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文档简介
口腔组织病理学口腔基础医学中的重要学科是联系基础医学和口腔临床医学的桥梁对正确认识口腔疾病的本质,从而正确诊断和治疗疾病有重要的意义1.口腔组织病理学口腔基础医学中的重要学科1.组成成分口腔组织学包括牙体组织、牙周组织、口腔粘膜、涎腺、颞下颌关节等口腔结构。口腔胚胎学将介绍口腔颌面部发育和牙的发育。口腔病理学主要讨论牙发育异常、龋、牙髓病、根尖病、牙周病、口腔粘膜病、颌骨病、涎腺病、口腔颌面部囊肿、涎腺肿瘤、牙源性肿瘤、及颌面部其它肿瘤等。2.组成成分口腔组织学包括牙体组织、牙周组织、口腔粘膜、涎腺、颞第一章口腔颌面部发育
OralandMaxillofacialDevelopment3.第一章口腔颌面部发育
OralandMax教学要求掌握:神经嵴、鳃弓和咽囊的概念,面部、腭和舌发育的基本过程;熟悉:舌发育的基本过程,面部、腭和舌发育畸形的胚胎学背景;了解:涎腺、颌骨、颞下颌关节发育的过程,口腔颌面部发育的基因调控。4.教学要求掌握:4.2013年执业医师考试大纲要求1.鳃弓和神经嵴:神经嵴、鳃弓、咽囊2.面部的发育:发育过程及常见异常3.腭部的发育:发育过程及常见异常4.舌的发育:发育过程及常见异常5.唾液腺、颌骨的发育:发育过程5.2013年执业医师考试大纲要求1.鳃弓和神经嵴:神经嵴、鳃弓胚胎发育Threeperiods
增殖期:Proliferationperiod:
受精~2w
受精、植入、三胚层胚盘
胚胎期:Embryonicperiod:3w~8w
三胚层组织、器官、系统形成,面部发育
胎儿期:Fetalperiod:9w~出生
最初的骨化中心、腭部的发育6.胚胎发育Threeperiods
增殖期:Prolife教学内容:神经嵴、鳃弓和咽囊面部的发育腭的发育舌的发育涎腺和黏膜的发育颌骨和颞下颌关节的发育7.教学内容:神经嵴、鳃弓和咽囊面部的发育腭的发育舌的发育涎腺和
第一节神经嵴、鳃弓和咽囊
8.第一节神经嵴、鳃弓和咽囊
8.一、神经嵴的分化
9.一、神经嵴的分化
9.胚胎第3W:发育中的脊索和邻近的间充质诱导其表面的外胚层形成神经板神经板在发育过程中,其柱状细胞变为上窄下宽的楔形,使神经板的外侧缘隆起,神经板的中轴处形成凹陷称神经沟,隆起处称神经褶。神经褶的顶端与外胚层交接处称神经嵴。10.胚胎第3W:发育中的脊索和邻近的间充质诱导其表面的外胚层形成神经沟神经褶轴旁中胚层脊索神经嵴神经管轴旁中胚层间介中胚层神经沟神经褶轴旁中胚层脊索神经嵴神经管轴旁中胚层间介中胚层神经嵴胚胎发育第4周神经嵴神经沟卵黄囊胚内体腔原始肠管大动脉中肾原基体节脊神经节神经嵴神经沟卵黄囊胚内体腔原始肠管大动脉中肾原基体节脊神经节胚胎发育第4周胚胎发育第4周胚胎发育第4周4wneuraltube,neuralcrestcell,ectomesenchyme11.神经沟神经褶轴旁中胚层脊索神经嵴神经管轴旁中胚层间介中胚层神小结:神经嵴的分化神经板(3W)中轴凹陷——神经沟隆起——神经褶顶端与外胚层交界处—神经嵴
4W神经嵴细胞(多潜能干细胞)外胚间叶(ectomesenchyme)12.小结:神经嵴的分化神经板中轴凹陷——神经沟隆起——神经褶顶端神经嵴(neuralcrest)细胞胚胎第4周,两侧神经褶在背侧中线汇合形成神经管的过程中,位于神经嵴处的神经外胚层细胞,未进入神经管壁,而是离开神经褶和外胚层进入中胚层,这部分神经嵴是特殊的多潜能干细胞。来源于外胚层在神经管形成前发生广泛迁移迁移机制不明,易受致畸因子影响13.神经嵴(neuralcrest)细胞胚胎第4周,两侧神经褶神经嵴的分化迁移至头面部的神经嵴细胞形成该区的大部分结缔组织,所以这些结缔组织又称外胚间叶(ectomesenchyme)神经嵴细胞迁移开始的标志:N-钙粘蛋白结合部位转化为H-钙粘蛋白结合部位神经嵴细胞的分化主要受多种信号分子和体节形成时的环境变化所控制14.神经嵴的分化迁移至头面部的神经嵴细胞形成该区的大部分结缔组织神经系统组织:神经节、神经元周围的卫星细胞、脑膜内分泌组织:旁降钙素细胞、感受器细胞结缔组织:颅面骨,鳃弓软骨,部分牙体组织,牙周组织,血管、横纹肌、腺体、脂肪等的周围组织皮肤组织:黑色素细胞、真皮及平滑肌15.