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文档简介

关节软骨损伤关节软骨损伤1正常关节软骨病理基础:透明软骨结构:4层。表层、中间层、柱状层、钙化软骨、软骨下骨。(有清楚的潮线)胶原成分:Ⅱ型胶原基质成分:葡糖醛胺(硫酸软骨素、硫酸角质素等),水分。正常关节软骨病理基础:透明软骨2透明软骨的成分

65-80%基质晶体样网状结构(lattice-typeframework)

胶原

IIVIXXXI

蛋白聚糖(proteoglycans)软骨细胞(chondrocyte)分泌基质不能再生透明软骨的成分3Lattice-likepositionLattice-likeposition4功能单位

(functionalorganizationunit)切线区

tangentialzone中间区

intermediatezone钙化软骨

calcifiedcartilage潮线

tidemark功能单位

(functionalorganization5OrganizationofthecartilageunitOrganizationofthecartilage6histologyofgroup2Ingroup2,theresultwasclosetothatofnormalcartilage、Thesurfacelayerwassmooth,chondrocytewaswell-distributedandwell-arranged,noclusterwasfound,thetidemarkwasplete,thestainingoftoluidinebluewaseven、histologyofgroup2Ingroup27营养来源关节液:渗透(挤压)软骨下骨营养来源关节液:渗透(挤压)8一、关节软骨损伤的病理分型目前关节镜下关节软骨损伤的病理分型尚无统一标准。1976年Jackson对髌骨软骨软化的镜下表现提出III级分型。1988年Bauer与Jackson依照关节镜下股骨髁软骨损伤的表现将其分为VI型。我们所依照关节软骨的组织结构特点,将软骨损伤分为IV度。一、关节软骨损伤的病理分型目前关节镜下关节软骨损伤的病理分型9JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第I级(GradeI)

用探钩可探及软骨变软,有的表面有小裂隙,还可发现典型的囊性改变。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第I级(Grad10JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第二级(GradeII)软骨表面囊状改变,呈“蟹肉”样外观。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第二级(Grad11JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第III级(GradeIII)

软骨下骨外露。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第III级(Gr12Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型I型(线样裂缝型)线样裂缝,有时也可深达软骨下骨。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型I型(线13Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型II型(星状裂纹型)软骨表面出现一系列裂纹,呈星状,中心部常有小片剥脱。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型II型(星14Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型III型(瓣状型)软骨裂开、翻起呈瓣状,翻起的瓣常呈三角形,常在股骨髁的负重区。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型III型15Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型IV型(火山口型)软骨小块剥脱,常为全层,缺口周边的软骨与下面的骨分离,呈火山口状。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型IV型(火16Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型V型(纤维化型)软骨改变呈细的纤维状或絮状,负重区多见。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型V型(纤维17Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型VI型(退变型)软骨表面呈大小不等的剥脱,深浅不一,股骨髁、滑车、髌骨、胫骨平台均可出现Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型VI型(18运医软骨损伤分型I度

软骨表面失去光泽,呈黄色或灰白色,或软骨表面有一层薄膜。运医软骨损伤分型I度19运医软骨损伤分型II度软骨表面呈纤维状、絮状,或呈结节状隆起,或呈囊泡样改变用探钩探之有凹陷运医软骨损伤分型II度20运医软骨损伤分型III度软骨改变呈索条状,凹凸不平,有的有小片剥脱(非全层)、龟裂,有的表现为瓣状,翻起的瓣不规则。运医软骨损伤分型III度21运医软骨损伤分型IV度除有III度的表现外,或有全层的缺损,呈火山口样,或大面积剥脱,周边的软骨与下面的骨分离。运医软骨损伤分型IV度22Outbridge分级四度:关节镜下分级变软毛糙(不超过软骨厚度1/2)龟裂(超过软骨厚度1/2)剥脱三度(关节镜)Outbridge分级四度:关节镜下分级23Outer-

bridge

分型Outer-

bridge

分型24OutebridgeI型OutebridgeI型25II型OutebridgeII型II型OutebridgeII型26OutebridgeIII型OutebridgeIII型27OutebridgeIV型OutebridgeIV型28关节软骨损伤-课件29ICRS分型0-40:正常1-2:损伤不超过50%3:损伤超过50%4:损伤至软骨下骨ICRS分型0-4302度Thesurfacelayerwasnotflat;littlefissurewaspresent;lossoftoluidinebluewasseeninsurfacelayer、2度Thesurfacelayerwasnotfl313度

