民用建筑工程室内环境检测培训讲义T65图文丰富

民用建筑工程室内环境检测

空气中的甲醛、氨、氡、苯、TVOC目录检测目的、依据及范围常见污染物来源及危害民用工程室内环境分类及限量抽样方法及要求分光光度计的原理及组成室内空气中氡浓度的检测室内空气中甲醛浓度的检测室内空气中氨浓度的检测气相色谱的原理及组成室内空气中苯浓度的检测室内空气中TVOC浓度的检测一、检测目的、依据及范围检测新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制是否能满足有关规定，预防和控制室内环境污染，保障人体健康。《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）GB/T18204.2–2014《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》推荐读物：GB/T18204.26－2000《公共场所空气中甲醛测定方法》、GB/T18204.25－2000《公共场所空气中氨测定方法》、DBJ15-93-2013《民用建筑工程室内环境污染物控制技术规程》一、检测目的、依据及范围

GB50325-2010（2013年版）本规范适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制，不适用于工业建筑工程、仓储性建筑工程、构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。也不适用于民用建筑工程交付使用后，非建筑装修产生的室内环境污染控制。本规范是国家的强制性标准，必须强制执行。二、常见污染物来源及危害污染物来源危害TVOC人造板材、泡沫隔热材料、塑料板材、油漆涂料、粘合剂、壁纸等能引起机能免疫力水平失调，影响中枢神经系统功能和消化系统功能。轻者出现皮肤过敏、咽喉疼、头痛、头晕、嗜睡、胸闷、乏力、食欲不振、恶心等自觉症状。重者可引起支气管炎、过敏性哮喘、肺炎，肺水肿。严重时可损伤肝脏和造血系统功能，出现变态反应等。甲醛天花板、人造板材、油漆涂料、粘合剂、墙纸等甲醛具有强烈的致癌和促进癌变作用，长期接触低剂量甲醛可引起各种慢性呼吸道疾病，可导致记忆力和智力下降；引起鼻咽癌、结肠脑瘤、细胞核基因突变、抑制DNA损伤修复、月经紊乱、妊娠综合症、新生儿染色体异常，甚至可以引起白血病氨混凝土添加剂、家具涂料（增白剂）对人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，短期内吸入大量的氨可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、头晕、恶心等症状，严重者会出现肺水肿或呼吸窘迫综合症，同时发生呼吸道刺激症状苯涂料、木器、胶黏剂等有机溶剂中可引起白血病和再生障碍性贫血，对神经系统、呼吸系统有刺激作用。氡（Rn-222）无机非金属材料引发肺癌三、民用建筑工程室内环境分类及限量

民用建筑工程按不同的室内环境要求分为以下两类：Ⅰ类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程；Ⅱ类民用建筑工程：办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。三、民用建筑工程室内环境分类及限量污染物Ⅰ类民用建筑工程Ⅱ类民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤400甲醛（mg/m3）≤0.08≤0.1苯（mg/m3）≤0.09≤0.09氨（mg/m3）≤0.2≤0.2TVOC（mg/m3）≤0.5≤0.61污染物浓度测量值，除氡外均指室内测量值扣除同步测定的室外上风向空气测量值（本底值）后的测量值。