神经系统组织:神经节、神经元周围的卫星细胞、脑膜15.外胚间叶细胞:头面部的大部分结缔组织都是来自于神经嵴细胞,由于它们起源于外胚层的神经嵴细胞,所以这些结缔组织又称外胚间叶组织或外间充质。临床联系:神经嵴细胞的迁移和分化异常、外胚间叶细胞在数量和质量的缺陷可导致颅面发育异常。如DiGeorge综合征(胚胎期第三、第四咽囊发育障碍,使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全)、TreacherCollins综合征16.外胚间叶细胞:头面部的大部分结缔组织都是来自于神经嵴细胞,由二、鳃弓及咽囊的发育
17.二、鳃弓及咽囊的发育
17.鳃弓(branchialarch):胚胎第4周时,原始咽部的间叶细胞(神经嵴细胞)迅速增生,形成左右对称的背腹走向的6对柱状隆起,与6对主动脉弓相对应。鳃沟(branchialgroove):相邻的鳃弓之间有浅沟,在体表者称鳃沟。咽囊(pharyngealpouch):与鳃沟相对应的鳃弓的内侧是原始咽部,其表面衬覆的内胚层上皮向侧方增生呈囊样,形成与鳃沟相对应的浅沟,称咽囊。(下颌弓)(舌弓)神经软骨动脉鳃沟第1鳃弓第2鳃弓第3鳃弓第4鳃弓咽囊外胚层上皮神经软骨动脉鳃沟外胚层上皮第1鳃弓第2鳃弓第3鳃弓第4鳃弓咽囊内胚层上皮18.鳃弓(branchialarch):胚胎第4周时,原始咽部鳃弓及咽囊的发育下颌弓舌弓咽囊
腮弓:6对(branchialarch)腮沟-体表侧咽囊-咽侧浅沟19.鳃弓及咽囊的发育下颌弓舌弓咽囊腮弓:6对腮4.25.25.颈窦(cervicalsinus):第2鳃弓生长速度快,朝向胚胎的尾端覆盖了2、3、4鳃沟和3、4、5鳃弓并与颈部组织融合。被覆盖的鳃沟与外界隔离,形成一个暂时的由外胚层覆盖的腔称颈窦。颈窦在以后发育中消失。临床联系:鳃裂囊肿:鳃瘘:先天性耳前窦道或瘘管:发育机制:信号分子:FGF、TGF、SHH;靶基因:Hox、Msx、Dix、Pax、AP-2、Twist;时空表达与模式发育。面横列伴外耳发育畸形26.颈窦(cervicalsinus):第2鳃弓生长速度快,朝颈窦鳃弓及咽囊的发育27.颈窦鳃弓及咽囊的发育27.鳃弓及咽囊的发育调控时空性多种基因起作用,HOX基因在模式发育中起主要作用外胚层上皮和间充质细胞的相互作用28.鳃弓及咽囊的发育调控时空性28.第二节面部的发育早期阶段分两步 面部各突起的生长和分化
面部各突起的联合和融合面部发育过程29.第二节面部的发育早期阶段分两步面部发育过程29.
面突: 移行到头颈部的外胚间叶增生
而形成的局部隆起
30.面突: 移行到头颈部的外胚间叶增生
而形成的局部隆起
31.31.上颌突下颌突32.上颌突下颌突32.胚胎第3周前脑额鼻突下颌突(第一鳃弓)33.胚胎第3周前脑额鼻突下颌突(第一鳃弓)33.胚胎第3周末拉特克囊(Rathkepouch)口咽膜34.胚胎第3周末拉特克囊口咽膜34.口咽膜
无中胚层
三周末破裂
第四周消失
口腔和原肠相通35.口咽膜 无中胚层
三周末破裂
第四周消失
口腔和原肠相胚胎第4周额鼻突上颌突下颌突原口36.胚胎第4周额鼻突上颌突下颌突原口36.胚胎第4周中鼻突鼻凹侧鼻突上颌突下颌突37.胚胎第4周中鼻突鼻凹侧鼻突上颌突下颌突37.胚胎第5周球状突38.胚胎第5周球状突38.胚胎第6周面突开始联合、融合39.胚胎第6周面突开始39.面突联合(merge):面部突起是由于面部外胚间叶细胞的增生和基质聚集而形成的,表面被覆外胚层。突起之间为沟样凹陷。随着面部的进一步发育,突起之间的沟就会随着面突的生长而变浅、消失,称为面突联合,如人中、下唇。面突融合(fuse):有的突起和突起之间在生长过程中发生表面的外胚层相互接触、破裂、退化、消失,进而达到面突的融合,如上唇、腭。40.面突联合(merge):面部突起是由于面部外胚间叶细胞的增生
面突的联合(merge)
突起之间的沟变浅、消失面突的融合(fuse)
突起之间表面接触、破裂、退化、消失异常面部发育异常41.
