乙型肝炎母婴阻断基础知识_第1页
乙型肝炎母婴阻断基础知识_第2页
乙型肝炎母婴阻断基础知识_第3页
乙型肝炎母婴阻断基础知识_第4页
乙型肝炎母婴阻断基础知识_第5页
已阅读5页,还剩29页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

乙型肝炎的母婴阻断第1页,共34页。认识乙肝病毒直径才42纳米大小(1纳米为百万分之一毫米),分为前S/S区、前C/C区、P区和X区第2页,共34页。什么是“大三阳”?HBsAgHBsAb(抗-HBs)HBeAgHBeAb(抗-HBe)HBcAb(抗-HBc)第3页,共34页。什么是“小三阳”?HBsAgHBsAb(抗-HBs)HBeAgHBeAb(抗-HBe)HBcAb(抗-HBc)第4页,共34页。“两对半”之表面抗原、抗体HBsAg(乙肝表面抗原)是乙肝病毒的外壳蛋白,本身不具有传染性,但它的出现常伴随乙肝病毒的存在,所以它是已感染乙肝病毒的标志。HBsAb(抗-HBs、表面抗体)是对乙肝病毒免疫的保护性抗体。它的阳性表明既往感染过乙肝病毒,但病毒已经被清除;或者接种过乙肝疫苗,产生了保护性抗体。血清中乙肝表面抗体滴度越高,保护力越强。第5页,共34页。“两对半”之e抗原、抗体HBeAg(e抗原)

HBeAg是间接反映病毒复制的指标,HBeAg转阴往往提示了病毒复制减少和病情的好转。HBeAb(抗-HBe、e抗体)HBeAb是一种非保护性抗体,HBeAb在血清中出现,常表示HBV复制水平逐渐趋于静息状态。第6页,共34页。“两对半”之e抗原、抗体前C/C区是决定如何“编写”e抗原“程序”的关键部位,当机体免疫系统奋力向病毒发出攻击时,或在强有力的药物抑制下,乙肝病毒就有可能“屈服”,e抗原受到抑制,血清中乙肝五项指标的“大三阳”就转变成了“小三阳”。病毒有时并不“甘心”失败,它们为了想出逃避免疫系统的攻击的,就改变的模样,不去制造e抗原或少产生一点e抗原,可出现HBeAg阴性而HBeAb阳性,但血清HBVDNA仍有复制。只有检测HBVDNA病毒载量才能了解病毒的实际复制情况,进行正确的诊断和治疗。

第7页,共34页。“两对半”之核心抗体HBcAb(抗-HBc、表核心抗体):它和HBcAg是一对相对应的抗原抗体系统。其中有IgG、IgM、IgA和IgE型。临床上常规检测的有IgM和IgG型。HBcAb的检出反映乙肝病毒在复制,无保护作用,不能中和乙肝核心抗原。

HBcAb弱阳性说明以前感染过乙肝病毒,这是因为乙肝核心抗体比乙肝表面抗体的存在时间要长很多,有些人感染乙肝病毒康复后,HBcAb可终身阳性或者弱阳性。此时单纯HBcAb弱阳性只是说明曾经感染过乙肝病毒。因为它是感染病毒后最早呈阳性,也是最晚转阴性的一项。

第8页,共34页。“两对半”之核心抗体乙肝病毒前S/S区是决定乙肝表面抗原“程序”编写的部位,它也想逃避免疫系统的攻击,丢掉病毒最外层的前S蛋白或S蛋白,生产出没穿“外衣”的变异病毒。这种乙肝病毒在感染者的血清内查不出乙肝表面抗原,但仍有小量病毒DNA复制,抗HBc阳性。这种情况就是我国《慢性乙型肝炎防治指南》中所说的隐匿性慢性乙型肝炎。但这种情况是极很少见的,大家不必过分担心。第9页,共34页。乙肝病毒DNA阳性的意义乙肝病毒DNA(HBV-DNA)是乙肝病毒的核心物质和病毒复制的基础。HBV-DNA是HBV感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标,HBV-DNA阳性,提示HBV复制和有传染性。乙肝病毒的持续复制是乙肝致病的根本原因,乙肝治疗的根本目的是抑制病毒复制。乙肝病毒DNA定量检测阳性(大于正常值),说明乙肝病毒复制活跃,血液中乙肝病毒含量越高,传染性越强,传染性与数值的大小成正比。第10页,共34页。乙肝病毒DNA与病情乙肝病毒DNA的多少,只能说明游离在血液中病毒的含量,含量高低与病情严重程度没有直接关系,但对诊断治疗有重要的参考价值。判断肝脏是否有损伤或损伤的程度应结合临床症状、影像学检查、肝功系列指标和(或)肝活检的结果来综合判断。

