2022-2023学年浙科版（2019）必修二 2.3性染色体上基因的传递和性别相关联 (2) 课件（48张）

性染色体上基因的传递和性别相关联目录一生物的性别主要由性染色体决定二性染色体上的基因伴随性染色体而遗传红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。18世纪英国化学家道尔顿为母亲买了一双棕灰色袜子，他的母亲却惊讶地问他为何买了一双樱桃红色的鲜艳袜子，这引起了道尔顿对颜色的重视。他发现原来自己的色觉与其他人不同，无法清晰地分辨颜色，并发表论文《论色盲》。后人发现，世界上男性红绿色盲人数普遍高于女性，女性红绿色盲患者的儿子往往患有色盲。这是为什么呢？研究生物染色体的遗传和变异时，常常要涉及染色体组型。染色体组型：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。特点：染色体组型有种的特异性，作用：①可用来判断生物的亲缘关系，

②也可以用于遗传病的诊断。染色体组型时期？一生物的性别主要由性染色体决定从染色体组型图上可以看出，生物细胞中的染色体可以分成两类:一类是性染色体，即与性别决定有直接关系的染色体，雌、雄性个体的性染色体是不相同的;X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。另一类是常染色体，即除性染色体外的其他染色体，雌、雄性个体的常染色体是相同的。自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。在减数分裂形成配子时，男性产生两种精子，一种是含有Y染色体的Y型精子，另一种是含有X染色体的X型精子，这两种精子数目相等;女性只产生一种含X染色体的卵子。受精时，如果卵子和X型精子结合，则产生XX型合子，将来发育成女孩;如果卵子与Y型精子结合，则产生XY型合子，将来发育成男孩。可见，精子的类型决定了孩子的性别。由于两种类型的精子数目相等，且与卵细胞结合的机会均等，因此在人群中男女性别比总是接近1:1。XY型性别决定的生物染色体的存在特点雌性体细胞染色体组成：2A+XX。雄性体细胞染色体组成：2A+XY。范围：人以及哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。XY型性别决定图解：A+X2A+XXA+XA+Y2A+XYZW型性别决定与XY型性别决定相反。属于ZW型性别决定的生物，在雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的ZW性染色体;在雄性的体细胞内,除了含有数对常染色体外，还含有两个同型ZZ的性染色体。性别决定：后代的性别由卵细胞决定。范围：鸟类、某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类型。注意：（1）X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。（2）在人类的性染色体中Y染色体比X染色体要短，但不是所有生物的Y染色体比X染色体都短，例如果蝇中的性染色体Y就比X染色体长。（3）不是所有生物都有性染色体，雌雄同株（体）的生物，（雌雄同株植物——玉米、水稻，雌雄同体生物——蚯蚓）没有性染色体。（4）雌雄异株（体）生物的性别决定方式除了XY型，ZW型两种类型以外，还包括以下类型：①染色体数目决定性别：在这类动物中，雌性由受精卵（染色体数目为2n）发育而来（如蜂王），其体细胞染色体数为2n，雄性由未受精的卵细胞直接发育而来，其体细胞染色体数为n（如雄蜂）②X染色体数目决定性别：蝗虫，蟋蟀，蟑螂等昆虫的雌体具有两条X染色体，其性染色体组成为XX，而雄体只有一条X染色体，其性染色体组成为XO。③在发育过程中转变：黄鳝在成长过程中，小黄鳝的卵巢先发育，而精巢的发育受到抑制，所以，在黄鳝第一次性成熟的过程中，它们是雌性的。当产卵后，雌黄鳝的卵巢开始萎缩，而精巢开始发育，它们就进入一种“雌雄间体”的状态，直到最终转化为雄性。④温度影响性别：有些生物的性别与环境有关，如某些种类的蛙，其成蛙的性别与发育过程中的环境温度有关。1.对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是A.受精卵

