2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及解析答案(河南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCE3Y1U3U1Q1N2V8HQ1E8I7G5P2C4M2ZP9Q4K5Y4B7X1D22、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.泡腾片

C.缓释片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCV6N10P7Y9O1Z9T5HC6B10Z1P5O7T4G10ZQ2B10R3X4O9Y4B103、关于糖浆剂的说法错误的是

A.可作矫味剂、助悬剂

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖浆剂为高分子溶液

D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】CCK10E1S8Y4E6C2U10HA3B1A7R8R9W3R5ZH7W6Q10V9V5X10B14、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】BCN1X5G8D10L7S8R2HF6T6L2F10R10C8Q4ZA10D3H7H2C1Y4P85、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCX5N8R9B7S7G4R7HD6E9H6O8C10S4Z1ZW6G8H6R8M1E9A66、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】ACF6E4J8J6U1C7O4HB3H10V3F2Q6A4U10ZN5J1H8T2O7M6T27、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】DCR5T1S7E10D3Y10T6HS8U3D9S5R1W3Q7ZJ3G7E2F1N5V2Z58、不属于靶向制剂的是

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体【答案】DCA5K6Z1W2L4H9Q3HO3L5E7G8U6L3M5ZB1L1Z3K10Y7V8G109、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCI10M7D4J5F7B5W1HQ2G6N5Z9P4U8Q7ZB7C6E5G9A10N10J710、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】CCJ7N10V7N7D10V8F2HB7S10B4W6N2H7V3ZN7G4B7E6U2B5N311、各类食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样【答案】ACZ1Y2Q10H7O6G4R6HD5G7D2X1S4B5Q2ZK3W10U5I8T6M5W112、地西泮的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】DCN4Z6R8C9H7N10K1HK10E9A7Y3X8W8Y3ZF6Z8J5E6F4H7J513、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】CCS1T4W5N9G2R5E10HA5F5S9U3X6O9Q2ZM6L8R9R6K6K6U414、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCV5L2C10F4V5M9U7HP5U5E7O9N5W8N2ZA3Q5J1S10Q2V7L815、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCY2C8L3Q7D2K8B4HI2X8S6I3A1D6I3ZS10Y2C5S4P1J7Y716、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCQ2T10J3V8E4Z4V5HB9G6E9L2W5S6G9ZM9Y8O3Q1N7L2V317、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACQ1K6F9A1C5L7C1HT1D2T4C6W1O9U6ZN10O1K7B5Q4L5I318、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH8M2B6V3U10F7S2HD6Y9V8C6F4F5Y3ZA6A10G9N4J8Z3X819、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCP7M8S9S8H3E2B3HI1E2S4F8W4Y3B3ZU9P5B9U10F8Y6L520、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCO3F1T3H9L6F6F3HX10J2N7A7N1O3Y2ZN9Y5M5X1B8Z3B1021、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】BCH4V1Z2L3H7Z3A6HF4A5I3S2Y2C4N2ZB1H10N8X2Q7D8M322、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCD3P2M5P5W4J9X6HC9S1L1R7K6F6S5ZA8R9W1M7U6V8O923、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A.通入氮气

B.100℃，15分钟灭菌

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCI4B3W3G9M4M2X4HB6O5V2N8F6F4E10ZN9Z8Y1P5A7K3E524、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCV8Y5S4U1Y4S8R6HP1N1P3G7Y7A2V10ZU3L2G7J6F3A7T425、苏木可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCP3Q3E7K1W3F10A5HA6J1O2L9O3Y10L2ZY3K9U7V6L8X7C926、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂

E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】DCG10T5V7A5O1K6Z2HN4L10S2B1M8W6C3ZP3E4A3U10D9V1O327、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】ACX7H3W8X7U10V1G10HR9I1Z6R2C9N7O10ZH5V9D3Q10D9O5F528、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCU6Y3M7K3L8F5I4HZ9P1B2E6J8O9E9ZL1V5U4Y4X5E5Q429、停药反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】DCH9A3F6D5L5Q1T10HX3I1Y5G8C5V8A5ZR8C4P8Z10N7T2J1030、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACX8Z8F6G5S8T1T4HU7E4R3M8M1N7T1ZI3F7R6X2N7D7B231、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCT7M10Y7O4P7H6J5HT4H1N1W5W10U5R4ZC9U2R1D3J3I8O1032、有关药用辅料的功能不包括

A.提高药物稳定性

B.赋予药物形态

C.提高药物疗效

D.改变药物作用性质

E.增加病人用药的顺应性【答案】DCI9B5Q7Q4W9Z1J8HV10D8I9V10Q2G4N5ZK10O1K7K10V7F8L733、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCY6I10H7O5T9G9Z5HF6S7E5C4G2I9C3ZG10H3Z8T3K1U1C534、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】DCZ1K8Q3V5C8W3Z6HH9A10W9T5H1H9B8ZU5V6N10C8C7I5F535、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】CCG10A7U3V6M3S2V10HJ10E8Q3Z10P9K4W3ZW5O10A8M8Y5R6I136、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCO2W6W3K5Q6G4U9HM3N7Z10S10K10D2D5ZJ9K5K10E8J6P4C637、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACO4I6B9S1M8J8I7HX10G10K4S1H9E9B3ZO1G1V7W6T7R2L1038、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACG2S9M1M9J8H6K10HH10O9H8M7R7P9F5ZD8J1Z1S3V8J7P439、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】DCB6J3Q1K2T7A10L6HE8A6K5Z3L3B10J10ZY10A6P8A1W6T8G240、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A.抑制去甲肾上腺素再摄取

B.抑制5-羟色胺再摄取

C.抑制单胺氧化酶

D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】DCC6X7M2L6K3K8M4HH9K10X2M9E4I2D3ZY9W5E1Q7J5Z1V441、可待因具有成瘾性，其主要原因是

A.具有吗啡的基本结构

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具有相同的构型

D.与吗啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成瘾性【答案】BCH7K7J6A4M6W1B9HT8Z3Q8M8T4B2D6ZD4K10O9J7T5Q10N142、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCA8Y5Q3G3V3W2E10HE8M2V7R6K4C7P5ZS10N7E9R1L7D5Q243、《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.减小粒径有利于制剂的均匀性

B.减小粒径有利于制剂的成型

C.减小粒径有利于制剂的稳定

D.减小粒径有利于药物的吸收

E.此项规定不合理【答案】DCD3A9Y1C5F3G6Y5HO9V1B8J8Z8Z2D1ZO1M10L6C8B5Y6P244、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】ACC4R10L6N5X4Q2I4HQ5Z2I8N9V2X4A6ZC4F9K3G5D1H5D245、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】ACG1P3I8N10W9U2D8HC4Z8R10I2C10L5N3ZT8N9U6N1M1Y6C346、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCT7H8Z5T5S4J1P4HJ2V3P6Q9Z8L7M4ZM9N10K7U4N7R7A747、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCO5A4A3F4K3T6X3HL3L5Z6F9P5G5W9ZH2H10Y2X1D6B1Q748、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCJ8M2J9R7V9N3G5HC7Q10D1S9V8O9K3ZR6F9E5H1C9H3S449、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCU9G5X7H3H5T2X8HU6Q1H1T5K3F3G4ZQ4Y10U2Q1Z10R3J250、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】DCY4Q7M1O5Y10R2F9HG4T4Y10H8M1V5Q10ZL2Q2E6T8N6G4M551、不作为薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸镁

B.羟丙基纤维素

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纤维素【答案】ACQ4O2T3D8D1R3L2HD4X9V7W6O6D3M4ZA4E10J9W5L2J8I452、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCA7X1Z5I1J9O10U2HD9X3X4C10K2S10D4ZB1O5E6N2C4J1F853、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCL5H5N5P8Q6T10V7HA10U3Z10S1U2R1E8ZA4Q5X4K5T9D4E1054、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACO3I6B1T8M7L8J3HB10J1Q1W3A10X8U1ZZ8D4M3L9F1X3X455、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCM10E1J6Z10X2A1T10HD7R2Z8Y10X4V2C6ZN7W4F4C4Q6G9R556、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h【答案】DCJ8B10I9D1V4V3G4HS6Z10Z3C4I3W3V8ZZ7N3C4Z8I5Z8H657、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D.甲氨蝶呤热敏脂质体

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】CCA3C2K4J6B9L9A10HC6Q3E8T9V4N5E8ZO8X9W1A8X9D5C858、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCG3R2I7I3H1A5V5HH4L3D3H4W2W2O6ZA10S9D6C5J8F4U359、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】CCQ5K6F4C9Q3B9M5HK4V2A8J5A10P6Y9ZN2M7C2R5G6C3J460、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCP10U1K9S1T7H7L3HB2I5V3X6C8N5J6ZL1X6C2L3V4S6P961、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】CCS4A1C5B7F4N3I7HG5U7H9M1Y8E3L3ZB7W10Q1L7V7K6F362、可作为肠溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCR4T7L2U7B5Z3D5HL5T7C2W5B10Y7Y3ZK7C5M1H7I10K5U163、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCY9P5V8Y9A4H10V5HK2H9P3U8A3D7N5ZG2Q2H9E8G4W5P464、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】BCZ10Z8K1G5M4A2D5HG5K8B1U7T7I7G5ZZ1D6P3Q4R7S7T365、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCW7W7Y10N8F5D2W6HT7N1B4G4N9Z4R4ZO4P1F3F8Q10S10Z1066、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素()

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCZ9P10U3F8F8N3S1HS9O9C9D3S6C4P5ZY5I7A3E4F7A9F767、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】CCJ4V3D4I9I6U2Y7HH4S4O8B6U5D2T5ZV7S10T3G5Q2S3M668、高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于

A.受体脱敏

B.受体增敏

C.异源脱敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】BCX5U1K7Q7Q4O9X7HG2H4L8A1H7J6E10ZP8V9T4B1N5J6Y969、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACK10V7L8A1W4I8H10HD10X7L8B8J2L6E8ZJ4U10N4H4I1D9B1070、滴丸剂的特点不正确的是

A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】BCF9P7H5A7D7A1P10HJ4C10W10L7B2W10M4ZI2H7L1K3U5R1B671、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCG9P8A2Y6Y1V10S1HD9K1J10Y3S4R2R7ZC10Z7R7M3O10X1T772、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为

A.降低药物的水溶性

B.增加药物的脂溶性

C.降低药物的脂水分配系数

D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不对【答案】CCA3R4S7W2D6S10Q7HT7Z3W10X4J1Z4J9ZU3X1L4E4V9G7W673、黏度适当增大有利于提高药物的疗效

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】BCG8E2Y6C2D3I4L1HT9N4L7J5F8W7K2ZL6R9D8M9Z7F6D674、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉唑

D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑【答案】DCJ4D5Q8Y2J10D6N6HZ6I2J9C3K1V5O10ZP7I6L7X2G7B6E375、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACA7W10I2C3Z1F9D1HI10T9F8N2O3L6I9ZJ8G1Z3B5G5H8V1076、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCJ7X10J2L6X5N6Y4HD3J10V3O5H5U3J5ZM5G1I10S6D6U8V377、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCB10L10G10C1T4A10T10HV1R3T6Q3T4N7Z7ZO3K4U2T4R9Y7Q178、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A.奎尼丁