Therewasdefectatthesurface,clusterofchondrocytewasfound;Lossoftoluidinebluewasseen、3度Therewasdefectatthesur324度Largeareasoffibrosis,untilthedeeplayer,wasseenincartilage,amountofcellsdecreased,thetidemarkdisappear,thecalcifiedcartilagelayerwasdifficulttodistinguish、Lossoftoluidinebluewasseeninmostpartofcartilage、4度Largeareasoffibrosis,unt331度theformationlikeridgeandditchloseitsorderatthesurfacelayerofcartilage、1度theformationlikeridgeand342度与3度thecollagenfiberwasexposedthegapwaspresentinsurfacelayer,thecollagenfiberbrokenandexposed、2度与3度thecollagenfiberwasex354度volcaniccratercartilagelosswasseen,thebonebeneaththecartilagewasexposed,aroundwhichthebrokencollagenfiberrevealed4度volcaniccratercartilagelo36软骨分区髌股关节软骨分区髌股关节37胫股关节负重区:分度非负重区:半月板区、脂肪垫区、边缘区胫股关节负重区:分度38损伤后的愈合机制重要结论膝关节损伤后关节内释放软骨降解因子进一步破坏软骨非全层软骨缺损可不能愈合但能够保持静止(partialthickness)全层软骨缺损会有纤维软骨愈合(fullthickness)<2cm²、包含好的软骨缺损能够长期无症状且不发生退变,预后最佳>2cm²者退变的估计性特别大且会出现症状及功能受限损伤后的愈合机制重要结论膝关节损伤后关节内释放软骨降解因子进39损伤后的愈合机制过去观点:1度损伤、2、3度损伤、4度损伤均无法恢复,或许表面修复成纤维软骨,但一般不平整。最新观点:软骨损伤仍有自我修复能力(2010ICRS)。损伤后的愈合机制过去观点:1度损伤、2、3度损伤、4度损40病因劳损外伤炎症破坏失营养(固定)病因劳损41临床表现急性:软骨损伤或软骨骨折急性创伤性滑膜炎表现:关节积液,疼痛,活动受限。慢性:反复肿胀、疼痛,有时有卡感或交锁(不固定且不顽固),活动受限(日常活动尚可)临床表现急性:软骨损伤或软骨骨折42诊断症状辅助检查:核磁:序列要全。(T1W1,T2W1,T2W1-fsT1)。三维扰相脂肪抑制梯度回波(3D-WATS)序列(测量胫骨平台软骨厚度较好)T2弛豫时间图(T2mapping)诊断症状43自然转归持续加重,重度骨性关节炎自然转归持续加重,重度骨性关节炎44全层软骨损伤后大多只能修复为纤维软骨(I型胶原)其弹性硬度耐磨性都远不如透明软骨(IIIVIX胶原)易于出现骨关炎全层软骨损伤后大多只能修复为纤维软骨(45早期处理的重要早期治疗的效果明显好于创伤性骨关节病的后期治疗。早期处理的重要早期治疗的效果明显好于创伤性骨关节病的后期治疗46软骨损伤的预后影响因素病因学

急慢性外伤缺损厚度

outerbridge分型大小

<2cm²2-10cm²>10cm²包含性

(containment)部位

股骨胫骨髌骨软骨损伤的预后影响因素病因学急47软骨损伤的预后影响因素1

韧带稳定性半月板完整性力线治疗经过:手术史x-ray/MRI系统疾病:RAHLAB27红斑狼疮糖尿病肥胖家族史胶原病软骨损伤的预后影响因素1韧带稳定性48治疗急性期:一般软骨损伤:休息,对症处理软骨骨折或剥脱性骨软骨炎:假如移位不明显,可石膏固定3月。移位明显,手术固定(软骨钉)非功能区:关节边缘非负重区,(膝关节)脂肪垫区、半月板区边缘、滑车脊。治疗急性期:49骨软骨切线骨折的处理1、骨折块较小予以去除,创面钻孔。2、骨折块较大(新鲜)可清理创面后复位、固定。3、骨折块较大(陈旧)亦可去除。4、组织工程、软骨细胞培养、移植。骨软骨切线骨折的处理1、骨折块较小予以去除,创面钻孔。50骨软骨切线骨折的处理骨软骨切线骨折的处理51骨软骨切线骨折的处理骨软骨切线骨折的处理52骨软骨切线骨折的处理骨软骨切线骨折的处理53慢性软骨损伤治疗保守治疗:非药物及药物治疗手术治疗慢性软骨损伤治疗保守治疗:非药物及药物治疗54非药物治疗教导患者关节保护的原则与方法热疗关节周围肌肉的等长收缩锻炼假如患者肥胖,建议减轻体重使用手杖或步行器,幸免过度负重穿有特别好鞋垫的鞋对膝内翻或膝外翻作矫形非药物治疗教导患者关节保护的原则与方法55药物治疗药物:1、对症药物:消炎镇痛药、激素等

2、补充软骨成分药物:氨基葡萄糖玻璃酸钠(质疑?)

3、拮抗OA病变中致软骨退变因子的药物(实验室时期)

药物治疗药物:1、对症药物:消炎镇痛药、激素等56药物治疗三个指南美国骨科医师协会1氨基葡萄糖无效,2玻璃酸钠无效(等同于安慰剂)美国骨关节炎防治指南1硫酸氨基葡萄糖有一定效果,2玻璃酸钠有一定效果,注意指征(轻中度骨性关节炎)中国骨关节炎防治指南均有效果药物治疗三个指南57OA药物治疗

治疗药物仍然是以镇痛药与非甾体类消炎药(NSAID)症状性治疗为主。它们不能阻止OA关节软骨破坏的发生。

NSAID:能调节许多在OA发病机制中起重要作用的炎性因子(白细胞介素-1b、基质金属蛋白酶)的合成与释放,既能缓解疼痛。OA药物治疗治疗药物仍然是以镇痛药与非58口服使用

动物实验表明tenidap能下调犬OA模型软骨及滑膜中MMP-1及IL-1β的表达,明显抑制骨赘形成,减少关节软骨面缺损的面积与程度,并减轻滑膜炎症。

FernandesJC,etal、Effectsoftenidaponcanineexperimentalosteoarthritis:II、Studyoftheexpressionofcollagenase21andIL21βbyinsituhybridization、JRheumatol,1998,25(5):951-958口服使用动物实验表明tenidap能下调犬OA模59

受不啡局部使用时能通过外周阿片受体缓解术后疼痛及外周阿片受体在疼痛性炎症时数量增加这些现象的启发,Likar等观察了关节内注射不啡对OA患者的镇痛效果,他们发现,一次性注入1mg不啡后,对关节静息痛与运动痛的镇痛效果可维持7d以上,在治疗观察期没有发现明显的毒副反应,他的研究为我们开辟了局部应用镇痛药物的新思路。

LikarRetal、Intraarticularmorphineanalgesiainchronicpainpatientswithosteoarthritis、AnesthAnalg,1997,84(6):1313-1317局部应用受不啡局部使用时能通过外周阿片受体缓解术后疼痛及外60

