计划生育药具储运质量管理课件

计划生育药具储运、发放质量管理安庆市计划生育药具管理站

2013年6月计划生育药具储运、发放质量管理安庆市计划生育药具管理站1一、药具入库过程的质量管理二、药具仓储环境的管理要求三、药具养护的质量管理要求四、药具出库过程的质量管理五、计划生育药具的报损管理一、药具入库过程的质量管理2一、药具入库过程的质量管理1、入库程序与质量验收内容<1>入库程序：准备入库---接受货物---搬卸货物---核对检查---回单收讫---质量验收<2>质量验收（1）验收方法：外观性状检查和实验室检查通常以外观性状检查为主，避孕药品按制剂类别分成六类：片剂、针剂、膜剂、栓剂、凝胶剂、皮下埋置剂，外观验收内容见附表5-附表8；宫内节育器外观验收内容见附表9；橡胶避孕套外观验收内容见附表10。一、药具入库过程的质量管理1、入库程序与质量验收内容3一、药具入库过程的质量管理（2）内外包装验收内包装验收项目：应洁净、统一、无破损、无裂痕、无渗透；印字内容齐全、整齐，印字清晰可辨，封口严密，无油墨污染。外包装验收项目：包装箱坚固、耐压、防潮、封牢、捆扎结实、封签封条无破损；包装衬底物或防潮隔离物清洁、干燥，无虫蛀、鼠咬；必须注明品名、规格型号（或标称宽度）、生产企业、产品批号、批准文号或医疗器械产品注册证号、数量、生产日期、有效期等和有关特定储运图示标示；避避孕药必须有注册商标。内外包装除要满足以上要求外，还应符合产品质量标准或其他另行规定的包装要求。一、药具入库过程的质量管理（2）内外包装验收4一、药具入库过程的质量管理（3）标签标识及说明书验收各级包装上的标识应与最新执行的质量标准或其他有关文件的规定相符，标签所示与实物吻合；各类包装标签应一致；药具内包装应印有或附有说明书，其内容应符合国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》以及《药品说明书和标签管理规定》。（4）产品合格证和出厂检验报告验收对合格证内容逐一检查，验收出厂检验报告并留存，对检验报告验收时注意检验依据、检验部门、检验人员签章等内容；无产品合格证和出厂检验报告的药具为不合格产品。一、药具入库过程的质量管理（3）标签标识及说明书验收5一、药具入库过程的质量管理2、入库质量验收要求（1）做好验收记录：应记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、剂型、批准文号、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等内容。验收记录要用黑色签字笔，字迹清晰，内容真实完整，不得撕毁或随意涂改，（需更改应将需更改处杠除在旁边重写，并在划线处签名或该本人印章）；验收记录应保存不少于3年，规定有效期的应至少超过有效期1年。（2）验收记录应在到货日1—2天内完成。（3）按照合同规定的产品标准和附加质量条款逐批验收。一、药具入库过程的质量管理2、入库质量验收要求6一、药具入库过程的质量管理（4）验收后需抽样送检时，抽检样品应符合法定抽样原则。抽样后送相关检验机构检测。（5）下列情况应抽样送检：对生产企业提供的检验报告由疑问的；外观检查发现质量异常，可能导致内在质量出现问题的；受外界环境因素影响的；在库储存2年以上的、质量不稳定的；首次列入采购计划的药具。一、药具入库过程的质量管理（4）验收后需抽样送检时，抽检样品7二、药具仓储环境的管理要求

1、药具库房管理国家规定：地（市）级药具管理机构库房面积为200—400平方米（500万人口以上为400平方米，500万人口以下为200平方米）；县（市、区）级药具专用库房面积为100—150平方米（100万人口以上为150平方米，100万人口以下为100平方米）；乡（镇、街道）级药具专用室面积为10—20平方米（或两个药具柜）；村（社区）设1个药具专用柜（箱）。

二、药具仓储环境的管理要求

1、药具库房管理8二、药具仓储环境的管理要求

按照国家标准，结合我市工作实际，我市各级药具管理机构药具库房面积执行标准如下：（1）、市级药具管理机构药具库房面积要达到150平方米以上（人口超过400万的200平方米以上）。（2）、县级药具专用库房面积要达到60平方米以上（人口超过100万的70---100平方米）。（3）、乡级有药具储存室或2个药具储存柜。（4）、村有1个药具柜或药具箱，社区有一个药具专用柜。二、药具仓储环境的管理要求

