《药物制剂技术》测试卷附答案_第1页
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文档简介

《药物制剂技术》测试卷附答案1.我国所有的药物都收载在《中国药典》中。对错(正确答案)2.制剂通则在药典的凡例中。对错(正确答案)3.药筛号数越大,筛孔越大。对错(正确答案)4.细粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。对错(正确答案)5.易风化的药物制成胶囊剂易使胶囊壳变脆。对错(正确答案)6.胶囊剂都不需要检查溶出度。对错(正确答案)7.硬胶囊的囊心物只能是颗粒或粉末。对错(正确答案)8.空胶囊规格中,0号胶囊较2号胶囊小。对错(正确答案)9.空胶囊有多种规格,常用为0~5号,号数越大,容积越小。对(正确答案)错10.胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解时限检查。对(正确答案)错11.甘油是空胶囊壳的主要材料。对错(正确答案)12.胶丸只能用压制法制备。对错(正确答案)13.液体药物不能做成胶囊剂。对错(正确答案)14.硬胶囊的崩解时限为30min。对(正确答案)错15.制备蜜丸时,蜂蜜在使用前需加热炼制。根据炼制程度不同,炼蜜分为嫩蜜、中蜜、老蜜三种。对(正确答案)错16.中药丸剂的制备方法有塑制法和泛制法。对(正确答案)错17.滴丸除主药以外的赋形剂均称为基质,用来冷却滴出液的溶液称为冷凝液。对(正确答案)错18.制备滴丸时,若是水溶性基质,常用冷凝液有液状石蜡、植物油等。若是非水溶性基质,常用冷凝液有不同浓度的乙醇等。对(正确答案)错19.糖浆剂的含糖量不得低于45%(g/ml)。对(正确答案)错20.糖浆剂可以矫味、矫臭与着色。对(正确答案)错21.糖浆剂的生产成本比较高。对错(正确答案)22.糖浆剂要求在避菌环境中配制,及时灌装于灭菌的洁净容器中,绝对不需要加防腐剂。对错(正确答案)23.酊剂常用药材比量法来标示含量,除另有规定外,含毒剧药物的中药酊剂,每100ml应相当于原饮片10g;其他酊剂,每100ml应相当于原饮片20g。对(正确答案)错24.酊剂的制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法等。对(正确答案)错25.酒剂对乙醇的来源没有任何要求。对错(正确答案)26.酒剂适合任何人服用。对错(正确答案)27.酒剂和酊剂其实是一样的。对错(正确答案)28.口服液是采用适宜方法提取后制成以多剂量包装的内服液体制剂。对错(正确答案)29.防腐剂是口服溶液剂中常用的附加剂之一。对(正确答案)错30.口服溶液不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象。对(正确答案)错31.表面活性剂中,阳离子型表面活性剂的毒性最大。对(正确答案)错32.表面活性剂都不能与蛋白质反应。对错(正确答案)33.所有的表面活性剂都有起昙现象。对错(正确答案)34.混悬剂的黏度越大,颗粒的沉降速度越快。对错(正确答案)35.同一电解质可因用量不同,可以是絮凝剂,也可以是反絮凝剂。对(正确答案)错36.温度对混悬剂的稳定性没有影响。对错(正确答案)37.混悬剂的颗粒越大,沉降速度越慢。对错(正确答案)38.分散相浓度为50%左右时,乳剂最稳定。对(正确答案)错39.油溶性药物,先溶于油,乳化时不需要考虑补充乳化剂用量。对错(正确答案)40.温度也是影响乳剂稳定的因素。对(正确答案)错41.皮下注射常用于过敏性实验或疾病诊断。对错(正确答案)42.用于静脉、脊椎注射的注射液不得加抑菌剂。对(正确答案)错43.湿热灭菌法是注射剂应用最广泛的一种灭菌方法。对(正确答案)错44.滴眼液一定要与泪液等渗。对错(正确答案)45.滴眼液是指药物制成的供滴眼用的无菌溶液或混悬液。对错(正确答案)46.每一容器的装量,一般不超过10ml。对(正确答案)错47.滴眼液如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μm。

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