基因组的结构与功能习题

第二章基因组的结构与功能（一）选择题A型题.原核生物染色体基因组是A.线性双链DNA分子B.环状双链DNA分子C.线性单链DNA分子D.线性单链RNA分子E.环状单链DNA分子.真核生物染色体基因组是A.线性双链DNA分子B.环状双链DNA分子C.线性单链DNA分子D.线性单链RNA分子E.环状单链DNA分子.有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A.产物多为多顺反子RNAB.产物多为单顺反子RNAC.不连续转录d.对称转录E.逆转录.原核生物的基因组主要存在于A.质粒B.线粒体C.类核D.核糖体E.高尔基体.下列有关原核生物的说法正确的是A.原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构B. 结构基因中存在大量的内含子C.结构基因在基因组中所占比例较小D.原核生物有真正的细胞核E.基因组中有大量的重复序列.下列有关原核生物的说法不正确的是A.原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在B.在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C.在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子D.操纵元件也是结构基因E.基因组中只存在一个复制起点.真核生物染色质中的非组蛋白是A.碱性蛋白质B.序列特异性DNA结合蛋白C.识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D.不能控制基因转录及表达E.不参与DNA分子的折叠和组装.真核生物染色质的基本结构单位是A.a-螺旋B.核小体C.质粒D.?-片层E.结构域.关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是A.产物多为多顺反子RNAB.产物多为单顺反子RNAC.不连续转录D.对称转录E.新生链延伸方向为3'f5'.外显子的特点通常是A.不编码蛋白质B.编码蛋白质C.只被转录但不翻译D.不被转录也不被翻译E.调节基因表达11.下列有关卫星DNA说法错误的是A.是一种高度重复序列B.重复单位一般为2~10bpC.重复频率可达106D.能作为遗传标记E.在人细胞基因组中占5%〜6%以上.下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是A.结构基因大都为断裂基因B.结构基因的转录是不连续的C.含有大量的重复序列D.结构基因在基因组中所占比例较小E.产物多为单顺反子RNA.染色体中遗传物质的主要化学成分是A.组蛋白B.非组蛋白C.DNAD.RNAE.mRNA.真核生物染色质中的组蛋白是A.酸性蛋白质B.碱性蛋白质C.一种转录因子D.带负电荷E.不带电荷.指导合成真核生物蛋白质的序列主要是A.高度重复序列B.中度重复序列C.单拷贝序列D.卫星DNAE.反向重复序列.真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是A.产物多为单顺反子RNAB.存在大量的重复序列C.非编码区所占比例较大D.存在大量的内含子E.编码区所占比例很小.在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是A.BACB.人工染色体C.噬菌体D.质粒E.YAC.与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在A.以单顺反子的形式进行转录B.以多顺反子的形式转录C.存在大量的重复序列D.基因组较大E.结构基因所占比例较小.用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200bp的片段，其主要原因是A. DNA片段较短B. 每个核小体单位包含约200bp的DNAC. 核酸酶没有特异性D.基因组结构简单E.DNA是线性的B型题A.不连续的B.连续的C.瞬时的D.无规律的E.不需要启动子.原核生物结构基因中编码信息是.真核生物结构基因中编码信息是A.质粒B.线粒体DNAC.核糖体中的核酸D.核小体E.重复序列.原核生物的基因组除染色体DNA外还包括.真核生物的基因组除染色体DNA外还包括A.线性分子B.环状分子C.单链分子D.RNAE.cDNA.线粒体基因组是.质粒基因组是X型题.原核生物基因组位于哪种结构中A.质粒B.线粒体C.类核D.内质网E.核糖体.真核生物基因组位于哪种结构中A.核糖体B.线粒体C.染色体D.质粒E.高尔基复合体.真核生物染色体中的核心组蛋白包括A.H1B.H2AC.H2BD.H3E.H4.线粒体DNAA.能独立编码线粒体中的一些蛋白质B.是核外遗传物质C.是环状分子D.是线性分子E.编码的蛋白质不能进入细胞核.病毒基因组可以是A.DNAB.RNAC.线性分子D.环状分子E.可以形成多顺反子mRNA（二）名词解释.基因组（genome）.质粒（plasmid）.内含子（intron）.外显子（exon）.断裂基因（splitgene）.假基因（pseudogene）.单顺反子RNA（monocistronicRNA）.多顺反子RNA（polycistronicRNA）.卫星DNA(satelliteDNA).单拷贝序列(singlecopysequence)(三)简答题.原核生物染色体中结构基因的特点是什么？.简述质粒的基本特征。.真核生物染色体中结构基因的特点是什么？.真核细胞染色质中含有几种蛋白质？各自功能是什么？. 真核细胞中除细胞核之外，还有哪些细胞器含有DNA,其基因组的结构和功能是什么？(四)论述题.试述原核生物与真核生物基因组结构的不同之处。.试说明真核生物的基因组很庞大，但所含基因总数却很少的原因？并且分析真核生物的基因编码和调控的复杂性。第二章基因组的结构与功能答案(一)选择题1B原核生物基因组的结构2A真核生物基因组的结构3A原核生物结构基因的转录4C原核生物的基因组5A原核生物中类核的概念6D操纵元件的概念7B非组蛋白的特性8B染色质的基本组成单位9B真核生物结构基因的转录10B外显子的特点11D卫星DNA的特性12B真核生物结构基因特点13C染色体的化学成分14B组蛋白的特性15C单拷贝序列的功能16A真核生物基因量少的原因17D质粒在实验中的应用18A真核细胞编码特点19B真核生物染色质结构特征20B原核生物结构基因的转录21A真核生物结构基因的转录22A质粒23B线粒体24B线粒体DNA的结构25B质粒DNA的结构26AC原核生物基因组27BC真核生物基因组28BCDE核心组蛋白的组成29ABC线粒体DNA的结构与功能30ABCDE病毒基因组的结构特点(二)名词解释.细胞或生物体中，一套完整单倍体的遗传物质的总和。如真核细胞基因组包含细胞核染色体DNA及线粒体DNA,原核细胞基因组包括染色体DNA和质粒DNA。.细菌细胞内的、染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状DNA分子，能够独立于细胞的染色质DNA而进行复制。.指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪切除去的核酸序列。.指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。.真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。.与有功能的基因同源，但不能产生有功能的基因产物的基因。.一个结构基因转录成一个mRNA分子、翻译成一条多肽链。真核细胞基因转录产物多为单顺反子RNA。.功能相关的结构基因串联在一起，并转录在同一个mRNA分子中，然后再加工成各种蛋白质的模板mRNA。原核生物基因转录产物多为多顺反子RNA。.是基因组中的一种高度重复序列，其重复单位一般由2~10bp组成，成串排列，具有调节基因的复制和转录等功能。.在整个基因组只出现一次或很少的几次，绝大多数真核生物蛋白质的编码基因为单拷贝序列。(三)简答题(1)编码的连续性。