关节软骨成分的补充治疗

1、透明质酸(hyaluronicacid,HA):1)覆盖在软骨表面,在软骨退变时,能够进入软骨基质并与基质中的蛋白多糖形成聚合物,阻止蛋白多糖从软骨中逸出;2)提高关节液黏滞度,增加其润滑能力;3)能刺激在OA时功能低下的B型滑膜细胞恢复其合成正常HA的能力;4)能抑制关节内痛觉神经的传导,有一定的镇痛功能5)能刺激软骨细胞合成蛋白多糖,并抑制某些MMP(间质金属蛋白酶)合成;能抑制OA软骨细胞的凋亡关节软骨成分的补充治疗1、透明质酸(hyaluroni61透明质酸

动物实验显示HA能阻止软骨进行性破坏,而且这种能力与HA分子量有关,分子量越大,延续OA进程的能力越强,这一点与临床上高分子量hylan疗效优于低分子量HA相一致、MarshallKW、Viscosupplementationforosteoarthritis:currentstatus,unresolvedissues,andfuturedirections、JRheumatol,1998,25(11):2056-2057透明质酸动物实验显示HA能阻止软骨进行性破坏,而622、

氨基葡萄糖(glucosamine)

是关节软骨基质中糖蛋白与氨基葡聚糖链(glycosaminoglycan,GAG)的基本组成单元。体外实验发现,放射性元素标记的氨基葡萄糖加入培养的软骨细胞后能特别快进入到新合成的GAG中,说明氨基葡萄糖有助于软骨细胞合成更多的GAG,氨基葡萄糖还能促使软骨细胞合成更多的糖蛋白,这种能力与氨基葡萄糖的量成正相关,它还能显著增加软骨基质中另一重要成分聚集素(aggrecan)的合成,并拮抗IL-1对聚集素酶(aggrecanase)的激活,后者是分解aggrecan的关键酶。2、氨基葡萄糖(glucosamine)63硫酸软骨素硫酸软骨素64

拮抗OA病变中致软骨退变因子的药物

许多促进软骨分解代谢的因子,如MMPs,IL-1,一氧化氮(NO)等,它们在关节软骨及滑膜组织中含量及活性增高是导致软骨退变的重要原因。对这类软骨保护性药物的研究及开发比较多,其共同特点为:以阻止OA软骨退变为主要目的,镇痛作用不如NSAIDs,能缓解OA的临床症状,但起效缓慢,与NSAIDs联用能减少前者的用量。拮抗OA病变中致软骨退变因子的药物

许多促进软骨651、四环素类药品:

多西环素(doxycycline)

美满霉素(minocycline)

能显著抑制大多数MMP的活性及表达,并能抑制OA软骨中NO合酶(NOS)的合成。经化学修饰过的四环素类药品(chemicallymodifiedtetracyclines,CMTs),它们保留了抑制MMP与NOS的能力,去掉了四环素的抗菌性能。1、四环素类药品:662、Rumalon:

为小牛软骨及骨髓中提取的一种液态萃取物,成分为氨基葡聚糖与多肽,能刺激软骨细胞合成Ⅱ型胶原及蛋白多糖,它不仅能抑制软骨细胞合成多种MMP,还能显著提高OA软骨中组织源性的MMP抑制物的含量。

KleinKetal、Immunomodulatorypropertiesofrumalon,aglycosaminoglycanpeptideplex,inpatientswithosteoarthritis:activationofThelpercelltype2cytokinesandantigen2specificIgG4antibodies、JRheumatol,2000,27(2):448-4542、Rumalon:673、Avocado/Soybeanunsaponifiables(ASU)

为鳄梨油与大豆油中非皂化部分按1∶2的比例配制而成,是IL-1的拮抗剂,它能拮抗IL-1刺激软骨细胞与滑膜细胞高表达多种MMP的能力。剂量为300mgqd,服用1~2个月后逐渐起效,能显著降低OA患者对NSAIDs的需要量,并延长OA患者停用NSAIDs后再次需要NSAIDs的间隔时间。3、Avocado/Soybeanunsaponifi684、七叶内酯(esculetin)与CPA-926:

为IL-1的拮抗剂,CPA-926口服后在N-乙酰葡萄糖胺酶的作用下,转变为esculetin,能明显拮抗IL-1促进软骨基质释放蛋白多糖的作用,还能明显降低MMP-1与MMP-3的合成。4、七叶内酯(esculetin)与CPA-926:695、N-乙基亚胺-L-赖氨酸:为诱导型NO合酶(iNOS)的选择性抑制剂,已在犬OA模型中证实,能明显降低OA关节软骨及滑膜细胞中IL-1β,MMP-1,MMP-3与COX-2的表达量,还能降低软骨中凋亡细胞的数量。5、N-乙基亚胺-L-赖氨酸:706、人工合成的MMP抑制剂:

代表药物有U-24522,BB-94即巴马司他(batimastat),BB-2516即马马司他(marima-stat)。最初是作为抗肿瘤药物而设计应用的,鉴于MMP在OA发病机制中的重要作用,骨科学者将其引入关节炎的治疗研究中,也取得了一些有意义的研究结果。6、人工合成的MMP抑制剂:71治疗手术治疗:习惯征:保守治疗效果不满意,影响日常工作与生活。治疗手术治疗:72关节软骨损伤的手术治疗一、损伤的修复打磨刨削/清理术局部切除加钻孔组织移植:自体异体骨软骨移植、骨膜或软骨膜移植、加软骨细胞移植置入人造假体:硅胶、金属假体再生软骨移植:多聚体支架上培养软骨细胞关节软骨损伤的手术治疗一、损伤的修复73关节软骨损伤的手术治疗二、间接治疗:截骨减压关节置换关节软骨损伤的手术治疗二、间接治疗:741、打磨刨削/清理术(shaving/debridement):刨刀、刮匙、髓核钳、射频等去除软骨碎屑,使软骨表面平滑稳定,清理增生滑膜,必要时去除骨赘习惯征:轻度软骨损伤(3度以下)或严重损伤(大面积剥脱)。1、打磨刨削/清理术75打磨刨削/清理术(shaving/debridement):可不能促进软骨愈合,可去除机械刺激症状(交锁、弹响、别卡感),减轻滑膜炎症,暂时缓解症状。打磨刨削/清理术76关节镜下清理术的冲洗作用

