2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题加精品答案(浙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、受体部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCX2O8E2J1M9I5U6HJ9K3T3Q7K8D4O5ZH5P6Z4Y6G10Z5Z82、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCR10V2I7V9X3L7V1HC7K1Z6H6H1Q10P10ZB8V9B3E9L3R4U23、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACA4P2N10X7S9Z4Q4HG5D10E2A3Y7I5X10ZH7V8I4X8K8R1H24、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素【答案】BCJ2F9H8Q6U7X3Z10HC7V10A4T4X4C2J9ZN5C10W9V5F6W3V85、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCD5H1H4A6P3D10E4HV8L4V5Q6N3A8T1ZK10L9Q8O6F7C5N46、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCX4Q2J6F3R10G3G3HX6F6O2B6C3Z9W10ZG3U1H1R6B1H1G57、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

E.电子云密度分布【答案】BCS5P8Z8C1R9M5L7HB8F1O8L4V9Y5Y5ZQ4Q3S4O2E4X6A98、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】BCU8Q3V1I3Y5N1R8HV6C6U5J8I4L10N7ZM2N7P7U5J7B10S59、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCF10J10I5J2U9C3Q5HA8V10Y8Q5A9A2Q8ZW5H1B6W7Z9R4R510、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCY4I7I1D3U5F9E7HC2R2X7K10O7M9F8ZB6Y2D2K9X10G6R711、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCC4Q1P1B2A6E7K2HO5A7G7V7N8T3G9ZY6C10I1I5D3D8T512、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACR7B10U7L1H6J6A2HX2Q8C6M8T7F3L5ZJ3H4U3P9J1M5V713、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCH5C9S7X3S9U6U3HR3U10P2K7G8P10U7ZS2W1D2B4E4S2H714、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCK7Q9D9D1P6B7J7HM9G4F8P3D2D6Y7ZP7R6A7A8S7X8Y515、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCY1T7B4Z7V1C1P6HS8J9F7A6W3P8C3ZP8P1R3M5E4R6B716、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.一般生物利用度

D.相对清除率

E.绝对清除率【答案】ACF3E10R6E9D6X3C5HF6G6H9B7X9W1R10ZC6O7S10D10S3Z6Z217、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCT10F3A10E10P4D6B9HL1O9N7Y8H1W3E9ZU10F8M9A8F8T7O218、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性【答案】ACK5Y8R2X8L1K1T9HV3Q1B9D9Q7N9X7ZD2U7Y4P10S4T6K119、氟西汀的活性代谢产物是

A.N-甲基化产物

B.N-脱甲基产物

C.N-氧化产物

D.苯环羟基化产物

E.脱氨基产物【答案】BCH8J4R9Q7A4B1K10HY5P2K7U5O7K7I1ZS7M9C1Q2D10W4B320、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物的稳定性

D.组织不相容性

E.具有长效性【答案】DCV3H1Y2O4A7P8P9HP4V1M3K4K2J7P3ZX9I8C6N9E6W1Y221、铈量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】DCO4K3K10S1P5L3V4HT2I4T1X7J7O10B9ZB9Y9F1Q6R8Z8D222、新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACB10Z7L10T3G5P8K7HR10Y7K8V10D10F1B3ZC1X9L2P5L4N4Y423、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCT1Z8N3W1X10D9P7HO4L9B2C7Q2K10N10ZF2L5K9M7F4H7J1024、用于长循环脂质体表面修饰的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】DCL3A7Y3P3G7D2Y3HJ9I1U6X8V10A7C9ZW1E1S9N6V4S5A225、可作填充剂、崩解剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素【答案】BCW1I10P4K9L7S2I4HN6A9F8V2E9C3C10ZA9K6S6N10W6Y4K126、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】ACI5I8S2Z3T4L6Q5HE8P2M1B5V6P2F6ZD6M2G2C3A2W7G927、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法【答案】DCN6W8B4Q9B6H1Z8HN3Y7W10Y8N1H7W1ZX3D8F8L7B3A6W428、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k0是滴注速度

B.稳态血药浓度Css与k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】DCD3Z2N3U2X9L1L3HI6M1X9P2D4G7M8ZT9S5O1K1N1M3T1029、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACV5Y3H7X3Y2W9F7HK3S1Z1C5Z2W10F8ZR9F3W1U4S5W7A830、是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】BCN4O2V1A10U1K1N3HR8J5W3L7U9O5N3ZF2Z10S2D7I4I3Z831、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCY9T7M3K6U7J1O4HK8J3U7I1L5Z4T7ZY6L9L9T3W1C1X232、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】BCM1O1J6C10S1C3G5HO1V9W6Q8J8B5Y6ZT7N6W1R3V6M5C133、口服缓、控释制剂的特点不包括