2判定采用全数值比较法。三、民用建筑工程室内环境分类及限量检测结果不合格时，应查找原因并采取措施进行处理。对不合格项进行复检，抽检量应增加1倍，并应包含同类型房间及原不合格房间。再次检测结果全部符合时，应判定为合格。室内环境质量验收不合格的民用建筑工程，严禁投入使用。四、抽样方法及要求抽检数量不得少于5%有样板间且检测结果合格的，抽检数量减半并不得少于3间现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8～1.5m。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。对采采用用集集中中空空调调的的民民用用建建筑筑工工程程，，应应在在空空调调正正常常运运转转的的条条件件下下进进行行；；对采采用用自自然然通通风风的的民民用用建建筑筑工工程程，，苯、、TVOC、甲甲醛醛、、氨氨检检测测应应在在对对外外门门窗窗关关闭闭1h后进进行行。。氡氡在在房房间间的的对对外外门门窗窗关关闭闭24h以后后进进行行。。装饰饰装装修修工工程程中中完完成成的的固固定定式式家家具具，，应应保保持持正正常常使使用用状状态态。。五、、空空气气中中氡氡浓浓度度的的检检测测所选用用方方法法的的测测量量结结果果不不确确定定度度不不应应大大于于25%方法法的探探测测下下限限不不应应大大于于10Bq/m3。光源源在仪器器操操作作所所需需的的光光谱谱区区域域内内能能够够发发射射连连续续辐辐射射，，有有足足够够的的辐辐射射强强度度和和良良好好的的稳稳定定性性，，而而且且辐辐射射能能量量随随波波长长的的变变化化应应尽尽可可能能小小。。热辐辐射射光源源用用于于可可见见光光区区，，如如钨钨丝丝灯灯和和卤卤钨钨灯灯，，钨钨灯灯和和碘碘钨钨灯灯可可使使用用的的范范围围在在340~2500nm；气体体放放电电光源源用用于于紫紫外外光光区区，，如如氘氘灯灯。。它它可可在在160~375nm范围围内内产产生生连连续续光光源源。。氘氘灯灯的的灯灯管管内内充充有有氢氢的的同同位位素素氘氘，，它它是是紫紫外外光光区区应应用用最最广广泛泛的的一一种种光光源源单色色器器作用用：从从光光源源的的复复合合光光中中分分出出单单色色光光的的光光学学装装置置，，其其主主要要功功能能应应该该是是产产生生光光谱谱纯纯度度高高、、色色散散率率高高。。单单色色器器的的性性能能直直接接影影响响入入射射光光的的单单色色性性。。单色色器器由由入入射射狭狭缝缝、、准准直直镜镜、、色色散散元元件件、、出出射射狭狭缝缝等等几几个个部部分分组组成成。。其核核心心部部分分是是色色散散元元件件，，起起分分光光作作用用。。主主要要由由两两道道全全息息刻刻线线光光栅栅组组成成。。光光栅栅是是利利用用光光的的干干涉涉和和衍衍射射作作用用制制成成的的。。可可用用于于紫紫外外、、可可见见和和近近红红外外光光谱谱区区域域。。狭缝在决定定单色器性能能上起着重要要作用，狭缝缝宽度过大时时，单色性差差；宽度过小小时，又会减减弱光强吸收池吸收池用于盛盛放分析试样样，一般有石石英和玻璃材材料两种。石英池适用于于可见光区及及紫外光区，，玻璃吸收池池只能用于可可见光区。为减少光的损损失，吸收池池的光学面必必须完全垂直直于光束方向向。。检测器常用的检测器器有光电池和和光电倍增管管等。硅光电池对光光的敏感范围围为190-1100nm。但由于容易易出现疲劳效效应而只能用用于中低档的的分光光度计计中。光电倍增管是是检测微弱光光最常用的光光电元件，它它的灵敏度比比一般的光电电池要高200倍，因此可使使用较窄的单单色器狭缝，，从而对光谱谱的精细结构构有较好的分分辨能力。分光光度计的的原理及组成成1、物质对光的的选择性吸收收物质对光的吸收是是选择性的，，利用被测物物质对某波长的光的吸收来来了解物质的的特性，这就就是光谱法的的基础。2、朗伯-比尔尔定律：当一束平行单色色光通过含有有吸光物质的的稀溶液时，，溶液的吸光光度与吸光物物质浓度、液液层厚度乘积积成正比。3、光线照射射物体时遵循：入射光=反射光+透射光+吸收光入射光I0透射光I1光程长自光源透射率T=I0/I1400nm甲醛波长-吸收曲线800nm六、空气中甲甲醛浓度的检检测酚试剂法：空空气中的甲醛醛与酚试剂反反应生成嗪，，嗪是酸性溶溶液中被高铁铁离子氧化，，形成蓝绿色色化合物，根根据颜色深浅浅，比色定量量。现场简便取样样仪器检测方方法，甲醛简简便取样仪器器应定期进行行校准，测量量结果在0.01—0.60mg/m3测定范围内的的不确定度应应小于或等于于20%。