医学检验专业仪器分析考试重点解析课件

仪器分析复习课题型：填空单选名词解释简答及计算1ppt课件仪器分析复习课题型：填空单选名词解释简答及计算1ppt第九章电位法知识点：化学电池、指示电极和参比电极玻璃电极的响应机理和性能、两次测量法、离子选择性电极分类和性能、两次测量法、标准加入法、标准曲线法2ppt课件第九章电位法知识点：化学电池、指示电极和参比电极2ppt课件试题解读一名词解释：原电池、电解池、指示电极、参比电极、离子选择性电极、不对称电位、碱差和酸差问答题P173T1T2计算题P173T6T7T8T9T10单选题3ppt课件试题解读一名词解释：原电池、电解池、指示电极、参比电极、离子2．在电位法中，指示电极电极电位应与待测离子的浓度（）。A成正比B符合扩散电流公式的关系C符合Nernst公式的关系D对数值成正比3．关于离子选择电极，以下说法正确的是（）A阴离子选择电极的电位随试液中阴离子浓度的增高向负方向变化

B阴离子选择电极的电位随试液中被响应的阴离子活度的变化而变化C阳离子选择电极的电位随试液中阳离子浓度的增高向正方向变化

D阳离子选择电极的电位随试液中被响应的阳离子浓度的增高向负方向变化4ppt课件2．在电位法中，指示电极电极电位应与待测离子的浓度（4．甘汞电极的电极电位表达式是（）ABCD5ppt课件4．甘汞电极的电极电位表达式是（）5ppt课件6．一般认为pH玻璃电极膜电位产生的机理是（）A氢离子穿过玻璃膜B氢离子交换和扩散C电子得失D电子扩散7．若说明此电极对Li+的响应比对K+的响应高（）倍A500B2500C4000D0.00046ppt课件6．一般认为pH玻璃电极膜电位产生的机理是（）13、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（）A、氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构B、氢离子穿透玻璃膜而形成双电层C、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构D、钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构7ppt课件13、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（4、下列电极中，不属于离子选择电极的是（）A玻璃电极B第二类电极C氟电极D葡萄糖氧化酶电极8ppt课件4、下列电极中，不属于离子选择电极的是（）8ppt课件1．电位法测量溶液pH值，是以玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，与试液组成测量电池，其电池组成用符号表示为____________。2．pH玻璃电极在使用前需在纯水中浸泡24h以上，目的是____________；饱和甘汞电极使用温度不得超过____℃，这是因为当温度较高时存在________。3．钠离子选择电极对氢离子的选择性系数为100，当测定浓度为溶液时，要使测定的相对误差小于1%，试液的pH应大于

。4．银-氯化银电极的电极电位表达式是

。5．甘汞电极的组成是__________，电极反应___________，在25℃时的电极电位的Nernst响应为________。6．离子选择性电极转换系数S的表达式是

。7．在电位法中用离子选择电极进行测定时，常需在标准溶液和试样溶液中加入

。9ppt课件1．电位法测量溶液pH值，是以玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电用钙离子选择电极测量溶液中Ca2＋浓度，将其插入100mL试液中，与SCE组成原电池。25℃时测得电动势为0.268V，加入浓度为1.00mol／L的Ca2＋标准溶液1.00mL后，电动势为0.306V，计算试液中Ca2＋离子浓度。(5.43×10-3mol/L)10ppt课件用钙离子选择电极测量溶液中Ca2＋浓度，将其插入100mL试紫外可见分光光法知识点：跃迁类型、术语、吸收带、影响因素、Lambert-Beer定律、显色反应及条件、仪器流程及主要部件、分析方法11ppt课件紫外可见分光光法知识点：跃迁类型、术语、吸收带、影响因素、L试题解读二名词解释：吸光度蓝移增色效应k带和R带生色团问答题:1.显色条件的选择如何进行？2.紫外可见分光光度计的流程是什么？3.分析测量中，要求T值在65%~20%间，如果不在这范围，应如何操作？12ppt课件试题解读二名词解释：吸光度蓝移增色效应k带和R带计算题精密称取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，转至250ml容量瓶中，加水稀释至刻度。取此溶液鱼1cm吸收池中，在323nm处测得T=41.3%。已知咖啡酸百分吸光系数为928，求咖啡酸的质量分数。13ppt课件计算题精密称取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，转至252.用双硫腙光度法测定Pb2+（其摩尔质量为207.2g.moL-1），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在525nm下测得透光率为10.0%，求此有色物的摩尔吸光系数和百分吸光系数。14ppt课件2.用双硫腙光度法测定Pb2+（其摩尔质量为207.2g.m填空题1.比尔定律成立的条件是

