降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件

降血脂在脑卒中防治中的作用及前景南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科徐运降血脂在脑卒中防治中的作用及前景南京大学医学院1一、高脂血症与脑卒中密切相关1、高脂血症与颈动脉粥样硬化的关系

高血压主要影响小的颅内血管;血脂异常主要影响较大的血管，颈动脉粥样硬化的发展与血总胆固醇、甘油三酯、LDL－C及载脂蛋白Ｂ的升高以及HDL-C、载脂蛋白AI降低有关。一、高脂血症与脑卒中密切相关1、高脂血症与颈动脉粥样硬化的关2血脂是什么?血脂是血中所含脂质的总称。主要包括：胆固醇（CholesterolTC）甘油三酯（TriglyceridesTG）还有：磷脂、脂肪酸等其他多种物质。血脂家族四兄弟是指：TC、TG、LDL-L、HDL-L血脂是什么?血脂是血中所含脂质的总称。3什么是高血脂?

HDL-CTC和或TG或什么是高血脂?

HDL-CTC或4Ford等发现:颈动脉造影证实的121例颈动脉分叉处狭窄病人，HDL－C水平显著降低，且动脉狭窄程度与总胆固醇（TC）/HDL－C比率呈正相关，与血清HDL－C呈负相关。Ford等发现:颈动脉造影证实的121例颈动脉分叉处狭5研究证明:颈动脉粥样硬化患者LDL－C增高程度比载脂蛋白B显著，指出LDL－C是粥样硬化早期阶段的最主要的脂类因素，而甘油三酯的代谢及其对LDL和HDL的影响与以后粥样硬化过程有关。研究证明:颈动脉粥样硬化患者LDL－C增高程度比载脂蛋6已有证据表明血浆LDL－C的降低可引起冠状动脉、股动脉及颈动脉粥样硬化进展减退甚至消退;同时降低心肌梗死、脑血管病的发生率及病死率。最近认为其机制是血浆胆固醇降低引起富含脂质及薄的纤维中斑块脂质成分的下降，由此降低这些脆弱斑块破裂的可能性，避免引起栓塞或血栓形成而致脑梗死。已有证据表明血浆LDL－C的降低可引起冠状动脉、股动7

HDL-C低下是冠心病的独立危险因素之一HDL-C每下降1mg/dL，冠心病发生率便增加3%～4%与单纯LDL-C数值相比，总胆固醇（TC或LDL-C）与HDL-C的比值为预测冠心病危险更好的指标 HDL-C低下是冠心病的独立危险因素之一8高甘油三酯血症，特别是伴富含甘油三酯蛋白过高也是颈动脉粥样硬化的独立危险因子。甘油三酯本身不直接引起颈动脉粥样硬化，但可影响脂蛋白的交换，增加致动脉粥样硬化的LDL生成，降低HDL－C水平，富含甘油三酯的脂蛋白还可使患者凝血因子Ⅶ活性增高，刺激血管内皮使血小板活化因子－1释放过多，在多种组织因子作用下促进凝血。高甘油三酯血症，特别是伴富含甘油三酯蛋白过高也是颈动9美国的FraminghamHeartStudy研究认为TC与55岁前的女性脑卒中患者死亡率有着紧密的联系。而年龄在56－70岁之间的女性脑卒中患者的死亡率与TC呈显著的Ｕ形关系。对于年龄在70岁以上的女性，脑卒中死亡率与TC呈负相关。美国的FraminghamHeartStudy研10殷淑珍等对30044例急性脑血管病患者的研究,发现脑出血和脑梗塞TC均升高,TC升高所诱发的动脉粥样硬化在CH和CI中都存在，但在CI中比在CH中升高的更明显。殷淑珍等对30044例急性脑血管病患者的研究,发现脑11临床资料和流行病学:

TC与脑出血存在负相关,且其总胆固醇水平低于2.3mm/L的人群出血性脑卒中发生率高。这与TC降低使RBC的脆性,血管通透性增加有关。临床资料和流行病学:12研究资料表明：血浆中高浓度脂蛋白（a）是动脉粥样硬化、冠心病及缺血性脑血管病的一个独立危险因素。

研究资料表明：13脂蛋白（a）脂蛋白（a）是类似LDL组成但含有载脂蛋白（a）的脂蛋白。血浆脂蛋白（a）浓度是变化的，并且在普通人群中的分布是不对称的（人群中大约90％的血清含量小于300mg/L），偶尔在患者中可高达20000mg/L，并有很强的遗传性。代谢异常、药物的药理学作用、应激反应、以及糖尿病、肿瘤等慢性疾病，都能够影响血液循环中脂蛋白（a）的浓度。降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件14脂蛋白（a）致动脉粥样硬化的机制：（1）脂蛋白（a）类似纤溶酶原但缺乏酶的活性，它可能为纤溶酶的竞争抑制剂，因而增加血栓形成。（2）脂蛋白（a）可刺激平滑肌细胞增生，并与纤维蛋白紧密结合，在斑块内形成骨架，使平滑肌细胞更易聚集[5]。降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件15