(2)编码序列的不重叠性。(3)重复序列很少。(4)多为单拷贝基因。(5)在因组中所占比例较大。(1)原核细胞中染色体外的共价闭合的环状DNA分子。(2)能够独立于细胞的染色体而进行复制，并依赖于宿主细胞。(3)其所带的遗传信息能赋予宿主细胞特定的遗传性状。(4)在宿主菌中具有不相容性。(5)是DNA重组技术中所使用的主要载体。(1)通常为断裂基因。(2)转录产物多为单顺反子RNA。(3)在基因组中所占比例较小。.(1)真核细胞染色质中含有组蛋白和非组蛋白两类蛋白质，参与DNA的折叠和组装。(2)组蛋白包括核心组蛋白和连接组蛋白两种。组蛋白借助静电作用使DNA分子缠绕在其周围，形成核小体。并具有调控基因的复制和转录的功能。⑶非组蛋白是染色体上结合特异DNA序列的蛋白质，其功能包括①帮助DNA分子折叠。②协助启动DNA复制。③控制基因转录，调节基因表达。.真核细胞中除细胞核之外，含有DNA的细胞器还有线粒体。其结构与功能有如下特点(1)环状DNA分子。⑵结构特点与原核生物DNA相似。⑶独立编码线粒体中的一些蛋白质。(四)论述题(1)真核生物基因组的结构特点①转录产物多为单顺反子RNA。②基因是不连续的，内部存在不编码蛋白质的内含子。③存在大量的重复序列。④编码区域所占比例较小。⑤基因组远大于原核生物基因组，具有许多复制起点。原核生物基因组的结构特点①转录产物多为多顺反子RNA。②基因是连续的，不含内含子。③重复序列很少。④编码区域所占比例较大。⑤基因组较小，只有一个复制起点。(1)原因①存在大量的重复序列。非编码区所占比例较大，编码区所占比例很小。③存在大量的内含子。(2)复杂性分析①产物多为单顺反子RNA。不同的结构基因有着不同的调控区，调控方式也不同，不象原核生物那样主要以简单的操纵子方式进行调控。③基因组内存在大量的重复序列及非编码区。④真核生物中转录因子的多样性及它们之间的相互作用的复杂性。第四章DNA损伤与修复（一）选择题A型题.下列哪种紫外线最易造成DNA损伤A.400-350nmB.350-320nmC.320-290nmD.290-100nmE.以上都不是.以下各种物质是自由基的是A.-CH3B.OH-C.H+D.O2E.H2O.高能量紫外线最常导致的DNA损伤类型是A.DNA交联B.DNA单链断裂C.DNA双链断裂D.错配E.喀啶二聚体形成.碱基修饰剂导致DNA损伤的机制是A.与DNA正常碱基结构类似B.直接插入到DNA碱基对中C.造成DNA两条链错位D.能引起碱基的脱氨基E.可取代正常碱基掺入DNA链中.下列几种物质中属于碱基修饰剂的是A.氮芥B.澳化乙锭C.5-澳尿喀啶D.MTXE.别嘌吟醇.致DNA损伤因素的作用靶点有A.嘌吟碱B,喀啶碱C.脱氧核糖D.磷酸二酯键E,以上都是.最严重的DNA损伤是A.错配B.碱基置换C.DNA双链断裂D.DNA交联E.移码突变.不会造成DNA损伤的是A.glucoseB.baseanalogueC.freeradicalD.activeoxygenspeciesE.ultraviolet.最简单的修复方式是A.回复修复B.切除修复C.重组修复D.错配修复E.SOS修复.Rec蛋白在哪种修复机制中起作用A.非同源性重组B.同源性重组C.切除修复D.错配修复E.回复修复.容易产生突变的修复方式是A.SOS修复B.同源性重组C.切除修复D.错配修复E.回复修复.关于喀啶二聚体形成下列说法错误的是A.属于DNA链内交联B.形式有TT、CT、CCC.属于DNA链间交联D.可由光复活酶修复E.紫外线照射可引起此种损伤.关于XP蛋白下列说法错误的是A.参与DNA损伤的切除修复B.该基因的遗传缺陷可导致着色性干皮病C.是一种光复活酶D.与“毛发硫营养不良病”有关E.是一个多基因家族.关于非同源性重组下列说法错误的是人是双链断裂损伤的一种修复方式B.是一种不精确修复C.需要连接酶参与D.Rec蛋白起关键作用E.DNA-PK起关键作用.关于光复活修复的叙述中错误的是A.是高等生物修复喀啶二聚体的主要方式B.光复活酶受紫外线作用而激活C.是修复DNA链上喀啶二聚体的最直接方式D.光复活酶能与喀啶二聚体结合E.可使DNA结构完全恢复正常16.关于DNA双链断裂的叙述错误的是A.是最严重的DNA损伤B.有DNA-PK参与修复C.靠同源性重组修复D.其修复不是原位修复E.靠非同源性重组修复.关于5-澳尿喀啶的叙述哪一项错误A.可取代正常碱基与互补链上碱基配对B.是碱基类似物C.可引起点突变D.可引起移码突变E.是胸腺喀啶类似物.关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误A可以得到完全修复B.对真核生物来说是致死性的C.电离辐射可以导致该类损伤D.碱基破坏和脱落易导致DNA单链断裂E.脱氧核糖破坏是直接原因之一19.有关同源性重组的叙述错误的是A.原核生物中起关键作用的是RecA蛋白B.真核生物中起关键作用的是Rad51蛋白C.是哺乳动物双链断裂的修复方式D.具有很高的忠实性E.需要ATP参与.关于错配修复下列说法正确的是A.Rad51蛋白参与B.没有连接酶参与C.可对DNA双链断裂进行修复D.Mut蛋白参与E.是一种不精确的修复.关于DNA损伤的修复下列说法错误的是A.单链断裂及单碱基损伤可以完全修复B.一种损伤可由多种途径修复C.一种修复途径可参与多种DNA的损伤修复D.各种损伤都可以完全修复E.经修复后可能存在突变.与修复过程缺陷有关的疾病是A.着色性干皮病B.黄嘌吟尿症C.吓咻病D.痛风E.黄疸.喀啶二聚体最简单的解聚方式是A.SOS修复B.切除修复C.重组修复D.错配修复E.光复活酶的作用.DNA损伤后，切除修复过程需要1.DNA连接酶；2.DNA聚合酶6或£；3.XP蛋白类，以上各种物质作用的先后顺序是A.1,2,3B.2,1,3C.2,3,1D.3,2,1E.3,1,2.着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是A.细胞膜通透性升高引起失水B.在阳光下温度敏感性转移酶类失活C.因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D.细胞不能合成类胡萝卜素型化合物E.DNA修复系统有缺陷B型题A.紫外线B.电离辐射C.烷化剂D.嵌入染料E.碱基类似物.与移码突变有关的是.引起DNA双链断裂的主要因素是.与喀啶二聚体形成有关的是X型题.DNA损伤的切除修复A.是除去冈崎片段后再连接B.原核生物需Uvr蛋白类C.真核生物需XP蛋白类D.涉及填补空隙和连接等过程E.需要经过DNA片段交换.SOS修复A.只能修复喀啶二聚体B.是一种不精确修复C.只要光复活酶即可完成D.端粒酶是起主要作用的酶E.需要多种基因共同参与完成(二)名词解释.碱基类似物(baseanalogue).自由基(freeradical).重组修复(recombinationrepairing).胸腺喀啶二聚体(thyminedimerTT).DNA交联(DNAcross-linking).着色性干皮病(xerodermapigmentosum).光复活酶(photolyase).错配修复(mismatchrepairing).活性氧(activeoxygenspecies).移码突变(frame-shiftingmutation).颠换与转换(transversionandtransition)