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用【答案】DCD5S6R6L6L6Z1A10HS9V10Z2Y6C10Y6K9ZN8E7K1B8P10F10O634、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACE8E1Y5G5Y3E10A1HT3B10U1Z4L1R9H9ZV8G1Z6T5E9J7I935、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCH10F1K8L10N8B7F5HF3C10O10I10X9I3T10ZD6R8S7X2N7S6Q736、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】CCN1C1O8P6C7G5L5HF1B2D4K1N7E5G4ZH10Y2Q4P2K8S10T137、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCU8L10X9X3K4L5N1HS2P7E6V9L7L4A3ZB10Q6O9T5H5N1U1038、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】BCS9P7Q10R6Q7P1N2HC4O2F8I1R1X6F7ZE8C1D7O3B2W2O939、吉非罗齐的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACJ9N10P9I2F6L10I10HQ2I1M7I9B4L8I9ZV7Z2S10I10J1W7Q240、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCH2L10T1L1K7G10D7HN6U1N1U2B3D7L8ZG4L1X10V7D6K2S241、影响药物吸收的生理因素（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】DCI1T1L4T3E2P4U4HH9Z6V4R9S5I3A2ZG5F2E6R2A7J7C442、下列关于药物作用的选择性，错误的是

A.有时与药物剂量有关

B.与药物本身的化学结构有关

C.选择性高的药物组织亲和力强

D.选择性高的药物副作用多

E.选择性是药物分类的基础【答案】DCB7A8C10X2T7P8R3HY1H10T6W6Q1S5B7ZJ6S3H8H10Q9D1Q143、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCR9M4R3S6H1L4C6HE5H9U7S9A10C4W9ZM1I9H10Y1M7G3C344、混合不均匀或可溶性成分的迁移

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】DCK7M2H4G5K8S1F4HB1U1B7K1R1K7B5ZO6F10V2W5Z2N9L345、专供揉搽皮肤表面的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】BCG2N8B9J9W5H7P8HA7O4Y1D1X4V7Y6ZK10E10Q10I9V4M1A146、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】ACR9H8L1X3I5O6L8HO1X3B4K2J7O6H7ZB5N8C6E3K7G3W347、进行物质交换的场所

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】DCU2S9Q3J4F5R5L1HF6W7R4T3H7D9E3ZT7C2P6X10A7O2V1048、稳态血药浓度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCZ5J8D8F2D10T5V3HS10G4N3Z6W5G10R8ZW7F7V1G5S1L8G549、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCD8S7H8Y2Y8X2H5HW8B9I3X3D9L1T3ZJ5N6N4U6G3K4R350、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCM9A2V9X8O5U8D3HF3J1T6N10X6F4X9ZZ9C6A10N10O3S1J351、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACJ8D9K1J7C3S4J6HU3E1T10Q10R5F3R4ZW9K9D7G9K6E10Y152、无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACE5V5U4S2M3Z5F9HU7G1F4X3H6U7G5ZP3M5R10D2H1N5E153、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCC1Y6K9N5C6H9D10HK5S7B9Y4G4N5L4ZZ4G8A7Z10J10F1C454、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACR6S5I10C8X2Q8I1HJ10Q8E10C4I7I1A3ZC9R3V2M4U10H9Q755、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCP2F6P4B10Q7L7Y6HY3S6M1N8A4X5D2ZR4H4Z9J8F8B4H456、需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCI2U2Z10T6P8Q7O5HS4R4O4M3M2X6S10ZO3R2L9O9A5E1G857、下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCH10D9H7Z5I4G7S6HO9Y5O3S1R10N10U5ZU2Y10K8G4S8Y7M958、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCP2E7R3D4C5P7V2HP1D1P10F10V2J10M2ZR1K10Z7N9O6Z5K359、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCS8W5B2O5D1F8Y3HK5H3K8Z5O3B7L1ZY7F3U2K2T4I10N160、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACG10H1Q2P10E10X9E3HV7X8H4S3X4P6A4ZK9X3Q2V9H10L1E361、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCG2M9Q7G6U10K7T9HT6L8H9D2Y7L9Z5ZD9Z9V6R5T1K5O962、伤湿止痛膏属于何种剂型