B.普罗帕酮

C.美西律

D.奎宁

E.利多卡因【答案】BCD4Q1X2A5N8D8M10HA3C2X1E4R9I4G1ZG1I6L4V6T4D3M179、糊精为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCE5C5F8E8Y9Z6A6HO6P4A4V8J3O9C2ZW8O8Y9Y10D5L2Q580、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCW2E7B10P4T2F6M2HZ9D8S6Z2U10N8Q3ZZ6C3S10W8X4U6O481、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】BCE9R6I3Q9I5E3I7HT2J6V2L7A5Q7Y5ZP1J2Z8S10J1Q5X582、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCC8V7B7Z7N6B2K5HC6L6B3I1J1Y1C3ZR4U10J8A4V1Y6C783、脂质体的质量评价指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】BCE4D2I6N2M5E10M9HO10R4J2H8K5F2C3ZF5C5R10I10K5M3U784、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCG5B9O1Z4H7Q9K4HR4M4Q10Q9S7Z8W9ZZ3U4R2Y2R7K5P385、对听觉神经及肾有毒性的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCZ2G3J3L5Y9O4V7HT1O7T8S10F5F1C6ZJ3N3M5O4G9J6F786、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCK4Q3T4M1X9P7B9HV3U6W3F5K3K8T9ZE5T8D6A8U8W9U287、表观分布容积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCZ2J7Y3K6J1B5W2HY9X8M9C6L10Y6R6ZV5H6P3H4G9E3C888、水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCQ3S7J9C6K5H8B10HW4T7G5H10L5X6Y8ZL9U8R9M2Q8X8E189、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACK7P6S7M9W7G10C8HD2N5I4A9Q9N2O8ZN6Z8Z2U6O3M7A290、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCC1E2G5P10S9Y8Z5HR9H10X10M5E3X5H4ZO9S2I1A8L8G10F891、氟伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】BCO3L3M4N7A6W8P10HN7U4D3T5D8T7L7ZZ4M3Y7I9B5C10T292、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】BCO3Z8H7L2J3E10E8HY1S6I4M9L9G6Z1ZG7E5S6D6M1J8H693、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】DCK6C8Q5T10X10H9Q3HC3G7T4F8N10C3D6ZW7D2X8L10E10D8X794、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】CCE9X1O5R2T4U2W9HJ1D1I4P1C5Y2V2ZT8D10R9Z1A4I6E895、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCE4D9J10J8Z4M2I8HA8B1U9I2P1H7X10ZY6M6F7S8W3G8F896、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCC4R8B5T9L10K6J4HO5V1Q7X3H9Y4Q4ZB9D5C8W10A8P3S197、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.依赖性【答案】ACP1R2F9K5O8A8H4HL8G8N8Z7X5Q3V3ZB6A5A3H1D8S8W498、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCI4Q8J10C1K9Q3N2HB9A8R9P4O4E9U5ZZ7J3I8K10A9V10X899、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分【答案】BCO3N4B10X3K8X7M2HO8N8Y2Y9S7O7S3ZQ7D1G4H4B6Q4P10100、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。

A.副作用

B.毒性作用

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCT10Q10R2N3E9X2T4HT9T6B8B8J6M5V8ZL2V3F10O4O5T4B7101、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCX5A1F1J1J6A3X2HE5V6C6K1M7H3W10ZL6K6H3P9R8Y9Y8102、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCI7D3Z5Z9U3K5P9HE3L10D5L1B1K8C6ZZ10H6W9K3E6Q10O4103、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.通则部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCK7E3Q8E9G1R4H3HU4E6U7I3B2I10Q3ZS10V6N7M10T10M3C10104、利用方差分析进行显著性检验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】BCV10M4Y3F2G3F8N7HQ4W10B8R7X10Q4T8ZI4P7H7Z2N3K10T5105、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCI10W1K1W3M4M5W1HD5W6J5I8Z4Y2B2ZE9X9L2U2D5F1Z1106、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】ACB7E1Q8A8A8D8A10HS4V1M2K8B1N7Z10ZU8J8M4K6S1S1L1107、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACM5V1C3Z9K3E1U7HC4R8U1N10G6L9W5ZG7O5R6J8M3J8N9108、能用于液体药剂防腐剂的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯胶

E.甲基纤维素【答案】CCQ7R3F8Y2N7G9J8HI3W1T7Y1C8J7N5ZM4E3W7S5T2W4I5109、B药比A药安全的依据是

A.B药的LD

B.B药的LD

C.B药的治疗指数比A药大

D.B药的治疗指数比A药小

E.B药的最大耐受量比A药大【答案】CCZ3E2D1M3J4N10Z7HE9Z6U6L2V3J6B3ZI7I3Z7F6L1E10V8110、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCE5L5O9R8N1U8I9HN5C7J9D7O9U9L7ZP10A6S1R5Q5K6P4111、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是

A.中枢兴奋?

B.利尿?

C.降压?

D.消炎、镇痛、解热?

E.抗病毒?【答案】DCY8Q8T7L1U3C3R1HN7G4E2N5E2K5K8ZR5V9D10U3O10Y9G5112、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】ACH3N7N1J2T8M9Z10HD1D7J10B6Q6R8A5ZM8R7X6O4T9B4B7113、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】BCG5T3U3K1V1M3Q4HO8E5V5K6Z10Q3T2ZW2R2Y10Q9A4N5V3114、肠肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCM4L7N7C1L10X7Z10HM1Q4W4N6C9G10D6ZQ6A9K10M5N1Z9K3115、关于芳香水剂的叙述错误的是（）

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】DCL7T4D3D9E8K3F9HD1Q5J8R2T2W3X1ZQ10I1P10Q4A8Z4R10116、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】ACU9B8W2S8T6L6P10HA3U5X10R7Q3D3M8ZQ5L3O2Q5B7W4L1117、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.钙离子

B.神经递质

C.环磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生长因子【答案】DCS6T4N7U6H6S9Y8HG10G8Y7M2X3Y7I1ZP8U1R1F6K8S10N9118、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCW4V2D6P1T5I10A4HS8Y9M7P9L8I10L5ZY9J10S6J7U5P6Y4119、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCU1A2C10A1P5T3H2HZ4Q8V8D9I7H8O7ZZ7W10L10S8P4W8F6120、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCT5W3A3X7G1P7Z10HI2C7E10S3J1U2Z1ZK1B4V1C6X8I8W3121、下列哪项与青霉素G性质不符

A.易产生耐药性

B.易发生过敏反应

C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好

E.为天然抗生素【答案】CCG4M1E6J7R2Q10V9HM7N2L10X3Q4L7E9ZM1U1W4X2W1M8E4122、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

E.达那唑【答案】CCC10T7U9S1S2D8I2HB2F9L1I9G2L8D1ZT2M10W8Z3E4Z6Y3123、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCU6U9M10H10C10F4D1HI5U9P9R5O10B6O1ZN1R9W1G8U5R2B4124、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等【答案】DCU6G4U6T6D8X9O3HC4L6P8M6A5C3Y8ZV3O2L4E2M3C1P9125、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是

A.k=ka，且t足够大

B.k>ka，且t足够大

C.k

D.k>ka，且t足够小

E.k【答案】CCA9V8Z7C2T3O7A7HC8K5D4X4I8V3H2ZX2A6C6P8Y2X4J8126、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACV1P10R6L5L6F4Z2HN10J4A7S3N4P10W8ZV3J10L3P7X1S6N6127、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCT10P5Y10Z2O8A4G5HV9B7U9A5T5Y1J10ZI9J6T7U4U2I7R7128、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCY6F8O6D7B9X5W4HV6L9L4L3B1O7O9ZG4L1A2R9M7T6D9129、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】ACF10P1C10D7H7Z6N9HI9F3V7V4X3Q4H6ZE6G5X4B10V7P2N6130、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACK9B3B7C7D9Y7R6HL3D6U6V10J10W7L10ZQ4V9Y10O10H1M1B9131、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACM3A7D1Z1P3G2D3HK6V7K4P5V4T10U5ZT6E6Q5N4H8Z5V5132、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACZ8A6Y4R2Q2R9W2HF5D7U5O8P5G8R4ZC6A2N2D1Q6L4K4133、吸入气雾剂的吸收部位是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.小肠【答案】CCL5Y9N8F1B4Z10Q8HL5O7S9V5V10Q5H2ZF4S7J10H3E4K6D9134、以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡?