越来越多的研究资料表明：血浆中高浓度脂蛋白（a）是动脉粥样硬化、冠心病及缺血性脑血管病的一个独立危险因素。

16高密度脂蛋白胆固醇(HDL－C)目前，有很多研究证实脑血栓形成患者有显著低的HDL－C。降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件17YoshiyukiSoyama等对日本4989例偏远乡村的35－79岁居民进行了前瞻性的研究，十年的随访中发现，132人得了脑卒中，其中81人为缺血性卒中。伴有低HDL－C（<1.56mmol/L）的人群所有卒中的男性年龄调整发病率为每万人103.4,女性为每万人49.3，显著高于高HDL－C(≧60mg/dL[1.56mmol/L])人群的发病率。其中缺血性卒中的发病也存在相似的关系。YoshiyukiSoyama等对日本4989例偏18国际专家组推荐①HDL-C目标水平＞40mg/dL(1mmoL/L);②升高HDL-C与降低LDL-C同样重要;③HDL-C≥40mg/dL(≥1mmol/L)应该作为CHD患者和CHD高危患者的治疗目标。HDL-C低下、高TG、sLDL升高的脂质三联征也称为致动脉粥样硬化特征性血脂谱。国际专家组推荐①HDL-C目标水平＞40mg/dL(1m19《BNC脑血管病临床指南》

(1)一旦最初的脑血管疾病稳定，就应控制高脂血症（IV级证据，C级推荐）。（2）对所有既往心肌梗死和卒中后胆固醇>5.0mmol/L的病人用他汀类药物治疗（A级推荐）。（3）主动脉血管粥样硬化引起TIA或缺血性中的病人合并胆固醇升高，建议用他汀类药物降低胆固醇，因为有证据显示可以预防卒中和急性心梗（C级推荐）。《BNC脑血管病临床指南》20血胆固醇与脑卒中的关系

PSCLancet1995;346:1647血胆固醇与脑卒中的关系

PSCLancet1995;21脑出血和脑栓塞与胆固醇及血压的关系(1/1000)

IsoH,etal.NEnglJMed1989;320:904TC(mg/dl)DBP<90mmHgDBP>=90mmHg脑出血(率,1/1000)脑栓塞(率,1/1000)脑出血(率,1/1000)脑栓塞(率,1/1000)<1601.620.9223.075.13160~1991.611.073.243.62200~2391.611.763.203.72240~2791.751.293.098.70>=2801.752.514.8310.69脑出血和脑栓塞与胆固醇及血压的关系(1/1000)

Iso22动脉粥样硬化形成过程(1)粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期血浆脂质损伤并进入内皮，在内膜下间隙沉着单核细胞与内皮粘附并进入内皮，转化成巨噬细胞，摄入大量脂质形成泡沫细胞动脉粥样硬化粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期血浆脂质损伤并进入23降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件24

动脉粥样硬化形成过程（2）粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期血管平滑肌细胞受到脂质及细胞因子的影响，增殖迁移，摄入脂质后也形成泡沫细胞；纤维组织增生，包围各种增生的细胞和脂质，形成斑块；动脉粥样硬化粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期血管平滑肌细胞受25降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件26动脉粥样硬化形成过程（3）粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期斑块内部组织发生坏死，与沉积的脂质形成粥样物质，并有钙质沉积，形成粥样斑块。动脉粥样硬化粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期斑块内部组织发生坏27他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂）代表药：洛伐他汀,辛伐他汀,普伐他汀,氟伐他汀,阿伐他汀调脂疗效：TC>TG适应症：高胆固醇血症副作用：肝功能异常、部分CPK/AKP（较严重的出现横纹肌溶解症）他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂）代表药：洛伐他汀,辛伐他28改善内皮功能抑制平滑肌细胞增殖、迁移增加斑块中胶原蛋白含量抑制泡沫细胞形成抗炎作用、稳定斑块他汀类药物调脂外作用更有效防治动脉粥样硬化改善内皮功能他汀类药物调脂外作用更有效防治动脉粥样硬化29他汀类调脂治疗试验汇总分析

LawMRetal.BMJ2003;326:1427入选试验58项，他汀组76359例，对照组71962例；他汀组IHD事件5440例，对照组IHD事件7102例56项试验报告脑卒中事件，共报告3319例脑卒中事件他汀类调脂治疗试验汇总分析

