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文档简介
《执业药师》职业考试题库
一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)
1、制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠【答案】BCS6U10A1J8C8P9M7HK7E5A7O8G3P8L3ZK9O7O2M5T1B8C72、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等
A.矫味剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.稳定剂【答案】BCX1M3S5E8E7O7R9HY2X4T2W1V1A2V7ZA10F9W10M1K7T4R83、以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁【答案】DCE7S3B7W4G3J5Z5HK4G6L7X3F5Z6J1ZQ5N9H6O7T9T2E14、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()。
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h【答案】DCE1P1Q10X1A8X1Y6HD5K4E4C9C9X9A8ZH6K3I9R4H5Z4O35、不属于量反应的药理效应指标是
A.心率
B.惊厥
C.血压
D.尿量
E.血糖【答案】BCC9Q2I2J6R5G9H10HA10J10K1S7V6A8F2ZW4U5B1S10J8K8X96、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是
A.醋延胡索
B.白芷
C.PEG6000
D.二甲基硅油
E.液状石蜡【答案】DCT2G5Y8Q3H10Y2Y3HN9T4C4N4I2X4T9ZI9G6L2R6X3A2O57、洛美沙星结构如下:
A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药
E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】CCS9K3L1T1V9B10K9HP4G8L6F4S8S7M10ZO2E10X3Q3C4O2C78、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解,分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素
A.光线
B.空气
C.温度
D.金属离子络合剂
E.包装材料【答案】ACZ6B7A8M8D8C9Q9HC4W6J9K5W5G9Y1ZW2S2V6F9A3V6R29、改变细胞周围环境的理化性质的是
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCB6Q5T5Y9E4B1N4HS2V5X10A5C5I6A6ZC9I10G4C5R6T10X910、维生素C注射液
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水【答案】CCW10Z10X7M10K8D4W9HA7Q9W8I1G7Y4I6ZZ10U3H8J4X7K1W1011、在气雾剂处方中丙二醇是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料【答案】ACA5R5M5G4J7P1W3HB2F5C6Z2A5Z6M9ZV9R5F3W1U9E10B312、关于药物的组织分布,下列叙述正确的是
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同【答案】CCA9J10D10B9K6N9Z9HZ10C7Y9E7G2W8Y9ZV1Z9E6R3M2G7C1013、配伍变化是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACZ9M3H1S2B2W3J10HH5N1S7F3B9N5R7ZO8V4P3D2W5S6L714、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应【答案】DCP2F6F3G9U6S8Y5HW6T5H9Q5W5S5Y6ZJ2E2D1N7Q4M4N215、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸【答案】ACA10D2G1P7S6E2X7HQ7J9X7T9Z9X6P10ZY1Y6N10E4V2L2R416、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化【答案】CCP1U10V5S10W8B7L6HS4T10L4N7J2I1Z2ZB9L6G9F10V1W4U817、在体内药物分析中最为常用的样本是
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.脏器
E.组织【答案】BCZ6Q6Q3A6R6Z7K7HZ3W8M6L4K7C7R6ZM10X10J5G4X8E6Q818、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是
A.甘油
B.二氧化钛
C.液状石蜡
D.地西泮微粉
E.PVA【答案】CCW2U5F9N2U9S9M2HR4Z7J8Y6N9C1T9ZT1W6D7P3G8K9A1019、注射剂的pH值一般控制在
A.5~11
B.7~11
C.4~9
D.5~10
E.3~9【答案】CCK1N3H9D1D9O4I4HM4I3J8L5O5O3U10ZV1Z3Q6Z7E3C9C1020、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素,大多数细菌都能产生热原
D.病毒能够产生热原
E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCJ10N4V7V7C9I7Q10HR3I3G6K8Q1J2S3ZH3A4N1X8S2N8P521、药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.氢键
D.偶极-偶极相互作用力
E.电荷转移复合物【答案】BCY4X1K5L3I1U4Z10HJ5W1H10D4W3O1K5ZN3A4W8Y8A2Z10L722、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
A.k=ka,且t足够大
B.k>ka,且t足够大
C.k
D.k>ka,且t足够小
E.k【答案】CCP4V7R5V4K9Z6G2HO1H10U6Z5Q5F5E9ZF5U5Z8K2P9Y10E1023、属于雌激素受体调节剂的药物是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇【答案】BCS4T6D3Z6Q9V9K6HF4O4A3X3J3Y1H10ZF8I5X8G3Z4L2H1024、注射剂的优点不包括
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用【答案】DCD1R3P5B10S10V10S10HJ8Q2G9I6Q10Z4R5ZK1L1U9K8X8O5E825、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片【答案】ACX1D5B7U6J6O10N3HC3C7O9M8B6P3E9ZS8G2A10N6N1S10B826、引起乳剂絮凝的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变【答案】ACQ3N6J5K3S4H5U2HY1C8Z6T4Z6C2U8ZQ1L4M6X1Q3M5Y427、压片力过大,可能造成的现象为