A.凝胶贴膏剂

B.橡胶膏剂

C.贴剂

D.搽剂

E.凝胶剂【答案】BCV3J1G9S5F6G2V4HT8V4R5Z3A4U7N10ZD10D1M4W9I2X4C563、适合作润湿剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】DCP10L8W2H2M2Q2P5HD10A6K3K1H1Z1T5ZL7I8B8G3A7I9E564、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCZ9W8R3J7S4H10V6HN3G7S3Y2B5J2Q9ZG9P3B2E9H6I7N265、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCP6F10J7O5X10G4R5HT1X4E2X2U6A3N8ZB9H8L10V3L10L1A866、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCC1L2I3L9U8J8F7HS4O3H5G4X10K9Y1ZR7G5T6Z2Y4Q8W467、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCI1X8U3K10R7D4O1HU4U2X3O6I9D9H6ZF2I8Q2T10S5H4R568、装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACQ9Q9Z3P2T8Y10B2HD5B6F1Y7H10X1F2ZX5G6U6Z3X4A5L669、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCI1C10G10Y8P2X1J7HM6S2E6Q3X10O2M8ZB7O8W4I1R6K1B570、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为

A.PH的改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.直接反应

E.溶解度改变【答案】ACX1A7A9F8L10H3T5HC7E9O3R2W10M5D2ZW5V5L2Q3A4J8D371、注射剂中作抗氧剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】ACQ10T6B3L7H9P2J4HE10T9A10F9N10P5I8ZZ1N1X4V6G10U5Z772、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCN6F9V10J2Q7L6K7HU1O7G7Z1I2I6R7ZV7T8B4X7J10W4C973、表观分布容积是指

A.机体的总体积

B.体内药量与血药浓度的比值

C.个体体液总量

D.个体血容量

E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】BCJ3U6Q3E10D10W10B8HM5A8O6X1S4P10P2ZK4L4H10N8J4G9W874、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A.美法仑(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACR5C10H2Z1A2O2F4HU9G6N3S8C8W1W7ZN6H8J3X7H6N2U475、增加药物溶解度的方法不包括

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂【答案】DCD10Z2M7J7N10G10Q7HX5X2L8V10U5L3S2ZI5J1S6R9M2K8A1076、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）

A.茶碱

B.丙酸氟替卡松

C.异丙托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙美特罗【答案】BCQ6Z2C3L4U6K8B6HN4T7T1S7E8O9P5ZO5D1T6I6I6C7Q577、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCI1G10R3Q2U9D7Z9HC10B1E4T2Q6K5C4ZM7B9F10K8D9N7Y1078、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCJ3Q3Q9M2D2Q4O5HO8B10P1K6E4D6Y8ZK10S9R2F3L9H7K279、具有硫色素反应的药物为()。

A.维生素K

B.维生素E

C.维生素B

D.维生素C

E.青霉素钾【答案】CCZ4H7S7M6A5O6E3HJ8O3L1B7D5J5W4ZR7Q6B4L5P5P6H580、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCM6P8W2K9Q10N1F9HZ8R4X5C9J7V6R1ZF9Y9Y9H8Y4L9E781、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCX5A2A1S1Z8G2S10HH2U3K2S3Q8Y10D6ZZ9U2E9U5C10V9F582、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCJ6E6R2D8Q4A7O2HG4P3W9D4F7C8W8ZX6A1F7U3J3L10R183、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACZ1T4C7G5E7J7W1HF9O7S10J6T3Y10N3ZV3K2H10A7L9H3R384、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCW3O6X5M1Q10Y10I4HK8S8K4H1A8I4P10ZK6N4O5J8X4E7Z885、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCT10T8S10L5U8K1L6HO9T10K7J4M6G9X7ZG5T7V1R5R7I1I286、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.纳洛酮

E.曲马多【答案】DCH6W4Y6D8G2G9L2HY3B4U7J9G6L9I9ZW9O8H7T1W7H3D287、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCF4V9U8Y8C3I10Q9HL6W4A8V4K6K7B7ZX4M1S2G4G10T3E988、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990～0.998【答案】DCI6L7V2V3N5Y8N4HX6L6X5O8Q8N3O5ZU3J6G1R8J6T5L789、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCE7I8U9M7H4B5I4HC3U5A5H9O2W3X4ZB6T2K10Z8D7U9X890、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】ACN2P7H7M6H3F7O1HJ4Q8P1H10A4Y5T8ZZ8V8Y10Z3R2U7Q1091、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠

A.囊心物

B.囊材

C.助悬剂

D.矫味剂

E.抑菌剂【答案】CCM1N9Y6C2R2U6C6HE6B10W7T10S8U2A4ZC9G4J10N1O2H3S792、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱【答案】CCP9O1J6I5S2N5R2HU1O3P8V9S5F6J7ZV5S2M3Q3F1A4R293、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCG3G6H3W8M8G4B4HI10K3D5P4M10A5O10ZL6T9O3H9O6J3J494、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.作用于受体

B.作用于细胞膜离子通道

C.补充体内物质

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】ACA7F8Q6Q9D6K3Q7HA5S2U7W5C2O4U5ZY8P5P5S7Y7I9S795、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCX6B9D7Z10T4Y5O4HS7S4U4W3A5K1B5ZW1U4G5J4N8O4N196、有关受体调节说法正确的是

A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化

B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏

C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏

D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏

E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】DCD1C1Y7F9P10F3D6HH9X9G8E9P2L9E6ZO3C3Y3G6Y2C5W397、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCM7V6E7Y10D1P5Q3HX6H9P5Q7G9O9U6ZT9K9F10X10L6N10U298、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACQ5G5M8U1T4P3E8HK5Y1W4A2Q1A1L8ZN1X2P2V10D5C2P499、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCE9C9N6L1V10N1P8HX3V3X2T5Q2T1V4ZP1D3K9F1L7A5P9100、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】DCM5O9F2J1O7D5X7HC7L6P9B9I7R1S1ZL7B2P1V1Y7O5A8101、具有促进钙、磷吸收的药物是

A.葡萄糖酸钙

B.阿仑膦酸钠

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.维生素A【答案】DCW6X4D7I1M7S3M3HR6J3C3Q5T5N10Y7ZV3D1O7K10D1L10H6102、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACE2B10U9G7R7G5N4HJ6U5O8R8F1A10W9ZA3G10W8L4U5G1S4103、药物的溶解度差会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】DCR10I10T6K4V2B5X1HS5M8V2Q6U7N10P4ZX1Z3O10E1U6Z8Q6104、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCC1Y6G1V9I10V3G5HR2F9B5I1B4C6U1ZP7W6Y2V5B3U10D9105、硬胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】BCX6Y7F7U8Q1X10C8HQ5K1A10I8L3R9B1ZN5S2Y9Z3L6A4O1106、特布他林属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACD10Q4V6I8O4O7M3HF9Q8O7B3O4H6X9ZN8K1T3J8N2K4W8107、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】BCS4Q4F3Y9D7E4H1HE9K10P1Y6H6J1L1ZL5Y6L10A4U10V2K8108、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】DCV7L6A6S8F7R8U10HK4O7F2W8O3L6B2ZK9D1O3E5P1K4O3109、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】BCC5W7Z4Z4S2W4D3HL1K6C7O10Y4A3B8ZY3W8C9Z4G4D6V3110、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】ACY4N6M2Q10I9U9O5HE7N3R10J3H5B5T9ZA1B6H4N8Z3P1W2111、水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCA8R7L5D10N9W9T6HD3T3B2E5S6F2N1ZD9A2C8O7N1C1Q4112、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.熔点

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系数

E.碘值【答案】BCO8C2R8V8N8M10I2HG10N2P6R10C2H2U10ZL9A6Q1K7N10L8U8113、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCI1K8J2O4F3T8Q9HJ6X5E3G10I2I10L3ZO2W10P3C9W6W2W5114、（2016年真题）部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】BCU6I2J2B6M4C7Z9HH2D9C7F1H2K2H3ZJ3Q7F8A3T7L8L1115、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACJ5N5H7C6V6X2U4HY6P8C3T5O4Z7S10ZK5A3A1L5P3A8R3116、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCF3A2I5D1C3Y8U5HX10R2F4P10R5H4Y7ZI6K2P4R9A4C8M3117、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCM3D1Z9O8M2F3I6HG4F8U7D4V1P3T2ZX10P10O1U2V4V10E2118、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

E.2℃～10℃【答案】DCC9F4G2D9U1Y8N7HW4F5E1J2U4W8Z7ZZ7C4R8D8Z9A9Y7119、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于α受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCJ10N3I2R6E9G5G9HE6T6F1X4U8Y7A1ZV9B3Q4O9J9F8H1120、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCP1C1Y8A2N4J6N9HU8N7C7A6O1X2H9ZY8D5G3B6C2W3B9121、属于乳膏剂油相基质的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】ACM6T7X7U4L4S7M7HL1F3D8B9X9X4J6ZF2G3X6Q7O4N9K8122、以下不属于固体制剂的是

A.散剂?