LawMRetal.BM30LDL-C下降1mmol/L与IHD下降的关系

LawMRetal.BMJ2003;326:1427试验时间（年）危险下降（%）可信限1114-1822417-303-53328-37>=63626-45LDL-C下降1mmol/L与IHD下降的关系

LawMR31LDL-C下降1mmol/L与脑卒中下降的关系

LawMRetal.BMJ2003;326:1427卒中类型事件数危险下降%队列研究估计的危险下降%所有卒中3319-20*(-26~-14)--有CBVD者的所有卒中2311-22*(-28~-16)--无CBVD者的所有卒中752-6(-22~14)-6栓塞性卒中1204-28*(-35~-20)-15*出血性卒中149-3(-35~40)19*致命性卒中678-2(-17~16)0非致命性卒中2519-23*(-26~-16)-7LDL-C下降1mmol/L与脑卒中下降的关系

LawMR32LDL-C下降1mmol/L与脑卒中下降的关系

LawMRetal.BMJ2003;326:1427卒中类型事件数危险下降%队列研究估计的危险下降%所有卒中3319-20*(-26~-14)--有CBVD者的所有卒中2311-22*(-28~-16)--无CBVD者的所有卒中752-6(-22~14)-6栓塞性卒中1204-28*(-35~-20)-15*出血性卒中149-3(-35~40)19*致命性卒中678-2(-17~16)0非致命性卒中2519-23*(-26~-16)-7LDL-C下降1mmol/L与脑卒中下降的关系

LawMR33调脂治疗与卒中预防汇总分析

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669进入汇总分析的标准为:随机安慰剂对照试验,试验须提供脑卒中发病率报告,一级预防和二级预防均包括在内汇总试验38项,平均随访4.7年,试验组39943例,对照组43218例,报告脑卒中试验组672例,对照组939例调脂治疗与卒中预防汇总分析

CorvolJCetal.34不同调脂治疗措施对预防卒中的作用比较

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669措施试验人数相对危险P值其他措施34210.998（0.62~1.60）0.995膳食调控17410.603（0.32~1.08）0.11非他汀类药物325500.926（0.79~1.08）0.32他汀类药物326840.756（0.66~0.87）<0.01总体703960.828<0.01不同调脂治疗措施对预防卒中的作用比较

CorvolJCe35一级、二级预防中各种调脂治疗预防卒中的作用比较

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669试验人数相对危险P值一级预防285530.9500.67二级预防418430.805<0.001总体703960.828<0.001一级、二级预防中各种调脂治疗预防卒中的作用比较

Corvol36一级、二级预防中他汀调脂治疗预防卒中的作用比较

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669试验人数相对危险P值一级预防79610.8500.40二级预防247230.743<0.001总体326840.756<0.001一级、二级预防中他汀调脂治疗预防卒中的作用比较

Corvol37HPS研究

HPS研究协作组Lancet2004；363：757研究目的评价他汀治疗对高危患者中预防卒中的作用入选对象：40~80岁，男女不限，非空腹状态下TC>3.5mmol/L,并有以下病史者：非致死性脑卒中；TIA；颈动脉内膜剥离术后；冠心病；其他动脉闭塞性疾病；糖尿病；>65岁且在治疗的高血压；HPS研究

HPS研究协作组Lancet2004；36338HPS研究LDL-C下降结果

HPS研究协作组Lancet2004；363：757最后LDL-C(mmol/L)例数SimvastatinPlacebo差值有脑血管病史者32802.43.3-0.9无脑血管病史者172562.33.2-1.0HPS研究LDL-C下降结果

HPS研究协作组Lancet39LDL-C下降与主要心血管事件的关系

HPS研究协作组Lancet2004；363：757S组P组RRP值主要冠脉事件8.7%11.8%0.73<0.0001所有卒中4.3%5.7%0.75<0.0001再血管化9.1%11.7%0.76<0.0001所有血管事件19.8%25.2%0.76<0.0001LDL-C下降与主要心血管事件的关系

HPS研究协作组La40LDL-C下降与脑卒中的关系

HPS研究协作组Lancet2004；363：757S组P组RRP值缺血性卒中290（2.8%）409（4.0%）0.70<0.0001出血性卒中51（0.5%）53（0.5%）0.950.8严重或致命性卒中138（1.3%）170（1.3%）0.810.06轻中度卒中258（2.5%）365（3.6%）0.70<0.0001全部卒中444（4.3%）585（5.7%）0.75<0.0001LDL-C下降与脑卒中的关系

HPS研究协作组Lancet41他汀药预防卒中与治疗时间的关系

HPS研究协作组Lancet2004；363：757年S组P组RRP植10.8%1%0.8=0.3020.8%1.3%0.70<0.00430.8%1.2%0.75<0.00140.9%1.2%0.72<0.0015+1.2%1.4%0.85>0.05总体4.3%5.7%0.75<0.0001他汀药预防卒中与治疗时间的关系