，

和

。15ppt课件填空题1.比尔定律成立的条件是 ， 1.仪器分析是以物质的

性质或

性质为基础,采用较特殊的仪器对物质进行分析测定.2.在紫外可见分光光度法中,多组分的定量可采用

、

等.3.严格来讲,朗伯-比尔定律只适用于

光.在实际测量中,当浓度较高时,A～C曲线通常向

弯曲,产生

偏离.16ppt课件1.仪器分析是以物质的性质或3.溶剂极性增大使∏→∏*跃迁的能级差——，吸收峰向——方向移动。

9用分光光度计测量有色配合物的浓度，相对误差最小时透光率为（）A．0.386B.0.863C.0.368D.0.68312双波长分光光度计的输出信号是（）试样吸收与参比吸收之差B.试样在λ1和λ2吸收之差C.试样在λ1和λ2吸收之和D.试样在λ1的吸收与参比在λ2吸收之和17ppt课件3.溶剂极性增大使∏→∏*跃迁的能级差——，吸收峰向——方向.物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由于（）。A.分子的振动B.分子的转动C.原子核外层电子的跃迁D.原子核内层电子的跃迁18ppt课件.物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由单选题1.在紫外分光光度法中，是吸收强度增大的现象是（）A蓝移B增色效应C红移D减色效应2.在295nm处测定吸光度，选择（）A卤钨灯，石英吸收池B氘灯，石英吸收池C卤钨灯，玻璃吸收池D氘灯，玻璃吸收池19ppt课件单选题19ppt课件3.在紫外分光光度法中，不加试样，依次加入其它试剂和溶剂，所得到的溶剂称为（）A溶剂空白B试样空白C试剂空白D平行操作空白4.紫外可见光区所指波长范围是（）A200~400nmB400~800nmC200~800nmD10~200nm20ppt课件3.在紫外分光光度法中，不加试样，依次加入其它试剂和溶剂，所3.关于摩尔吸光系数的描述，正确的是（）A在一定条件下，浓度为1g/ml,厚度为1cm时的吸光度B摩尔吸光系数的大小是物质吸光能力的体现C摩尔吸光系数越小，测定的灵敏度越高D摩尔吸光系数的大小与测定波长无关21ppt课件3.关于摩尔吸光系数的描述，正确的是（）21ppt课件2．在一定波长下，使用1cm吸收池，测得某溶液的透光率是36.2%，若使用2cm吸收池，测得透光率应为（）．

A．72.4％B．18.1％C．13.1％D．88.2％

3．关于π→π*跃迁，以下叙述中错误的是（）．π→π*跃迁的几率较小，产生的吸收峰较弱B．K带是由π→π*跃迁产生的C.随共轭链的延长，π→π*跃迁的能级差减小D．π→π*跃迁是电子能级跃迁22ppt课件2．在一定波长下，使用1cm吸收池，测得某溶液的透光率是3612双波长分光光度计的输出信号是（）试样吸收与参比吸收之差B.试样在λ1和λ2吸收之差C.试样在λ1和λ2吸收之和D.试样在λ1的吸收与参比在λ2吸收之和13.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最小的是（）。Aπ→π*Bn→π*Cσ→σ*Dn→σ*14．某显色剂在pH3～6时显黄色，pH6～12时显橙色，pH大于13时，呈红色，该显色剂与某金属离子配合后呈现红色，则该显色反应应在（）A弱酸溶液中进行B弱碱溶液中进行C强酸溶液中进行D强碱溶液中进行23ppt课件12双波长分光光度计的输出信号是（）23ppt课件荧光分析法知识点：基本原理振动弛豫、荧光发射、荧光效率、内部因素、外部因素、定量方法24ppt课件荧光分析法知识点：基本原理振动弛豫、荧光发射、荧光效率、内单选题1．根据下列化合物的结构，判断哪种物质的荧光效率最大？（）A苯B联苯C对联三苯D蒽2．下列结构中，哪一种物质产生的荧光强度最大？（）A苯酚B苯C硝基苯D苯甲酸25ppt课件单选题25ppt课件4．下列哪种说法是正确的？（）A溶液温度升高，荧光效率增加，荧光强度增大。B溶液温度降低，荧光效率增加，荧光强度增大。C溶液温度升高，荧光效率降低，荧光强度减小。D溶液温度降低，荧光效率降低，荧光强度增大。5．荧光分光光度计与分光光度计的主要区别在于（）A光源B光路C单色器D检测器26ppt课件4．下列哪种说法是正确的？（）26ppt课件9．荧光分光光度法中，F＝KC适用于（）A浓溶液BECl≤0．05的溶液CECl≤0．01的溶液D对浓度无特殊要求10．荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度的方向进行（）A0°B45°C90°D135°27ppt课件9．荧光分光光度法中，F＝KC适用于（）27pp．荧光发射的持续时间大约是（）秒．