(Lavage)资料表明:近期效果好,远期效果不佳。关节冲洗软骨碎屑金属蛋白酶炎症因子焦磷酸盐结晶症状缓解清除关节镜下清理术的冲洗作用

(Lavage)资料表明:近期效果77美国骨科医师协会:关于伴有机械症状(如卡与交锁),或合并半月板损伤(半月板损伤症状为主)的关节镜效果较好。美国骨科医师协会:关于伴有机械症状(如卡与交锁),或合并半月782、间充质干细胞刺激法(mesenchymalstemcellstimulation):

穿透软骨下骨板引出深层骨髓内的间充质干细胞、细胞因子、生长因子、纤维凝块,诱发纤维软骨愈合反应,通过术后摩擦刺激形成软骨组织。钻孔(Pride,1959)微骨折(Rodrigo,1994)海绵化(Ficat,1979)软骨成形术(Johnson,1984)2、间充质干细胞刺激法(mesenchymalstemc79关节软骨损伤-课件80钻孔钻孔81钻孔器械标准:深3mm,直径3mm,孔间距3mm钻孔器械82习惯征年龄:<50岁范围:直径2cm以下部位:关节负重区,较稳定区域。习惯征年龄:<50岁83术后效果膝关节:60~89%,踝关节:40~80%术后转归:病理:透明软骨,纤维软骨术后失败原因:1、未完全愈合,仍有界限2、不平整术后效果膝关节:60~89%,踝关节:40~80%843、人工材料移植硅橡胶移植:取硅橡胶块填塞入缺损处(切开手术)习惯征:基本同微骨折。术后效果:满意缺点:磨损后产生的碎屑引起变态反应。3、人工材料移植硅橡胶移植:85固体硅胶修补法固体硅胶修补法86局部金属假体局部金属假体874、组织移植(Tissuetransplation):(1)异体骨软骨移植(osteochondralallograft)

最佳习惯证:年轻,活动量大,小于4cm2,特别是由创伤或剥脱性骨软骨炎引起者优点:移植物来源充分,供体年龄可选择,移植物可精确匹配缺点:传播疾病,免疫排斥,生物修复慢失败原因:支撑骨或移植物本身碎裂,长期并发症是移植物萎缩,内部细胞减少等4、组织移植(Tissuetransplation):88同种异体骨软骨移植同种异体骨软骨移植89(2)自体骨软骨移植(osteochondralautograft):取自关节边缘部分。优点:不存在免疫排斥及传播疾病危险,软骨细胞活性好,骨间愈合可靠缺点:组织来源有限,年龄固定,匹配困难,供区病损镶嵌成形术/马赛克成形术(mosaicplasty):

关节面的非负重区取多个小的骨软骨栓植入缺损区,可幸免大块移植匹配不良的问题。(2)自体骨软骨移植(osteochondralautog90关节软骨损伤-课件91关节软骨损伤-课件92自体骨软骨移植修补缺损自体骨软骨移植修补缺损93(3)软骨膜或骨膜移植(perichondralgraft):取肋软骨膜覆盖缺损区,1990年及1996年,Homminga与Okamura分别报告了30及21例临床应用,发现有透明软骨样组织充填缺损区。理论基础:受区的生物学环境可决定移植物的基因表达,低氧能够促进形成软骨,高氧可促进成骨。多与其他方法合并使用。(3)软骨膜或骨膜移植(perichondralgraft94骨膜移植修补股骨软骨缺损两年后骨膜移植修补股骨软骨缺损两年后95(4)人工合成基质移植:将体外培养的自体或异体软骨细胞种植于人工基质上,同时携带生物活性分子及生长因子,用关节镜技术植入体内,软骨细胞合成Ⅱ型胶原,形成新的关节软骨,人工基质被吸收。软骨细胞载体:胶原、琼脂糖凝胶、碳纤维膜、聚乳酸(polylacticacid,PLA)、聚乙醇酸(PGA)等。(4)人工合成基质移植:96关节软骨的组织工程方法自体软骨细胞体外分离培养与移植,骨膜覆盖。关节软骨的组织工程方法自体软骨细胞体外分离培养与移植,骨膜覆97软骨细胞移植指征:膝、踝的4度软骨损伤,面积(要求不高,可修补10cm的缺损),年龄<50,部位:关节负重区,髌骨2007、07、17:35岁,滑车1、5cm×1、5cm大小四度损伤,关节镜下清理创面,并取内髁内缘或髁间窝边缘骨软骨组织进行培养,6周后关节镜下手术,俯卧位,清理,此时清理面差不多有软骨再生,但不完全,重新清理至骨面,放开止血带,保持新鲜出血面,并局部用速碧林,然后将培养组织注入缺损面,软骨细胞移植指征:膝、踝的4度软骨损伤,面积(要求不高,可修98关节软骨损伤-课件99其他的细胞移植技术:干细胞(骨髓、外周血)多种方法混合:骨膜覆盖、内注入软骨细胞等方法其他的细胞移植技术:干细胞(骨髓、外周血)100术后康复早期免负重(依照缺损面积大小决定,软骨细胞移植相对其他修复方法下地时间更晚)被动关节活动刺激生长、化生。幸免过度生长。术后康复早期免负重(依照缺损面积大小决定,软骨细胞移植相对其101预后预后:愈合几率差异?(不同方法优缺点)年龄及损伤范围部位(膝关节优于踝关节)预后预后:愈合几率差异?(不同方法优缺点)102治疗方案选择股骨<2cm²