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大【答案】CCD7D7N3A7J1H3A9HS1N4D5V6K4Q2O7ZD2I4S1C8W8O9Y1028、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.聚山梨酯80
B.糊精
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯【答案】ACF6D4B1R2X2H4N8HC7P6A6G7M7X8U2ZZ2V1P2Y10W6H4W929、(2019年真题)在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是()。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水【答案】DCJ3T9M5O2T5K9H5HM8A3R6A5X4G9N7ZD2O4V2D8W10W9P830、普通片剂的崩解时限是()
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min【答案】CCJ2E8U1B9W7E5D1HT7W5K8Y5I7Q3Z4ZQ5J4E7J10V7A3T231、容易被氧化成砜或者亚砜的是
A.烃基
B.羟基
C.磺酸
D.醚
E.酯【答案】DCD10A5J4P3V6E8H9HX4S6N9C10D1D3H4ZN4F8A8H9S6A1W532、最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型【答案】ACH2W3N10C6J5X7X3HR2N10U3D3P3E2Y5ZS9O10C9E8A2R10T933、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀【答案】BCX7R7N6X3J4A1Y10HV1N3V9P2G9E1B6ZD9V6N7Y7L3J10Q534、阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其选择性作用并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,据此推断
A.选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高
B.选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性低
C.效应广泛的药物一般副作用较少
D.效应广泛的药物一般副作用较多
E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】DCP6B5T10U9G6H4B1HX10U6K6U3J7H9N1ZW9S1J2C8O9K7Q435、下列剂型向淋巴液转运少的是
A.脂质体
B.微球
C.毫微粒
D.溶液剂
E.复合乳剂【答案】DCU5U8H3T2I1S3Q6HO10Z7Y7Y10Z5Q7L1ZI10P10Z10Q5H2L4H436、(2018年真题)可能引起肠肝循环的排泄过程是()
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄【答案】DCJ9A1R9I3D7C8T9HM8L6X9V5O4J8O10ZD9B2K8B9M3J6K737、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素A
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧【答案】CCC10U2W4H5E2T7E10HX10L3G3T4Q1O10G1ZP10P6W10L5Y1U5P638、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸【答案】ACL1O1C9F6C3H2V9HN10D1F2D1G7O10I3ZR9I10Z1P9P7S4M1039、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是
A.t
B.t
C.t
D.t
E.t【答案】CCN3A3V2P5N2Q2W7HC3I7B6O2K4B7K5ZA1S4K3L9L10T10V840、(2020年真题)属于第一信使的是
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子【答案】DCJ7U6Q6I9F6T2G5HH6X6Y8V7T2I10R1ZI8Z6T4V5G4Q7U841、含有二苯并氮杂蕈结构,可用于治疗三叉神经痛的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠【答案】DCI4Q5Q3Y2A9A5B2HM3C3C7T6X2A1X7ZV8L7X2R1Z10I1P1042、已知某药物的消除速度常数为0.1h
A.4小时
B.1.5小时
C.2.0小时
D.6.93小时
E.1小时【答案】DCJ8D8E2W10E4J7S9HN5X8K2Z1M10H1S4ZZ6O4N3T7O1K7S243、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成的注射剂是
A.注射用无菌粉末
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶液型注射剂【答案】ACN6M10Q6T8Z2X1M5HV7O4P2W7F5Y3E4ZC1O3X8D7O5H1H244、运动黏度的单位符号为()。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s【答案】DCU6H6Z8Z1R9I5A8HS7W3A9Q1G5V8Z9ZL4S1W2L10U4K10M545、气雾剂的抛射剂应用较多,发展前景好,主要用于吸入气雾剂的是
A.氢氟烷烃
B.碳氢化合物
C.氮气
D.氯氟烷烃
E.二氧化碳【答案】ACP8F2O7X10I2W3Y6HV8Z6T6W3F2I10B2ZU4C4L5G8O9Q6L846、可能引起肠肝循环排泄过程是()。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄【答案】DCK5W3F8A8K2X1U8HU4S5S4R1Q4Q7C9ZY1P8H5Q6R1N9S547、(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除【答案】BCP10K7Y1V6X5I2I10HW5A2G6U9M5O10I9ZW2A9U6K10T3Y8L548、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高【答案】BCS10Z3R8D10B4W1N10HO9L1B3G5L9D7B8ZS10V5K7Q8F4Z4R649、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。
A.解救吗啡中毒
B.吸食阿片戒毒治疗
C.抗炎
D.镇咳
E.治疗感冒发烧【答案】BCR7F3O5I7W9W2Z9HX4Q3U9Y6Y6E9I10ZD4J6G3V10D1K8V1050、下列对治疗指数的叙述正确的是
A.值越小则表示药物越安全
B.评价药物安全性比安全指数更加可靠
C.英文缩写为TI,可用LD
D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样