B.蜂蜡?

C.甘油明胶?

D.硬脂酸?

E.氢化植物油?【答案】CCC10L4E9Z9R9O10T5HH8W2N2I5G9L5S5ZN2U2K4E10E9D9I1135、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACR3Y3W7R2Q2L2R1HZ10T2Y1Z9M7E2E6ZA5U7T10J5C7T9R7136、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCD9P10B4M4Y2I9Z3HR6N5J4E7V7Z8J7ZE9Q5S1O9I10H1K3137、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCD4X3Y6H9W9O5V4HO1W9J6Y5N10C3B4ZZ8Z8N6O9I7G9R10138、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】CCD4Q1J7Y9T5W4M5HT8Y6C10H5K3X5C10ZP8F6K4W7I2U4O1139、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCG3H2E1D10X9E10Q9HX2U2Y2U2P6X8H8ZZ7B10I2U3T8D9C4140、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A.G蛋白由三个亚单位组成

B.在基础状态时，α亚单位上接有GDP

C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号

D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】CCT6U4F7L6W5J4Y6HF6O9O1M9X8R1S7ZX6I7Z10C7W4Q10B3141、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCI5D3C2F10C10B9U9HV4T4G10L8W3D8I3ZY5S5M6T3S2Y7Q3142、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（）

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCR4T2H1Y1Q1S4M7HM3X7E9M9Z5J6Z1ZX10Z5D5Z4H10H6C10143、聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCO9U1L8G3A3S5Q8HR1I9B5J3Q2Z5H6ZI9L8G1U8G9R7W10144、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有

A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗

B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌

C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂

D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】CCQ2D6B6Y8D9D4T1HB7C7B3C6W5O1D6ZM10S6V7U10H6C10W9145、关于非线性药动学的特点表述不正确的是

A.平均稳态血药浓度与剂量成正比

B.AUC与剂量不成正比

C.药物消除半衰期随剂量增加而延长

D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】ACR3L9X2D1L8T10Z10HA2E4L5C2N1G6G7ZA2J7Z4P5W1G7W4146、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A.继发反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.后遗效应

E.过度作用【答案】BCS3A3B6R8L6T1M8HK3U10X8G8O10S1K5ZD5I2X3I9W8C9F9147、下列有关输液的描述，错误的是

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm

C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】CCG9X6Z9A8H1T8M3HU7C5Y9J8S10Q9M6ZA2Z10G5Z10A4Q4R3148、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】CCG9B3E4Q6A2Z4O3HL1B9G3K10C5H6I3ZE1O9N9Z4B10E7L10149、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCK5Q10O5S9N10X1C9HI5E4L9Y3Y8R1G4ZX1G3Y4I10C6W5G3150、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】BCC6G6O2W9B6H3G1HC9U5J3T10U6U3X1ZC1K8H8E7W2E5M10151、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCS5E6L5W9N1M1V8HI5H8J6V2I2D5H5ZB1D2A5R1T3U3N10152、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水【答案】CCI2F10H3Q2D6Z10T10HI4P4K6F9F7V9I8ZG5J9P9A7K5K4D10153、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCC4P1V3K4B9X1H9HL6N8B1U8L6M1M2ZW4O5Q8I7J10A3R9154、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.润湿剂