（三）简答题.DNA损伤的因素有哪些?.简述DNA损伤与肿瘤发生的关系。.DNA损伤修复的机制有哪几种?.简述DNA损伤的类型。.简述Ames试验原理。（四）论述题试述DNA损伤对细胞功能的影响。试述DNA损伤修复与疾病的关系。3.试述3.试述DNA突变的意义。第四章DNA损伤与修复答案（一）选择题1D辐射致DNA损伤2A自由基致第四章DNA损伤与修复答案（一）选择题1D辐射致DNA损伤2A自由基致DNA损伤4D化学物质致DNA损伤5A化学物质致DNA损伤7CDNA损伤类型10B重组修复8ADNA损伤因素11ASOS修复3E辐射致DNA损伤6EDNA损伤因素作用靶点9ADNA回复修复12C紫外线致DNA损伤13CDNA损伤的切除修复14D重组修复16C重组修复17D嵌入染料致DNA损伤15A回复修复18BDNA单链断裂19C重组修复22A损伤的修复与疾病20D碱基类似物致DNA19C重组修复22A损伤的修复与疾病23E回复修复 24D切除修复的过程25EDNA损伤的修复与疾病26D嵌入染料致DNA损伤27BDNA链断裂28A紫外线致DNA损伤29BCD切除修复 30BESOS修复（二）名词解释.是一类与正常碱基结构类似的化合物，在DNA复制时可取代正常碱基掺入并与互补链上碱基配对，从而引起碱基对的置换。.指能够独立存在，核外带有未配对电子的原子或分子。.指依靠重组酶系将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位，提供正确的模板，进行修复的过程。.在紫外线照射下，相邻的两个DNA分子上的胸腺喀啶之间共价结合而成的。.DNA双螺旋上的碱基之间或与蛋白质分子之间共价结合。.DNA损伤修复缺陷而造成的一种遗传性疾病，患者有较高的皮肤癌发病倾向。对该病研究，发现了一些与切除损伤部位有关的蛋白质，称为XP蛋白。.可被紫外线激活而结合到喀啶二聚体部位使之解聚的酶。.是碱基切除修复的一种特殊形式，可纠正复制和重组中的碱基配对错误及因碱基损伤所致的碱基配对错误、碱基插入、缺失等损伤。.较O2的化学性质更为活泼的O2的代谢产物或由其衍生的含氧物质，包括.02-、.OH、H2O2.在编码序列中，单个碱基、数个碱基及片段的缺失/插入可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质。.DNA链中一种嘌吟被另一种嘌吟取代，或喀啶被另一种喀啶所取代，称为转换。嘌呤被喀啶取代或反之，称为颠换。（三）简答题DNA损伤的因素包括电离辐射、紫外线、碱基类似物、碱基修饰剂、某些化学染料和自由基。DNA是电离辐射、遗传性毒性致癌物以及病毒作用的重要靶点，DNA修复异常导致基因突变，DNA损伤可通过基因易位、重排、基因扩增、点突变等机制导致原癌基因的激活或者抑癌基因失活。癌基因、抑癌基因的失衡是细胞恶变的重要机制。DNA损伤修复的机制有回复修复、切除修复、重组修复、错配修复、SOS修复等。DNA损伤的类型有碱基和糖基破坏、错配、DNA链断裂、DNA交联等。Ames试验可以用来评估某一化合物是否致癌。其原理为诱变剂的共性原则，即化学药剂对细菌的诱变率与其对动物的致癌性成正比，超过95%的致癌物质对微生物有诱变作用，而90%以上的非致癌物质对微生物没有诱变作用。利用细菌突变来检测某一化合物是否致癌，试验用组氨酸异养型、胞壁缺陷及修复系统不活化的沙门菌。被检测药物涂布于不含组氨酸的培养平板上，用含组氨酸及无缺陷的菌作对照，如果待测物质能够引起缺陷型沙门菌发生突变，则可以形成菌落，观察细菌的成活菌落数目，经过推算，确定被检药物是否为致突变剂。(四)论述题.(1)可导致DNA碱基的改变、链的断裂，并可影响染色体高级结构。⑵转换和颠换可引起碱基错配。⑶插入和缺失可引起移码突变。⑷DNA链断裂阻止复制和转录。⑸DNA损伤引起的染色体结构变化也可造成转录异常。.(1)DNA损伤伴随有修复机制的启动。⑵碱基损伤可引起密码子变化，产生异常蛋白，导致细胞功能的衰退、凋亡或恶性转化。⑶双链DNA断裂由非同源性重组修复时可造成染色体畸形。⑷与肿瘤、衰老等多种疾病有关。.(1)进化的分子基础。⑵某些疾病的发病基础。⑶只有基因型改变的突变，例如人群中的遗传多态性现象。⑷致死性突变。第六章基因表达调控（一）选择题A型题.关于基因表达调控的说法错误的是A.转录起始是调控基因表达的关键B.环境因素影响管家基因的表达C.在发育分化和适应环境上有重要意义D.表现为基因表达的时间特异性和空间特异性E.真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多.下列哪项属于可调节基因A.组蛋白编码基因 B.5SrRNA编码基因 C.异柠檬酸脱氢酶编码基因D.肌动蛋白编码基因E.血红蛋白编码基因.与a-酮戊二酸脱氢酶系协调表达的是A.肉毒碱脂酰转移酶IB.柠檬酸合成酶C.丙酮酸竣化酶D.葡萄糖-6-磷酸酶E.HMG-CoA合成酶.乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的物质是A.AraCB.cAMPC.阻遏蛋白D.转录因子E.CAP.乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达A.复制水平B.转录水平C.转录后水平D.翻译水平E.翻译后水平.乳糖操纵子的调控方式是A.CAP的正调控B.阻遏蛋白的负调控C.正、负调控机制不可能同时发挥作用D.CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用E.阻遏作用解除时，仍需CAP加强转录活性.与分解代谢相关的操纵子模型中，存在分解代谢物阻遏现象，参与这一调控的主要作用因子是A.阻遏蛋白B.AraCC.衰减子D.cAMP-CAP复合物E.诱导剂.原核细胞中，识别基因转录起始点的是A.阻遏蛋白B.转录激活蛋白C.基础转录因子D.特异转录因子E.Z因子.使乳糖操纵子实现高表达的条件是A.乳糖存在，葡萄糖缺乏B.乳糖缺乏，葡萄糖存在C.乳糖和葡萄糖均存在D.乳糖存在E.葡萄糖存在.大肠杆菌可以采用哪种方式调控转录终止A.阻遏作用B.去阻遏作用C.反义控制D.衰减作用E.降低转录产物的稳定性.关于色氨酸操纵子错误的描述是A.核蛋白体参与转录终止B.衰减子是关键的调控元件C.色氨酸不足时，转录提前终止D.转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础E.色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录.下列哪种因素对原核生物的翻译没有影响A.microRNAB.稀有密码子所占的比例C.mRNA的稳定性D.反义RNAE.调节蛋白结合mRNA.真核生物基因表达调控的关键环节是①染色质活化②转录起始③转录后加工 ④翻译起始⑤翻译后加工A.①+②+③B.①+②+④C.①+②D.②+③E.②.下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达A.组蛋白乙酰化B.核小体解聚C.CpG岛甲基化D.基因扩增 E.染色质结构松散，对DNA酶I敏感.下列哪项不属于真核生物基因的顺式作用元件A.激素反应元件B.衰减子C.启动子D.沉默子E.增强子.与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是A.增强子B.衰减子C.沉默子D.操纵子E.启动子.下列哪项不参与调控真核细胞基因的特异性表达A.反应元件B.特异转录因子C.增强子D.基础转录因子E.沉默子.与原核生物相比较，真核生物的基因表达调控包括多个层次，下列哪项不是其调控复杂性特有的分子基础A.含有重复序列B.断裂基因C.转录与翻译分离D.细胞内被膜性结构分隔形成多个区域E.染色质结构.能够与基础转录因子结合的是A. 上游启动子元件 B.TATAboxC.增强子D. 反应元件 E.Pribnowbox.有关基础转录因子的叙述，正确的是A.与非转录核心序列相结合B.决定基因表达的特异性C.其种类和数量在不同组织中差别很大D.辅助RNA聚合酶结合启动子E.在原核生物中的种类比真核生物少.不属于特异转录因子的是 _A.TFIIDB.HSFC.AP1D.类固醇激素受体E.NF-kB.关于特异转录因子的说法，正确的是A.调控管家基因的表达B.仅通过蛋白质一蛋白质相互作用进行调控C.仅通过DNA一蛋白质相互作用进行调控D.仅通过RNA一蛋白质相互作用进行调控E.起转录激活或者转录抑制作用23.锌指结构可能存在于下列哪种物质中A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.转录因子D.端粒酶E.核酶.下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富A.LysB.ArgC.AspD.HisE.Trp.下列哪种因素不会影响真核细胞中mRNA的稳定性A.5'端帽子B.siRNAC.polyA尾D.去稳定元件E.miRNA.小干扰RNA调节基因表达的机制是A.封闭mRNA上的核蛋白体结合位点B.特异性降解靶mRNAC.