A．10-4～10－6B．10－4～10－6

C．10－6～10－7

D．10－7～10－9强荧光物质具有哪些结构特征？28ppt课件．荧光发射的持续时间大约是（）秒． 强荧光物质具有哪1．物质要产生荧光必须具备两个条件，其一为

，其二为

。2．一般可以从

、

、

、

几个方面来分析判断化合物能否产生荧光和荧光强度。3．常用荧光定量分析方法有

、

、

。29ppt课件1．物质要产生荧光必须具备两个条件，其一为4.在分子荧光法中,消除拉曼散射光干扰的方法有

和

.3、为什么荧光分析法的灵敏度比紫外-可见分光光度法高？30ppt课件4.在分子荧光法中,消除拉曼散射光干扰的方法有原子吸收分光光度法知识点：共振吸收线、波尔兹曼分布、原子吸收线轮廓及影响因素、峰值吸收、仪器组成、干扰及抑制31ppt课件原子吸收分光光度法知识点：共振吸收线、波尔兹曼分布、原子吸收1．在原子吸收分光光度法中,光源辐射的待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（）吸收。A分子B离子C基态原子D激发态原子2．在原子吸收光谱分析中，被测元素的相对原子质量越小，温度越高，则热变宽将会(）。A越严重B越不严重C基本不变D与相对原子质量无关32ppt课件1．在原子吸收分光光度法中,光源辐射的待测元素的特征谱线的光3．在原子吸收分光光度法中,光源的作用是（）。A产生250～76Onm的连续光谱B发射原子吸收所需的足够尖锐的共振线C产生200～350nm的连续光谱D发射线状光谱4．原子化器的作用是（）A将试样中被测元素转化为吸收特征辐射线的离子B将试样中被测元素转化为吸收特征辐射线的基态原子C将试样中被测元素电离成离子D将试样蒸发脱溶剂而成固体微粒33ppt课件3．在原子吸收分光光度法中,光源的作用是（）。36．在原子吸收光谱实验时，用峰值吸收代替积分吸收的条件是（）。A发射线半宽度比吸收线半宽度小B发射线半宽度比吸收线半宽度小，且中心频率相同C发射线半宽度比吸收线半宽度大D发射线半宽度比吸收线半宽度大，且中心频率相同7．用原子吸收光谱分析法测定Ca时，加入EDTA是为了消除的（）干扰。A磷酸B硫酸C镁D钾8．当光谱通带内有非吸收线存在时，会降低测定的灵敏度，抑制这种干扰的方法是（）。A增加狭缝宽度B选择另外的吸收线C减少狭缝宽度D用化学方法分离样品34ppt课件6．在原子吸收光谱实验时，用峰值吸收代替积分吸收的条件是（15．石墨炉原子化阶段，应选择（）温度作为原子化温度。A达到最大吸光值的最低温度B达到最大吸光值的最高温度C达到最小吸光值的最低温度D达到最小吸光值的最高温度35ppt课件15．石墨炉原子化阶段，应选择（）温度作为原子化1．通常条件下，原子吸收线总宽度主要由

和

决定。2．在原子吸收光谱分析中，参与产生吸收光谱的基态原子数可以近似地看作是________。3．原子吸收分光光度计基本由①

②

③

④

四部分组成。4．为了实现用峰值吸收代替积分吸收，除了使光源发射线的半宽度应

吸收线半宽度外，还必需要求通过原子蒸气的发射线

恰好与吸收线的

相重合。5．原子吸收法一次只能测定

元素，而发射光谱法一次可同时测定

元素。6．原子吸收线的半宽度的大小约为________。36ppt课件1．通常条件下，原子吸收线总宽度主要由和．在原子吸收分光光度法中，采用标准加入法可消除（）．

A．化学干扰B．物理干扰C．电离干扰D．光谱干扰5．原子吸收分光光度法常使用（）作为光源．

A．氙灯B．钨灯C．氢灯D．空心阴极灯37ppt课件．在原子吸收分光光度法中，采用标准加入法可消除（）．5.在原子吸收光谱法中,特征浓度是指能产生

吸收或吸光度为

时溶液中待测元素的浓度.6.1955年,针对原子吸收的测量,Walsh提出用

吸收代替

吸收.38ppt课件5.在原子吸收光谱法中,特征浓度是指能产生吸7．样品消化时，若被测元素是挥发性的，则不宜采用

，而应采用

。8．在原子吸收光谱分析中，汞元素的测定通常采用

原子化法；测定砷、铋、锡、铅和钛等元素时常用

原子化法，也称

原子化法，原子化温度700～900℃。9．消除物理干扰的最重要方法是

，一般采用

法来消除。39ppt课件7．样品消化时，若被测元素是挥发性的，则不宜采用色谱法概论定义、起源、分类、色谱过程与术语40ppt课件色谱法概论定义、起源、分类、色谱过程与术语40ppt课件经典液相色谱法知识点：吸附色谱法原理、分配色谱法原理、薄层色谱法、纸色谱法41ppt课件经典液相色谱法知识点：吸附色谱法原理、分配色谱法原理、薄层色气相色谱法流程、特点、柱效方程、速率理论、固定相、仪器、分离度、分离方程式、柱温选择、定量方法42ppt课件气相色谱法流程、特点、柱效方程、速率理论、固定相、仪器、分离高效液相色谱法仪器（流动相为什么要过滤及脱气？）基本理论、化学键合相、离子对色谱、离子抑制色谱、定量方法43ppt课件高效液相色谱法仪器（流动相为什么要过滤及脱气？）基本理论、化毛细管电泳法基本原理：电泳、电渗、表观淌度、分离模式44ppt课件毛细管电泳法基本原理：电泳、电渗、表观淌度、分离模式44pp6.色谱法作为分析方法的最大特点是（）。

A.进行定性分析B.进行定量分析C.分离混合物D.分离混合物并分析之

7.在气－液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）。

A.吸附能力小的B。吸附能力大的C.溶解能力小的D.溶解能力大的

8.衡量色谱柱选择性的指标是（）。

A.相对保留值B.分离度C.容量比D.塔板数45ppt课件6.色谱法作为分析方法的最大特点是（）。45ppt19.色谱过程中，固定相对物质起着下列哪种作用（）A.运输作用B.滞留作用C.平衡作用D.分解作用20.在液相色谱中，常用作固定相，又可用作键合相基体的物质是（）分子筛B.硅胶C.氧化铝D.活性炭46ppt课件19.色谱过程中，固定相对物质起着下列哪种作用（）467.范第姆特方程式说明了

和

的关系.8.在色谱分析中,要使两组分完全分离,分离度应是

.9.化合物A在薄层板上从原点迁移7.5cm,溶剂前沿距原点16.5cm,化合物A的Rf值是

.在相同的薄层色谱展开系统中,溶剂前沿距原点14.3㎝,化合物A的斑点应在此薄层板上的

处.10.___或____不等是色谱分离的先决条件。47ppt课件7.范第姆特方程式说明了和1．HPLC中溶剂为什么要脱气，脱气方法有哪些？2.从色谱图中得到的信息有哪些？3.什么是化学键合固定相？有何特点？48ppt课件1．HPLC中溶剂为什么要脱气，脱气方法有哪些？2.从色谱1、用内标法测定环氧丙烷中的水份含量。称取0.0115g甲醇，加到2.2679g样品中，测得水份和甲醇的色谱峰高分别为148.8和172.3mm.水和甲醇（内标物）的相对重量校正因子分别为0.55和0.58，试计算水份的百分含量。49ppt课件1、用内标法测定环氧丙烷中的水份含量。称取0.0115g甲醇2.物质A和B在长2m的柱上分离后，A的保留时间为16.40min，B的保留时间为17.63min，空气峰保留时间为1.30min，A的峰底宽为1.20min，B的峰底宽为1.40min。试计算：（1）分离度R