间充质细胞刺激法镶嵌成形术,预后好股骨>2cm²

间充质细胞刺激法自体软骨细胞移植异体骨软骨移植髌骨

必须同时纠正力线胫骨

间质细胞刺激法,预后差治疗方案选择股骨<2cm²间充质细胞刺激法镶嵌成形术,103其余手术方法:减压术原理:针对损伤原因或疼痛原因(减少骨内压力)。其余手术方法:减压术原理:针对损伤原因或疼痛原因(减少骨内压104外侧支持带松解

(Lateralretinacularrelease)

手术习惯症半脱位(subluxation)脱位(dislocation)外位髌骨(lateralridingandtilting)外侧挤压综合症(lateralpressionsyndrome)髌骨不稳定(+开放手术过度活动Q>20º)外侧支持带松解

(Lateralretinacularr105Lateralpression

syndromeLateralpression

syndrome106外侧支持带松解外侧支持带松解107外侧支持带松解外侧支持带松解108内侧紧缩(medialimbrication)内侧紧缩(medialimbrication)109髌股关节过度挤压综合症指征:不仅有髌股关节的单侧软骨损伤,而且有髌骨半脱位。外侧松解,切开支持带,最大可至股四头肌外侧头1/3。松解后标准:髌骨可翻转70度以上髌股关节过度挤压综合症指征:不仅有髌股关节的单侧软骨损伤,而110髌骨减压克氏针直截了当钻孔减压。(1、5mm克氏针沿髌骨纵轴)减轻软骨下骨压力。髌骨减压克氏针直截了当钻孔减压。(1、5mm克氏针沿髌骨纵轴111关节软骨损伤治疗:力线纠正截骨术(osteotomy):

改变力线,转移关节负重面,适用于不适宜做关节置换的年轻患者关节软骨损伤治疗:力线纠正截骨术(osteotomy):112胫骨高位截骨指征:年龄:从35岁到60岁(也有70多岁),关节稳定(假如前交叉韧带断裂,能够同时行韧带重建。)单侧间室软骨3度以上损伤的骨性骨性炎必须是单侧间室损伤(内或外)术后康复:术后部分负重6周,术后开始活动0-90度范围内。胫骨高位截骨指征:年龄:从35岁到60岁(也有70多岁),关113关节软骨损伤-课件114Openwedge或closewedgeOpenwedge操作简单,幸免了肢体短缩。Openwedge或closewedge115关节软骨损伤-课件116关节软骨损伤-课件117关节软骨损伤-课件118关节软骨损伤-课件119关节置换全膝置换单间室置换关节置换全膝置换120感谢您的聆听!感谢您的聆听!121关节软骨损伤关节软骨损伤122正常关节软骨病理基础:透明软骨结构:4层。表层、中间层、柱状层、钙化软骨、软骨下骨。(有清楚的潮线)胶原成分:Ⅱ型胶原基质成分:葡糖醛胺(硫酸软骨素、硫酸角质素等),水分。正常关节软骨病理基础:透明软骨123透明软骨的成分

65-80%基质晶体样网状结构(lattice-typeframework)

胶原

IIVIXXXI

蛋白聚糖(proteoglycans)软骨细胞(chondrocyte)分泌基质不能再生透明软骨的成分124Lattice-likepositionLattice-likeposition125功能单位

(functionalorganizationunit)切线区

tangentialzone中间区

intermediatezone钙化软骨

calcifiedcartilage潮线

tidemark功能单位

(functionalorganization126OrganizationofthecartilageunitOrganizationofthecartilage127histologyofgroup2Ingroup2,theresultwasclosetothatofnormalcartilage、Thesurfacelayerwassmooth,chondrocytewaswell-distributedandwell-arranged,noclusterwasfound,thetidemarkwasplete,thestainingoftoluidinebluewaseven、histologyofgroup2Ingroup2128营养来源关节液:渗透(挤压)软骨下骨营养来源关节液:渗透(挤压)129一、关节软骨损伤的病理分型目前关节镜下关节软骨损伤的病理分型尚无统一标准。1976年Jackson对髌骨软骨软化的镜下表现提出III级分型。1988年Bauer与Jackson依照关节镜下股骨髁软骨损伤的表现将其分为VI型。我们所依照关节软骨的组织结构特点,将软骨损伤分为IV度。一、关节软骨损伤的病理分型目前关节镜下关节软骨损伤的病理分型130JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第I级(GradeI)

用探钩可探及软骨变软,有的表面有小裂隙,还可发现典型的囊性改变。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第I级(Grad131JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第二级(GradeII)软骨表面囊状改变,呈“蟹肉”样外观。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第二级(Grad132JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第III级(GradeIII)

软骨下骨外露。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第III级(Gr133Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型I型(线样裂缝型)线样裂缝,有时也可深达软骨下骨。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型I型(线134Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型II型(星状裂纹型)软骨表面出现一系列裂纹,呈星状,中心部常有小片剥脱。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型II型(星135Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型III型(瓣状型)软骨裂开、翻起呈瓣状,翻起的瓣常呈三角形,常在股骨髁的负重区。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型III型136Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型IV型(火山口型)软骨小块剥脱,常为全层,缺口周边的软骨与下面的骨分离,呈火山口状。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型IV型(火137Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型V型(纤维化型)软骨改变呈细的纤维状或絮状,负重区多见。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型V型(纤维138Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型VI型(退变型)软骨表面呈大小不等的剥脱,深浅不一,股骨髁、滑车、髌骨、胫骨平台均可出现Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型VI型(139运医软骨损伤分型I度