甲醛标准曲线线的制作1、采样用一个内装5mL酚试剂吸收液液的大型气泡泡吸收管，以以0.5L/min流量，采气10L，并记录采样样点的温度和和大气压力。。采样后样品品应在24h内分析。2、样品测定从现场用大气气采样器采样样后，将样品品溶液全部转转入比色管中中用少量吸收收液洗吸收管管，合并使总总体积为5mL。加入显色剂剂1%硫酸铁铵溶液液、摇匀放置置15min。测定吸光度度(A)；在每批样品品测定的同时时，用5ml未采样的吸收收液作试剂空空白，测定试试剂空白的吸吸光度（A0）用蒸馏水作作为参比分别别测量样品溶溶液的吸光度度。3.空气中甲醛浓浓度计算C――空气中甲醛浓浓度，mg/m3；A――样品溶液的吸吸光度；A0――空白溶液的吸吸光度；Bg――计算因子，μg/吸光度；V0――换算成标准状状态下的采样样体积，L。七、空气中氨氨浓度的检测测靛粉蓝法：空空气中氨吸收收在稀硫酸中中，在亚硝基基铁氰化钠及及次氯酸钠存存在下，与水水杨酸生成蓝蓝绿色的靛粉粉蓝染料，根根据颜色深浅浅，比色定量量。氨的标准曲线线测试氨含量为为0、0.50、0.010、3.00、5.00、7.00、10.00μg共7个点斜率b为0.081±0.003吸光度/μg氨，相关性要要3个91、采样内装10mL稀硫酸吸收液液的大型气泡泡吸收管，以以0.5L/min流量，采气5L，并记录采样样点的温度和和大气压力。。采样后样品品在室温下保保存，于24h内分析。2样品测定将由大气采样样器采集的样样品溶液转入入具塞比色管管中，用少量量的水洗吸收收管，合并，，使总体积为为10mL。在样品中加入入0.50mL水杨酸溶液，，再加入0.10mL亚硝基铁氰化化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液液，混匀，室室温下放置1h。用1cm比色皿，于波波长697.5nm处，以水作参参比，测定各各管溶液的吸吸光度。在在每批样品测测定的同时，，用10mL未采样的吸收收液作试剂空空白测定。3空气中氨浓度度计算：式中：C――空气中氨浓度度，mg/m3；A――样品溶液的吸吸光度；A0――空白溶液的吸吸光度；Bs――计算因子，μg/吸光度；V0――标准状态下的的采样体积，，L。八、气相色谱谱基本原理基本组成气路系统（载载气源、减压压阀、净化器器、稳压阀、、压力表、针针形阀、流量量计）进样系统（气气化室）分离系统（色色谱柱）信号检测系统统（检测器））数据记录、处处理系统（色色谱工作站））八、气相色谱谱基本原理1、色谱法概述述色谱法是一种种分离技术试样混合物的的分离过程也也就是试样中中各组分在称称之为色谱分分离柱中的两两相间不断进进行着的分配配过程。其中的一相固固定不动，称称为固定相；另一相是携带带试样混合物物流过此固定定相的流体（（气体或液体体），称为流动相。流动相（N2）载着样品通通过色谱柱内内的填充物（（固定相）时时，样品中的的组分在流动动相和固定相相之间连续移移动多次进行行重复分配平平衡。各组分的物化化性质、几何何结构不同，，在两相间的的分配比不同同，沿着色谱谱柱运动的速速度就不同。。经过适当长度度的色谱柱后后，各组分拉拉开一定距离离，先后从柱柱后流出进入入检测器，产产生的离子流流讯号经放大大后，在记录录仪上描绘出出各组分的色色谱峰2、气相色谱组组成载气系统进样系统分离系统检测和记录系统温控系统50m,0.32mm石英柱FID（1）载气根据所使用的的检测器类型型而选择惰性干燥纯净纯度：99.999%以上检测器\载气H2HeN2ArTCD√√ECD√√Ar+5%CH4FIDX√√√√√NPDX√√√√√FPDX√√√√√注：√表示推荐，X表示不推荐。（2）进样器器（3）色谱柱柱填充柱仅用于特定的的应用，如永永久气体分析析开管毛细管柱柱一般为熔融石石英制成，内内径0.05-0.75mm,柱长长可达150米柱分离指标柱效：色谱柱形成尖尖锐峰的能力力分离度：色谱柱将两个个峰彼此分开开的能力选择性：色谱柱确认两两个峰化学与与/或物理性性质差别的能能力优差柱温的选择柱温柱效分离时间分离度柱温应控制在在固定液的最最高使用温度度和最低使用用温度范围之之内。