面突的联合(merge)异常面部发育异常41.联合融合MergeFuse42.联合融合MergeFuse42.胚胎第7~8周43.胚胎第7~8周43.面部联合完成成人面部各突起联合的位置44.面部联合完成成人面部各突起联合的位置6.46.小结1面突的分化额鼻突1Frontonasalprocess第一鳃弓2(下颌突)中鼻突1——球状突2——
人中
上唇侧鼻突2(Lateralnasalprocess)上颌突2(Maxillaryprocess)3WMedialnasalprocess(Mandibularprocess)
面颊部下唇Globularprocess4W5W47.小结1面突的分化额鼻突1第一鳃弓2中鼻突1——球状美人图48.美人图48.面部发育异常唇裂(cleftlip):多见于上唇,球状突和上颌突未联合,常伴颌裂,腭裂。单侧完全性综合性双侧不完全性非综合性影响因素:遗传(基因异常)、营养缺乏、
VitA、B2、泛酸、叶酸等)、感染(风疹病毒、梅毒)、创伤、药物、物理因素(放射线、微波、烟酒等)
49.面部发育异常唇裂(cleftlip):多见于上唇,球状突和50.50.唇裂51.唇裂51.横面裂:上颌突与下颌突未联合或部分联合大口畸形小口畸形(罕见)面部发育异常52.横面裂:上颌突与下颌突未联合或部分联合大口畸形小口畸形(罕见横面裂53.横面裂53.斜面裂:上颌突与侧鼻突未联合54.斜面裂:上颌突与侧鼻突未联合54.单侧唇裂单侧唇裂面横列伴外耳发育畸形先天性下唇瘘腭裂双侧腭裂唇裂和腭裂单侧唇裂单侧唇裂面横列伴外耳发育畸形先天性下唇瘘腭裂双侧腭裂单侧唇裂单侧唇裂面横列伴外耳发育畸形先天性下唇瘘腭裂双侧腭裂唇裂和腭裂55.单侧唇裂单侧唇裂面横列伴外耳发育畸形先天性下唇瘘腭裂双侧腭裂在中国,许许多多无辜患儿还在被未能修复的唇腭裂疾患折磨。大部分的患儿甚至不能正常的吃饭或者说话,也不能上学或者工作。这些患者面前的人生之路非常艰辛,充满害羞、痛苦和心痛。“微笑列车”是美籍华人王嘉廉先生于1999年在美国发起并正式注册的非盈利性慈善组织。该组织的宗旨是为贫困的唇腭裂患者实施矫治手术。56.在中国,许许多多无辜患儿还在被未能修复的唇腭裂疾患折磨。大部57.57.小结2面突联合与面部畸形中鼻突侧鼻突上颌突球状突下颌突全鼻上颌面颊部上唇人中大部分颜面部下颌面颊部侧鼻裂斜面裂唇裂上颌正中唇裂横面裂下颌裂58.小结2面突联合与面部畸形中鼻突全鼻侧鼻裂58.第三节腭的发育胚胎第6W:球状突向下延伸形成原腭突(前腭突)两侧上颌突向内形成侧腭突,并向下生长但不能接触胚胎第8W:侧腭突向水平方向、并向中线生长胚胎第9W:侧腭突与前腭突融合腭的发育过程59.第三节腭的发育胚胎第6W:球状突向下延伸形成原腭突(前腭的发育过程60.腭的发育过程2.62.腭的发育过程
前腭突侧腭突:向下或垂直生长水平生长联合融合63.腭的发育过程鼻中隔侧腭突融合处上皮融合处鼻中隔侧腭突融合处上皮融合处64.鼻中隔侧腭突融合处上皮融合处鼻中隔侧腭突融合处上皮融合处64侧腭突间的融合中缝上皮侧腭突与鼻中隔的融合65.侧腭突间的融合中缝上皮侧腭突与鼻中隔的融合65.66.66.腭的发育调控FGF8,Shh,BMPHOXTGJ,EGF,MMP67.腭的发育调控FGF8,Shh,BMP67.腭的发育异常腭裂(cleftpalate):侧腭突之间及鼻中隔未融合或部分融合单侧,双侧注意隐性腭裂常伴颌裂影响因素
68.腭的发育异常腭裂(cleftpalate):
颌裂(cleftjaw)
上颌裂:前腭突与上颌突未联合或部分联合下颌裂:下颌突之间未联合或部分联合发育性囊肿(鼻腭囊肿,正中囊肿)腭部发育异常69.颌裂(cleftjaw)腭部发育异常69.小结向后下增生
球状突前腭突
前颌骨上切牙正中上颌裂
上颌突向口腔侧增生侧腭突