按照国家标准，结合我市工作实际，9二、药具仓储环境的管理要求

2、条件要求（1）划分专用场所,实行色标管理。统一标准为：合格品库（区）、待发库（区）地面为绿色；待验库（区）、退货库（区）地面为黄色；不合格品库（区）地面为红色。同时，立牌示意。（2）储存外用避孕摸、外用避孕栓、外用凝胶的阴凉库，温度控制在0℃-20℃；用于储存其他药具的常温库，温度控制在0℃-30℃；仓库内相对湿度应保持在45%-75%。口服药需与外用药具分开存放。二、药具仓储环境的管理要求

2、条件要求10二、药具仓储环境的管理要求

3、设施要求（1）安全设备：防火、防烟、防盗、防尘、防潮、防鼠等设备。符合安全用电的照明设备（吸顶白炽灯或荧光灯）；（2）避光通风设备：应避免日光直射；配备必要的通风设备，窗户应有防护窗纱，排风扇应配置防护百叶；（3）监测和调节温湿度的设备（温度计、湿度计、空调、除湿机、加湿机等）；（4）能减轻搬运人员劳动强度、提高工作效率的搬运设备（手推车等）；（5）保持药具与地面之间有一定距离的设备（药具货架、地拖等）；对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。二、药具仓储环境的管理要求

3、设施要求11二、药具仓储环境的管理要求

4、码垛要求（1）垛与墙、垛与平屋顶（房梁）、垛与灯间距均不少于50厘米；（2）垛与人字屋架天花板的天平木下端，保持10厘米—20厘米；（3）垛与柱、垛与库房散热器或供暖管道的间距不少于30厘米；（4）垛与地面间距不少于10厘米；（5）一般情况下，垛与垛之间的距离保持1米左右；（6）药具按批号集中堆放；怕压药具应控制堆放高度，定期翻垛。二、药具仓储环境的管理要求

4、码垛要求12三、药具养护的质量管理要求

1、定期盘点按规定每季度、每半年和年终对各种药具进行全面清点，既要核对数量，保证数货相符，又要对药品质量进行检查，发现不合格药具应及时处理（附避孕药具报废审批表）；近效期品种列为重点养护品种。2、定期检查每季度检查外观质量，对近效期、易变质的药具要重点检查（每月进行一次检查）。对特殊情况应随时检查（雨季、霉季、高温等）。对可疑药具挂黄牌“暂停调运”，不合格药具挂红牌“不合格”。三、药具养护的质量管理要求

1、定期盘点13三、药具养护的质量管理要求

三、药具养护的质量管理要求

14三、药具养护的质量管理要求

3、坚持监测做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上9点、下午3点定时对库房温、湿度进行记录；入超出规定范围，应及时采取调控措施，控制过程予以记录。4、建立档案认真填写养护检查记录，建立药具养护质量档案；养护记录保存2年。养护记录见附表11。三、药具养护的质量管理要求

3、坚持监测15三、药具养护的质量管理要求三、药具养护的质量管理要求16四、药具出库过程的质量管理

1、药具出库验发程序药具出库验发坚持“先进先出、先产先出、近近效期先出、按批号发货”的原则。药具出库前，验收员应核对发货药具的品名、规格、型号、数量、批号、有效期、生产企业、收货单位等无误后，签字发货，并及时记录；记录应保存3年超药具有效期1年；必要时需开箱外观质量检查；验发时查处不合格药具不得出库，应按照《不合格药具处理程序》处理。2、停止药具出库的情况外包装破损、封口不牢、封签严重损坏等现象；包装标识模糊不清或脱落；包装内有异常响动或液体渗漏；已超出有效期。四、药具出库过程的质量管理

1、药具出库验发程序17五、计划生育药具的报损管理

1、药具报损适用范围及要求（1）药具物流过程中出现的合理药具损耗实行年度定额报损；（2）入库、在库、出库、发放过程中疑有不合格药具的，停止使用和发放，抽样送检，确认为不合格药具按订购合同责任处理；（3）过期和有效期内不合格药具直接报损；（4）属生成方产品质量问题，直接向生产企业提出退（换）货；（5）报损要求。当年报损的药具，年末有省（区、市）药具机构负责汇总，注明品名、规格、单位、数量、单价、金额、生产企业、报损原因、报损方法等，报国家国家药具管理中心汇总和备案。五、计划生育药具的报损管理