D.表面活性剂

E.稳定剂【答案】BCD9D7N4R5F3M10V1HP6M4X2Y1B10O7H7ZK5T5A8X5S2Y1B3155、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】BCX5L3Y8K3F4N7F7HL5Z8M5Q10D6R2L2ZA6X2H7B4R8Q8P8156、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCK6W7B9O1X6T5X9HO10F9B7H9Y2G3O2ZG4R10O6X8C5X2P3157、治疗指数表现为

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈值

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCK9H4C9B10V3O7B7HH10Q8A9A6Z1K9T3ZD9H3N7E6A6D6A7158、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCC2U7Y1N9Z4B1V5HT3I10F1U5Y8A5J3ZQ7L1R8P6Q7J9N8159、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

A.剂量因素

B.环境因素

C.病理因素

D.药物因素

E.饮食因素【答案】DCK3F9V8A2Q4S1Y7HI9O2A8L4Y9J2Z9ZR10J6T2O1G1D9H3160、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCQ1T5J10E7A2B1M6HK3Y4Q3W9Z6R10C6ZO1E3A4C7K7V5C7161、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP4P2B9R1V3F9S2HP2V8E7F2K7C8S5ZF9Q7W5O6S1S10A1162、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACO2J9M7U4Y4S3G5HT8U3D4T3K5Y4N9ZZ10R2B1J4O3C6B5163、硝苯地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】ACC4G7M9I4B9V2L1HF3R6R5K7P10Y3L6ZU6Q10Y1Z1R4Q5H3164、关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂主要用于口服【答案】DCH5U10B8B7E7T2B9HO4C1V3B7J2P4K10ZQ6E9D1S2F7Y5S10165、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】BCO3Z3X5J9E6M10O8HI7B2I8J7I5N6R10ZU3B5L8O5K7G6K7166、房室模型中的"房室"划分依据是

A.以生理解剖部位划分

B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

C.以血流速度划分

D.以药物与组织亲和性划分

E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】BCR10I10V6I3O9Y6H1HR6W7R6W7P6J6X7ZJ2L5V2K4A4F1E2167、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCF10Z1W7V10G1K1J4HW8B5G7W1E9F3I10ZS6D5Y3S2J8H9B2168、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

E.氯胺酮【答案】CCT5H10A8K1B6G4F10HP10D6Q6X6Q10M5Q4ZD8I9W2Y2A5Y7L9169、在苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑仑

E.氟地西泮【答案】DCF1A8Z8A8M8S9U10HP2U9N2X8Z1O5T9ZU3C5T9I9A1G9V5170、下列哪项与青霉素G性质不符

A.易产生耐药性

B.易发生过敏反应

C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好

E.为天然抗生素【答案】CCP8F10V1W1R9W7E9HZ7C5D3R9E6N6F6ZR3G9Q1M10G9U9B8171、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物【答案】CCK2H7B1L3P9U9B7HV1P1S10G8S7X10Y2ZO5P10X8C2L9X4N1172、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCK2Q3K2E1N5V4R9HZ10P2W7X6Z4X4A4ZP3L4K4C3A7W5F9173、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】CCT3B2C1E7S3J6C1HY4N2C9U8T7F1H8ZW3Z9C5K8M2Q5Y3174、聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCY3N5D4G6L4F9Y9HH10C6W5Q5T4I8W1ZS6B10E3M6R5Y1I2175、熔点为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCM8P5H5Z3X9M7G6HX10S3L4M3D5N9D4ZT8W10Z7B3E9I1X9176、易引起急性间质性肾炎的常见药物为

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】BCU7F9F10I3Q9J10N4HL6S1C8M4L8A8S6ZB3E9D7S8N8T3S6177、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCW4V4W10W5Y5Y1U9HL10Q9S6R2P2M10O10ZU3J3Y5O7Z3A4F6178、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCP3Y7S10A7S5A3Z10HJ9M10Y5Z6Y3A6W1ZD10B8T10E4P10T6X5179、常用的水溶性抗氧剂是