HPS研究协作组Lance42Patients65-75years

StrokeMajorcoronaryevent**Coronarydeathornon-fatalmyocardialinfarctionEffectsofStatinsonStrokeandCoronary

EventsinOlderPatients-theCARETrialSource:Lewisetal.fortheCAREInvestigators;AnnIntMed.1998,129:681-689Numberneededtotreatfor5yearstoprevent1eventPatients<65yearsStrokeMajorcoronaryevent**Coronarydeathornon-fatalmyocardialinfarction*****p<0.05forPravastatinvsPlacebo**deathfromCAD,nonfatalMI,CABG,orPTCAPatients65-75yearsEffects43降脂治疗在脑卒中防治中的作用已逐渐受到人们的重视。他汀类药物可以有效降低脑卒中患者的血脂水平，同时还具有保护脑及血管的作用。降脂治疗在脑卒中防治中的作用已逐渐受到人们的重视44他汀类调脂药物预防脑卒中的机制

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669降低血液中胆固醇的浓度抗炎作用抗血栓作用神经保护作用斑块稳定作用改善内皮细胞功能他汀类调脂药物预防脑卒中的机制

CorvolJCeta45氟伐他汀试验(LIPS)安全性结果

SerruysPWetal.JAMA2002;287:3215氟伐他汀组（80mg)安慰剂组各种原因停药21.2%24.0%肌酶升高03例肝酶升高1.2%0.4%癌症发生14/844（1.7%）18/833（2.1%）非心血管死亡23（2.3%）25（3.0%）氟伐他汀试验(LIPS)安全性结果

SerruysPWe46LIPID研究的卒中终点Years19%reductionP=0.048ARR=0.9%9events/6yrsPlaceboPravastatin012345676%4%2%0%CumulativeRiskTheLIPIDStudyGroup.NEnglJMed1998;339:1349-1357LIPID研究的卒中终点Years19%reduction47HPS卒中亚组分析*主要血管事件包括非致死性心梗，冠心病死亡，血管再通手术，及中风AdaptedfromHeartProtectionStudyCollaborativeGroupLancet2002;360:7-22.

中风类别所有中风 缺血性 出血性 未知任何主要血管事件*降低25%

p<0.0001降低24%

p<0.00010.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4危险性比值和95%可信区间

舒降之

安慰剂

更好 更好HPS卒中亚组分析*主要血管事件包括非致死性心梗，冠心病死亡48MIRACL:致死和非致死卒中00.511.520481216从双盲研究开始到发生事件的时间(周)累计事件发生率(%)相对危险=0.50p=0.045阿托伐他汀安慰剂1.6%0.8%JAMA2001;285:1711-8MIRACL:致死和非致死卒中00.511.5204812149降低27%HR=0.73(0.56-0.96)p=0.0236立普妥10mg 事件数89安慰剂 事件数121SeverPS,etal,Lancet.2003;361:1149-58ASCOT研究：

阿托伐他汀显著降低脑卒中危险立普妥治疗组脑卒中的显著降低也使试验提前结束降低HR=0.73(0.56-0.96)p=0.02350LDL每减少1.0mmol/l卒中危险性变化LDL每减少1.0mmol/l卒中危险性变化51降脂对肾病的影响肾病与心血管疾病肾病患者的心血管危险性降脂治疗在肾病中的益处降脂对肾病的影响肾病与心血管疾病52透析病人预后情况Circulation.2003;108:2154.透析病人预后情况Circulation.2003;108:53CKD的传统和非传统的心血管危险因素传统老年男性高血压LDL-C升高HDL-C降低糖尿病吸烟体力不活动绝经后冠心病家族史左室肥大Circulation.2003;108:2154.)

非传统蛋白尿同型半胱氨酸LP(A)脂蛋白残粒贫血钙/磷代谢异常细胞外液体超负荷电解质紊乱氧化应激炎症CRP)营养不良血栓倾向睡眠失调NO/内皮素失衡CKD的传统和非传统的心血管危险因素传统非传统54降脂与糖尿病糖尿病与心血管疾病糖尿病的血脂异常糖尿病的降脂治疗降脂与糖尿病糖尿病与心血管疾病55动脉粥样硬化与糖尿病80％死于糖尿病者有动脉粥样硬化－75％为冠状动脉粥样硬化－25％为脑动脉或周围血管病＞75％住院的糖尿病患者并发有动脉粥样硬化＞50％新诊断的2型糖尿病者有冠心病动脉粥样硬化与糖尿病80％死于糖尿病者有动脉粥样硬化56HaffnerSMetal.NEnglJMed.1998;339:229-234.012345678020406080100非糖尿病患者无心梗史(n=1,304)