E.需用临床实验获得【答案】CCJ10Z6D1Y9C8R3O4HW9X1Y9K1U2D7N10ZY3D6C9Q7B1N1K751、溶血作用最小的是()
A.吐温20
B.吐温60
C.吐温80
D.司盘80
E.吐温40【答案】CCI10B10V5U4C7S8Q3HO2D2B7J10G1F6O1ZJ9C3X5D10D1N10V552、在药品命名中,国际非专利的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码【答案】BCM9L10B6U3Y10T5K4HI1S7K10N6D3I7K7ZB7P3V4K1T10G8U753、影响细胞离子通道的是()
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCU2E9R3F4G2V2E8HG3M6F5W9Q7O7M1ZK10E3O10H1K10W9A454、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠【答案】ACD1O9Y1N7P5T3X6HN3C1D4D3B4Y9C4ZL5G6S7N1U9Z9Q355、常用的水溶性抗氧剂是
A.生育酚
B.硫酸钠
C.2,6-二叔丁基对甲酚
D.焦亚硫酸钠
E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】DCQ8T3F8B1J7U10E3HN7N4F10N8Z4Z5U5ZV5I8I4L6G1H1Z1056、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除【答案】DCI8I10I9Q8M2N9B6HA3G6M5J2K5W1D3ZU3K4A4I3I1Z7T857、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中,关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCI5G3E7Y3Z2E8L4HK1W10R1E6M3Z2Z3ZE4X3V6T6F5G5I158、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是
A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C.双胍类
D.噻唑烷二酮类
E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACT4F7K5J3Z10T3O6HH5K9I3A9F6S4E10ZS3W6X5M3U1A4E959、可以减少或避免首过效应的给药途径是
A.肌内注射
B.直肠给药
C.气雾剂吸入给药
D.舌下黏膜给药
E.鼻腔给药【答案】BCG6G2N8X4R3B8N6HF6G9R10E6X8B6F4ZR6F8X9W9R7A5L760、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫【答案】BCQ5B5J8A8E9H8N7HD5T10G6T8A10J3B10ZJ7V8K10B6V10W9T661、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应【答案】ACC2V10H4T3B4Z5N8HZ5X8C4Q4Q5L8M7ZV5I10D3Z6U7U8S362、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧【答案】CCQ9M8Y6O3D8E7A3HV4U2W10P1K6B6S4ZB8E1A7O6R1O6G763、清洗阴道、尿道的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂【答案】DCO3X3D8U4K8F10F1HC3D2L5X9Z6J3J10ZD3C5K4G7D3R1S1064、关于药物的治疗作用,正确的是
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用【答案】ACV3Z9H9H5C2M3N9HF10W1K4X8W7X5U4ZH6P1R10H2V5D3R865、某患者,细菌感染出现高热现象,入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温,还给予了抗生素治疗。
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.替代疗法
E.标本兼治【答案】ACL10V10R5B2V1Z4Y4HV1E8H5C7N7S1A5ZV9L3O9L6G5H6V466、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性【答案】ACL3S6Q10S7S8Q7T1HY9P3U6R10D6X10L3ZI10E5Y3C8W3Y9B667、属于生物可降解性合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸【答案】CCA10L1D3M2U3E9W7HY6D7M2J2D4B9O1ZJ8C8N4Y8G6B9C1068、特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性【答案】BCN2O9S4Y3S7H1K8HE5N3X10E5N3F3A6ZZ5Q5G1P1J2M8R1069、半数有效量是指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量【答案】DCN2Q8V4Z7U8R10U4HA5E1A10Y2W6G7D5ZN10T6T3Z4T7T3U570、(2020年真题)芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCZ4Y9R6F2L8S9B10HB6J8P3I7U2G6L4ZT8S9L9X7W7Z6C771、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦【答案】CCJ6F2U8X5R5S7Z6HZ3Y2J9I4F5H1G3ZG1X2D7Q4S7R8I672、继发于药物治疗作用后的不良反应,治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果,称为
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.依赖性【答案】ACA3S7Q9K5K10Z8P5HR10N6H1G6A2O4S3ZG8C9O4B5Z7I6G873、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合【答案】CCM6V8L7A1X10Z4E2HV4G6A6P2F8G1X7ZV6L8V6E9H7S9I374、改变细胞周围环境的理化性质
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCT3J8F3C2U5S9D8HG3D10B10P9B10Y6K5ZU2B7Z5J3Z2U9O675、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦【答案】CCM10X3D7Y5X5N8E6HU10I10H7C2L8J10B6ZS8H5B2Q8M5Q3J1076、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42【答案】CCF7H9O3C1E10F10N3HD10S7Q8H8H10M3I7ZO3U7P10I4M3C6V877、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂,(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环羟基化