(2个)全腭软腭及部分硬腭上颌裂腭裂70.小结向后下增生球状突前腭突前颌骨正中上颌裂舌的发育过程胚胎第4周胚胎第6周间充质增生侧舌隆突(Ⅰ)中线联合舌体
奇结节联合突(Ⅱ
)舌根腮下隆起(Ⅲ
Ⅳ)
71.舌的发育过程胚胎第4周72.72.舌的发育过程侧舌隆突奇结节联合突73.舌的发育过程侧舌隆突奇结节联合突73.1—舌体:表面覆盖外胚层上皮2—舌根:表面覆盖内胚层上皮舌盲孔:甲状舌管起始部位,来自内胚层上皮界沟:口咽膜所在位置274.1—舌体:舌盲孔:甲状舌管起始部位,来自内胚层上皮界甲状腺的发育过程甲状腺舌盲孔甲状舌管75.甲状腺的发育过程甲状腺舌盲孔甲状舌管75.舌的发育异常分叉舌侧舌隆突未联合或联合不全,罕见正中菱形舌白色念珠菌异位甲状腺甲状舌管囊肿76.舌的发育异常分叉舌76.舌的发育畸形(分叉舌)77.舌的发育畸形(分叉舌)77.舌的发育畸形(菱形舌)78.舌的发育畸形(菱形舌)78.小结
(Summary)下颌突(口内侧)第2、3、4鳃弓(口咽侧)侧舌隆突奇结节侧舌隆突联合突腮下隆起ⅣWⅥW舌体舌根舌分叉舌79.小结(Summary)下颌突第2、3、4鳃弓侧舌隆突第五节涎腺及口腔黏膜的发育80.第五节涎腺及口腔黏膜的发育80.涎腺发育的六个阶段口腔上皮上皮蕾上皮条索末端分支再分支、小叶形成前期腺管形成细胞分化间充质诱导81.涎腺发育的六个阶段口腔上皮上皮蕾涎腺的发育胚胎期间上皮和间充质相互作用的结果间充质诱导口腔上皮形成上皮蕾上皮条索形成及生长上皮索末端分支上皮索反复分支、腺小叶形成前期导管形成细胞分化82.涎腺的发育胚胎期间上皮和间充质相互作用的结果间充质诱导口腔上上皮条索终末膨大区为干细胞分化为闰管细胞(干细胞)腺泡细胞导管细胞肌上皮细胞83.上皮条索终末膨大区为干细胞腺泡细胞导管细胞肌上皮细胞83.84.84.颌舌沟舌下腺Meckel软骨下颌骨舌口腔黏膜上皮黏膜固有层黏膜小涎腺上皮团上皮团中空分枝状上皮条索腺小叶形成上皮条索末端膨大管腔形成颌舌沟舌下腺Meckel软骨下颌骨舌口腔黏膜上皮黏膜固有层黏膜小涎腺上皮团上皮团中空分枝状上皮条索腺小叶形成上皮条索末端膨大管腔形成85.颌舌沟舌下腺Meckel软骨下颌骨舌口腔黏膜上皮黏膜固有层黏腺体名称发育时间起源部位组织来源腮腺6W上下颌突分叉处外胚层颌下腺6W末颌舌沟舌下肉阜内胚层舌下腺7—8W颌舌沟近外侧内胚层小涎腺12W各自部位舌根部、口底部--内胚层其他部位--外胚层86.腺体名称发育时间起源部位组织来源腮腺6W上下颌突分叉处外胚层腺体淋巴上皮病变的基础涎腺发育过程中,与淋巴组织有密切关系,特别是腮腺和颌下腺。腮腺发育的部位与颈部淋巴结的发育部位在同一区域内,以后才逐渐分开,所以在腮腺内和腮腺表面都会有淋巴组织并形成淋巴结。在颈部淋巴结内偶尔混有少量涎腺组织。颌下腺导管周围也有淋巴组织,但弥散存在,不形成淋巴结87.腺体淋巴上皮病变的基础涎腺发育过程中,与淋巴组织有密切关系,涎腺发育的调控涎腺发育过程中的上皮和间充质的相互作用非常重要:实验依据涎腺发育受内源性和外源性因子的作用:HOX分支形态发生:胶原,基底膜88.涎腺发育的调控涎腺发育过程中的上皮和间充质的相互作用非常重要口腔黏膜的发育主要来自外胚层个别来自内胚层:舌根黏膜口底黏膜胚胎第12周后,黑色素细胞和郎格罕斯细胞出现第16周:麦克尔细胞出现在89.口腔黏膜的发育主要来自外胚层89.口腔粘膜的发育也是上皮与间充质相互作用的结果第3周:上皮下出现密集的间充质细胞6~8周:出现网状纤维8~11周:出现胶原纤维、毛细血管14周:成纤维细胞出现16~20周:出现弹力纤维90.口腔粘膜的发育也是上皮与间充质相互作用的结果90.