1、药具报损适用范围及要求18五、计划生育药具的报损管理

2、药具报损处理程序（1）属正常、合理损耗的药具报损：由业务部门填写《计划生育避孕药具报损登记表》，按上述报损额度限定和审批程序办理报损手续，并进行账务处理；（2）属管理不善或被盗的药具报损：有过失人或单位填写《计划生育避孕药具报损登记表》，按上述报损额度限定和审批程序办理报损手续，并进行账务处理；（3）失效、变质的药具报废：填写《计划生育避孕药具报损登记表》，报国家计生药具质量检测中心、当地质量检验部门检验鉴定，按上述报损额度限定和审批程序办理报损手续，并进行账务处理；五、计划生育药具的报损管理

2、药具报损处理程序19五、计划生育药具的报损管理

（4）报损药具的处理：对已批准报损的药具，应在市级以上的药具机构或技术服务机构集中收缴，存放待报损区，填写《计划生育避孕药具报损汇总审批表》，并会同有关部门共，根据报废药品的理化特性进行妥善处理。处理过程要有2人以上参加，处理报废药具需填写《计划生育避孕药具销毁、监销和备案登记表》。报损药具不得再度使用，不能污染环境，严禁随意丢入垃圾站或其他场所，严禁挪作它用或流入市场。五、计划生育药具的报损管理

（4）报损药具的处理：对已批准报20结束谢谢大家！结束21计划生育药具储运、发放质量管理安庆市计划生育药具管理站

2013年6月计划生育药具储运、发放质量管理安庆市计划生育药具管理站22一、药具入库过程的质量管理二、药具仓储环境的管理要求三、药具养护的质量管理要求四、药具出库过程的质量管理五、计划生育药具的报损管理一、药具入库过程的质量管理23一、药具入库过程的质量管理1、入库程序与质量验收内容<1>入库程序：准备入库---接受货物---搬卸货物---核对检查---回单收讫---质量验收<2>质量验收（1）验收方法：外观性状检查和实验室检查通常以外观性状检查为主，避孕药品按制剂类别分成六类：片剂、针剂、膜剂、栓剂、凝胶剂、皮下埋置剂，外观验收内容见附表5-附表8；宫内节育器外观验收内容见附表9；橡胶避孕套外观验收内容见附表10。一、药具入库过程的质量管理1、入库程序与质量验收内容24一、药具入库过程的质量管理（2）内外包装验收内包装验收项目：应洁净、统一、无破损、无裂痕、无渗透；印字内容齐全、整齐，印字清晰可辨，封口严密，无油墨污染。外包装验收项目：包装箱坚固、耐压、防潮、封牢、捆扎结实、封签封条无破损；包装衬底物或防潮隔离物清洁、干燥，无虫蛀、鼠咬；必须注明品名、规格型号（或标称宽度）、生产企业、产品批号、批准文号或医疗器械产品注册证号、数量、生产日期、有效期等和有关特定储运图示标示；避避孕药必须有注册商标。内外包装除要满足以上要求外，还应符合产品质量标准或其他另行规定的包装要求。一、药具入库过程的质量管理（2）内外包装验收25一、药具入库过程的质量管理（3）标签标识及说明书验收各级包装上的标识应与最新执行的质量标准或其他有关文件的规定相符，标签所示与实物吻合；各类包装标签应一致；药具内包装应印有或附有说明书，其内容应符合国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》以及《药品说明书和标签管理规定》。（4）产品合格证和出厂检验报告验收对合格证内容逐一检查，验收出厂检验报告并留存，对检验报告验收时注意检验依据、检验部门、检验人员签章等内容；无产品合格证和出厂检验报告的药具为不合格产品。一、药具入库过程的质量管理（3）标签标识及说明书验收26一、药具入库过程的质量管理2、入库质量验收要求（1）做好验收记录：应记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、剂型、批准文号、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等内容。验收记录要用黑色签字笔，字迹清晰，内容真实完整，不得撕毁或随意涂改，（需更改应将需更改处杠除在旁边重写，并在划线处签名或该本人印章）；验收记录应保存不少于3年，规定有效期的应至少超过有效期1年。（2）验收记录应在到货日1—2天内完成。（3）按照合同规定的产品标准和附加质量条款逐批验收。一、药具入库过程的质量管理2、入库质量验收要求27一、药具入库过程的质量管理（4）验收后需抽样送检时，抽检样品应符合法定抽样原则。抽样后送相关检验机构检测。（5）下列情况应抽样送检：对生产企业提供的检验报告由疑问的；外观检查发现质量异常，可能导致内在质量出现问题的；受外界环境因素影响的；在库储存2年以上的、质量不稳定的；首次列入采购计划的药具。一、药具入库过程的质量管理（4）验收后需抽样送检时，抽检样品28二、药具仓储环境的管理要求