（2）容量因子：kA、kB

（3）相对保留值rB,A（4）要使A、B两组分的色谱峰完全分离，柱长至少应增加至多少米？50ppt课件2.物质A和B在长2m的柱上分离后，A的保留时间为16.403、用长15cm的ODS柱分离两组分，已知在实验条件下，柱效n=2.84x104块/米。用苯磺酸钠溶液测得死时间为1.30min,两组分的保留时间分别为4.10min和4.40min。求（1）k1、k2、、R1。（2）若增加柱长至30cm,分离度R2是多少？51ppt课件3、用长15cm的ODS柱分离两组分，已知在实验条件下，柱效15.在气相色谱分析中，为了测定中药材中的有机氯农药残留量，宜选用（）种检测器A.热导检测器B.氢火焰离子化检测器C.电子捕获检测器D.火焰光度检测器16.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）。A.外标法B.内标法C.归一化法D.标准加入法52ppt课件15.在气相色谱分析中，为了测定中药材中的有机氯农药残留量10．HPLC检测血清中磷脂、皂苷、糖类等化合物，应采用（）A紫外检测器B荧光检测器C示差折光检测器D蒸发光散射检测器11．在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。沸点不同，官能团相同的试样B.沸点相近，官能团相似的试样C.分子量相差大的混合物D.分配比变化宽的复杂试样53ppt课件10．HPLC检测血清中磷脂、皂苷、糖类等化合物，应采用（1.在CZE中，阴、阳离子迁移，中性分子也向阴极迁移，是靠（）作用力推动。A电压B液压C电渗流D电泳流2.影响毛细管电泳分离效率的主要因素是（）A电渗流大小B电渗流方向C分离过程中产生的焦耳热D毛细管性质3．毛细管电泳分析中所施加的电压可高达多少伏（）A数十伏B数百伏C数千伏D数万伏4.毛细管电泳是在传统电泳分析之上发展起来的，但其采用了哪两项突破性改进？（）A细径毛细管和高电压B细径毛细管和高灵敏检测器C高电压和电动进样D电动进样和快速散热装置5.增加分离电压是提高毛细管电泳分离效率的途径之一，但提高电压的同时产生的问题是（）A电压不稳定B不易控制C高电压危险D焦耳热54ppt课件1.在CZE中，阴、阳离子迁移，中性分子也向阴极迁移，是靠8.毛细管电泳中，组分能够被分离的基础是什么？（）A分配系数的不同B迁移速率的差异C分子大小的差异D电荷的差异9.提高毛细管电泳的分离效率的有效途径是（）A增大分离电压和增大电渗流B减小分离电压和增大电渗流C减小分离电压和减小电渗流D增大分离电压和减小电渗流10.涡流扩散，分子扩散与传质阻力是造成色谱峰展宽，柱效降低的主要因素，而在毛细管区带电泳中造成峰展宽的主要因素是（）55ppt课件8.毛细管电泳中，组分能够被分离的基础是什么？（A涡流扩散B电场强度C传质阻力D分子扩散11.不带电荷的中性化合物的分析通常采用哪种分离模式（）ACZEBCITPCCIEFDMEKC12.蛋白质，DNA等样品的分析通常采用哪种分离模式（）ACZEBCGECCITPDMEKC56ppt课件A涡流扩散B电场强度C传质阻1.毛细管电泳的分离模式主要可分为

模式和

模式两大类。2.从技术上说，毛细管电泳具有非常高的柱效是由于采用了

毛细管柱和

电压，并有效降低了分离过程中的

效应。3.在毛细管电泳中，带电粒子被观测的淌度是

和

失量和。对于阳离子，两者的方向

；对于阴离子，两者的方向

。57ppt课件1.毛细管电泳的分离模式主要可分为模式和5.电渗流的流动类型为

，引起谱带展宽很小。液相色谱中的溶液流动类型为

，呈

流型，引起谱带展宽较大，所以，毛细管电泳比液相色谱的柱效高。6.电渗流的大小与双电层ζ电位成

比，其速度比电泳流的速度

若干倍，且受

的影响很大，在分离过程中容易发生变化因而必须加以控制，使其在一定范围内保持恒定。7.对于石英毛细管，溶液pH

时，表面电离多，电荷密度增加，管壁ζ电势

，电渗流

。58ppt课件5.电渗流的流动类型为，引起谱带展宽很小。液相1.在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是()A涡流扩散B分子扩散C传质阻力D输液压力2.在高效液相色谱中，提高柱效能的有效途径是()A提高流动相流速B采用小颗粒固定相C提高柱温D采用更灵敏的检测器3.高效液相色谱法的分离效果比经典液相色谱法高，主要原因是()A流动相种类多B操作仪器化C采用高效固定相D采用高灵敏检测器4.在高效液相色谱中，通用型检测器是()A紫外检测器B荧光检测器C示差折光检测器D电导检测器59ppt课件1.在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是()510．当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的pH范围应为()A在中性区域B5一8C1一14D2一811．高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其极性大小顺序为()A乙腈>水>甲醇>正己烷B乙腈>甲醇>水>正己烷