口腔粘膜的发育发育时间上皮间充质3W单层细胞间充质细胞5~6W双层细胞6~8W网状纤维8W复层细胞,口腔前庭形成8~11W胶原纤维、毛细血管12W黑素细胞、朗格汉斯细胞14W成纤维细胞16W梅克尔细胞14~20W多层增厚,棘细胞、桥粒形成16~20W弹力纤维91.口腔粘膜的发育发育时间上皮间充质3W单层细胞间充质细胞5~6思考题1.面部发育过程中形成了哪些突起,联合形成后形成面部哪些部位,发生联合障碍时会产生哪些畸形。2.唇裂与正中唇裂有什么不同?是哪些突起未联合或联合不全所致?3.腭部发育过程中形成了哪些突起?融合后形成腭部哪些部位?发生融合障碍会产生哪些畸形?4.颌裂与腭裂有什么不同?举例腭裂与双侧腭裂有什么不同?5.舌前2/3与舌后1/3来自于哪些突起?表面的上皮分别来自哪些胚层?它们分界的解剖标记是什么?92.思考题1.面部发育过程中形成了哪些突起,联合形成后形成面部哪END93.END93.口腔组织病理学口腔基础医学中的重要学科是联系基础医学和口腔临床医学的桥梁对正确认识口腔疾病的本质,从而正确诊断和治疗疾病有重要的意义94.口腔组织病理学口腔基础医学中的重要学科1.组成成分口腔组织学包括牙体组织、牙周组织、口腔粘膜、涎腺、颞下颌关节等口腔结构。口腔胚胎学将介绍口腔颌面部发育和牙的发育。口腔病理学主要讨论牙发育异常、龋、牙髓病、根尖病、牙周病、口腔粘膜病、颌骨病、涎腺病、口腔颌面部囊肿、涎腺肿瘤、牙源性肿瘤、及颌面部其它肿瘤等。95.组成成分口腔组织学包括牙体组织、牙周组织、口腔粘膜、涎腺、颞第一章口腔颌面部发育
OralandMaxillofacialDevelopment96.第一章口腔颌面部发育
OralandMax教学要求掌握:神经嵴、鳃弓和咽囊的概念,面部、腭和舌发育的基本过程;熟悉:舌发育的基本过程,面部、腭和舌发育畸形的胚胎学背景;了解:涎腺、颌骨、颞下颌关节发育的过程,口腔颌面部发育的基因调控。97.教学要求掌握:4.2013年执业医师考试大纲要求1.鳃弓和神经嵴:神经嵴、鳃弓、咽囊2.面部的发育:发育过程及常见异常3.腭部的发育:发育过程及常见异常4.舌的发育:发育过程及常见异常5.唾液腺、颌骨的发育:发育过程98.2013年执业医师考试大纲要求1.鳃弓和神经嵴:神经嵴、鳃弓胚胎发育Threeperiods
增殖期:Proliferationperiod:
受精~2w
受精、植入、三胚层胚盘
胚胎期:Embryonicperiod:3w~8w
三胚层组织、器官、系统形成,面部发育
胎儿期:Fetalperiod:9w~出生
最初的骨化中心、腭部的发育99.胚胎发育Threeperiods
增殖期:Prolife教学内容:神经嵴、鳃弓和咽囊面部的发育腭的发育舌的发育涎腺和黏膜的发育颌骨和颞下颌关节的发育100.教学内容:神经嵴、鳃弓和咽囊面部的发育腭的发育舌的发育涎腺和
第一节神经嵴、鳃弓和咽囊
101.第一节神经嵴、鳃弓和咽囊
8.一、神经嵴的分化
102.一、神经嵴的分化
9.胚胎第3W:发育中的脊索和邻近的间充质诱导其表面的外胚层形成神经板神经板在发育过程中,其柱状细胞变为上窄下宽的楔形,使神经板的外侧缘隆起,神经板的中轴处形成凹陷称神经沟,隆起处称神经褶。神经褶的顶端与外胚层交接处称神经嵴。103.胚胎第3W:发育中的脊索和邻近的间充质诱导其表面的外胚层形成神经沟神经褶轴旁中胚层脊索神经嵴神经管轴旁中胚层间介中胚层神经沟神经褶轴旁中胚层脊索神经嵴神经管轴旁中胚层间介中胚层神经嵴胚胎发育第4周神经嵴神经沟卵黄囊胚内体腔原始肠管大动脉中肾原基体节脊神经节神经嵴神经沟卵黄囊胚内体腔原始肠管大动脉中肾原基体节脊神经节胚胎发育第4周胚胎发育第4周胚胎发育第4周4wneuraltube,neuralcrestcell,ectomesenchyme104.神经沟神经褶轴旁中胚层脊索神经嵴神经管轴旁中胚层间介中胚层神小结:神经嵴的分化神经板(3W)中轴凹陷——神经沟隆起——神经褶顶端与外胚层交界处—神经嵴