软骨表面失去光泽,呈黄色或灰白色,或软骨表面有一层薄膜。运医软骨损伤分型I度140运医软骨损伤分型II度软骨表面呈纤维状、絮状,或呈结节状隆起,或呈囊泡样改变用探钩探之有凹陷运医软骨损伤分型II度141运医软骨损伤分型III度软骨改变呈索条状,凹凸不平,有的有小片剥脱(非全层)、龟裂,有的表现为瓣状,翻起的瓣不规则。运医软骨损伤分型III度142运医软骨损伤分型IV度除有III度的表现外,或有全层的缺损,呈火山口样,或大面积剥脱,周边的软骨与下面的骨分离。运医软骨损伤分型IV度143Outbridge分级四度:关节镜下分级变软毛糙(不超过软骨厚度1/2)龟裂(超过软骨厚度1/2)剥脱三度(关节镜)Outbridge分级四度:关节镜下分级144Outer-

bridge

分型Outer-

bridge

分型145OutebridgeI型OutebridgeI型146II型OutebridgeII型II型OutebridgeII型147OutebridgeIII型OutebridgeIII型148OutebridgeIV型OutebridgeIV型149关节软骨损伤-课件150ICRS分型0-40:正常1-2:损伤不超过50%3:损伤超过50%4:损伤至软骨下骨ICRS分型0-41512度Thesurfacelayerwasnotflat;littlefissurewaspresent;lossoftoluidinebluewasseeninsurfacelayer、2度Thesurfacelayerwasnotfl1523度

Therewasdefectatthesurface,clusterofchondrocytewasfound;Lossoftoluidinebluewasseen、3度Therewasdefectatthesur1534度Largeareasoffibrosis,untilthedeeplayer,wasseenincartilage,amountofcellsdecreased,thetidemarkdisappear,thecalcifiedcartilagelayerwasdifficulttodistinguish、Lossoftoluidinebluewasseeninmostpartofcartilage、4度Largeareasoffibrosis,unt1541度theformationlikeridgeandditchloseitsorderatthesurfacelayerofcartilage、1度theformationlikeridgeand1552度与3度thecollagenfiberwasexposedthegapwaspresentinsurfacelayer,thecollagenfiberbrokenandexposed、2度与3度thecollagenfiberwasex1564度volcaniccratercartilagelosswasseen,thebonebeneaththecartilagewasexposed,aroundwhichthebrokencollagenfiberrevealed4度volcaniccratercartilagelo157软骨分区髌股关节软骨分区髌股关节158胫股关节负重区:分度非负重区:半月板区、脂肪垫区、边缘区胫股关节负重区:分度159损伤后的愈合机制重要结论膝关节损伤后关节内释放软骨降解因子进一步破坏软骨非全层软骨缺损可不能愈合但能够保持静止(partialthickness)全层软骨缺损会有纤维软骨愈合(fullthickness)<2cm²、包含好的软骨缺损能够长期无症状且不发生退变,预后最佳>2cm²者退变的估计性特别大且会出现症状及功能受限损伤后的愈合机制重要结论膝关节损伤后关节内释放软骨降解因子进160损伤后的愈合机制过去观点:1度损伤、2、3度损伤、4度损伤均无法恢复,或许表面修复成纤维软骨,但一般不平整。最新观点:软骨损伤仍有自我修复能力(2010ICRS)。损伤后的愈合机制过去观点:1度损伤、2、3度损伤、4度损161病因劳损外伤炎症破坏失营养(固定)病因劳损162临床表现急性:软骨损伤或软骨骨折急性创伤性滑膜炎表现:关节积液,疼痛,活动受限。慢性:反复肿胀、疼痛,有时有卡感或交锁(不固定且不顽固),活动受限(日常活动尚可)临床表现急性:软骨损伤或软骨骨折163诊断症状辅助检查:核磁:序列要全。(T1W1,T2W1,T2W1-fsT1)。三维扰相脂肪抑制梯度回波(3D-WATS)序列(测量胫骨平台软骨厚度较好)T2弛豫时间图(T2mapping)诊断症状164自然转归持续加重,重度骨性关节炎自然转归持续加重,重度骨性关节炎165全层软骨损伤后大多只能修复为纤维软骨(I型胶原)其弹性硬度耐磨性都远不如透明软骨(IIIVIX胶原)易于出现骨关炎全层软骨损伤后大多只能修复为纤维软骨(166早期处理的重要早期治疗的效果明显好于创伤性骨关节病的后期治疗。早期处理的重要早期治疗的效果明显好于创伤性骨关节病的后期治疗167软骨损伤的预后影响因素病因学