E.环己烷羟基化【答案】ACU4W1B1O2P3H3B3HV8E2H7X6I9B4D8ZZ7F1O8S4Q4K8Z978、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射【答案】ACO6L10H6J10N4F4M6HN8V10T7C2S2W7V3ZW9N6S5M2U4U1V1079、下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
A.漱口液
B.口腔用喷雾剂
C.搽剂
D.洗剂
E.滴鼻液【答案】ACA7I5H7R5P3Q1G4HA7K10X8O9X5A2K9ZG3H3S2T6O5Y8I980、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统,其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗,属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.瑞格列净
B.维达列汀
C.米格列醇
D.米格列奈
E.马来酸罗格列酮【答案】ACF5B6G2O10Z4E6D6HZ1L9J4D5S8U8O7ZO2H5Y2W7C7A10N181、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.结晶紫指示液
B.邻二氮菲指示液
C.甲基橙指示液
D.淀粉指示液
E.酚酞指示液【答案】DCO1N1R10X4V9C4A10HH8T9F6D10I3S1Q8ZI5J4L8J6U8H5S882、液体制剂中,薄荷挥发油属于()
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂【答案】CCX2F4A9S10R6Q8R7HD8N7V9T4O10M1J9ZG4G1Q2X8N10V8G1083、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解【答案】ACE10N5G2L1H1O3X6HL7T8R1Q7T3B4Z7ZG1D6C2J4H6E8C684、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8.L/h
D.10L/h
E.55.4L/h【答案】ACS9E7Y4A5P4V1F10HN3J2B2N10D1J7L4ZF7O5W6P8H5J9Q985、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是
A.药物与食物的不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品不良发应
E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCB4C6O6U9G4W7P5HC8Z6W8A3X4I10M7ZF3Q6V6S4U9R8O786、与脂质体的稳定性有关的是
A.相变温度
B.渗漏率
C.载药量
D.聚合法
E.靶向效率【答案】BCL8Z10M9S10Y6H4G2HR10U6P7C9D2T7X5ZD3Z1E7Q3R6S6V687、关于药物立体结构对药物结构的影响,下列说法错误的是
A.药物作用的受体为蛋白质
B.受体具有一定的三维空间
C.药物与受体三维空间越契合,活性越高
D.对药效的影响只有药物的手性
E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】DCL6V1B10T9W10I9M6HR1L8W2O8L3W9F9ZE3D2O2W10B5L6U488、(2020年真题)药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E.最小有效量【答案】CCN6V4X5O8D2Z2L2HG8G8N2G2C1X8W1ZV10G4U4S5L1Q1J689、不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名【答案】BCR10T10M6V1V9W6W2HS2R5Q2T3A9H3R9ZX1Z5K2X2F7D2U690、(2019年真题)关于克拉维酸的说法,错误的是()
A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCI2K1G10B1C2X4X7HM8V4Q1P10Q4X8O3ZP5S2X8O7L8L9C1091、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42【答案】BCM5B9V2W5W4U10U1HP7V1A3P8V6P10Y9ZX10L7M7Q8T9O8T1092、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限【答案】DCK1G1E1V5E9Y8E2HG5V5E6N7A5M3D10ZH7J7X4W1R10L5V793、以下不属于O/W型乳化剂的是
A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.十二烷基硫酸钠
D.吐温
E.卖泽【答案】BCR3A1W1D10T7C9W1HE7Q5Q1L3L1E4M3ZA2V5Q5E3Z10J2T1094、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠-肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积【答案】BCF10G6Q1G2C3I2M6HM1Y6X9F1H7M7P9ZD10Y5T8Y8S7O1Z1095、两性霉素B脂质体冻干制品
A.败血症
B.高血压
C.心内膜炎
D.脑膜炎
E.腹腔感染【答案】BCH1K10L9L2G2I5B10HP1X10O3B2S8C8S10ZG6J6Q5B10A2G2X196、静脉注射某药,Xo=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L【答案】CCL3V7W3B4S6O9Q3HU9S6G7T1E10D9G7ZV7C3X2K4Y3O1J697、向注射液中加入活性炭
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏【答案】CCZ9U10V5D5J2S9H3HF3G1D6W3K7E8O3ZF7Y9F2Y4F8W4V498、对映异构体之间,一个有抗震颤麻痹作用,一个会产生竞争性拮抗的作用是
A.氯胺酮
B.雌三醇
C.左旋多巴
D.雌二醇
E.异丙肾上腺素【答案】CCM5K3C3W5D9I3U1HC5Y9Y7K7O7R10L3ZN7L4K9F3M10P2I899、主动转运是指
A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】CCE10W4S2T2N3J5L10HQ1T10V4B6Z6Y10E9ZY9Q10F4C8Q10F8X8100、空白试验
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCQ2Y3N9I3W4D3S8HA6N1S8U10Y10Y9F1ZH3W9P7C2K1T2Y5101、碘化钾
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂【答案】BCF3R4V4G3U1J2L2HK1S5M10Y7L8J10P3ZY2Q1U7Z6Y9C7A7102、下关于溶胶剂的说法不正确的是
A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?