4W神经嵴细胞(多潜能干细胞)外胚间叶(ectomesenchyme)105.小结:神经嵴的分化神经板中轴凹陷——神经沟隆起——神经褶顶端神经嵴(neuralcrest)细胞胚胎第4周,两侧神经褶在背侧中线汇合形成神经管的过程中,位于神经嵴处的神经外胚层细胞,未进入神经管壁,而是离开神经褶和外胚层进入中胚层,这部分神经嵴是特殊的多潜能干细胞。来源于外胚层在神经管形成前发生广泛迁移迁移机制不明,易受致畸因子影响106.神经嵴(neuralcrest)细胞胚胎第4周,两侧神经褶神经嵴的分化迁移至头面部的神经嵴细胞形成该区的大部分结缔组织,所以这些结缔组织又称外胚间叶(ectomesenchyme)神经嵴细胞迁移开始的标志:N-钙粘蛋白结合部位转化为H-钙粘蛋白结合部位神经嵴细胞的分化主要受多种信号分子和体节形成时的环境变化所控制107.神经嵴的分化迁移至头面部的神经嵴细胞形成该区的大部分结缔组织神经系统组织:神经节、神经元周围的卫星细胞、脑膜内分泌组织:旁降钙素细胞、感受器细胞结缔组织:颅面骨,鳃弓软骨,部分牙体组织,牙周组织,血管、横纹肌、腺体、脂肪等的周围组织皮肤组织:黑色素细胞、真皮及平滑肌108.神经系统组织:神经节、神经元周围的卫星细胞、脑膜15.外胚间叶细胞:头面部的大部分结缔组织都是来自于神经嵴细胞,由于它们起源于外胚层的神经嵴细胞,所以这些结缔组织又称外胚间叶组织或外间充质。临床联系:神经嵴细胞的迁移和分化异常、外胚间叶细胞在数量和质量的缺陷可导致颅面发育异常。如DiGeorge综合征(胚胎期第三、第四咽囊发育障碍,使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全)、TreacherCollins综合征109.外胚间叶细胞:头面部的大部分结缔组织都是来自于神经嵴细胞,由二、鳃弓及咽囊的发育
110.二、鳃弓及咽囊的发育
17.鳃弓(branchialarch):胚胎第4周时,原始咽部的间叶细胞(神经嵴细胞)迅速增生,形成左右对称的背腹走向的6对柱状隆起,与6对主动脉弓相对应。鳃沟(branchialgroove):相邻的鳃弓之间有浅沟,在体表者称鳃沟。咽囊(pharyngealpouch):与鳃沟相对应的鳃弓的内侧是原始咽部,其表面衬覆的内胚层上皮向侧方增生呈囊样,形成与鳃沟相对应的浅沟,称咽囊。(下颌弓)(舌弓)神经软骨动脉鳃沟第1鳃弓第2鳃弓第3鳃弓第4鳃弓咽囊外胚层上皮神经软骨动脉鳃沟外胚层上皮第1鳃弓第2鳃弓第3鳃弓第4鳃弓咽囊内胚层上皮111.鳃弓(branchialarch):胚胎第4周时,原始咽部鳃弓及咽囊的发育下颌弓舌弓咽囊
腮弓:6对(branchialarch)腮沟-体表侧咽囊-咽侧浅沟112.鳃弓及咽囊的发育下颌弓舌弓咽囊腮弓:6对腮4.118.25.颈窦(cervicalsinus):第2鳃弓生长速度快,朝向胚胎的尾端覆盖了2、3、4鳃沟和3、4、5鳃弓并与颈部组织融合。被覆盖的鳃沟与外界隔离,形成一个暂时的由外胚层覆盖的腔称颈窦。颈窦在以后发育中消失。临床联系:鳃裂囊肿:鳃瘘:先天性耳前窦道或瘘管:发育机制:信号分子:FGF、TGF、SHH;靶基因:Hox、Msx、Dix、Pax、AP-2、Twist;时空表达与模式发育。面横列伴外耳发育畸形119.颈窦(cervicalsinus):第2鳃弓生长速度快,朝颈窦鳃弓及咽囊的发育120.颈窦鳃弓及咽囊的发育27.鳃弓及咽囊的发育调控时空性多种基因起作用,HOX基因在模式发育中起主要作用外胚层上皮和间充质细胞的相互作用121.鳃弓及咽囊的发育调控时空性28.第二节面部的发育早期阶段分两步 面部各突起的生长和分化
面部各突起的联合和融合面部发育过程122.第二节面部的发育早期阶段分两步面部发育过程29.