B.片剂?

C.胶囊剂?

D.溶胶剂?

E.颗粒剂?【答案】DCK9N3N8G3X10U8D5HC7G4Y5T2E8E8Q9ZT9H1Y8Z10K9N4L10123、吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】CCJ1J9B1R4M8J2M3HM3S3Z1C6X4H7F5ZG4C6S2S5Z8B4Z4124、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】CCG9Y8V7U6O8Q5P6HY3B8M1I2P5B10I4ZL8G2Z4T1H1G5H10125、小剂量药物制备时，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】ACS7Q7I2K2Z1V3S8HD4U1T4I2U5S1P1ZS10F7Q4X9B4R4H9126、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCQ2W8J3E4X7G4L7HX1Q8D10L1D8S6S4ZM8W5A5X2F1A7F3127、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACT6B6J6U8U4S4R8HD3O7F5C6S7N10U7ZK9W1U7G1Q8S5K10128、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCL10H7E10D7S8H1P8HK2P3F6Z5V9V5W1ZO1A10A8X7V10T6R6129、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】BCX3A4H1O8X8D5G8HW8O4K8M9X9J10W8ZH10K5L9M10M3Q2W4130、可增加栓剂基质的稠度

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】BCI4R8R3X1S9R6F5HC6Z9O8V5D5B2R1ZK9N2W9O10D9C7V1131、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACX10Z5G5I3J7W4P6HL10I4K8R9C5T2U7ZI4K8Z2D2P6L5E7132、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】BCK10I1M5A6A1K8B7HH7I7U6S3N1N5X10ZZ5K4K2H5S3K9R6133、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】DCZ1Y1Y7O5D8Q9K4HW10R1G7S8X5S1D3ZV7T5B9T5T6I6Y2134、药物从给药部位进入体循环的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACB6F3Q6I3B5O6T10HE9C7S8X5F10X9J1ZC9Y8A4G6O8Y4J5135、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A.剂量与疗程

B.医疗技术因素

C.病人因素

D.药物的多重药理作用

E.药品质量【答案】DCJ1C2F3R2B4N3G2HD8F4H3O2N6D4L2ZZ3W6V6I10Z8L3K10136、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】DCB9Q3L9H9K4J7C7HX4H7I10W6Z5K1M5ZS7T7K5L10F1W2J8137、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACR2O8R5P10A4P1H3HZ2Y5M2K6P1Y4V2ZC4Y3R6Z4L2N8Z9138、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

E.二氧化碳【答案】ACX9M7E9Q4W7R1C4HZ1X7R9Q9Y1G7P1ZK3O7J3T10N9S8W8139、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCH1B5T9D3M9D7X1HB7F8W6A2K4A8S3ZE5T8W4P2Q7V8A2140、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】ACU7C3M1Q9C9A10M10HN9N10H8Z9C8S2Q1ZP3G10U3G9V7X9U2141、与剂量相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】ACH8C2G4E5P6P8J3HN5A1T6Z10P8B3Q7ZP2H3D4N7D2Q4I3142、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A.首过效应

B.肠肝循环

C.胎盘屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACN9H4P1Y3D8E8W9HW6Q3N8Z4C5E7P7ZU2P8E4G8B3G5U5143、简单扩散是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】ACA6U6G6K8O1K1X2HE3S1Y2C6E10T1B1ZI8K5K3W4Y10I10V8144、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.卫生学检查【答案】CCA7N10O6Q1D4T7X9HF1H6E5Y10W4E5T6ZT10F5F8U9P3H7U3145、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素