糖尿病患者无心梗史(n=890)

非糖尿病患者有心梗史(n=69)

糖尿病患者有心梗史(n=169)生存率

(%)年2型糖尿病无心梗史患者的危险性与非糖尿病患者有心梗史患者相似HaffnerSMetal.NEnglJMed57调脂的几个最新热点问题高危和中高危患者，应将LDL-C下降30%～40%；LDL-C每降1%，CHD危险就下降1%；要使LDL-C<100mg/dL，约50%以上的患者需要增加常规用药量或合并用药若高危患者（如糖尿病或代谢综合征），LDL-C升高并发TG增高及HDL-C降低时，可考虑他汀类辅用贝特类或烟酸类等药物；他汀类每日常用剂量：阿托伐他汀10mg,洛伐他汀40mg,普伐他汀40mg,辛伐他汀20～40mg,氟伐他汀40～80mg,罗苏伐他汀5～10mg,调脂的几个最新热点问题高危和中高危患者，应将LDL-C下降358

降低LDL-C水平，低比高好，但应权衡利弊、费用及副作用；强调配合治疗性生活方式改善（TLC），因为有以下益处：使LDL-C下降、HDL-C升高、TG降低、改善糖尿病及对抗炎症；即使65～80岁的低危病人，与年轻患者的调脂目标相同，而且对他汀类药物的耐受性好；非HDL-C的目标水平等于，相应的LDL-C加30mg/dL。它代表着TG与HDL-C水平的综合改变。

降低LDL-C水平，低比高好，但应权衡利弊、费用及副作用；59小结在我国当前心血管危险因素特别是肥胖及高胆固醇血症不断上升的情况下，在积极预防冠心病上升的同时，还需特别注意防止缺血性脑卒中发病率的上升。有效防止脑卒中发病率的上升的措施应该包括降低血胆固醇水平、降低血压、抗血小板治疗及戒烟等。高血胆固醇血症的检出、治疗和控制的现状不容乐观，我们应该更加积极的推广各种降胆固醇的措施，特别是他汀类降脂药物的合理应用。小结在我国当前心血管危险因素特别是肥胖及高胆固60降血脂在脑卒中防治中的作用及前景南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科徐运降血脂在脑卒中防治中的作用及前景南京大学医学院61一、高脂血症与脑卒中密切相关1、高脂血症与颈动脉粥样硬化的关系

高血压主要影响小的颅内血管;血脂异常主要影响较大的血管，颈动脉粥样硬化的发展与血总胆固醇、甘油三酯、LDL－C及载脂蛋白Ｂ的升高以及HDL-C、载脂蛋白AI降低有关。一、高脂血症与脑卒中密切相关1、高脂血症与颈动脉粥样硬化的关62血脂是什么?血脂是血中所含脂质的总称。主要包括：胆固醇（CholesterolTC）甘油三酯（TriglyceridesTG）还有：磷脂、脂肪酸等其他多种物质。血脂家族四兄弟是指：TC、TG、LDL-L、HDL-L血脂是什么?血脂是血中所含脂质的总称。63什么是高血脂?

HDL-CTC和或TG或什么是高血脂?

HDL-CTC或64Ford等发现:颈动脉造影证实的121例颈动脉分叉处狭窄病人，HDL－C水平显著降低，且动脉狭窄程度与总胆固醇（TC）/HDL－C比率呈正相关，与血清HDL－C呈负相关。Ford等发现:颈动脉造影证实的121例颈动脉分叉处狭65研究证明:颈动脉粥样硬化患者LDL－C增高程度比载脂蛋白B显著，指出LDL－C是粥样硬化早期阶段的最主要的脂类因素，而甘油三酯的代谢及其对LDL和HDL的影响与以后粥样硬化过程有关。研究证明:颈动脉粥样硬化患者LDL－C增高程度比载脂蛋66已有证据表明血浆LDL－C的降低可引起冠状动脉、股动脉及颈动脉粥样硬化进展减退甚至消退;同时降低心肌梗死、脑血管病的发生率及病死率。最近认为其机制是血浆胆固醇降低引起富含脂质及薄的纤维中斑块脂质成分的下降，由此降低这些脆弱斑块破裂的可能性，避免引起栓塞或血栓形成而致脑梗死。已有证据表明血浆LDL－C的降低可引起冠状动脉、股动67