C水>乙腈>甲醇>正己烷D水>甲醇>乙腈>正己烷12．高效液相色谱法中,使用高压泵主要是由于()A可加快流速，缩短分析时间B高压可使分离效率显著提高C采用了细粒度固定相所致D采用了填充毛细管柱60ppt课件10．当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的pH范围应为(18．高效液相色谱法中，对于极性成分，当增大流动相的极性，可使其保留值（）。A不变B增大C减小D不一定19．在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k与保留时间tR的变化为（）。

Ak与tR增大Bk与tR减小Ck与tR不变Dk增大，tR减小61ppt课件18．高效液相色谱法中，对于极性成分，当增大流动相的极性，可11．高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其极性大小顺序为()A乙腈>水>甲醇>正己烷B乙腈>甲醇>水>正己烷

C水>乙腈>甲醇>正己烷D水>甲醇>乙腈>正己烷62ppt课件11．高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷3．高效液相色谱中的洗脱方式主要包括

和

，其中

类似于气相色谱中的程序升温，前者连续改变的是流动相的

，而不是温度。63ppt课件3．高效液相色谱中的洗脱方式主要包括6．在液－液分配色谱中，对于亲水固定液采用

流动相，即流动相的极性___________（大于或小于）_固定相的极性称为正相分配色谱。7．正相分配色谱适用于分离

化合物、极性

（大或小）的组分先流出、极性

（大或小）的组分的后流出。8．流动相常用的脱气方法有

、

和

。9．高效液相色谱中的高压泵按工作原理分为

和

两大类。11．离子对色谱法是把

加人流动相中，被分析样品离子与

生成中性离子对，从而增加了样品离子在非极性固定相中的

，使

增加，从而改善分离效果。14．高效液相色谱法中，如果色谱柱超载则会造成柱效_______，峰形变________。64ppt课件6．在液－液分配色谱中，对于亲水固定液采用1．气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？（）A组分与载气B组分与固定相C组分与组分D组分与载气和固定相2．在气液色谱中，下列哪个因素对溶质的保留体积几乎没有影响（）A改变载气流速B增加柱温C改变固定液的化学性质D增加柱长3．色谱峰的宽或窄主要取决于组分在色谱柱中的（）A分配系数B理论塔板数C保留值D扩散速度4．色谱分离中下列指标，由色谱过程热力学和动力学两方面因素决定的是A保留值B相对保留值C分离度D半峰宽65ppt课件1．气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？（7．使用GC分析样品时，提高载气流速的影响是（）A使涡流扩散加强B使传质阻力降低C使分子扩散加强D使保留时间缩短8．在GC中，对色谱柱分离效果影响最大的是（）A柱温B柱压C载气种类D气体流速9．关于范弟姆特方程式，下列哪种说法是正确的（）A最佳流速这一点的塔板高度最小B最佳流速这一点的塔板数最少C最佳塔板高度流速最小D最佳塔板高度流速最大10．气相色谱柱中，固定液用量过多会（）A使色谱峰尖锐B减少保留时间C有利于提高分离度D使色谱峰变宽66ppt课件7．使用GC分析样品时，提高载气流速的影响是（）1.GC的分离原理是利用混合物各组分在

和

之间的

的不同，在

推动下，经反复分配，

的组分先流出色谱柱，而

的组分后流出，从而实现分离。2.气相色谱中常用的载气是

、

等。3.在GC中，气体的净化常用变色硅胶作净化剂，其作用是除去气体中的

。4.色谱峰的

反映了分离过程的动力学因素，而色谱峰的

取决于色谱分离过程的热力学因素。5.塔板理论的成功之处是：

、

、

，不足之处是不能解释

、

。67ppt课件1.GC的分离原理是利用混合物各组分在和7.在GC中，分离中等极性物质，选用

的固定液，分离时，组分基本上按

流出色谱柱，若样品中兼有极性和非极性组分，则

组分先流出。8.气相色谱柱使用前，必须加热

，加热时，柱与检测器

，以防

。9.购买毛细管色谱柱时要写明

，

，

，

四个要求。10.气相色谱中，对检测器的要求是

等。11.定量校正因子和检测器的灵敏度

，灵敏度含义为

。12.GC检测器的检测限D是指检测器恰能产生二倍于噪声的信号时，在单位载气体积或单位时间通过

的物质的质量；而最小检测量Qmin是指检测器恰能产生二倍于噪声信号时所需进入

的物质质量。68ppt课件7.在GC中，分离中等极性物质，选用2．在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的()。A流动相的体积(相当于死体积)B填料的体积C填料孔隙的体积D总体积3．在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是()。A组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强B物质的相对分子质量越大，越有利于吸附C流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附D吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大4．纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5，体积比)作为展开剂，正确的操作方法是()。A三种溶剂混合后直接用作展开剂B三种溶剂混合、静置分层后，取上层作展开剂

C三种溶剂混合，静置分层后，取下层作展开剂D依次用三种溶剂作展开剂69ppt课件2．在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的(6．下列说法错误的是()。A用纸色谱分离时，样品中极性小的组分Rf值大