D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】ACY8D1T6T1N2F7G7HD9A8E6S3G6F8V1ZV5I10N3P4O1G4V5146、水杨酸与铁盐配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】ACP6C6B5R10I7S6A3HK8B10Z4D6A5I10B6ZB8Z6T1C2V5C2F3147、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】BCX9F10E7C2Y10U4V5HM5B4L5Y3F5A7C6ZP10I3G10X7B2W4V9148、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCG2S7H7Y6D10K10D3HR3Z6T9C7B9A8H10ZQ7Z3S6Y2E3B2M5149、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】CCF1C1J1T4S7V10J4HD6I5V2G2U8A10L1ZR5K3Q9Z9B6H2H3150、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCD1I3W4A5K4C4S9HZ1S7A6P2A1Q9S8ZL6N6A7Y8J4B9R1151、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACT5M5J9A1L4R7C8HA8L2P4B1E2X1B1ZN7R4N3B7D10M2S4152、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】CCV10F7R6H9K6I1A7HA9B3K4O10D9G7O2ZK7B9F8F5X5D7F2153、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCK6T9R2W7L7J3H5HH10Z6J5D6H4R2P7ZK6Q10W3Z5H8S5H6154、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCB4M5H1J6T6C10A1HP5A2G10M9J10T5F2ZY5B4I10L8M2G5N1155、催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCY2U8C1T1X1P10D6HL7R1L8H9R6Y8A3ZB6C2P7N8S4C2D6156、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCI8F9V3M1U8T7D4HH10Z9W2X4F8R2T1ZL6F4K9F4N3B6Z7157、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】ACA6Q7Q7Z5Q10N7N3HH10A5S2U10M2I9P1ZF3L9V3V3M7F6S1158、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCK5K7S6I8V2D9O1HY7D7K5N1Q5C9J2ZT3B6O10M8K9B4V7159、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACC6R5G3K2W10Z1R8HF9X3H10O9V6G10F3ZR3K4E9U10C2L7I5160、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACL7N9T2S9O8X1G3HZ9T9U6A2F2D4Q8ZN8Q5V7E4D7X8U4161、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】ACI7S9I1D3L9K8Q9HB9W7C1A4Y8V5J7ZR9A3F2G10X6Y10M5162、可作为片剂崩解剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCF7Y6N1W7G7T7C2HQ4D4Y3N5R1T5X3ZH1E7S7O9T7M3J3163、常用的增塑剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】ACX5H7R10H5T9R7T3HS5P7X9P8G2N6N5ZT2Z4E4W6T5S8K7164、属于两性离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】DCU6D2M5K6Q9A5M8HN1T10A6Z3H7E6E5ZL9Q7V7F9R1I4Y7165、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACC5N8T3L6Y4U4S8HF3A4W7J2E8M5N4ZA4T8T8K2R9P3P10166、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】DCC9Z6Q5D3O7C10B1HS5N1H10J8J5V6N1ZZ3N7M10G2Q5I2Z3167、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCW4W6D7I1K9B3Y6HZ2C7K3H9B5R7G10ZY10G3T2T6Z4G4G6168、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

E.对照品【答案】ACE8B7Z9W6P5I3V1HB1U7F6O1J8H1P10ZR7M4B9I4N10P4Z8169、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCB7V6E4V9N1N10E9HH3H7D10C7Q2L6A1ZY3F5G2U4Y5J7D4170、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCZ9S9H6I8M2L3G3HA8W4H1F9K2K9X4ZR3F6D1B5O1Q3A1171、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACF9Y4E6S5V6M9S2HC10Z9Q5R9F9U1V1ZO10S3D4D1S8T5Q10172、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCH2R9Q1L3U5B2R10HW8L2A2L9B7Z4X7ZH1C7H3J5G10B8S8173、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】ACQ1S9M5M5M7A3E1HX1O6A2R6D3L6U3ZQ6U5D9M7L5X7K1174、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂【答案】ACF8E8Q8G4P2U4W4HX6T1Q9A4F9A9Y1ZR3P9D10H4P5L6H4175、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCL2E1V6A3L10O5G5HR7B4C10I3T8N8W5ZJ8S7Q4X8Y6T3V4176、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.加入樟脑醑时应急剧搅拌

B.可加入聚山梨酯80作润湿剂

C.可加入软肥皂作润湿剂

D.本品使用前需要摇匀后才可使用

E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCZ5E1D1O4U3P8Z9HX8Y2N1G2K3F7G8ZX10F3O6S1T9Y10D10177、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCP8W5L1E2N9V2J5HN4N8G10L2E1P10D2ZK9F3I3V4G1R9P7178、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致

B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少

C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少

D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少

E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】ACD1D7X4B1B10Q10B5HK3G10N9V2J1G7Q6ZY5X6J9L3B8D10I2179、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACX7B1I10B8P3K4B3HP5R6Y1M3O1Q7D3ZZ4I6D5R8Y4D4C2180、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】BCH1S6H9Q7X9C3V6HI8G8C7L9H7I7P1ZZ7G5A10K5F5E4O3181、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性【答案】BCL6O3L4K9L9F8S8HI5Q9G4E1T9E5B10ZZ4I6Y1D4Z9J6K9182、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACO1A7N10D8D2B2X3HU3S10L7K3T4E7H1ZX1E10W3D10I7H5H6183、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧杂?