B.精原细胞C.精细胞

D.体细胞解析对于XY型性别决定的生物，其性别是由性染色体决定的。在体细胞中，性染色体有一对，在配子中只有一条。对于XY型性别决定的生物，雄性个体体细胞的性染色体组成是XY，一定含有Y染色体，精原细胞与体细胞所含的染色体相同。受精卵中的性染色体组成有两种：XX或XY；精细胞中性染色体也有两种：X或Y；D选项的体细胞没有指明是雌性还是雄性，雌性个体的体细胞中不含有Y染色体。B2.(2018·安徽东至二中期末)调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③ B.②④⑤C.①③⑤ D.③④⑤C二性染色体上的基因伴随性染色体而遗传人们在研究生物的许多遗传现象时，发现有些性状的遗传常常与性别有关，后来经过研究发现，这是控制这些性状的基因位于性染色体上。性染色体上有决定性别的基因，但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关系。人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。伴性遗传，分为三种类型：伴X染色体隐性遗传，伴X染色体显性遗传，伴Y染色体遗传。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体伴性遗传，分为三种类型：伴X染色体隐性遗传，伴X染色体显性遗传，伴Y染色体遗传。作业本T7伴X染色体隐性遗传概念：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体隐性遗传。实例：血友病，红绿色盲。患者基因型：女性XbXb,男性XbY遗传图解：㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲色盲遗传×㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1色盲遗传×㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1色盲遗传×㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性患者XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲色盲遗传×遗传特点：①患者中男性远多于女性②男性的患病基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿③往往有隔代，交叉遗传现象、④女性患病，其父亲和儿子一定患病——“女病父子病”⑤男性正常，其母亲和女儿表型一定正常——“男正母女正”伴X染色体显性遗传概念：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。实例：抗维生素D佝偻病患者基因型：女性XBXB，XBXb，男性XBY。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图遗传特点:

1、女性患者多与男性

2、儿患母必患父患女必患

3、连续遗传伴X染色体显性遗传概念：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。伴Y染色体遗传又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙作业：果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为白眼，另一方为红眼，杂交后F1中雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，请回答：(1)亲代果蝇的基因型是___________。(2)写出上述过程的遗传图解。(3)若让F1中的雌雄果蝇交配，F2的表现型和比例___________________________________________________________。

例5

(2018·浙江模拟)如图所示为某一遗传病系谱图，该病的遗传方式不可能是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传D遗传系谱图中遗传病的判断(1)首先确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。②“有中生无”是显性遗传病，如下图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图3。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图4。②在已确定是显性遗传的系谱中a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如下图5。b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图6。53P112(4)不能直接确定的类型若系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：①若代代连续，则很可能为显性遗传。②若男女患者各占约50%，很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：a.若系谱图中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。b.若系谱图中患者女性明显多于男性，则该遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病。c.若系谱图中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。多多抗维生素D佝偻病2.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是A.红眼雄果蝇

B.白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇

D.白眼雌果蝇D解析先写出亲代基因型。红眼雌果蝇：XWXW或XWXw，红眼雄果蝇：XWY。若XWXW×XWY→XWXW(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)；若XWXw×XWY→XWXW(红眼雌果蝇)、XWXw(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)、XwY(白眼雄果蝇)。可见，后代中不可能出现白眼雌果蝇。本题还可以采用直选法将D项选出，因为亲代红眼雄果蝇的基因型为XWY，其中的XW肯定要传给子代雌果蝇，而子代雌果蝇中只要存在一个W基因，就肯定表现为红眼。3.(2018·浙江余姚中学期中)血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者D解析某人患血友病(相关基因用H、h表示)，基因型为XhY，他的岳父表现正常，基因型为XHY，岳母患血友病，基因型为XhXh，则他的妻子基因型一定是XHXh。对他的子女表现型的预测如图所示：4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是D5.(2018·安徽东至二中期末)调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③ B.②④⑤C.①③⑤ D.③④⑤C解析男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，①正确；②错误；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确；女性只产生一种卵细胞，④错误；含XX