机体能量

C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】BCT1S2H3P3B2J4G1HP8X5Y9P10M9L6W2ZK2A9O10B10N1Y5W7114、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCL6I2U10P6F2L7V1HK9B10C8Q3F6P7G10ZK5B4J3A1C7M8Q10115、常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCE1G4L5W2I9Q2H10HS1A8E2H2O4Q8F6ZX2C7G5X7H1Y10A8116、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACG10D9V8P3T8C6B4HQ6V1X9D8F6Y7Z3ZM9O10U7Q3F5T4S9117、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACN8F1M6G6X2G7B9HP8A4O6T9V5R4M9ZF7H8U9Z4Z8R4B8118、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】DCW5P8W4N5O8H9J8HD1L6Z8Y10E3R5W10ZP5Q2R1C2U2S6B7119、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A.阿伦膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCA10W1U1B4H6Y7L2HC3P4M2K1I4G1Q1ZU5Z7Q2V3X10E4O7120、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCI8O9D1O4A6U9X4HY3Y8X1V1W1E9C10ZS1X8W10R4W2Q3S1121、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸树脂Ⅱ号【答案】CCP1B4S4J7M9L9E1HX9M3C10P2Q9Y9H4ZF6N5E2A10V8T2V7122、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCW1O3O1E3L8S2B4HA4Y6Z3N10A1D8F5ZF7G2A2S3R3H3N9123、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACJ3K7M4R6V5K1U9HI1K10E4A6X10R8R7ZW2X5P5I3L6Q8H6124、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】DCJ6B3U6W8X5P9R7HF1Q3M3W5N10T4R1ZP10V6L10J10P1I6I9125、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCV6I3N9D2L5B8Y4HO1Q4M7J3R4C4U2ZQ3U4J9O3G5D4U8126、能反映药物的内在活性的是

A.效能

B.阈剂量

C.效价

D.半数有效量

E.治疗指数【答案】ACV9Y10O3D6B9M7N7HO7F6D5Z1M5S2H8ZE4V7A6L4P4L9E4127、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCB9J5B8X5H3X4J10HO7G10R5F5S6V10E2ZC6J1K9Y1A6N5S6128、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.肥皂类【答案】DCZ10R2Z2E10C5F10W7HH9X7U3O3E5D10D9ZH10G3V1H10C2V2X2129、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCO7W3V5Y6P1Z2Y5HF6Z8I4G4X4T7A5ZU10M6S4F4M8H8G8130、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】BCD7N8N6A8G7B6I4HN5L8D4A2G5Z10U9ZH6M1O2S8U1P7K3131、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCY1P7C1I3Y8F8L5HX2Z3C9W6D4Q10I8ZI2K1O7B2Q2H9Q1132、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCE3J2F8R4Q7T2S10HE9P9T7P4O10G1X7ZZ1X10C7K6V10S3Z7133、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCV2K5C7E7S6Z8T9HE10U3L2O5P6U2O4ZS3T3D2R4Z8W5O7134、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCG2B3L4B10C4Q10F6HI1V6H5W10X9M4N6ZP4E8R4C8B3S2U7135、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCQ1N7H4D2P6R2N5HY6N1G4L8N6Z3S10ZE8G4U2G6Q5T5T10136、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACD4I9L4O10W9U4H4HU8K2Y9I3I6H1M8ZV8T10F2F8Y9G10R7137、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCB8A8Y10G2G5K3Y9HD7D7Z7I3K1O2Y2ZR5D6U2I1R2W4A8138、下列属于阴离子型表面活性剂的是

A.司盘80

B.卵磷脂

C.吐温80

D.十二烷基磺酸钠

E.单硬脂酸甘油酯【答案】DCE10E8H5J1Z5G8K7HL4C3J1R9A8G3D9ZC1Y2W2B9U1T2Z8139、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCD5I3L8U10H4Z6J10HQ10D1L10M7E2J7H7ZB5B6M5M3Z10X9X9140、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCC9X6I3N8Q1S2A9HH7Q3K8S6G4A3M10ZP3L9X10N7B2D9I4141、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢吡啶环

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪环【答案】BCE4R7F3X7G9C1S3HX1X1R5L2M5Z8X1ZO7J10V4P1V5W8F2142、混悬型气雾剂的组成部分不包括