形成局部双链，抑制靶mRNA的模板活性D.使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径E.使翻译提早终止.eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用，下列哪项是它的活性形式A.磷酸化B.脱乙酰化C.乙酰化D.脱磷酸化E.ADP-核糖基化.不影响真核生物翻译起始的因素是A.eIFB.帽子结合蛋白C.RNA编辑D.mRNA非翻译区的二级结构E.miRNA.原核生物中，某种代谢途径相关的几种酶类往往通过何种机制进行协调表达A.顺反子B.操纵子C.转录因子D.衰减子E.RNAi.生物体在不同发育阶段，蛋白质的表达谱也相应变化，这主要取决于A.转录调控元件的差异B.翻译调控元件的差异C.基础转录因子的差异D.特异转录因子的差异E.翻译起始因子的差异.原癌基因通常是A.管家基因B.可调节基因C.突变的基因D.表达增强的基因E.促进凋亡的基因.管家基因编码的产物不包括A.细胞外生长因子B.电子传递链的成员C.细胞的主要结构蛋白D.转录因子E.血红蛋白.下列哪项不是可调节基因的特点A.组织特异性B.阶段特异性C.时间特异性D.空间特异性E.组成性表达.关于操纵子的说法，正确的是A.几个串联的结构基因由一个启动子控制B.几个串联的结构基因分别由不同的启动子控制C.一个结构基因由不同的启动子控制D.转录生成单顺反子RNAE.以正性调控为主35.核蛋白体调控转录终止的典型例子是A.乳糖操纵子B.半乳糖操纵子C.阿拉伯糖操纵子D.色氨酸操纵子E.以上都不对.色氨酸操纵子的显著特点是A.阻遏作用B.诱导作用C.衰减作用D.分解物阻遏作用E.抗终止作用.关于色氨酸操纵子的调控，正确的说法是A.色氨酸存在时，仅生成前导mRNAB.色氨酸不足时，转录提前终止C.是翻译水平的调控D.具有抗终止作用E.依赖p因子进行转录调控.细菌优先利用葡萄糖作为碳源，葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类，这种现象称为A.衰减作用B.阻遏作用C.诱导作用D.协调调节作用E.分解物阻遏作用.关于分解物阻遏的作用机制，说法正确的是A.葡萄糖缺乏时，cAMP浓度低B.葡萄糖缺乏时，CAP浓度低C.葡萄糖缺乏时，cAMP不能与CAP形成复合物D.葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物浓度高E.葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力.大肠杆菌的乳糖操纵子模型中，与操纵基因结合而调控转录的是A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.调节基因D.cAMP-CAPE.启动子.翻译终止阶段，新生多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂A.肽键B.磷酸二酯键C.氢键D.疏水键E.酯键.IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是A.使乳糖一阻遏蛋白复合物解离B.与阻遏蛋白结合，使之丧失DNA结合能力C.与乳糖竞争结合阻遏蛋白D.与RNA聚合酶结合，使之通过操纵序列E.变构修饰RNA聚合酶，提高其活性43.下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制A.基础转录因子B.衰减子C.RNA聚合酶D.增强子E.阻遏蛋白.基础转录因子属于DNA结合蛋白，它们能够A.结合转录核心元件B.结合增强子C.结合51端非翻译区D.结合31端非翻译区E.结合内含子.特异转录因子不能够A.结合RNA聚合酶B.结合基础转录因子C.结合其他特异转录因子D.结合转录非核心元件E.结合沉默子.基因特异性表达的根本机制是A.顺式作用元件的种类不同B.RNA聚合酶活性的差异C.基础转录因子的质和量的差异D.特异转录因子的质和量的差异E.表达产物后加工过程的差异.下列哪一类分子常具有亮氨酸拉链的结构特征A.生长因子B.酪氨酸蛋白激酶受体C.G蛋白D.转录因子E.丝/苏氨酸蛋白激酶B型题A.阻遏蛋白 B.AraCC.衰减子D.CAPE.p因子.葡萄糖缺乏时，细菌中cAMP浓度升高，可以结合.实验室常使用IPTG作为诱导剂，其作用是结合.阿拉伯糖操纵子的主要调节因子是.色氨酸操纵子的调节作用依赖于A.转录起始B.转录终止C.翻译起始D.翻译终止E.mRNA稳定性.原核基因表达调控的最基本环节是.真核基因表达调控的最基本环节是A.eIF-2B.特异转录因子C.EF-2D.基础转录因子E.eRF.真核细胞中管家基因的转录需要.真核细胞中可调节基因的转录主要取决于.真核细胞中参与翻译起始复合物形成的是.绿脓杆菌外毒素抑制真核细胞蛋白质合成的靶点是.真核细胞中识别终止密码子的是A.阻遏蛋白B.转录因子C.cAMP-CAPD.终止因子E.核蛋白体.色氨酸操纵子的转录调控依赖于.乳糖缺乏时，乳糖操纵子不转录，这主要取决于.葡萄糖缺乏时，乳糖操纵子转录，这主要取决于

A.基础转录因子B.特异转录因子C.起始因子D.阻遏蛋白E.p因子.人血红蛋白表达特异性的决定因素是.小鼠异柠檬酸合成酶的表达需要哪一类蛋白质因子辅助.大肠杆菌B一半乳糖甘酶表达的关键调控因素是X型题.管家基因的转录受哪些因素控制E.反应元件E.CAP结合位点E.衰减子A.基础转录因子B.E.反应元件E.CAP结合位点E.衰减子.大肠杆菌乳糖操纵子中，属于调控元件的是A.操纵基因 B.调节基因C.启动子D.阻遏蛋白.色氨酸操纵子模型中，哪些因素参与调控作用A.释放因子 B.核蛋白体C.CAP复合物D.阻遏蛋白.原核生物转录终止的调控机制涉及A.RNA干扰B.分解物阻遏C.p因子D,衰减E.抗终止.真核生物的基因表达调控表现在A.转录水平B.翻译水平C.染色质水平D.转录后加工E.翻译后加工.真核生物中，影响RNA聚合酶转录活性的因素包括A.启动子B.增强子C.基础转录因子D.衰减子E.特异转录因子.真核生物基因表达的空间特异性的机制包括A.特异转录因子的种类不同B.同种特异转录因子的浓度不同C.特定组织的基因中存在组织特异性启动子D.特异转录因子的排列组合不同E.增强子等调控元件在不同组织的基因中分布不同.转录因子的DNA结合结构域包含哪些结构类型A.螺旋一片层一螺旋B.锌指C.螺旋一转角一螺旋D.亮氨酸拉链E.螺旋一环一螺旋.与siRNA相比较，miRNA的显著特点是A.单链B.在转录后水平发挥作用C.与靶mRNA碱基互补D.不降解靶mRNAE.个别碱基与靶mRNA序列不完全匹配.转录因子的作用机制包括A.DNA-DNA相互作用B.DNA-RNA相互作用C.DNA一蛋白质相互作用D.RNA一蛋白质相互作用E.蛋白质一蛋白质相互作用.真核生物的基因转录涉及哪些物质的相互作用A.operatorB.cis-actingelementC.polysomeD.trans-actingfactorE.RNApolymerase.在同一个体的不同组织中A.基因的表达谱不同B.基因组结构不同C.特异转录因子的种类不同D.存在的蛋白质的种类不同E.特异性启动子的种类不同.真核生物独有的转录调控机制涉及A.启动子B.增强子C.转录因子D.组蛋白E.SD序列.生物对环境的适应性表现在A.基因变异B.合成不同种类的mRNAC.合成不同种类的蛋白质D.产物的反馈抑制E.蛋白质活性的快速调节.下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用A.反式作用因子的磷酸化B.类固醇激素与胞内受体结合C.特定DNA序列的甲基化D.组蛋白的乙酰化E.蛋白质因子的羟基化.管家基因的含义是A.在各组织细胞中都表达B.在特定的组织细胞中表达C.在不同发育阶段都表达D.在特定的发育阶段表达E.表达程度在不同时空条件下差异显著.关于特异转录因子的描述，正确的是A.在所有组织细胞中组成性表达B.在不同组织细胞中存在的种类不同C.在不同组织细胞中的浓度不同D.调控管家基因的转录E.是真核生物基因表达特异性的根源所在(二)名词解释.管家基因(housekeepinggene).