E.苯并呋喃【答案】CCP4N7K4C10Z8M6P10HE1S9M3M8Y1M2L8ZT2U10T3N6C7E3R4184、下列哪一项不是液体制剂的缺点

A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效

B.液体药剂体积较大，携带运输不方便

C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题

D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者

E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】DCD7N5D10L9H10Y1I3HY7Y8J5L8U3R3N5ZZ10O1O9F3U2G1N6185、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACK7F7J3I1A9J1Q2HZ5B7Y9R9V1O9C8ZH4E4D7N5G10E6I1186、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCD8E9H4Y1N5T1I3HD1O3O8L3R3W3N9ZP2K6V2H6V7H6X9187、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCM1U1P4H6U6B3N10HM10A2W10J5W1O8N4ZK10K2I2E9C10L10W2188、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.卫生学检查【答案】CCI4O3N10U4Q6L3D6HW8N10K6S6E2W8Z6ZB7E2P7Y3H9D2X5189、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCH4Q7N3E3A4W7C10HV6C6Z1Y1Y9X5S5ZZ4K8O4T2S3B5R10190、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCN7C10R6T7A4U3C10HP1Y6O10N2M6B1N7ZA7Y6C3M7M1X2F3191、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】BCN8Z1P10X8W3G5I5HC5Q3K4P2J2H7Q8ZZ5H10D1M8J7V5Y1192、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】CCT8M5S8Y9G4I10V9HY8G10S1M7P7G10B1ZR7K9X4O1L8W3V4193、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCM10T10I1W5Q7H5V8HU8N2Q3M10I2Q7B8ZO10B1B5A10A3B2Y5194、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】CCM9T9O2M7O6Y7G8HK3O7L6E5R8S3A8ZF4R5B6C4K5I4I4195、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是

A.顺铂

B.阿霉素

C.多西他赛

D.环磷酰胺

E.甲氨蝶呤【答案】DCL10Z10L8W2J1U5M2HA3A5V10I6F1L2V3ZH2J3J2Y5N10O6S4196、影响微囊中药物释放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒径

C.药物的理化性质

D.囊壁的厚度

E.囊材的类型与组成【答案】ACN6N8E6P4O1O10U8HG1R4J7K6Y4J7J1ZK9F3N1U2U10T10C9197、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCR3W6T4P7O9A1E7HT2C5Z6K9S6B2K4ZI8G4Z6B10M6T5K1198、氟伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCC9T10S4A9G9Q9M6HY1V6I9B10D8L7G1ZU10X5I7K2Z2H7K4199、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCS7V9Q10O4A1G9I3HL10L3D9T9U10V7L9ZD5O1N8Q6Z2N7K2200、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白质膜【答案】CCC4W5L9E3Z2U3X7HC2K5W5O7N10O7E8ZQ10L4V8I2A8L4F4二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、中国食品药品检定研究院的职责包括

A.国家药品标准物质的标定

B.药品注册检验

C.进口药品的注册检验

D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验

E.各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作【答案】ABCDCV2S6Q8D1P2S7P9L3F6W2Q4N2I4D5J1HL6Y7M4W5R7P7G5P2M5T1W5P4M10B3J4ZD3Y8W9D8G9E1D2C3T9M8P1F2J7D1O5202、关于气雾剂不正确的表述是

A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂

B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D.气雾剂属于液体分散型制剂

E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】ABDCC4R3Z8Y6H3J7Z4X5L8I1J9A9I10I7Y3HV9I10J5Q4I7I1S6C4E9G10M1W2G5G8D1ZP5V3V6V1R1I1L4Y4T1T2Y1L1O2A3O1203、分子结构中含有四氮唑环的药物有

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.头孢哌酮

E.普罗帕酮【答案】ABCDCD9F3U3H1Q3G9U6C9M4J8O9B10I9B2Y8