面突: 移行到头颈部的外胚间叶增生
而形成的局部隆起
123.面突: 移行到头颈部的外胚间叶增生
而形成的局部隆起
124.31.上颌突下颌突125.上颌突下颌突32.胚胎第3周前脑额鼻突下颌突(第一鳃弓)126.胚胎第3周前脑额鼻突下颌突(第一鳃弓)33.胚胎第3周末拉特克囊(Rathkepouch)口咽膜127.胚胎第3周末拉特克囊口咽膜34.口咽膜
无中胚层
三周末破裂
第四周消失
口腔和原肠相通128.口咽膜 无中胚层
三周末破裂
第四周消失
口腔和原肠相胚胎第4周额鼻突上颌突下颌突原口129.胚胎第4周额鼻突上颌突下颌突原口36.胚胎第4周中鼻突鼻凹侧鼻突上颌突下颌突130.胚胎第4周中鼻突鼻凹侧鼻突上颌突下颌突37.胚胎第5周球状突131.胚胎第5周球状突38.胚胎第6周面突开始联合、融合132.胚胎第6周面突开始39.面突联合(merge):面部突起是由于面部外胚间叶细胞的增生和基质聚集而形成的,表面被覆外胚层。突起之间为沟样凹陷。随着面部的进一步发育,突起之间的沟就会随着面突的生长而变浅、消失,称为面突联合,如人中、下唇。面突融合(fuse):有的突起和突起之间在生长过程中发生表面的外胚层相互接触、破裂、退化、消失,进而达到面突的融合,如上唇、腭。133.面突联合(merge):面部突起是由于面部外胚间叶细胞的增生
面突的联合(merge)
突起之间的沟变浅、消失面突的融合(fuse)
突起之间表面接触、破裂、退化、消失异常面部发育异常134.
面突的联合(merge)异常面部发育异常41.联合融合MergeFuse135.联合融合MergeFuse42.胚胎第7~8周136.胚胎第7~8周43.面部联合完成成人面部各突起联合的位置137.面部联合完成成人面部各突起联合的位置39.46.小结1面突的分化额鼻突1Frontonasalprocess第一鳃弓2(下颌突)中鼻突1——球状突2——
人中
上唇侧鼻突2(Lateralnasalprocess)上颌突2(Maxillaryprocess)3WMedialnasalprocess(Mandibularprocess)
面颊部下唇Globularprocess4W5W140.小结1面突的分化额鼻突1第一鳃弓2中鼻突1——球状美人图141.美人图48.面部发育异常唇裂(cleftlip):多见于上唇,球状突和上颌突未联合,常伴颌裂,腭裂。单侧完全性综合性双侧不完全性非综合性影响因素:遗传(基因异常)、营养缺乏、
VitA、B2、泛酸、叶酸等)、感染(风疹病毒、梅毒)、创伤、药物、物理因素(放射线、微波、烟酒等)
142.面部发育异常唇裂(cleftlip):多见于上唇,球状突和143.50.唇裂144.唇裂51.横面裂:上颌突与下颌突未联合或部分联合大口畸形小口畸形(罕见)面部发育异常145.横面裂:上颌突与下颌突未联合或部分联合大口畸形小口畸形(罕见横面裂146.横面裂53.斜面裂:上颌突与侧鼻突未联合147.斜面裂:上颌突与侧鼻突未联合54.单侧唇裂单侧唇裂面横列伴外耳发育畸形先天性下唇瘘腭裂双侧腭裂唇裂和腭裂单侧唇裂单侧唇裂面横列伴外耳发育畸形先天性下唇瘘腭裂双侧腭裂单侧唇裂单侧唇裂面横列伴外耳发育畸形先天性下唇瘘腭裂双侧腭裂唇裂和腭裂148.