B用反相分配薄层时，样品中极性小的组分Rf值小

C用凝胶色谱法分离，样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来

D用离子交换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来7．在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸，结果如下，从中选出最好的溶剂系统是()。A氯仿-丙酮(8:2)：咖啡碱的Rf为0.1，氯原酸的Rf为0.0B氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:2:1.5:0.5)：咖啡碱的Rf为0.48，氯原酸的Rf为O.05C正丁醇-乙酸-水(4:1:1)：咖啡碱的Rf为0.68，氯原酸的Rf为0.42D正丁醇-乙酸-甲醇(4:1:2)：咖啡碱的Rf为0.43，氯原酸的Rf为0.4070ppt课件6．下列说法错误的是()。70ppt课件（三）名词与术语1．吸附色谱法2．分配色谱法3．薄层色谱法4．正相分配色谱法5．反相分配色谱法6．边缘效应71ppt课件（三）名词与术语71ppt课件1.以下()不属于描述色谱峰宽的术语。A标准偏差B半峰宽C峰宽D容量因子2.在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离决定于()。A两组分分配系数B扩散速度C理论塔板数D塔板高度3.色谱法中以下何保留值和流动相流速相关()。A保留体积B调整保留体积C保留时间D保留指数4.某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为()。A4.71mmB6.66mmC9.42mmD3.33mm5.容量因子为10时，溶质在流动相中的百分率为()。A9.1%B10%C90%D91%72ppt课件1.以下()不属于描述色谱峰宽的术语。6.容量因子与分配系数之间的关系为()。ABCD7.在色谱过程中，7.组分在固定相中停留的时间为()。A死时间B保留时间C调整保留时间D保留指数73ppt课件6.容量因子与分配系数之间的关系为()。73p6.在分配色谱中，被分离组分分子与固定液分子的性质越相近，则它们之间的作用力越

。该组分在柱中停留的时间越

，越

流出色谱柱。7.气液色谱法的流动相是

，固定相在操作温度下是

。组分与固定相间的作用机制是

。8.液固吸附色谱法的流动相是

，固定相是

。组分与固定相的作用机制是

。74ppt课件6.在分配色谱中，被分离组分分子与固定液分子的性质越相近，二、单项选择题（每题1分，共16分）

1.下列化合物，同时有n→π*、π→π*、σ→σ*跃迁的化合物是()

A.一氯甲烷B.丁酮C.环己烷D.乙醇2.在下列基团中，称为助色团的是（）A.—NH2B.—CHCH3C.—CHOD.—CH2CH34.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最小的是（）Aπ→π*Bn→π*Cδ→δ*Dn→δ*75ppt课件二、单项选择题（每题1分，共16分）75ppt课件试题解读二一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）

1.某化合物,在正己烷中测定,其最大吸收峰波长λmax=329nm,在水中测定,则λmax=305nm,那么该吸收峰的跃迁类型为()A.n→σ*B.σ→σ*C.n→π*D.π→π*2.符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置和吸光度将（）

A.向长波移动，吸光度增加B.向短波移动，吸光度增加

C.波长不移动，吸光度降低D.向短波移动，吸光度降低76ppt课件试题解读二一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共211.在吸附薄层色谱中，分离极性物质时，应选择（）。活性大的吸附剂和极性强的展开剂活性大的吸附剂和极性弱的展开剂活性小的吸附剂和极性弱的展开剂活性小的吸附剂和极性强的展开剂12.在下列色谱参数中，函数的值域为（0，1）区间的是（）。A.αB.kC.RfD.Rs77ppt课件11.在吸附薄层色谱中，分离极性物质时，应选择（）。713.根据方程式H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是（）。

A.H越大，柱效越高B.固定相填充越均匀，柱效越高

C.载气线速度越高，柱效越高D.Dg越大，柱效越高14.在反相分配色谱中，当三种化合物的极性顺序为甲＞乙＞丙时，流出色谱柱的先后顺序为（）。A．甲→乙→丙B.丙→乙→甲C．乙→丙→甲D.甲→丙→乙78ppt课件13.根据方程式H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是（15.对理论塔板高度不产生影响的因素是（）。A.dpB.uC.Dg与DlD.L16.物质A和B在长2m的柱上，保留时间为16.40min和17.63min，峰底宽度是1.11min和1.21min，该柱的分离度为（）。A．0.265B.0.53C.1.03D.1.0617.紫外－可见分光光度计测定波长范围是（）nm。A.400~760B.200~400C.200~760D.10~20018.CH3OH的振动自由度为（）

A.11B.12C.13D.1479ppt课件15.对理论塔板高度不产生影响的因素是（）。79pp19.下列光源中，（）可用于红外光谱仪A.钨灯B.氘灯C.能斯特灯D.汞灯20.在一般质谱上出现非整数质荷比值的峰，它可能是（）A.碎片离子峰B.同位素峰C.亚稳离子峰D.重排离子80ppt课件19.下列光源中，（）可用于红外光谱仪80ppt二、填空题（本大题共17小题，每空0.5分，共17分）1.偏离比尔定律的主要因素有

和

。2.在醋酸分子中，

是发色团，

是助色团。3.在紫外吸收光谱中，R带是

跃迁产生的，溶剂极性增大，R带发生

移。81ppt课件二、填空题（本大题共17小题，每空0.5分，共17分）1.