HDL-C低下是冠心病的独立危险因素之一HDL-C每下降1mg/dL，冠心病发生率便增加3%～4%与单纯LDL-C数值相比，总胆固醇（TC或LDL-C）与HDL-C的比值为预测冠心病危险更好的指标 HDL-C低下是冠心病的独立危险因素之一68高甘油三酯血症，特别是伴富含甘油三酯蛋白过高也是颈动脉粥样硬化的独立危险因子。甘油三酯本身不直接引起颈动脉粥样硬化，但可影响脂蛋白的交换，增加致动脉粥样硬化的LDL生成，降低HDL－C水平，富含甘油三酯的脂蛋白还可使患者凝血因子Ⅶ活性增高，刺激血管内皮使血小板活化因子－1释放过多，在多种组织因子作用下促进凝血。高甘油三酯血症，特别是伴富含甘油三酯蛋白过高也是颈动69美国的FraminghamHeartStudy研究认为TC与55岁前的女性脑卒中患者死亡率有着紧密的联系。而年龄在56－70岁之间的女性脑卒中患者的死亡率与TC呈显著的Ｕ形关系。对于年龄在70岁以上的女性，脑卒中死亡率与TC呈负相关。美国的FraminghamHeartStudy研70殷淑珍等对30044例急性脑血管病患者的研究,发现脑出血和脑梗塞TC均升高,TC升高所诱发的动脉粥样硬化在CH和CI中都存在，但在CI中比在CH中升高的更明显。殷淑珍等对30044例急性脑血管病患者的研究,发现脑71临床资料和流行病学:

TC与脑出血存在负相关,且其总胆固醇水平低于2.3mm/L的人群出血性脑卒中发生率高。这与TC降低使RBC的脆性,血管通透性增加有关。临床资料和流行病学:72研究资料表明：血浆中高浓度脂蛋白（a）是动脉粥样硬化、冠心病及缺血性脑血管病的一个独立危险因素。

研究资料表明：73脂蛋白（a）脂蛋白（a）是类似LDL组成但含有载脂蛋白（a）的脂蛋白。血浆脂蛋白（a）浓度是变化的，并且在普通人群中的分布是不对称的（人群中大约90％的血清含量小于300mg/L），偶尔在患者中可高达20000mg/L，并有很强的遗传性。代谢异常、药物的药理学作用、应激反应、以及糖尿病、肿瘤等慢性疾病，都能够影响血液循环中脂蛋白（a）的浓度。降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件74脂蛋白（a）致动脉粥样硬化的机制：（1）脂蛋白（a）类似纤溶酶原但缺乏酶的活性，它可能为纤溶酶的竞争抑制剂，因而增加血栓形成。（2）脂蛋白（a）可刺激平滑肌细胞增生，并与纤维蛋白紧密结合，在斑块内形成骨架，使平滑肌细胞更易聚集[5]。降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件75

越来越多的研究资料表明：血浆中高浓度脂蛋白（a）是动脉粥样硬化、冠心病及缺血性脑血管病的一个独立危险因素。

76高密度脂蛋白胆固醇(HDL－C)目前，有很多研究证实脑血栓形成患者有显著低的HDL－C。降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件77YoshiyukiSoyama等对日本4989例偏远乡村的35－79岁居民进行了前瞻性的研究，十年的随访中发现，132人得了脑卒中，其中81人为缺血性卒中。伴有低HDL－C（<1.56mmol/L）的人群所有卒中的男性年龄调整发病率为每万人103.4,女性为每万人49.3，显著高于高HDL－C(≧60mg/dL[1.56mmol/L])人群的发病率。其中缺血性卒中的发病也存在相似的关系。YoshiyukiSoyama等对日本4989例偏78国际专家组推荐①HDL-C目标水平＞40mg/dL(1mmoL/L);②升高HDL-C与降低LDL-C同样重要;③HDL-C≥40mg/dL(≥1mmol/L)应该作为CHD患者和CHD高危患者的治疗目标。HDL-C低下、高TG、sLDL升高的脂质三联征也称为致动脉粥样硬化特征性血脂谱。国际专家组推荐①HDL-C目标水平＞40mg/dL(1m79《BNC脑血管病临床指南》

(1)一旦最初的脑血管疾病稳定，就应控制高脂血症（IV级证据，C级推荐）。（2）对所有既往心肌梗死和卒中后胆固醇>5.0mmol/L的病人用他汀类药物治疗（A级推荐）。（3）主动脉血管粥样硬化引起TIA或缺血性中的病人合并胆固醇升高，建议用他汀类药物降低胆固醇，因为有证据显示可以预防卒中和急性心梗（C级推荐）。《BNC脑血管病临床指南》80血胆固醇与脑卒中的关系

PSCLancet1995;346:1647血胆固醇与脑卒中的关系

PSCLancet1995;81脑出血和脑栓塞与胆固醇及血压的关系(1/1000)