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.助悬剂

D.阀门系统

E.耐压容器【答案】CCB8P9D2M7T4K9J2HD5S5O2K7Y5F6B3ZV10Z10T7E3D8Z3G10143、甲苯磺丁脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB3Y5K8W8K1D8G2HP7U3M3C6I1N5O5ZY9Q1N9I8C10H8O4144、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCL4Q9P2Q2V4U2D9HO9M6Q8G7G7G5P7ZW1M9K1L5J10O3Z8145、静脉注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.严重缺乏营养

C.内科手术后

D.外科手术后

E.大面积烧伤【答案】CCJ6J3O4Q3P4E2D2HA5W1H4B4K5B10A4ZO2N10H3R3F3J9F1146、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACK9J6P1E1B3M9I7HF7T10R6H5V3W6J1ZU4T5E6S8G1D1Y5147、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】BCP9F6E8G8Q6A6K1HN9U1Q5H10I3E2M1ZO10A5U4J4E1L6K6148、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】CCX2U2K3D3A6J3F1HZ9J9G8Y2T7W6R5ZB6N5C7G5O4Z1L10149、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】BCQ2B5Y3Q2X5M10O8HY6C9P3V2K9K4K3ZZ3Y5U10C7E7A7M3150、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCU2K2D3K7W10L2A7HZ7I7I8N1E7B9S8ZN2I7T1B5Q8A4D1151、红外光谱特征参数归属羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】BCK7X6D10Z3T7E10R4HC4P1Q9V10N1R10I7ZS6S8S3I1D8K2Q3152、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCU9Y3E4Y6B10K8U7HW1I2L7N5T1Q2A6ZX7X9W4K2Z4H7Z7153、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】CCC2E9K9R9Z9Z6C7HO7H6X3Z2C10F7X5ZM4M8D3I1O6A1N2154、气雾剂中的潜溶剂是

A.氟氯烷烃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.PVA【答案】BCT2L3C5L8Q3I1K2HH6S5R3U9K6K6G6ZY8A6F5F7C10Y4K2155、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCR4Q1J5Q9S3G3Z8HX10A1Z2I9U7X8N9ZQ10T5A8C4V6T6B8156、用作乳剂的乳化剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】BCH7J3H9Y4W9C3X4HI8B4Y9G2V2Y6A5ZQ6B2L1V3L7B5F2157、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCE10E8H9U5V3X3T9HF2M10P9J8D5Z1J7ZG4Z7R8E10G9S10A5158、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCC2W6G8A1M4L5S1HO1Q7H6L8U8S1B9ZN8D9L3X3A7Y3F10159、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACF2F1L9H5K7T3P3HT3D1W3G9Z10K10Y2ZV9X2X2N5T10T4V3160、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCL4P6M9K5G5O10E8HV9E10I4F1R1I9G5ZX4B1C3E4X4Q1N6161、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACJ6Z4M7E7J9S2K3HN3I10T8F5S9X1C9ZA2X6G2R8Z4U6N4162、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】DCR5V4C8W1Y10T9T9HL1W3W8S8J6L7F6ZG5H2G4T6J10I8O9163、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCF10M9Q5Y5U6I4D6HV9H4R2Q9J4I2N5ZI6W3J1E7C5U6K8164、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACE2V6D1D8B2J3P7HK6H6F4K10Z4J9A6ZR10W2C3F8M4H9T6165、下列属于对因治疗的是

A.铁剂治疗缺铁性贫血

B.胰岛素治疗糖尿病

C.硝苯地平治疗心绞痛

D.洛伐他汀治疗高脂血症

E.布洛芬治疗关节炎【答案】ACE5H8C9N5V8R9J6HY3G10Z9H7B10N2M10ZE7U3F3K10Y7G4E8166、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACT8O8R8K7W10R1B2HN3P7E2F4I8J8I10ZZ3H7U8T3E7P5V3167、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCM6A7P5O8C9O10S8HM3O9O5Y7Q3A6T6ZE3J5L8O5R5F1I1168、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCO1I8F8C6Y1V6R6HQ10R2V7H8S10S8B2ZO6U10C8C2V1G8D4169、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增强作用以下药物效应属于【答案】ACJ2K2N3K6U8T4V3HS4F8G9N10H4M9P4ZI3R2M10I6N6D8A2170、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCM5A4Q10O3Z9X9T2HQ7L7Z10W4W4Z10X7ZV4F10T1H10D8Y7T3171、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】CCH2R8V8V6Q10F3D7HQ8E9X9M7F2N2N6ZF3S7M7Q6F6B7I1172、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCS3R10Q3U8Z5G7J5HO1V1Q2L9J3C2O10ZE9F8A2N5G4S9T3173、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】DCU10K8A6G10Z2Z9M5HZ2C5I8Y5Q3S7N10ZM2S3V9F7Y7E9J7174、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】CCI10Q1X3Y7I6U6R6HF4M1H1C9G4B7G3ZT8P7Q5K2D4J3K1175、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A.改变尿液pH，有利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