11.用吸附薄层色谱法分离极性强的物质时,由于吸附剂对其吸附较

,所以在薄层板上迁移速率较

,Rf值较

。12.色谱法中归一化法定量分析的必要条件是

且

。82ppt课件82ppt课件

15.在HPLC中，VanDeemter方程中的

项可以忽略。16.在GC中，柱温的选择原则是：在能使样品各组分得到良好分离的前提下，

，但应以

、

为度。17.与填充柱气相色谱相比，毛细管气相色谱进样时有

，柱后有

。、83ppt课件83ppt课件三、名词解释（本大题共4小题，每小题2分，共8分）1.保留时间2.容量因子3.相关峰4.吸光度84ppt课件三、名词解释（本大题共4小题，每小题2分，共8分）1.保留

四、简答题（本大题共3小题，每小题4分，共12分）1.磁等价核与化学等价核有什么区别？一个组分的色谱峰可用哪些参数描述？各参数有何意义？什么是梯度洗脱？有何优点？85ppt课件四、简答题（本大题共3小题，每小题4分，共12分）85pp

五、计算题（本大题共3小题，每小题4分，共12分）1.称取纯品氯霉素（M为323.15）1.00mg，用水溶解并稀释至50.00ml。以1cm厚的吸收池，在278nm处测得吸光度为0.614。计算摩尔吸光系数和百分吸光系数。86ppt课件五、计算题（本大题共3小题，每小题4分，共12分）86pp2.精密称取维生素B12供试品0.0310g置50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL置100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，混匀后于1cm石英池中以蒸馏水为空白。在361nm波长处测得吸光度值为0.633，已知百分吸收系数为207，计算供试品中维生素B12的百分含量。87ppt课件2.精密称取维生素B12供试品0.0310g置50mL容3.

无水乙醇中微量水分的测定。准确量取被检无水乙醇100ml，称重为79.37g，另精密称定无水甲醇(内标物)0.2572g，与试样混匀。色谱分析结果如下：水：h＝4.60cm，W1/2

＝0.130cm，f（面积）＝0.55甲醇：h=4.30cm，W1/2＝0.187cm，f（面积）=0.58试求水分的质量百分数是多少？88ppt课件3.无水乙醇中微量水分的测定。准确量取被检无水乙醇100m仪器分析复习课题型：填空单选名词解释简答及计算89ppt课件仪器分析复习课题型：填空单选名词解释简答及计算1ppt第九章电位法知识点：化学电池、指示电极和参比电极玻璃电极的响应机理和性能、两次测量法、离子选择性电极分类和性能、两次测量法、标准加入法、标准曲线法90ppt课件第九章电位法知识点：化学电池、指示电极和参比电极2ppt课件试题解读一名词解释：原电池、电解池、指示电极、参比电极、离子选择性电极、不对称电位、碱差和酸差问答题P173T1T2计算题P173T6T7T8T9T10单选题91ppt课件试题解读一名词解释：原电池、电解池、指示电极、参比电极、离子2．在电位法中，指示电极电极电位应与待测离子的浓度（）。A成正比B符合扩散电流公式的关系C符合Nernst公式的关系D对数值成正比3．关于离子选择电极，以下说法正确的是（）A阴离子选择电极的电位随试液中阴离子浓度的增高向负方向变化

B阴离子选择电极的电位随试液中被响应的阴离子活度的变化而变化C阳离子选择电极的电位随试液中阳离子浓度的增高向正方向变化

D阳离子选择电极的电位随试液中被响应的阳离子浓度的增高向负方向变化92ppt课件2．在电位法中，指示电极电极电位应与待测离子的浓度（4．甘汞电极的电极电位表达式是（）ABCD93ppt课件4．甘汞电极的电极电位表达式是（）5ppt课件6．一般认为pH玻璃电极膜电位产生的机理是（）A氢离子穿过玻璃膜B氢离子交换和扩散C电子得失D电子扩散7．若说明此电极对Li+的响应比对K+的响应高（）倍A500B2500C4000D0.000494ppt课件6．一般认为pH玻璃电极膜电位产生的机理是（）13、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（）A、氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构B、氢离子穿透玻璃膜而形成双电层C、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构D、钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构95ppt课件13、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（4、下列电极中，不属于离子选择电极的是（）A玻璃电极B第二类电极C氟电极D葡萄糖氧化酶电极96ppt课件4、下列电极中，不属于离子选择电极的是（）8ppt课件1．电位法测量溶液pH值，是以玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，与试液组成测量电池，其电池组成用符号表示为____________。2．pH玻璃电极在使用前需在纯水中浸泡24h以上，目的是____________；饱和甘汞电极使用温度不得超过____℃，这是因为当温度较高时存在________。3．钠离子选择电极对氢离子的选择性系数为100，当测定浓度为溶液时，要使测定的相对误差小于1%，试液的pH应大于

。4．银-氯化银电极的电极电位表达式是

。5．甘汞电极的组成是__________，电极反应___________，在25℃时的电极电位的Nernst响应为________。6．离子选择性电极转换系数S的表达式是

。7．在电位法中用离子选择电极进行测定时，常需在标准溶液和试样溶液中加入

。97ppt课件1．电位法测量溶液pH值，是以玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电用钙离子选择电极测量溶液中Ca2＋浓度，将其插入100mL试液中，与SCE组成原电池。25℃时测得电动势为0.268V，加入浓度为1.00mol／L的Ca2＋标准溶液1.00mL后，电动势为0.306V，计算试液中Ca2＋离子浓度。(5.43×10-3mol/L)98ppt课件用钙离子选择电极测量溶液中Ca2＋浓度，将其插入100mL试紫外可见分光光法知识点：跃迁类型、术语、吸收带、影响因素、Lambert-Beer定律、显色反应及条件、仪器流程及主要部件、分析方法99ppt课件紫外可见分光光法知识点：跃迁类型、术语、吸收带、影响因素、L试题解读二名词解释：吸光度蓝移增色效应k带和R带生色团问答题:1.显色条件的选择如何进行？2.紫外可见分光光度计的流程是什么？3.分析测量中，要求T值在65%~20%间，如果不在这范围，应如何操作？100ppt课件试题解读二名词解释：吸光度蓝移增色效应k带和R带计算题精密称取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，转至250ml容量瓶中，加水稀释至刻度。取此溶液鱼1cm吸收池中，在323nm处测得T=41.3%。已知咖啡酸百分吸光系数为928，求咖啡酸的质量分数。101ppt课件计算题精密称取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，转至252.用双硫腙光度法测定Pb2+（其摩尔质量为207.2g.moL-1），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在525nm下测得透光率为10.0%，求此有色物的摩尔吸光系数和百分吸光系数。102ppt课件2.用双硫腙光度法测定Pb2+（其摩尔质量为207.2g.m填空题1.比尔定律成立的条件是