第11页,共34页。乙肝母婴传播和阻断第12页,共34页。乙肝病毒感染率及母婴传播率HBV在人群中的感染率为60%。在不采取阻断措施的情况下,表面抗原阳性孕妇婴儿40%-50%半年后表面抗原阳性。在不采取阻断措施的情况下,“大三阳”孕妇婴儿90%半年后表面抗原阳性。经过联合免疫,可以使90%以上的婴儿避免感染。第13页,共34页。传染源传播途径易感人群传染病的三个环节第14页,共34页。乙肝母婴传播风险因素母亲乙肝的传染性HBV-DNA载量>1×106为高风险HBV-DNA载量<1×106,>1×103为低风险HBV-DNA载量<1×103为极低风险第15页,共34页。母婴传播途径宫内感染产时感染生后感染第16页,共34页。宫内传播的方式

生殖细胞

血源性细胞源性第17页,共34页。宫内传播发生的时间第18页,共34页。阻断失败的主要原因宫内感染第19页,共34页。宫内阻断的方法

免疫球蛋白的应用是否有效?抗病毒药物的应用----研究的热点第20页,共34页。HBIG抗病毒药第21页,共34页。孕期抗病毒的有效性亚太地区乙型肝炎治疗指南推荐:抗病毒药可用于母婴阻断我国的《慢性乙型肝炎防治指南》中指出在口服抗病毒药物治疗过程中发生妊娠的患者,若应用的是拉米夫定或其它妊娠B级药物(替比夫定或替诺福韦),在充分告知风险、权衡利弊、患者签署知情同意书的情况下,治疗可继续。妊娠中出现乙型肝炎发作者,视病情程度决定是否给予抗病毒治疗,在充分告知风险、权衡利弊,患者签署知情同意书的情况下,可以使用拉米夫定,替比夫定或替诺福韦治疗。欧洲肝病协会认为对于高风险的孕妇应用核苷类抗病毒药物可以增强联合免疫的阻断效果。第22页,共34页。产时阻断HBIG胎婴儿的保护第23页,共34页。

生后阻断

联合免疫接种月重组酵母乙肝疫苗0.1月乙肝免疫球蛋白第24页,共34页。分娩方式母乳喂养第25页,共34页。母乳喂养第26页,共34页。母乳喂养不易导致婴儿感染的原因乙肝不是消化道传染的疾病母乳中的HBV-DNA的水平远远低于母血中的HBV-DNA的水平小剂量的抗原刺激可能有利于婴儿免疫系统对HBV的清除人类肠道粘膜具有表面抗原抑制物,使进入肠道的表面抗原失去活性体外研究中发现,母乳中的乳铁蛋白具有抗病毒活性,对HBV-DNA有明显的抑制作用。第27页,共34页。母乳喂养应注意的问题母亲方面预防乳腺炎和乳头皲裂做好乳头护理发生乳腺炎或皲裂暂停哺乳婴儿方面消化道粘膜有破损、炎症、水肿时暂停哺乳第28页,共34页。责任与权力WHO明确指出,不应将慢性HBV感染作为禁止母乳喂养的理由。医务人员有责任讲明母乳喂养的优点及可能的危险性,并说明存在个体差异的风险。母乳喂养的最终决定权在产妇及家属。遵循知情同意的原则。第29页,共34页。母婴间接触应注意避免血液、体液污染正确喂养方法正常肌肤接触消毒剂使用得当第30页,共34页。远期健康提示抗体滴度监测婴儿于出生24小时内、7月、12月、24月龄时抽静脉血查乙肝五项(进口),如乙肝五项中HBsAg阳性,加查HBV-DNA定量。早产儿的随访尤为重要感染者监测体内病毒情况、肝功及肝脏影像学改变抓住时机进行正规的抗病毒治疗养成良好的生活习惯,增强免疫力第31页,共34页。1.过度喝酒2.胡乱吃药3.睡眠不足4.整天抑郁、发怒5.爱吃油腻6.爱吃宵夜7.抽烟8.吸毒

“三分治七分养”,要有良好的生活习惯,起居要有规律,进行适当的身心锻练,保持乐观的情绪,不吃霉变食物,饮食应清淡,并应富有维生素及蛋白质等。这样可以增强体质,提高机体的免疫力,防止肝硬化及肝癌的发生。生活注意事项八种不良习惯

让肝脏“很受伤”第32页,共34页。祝愿每一位准妈妈

都生出健康的宝宝第33页,共34页。内容梗概乙型肝炎的母婴阻断。直径才42纳米大小(1纳米为百万分之一毫米),分为前S/S区、前C/C区、P区和X区。HBsAb(抗-HBs、表面抗体)是对乙肝病毒免疫的保护性抗体。HBeAb(抗-HBe、e抗体)HBeAb是一种非保护性抗体,HBeAb在血清中出现,常表示HBV复制水平逐渐趋于静息状态。只有检测HBVDNA病毒载量才能了解病毒的实际复制情况,进行正确的诊断和治疗。HBcAb(抗-HBc、表核心抗体):它和HBcAg是一对相对应的抗原抗体系统。其中有IgG、IgM、IgA和IgE型。HBcAb的检出反映乙肝病毒在复制,无保护作用,不能中和乙肝核心抗原。因为它是感染病毒后最早呈阳性,也是最晚转阴性的一项。这种乙肝病

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论