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文档简介

--.z..z.气相色谱习题一.选择题()1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是()A;B;C;D()2A.死时间;B.保存时间;C.调整保存时间;D.相对保存时间()3.气-液色谱系统中,待别离组分的k值越大,则其保存值:A.越大;B.越小;C.不受影响;D.与载气流量成反比()4.关于第姆特方程式,正确的说法是:AC.()5.根据第姆特方程式H=A+B/u+Cu,以下说确的是:A.HC.()6.在第姆特方程式中,涡流扩散项主要受以下哪个因素影响.A.载体填充的均匀程度;B.载气的流速大小;C.载气的摩尔质量;D.固定液的液膜厚度()7.用气相色谱法定量分析试样组分时,要求别离达98%,别离度至少为:()8.在气相色谱中,当两组分未能完全别离时,我们说:A.柱效太低;B.柱的选择性差;C.柱的别离度低;D.柱的容量因子大()9.别离非极性组分和极性组分混合物时,一般选用极性固定液,这是利用极性固定液的:A.氢键作用;B.诱导效应;C.色散作用;D.共轭效应()10.苯和环已烷的沸点分别是80.10°C和80.81°C,都是非极性分子。气相色谱分析中,假设采用极性固定液,则保存时间关系是:A.苯比环已烷长;B.环已烷比苯长;C.二者一样;D.无法确定()11.苯的沸点为80.10°C,环已烷的沸点为80.81°C。当用邻苯二甲酸二壬酯作固定液分析这二种组分时,环已烷比苯先出峰,其原因是固定液与被测组分间的:A.静电力;B.诱导力;C.色散力;D.氢键力()12.使用热导池检测器时,一般选用H2或He作载气,这是因为它们:A.扩散系数大;B.热导系数大;C.电阻小;D.流量大()13.氢火焰离子化检测器优于热导检测器的主要原因是:A.装置简单;B.更灵敏;C.可以检出许多有机化合物;D.较短的柱能够完成同样的别离()14.色谱定量分析中,假设ms,mi分别是标准物质和被测物质的进样量,As,Ai分别是相应的峰面积,则质量校正因子fi’为:A.As·ms/Ai·mi;B.Ai·mi/Ai·msC.As·mi/Ai·ms; D.Ai·ms/As·mi()15.物质的相对校正因子,应选用的标准物质是:A.丙酮;B.苯;C.环已烷;D.正庚烷二.填空题用气体作流动相,担体支持的液体作固定相,称色谱,组分间的别离是基于 。分析宽沸程多组分混合物,多采。色谱柱在填充后,柱管固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空的总和称。物质在固定相和流动相之间发生的吸附、脱附或溶解,挥发的过程,称。色谱峰越窄,理论塔板数就越多,理论塔板高度就,柱效能。根据速率理论引起色谱峰展宽的因素有分子扩散和 。在色谱操作条件中,对别离度好坏影响最大的因素。列举:浓度型检测器,;质量型检测器,。热导池检测器的桥电流应控制在一定围,以N2为载气时,桥电流以H2做气时。色谱标法,选作标物的通常要求应是试样中原来没有的;与被测组分性质相近(2) 和 。ms为As为4.00cm2i注入量为0.864mg时的峰面积为8.10cm则组分i的相对校正因子fi’为 ,相对响应值Si为 。气相色谱中归一化定量分析的条件,三简答题四四.计算题*镇静药剂经气相色谱分析,在5.4min时显示一个色谱峰,峰宽为0.7min。在2.0m柱中的理论塔板数是多少"相当于理论塔板高度是多少"分析试样时,两种组分的相对保存值r21=1.16,柱的有效塔板高度能将两组分完全别离〔即R=1.5〕"

=1mm,需要多长的色谱柱才假设在一个色谱图上,测得tR=5.37cm,tM=0.52cm,Y=1.32cm。假定柱长为1m,计算:(1用归一法测石油C8芳烃中各组分含量,在一次进展分析洗出时各组分峰面积及定量校正因子F下,试计算各组分的百分含量。组分乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲峰面积mm2正因子f′0.971.000.960.98===============================答案==========================================一.(1)C(2)C(3)A(4)B(5)B(6)A(7)C(8)C(9)B(10)A(11)B(12)B(13)C(14)C(15)B二.(1(2)程序升温(3)死体积(4小;高〔大〕(7)柱温(8)热导池检测器或电子捕获器;氢火焰离子化检测器或火焰光度检测器(9)100~150;150~200(10)能与试样中其它组分完全别离的;在待测组分色谱峰附近出峰,二者含数量相近(11)0.981;1.02(12)试样中各组分都能流出色谱柱;在色谱图上显示色谱峰三.简答题五大组成局部分别为:载气系统、进样系统、别离系统、检测系统和记录系统。载气系统作用:提供气密性好、流速和流量稳定的载气。进样系统作用:将液体或固体试样,在进入色谱柱前迅速气化,然后定量的进到色谱柱中别离系统〔色谱柱〕作用:完成色谱待别离组分的别离检测系统作用:将载气里被测组分的量转化为易于测量的电信号记录系统作用:自动记录由监测器输出的电信号氢焰检测器需要用到三种气体: N:载气携带试样组分:为燃气;空气:助燃气。2 2使用时需要调整三者的比例关系,检测器灵敏度到达最正确。2=11~11.5=1。2a.别离非极性物质,一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱c.别离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液,这时非极四.1解:n5.54(tR)2Y1/2

t16(R)2YH=L/nY(n16R2=95〔取整数〕Y(H=L/n=2.1mmnn16

r 1R 21 r21故: LnH18921mm2m3解:(1)n

tR

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