，

和

。103ppt课件填空题1.比尔定律成立的条件是 ， 1.仪器分析是以物质的

性质或

性质为基础,采用较特殊的仪器对物质进行分析测定.2.在紫外可见分光光度法中,多组分的定量可采用

、

等.3.严格来讲,朗伯-比尔定律只适用于

光.在实际测量中,当浓度较高时,A～C曲线通常向

弯曲,产生

偏离.104ppt课件1.仪器分析是以物质的性质或3.溶剂极性增大使∏→∏*跃迁的能级差——，吸收峰向——方向移动。

9用分光光度计测量有色配合物的浓度，相对误差最小时透光率为（）A．0.386B.0.863C.0.368D.0.68312双波长分光光度计的输出信号是（）试样吸收与参比吸收之差B.试样在λ1和λ2吸收之差C.试样在λ1和λ2吸收之和D.试样在λ1的吸收与参比在λ2吸收之和105ppt课件3.溶剂极性增大使∏→∏*跃迁的能级差——，吸收峰向——方向.物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由于（）。A.分子的振动B.分子的转动C.原子核外层电子的跃迁D.原子核内层电子的跃迁106ppt课件.物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由单选题1.在紫外分光光度法中，是吸收强度增大的现象是（）A蓝移B增色效应C红移D减色效应2.在295nm处测定吸光度，选择（）A卤钨灯，石英吸收池B氘灯，石英吸收池C卤钨灯，玻璃吸收池D氘灯，玻璃吸收池107ppt课件单选题19ppt课件3.在紫外分光光度法中，不加试样，依次加入其它试剂和溶剂，所得到的溶剂称为（）A溶剂空白B试样空白C试剂空白D平行操作空白4.紫外可见光区所指波长范围是（）A200~400nmB400~800nmC200~800nmD10~200nm108ppt课件3.在紫外分光光度法中，不加试样，依次加入其它试剂和溶剂，所3.关于摩尔吸光系数的描述，正确的是（）A在一定条件下，浓度为1g/ml,厚度为1cm时的吸光度B摩尔吸光系数的大小是物质吸光能力的体现C摩尔吸光系数越小，测定的灵敏度越高D摩尔吸光系数的大小与测定波长无关109ppt课件3.关于摩尔吸光系数的描述，正确的是（）21ppt课件2．在一定波长下，使用1cm吸收池，测得某溶液的透光率是36.2%，若使用2cm吸收池，测得透光率应为（）．

A．72.4％B．18.1％C．13.1％D．88.2％

3．关于π→π*跃迁，以下叙述中错误的是（）．π→π*跃迁的几率较小，产生的吸收峰较弱B．K带是由π→π*跃迁产生的C.随共轭链的延长，π→π*跃迁的能级差减小D．π→π*跃迁是电子能级跃迁110ppt课件2．在一定波长下，使用1cm吸收池，测得某溶液的透光率是3612双波长分光光度计的输出信号是（）试样吸收与参比吸收之差B.试样在λ1和λ2吸收之差C.试样在λ1和λ2吸收之和D.试样在λ1的吸收与参比在λ2吸收之和13.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最小的是（）。Aπ→π*Bn→π*Cσ→σ*Dn→σ*14．某显色剂在pH3～6时显黄色，pH6～12时显橙色，pH大于13时，呈红色，该显色剂与某金属离子配合后呈现红色，则该显色反应应在（）A弱酸溶液中进行B弱碱溶液中进行C强酸溶液中进行D强碱溶液中进行111ppt课件12双波长分光光度计的输出信号是（）23ppt课件荧光分析法知识点：基本原理振动弛豫、荧光发射、荧光效率、内部因素、外部因素、定量方法112ppt课件荧光分析法知识点：基本原理振动弛豫、荧光发射、荧光效率、内单选题1．根据下列化合物的结构，判断哪种物质的荧光效率最大？（）A苯B联苯C对联三苯D蒽2．下列结构中，哪一种物质产生的荧光强度最大？（）A苯酚B苯C硝基苯D苯甲酸113ppt课件单选题25ppt课件4．下列哪种说法是正确的？（）A溶液温度升高，荧光效率增加，荧光强度增大。B溶液温度降低，荧光效率增加，荧光强度增大。C溶液温度升高，荧光效率降低，荧光强度减小。D溶液温度降低，荧光效率降低，荧光强度增大。5．荧光分光光度计与分光光度计的主要区别在于（）A光源B光路C单色器D检测器114ppt课件4．下列哪种说法是正确的？（）26ppt课件9．荧光分光光度法中，F＝KC适用于（）A浓溶液BECl≤0．05的溶液CECl≤0．01的溶液D对浓度无特殊要求10．荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度的方向进行（）A0°B45°C90°D135°115ppt课件9．荧光分光光度法中，F＝KC适用于（）27pp．荧光发射的持续时间大约是（）秒．

A．10-4～10－6B．10－4～10－6

C．10－6～10－7

D．10－7～10－9强荧光物质具有哪些结构特征？116ppt课件．荧光发射的持续时间大约是（）秒． 强荧光物质具有哪1．物质要产生荧光必须具备两个条件，其一为