1、药具库房管理国家规定：地（市）级药具管理机构库房面积为200—400平方米（500万人口以上为400平方米，500万人口以下为200平方米）；县（市、区）级药具专用库房面积为100—150平方米（100万人口以上为150平方米，100万人口以下为100平方米）；乡（镇、街道）级药具专用室面积为10—20平方米（或两个药具柜）；村（社区）设1个药具专用柜（箱）。

二、药具仓储环境的管理要求

1、药具库房管理29二、药具仓储环境的管理要求

按照国家标准，结合我市工作实际，我市各级药具管理机构药具库房面积执行标准如下：（1）、市级药具管理机构药具库房面积要达到150平方米以上（人口超过400万的200平方米以上）。（2）、县级药具专用库房面积要达到60平方米以上（人口超过100万的70---100平方米）。（3）、乡级有药具储存室或2个药具储存柜。（4）、村有1个药具柜或药具箱，社区有一个药具专用柜。二、药具仓储环境的管理要求

按照国家标准，结合我市工作实际，30二、药具仓储环境的管理要求

2、条件要求（1）划分专用场所,实行色标管理。统一标准为：合格品库（区）、待发库（区）地面为绿色；待验库（区）、退货库（区）地面为黄色；不合格品库（区）地面为红色。同时，立牌示意。（2）储存外用避孕摸、外用避孕栓、外用凝胶的阴凉库，温度控制在0℃-20℃；用于储存其他药具的常温库，温度控制在0℃-30℃；仓库内相对湿度应保持在45%-75%。口服药需与外用药具分开存放。二、药具仓储环境的管理要求

2、条件要求31二、药具仓储环境的管理要求

3、设施要求（1）安全设备：防火、防烟、防盗、防尘、防潮、防鼠等设备。符合安全用电的照明设备（吸顶白炽灯或荧光灯）；（2）避光通风设备：应避免日光直射；配备必要的通风设备，窗户应有防护窗纱，排风扇应配置防护百叶；（3）监测和调节温湿度的设备（温度计、湿度计、空调、除湿机、加湿机等）；（4）能减轻搬运人员劳动强度、提高工作效率的搬运设备（手推车等）；（5）保持药具与地面之间有一定距离的设备（药具货架、地拖等）；对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。二、药具仓储环境的管理要求

3、设施要求32二、药具仓储环境的管理要求

4、码垛要求（1）垛与墙、垛与平屋顶（房梁）、垛与灯间距均不少于50厘米；（2）垛与人字屋架天花板的天平木下端，保持10厘米—20厘米；（3）垛与柱、垛与库房散热器或供暖管道的间距不少于30厘米；（4）垛与地面间距不少于10厘米；（5）一般情况下，垛与垛之间的距离保持1米左右；（6）药具按批号集中堆放；怕压药具应控制堆放高度，定期翻垛。二、药具仓储环境的管理要求

4、码垛要求33三、药具养护的质量管理要求

1、定期盘点按规定每季度、每半年和年终对各种药具进行全面清点，既要核对数量，保证数货相符，又要对药品质量进行检查，发现不合格药具应及时处理（附避孕药具报废审批表）；近效期品种列为重点养护品种。2、定期检查每季度检查外观质量，对近效期、易变质的药具要重点检查（每月进行一次检查）。对特殊情况应随时检查（雨季、霉季、高温等）。对可疑药具挂黄牌“暂停调运”，不合格药具挂红牌“不合格”。三、药具养护的质量管理要求

1、定期盘点34三、药具养护的质量管理要求

三、药具养护的质量管理要求

35三、药具养护的质量管理要求

3、坚持监测做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上9点、下午3点定时对库房温、湿度进行记录；入超出规定范围，应及时采取调控措施，控制过程予以记录。4、建立档案认真填写养护检查记录，建立药具养护质量档案；养护记录保存2年。养护记录见附表11。三、药具养护的质量管理要求

3、坚持监测36三、药具养护的质量管理要求三、药具养护的质量管理要求37四、药具出库过程的质量管理

1、药具出库验发程序药具出库验发坚持“先进先出、先产先出、近近效期先出、按批号发货”的原则。药具出库前，验收员应核对发货药具的品名、规格、型号、数量、批号、有效期、生产企业、收货单位等无误后，签字发货，并及时记录；记录应保存3年超药具有效期1年；必要时需开箱外观质量检查；验发时查处不合格药具不得出库，应按照《不合格药具处理程序》处理。2、停止药具出库的情况外包装破损、封口不牢、封签严重损坏等现象；包装标识模糊不清或脱落；包装内有异常响动或液体渗漏；已超出有效期。四、药具出库过程的质量管理

1、药具出库验发程序38