可调节基因(regulatedgene).顺式作用元件(cis-actingelement).反式作用因子(trans-actingfactors)/转录因子(transcriptionfactor,TF).基础转录因子(basal/generaltranscriptionfactor).特异转录因子(specialtranscriptionfactor).操纵子(operon).衰减(attenuation).锌指(zincfinger)结构.亮氨酸拉链(leucinezipper)结构(三)简答题.简述顺式作用元件与反式作用因子对基因表达调控的影响。.说明真核转录起始调控的复杂性。.简述乳糖操纵子的正负调控机制。(四)论述题1.试述原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同。第六章基因表达调控答案（一）选择题3B协调调节的概念1B基因表达调控的概念2E可调节基因的概念4C乳糖操纵子的结构与功能5B乳糖操纵子的结构与功能6E3B协调调节的概念7D分解物阻遏的机制 8E原核生物的转录调控 9A乳糖操纵子的结构与功能10D原核生物的转录调控 11C色氨酸操纵子的结构与功能12A原核生物的翻译调控13E真核基因表达调控的环14C染色质水平的调控 15B顺式作用元件的种类与功能16E顺式作用元件的种类与功能17D基因特异性表达的影响因18A真核基因表达调控的特点21A特异转录因子的功能24C转录因子的结构特点27D真核生物的翻译调控21A特异转录因子的功能24C转录因子的结构特点27D真核生物的翻译调控30D基因表达的时空特异性33E可调节基因的概念36C色氨酸操纵子的结构与功能39D分解物阻遏的机制42B乳糖操纵子的结构与功能45A特异转录因子的概念48D分解物阻遏的机制22E特异转录因子的功能 23C转录因子的结构特点25EmRNA稳定性的影响因素26BRNA干扰的机制28C真核生物的翻译调控29B操纵子的概念31A管家基因的概念 32E管家基因的概念34A操纵子的概念 35D原核生物的转录终止37A色氨酸操纵子的结构与功能38E分解物阻遏的概念40A乳糖操纵子的结构与功能41E翻译终止43D基因特异性表达的机制44A基础转录因子的概念46D基因特异性表达的机制47D转录因子的结构与功能49A乳糖操纵子的结构与功能50B阿拉伯糖操纵子的结构与51C色氨酸操纵子的结构与功能52A原核基因表达调控的环节53A真核基因表达调控的环节54D真核生物的转录调控55B真核生物的转录调控 56A真核生物的翻译调控 57C真核生物的翻译调控58E真核生物的翻译调控 59E色氨酸操纵子的结构与功能60A乳糖操纵子的结构与功能61C乳糖操纵子的结构与功能62B基因特异性表达的机制63A真核基因转录调控64D原核基因转录调控 65AD管家基因的表达 66ACE乳糖操纵子的结构与功能67B色氨酸操纵子的结构与功能68CDE原核生物的转录调控69ABCDE真核基因表达调控的环70ABCE真核生物的转录调控71ABD基因特异性表达的调控机制72BCDE转录因子的结构特点73ADEmiRNA的翻译调节机制74CE转录因子的功能 75BDE真核生物的转录76ACD基因表达的时空特异性77BCD真核生物的转录调控78ABCDE基因表达调控的意义79ABCD真核生物的转录调控80AC管家基因的概念 81BCE特异转录因子的概念（二）名词解释.在生物体几乎所有的细胞中持续表达的基因，往往编码维持细胞基本结构与功能的蛋白质。.非维持细胞生存所必需，仅在特定条件下特异性表达的基因，表现为基因表达的时间（阶段）特异性和空间（组织）特异性。.指调控真核生物结构基因转录的DNA序列，包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。.指真核基因的转录调节蛋白，包含DNA结合结构域和转录激活结构域。它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及转录因子之间相互协同或者拮抗，反式调控另一基因的转录。.与RNA聚合酶、启动子直接结合的真核转录调节蛋白，是转录起始复合物的最基本组件，基本不受环境因素影响。.与转录非核心元件、基础转录因子等相结合的真核转录调节蛋白，通过核酸一蛋白质、蛋白质一蛋白质相互作用影响转录效率，发挥转录激活或者转录抑制效应，可以对环境变化迅速作出反应。.原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列，与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位，实现协调表达。.是原核生物中由核蛋白体调控转录终止的方式。转录起始后由于翻译偶联，核蛋白体所处的位置影响着转录出的先导mRNA的二级结构，从而控制RNA聚合酶是否继续进行转录。典型的例子是色氨酸操纵子的衰减作用。.是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式，包含数个相同的指结构，每个指结构含有B2a等结构形式，其中4个残基（Cys2/His2或者Cys2/Cys2）与锌离子形成配位键。锌指结构的指尖部分能够嵌入DNA双螺旋的大沟。.是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式，指周期性地每隔4〜7个残基出现1个Leu残基，形成兼性a—螺旋，具有极性氨基酸残基形成的亲水面和Leu残基形成的疏水面。两条具有此结构域的多肽链之间通过Leu的疏水侧链结合成二聚体，形成犬牙交错的拉链状。a—螺旋N端的碱性氨基酸介导该蛋白质与DNA相结合。（三）简答题.（1）真核基因的转录激活受顺式作用元件和反式作用因子相互作用的调节。⑵顺式作用元件是指起转录调控作用的DNA序列，包括启动子、增强子、沉默子等。⑶反式作用因子是指起转录调控作用的蛋白质，又称为转录因子，包括基础转录因子和特异转录因子。⑷顺式作用元件与反式作用因子之间的作用形式包括DNA一蛋白质、蛋白质一蛋白质相互作用。（5）DNA—蛋白质相互作用体现在：启动子核心序列与基础转录因子结合，是RNA聚合酶结合所必需的；转录非核心序列与特异转录因子结合，调控基因的特异性表达。（6）蛋白质一蛋白质相互作用体现在：转录因子之间排列组合产生协同、竞争或者拮抗，决定基因转录的特异性。.（1）转录起始是真核基因表达调控的关键环节，多种因素影响转录起始复合物的形成，如顺式作用元件（起转录调控作用的DNA序列）、转录因子（起转录调控作用的蛋白质）等。⑵真核基因的转录起始调控具有复杂性，主要体现在顺式作用元件与转录因子相互作用的复杂性，包括DNA—蛋白质、蛋白质一蛋白质两种作用形式。（3）DNA—蛋白质相互作用的复杂性：顺式作用元件的不同排列组合可以产生多种类型的转录调节方式；多种转录因子可结合相同或者不同的顺式作用元件。⑷蛋白质一蛋白质相互作用的复杂性：不同细胞内存在的转录因子种类和浓度不同，存在不同的排列组合方式，产生协同、竞争或者拮抗效应，精确调节转录激活。.（1）乳糖操纵子包含3个结构基因（编码B—半乳糖甘酶、B—半乳糖昔通透酶和转乙酰基酶）、3个调控元件（启动子、操纵基因和CAP结合位点）和1个调节基因（编码阻遏蛋白）。⑵阻遏蛋白的负调控：无乳糖时，阻遏蛋白结合操纵基因，妨碍RNA聚合酶结合启动子，抑制结构基因转录。有乳糖时，生成别位乳糖（诱导剂）结合阻遏蛋白，不能封闭操纵基因，结构基因可以转录。⑶cAMP-CAP复合物的正调控：无葡萄糖时，cAMP浓度高，形成的cAMP-CAP复合物结合于CAP结合位点，增强启动子转录活性。有葡萄糖时，cAMP浓度低，cAMP-CAP复合物形成受阻，影响转录活性。⑷正、负调控机制相辅相成。cAMP-CAP复合物是转录必需的，同时阻遏蛋白进一步控制转录启动。综上，乳糖操纵子最强的表达条件是有乳糖而无葡萄糖。（四）论述题1.（1）相同点转录起始是基因表达调控的关键环节。⑵不同点1）原核基因表达调控主要包括转录和翻译水平；真核基因表达调控包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。2）原核基因表达调控主要为负调节；真核基因表达调控主要为正调节3）原核转录起始不需要转录因子，RNA聚合酶直接结合启动子，由。