IsoH,etal.NEnglJMed1989;320:904TC(mg/dl)DBP<90mmHgDBP>=90mmHg脑出血(率,1/1000)脑栓塞(率,1/1000)脑出血(率,1/1000)脑栓塞(率,1/1000)<1601.620.9223.075.13160~1991.611.073.243.62200~2391.611.763.203.72240~2791.751.293.098.70>=2801.752.514.8310.69脑出血和脑栓塞与胆固醇及血压的关系(1/1000)

Iso82动脉粥样硬化形成过程(1)粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期血浆脂质损伤并进入内皮，在内膜下间隙沉着单核细胞与内皮粘附并进入内皮，转化成巨噬细胞，摄入大量脂质形成泡沫细胞动脉粥样硬化粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期血浆脂质损伤并进入83降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件84

动脉粥样硬化形成过程（2）粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期血管平滑肌细胞受到脂质及细胞因子的影响，增殖迁移，摄入脂质后也形成泡沫细胞；纤维组织增生，包围各种增生的细胞和脂质，形成斑块；动脉粥样硬化粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期血管平滑肌细胞受85降血脂在脑卒中防治中的作用及前景课件86动脉粥样硬化形成过程（3）粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期斑块内部组织发生坏死，与沉积的脂质形成粥样物质，并有钙质沉积，形成粥样斑块。动脉粥样硬化粥样斑块期纤维斑块期脂斑脂纹期斑块内部组织发生坏87他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂）代表药：洛伐他汀,辛伐他汀,普伐他汀,氟伐他汀,阿伐他汀调脂疗效：TC>TG适应症：高胆固醇血症副作用：肝功能异常、部分CPK/AKP（较严重的出现横纹肌溶解症）他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂）代表药：洛伐他汀,辛伐他88改善内皮功能抑制平滑肌细胞增殖、迁移增加斑块中胶原蛋白含量抑制泡沫细胞形成抗炎作用、稳定斑块他汀类药物调脂外作用更有效防治动脉粥样硬化改善内皮功能他汀类药物调脂外作用更有效防治动脉粥样硬化89他汀类调脂治疗试验汇总分析

LawMRetal.BMJ2003;326:1427入选试验58项，他汀组76359例，对照组71962例；他汀组IHD事件5440例，对照组IHD事件7102例56项试验报告脑卒中事件，共报告3319例脑卒中事件他汀类调脂治疗试验汇总分析

LawMRetal.BM90LDL-C下降1mmol/L与IHD下降的关系

LawMRetal.BMJ2003;326:1427试验时间（年）危险下降（%）可信限1114-1822417-303-53328-37>=63626-45LDL-C下降1mmol/L与IHD下降的关系

LawMR91LDL-C下降1mmol/L与脑卒中下降的关系

LawMRetal.BMJ2003;326:1427卒中类型事件数危险下降%队列研究估计的危险下降%所有卒中3319-20*(-26~-14)--有CBVD者的所有卒中2311-22*(-28~-16)--无CBVD者的所有卒中752-6(-22~14)-6栓塞性卒中1204-28*(-35~-20)-15*出血性卒中149-3(-35~40)19*致命性卒中678-2(-17~16)0非致命性卒中2519-23*(-26~-16)-7LDL-C下降1mmol/L与脑卒中下降的关系

LawMR92LDL-C下降1mmol/L与脑卒中下降的关系

LawMRetal.BMJ2003;326:1427卒中类型事件数危险下降%队列研究估计的危险下降%所有卒中3319-20*(-26~-14)--有CBVD者的所有卒中2311-22*(-28~-16)--无CBVD者的所有卒中752-6(-22~14)-6栓塞性卒中1204-28*(-35~-20)-15*出血性卒中149-3(-35~40)19*致命性卒中678-2(-17~16)0非致命性卒中2519-23*(-26~-16)-7LDL-C下降1mmol/L与脑卒中下降的关系

LawMR93调脂治疗与卒中预防汇总分析

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669进入汇总分析的标准为:随机安慰剂对照试验,试验须提供脑卒中发病率报告,一级预防和二级预防均包括在内汇总试验38项,平均随访4.7年,试验组39943例,对照组43218例,报告脑卒中试验组672例,对照组939例调脂治疗与卒中预防汇总分析

CorvolJCetal.94不同调脂治疗措施对预防卒中的作用比较

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669措施试验人数相对危险P值其他措施34210.998（0.62~1.60）0.995膳食调控17410.603（0.32~1.08）0.11非他汀类药物325500.926（0.79~1.08）0.32他汀类药物326840.756（0.66~0.87）<0.01总体703960.828<0.01不同调脂治疗措施对预防卒中的作用比较

CorvolJCe95一级、二级预防中各种调脂治疗预防卒中的作用比较

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669试验人数相对危险P值一级预防285530.9500.67二级预防418430.805<0.001总体703960.828<0.001一级、二级预防中各种调脂治疗预防卒中的作用比较