B.不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?
C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?
D.水化膜愈厚,溶胶愈稳定?
E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】ACK1Y5G5C2U5S5S2HC1F5N1Y3T9O4P5ZC10P1W6F6U5G9N5103、硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转
A.1,4-二巯基-3,3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦【答案】BCT7I1T8L5Z1N3V7HV8C3N1B3I8A5O5ZS1H4E7A10U2B9A7104、由给药部位进入血液循环的过程是()。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄【答案】CCD2C5R10S8I8M3R8HU2H2T8I1Y5A7R10ZX8H1W4R3P1O4U5105、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师给患者的建议和采取措施正确的是
A.告知患者此现象为新诺明的不良反应,建议降低复方新诺明的剂量
B.询问患者过敏史及饮食情况,建议患者停药并再次就诊
C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗,同时降低复方新诺明剂量
D.建议患者停药,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应
E.得知患者当天食用海鲜,认定为海鲜过敏,建议不理会并继续用药【答案】BCB3L5R2D1W5F2L8HW2M6U6A1F5C9Y2ZT7A2X1S6Y8Y5W3106、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应【答案】CCT10G3M2S8B5A7P7HD4B2L6Q4Q6Y9E1ZF6W9U6P6N7O4F4107、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁【答案】ACZ6G9U5D9U5A3J3HN7Z3N6S7W9A6M1ZW9R6B1I2R2C9P10108、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25℃时,k为2.48×10-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?【答案】CCJ9Y8D7M6H9F1W3HL5U7Q2T8E7V6L7ZE8A8R6Z2I4I3N5109、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治【答案】CCR10F6Y8W10X7Y5B6HG3G6M7Z6F3F2X10ZB10R5L9F8S6O3D6110、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.内包装和外包装
B.商标和说明书
C.保护包装和外观包装
D.纸质包装和瓶装
E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】ACL4Y8L3W10B9U3Y4HU9P6N5C10F2K7L8ZH2S4Y3O8G1N6U3111、生物药剂学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCR1U9N7I8P8F5P7HA9A5Q1D7U2X10X7ZO7D10X6E6J8J8W6112、(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸【答案】DCP9G2B1N10E8N3B3HL5F10M4V2A10U1N8ZC8C4E4A9K6E7P7113、(2015年真题)口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮【答案】ACS6Q10W9U6Q8C9P9HY5W3C6H5C8G4C2ZM10T9Y1F4V10N2I5114、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着,
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCW7X6Y6H10P9E1B6HB9L10D8V6N3A6O5ZN7W7R2I6F10B6Z5115、吸入气雾剂的吸收部位是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠【答案】CCA3T5R9L4P6X3U9HE7U5R6F4V6W2L6ZH3A5P9Y1I6L3P10116、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长【答案】ACZ2R9U4Y5T3C6P5HT2T4U10P9K1R6A8ZI9J3L2R5T8G4U5117、马来酸氯苯那敏属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCO5A10G3Q2W5U6L6HW8J7P1H1P6L2U4ZD7F6W9U5J4H2B4118、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。
A.500mg
B.250mg
C.125mg
D.200mg
E.75mg【答案】CCH10Z3E3A6U9U9M4HL2B7T6A3B3N2C1ZU7B8R2M1O4D10E4119、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】CCX3E7X3Q7M7C4E10HP10A1K1M10R10N3S6ZV6C8Z7N7T9S5E7120、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂
A.洗剂
B.搽剂
C.洗漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂【答案】ACE4N1M3F4U3I5Q1HG1Q7R6E8D5K8W2ZZ3Q9E2W5G1Y1N6121、具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔【答案】DCS7A4V7Q7N5U1V5HO1N8L5L8R5H8T6ZB9B1D9Q7U10P6H5122、(2017年真题)体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是()
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦【答案】ACI3T2C4V1R2T4W9HB6C8Y9O7C4X3Q7ZR7N6M1E6Y4C6H7123、结构中含有手性碳原子,其左旋体活性较强的药物是
A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奥司他韦
