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文档简介
临床耐多粘菌素CRE菌株的分子流行病学研究
杜鸿2016年8月19日Superbug:超级细菌MRSA碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(carbapenem-resistantEnterobacteriaceae,CRE)Superbug:超级细菌Superbug:超级细菌美国现首例“超级细菌”全球无任何抗生素可治!ColistinResistance1、多粘菌素之所以能坚挺到现在,是由于它从抗生素早期开始就是一种毒性药物,由于副作用的缘故而很少被列入处方之中;正因为其很少被使用,细菌才没能适应它。2、在此之前,许多细菌已经能够耐受几乎所有的抗生素,而多粘菌素则是我们最后的防线。3、而MCR-1之所以这么麻烦,是因为它为细菌提供了抵抗多粘菌素的能力。1、
WalterReed陆军研究所的Patrick和WalterReed国家军事医疗中心的Kurt在报告中表示,这项发现“预示着真正的泛耐药病原菌即将出现”。2、“我们有身处‘后抗生素世界’的风险”,美国疾病控制和预防中心(CDC)主任弗里登(TomFrieden)。3、美国疾控中心人畜共患传染病研究部门主任BethBell表示,疾控中心已经开始与宾夕法尼亚卫生局合作研究:“这位女士是如何携带上这种有着高度耐药性的细菌?”4、宾夕法尼亚州州长TomWolf声明确认了这起病例,以及疾控中心参与联合调查一事。7[1]HancockRE,ScottMG.Theroleofantimicrobialpeptidesinanimaldefenses.ProcNatlAcadSciUSA,2000,97:8856-8861.细菌对多粘菌素耐受的传统机制细菌对多粘菌素耐受的传统机制veryseriousphenomenonthatoccursnowadays
Super-superbugEmergenceofthemcr-1colistinresistancegeneincarbapenem-resistantEnterobacteriaceae(CRE)?CRE+mcr-1的研究
对我院(苏州大学附属第二医院)2011-2015年的多粘菌素耐受菌株进行了调查分析,发现:1、有4株分离自住院病人的肠杆菌科细菌携带MCR-1质粒,其中2株为MCR-1质粒整合与含NDM-5(NewDelhimetallo-β-lactamase-5)质粒的CRE菌株;2、
整合MCR-1质粒的CRE菌株表现出对包括多粘菌素、亚胺培南、美洛培南在内的几乎所有抗菌药物均耐药,感染该菌株的患者最终由于抗生素治疗无效而导致死亡。
中科院JCR分区:一区影响因子:22.433相关评论17
调查分析中国CRE菌株携带多粘菌素抗性基因mcr-1的临床现状中美CRE合作团队1、高CRE流行地区(北部:北京;东部:苏州;南部:广州)2、低流行地区(西北:银川和西南:成都)3、边境地区的云南省昆明市。云南与缅甸、老挝、越南接壤,又靠近印度和孟加拉国(NDM高发病率)。6家三甲附属医院20菌株来源菌株来自2014~2015年中国北部(北京)、东部(苏州)、南部(广州)、西北部(银川)、西南部(成都和昆明)的6家三甲医院,共264株。21CRE菌株耐药基因分析
表达mcr-1基因的CRE菌株有3株大肠杆菌(CDA6,BJ10,BJ13)、2株肺炎克雷伯菌(SZ03,SZ04)碳青霉烯酶基因mcr-1KPC+NDM+IMP+VIM+多阳阴性菌株数134691873159523耐药基因接合转移药敏试验123CDA6、BJ10、SZ03和SZ04携带的NDM-5,与NDM-1相比,该变异株具有更高的碳青霉烯酶活性。BJ13的碳青霉烯酶基因检测结果为阴性,但是它含blaCTX-M-15和blaCMY-2,并在孔蛋白基因ompC的303位氨基酸处有一个提前终止密码子,可以解释其碳青霉烯酶耐药性。CDA6、BJ10、SZ03和SZ04的mcr-1基因可以通过接合转移法转入J53(AZ-R)中,而BJ13的mcr-1基因难以转移。
CDA6、BJ10、SZ03、SZ04菌株的blaNDM-5基因也可通过接合转移法转入大肠杆菌J53(AZ-R)中。mcr-1基因的转移仅与blaNDM-5整合的IncX3质粒紧密相关?
所有的mcr-1转移接合子都只对粘菌素耐药,而对其他抗生素均敏感,表明mcr-1的质粒上不含有其他耐药基因;blaNDM-5转移接合子都对除氨曲南以外的所有β-内酰胺类耐药。CRE+MCR-1菌株1、这种耐多粘菌素的MCR-1质粒蔓延到了CRE菌株,产生泛耐药株,提示我国CRE菌株的耐药现状异常严峻,若想打赢抗生素耐药性这场仗,就迫切需要更好的监测和管理。结论与
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