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文档简介

B、CCA、55件B、50件C、45件D、65件E、60E、±l%C、D、0.3mgA、2倍B、3倍C、4倍D、5倍E、6A、1.0以上B、1.0以下C、2.0以上D、2.0以下<1><2>、中药残留检查常B.加硝酸试液显砖红色<1><2><3><1><2><3><1>、中药有机氯残留量的检查常<2>、中药有机磷残留量的检查常<3>D<4>、中药重金属元素铅、镉、、铜的检查常<1>200~760nm处有最大吸收的中药,采用:<2400~760nm,采用<3><1><2><3><4><1><2><3>B.加硝酸试液显砖红D.10%α-萘酚乙醇试液,再加硫酸,显紫红色<1>、<2><3><1><2><3>C<1><2><1>、《中国药典》2010<2>、《中国药典》2010年版规定冰片(龙脑)所测定的物理常数<3>、《中国药典》2010<4>、《中国药典》2010<1>1.0<2><3><4>13、A.5E.3<1>5<2>、5~99<3>、100~1000<1>、水溶性浸出物测定时,供试品能通过()<2><1>C<2>、机氯类、有机磷类及拟除虫菊酯类规定的检测方法<1>、药材及饮片(矿物药除外)<2>10A、有机E、、、直辖市中药饮片制规D、E、指数和溶血指数的测12、中药图谱的分类中,按测定分C、中药生物图E、中药制剂图CA、残留A、D、A、有机氯B、有机磷ABHC法BDDT法C、Ag-DDC BDB、C、滴滴涕(总DDT)D、五氯C、C、1【答疑1001548102【答疑100154847334567899【答案解析】油脂类或含油脂的类药材和饮片,在贮藏过程中容易发生复杂的化学变化,产生游离脂【答案解析】测定总分无机质存在客情况,若总灰分加入稀酸,使中来源中药5件的,逐件取样;5~99件,随机抽5件取样;100~10005%比例取样;超过1000件的,超过部1%比例取样;贵2010年版一部规定,重金属总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定,【答案解析】本题考查药典附录部分的灰分测定法。测定用的供试品须,使能通过二号筛,混合均匀4100℃~1055小时。100℃~1055小时。4100℃~1055小时。1/31/3则为留样保存。0.06~0.14g1.5~2.5g1.01.0以上的挥发1【答疑100292681】345光光度法。常用的波长范围为:200~400nm的紫外光区;400~760nm的可见光区。光光度法。常用的波长范围为:200~400nm的紫外光区;400~760nm的可见光区。6710cm365nm,如用短波89【答案解析】黄芪参白芍洋参等含不得过万分之五镉不得千万分;【答疑100043379】②5~995②5~995②5~995【答案解析】水溶性浸出物测定法测定用的供试品需,使能通过二号筛,并混合均匀【答案解析】挥发性醚浸出物测定法供试品(过四号筛)2010年版一部对毒性成分生物碱等成分常采用高效液相色谱法,如制川乌、【答案解析】《中国药典》2010年版一部附录ⅨQ收载“残留量测定法”对有机氯类、有机磷类及拟【答案解析】《中国药典》2010年版一部附录ⅨU“二氧化硫残留量测定定用蒸馏法测定经硫黄熏蒸150mg/kg10400mg/kg。123456789【答 (原植物、动物和矿物)鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定中药中的有害物质分为内源性和外源性有害物质。A、B、C、E四项都属于外源性有害物质。除以多项选【答疑100154956】【答案解析】本题考查和黄芪的杂质检查2000年版、2005年版、2010版药典规定检查六六六、滴滴涕、五氯,黄芪同。除以多项【答案解析】本题考查药材的残留量检查2000年版、2005年版、2010年版药典规定和黄芪必须检查残留量,包括有机氯六六六不得2000年版、2005年版、2010年版《中国药典》一部规定,【答疑100154791】(其中药材拉丁名排序为属名或属名+一般鉴别验,分光度法色谱法电感耦等子体质谱,杂质查法,、镉、、、测定留量测法二氧硫残留测定法黄曲霉毒测定法发油测法浸出测定法m、cmmm【答案解析】

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