E.甲氧苄啶【答案】CCB10X8Z6J7S4U1M6HP4V7O10Q7W3M10C3ZZ1X3K6M9I9N2Q1124、注射剂的优点不包括
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用【答案】DCC1A8L10X5D10L10B1HU3U3V8B7L8B5Y3ZN1K1M2E3K6H5X2125、用作栓剂水溶性基质的是()
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCK1O7C9S7X6E8P4HH4X8H3U4A3X4M10ZY5Y10R4K10H2I7U6126、根据半衰期确定给药方案
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACP5R6Z6X6W6R6K6HI5H4P3G4W6T10Y9ZR3W8G9Y2N2E10L1127、有关顺铂的叙述,错误的是
A.抑制DNA复制
B.易溶于水,注射给药
C.属于金属配合物
D.有严重的肠道毒性
E.有严重肾毒性【答案】BCR4A4C10E6R9T8W6HQ7G7Y2M9K9W7I9ZL7Q4R3E3I3W5T10128、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀【答案】CCZ2P1U5H1P9I5T7HL7N8G1S6R4D2G7ZD4F10E6T1W1I7U3129、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂【答案】BCY6F4L4I1P10L9Z4HF2M3W7T6H4A6C4ZQ9A4B5D7Q6D3L10130、治疗指数为()
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95【答案】CCK1F3O2U3N10Z5G3HK5S2K1E9P8V7X4ZM3I6W9O2M4T10T10131、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用
A.普罗帕酮
B.普萘洛尔
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮【答案】BCW7Q7J3A5W1T3N6HT9L5L4S9G6I5J1ZA5W9Z10W4T4W6Q4132、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症【答案】DCI7Q10C1I10Q10R9U1HN9E7X5L1L10X9H4ZQ3P2I4L3Z10R2Z8133、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性,另一个无活性
E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】CCE9M5Z3L1P4R6D4HB6S8W8X2G3A4S5ZX2Z2K5V2F2Y1R10134、最早发现的第二信使是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷(cAMP)
D.生长因子
E.钙离子【答案】CCM4H1Y5X6D10F3Q8HW8Z5K2E9K3C1A6ZK8J8R2Q1V8G4W2135、分光光度法常用的波长范围中,中红外光区
A.200~400nm
B.400~760nm
C.760~2500nm
D.2.5~25μm
E.200~760nm【答案】DCL8P1H8R2O8P5N8HJ10T4U6A4R5J2S3ZX4F1O8G6E10R3L1136、水杨酸乳膏
A.本品为W/O型乳膏
B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACL2X6E3M10Q6P2S2HV9I3Q4Z1N8B7Y5ZX8D4P1U2B9U1L7137、四氢大麻酚
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】CCA5M2Q5I6K10N8T9HF10H6A3Y1U1N4B1ZB9H5J2J1A2F8M5138、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法【答案】ACQ1F8R8B5D9G6O5HM7V2X4B5B9C9U5ZV6I8B4C3L1F6J1139、对光敏感,易发生光歧化反应的药物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.肾上腺素
E.卡托普利【答案】ACA4P5Q6K3A9W8S9HO9P8A8J1D9G8E2ZW3U9H3Y5B2L7C8140、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂【答案】BCV2P5V6E9Y8M8N7HZ8G4D4E9E5A8K10ZP10F9R1Y8I2A9Q4141、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇【答案】ACF4L8O3Q1X3A4O7HE6S7Z5Y7K4Z7I6ZT10F7X4R10C8Y4E3142、适合于制成溶液型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物【答案】BCW9A7P4I2Y5E3X2HE9W7U7U8S4E9K8ZE4O10K5R8D2G3J6143、阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度【答案】ACE6U10I3F6B2H6V6HF4T2D6D4O3A4M8ZY9M1I10J3Y3Q5O7144、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
A.喜树碱
B.硫酸长春碱
C.多柔比星
D.紫杉醇
E.盐酸阿糖胞苷【答案】BCB5G5G4R9Q9X7R1HY6Z1X4R2E8Y6A8ZK1F2Z9C3Z4R3R1145、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.双氯芬酸钠
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.萘普生【答案】CCQ9Q5Z7X7J3L8P3HM10R7S7T5W8A6G10ZC10F9Z5X1S8I1N8146、下列属于肝药酶诱导剂的是()
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮【答案】DCG10W9D3P1N9C1D9HC4P5W3H6U7N3B10ZW8I5O8W9S1E6F5147、半数有效量
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95【答案】BCT10Z3I7M7R10J7S1HH4B9R7K4L9E1E6ZN6P6U5K4Y9G8J5148、(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率【答案】ACO6G6F5O3R9I2Z9HJ2P2O2Q7N4K7W8ZZ8F6C9V6Z9E7I7149、在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是()