因子决定基因表达的特异性；真核转录起始需要基础、特异两类转录因子，依赖DNA—蛋白质、蛋白质—蛋白质相互作用，调控转录激活。4）原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA,实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA,功能相关蛋白质的协调表达机制更为复杂。第十一章细胞异常增生性的分子机制（一）选择题A型题.下列哪种细胞通过干细胞分裂补充A.成纤维细胞B.肝细胞C.血管内皮细胞D.血细胞E.支气管上皮细胞.下列关于细胞凋亡的说法不正确的是A.隐性时相出现核浓缩B.执行时相出现凋亡小体C.隐性时相可逆D.执行时相不可逆E.不伴有炎症反应.在线粒体上形成通道的分子A.Bcl2B.BaxC.Caspase8D.Apaf1E.细胞色素c.细胞癌基因活化的机制A.点突变B.DNA重排C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D.染色体易位E.以上都是.滤泡型B淋巴瘤的发生机制是A.点突变B.DNA重排C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D.染色体易位E.以上都是.关于细胞癌基因说法不正确的是A.正常细胞本身没有B.含有内含子C.编码产物调控细胞增殖D.可能为病毒癌基因的源头E.通过多种机制活化.属于癌基因的是A.APC基因B.Rb基因C.p53基因D.ras基因E.p16基因.属于抑癌基因的是A.k-ras基因B.c-myc基因C.c-src基因D.c-sis基因E.APC基因.关于Rb基因下列说法正确的是A.第一个发现的癌基因B.仅与视网膜母细胞瘤有关C.高磷酸化的pRb结合E2F1D.编码产物定位于细胞质E.编码产物使细胞停留于G1期.关于p53基因说法正确的是A.第一个发现的抑癌基因B.活性形式为同源二聚体C.常常是一对等位基因同时有错义突变D.编码产物定位于细胞质E.编码产物可促使细胞凋亡.与滤泡型B淋巴瘤发生相关的基因是A.bcl2B.k-rasC.c-srcD.c-mycE.c-sis.编码产物为小G蛋白的基因是A.bcl2B.k-rasC.c-srcD.c-mycE.c-sis.c-sis编码产物是A.生长因子B.细胞内信号转导蛋白C.胞内第二信使D.转录因子E.细胞周期蛋白.下列细胞因子在细胞外基质沉积过程中作用最显著的是A.PDGFB.EGFC.TGF0D.-1LE.IL-4.关于p53的叙述，哪项是正确的A.野生型p53蛋白促进细胞生长B.p53基因是肿瘤抑制基因C.p53基因定位于13号染色体D.突变型p53蛋白与生长因子受体同源E.p53基因突变是染色体易位引起的B型题A.生长因子B.生长因子受体C.胞内信号转导蛋白D.转录因子E.细胞周期蛋白.病毒癌基因v-erbB的产物属于.ras基因家族编码产物属于.c-src基因编码产物属于.c-myc基因编码产物属于.p53基因编码产物属于A.点突变B.DNA重排C.基因扩增D.染色体易位E.启动子及增强子的插入.c-ras基因编码蛋白质中氨基酸发生替换属于.慢性髓细胞性白血病中c-ABL与BCR基因对接属于.病毒的长末端重复(LTR)序列调控c-myc表达属于.免疫球蛋白重链基因的转录活化部位与bcl2基因连接属于.部分小细胞肺癌中c-myc编码产物过度增加属于X型题.参与血管生成的细胞因子有A.PDGFB.VEGFC.TGF0D.纤溶酶原激活物系统E.TNF.关于p53下列说法正确的是A.p53蛋白是位于细胞核内的一种转录因子B.p53基因位于17p13.1C.突变的p53蛋白可与野生型p53蛋白聚合成无功能的四聚体D.可促进靶基因p21和GADD45转录E.野生型p53蛋白促进肿瘤生长.凋亡体(apoptosome)包括下列哪几种分子A.caspase9B.Apaf1C.细胞色素cD.BaxE.Bcl2.多发性腺瘤样息肉转变为结肠癌A.APC基因失活B.DNA甲基化程度降低C.原癌基因k-ras活化D.抑癌基因DCC失活E.抑癌基因p53失活.关于caspase下列说法正确的是A.以酶原的形式合成B.活性中心含有半胱氨酸残基C.作用于底物特异部位的天门冬氨酸残基较基侧的肽键D.成熟的酶包括p20结构域和p10结构域E.常以级联活化的方式发挥功能31.与生理性血管生成相比，肿瘤血管生成的特点有A.多了征用式的生成方式B.调节因子可来源于肿瘤细胞C.血管内皮细胞常常不完整D.血管常无平滑肌细胞等保护E.有时空顺序.关于Rb基因，下列说法正确的是A.第一个被发现的抑癌基因B.编码产物定位于细胞核C.低磷酸化的pRb结合并灭活E2F1D.全长200kbE.含27个外显子(二)名词解释病毒癌基因(virusoncogene，v-onc)细胞癌基因(cellularoncogene,proto-oncogene)抑癌基因(tumorsuppressorgene)细胞凋亡(apoptosis)显性负突变(dominant-negativemutation)DNA错配修复基因(DNAmismatchrepairgenes)点突变(pointmutation)染色体易位(chromosomaltranslocation)基因扩增(geneamplification)血管生成(angiogenesis)(三)简答题.原癌基因活化的机理。.以p53为例说明抑癌基因的调控功能。.简述血管生成的主要过程和主要分子。.简述Rb的作用机制。(四)论述题举例说明原癌基因和抑癌基因是如何调控细胞增殖和细胞凋亡的。第十一章细胞异常增生性的分子机制答案（一）选择题1（一）选择题1D细胞的增殖类型2A细胞凋亡的形态学改变4E细胞癌基因活化的机制5D癌基因活化的机制及其举例7D常见的癌基因和抑癌基因8E常见的癌基因和抑癌基因10Ep53基因的结构和功能13A癌基因的功能16B常见癌基因的功能19D常见癌基因的功能疾病11A癌基因活化的机制及其举例14C血管生成中主要的细胞因子17C常见癌基因的功能20Dp53基因的结构和功能3B细胞凋亡的线粒体途径6A癌基因的概念和特点9ERb基因的结构和功能12B癌基因的功能15Bp53基因的结构和功能18C常见癌基因的功能21A癌基因活化机制及其相应的22D癌基因活化机制及其相应的疾病23E癌基因活化机制及其相应的24D癌基因活化机制及其相应的疾病25C癌基因活化机制及其相应的疾26ABCD参与血管生成的细胞因子27ABCDp53基因的结构和功能28ABC凋亡体的组成29ABCDE多发性腺瘤样息肉转变为结肠癌30ABCDEcaspase的结构与功能31ABCD肿瘤血管生成的特点32ABCDERb基因的结构和功能（二）名词解释.反转录病毒中一些能在体外转化细胞，在体内使宿主患肿瘤的基因。.正常宿主细胞中与病毒癌基因同源的基因，往往编码生长因子或其他信号转导分子，为细胞生长所必需；只有特定条件下被活化后才有致癌性，又称为原癌基因。.一类编码产物起抑制细胞增殖信号转导、负性调节细胞周期的作用，从而抑制细胞增殖和抑制肿瘤生成的基因。.在生理或病理状态下，由细胞内特定基因的程序性表达而介导的细胞死亡。.突变基因编码的异常蛋白质与正常等位基因编码的蛋白质形成杂合寡聚物复合体，从而使整个蛋白复合体的功能失效，这种突变基因的作用方式属于显性负突变。.负责修复DNA复制时产生错配的一类抑癌基因。.基因在放射线或化学致癌物的作用下可发生单个碱基的改变。.不同染色体断裂后重新连接时产生的不正确连接。.细胞通过增加基因拷贝数，使表达产物增多的过程。.在原有血管基础上以芽生和非芽生方式形成新血管的过程。（三）简答题.原癌基因的活化机制包括（1）点突变；（2）DNA重排；（3）基因扩增；（4）染色体易位；（5）病毒启动子及增强子的插入。活化后，基因编码产物的结构和功能发生变化和（或）表达的量增加，导致细胞增殖信号增强。.抑癌基因的表达产物起着抑制细胞增殖信号转导、负性调节细胞周期的作用，从而抑制细胞增殖。(1)p53蛋白与p300/CBP结合，促进靶基因p21和GADD45转录，阻止细胞通过G1-S检验点，进行基因修复。(2)促进BAX、IGF—BP3(胰岛素样生长因子结合蛋白3)及FAS基因的转录，促进细胞凋亡。.