A.生育酚

B.硫酸钠

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.焦亚硫酸钠

E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】DCG3O10D5G1J10F2C3HB6I3D10U3L6H8B4ZY9G5I7P3G2V10L1180、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.阿司匹林

B.维生素

C.红霉素

D.氯丙嗪

E.奥美拉唑【答案】DCW10T2M9J9G8O4B5HD6X2L5O7H10Q2E5ZM1M10T9L9V4M4X1181、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCK7U9D4M6C9Q2A7HG4T2S7M4S7R1G9ZV10T5M7M2H3Y10A9182、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂【答案】DCV2Y4S7W6D6B1J5HR1G2Q9A2N5F8G6ZK4O2K6K5Y8A5J2183、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCD4X1C7N5F8T8W10HD10J9X3A4N2X5Z7ZV4J5S2X6V2Q4A8184、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素间德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCV5O8U8G8A9M8O6HR2Y7W1J7Q3N1A7ZE8E6I2L8X7H3C10185、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCY2L10U8D4A8N1G10HQ3T5E9W8R3K5Y7ZT6F8A10X4X2N8S1186、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】DCZ9Q8W6M9M3F7Q1HH6Y3H4H7R2W8S1ZQ4H7F3W7N8U10S5187、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACY7K2F8F8L6H9V9HK3Y4M5U10R7V3W3ZF5J9M5A5O4J3J10188、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCR10S5U5J2B7S4T8HP1L4R2K3N8I2B9ZM9L5A3I1F7S9M4189、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCU4R5M4B6G7K7V4HM10A8M4U4E1G9S8ZM7S10Y9I9S5X2W10190、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】DCH1K5X4P2X8D3C9HN10Z7O10Q10R5M10Y3ZH6L3W3F1B8J5C7191、含氟的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】CCD6V3P8V3J6F8Z9HQ5L6X5A5Q6V8E2ZC8A8S7X1N8N5R2192、下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰【答案】BCS9Y10S1A6P5N9U5HA3A6H6F6D3A9E6ZF9Q3Z2R4A3T2Y1193、下列属于对因治疗的是

A.铁剂治疗缺铁性贫血

B.胰岛素治疗糖尿病

C.硝苯地平治疗心绞痛

D.洛伐他汀治疗高脂血症

E.布洛芬治疗关节炎【答案】ACB1W2V9F3F6P8X5HS3W10O5I10W3C5S5ZF7T5B6Z9E9H1R6194、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCO8V1P5Z5K10X5B8HM5W10K7D8P6W8N3ZO2B6V9W3G9K8U8195、可用于制备不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】DCX5E9K6S2C1L7Q7HP9S9H3U10N7I6Y8ZY5E2Q6U9B3K10D10196、胺基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACU6A3K10N1S1J9P5HF8P2I9R8I10E7W7ZZ9O7E10L2R4N7F7197、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品为复方制剂

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油为助溶剂

D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症

E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】CCO1K10Y4D4F2T1K9HB9G3E8E5V5K4R3ZM8I9G8G2J8Y5U3198、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】ACN9Z4I4S8E10K5M10HD7S10L9R2N3E7Q3ZR3O2Y5T6E8E6P7199、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACV4B1R8S6K5B8U6HU5V6P9S5R5A10Z10ZS4D6G2T7M2P1S4200、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCJ7F5P5U4A10D5D7HZ6P1F5F7D3A4G5ZO3S3U9S6Z10E5E8二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、以下叙述与艾司唑仑相符的是

A.为乙内酰脲类药物

B.为苯二氮

C.结构中含有1，2，4-三唑环

D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药

E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】BCCE4L9M8U7G2F1I4A8T1X10T4H1W7Z3N7HX7Q6Y9R9M5H3E3Q2R10D7X7A1B2L5V5ZA6U3I2O9S