Corvol96一级、二级预防中他汀调脂治疗预防卒中的作用比较

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669试验人数相对危险P值一级预防79610.8500.40二级预防247230.743<0.001总体326840.756<0.001一级、二级预防中他汀调脂治疗预防卒中的作用比较

Corvol97HPS研究

HPS研究协作组Lancet2004；363：757研究目的评价他汀治疗对高危患者中预防卒中的作用入选对象：40~80岁，男女不限，非空腹状态下TC>3.5mmol/L,并有以下病史者：非致死性脑卒中；TIA；颈动脉内膜剥离术后；冠心病；其他动脉闭塞性疾病；糖尿病；>65岁且在治疗的高血压；HPS研究

HPS研究协作组Lancet2004；36398HPS研究LDL-C下降结果

HPS研究协作组Lancet2004；363：757最后LDL-C(mmol/L)例数SimvastatinPlacebo差值有脑血管病史者32802.43.3-0.9无脑血管病史者172562.33.2-1.0HPS研究LDL-C下降结果

HPS研究协作组Lancet99LDL-C下降与主要心血管事件的关系

HPS研究协作组Lancet2004；363：757S组P组RRP值主要冠脉事件8.7%11.8%0.73<0.0001所有卒中4.3%5.7%0.75<0.0001再血管化9.1%11.7%0.76<0.0001所有血管事件19.8%25.2%0.76<0.0001LDL-C下降与主要心血管事件的关系

HPS研究协作组La100LDL-C下降与脑卒中的关系

HPS研究协作组Lancet2004；363：757S组P组RRP值缺血性卒中290（2.8%）409（4.0%）0.70<0.0001出血性卒中51（0.5%）53（0.5%）0.950.8严重或致命性卒中138（1.3%）170（1.3%）0.810.06轻中度卒中258（2.5%）365（3.6%）0.70<0.0001全部卒中444（4.3%）585（5.7%）0.75<0.0001LDL-C下降与脑卒中的关系

HPS研究协作组Lancet101他汀药预防卒中与治疗时间的关系

HPS研究协作组Lancet2004；363：757年S组P组RRP植10.8%1%0.8=0.3020.8%1.3%0.70<0.00430.8%1.2%0.75<0.00140.9%1.2%0.72<0.0015+1.2%1.4%0.85>0.05总体4.3%5.7%0.75<0.0001他汀药预防卒中与治疗时间的关系

HPS研究协作组Lance102Patients65-75years

StrokeMajorcoronaryevent**Coronarydeathornon-fatalmyocardialinfarctionEffectsofStatinsonStrokeandCoronary

EventsinOlderPatients-theCARETrialSource:Lewisetal.fortheCAREInvestigators;AnnIntMed.1998,129:681-689Numberneededtotreatfor5yearstoprevent1eventPatients<65yearsStrokeMajorcoronaryevent**Coronarydeathornon-fatalmyocardialinfarction*****p<0.05forPravastatinvsPlacebo**deathfromCAD,nonfatalMI,CABG,orPTCAPatients65-75yearsEffects103降脂治疗在脑卒中防治中的作用已逐渐受到人们的重视。他汀类药物可以有效降低脑卒中患者的血脂水平，同时还具有保护脑及血管的作用。降脂治疗在脑卒中防治中的作用已逐渐受到人们的重视104他汀类调脂药物预防脑卒中的机制

CorvolJCetal.ArchIntrenMed2003;163:669降低血液中胆固醇的浓度抗炎作用抗血栓作用神经保护作用斑块稳定作用改善内皮细胞功能他汀类调脂药物预防脑卒中的机制

CorvolJCeta105氟伐他汀试验(LIPS)安全性结果

SerruysPWetal.JAMA2002;287:3215氟伐他汀组（80mg)安慰剂组各种原因停药21.2%24.0%肌酶升高03例肝酶升高1.2%0.4%癌症发生14/844（1.7%）18/833（2.1%）非心血管死亡23（2.3%）25（3.0%）氟伐他汀试验(LIPS)安全性结果

SerruysPWe106LIPID研究的卒中终点Years19%reductionP=0.048ARR=0.9%9events/6yrsPlaceboPravastatin012345676%4%2%0%CumulativeRiskTheLIPIDStudyGroup.NEnglJMed1998;339:1349-1357LIPID研究的卒中终点Years19%reduction107HPS卒中亚组分析*主要血管事件包括非致死性心梗，冠心病死亡，血管再通手术，及中风AdaptedfromHeartProtectionStudyCollaborativeGroupLancet2002;360:7-22.

中风类别所有中风 缺血性 出血性 未知任何主要血管事件*降低25%

p<0.0001降低24%

p<0.00010.4