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C【答案】ACZ9D6K3E4H8D10S6HD2P3O6N4M6M6Z10ZH9O9J7C8R7E2Z6150、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。这种现象称为
A.变态反应
B.药物依赖性
C.后遗效应
D.毒性反应
E.继发反应【答案】CCP9U1M1B10D7Z4I7HS8M1T4J5C3B9J6ZI2W7V8W6P5N6V9151、某企业甲产品的实际产量为1000件,实际耗用材料4000千克,该材料的实际单价为每千克100元;每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元,材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是()。
A.200000元不利差异
B.200000元有利差异
C.50000元有利差异
D.50000元不利差异【答案】CCS7G6M1L3B6Y6H5HM2S2K8B7Z4M9L10ZB4O7D2Q8Y6R10E7152、(2020年真题)某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCU7X5U1U2N10S5F9HW7G2S9M6T3R3O9ZR3I10C6X10K4J3E3153、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片【答案】DCB10J2W10L8A4O2S2HE2W6H9L5R3G7U8ZA6H1U7V7I7U10F7154、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合【答案】BCK9O9U3V5K4O4L6HB9R5A8D1Z7O5D8ZT1O9P2F5C4A8E4155、为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物【答案】BCH4D7O2N2A2C9W4HC3P6G9D6Z2J10L2ZM4T2X5M1T2F1S3156、受体部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】CCT2W2I1Q10U9H5Z3HL6W1S1W4G4A4M6ZU6E9D6Z4V10M3G10157、最适合作片剂崩解剂的是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微粉硅胶
D.低取代羟丙基纤维素
E.甲基纤维素【答案】DCW3K3N9W9O7X10L5HO3E2Z2T9X1L1V5ZR4P1C4U3E1F10I4158、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂【答案】CCF10T6I4U5E1X2X4HE1D5M10T5A1C1L4ZB6P1Z6S5Q3W5U7159、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.异丙肾上腺素
E.氨己烯酸【答案】ACO1K8T1Q8W3T4B8HM1B8A1W5P5F3X9ZV5T3U1M8M9S10I4160、(2016年真题)属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇【答案】BCT10B9U5U10O1C9C3HE5V3Z7U5S4U8U1ZF10R6U7R9Q8N7C2161、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平【答案】DCC9L1A6H7A6E6C6HL7F3P5R10V2Z6T6ZA8V10P1T9I10U5Y5162、药物近红外光谱的范围是()
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm【答案】DCM9B6Z6M5W10V5Y7HQ6Y10D2K10Y9W3B3ZB3T6F10Y1U3S2D2163、胶黏剂
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC【答案】CCN3P8C10R6A3I3D6HA5E5A8D9N8I2D4ZS9Q7D9B1R5Z2I5164、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合【答案】BCQ4M4K4Q5M6J10Z9HU3R1Q4W3W3B5Q9ZU1Z4A10K4B2J5T10165、结构中含有乙酯结构,神经氨酸酶抑制剂,对禽流感病毒有效的药物是
A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奥司他韦
E.甲氧苄啶【答案】DCX8D8S8W9U1D4N5HU7R8E6L2E7X10G2ZG7G5B9A5S10W7Q9166、进行物质交换的场所
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞【答案】DCF8O10S5C6U1I9N5HA6U2S6Q7C10Q3Y8ZY3A8A4J8R7T10I6167、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液100ml,共制成1000片。
A.填充剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.崩解剂【答案】DCO5F1I8T6Z8I2E6HY1N10N9J1P1K10X1ZD6E7N5J3J6M8P2168、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是
A.血糖节律恢复正常作为观察指标
B.尿钾节律恢复正常作为观察指标
C.尿酸节律恢复正常作为观察指标
D.尿钠节律恢复正常作为观察指标
E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCQ9B7G6L7N6A1J2HH4P6F6N3R8W3W3ZK2R8Z2C2O1W3Y2169、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是
A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙【答案】CCC10C3Y9V9H3R10E6HO5M9J4Q8P3D8P1ZC5D4D5L2D10O9I9170、不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的粒度
B.药物胃肠道中的稳定性
C.药物成盐与否
D.药物的熔点
