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第第3页共3页Hunt

Benedict综合征:红核综合征,表现为①病变侧动眼神经麻痹,②对侧肢体不自主运动或共济失调。动眼神经、黒质、红核受损而锥体束未受损。Brown-sequard综合征:脊髓半切征,病变侧损伤平面以下深感觉障碍和上级运动神经元瘫痪,对侧损伤平面以下痛、温度觉缺失。见于脊髓占位性病变、脊髓外伤。Gerstman(失算、手指失认,左右侧认识不能,书写不能(失写

吉兰-巴雷综合征:又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一组急性或亚急性发病,病理改变为周围性神经炎性脱髓鞘,临床表现为四肢对称性弛缓性瘫痪,伴有手套或袜套样感觉障碍及脑神经损害的自身免疫病,实验室检查有脑脊液蛋白-细胞分离现象及神经电生理异常。见于优势半球顶叶角回皮质损伤。 foster-kennedy综合征表现为病变侧因肿瘤偏盲和偏身感觉障碍,常见于脑出血和脑梗塞。wallenberg①眩晕、恶心、呕吐、眼(前庭神经核损害构音障碍、同侧软腭麻痹及咽反射消失(走神经及疑核损伤(绳(颈部交感神经受损觉消失(脊髓丘脑侧束损伤)⑦呃逆(呼吸中枢损伤)Millard-Gubler综合征:脑桥腹下部综合征,表现为①病变侧展神经麻痹及周围性面神经麻痹,②对侧中枢性偏瘫,③对侧偏身感觉障碍。见于脑桥基底部的展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑侧束及内侧丘系损伤。

压迫而出现视神经萎缩,对侧颅内压增高导致视神经乳头水肿。见于额叶底面肿瘤。Fisher综合征:以眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征为主要临床表现,可有轻度四肢肌力减弱。frohlich综合征:肥胖性生殖无能综合征:表现向心性肥胖、性器官发育迟缓、男性睾丸较小、女性原发性闭经。下丘脑腹内侧核及结节部附近,因性激素分泌和释放不足。west频繁肌痉挛,精神发育迟滞和高幅失律三联征。lennox-Gastaut1-8为多种癫痫发作类型并存,精神发育迟滞和棘慢复10Hz药耐药,易出现癫痫持续状态。Weber综合征:①病变侧动眼神经麻痹,②对侧肢体中枢性偏瘫,主要见于损害大脑脚底,影响了动眼神经和锥体束。

Horner综合征:患侧眼裂变小,眼睑低垂,瞳孔缩小,眼球内陷,同侧额面部少汗或无汗,常见于颈部交感神经受压受损。lasegue30°即出现自上而下的放射性疼痛,lasegue出或腰骶神经根炎。

部表情肌肉运动减少,眨眼及双眼转动减少,表情呆滞,像戴了面具一样,俗称“面具脸。癫痫持续状态:癫痫全身或部分性发作短时间内频繁发生,全身发作的两次发作之间意识不清楚,全身或部分性发作持续时间达30min或以上。自动症:患者出现意识障碍和发作性行为异常,发作时对外界刺激无反应,发作后常不能或部分不能复述发作细节,常见于癫痫复杂部分性发作。剂末现象:又称疗效减退或剂末恶化,每次用药

假性球麻痹:双侧皮质脑干束受损时,出现了吞咽和构音障碍,但咽反射存在,可有强苦强笑,但无舌肌萎缩,称为假性球麻痹。真性球麻痹:一侧或双侧舌咽、迷走神经及疑核wallenberg帕金森症长期应用多巴胺能药物。 brudzinski征:患者平卧,医生一手托住患者Lhermitte'ssign:典型的低头曲颈触电样征(Lhermitte’s诱导刺痛感或触电样感觉,从颈部放射至背部甚至到下肢的放射性触电感。头复位时,症状消失;屈颈动作愈迅速有力,触电感亦愈强烈,如屈颈动作缓慢,触电感则较轻微。是多发性硬化的特征性表现之一。BellBell痹,由于茎乳孔(面神经管)内面神经非特异性炎症导致周围性面神经瘫痪,表现为患者闭目时眼球向外上方转动而露出巩膜,称Bell征。皮质盲:皮质盲是大脑枕叶皮质受到毒素影响或2~6面具脸:是帕金森的典型症,面部肌肉强直,面

枕部,一手置于患者胸部,使头部前屈,阳性表现为患者双侧屈髋屈膝。Babinski用竹签在患者足底沿外侧缘向前划至小趾根部再转向内侧,阳性味拇趾背屈,也称为跖反射伸性反应。无动性缄默:又称睁眼昏迷,醒状昏迷,是一种特殊的意识障碍,表现为尽管对刺激可有反射性的四肢运动,但无随意运动、自发言语以及任何的情绪反应,可有如觉醒状态的自发性睁眼、注视、追视动作,临床较少见,在脑血管病、脑炎、肿瘤、肝脏病变、安眠药中毒等情况时均可能发生。Romberg征:闭目难立征,睁眼时站立稳,闭眼时不稳,常见于感觉性共济失调。Todd常见于癫痫局灶性运动性发作,表现口角、手或足趾,也可涉及一侧面部或肢体,严重ToddJackson表现为异常运动从局部开始,沿皮层功能区移动,如从手指—腕—前臂—

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