急慢性外伤缺损厚度

outerbridge分型大小

<2cm²2-10cm²>10cm²包含性

(containment)部位

股骨胫骨髌骨软骨损伤的预后影响因素病因学急168软骨损伤的预后影响因素1

韧带稳定性半月板完整性力线治疗经过:手术史x-ray/MRI系统疾病:RAHLAB27红斑狼疮糖尿病肥胖家族史胶原病软骨损伤的预后影响因素1韧带稳定性169治疗急性期:一般软骨损伤:休息,对症处理软骨骨折或剥脱性骨软骨炎:假如移位不明显,可石膏固定3月。移位明显,手术固定(软骨钉)非功能区:关节边缘非负重区,(膝关节)脂肪垫区、半月板区边缘、滑车脊。治疗急性期:170骨软骨切线骨折的处理1、骨折块较小予以去除,创面钻孔。2、骨折块较大(新鲜)可清理创面后复位、固定。3、骨折块较大(陈旧)亦可去除。4、组织工程、软骨细胞培养、移植。骨软骨切线骨折的处理1、骨折块较小予以去除,创面钻孔。171骨软骨切线骨折的处理骨软骨切线骨折的处理172骨软骨切线骨折的处理骨软骨切线骨折的处理173骨软骨切线骨折的处理骨软骨切线骨折的处理174慢性软骨损伤治疗保守治疗:非药物及药物治疗手术治疗慢性软骨损伤治疗保守治疗:非药物及药物治疗175非药物治疗教导患者关节保护的原则与方法热疗关节周围肌肉的等长收缩锻炼假如患者肥胖,建议减轻体重使用手杖或步行器,幸免过度负重穿有特别好鞋垫的鞋对膝内翻或膝外翻作矫形非药物治疗教导患者关节保护的原则与方法176药物治疗药物:1、对症药物:消炎镇痛药、激素等

2、补充软骨成分药物:氨基葡萄糖玻璃酸钠(质疑?)

3、拮抗OA病变中致软骨退变因子的药物(实验室时期)

药物治疗药物:1、对症药物:消炎镇痛药、激素等177药物治疗三个指南美国骨科医师协会1氨基葡萄糖无效,2玻璃酸钠无效(等同于安慰剂)美国骨关节炎防治指南1硫酸氨基葡萄糖有一定效果,2玻璃酸钠有一定效果,注意指征(轻中度骨性关节炎)中国骨关节炎防治指南均有效果药物治疗三个指南178OA药物治疗

治疗药物仍然是以镇痛药与非甾体类消炎药(NSAID)症状性治疗为主。它们不能阻止OA关节软骨破坏的发生。

NSAID:能调节许多在OA发病机制中起重要作用的炎性因子(白细胞介素-1b、基质金属蛋白酶)的合成与释放,既能缓解疼痛。OA药物治疗治疗药物仍然是以镇痛药与非179口服使用

动物实验表明tenidap能下调犬OA模型软骨及滑膜中MMP-1及IL-1β的表达,明显抑制骨赘形成,减少关节软骨面缺损的面积与程度,并减轻滑膜炎症。

FernandesJC,etal、Effectsoftenidaponcanineexperimentalosteoarthritis:II、Studyoftheexpressionofcollagenase21andIL21βbyinsituhybridization、JRheumatol,1998,25(5):951-958口服使用动物实验表明tenidap能下调犬OA模180

受不啡局部使用时能通过外周阿片受体缓解术后疼痛及外周阿片受体在疼痛性炎症时数量增加这些现象的启发,Likar等观察了关节内注射不啡对OA患者的镇痛效果,他们发现,一次性注入1mg不啡后,对关节静息痛与运动痛的镇痛效果可维持7d以上,在治疗观察期没有发现明显的毒副反应,他的研究为我们开辟了局部应用镇痛药物的新思路。

LikarRetal、Intraarticularmorphineanalgesiainchronicpainpatientswithosteoarthritis、AnesthAnalg,1997,84(6):1313-1317局部应用受不啡局部使用时能通过外周阿片受体缓解术后疼痛及外181

关节软骨成分的补充治疗

1、透明质酸(hyaluronicacid,HA):1)覆盖在软骨表面,在软骨退变时,能够进入软骨基质并与基质中的蛋白多糖形成聚合物,阻止蛋白多糖从软骨中逸出;2)提高关节液黏滞度,增加其润滑能力;3)能刺激在OA时功能低下的B型滑膜细胞恢复其合成正常HA的能力;4)能抑制关节内痛觉神经的传导,有一定的镇痛功能5)能刺激软骨细胞合成蛋白多糖,并抑制某些MMP(间质金属蛋白酶)合成;能抑制OA软骨细胞的凋亡关节软骨成分的补充治疗1、透明质酸(hyaluroni182透明质酸

动物实验显示HA能阻止软骨进行性破坏,而且这种能力与HA分子量有关,分子量越大,延续OA进程的能力越强,这一点与临床上高分子量hylan疗效优于低分子量HA相一致、MarshallKW、Viscosupplementationforosteoarthritis:currentstatus,unresolvedissues,andfuturedirections、JRheumatol,1998,25(11):2056-2057透明质酸动物实验显示HA能阻止软骨进行性破坏,而1832、

氨基葡萄糖(glucosamine)

是关节软骨基质中糖蛋白与氨基葡聚糖链(glycosaminoglycan,GAG)的基本组成单元。体外实验发现,放射性元素标记的氨基葡萄糖加入培养的软骨细胞后能特别快进入到新合成的GAG中,说明氨基葡萄糖有助于软骨细胞合成更多的GAG,氨基葡萄糖还能促使软骨细胞合成更多的糖蛋白,这种能力与氨基葡萄糖的量成正相关,它还能显著增加软骨基质中另一重要成分聚集素(aggrecan)的合成,并拮抗IL-1对聚集素酶(aggrecanase)的激活,后者是分解aggrecan的关键酶。2、氨基葡萄糖(glucosamine)184硫酸软骨素硫酸软骨素185

拮抗OA病变中致软骨退变因子的药物

许多促进软骨分解代谢的因子,如MMPs,IL-1,一氧化氮(NO)等,它们在关节软骨及滑膜组织中含量及活性增高是导致软骨退变的重要原因。对这类软骨保护性药物的研究及开发比较多,其共同特点为:以阻止OA软骨退变为主要目的,镇痛作用不如NSAIDs,能缓解OA的临床症状,但起效缓慢,与NSAIDs联用能减少前者的用量。拮抗OA病变中致软骨退变因子的药物

许多促进软骨1861、四环素类药品:

多西环素(doxycycline)

美满霉素(minocycline)