单侧唇裂单侧唇裂面横列伴外耳发育畸形先天性下唇瘘腭裂双侧腭裂在中国,许许多多无辜患儿还在被未能修复的唇腭裂疾患折磨。大部分的患儿甚至不能正常的吃饭或者说话,也不能上学或者工作。这些患者面前的人生之路非常艰辛,充满害羞、痛苦和心痛。“微笑列车”是美籍华人王嘉廉先生于1999年在美国发起并正式注册的非盈利性慈善组织。该组织的宗旨是为贫困的唇腭裂患者实施矫治手术。149.在中国,许许多多无辜患儿还在被未能修复的唇腭裂疾患折磨。大部150.57.小结2面突联合与面部畸形中鼻突侧鼻突上颌突球状突下颌突全鼻上颌面颊部上唇人中大部分颜面部下颌面颊部侧鼻裂斜面裂唇裂上颌正中唇裂横面裂下颌裂151.小结2面突联合与面部畸形中鼻突全鼻侧鼻裂58.第三节腭的发育胚胎第6W:球状突向下延伸形成原腭突(前腭突)两侧上颌突向内形成侧腭突,并向下生长但不能接触胚胎第8W:侧腭突向水平方向、并向中线生长胚胎第9W:侧腭突与前腭突融合腭的发育过程152.第三节腭的发育胚胎第6W:球状突向下延伸形成原腭突(前腭的发育过程153.腭的发育过程55.62.腭的发育过程
前腭突侧腭突:向下或垂直生长水平生长联合融合156.腭的发育过程鼻中隔侧腭突融合处上皮融合处鼻中隔侧腭突融合处上皮融合处157.鼻中隔侧腭突融合处上皮融合处鼻中隔侧腭突融合处上皮融合处64侧腭突间的融合中缝上皮侧腭突与鼻中隔的融合158.侧腭突间的融合中缝上皮侧腭突与鼻中隔的融合65.159.66.腭的发育调控FGF8,Shh,BMPHOXTGJ,EGF,MMP160.腭的发育调控FGF8,Shh,BMP67.腭的发育异常腭裂(cleftpalate):侧腭突之间及鼻中隔未融合或部分融合单侧,双侧注意隐性腭裂常伴颌裂影响因素
161.腭的发育异常腭裂(cleftpalate):
颌裂(cleftjaw)
上颌裂:前腭突与上颌突未联合或部分联合下颌裂:下颌突之间未联合或部分联合发育性囊肿(鼻腭囊肿,正中囊肿)腭部发育异常162.颌裂(cleftjaw)腭部发育异常69.小结向后下增生
球状突前腭突
前颌骨上切牙正中上颌裂
上颌突向口腔侧增生侧腭突
(2个)全腭软腭及部分硬腭上颌裂腭裂163.小结向后下增生球状突前腭突前颌骨正中上颌裂舌的发育过程胚胎第4周胚胎第6周间充质增生侧舌隆突(Ⅰ)中线联合舌体
奇结节联合突(Ⅱ
)舌根腮下隆起(Ⅲ
Ⅳ)
164.舌的发育过程胚胎第4周165.72.舌的发育过程侧舌隆突奇结节联合突166.舌的发育过程侧舌隆突奇结节联合突73.1—舌体:表面覆盖外胚层上皮2—舌根:表面覆盖内胚层上皮舌盲孔:甲状舌管起始部位,来自内胚层上皮界沟:口咽膜所在位置2167.1—舌体:舌盲孔:甲状舌管起始部位,来自内胚层上皮界甲状腺的发育过程甲状腺舌盲孔甲状舌管168.甲状腺的发育过程甲状腺舌盲孔甲状舌管75.舌的发育异常分叉舌侧舌隆突未联合或联合不全,罕见正中菱形舌白色念珠菌异位甲状腺甲状舌管囊肿169.舌的发育异常分叉舌76.舌的发育畸形(分叉舌)170.舌的发育畸形(分叉舌)77.舌的发育畸形(菱形舌)171.舌的发育畸形(菱形舌)78.小结
(Summary)下颌突(口内侧)第2、3、4鳃弓(口咽侧)侧舌隆突奇结节侧舌隆突联合突腮下隆起
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