E.药物的多晶型【答案】DCA8T7H4V10M1F8I4HI2R4N8S10D1R2N2ZU6M7U6P8V4V1T3171、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCE8N6K3R1K2S4K5HK3I3T7G4N2L5N4ZK2I9Z5T4C7B6L2172、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水【答案】ACQ8H1L8T6I6H1Z3HY1F4X8F4V3U7Y4ZG6P3A1P4G1G2A3173、药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为()
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肝肠循环
E.表观分布容积【答案】BCW2U1Q3A8W4O10M10HO5X6K5W8O5P9O1ZP10D4H10Y9B8O4I1174、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中,聚乙烯醇的作用是
A.渗透压调节剂
B.pH调节剂
C.保湿剂
D.成膜剂
E.防腐剂【答案】DCV8Q4U7H3L3I8V7HR9H5F10Q6B10K10R8ZX8E2M9C2E4R5S5175、(2020年真题)质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂
E.耳用制剂【答案】ACA4R6X5O10K3D7F4HG1X8D3C1H3C6C1ZT3K8U2D3F3O6P8176、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是()
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素【答案】ACS8W4N1V4P9K8V8HW9W2T7Y7D3P8G7ZT10R10G5J5S4W8U1177、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】DCL5L2P3C10M1R3W6HO3H6F9O9Y10Y6K7ZZ4T8J10B8S7U10M9178、属于非离子表面活性剂的是
A.硬脂酸钾
B.泊洛沙姆
C.十二烷基硫酸钠
D.十二烷基磺酸钠
E.苯扎氯铵【答案】BCQ9W1Q6I6N3B4D5HD2Y10A5Y9P2I10F8ZA1K8G7M9L4I8O1179、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧【答案】BCU1P5F9R3S2V4X2HJ7H1T6W4Q10H9E9ZL10W2J6A6K5Q9D1180、类食物中,胃排空最快的是
A.糖类
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样【答案】ACU7I2Q8K10A3M5V1HA3S7W4X4Y10L5Z7ZU1F9U8X5Z4Q8F2181、(2018年真题)一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药【答案】BCR8J9C6S4X2I6F6HB6B4C1O8I2S1L1ZO4R2Q7T3V8E2J3182、对包合物的叙述不正确的是
A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物
B.包合物几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性
D.维生素A被包合后可以形成固体
E.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度【答案】CCT7E3U3B7N4A10A5HT6J6E4C8Q10T7O6ZX1Z8O1Y6X8M10X7183、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF【答案】BCI2K1E1J3M1W4U3HF6T8S9E8W4C10V5ZR1B10Z7T4O4Q8T7184、关于芳香水剂的叙述错误的是
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用
D.芳香水剂宜大量配制和久贮
E.芳香水剂应澄明【答案】DCA1O2H8T3F6R10T1HI2L4C6M1P2F3O9ZF5L2Q10N3T2L4O6185、"四环素的降解产物引起严重不良反应",其诱发原因属于
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素【答案】DCV3E2J5S2U3X5F2HE10W4V4U9F9X5M6ZY9E2W4C10K10V6I7186、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型【答案】ACL6J2B5Z6C5B9L10HZ5J9U9T5N3W3J6ZV9Y5F10S7A4A1Q5187、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征
B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除
C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除
E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCF5E5T3W9X1E9B8HM3E5C6K4H8A1E3ZB6F9U10J4W4Y1C2188、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用【答案】BCV6S7E7W2H7O9W6HR5D5T2O4T4M1J3ZO7Y6I8I10W2M5J4189、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林【答案】BCB5W5G2D5M8L4R2HB8Z7F6H7M9M4S4ZZ10J9U2L9I7G8H4190、以下属于对因治疗的是
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】ACF7R5N7K2L7S6P9HH6Q7E5O6A8B4W3ZE5C9F1Q9T5F3O3191、辛伐他汀的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构【答案】DCJ10S3Z3Z2D2Q8V4HD6I9Y5L1P7N8L2ZV3F9D4I5X8E2A5192、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度(A)的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法【答案】ACZ8O7T2V1T4W10I9HA8A4E9T2D5O1G10ZE3J5R8Y6N3B4B7193、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮【答案】BCW9Z6W10H5R9M5A2HC3R4V4I3D7V4S3ZB2X8D1K9Y7G2N8194、关于氨苄西林的描述,错误的是
A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮
C.可以口服
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