能显著抑制大多数MMP的活性及表达,并能抑制OA软骨中NO合酶(NOS)的合成。经化学修饰过的四环素类药品(chemicallymodifiedtetracyclines,CMTs),它们保留了抑制MMP与NOS的能力,去掉了四环素的抗菌性能。1、四环素类药品:1872、Rumalon:

为小牛软骨及骨髓中提取的一种液态萃取物,成分为氨基葡聚糖与多肽,能刺激软骨细胞合成Ⅱ型胶原及蛋白多糖,它不仅能抑制软骨细胞合成多种MMP,还能显著提高OA软骨中组织源性的MMP抑制物的含量。

KleinKetal、Immunomodulatorypropertiesofrumalon,aglycosaminoglycanpeptideplex,inpatientswithosteoarthritis:activationofThelpercelltype2cytokinesandantigen2specificIgG4antibodies、JRheumatol,2000,27(2):448-4542、Rumalon:1883、Avocado/Soybeanunsaponifiables(ASU)

为鳄梨油与大豆油中非皂化部分按1∶2的比例配制而成,是IL-1的拮抗剂,它能拮抗IL-1刺激软骨细胞与滑膜细胞高表达多种MMP的能力。剂量为300mgqd,服用1~2个月后逐渐起效,能显著降低OA患者对NSAIDs的需要量,并延长OA患者停用NSAIDs后再次需要NSAIDs的间隔时间。3、Avocado/Soybeanunsaponifi1894、七叶内酯(esculetin)与CPA-926:

为IL-1的拮抗剂,CPA-926口服后在N-乙酰葡萄糖胺酶的作用下,转变为esculetin,能明显拮抗IL-1促进软骨基质释放蛋白多糖的作用,还能明显降低MMP-1与MMP-3的合成。4、七叶内酯(esculetin)与CPA-926:1905、N-乙基亚胺-L-赖氨酸:为诱导型NO合酶(iNOS)的选择性抑制剂,已在犬OA模型中证实,能明显降低OA关节软骨及滑膜细胞中IL-1β,MMP-1,MMP-3与COX-2的表达量,还能降低软骨中凋亡细胞的数量。5、N-乙基亚胺-L-赖氨酸:1916、人工合成的MMP抑制剂:

代表药物有U-24522,BB-94即巴马司他(batimastat),BB-2516即马马司他(marima-stat)。最初是作为抗肿瘤药物而设计应用的,鉴于MMP在OA发病机制中的重要作用,骨科学者将其引入关节炎的治疗研究中,也取得了一些有意义的研究结果。6、人工合成的MMP抑制剂:192治疗手术治疗:习惯征:保守治疗效果不满意,影响日常工作与生活。治疗手术治疗:193关节软骨损伤的手术治疗一、损伤的修复打磨刨削/清理术局部切除加钻孔组织移植:自体异体骨软骨移植、骨膜或软骨膜移植、加软骨细胞移植置入人造假体:硅胶、金属假体再生软骨移植:多聚体支架上培养软骨细胞关节软骨损伤的手术治疗一、损伤的修复194关节软骨损伤的手术治疗二、间接治疗:截骨减压关节置换关节软骨损伤的手术治疗二、间接治疗:1951、打磨刨削/清理术(shaving/debridement):刨刀、刮匙、髓核钳、射频等去除软骨碎屑,使软骨表面平滑稳定,清理增生滑膜,必要时去除骨赘习惯征:轻度软骨损伤(3度以下)或严重损伤(大面积剥脱)。1、打磨刨削/清理术196打磨刨削/清理术(shaving/debridement):可不能促进软骨愈合,可去除机械刺激症状(交锁、弹响、别卡感),减轻滑膜炎症,暂时缓解症状。打磨刨削/清理术197关节镜下清理术的冲洗作用

(Lavage)资料表明:近期效果好,远期效果不佳。关节冲洗软骨碎屑金属蛋白酶炎症因子焦磷酸盐结晶症状缓解清除关节镜下清理术的冲洗作用

(Lavage)资料表明:近期效果198美国骨科医师协会:关于伴有机械症状(如卡与交锁),或合并半月板损伤(半月板损伤症状为主)的关节镜效果较好。美国骨科医师协会:关于伴有机械症状(如卡与交锁),或合并半月1992、间充质干细胞刺激法(mesenchymalstemcellstimulation):

穿透软骨下骨板引出深层骨髓内的间充质干细胞、细胞因子、生长因子、纤维凝块,诱发纤维软骨愈合反应,通过术后摩擦刺激形成软骨组织。钻孔(Pride,1959)微骨折(Rodrigo,1994)海绵化(Ficat,1979)软骨成形术(Johnson,1984)2、间充质干细胞刺激法(mesenchymalstemc200关节软骨损伤-课件201钻孔钻孔202钻孔器械标准:深3mm,直径3mm,孔间距3mm钻孔器械203习惯征年龄:<50岁范围:直径2cm以下部位:关节负重区,较稳定区域。习惯征年龄:<50岁204术后效果膝关节:60~89%,踝关节:40~80%术后转归:病理:透明软骨,纤维软骨术后失败原因:1、未完全愈合,仍有界限2、不平整术后效果膝关节:60~89%,踝关节:40~80%2053、人工材料移植硅橡胶移植:取硅橡胶块填塞入缺损处(切开手术)习惯征:基本同微骨折。术后效果:满意缺点:磨损后产生的碎屑引起变态反应。3、人工材料移植硅橡胶移植:206固体硅胶修补法固体硅胶修补法207局部金属假体局部金属假体2084、组织移植(Tissuetransplation):(1)异体骨软骨移植(osteochondralallograft)

最佳习惯证:年轻,活动量大,小于4cm2,特别是由创伤或剥脱性骨软骨炎引起者

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