血管生成的主要过程和主要分子如下所述(1)血管基底膜降解，由VEGF等促血管生成因子上调血管内皮细胞分泌PA系统及MMPs系统的成员完成。⑵血管内皮细胞迁移并且分裂增殖，构成原始血管。主要由VEGF和促血管生成素Ang2和Ang1及其受体介导的信号途径调节。血管内皮细胞表面粘附分子也参与这一过程。⑶足够的、有功能的新血管形成后，促血管生成因子表达下调，血管生成抑制物增加，血管内皮细胞恢复到静息状态，新血管稳定。.(1)Rb基因是发现的第一个抑癌基因，编码产物定位于细胞核，含有病毒蛋白和细胞蛋白的结合位点及磷酸化位点。⑵低磷酸化的pRb结合并灭活E2F1,细胞不能通过G1-S检验点。⑶高磷酸化的pRb不结合E2F1,相关基因表达，细胞进入S期。(4)CyclinD1-CDK4复合体使pRb磷酸化程度增加。(四)论述题(1)原癌基因的编码产物是生长因子、生长因子受体、胞内信号转导分子、转录因子、cyclin及CDK⑵正常情况下，原癌基因的编码产物为细胞生长所必需。如ras编码Ras蛋白，是一种小G蛋白，参与细胞内生长信号的传导，从而促进细胞的生长。⑶特定条件下，原癌基因通过点突变、DNA重排、基因扩增、染色体易位、病毒启动子及增强子的插入等机制活化，过度转导生长信号，导致细胞恶性增殖。⑷抑癌基因的编码产物起着抑制细胞增殖信号转导、负性调节细胞周期的作用，从而抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。如p53蛋白可以抑制细胞的生长，同时它也可以促进细胞的凋亡。⑸细胞增殖与凋亡是癌基因和抑癌基因的相互作用的结果。正常细胞向恶性细胞转化涉及原癌基因活化、抑癌基因失活等因素的综合作用。(6)癌基因和抑癌基因在某些条件下可以相互转变，如野生型的p53基因属于抑癌基因，而突变的p53基因却发挥癌基因的作用。第十九章基因操作A型题.确切地讲，cDNA文库包含A.一个物种的全部基因信息B.一个物种的全部mRNA信息C.一个生物体组织或细胞的全部基因信息D.一个生物体组织或细胞的全部RNA信息E.一个生物体组织或细胞所表达mRNA信息2.在分子生物学领域，重组DNA技术又称A.酶工程B.蛋白质工程C.细胞工程D.基因工程E.DNA工程.在分子生物学领域，分子克隆主要是指A.DNA的大量复制B.DNA的大量转录C.DNA的大量剪切D.RNA的大量反转录E.RNA的大量剪切.在重组DNA技术中，能特异切割DNA的酶是A.限制性核酸内切酶B.核酸外切酶C.核酶D.DNA酶E.DNA连接酶.重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.RNA连接酶E.限制性核酸内切酶.在已知序列信息的情况下，目的基因获取的最方便的方法是A.化学合成法B.基因组文库法C.cDNA文库法D.聚合酶链式反应E.抑制性削减杂交法.催化聚合酶链式反应的酶是A.DNA连接酶B.反转录酶C.末端转移酶 D.DNA聚合酶IE.TaqDNA聚合酶.核酸分子杂交试验不能用于A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA分子与RNA之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的杂交D.基因组DNA与PCR产物之间的杂交E.RNA与RNA之间的杂交.用作探针的DNA分子必须A.在杂交前变性B.在杂交前复性C.长于30个核甘酸D.短于30个核甘酸E.是双链分子.Southernblotting是A.将DNA转移到膜上所进行的杂交B.将RNA转移到膜上所进行的杂交C.将蛋白质转移到膜上所进行的杂交D.将多糖转移到膜上所进行的杂交E.将脂类转移到膜上所进行的杂交.下列不属于DNA聚合酶的是A.端粒酶B.Klenow片段C.TaqDNA聚合酶D.反转录酶E.DNA连接酶.同位素标记探针检测硝酸纤维素膜（NC）上的DNA分子叫做A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.免疫印迹E.蛋白质印迹.PCR的主要步骤不包括A.设计一对特异性引物 B.95℃使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D.DNA聚合酶在dNTP存在时，进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活14.关于蛋白质组研究的描述，哪个是正确的A.研究某一组织细胞中的一种蛋白质的功能B.研究某一组织细胞中的重要蛋白质的功能C.研究某一组织细胞中的全部蛋白质的功能D.研究某一组织细胞中的一类蛋白质的功能E.研究某一组织细胞中的一个蛋白质超家族的功能.转基因动物是指A.把某基因转入动物某组织细胞B.把某基因从一个动物转移到另一动物C.把致病基因从动物细胞内转走D.把某基因转入动物的受精卵中E.把某基因整合入动物的受精卵中，再导入子宫，从而发育成新个体.当要了解某一基因在某组织细胞中的mRNA表达水平时，采用哪种方法最合适A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.免疫组化分析E.Dotblotting.DNA序列自动化测定中不正确的描述是A.荧光标记代替同位素标记B.激光扫描分析代替人工读序C.测序原理与手工测序基本相同D.不需要引物E.需要模板.用于测序的DNA末端终止法中不需要A.四种脱氧核甘酸（dNTP）B.四种双脱氧核甘酸（ddNTP）C.DNA聚合酶D.32P标记的一种dNTPE.DNA连接酶.基因克隆所需DNA载体的最基本性质是A.青霉素抗性B.卡那霉素抗性C.自我复制能力D.自我转录能力E.自我表达能力.关于基因操作中目的基因的描述，错误的是A.研究的目标基因B.需要研究其功能的基因C.需要克隆的基因D.需要表达的基因E.有重要功能的基因.cDNA文库的建立需要A.逆转录酶、DNA模板B.依赖DNA的DNA聚合酶、mRNA模板C.逆转录酶、mRNA模板D.依赖RNA的DNA聚合酶、tRNA模板E.逆转录酶、rRNA模板.限制性核酸内切酶A.识别并切割RNA的特异序列B.识别并切割DNA的特异序列C.限制并保护自身的DNAD.具有统一的识别和切割位点E.以上都不对.DNA克隆过程不包括以下步骤A.获取目的基因B.选择与修饰载体C.筛选转化子D.获得重组DNA分子E.合成探针检测基因.目前常用于基因表达的宿主细胞包括A.E.ColiB.哺乳动物细胞C.昆虫细胞D.酵母细胞E.以上都对.DNA分子的体外连接方法包括A.合成接头B.Klenow补平C.粘端连接D.平端连接E.以上都对.M13噬菌体适用于A.构建基因组文库B.构建cDNA文库C.克隆较大的DNA片段D.克隆单链外源DNA片段进行序列分析E.以上都对.质粒DNA导入细菌的过程称为A.转化B.转染C.感染D.传染E.连接.限制性核酸内切酶是一种A.DNA酶B.RNAC.存在于细菌中的酶D.识别并切割特异DNA序列的酶E.切割产生特定大小片段的酶.通常所说的“DNA克隆”方法是A.DNA合成仪合成DNAB.将DNA“插入”载体C.PCR扩增DNAD.从细胞提取DNAE.以上都不是.所谓“克隆”就是指A.遗传学上相同的一群细胞B.一群相同的DNA分子C.“多莉”绵羊D.人的复制品E.同一“拷贝”的集合.RNA干扰是指A.由短双链RNA诱导同源RNA降解的过程 B.由短单链RNA诱导同源RNA降解的过程C.由短单链DNA诱导同源RNA降解的过程 D.由短单链RNA诱导同源DNA降解的过程E.由短双链RNA诱导同源DNA降解的过程.DNA双链状态下属于完全回文结构的序列是A.CGTGGTGCB.CGTGCGTGC.CGTGCACGD.GACTCTGAE.CTGAGATC.相对载体而言，插入的DNA片段称为A.筛选基因 B.可调节基因C.外源DNAD.cDNAE.基因组DNA.哪一条单股DNA片段在双链状态下不能形成回文结构A.ATGCGCATB.ACTGCAGTC.GTCATGACD.AGTGCACTE.ACTGCATG.关于限制性内切酶的叙述错误的是A.它能识别DNA特定的碱基顺序，并在特定的位点切断DNAB.切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构C.