使最难分离的的组分有尽可可能好的分离离前提下，采采取适当低的的柱温，但以以保留时间适适宜，峰形不不拖尾为度。。柱温一般选择在组组分平均沸点点左右。组分复杂，沸沸程宽的试样样，采用程序序升温。程序升温50~250℃，8℃/min恒温150℃正构烷烃恒温温和程序升温温色谱图比较较色谱柱的维护护正确老化色谱谱柱色谱柱需要老老化的情况：：新柱，柱效效下降，长期期使用；老化温度选择择：足够高以以除去不挥发发物，足够低低以延长柱寿寿命和减少柱柱流失，老化化温度越低时时间应越长，，确认柱最高高使用温度。。按实际工作时时的柱温程序序重复升温，，以使柱更好好老化色谱柱老化过过程：卸下柱柱子，通载气气，柱温设为为比平常使用用最高温度高高约10℃，，保证低于柱柱子最高使用用温度，老化化过夜。（4）检测器器热导检测器(TCD）、电子捕获检测测器（ECD)、氮磷检测器（（NPD)、火焰光度检测测器（FPD)、原子发射检测器（（AED)、ect…氢火焰离子化化检测器（FID)FID检测器氢火焰离子化检检测器（flameionizationdetector）破坏性，质量量型检测器。。氢火焰中燃烧烧产生大量碳碳正离子，被被收集后形成成检测器信号号。是有机化化合物检测常常用的检测器器。FID参数的设置推荐流量推荐的检测器器温度250℃如果检测器温温度＜150℃，火焰将无法法点燃检测器温度应应高于炉温50℃气体类型推荐的流量范围典型流量氢气24-60ml/min30ml/min空气200-600ml/min300ml/min柱流量与尾吹气加和10-60ml/min25ml/minFID点火故障气体问题空气氢气比例例不合适氢气纯度不够够尾吹气或载气气流量过大硬件问题点火线圈故障障喷嘴或线圈堵堵塞检测器积水安装错误设置问题点火补偿值设设置不正确温度设置不正正确使用大量的芳芳烃做溶剂引引起火焰熄灭灭3、色谱曲线不同的色谱峰对应应不同的组分分可得到不同组组分保留时间间和峰面积信信息保留时间——定性；峰面积积——定量4、常用的定量量方法（1）归一化法（2）外标法(校准曲线法)（3）内标法九、空气中苯苯浓度的检测测GB50325-2010附录录G的规定原理空气中苯用活活性炭管采集集，然后经热热解吸，用气气相色谱法分分析，以保留留时间定性，，峰面积定量量。1、采样1）在0.5L/min的流量范围内，用皂皂膜流量计校校准采样系统统的流量，采采集约10L空气，记录录采样时间、、采样流量、、温度和大气气压。2）取下吸附附管密封吸附附管的两端，，做好标识，，放入可密封封的金属或玻玻璃容器中。。样品可保存存5天。3）采集室外外空气空白样样品，应与采采集室内空气气样品同步进进行，地点宜宜选择在室外外上风向处。。2、色谱分析析解析温度：300℃-350℃℃色谱条件：毛细柱温度———60℃；；检测室温度———250℃℃；进样器温度——250℃；载气——氮气气。3、计算1所采空气样品品中苯的浓度度，应按下式式计算：式中Cm——所采空气气样品中苯浓浓度（mg/m3）；mi——样品管中中苯的量（µµg）；m0——未采样管管中苯的量（（µg）；V——空气采采样体积（L）。2空气样样品中苯的浓浓度，应按下下式换算成标标准状态下的的浓度：式中Cc——标准状态态下所采空气气样品中苯的的浓度（mg/m3）；p——采样时时采样点的大大气压力（kPa）；t——采样时时采样点的温温度（℃）。。十、空气中TVOC浓度的检测TVOC（TotalVolatileOrganicCompound）总挥发性性有机物为250℃以下下的有机挥发发物的合称。。方法依据GB50325-2010附录G。对苯、甲苯、乙乙酸丁酯、乙乙苯、对（间间）二甲苯、、苯乙烯、邻邻二甲苯、正正十一烷定量。其余峰按甲苯苯记。TVOC标准曲线在100mL/min的氮气通过吸吸附管条件下下，将各组分分含量为0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg注入Tenax吸附管，热解解析绘制标准准曲线1、采样1）流量在0.5L/min的范围内，用用皂膜流量计计校准采样系系统的流量，，采集约10L空气，记录采采样时间、采采样流量、温温度和大气压压。2）取下吸附