E.利用药物的拮抗作用【答案】BCN10L10G3L10Y6K5K7HK10B4P9U8J5Y6O8ZV7F1H10E6J4A4T6176、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCM5J6T10P10W8Y10I4HV9S10D8R1M5C1Y6ZU7R1W3X3W10L9C5177、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A.高血脂

B.直立性低血压

C.低血糖

D.恶心

E.腹泻【答案】BCM5P5F8I3A1H6Z3HU1Y3J6B4C10J2K10ZE6J4Z7L10S3K3P4178、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCT9X6K6W9R5U5Y7HF9N2W6N8I1W10W8ZV8J4O1C1F5J4C6179、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCV10X1N6A2S8S9O2HB1T9X7W5L9Q5Y7ZX8X9X8A1P8I6M7180、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.钙离子

B.神经递质

C.环磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生长因子【答案】DCJ8Y10W1P4Y6P1F6HR7J6V3F8W1S4Y10ZZ6D2G10Y7F5S7K9181、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】ACS10K7V2H1O7Y7D10HE5G5G6Y1U6X2Y2ZP6Z6U7T5U5U7H9182、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCZ3H3V1N4Q2U1X4HY2P9S5E9N6F4O5ZL3L3Z10A5M4L3A2183、反映药物安全性的指标是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】CCC2Z8D1X5M10N5K5HY1U7V5V3N10U7Z2ZC2E6M8L8R2M5U8184、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCC9J4E3M2X1L4V4HX8W1W7E2S7W7P4ZQ8V9K10K10T6D6L6185、仿制药物的等效性试验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】ACM1U8K7Q2F7B8J7HR2X9I8V7D8P4Z1ZP10Q1G10L6B2F1C9186、丙酸倍氯米松属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】DCH2Z9R4A4D5T9J8HL5I6V10Z3D7N7P6ZC7S8B1T3R9H6K5187、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCM9G8S5X7U6P6F6HM2Z5A1N9Z5G2U7ZX8X1Z9J7B2A10B3188、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）

A.给药剂量

B.唾液中药物浓度

C.尿药浓度

D.血药浓度

E.粪便中药物浓度【答案】DCW5F6V3L2F7K9T4HC7S6W8M3R4B9M10ZE4B1U10R4O6J3U6189、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】CCX10L5C3B9T9Y2H10HK8G10X4T1K3Y5E6ZF8I5B7D5U5Z1C8190、通式为RNH

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】BCH10E4V10V8S9E5H9HU6H7Y1V5F1A10R7ZC10O6S2K1G2L9O2191、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACC3A3A6S10M4R8O5HZ5C7A3H6B4B2S3ZP2H3B9D4C4W5C8192、药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCS3Y10W2J4L7J2N8HR3U2C2M4U3K3S7ZL10S2P10E7V10Y10M2193、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCK1Q9A5M5G3H3N10HS9Y8P2T2E9T8X5ZV2O8Y10H7Q9T10H10194、背衬层材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】ACT5I9F5G1Q6N5K4HG10J2O10L3L8G9S7ZO10S3X4V7K7X5W4195、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】BCJ1P9D3A9M1H10M6HL8R2J5N10O6U10O8ZU8Z8V1J7H1Q2V1196、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】BCH9C10H2W2S9F4L7HE1W9N1A10D4P2V2ZQ8H7R2U4A6O4T9197、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACO4Q3Q4H8Y10Y8X6HK5D8G9K3U3T8J9ZK9J8Q9V5L6Q6D10198、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCE9N1E5S1V2Z2B7HL3L4X1K8R6T7D7ZK7M6A2Y7N5W8H4199、非水碱量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】BCU6L2T6V1E7V4D3HL7D3Y6Y1B2J7J9ZB7W1C2L5L4N1A2200、引起半数动物中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】CCF10Z4I2V6G5U8H2HU3X1A9Y2M7A5L7ZZ10C5K5O4R6U2T2二,多选题(共100题，每题2分，选项中，