它能专一降解经甲基修饰的DNAD.是DNA重组的重要工具酶E.主要从细菌中获得.重组DNA能在含氨苄青霉素的培养基上生长是因为A.抗生素失效B.抗生素过少C.细菌过多 D.载体含有氨苄青霉素抗性基因E,以上都不是.不符合基因工程中理想载体条件的是A.具有自主复制能力 B.分子量很大C.具有限制性内切酶的单一切点D.有一个或多个筛选标志E.易与染色体DNA分离.作为克隆载体的最基本条件是A.DNA相对分子质量较小B.环状双链DNA分子C.有自我复制功能D.有多克隆位点E.有一定遗传标志.聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于A.DNA聚合酶B.引物C.模板D.循环次数E.三磷酸脱氧核甘.在基因工程中，RT-PCR反应中使用的酶包括A.依赖DNA的RNA聚合酶B.依赖DNA的DNA聚合酶C.限制性内切核酸酶D.DNA连接酶E.反转录酶.DNA经限制性核酸内切酶切割后，断端易于首尾连接，自行成环。这是因为存在A.钝性末端 B.粘性末端C.平头（端）D.5'端E.3'端.在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指A.建立单克隆抗体 B.建立多克隆抗体C.构建重组DNA分子D.无性繁殖DNAE.有性繁殖DNA.无性繁殖依赖DNA载体的哪种结构A.筛选标记 B.启动子C.复制起始点 D.多克隆位点E.反应元件.克隆某一目的DNA的过程不包括A.基因载体的选择B.外源基因与载体的拼接C.重组DNA分子导入细菌D.筛选并无性繁殖含重组分子的细菌E.表达目的基因编码的蛋白质.PCR的特点不包括A.只需微量模B,只需数小时C.扩增产物量大D.底物必须标记E.变性、复性、延伸三个步骤循环进行.一种生物单倍体所具有的全部基因称为A.信息库B.基因库C.基因组D.基因频率E.基因型频率.DNA重组体的构建是指A.对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测B.选择目的基因和表达载体C.将目的基因和载体在体外重组D.用一定方法转移目的基因到宿主细胞E.从细胞中提取DNA,在体外切割所需要的DNA片段.DNA克隆的基本步骤是A.构建重组DNA分子一选择增殖细胞克隆一转化一得到重组DNA克隆B.构建重组DNA分子f选择增殖细胞克隆一得到重组DNA克隆一转化C.构建重组DNA分子一转化一选择增殖细胞克隆一得到重组DNA克隆D.细胞克隆选择增殖一构建重组DNA分子一转化一得到重组DNA克隆E.转化一细胞克隆选择增殖一构建重组DNA分子一得到重组DNA克隆.关于Southern印迹的描述，哪一项是不正确的A.DNA-DNA杂交B.将DNA样品转移到膜上与探针杂交C.标记后的探针经电泳分离后在凝胶上与DNA杂交D.杂交时探针一般过量E.杂交后进行放射自显影.关于Northern印迹的描述，哪一项是不正确的A.DNA-RNA杂交B.将RNA逆转录为cDNAC.探针与靶RNA杂交D.将细胞中提取的总RNA经电泳分离转移到膜上E.杂交后放射自显影观察RNA的大小与表达量.关于Western印迹，不正确的叙述是A.从细胞中提取蛋白质B.经电泳分离并转移到膜上C.应用特异的检测抗体D.标记的DNA探针与转移到膜上的蛋白质杂交E.检测基因的表达.下列哪项因素是PCR技术所不需要的A.设计PCR特异性引物B.必须有dNTP做底物C.提供DNA模板D.RNA聚合酶的催化E.三步周期循环扩增.第一、二、三代DNA遗传标记分别是A.RFLP,EST,SNPB.EST,STS,SNPC.EST,STR,SNPD.RFLP,STR,SNPE.VNTR,STS,SNP.首次应用分子杂交法克隆的代表性基因是A.a,P珠蛋白基因B.尿甘磷酸激酶基因C.甲型血友病基因D.Duffy血型基因E.囊性纤维化基因.利用定位克隆策略首先克隆的基因是A.DMD基因B.CF基因C.c-myc基因D.p53基因E.PAH基因.DNA合成仪合成DNA片段时，用的原料是A.4种dNTPB.4种NTPC.4种dNDPD.4种脱氧核苷的衍生物E.4种dNMP.下列哪种酶能用来催化PCR反应A.TaqDNA聚合酶B.DNA连接酶C.引物酶D.磷酸二酯酶E.限制性核酸内切酶.基因工程中常用的限制性核酸内切酶是A.I型酶B.II型酶C.III型酶 D.I、II型酶E.II、III型酶.下面不能被限制性内切酶切割的序列为A.CAATTGB.GTATACC.AAATTTD.GATATCE.CAATTT.Sanger的双脱氧法测序时，为了获得鸟甘酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段，应该选择哪种物质A.ddTTPB.ddCTPC.ddGTPD.ddATPE.ddUTP.RNA通常是A.线性双链分子B.环状单链分子 C.线性单链分子 D.环状双链分子 E.以上都不对.TaqDNA聚合酶的主要功能是A.具有3'-5'外切酶的活性B.具有5'-3'外切酶的活性C.具有5'-3'聚合酶的活性D.参与细胞内DNA的复制E.修复功能.目前在转基因小鼠中常用的基因剔除技术是根据什么原理设计的A.反义核酸的抑制作用B.转座成分的致突变作用 C.离体定向诱变D.同源重组E.转录后基因沉默.逆转录酶催化A.以RNA为模板的DNA合成B.以DNA为模板的RNA合成C.以mRNA为模板的蛋白质合成D.以DNA为模板的DNA合成E.以RNA为模板的RNA合成.Western印迹的研究对象是A.DNA B.蛋白质 C.RNA D.糖类E.脂类.对一个克隆的DNA片段进行物理图谱分析，需要A.限制性核酸内切酶 B.核酸外切酶 C.RNA酶D.DNA连接酶E.核酶.定性分析DNA的常用方法是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.DotblottingE.免疫组化.DNA分子上特异识别和结合RNA聚合酶的部位是A.启动子B.终止子C.操纵子D.衰减子E.外显子.RT-PCR中，若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链，需要的模板是A.rRNAB.mRNAC.tRNAD.siRNAE.snRNA.基因有两条链，与mRNA序列相同(T代替U)的链叫做A.有义链B.反义链C.重链D.cDNA链E.模板链.下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A.TGTAATGTB.TGTATGTAC.GGTCGACCD.TACGCTGAE.GTGAGATG.用[a-32P]dATP标记一个DNA片段，需用A.多核甘酸激酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.逆转录酶E.磷酸化酶.合成DNA的原料是A.dAMP、dGMP、dCMP、dTMPB.dADP、dGDP、dCDP、dTDPC.dATP、dGTP、dCTP、dTTPD.AMP、GMP、CMP、TMPE.ATP、GTP、CTP、TTP.标记DNA探针的方法是A.用放射性同位素标记B.用生物素标记C.用地高辛标记D.用抗体标记E.A、B、C都对.反义RNA的作用机制不包括A.特异地切割靶RNAB.阻止核蛋白体与靶mRNA结合C.改变靶RNA的构象D.抑制翻译E.与靶RNA形成局部双链.下列不属于核酶作用方式的是A.异体催化剪切B.自体催化剪切C.第一组内含子自我剪接D.第二组内含子自我剪接E.第三组内含子自我剪接.RNAi技术的基本程序主要为A.siRNA对目标RNA的干扰、确定干扰靶点、合成siRNAB.确定干扰靶点、合成siRNA、siRNA对目标RNA的干扰siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNA、确定干扰靶点D.确定干扰靶点、siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNAE.以上都不对.目前使用最广的将外源基因注入动物受精卵的方法是A.精子载体法B.显微注射法C.胚胎干细胞法D.逆转录病毒载体法E.脂质体包裹法.不能鉴定转基因动物体内是否整合及表