天然产物化学提取分离专题优选ppt资料

天然产物化学(huàxué)提取分离专题第一页，共83页。基本(jīběn)内容一、调查研究二、选择提取方法三、常用溶剂四、工业常用的提取方法五、工业常用的精制方法六、柱分离过程七、重结晶八、纯度和结构(jiégòu)鉴定九、小试－中试应注意的其它问题第二页，共83页。调查(diàochá)研究市场价位提取原料(yuánliào)（种类、分布、储量、价格等）原料(yuánliào)各部位目标化合物的含量原料(yuánliào)中的其它有价值化合物及其含量简单经济核算，确定目标化合物提取分离的预期附加值第三页，共83页。例1紫杉醇（红豆杉）【产品来源】为红豆杉科植物(zhíwù)红豆杉的干燥根、枝叶以及树皮。

紫杉醇紫杉醇主要适用(shìyòng)于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。第四页，共83页。1，1，1-三氯乙烷：低毒类溶剂，沸点74℃。利用化合物与固定相形成氢键吸附的聚酰胺层析；工业常用的提取(tíqǔ)方法国内市场含量99％的紫杉醇原料药价格1600元人民币/克，90％以上出口美国；（4）浓度(nóngdù)差第七十三页，共83页。利用离子交换剂作为固定相的称为离子交换层析；4、极性成分－水提取法如果有效成分是偏于亲水性的物质，在亲脂性溶剂中难溶解，就需要改用与水不相混溶而具有一定程度亲水性的有机溶剂，如乙酸乙酯、丁醇等萃取。根据检测结果确定是否需要延长(yáncháng)提取时间。红豆杉世界23种1变种，我国4种1变种：定义：每克绝干原料：溶剂毫升第六十二页，共83页。折光率测定法含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的植物不宜用此法。混合物中各成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高。发现历史1963年美国化学家瓦尼（M.C.Wani）和沃尔（MonreE.Wall）首次从一种生长在美国西部大森林中称谓太平洋杉（PacificYew）树皮和木材中分离到了紫杉醇的粗提物。在筛选实验中，发现紫杉醇粗提物对离体培养的鼠肿瘤细胞有很高活性，并开始分离这种活性成份。由于该活性成份在植物中含量极低，直到1971年，他们才同Duke大学(dàxué)的化学教授姆克法尔（AndreT.McPhail）合作，通过x-射线分析确定了该活性成份的化学结构——一种四环二萜化合物，并把它命名为紫杉醇（taxol）。第五页，共83页。工艺特点

红豆杉树皮粉碎（越细越好），85%～95%酒精、35－55℃热回流浸提三次，50－70℃真空减压浓缩，测比重1．1～1．2g/ml，氯仿(lǜfǎnɡ)萃取，萃取液浓缩成膏状，得紫杉醇含量1%氯仿(lǜfǎnɡ)膏，将紫杉醇含量1%氯仿(lǜfǎnɡ)膏加氯仿(lǜfǎnɡ)溶解完全，加硅胶搅拌均匀，凉干，过筛，填装到层析柱中，氯仿(lǜfǎnɡ)－甲醇梯度洗脱，TLC检测，分段合并浓缩，得紫杉醇含量5～8%半成品，将紫杉醇含量5～8%半成品加丙酮溶解完全，加硅胶搅拌均匀，凉干，过筛，填装到层析柱中，丙酮－石油醚梯度洗脱，TLC检测，分段合并浓缩，得紫杉醇含量20～25%半成品，用丙酮－石油醚系统结晶3～4次，抽滤，50℃真空减压干燥，得紫杉醇含量75～80%半成品，16Mpa压力层析分离，TLC检测，分段合并浓缩，目标段浓缩物丙酮－石油醚结晶，抽滤，干燥，得紫杉醇含量≥99．5%成品；第六页，共83页。是近年来研究和开发的一种具有(jùyǒu)独特作用机理的新型抗肿瘤药物，美国1972年首次分离，1992年上市，我国1995年上市；紫杉醇paclitaxel，商品名Taxol，泰素；是从红豆杉属(Taxus)分离得到的；存在于树皮和树叶中，树皮中含量0.03～0.06％，树叶中含量0.01～0.03％；国内市场含量99％的紫杉醇原料药价格1600元人民币/克，90％以上出口美国；我国生产临床制剂仅海口制药厂和中国医学科学院药物研究所两家；红豆杉属于国家一类保护植物，目前开发和生产受到限制。第七页，共83页。红豆杉世界23种1变种，我国4种1变种：东北红豆杉TaxuscuspidataSiebetZucc.云南红豆杉T.yunnanensisChengetL.K.Fu南方红豆杉T.chinenisisvarmaireiChengetL.K.Fu中国红豆杉T.chinenisisRehd西藏红豆杉T.wallichianaZucc.基本形态为常绿乔木，人工栽培有灌木。曼地亚红豆杉、是二十世纪末引种我国的杂交品种。其母本是东北红豆杉（T.CUSPIDATA）.父本是欧洲红豆杉（.T.BACCDFA）.曼地亚红豆杉多为灌木型，紫杉醇含量较高.从全球范围看，虽然红豆杉在美国、加拿大、法国、印度(yìndù)、缅甸及中国都有分布，但亚洲的红豆杉储量最多。其中中国的红豆杉储量是全球储量的一半以上.第八页，共83页。资源：东北红豆杉：长白山、黑龙江张广才岭、老爷岭，小兴安岭南部。云南红豆杉：滇西北，高黎贡山西坡，怒江、澜沧江、金沙江上游(shàngyóu)。南方红豆杉和中国红豆杉：滇东北、滇东南，四川大雪山、大巴山、邛崃山、秦岭、甘肃南部，黔西，鄂西，湖南、广西，河南等。西藏红豆杉：滇西北，西藏南部，喜马拉雅山东段，喜马拉雅大峡谷。第九页，共83页。第十页，共83页。野生红豆杉第十一页，共83页。东北(dōngběi)红豆杉（苇河栽培）第十二页，共83页。第十三页，共83页。简单(jiǎndān)核算原料Taxol含量以0.03％计，提取收率按50％计：1吨原料含Taxol300g，可分离得到150g；150g×2000元/g＝30万元1吨原料成本(chéngběn)20元/kg×1000kg＝2万元有机溶剂预期4万元30万元－2万元－4万元＝24万元利润空间大设计提取工艺的关键在于如何达到目标含量（99％）能否工业化的关键在于资源占有量第十四页，共83页。例2茶多酚茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。其中以黄烷醇类物质（儿茶素）最为重要。茶多酚又称茶鞣或茶单宁，是形成茶叶色香味的主要成份(chéngfèn)之一，也是茶叶中有保健功能的主要成份(chéngfèn)之一。第十五页，共83页。第十六页，共83页。1、茶多酚（EGCG50％）目标化合物－茶多酚（EGCG含量50％）市场价格1000元/kg资源丰富。产地成熟茶树叶40元/kg其它潜在利用化合物咖啡因、茶多糖、叶绿素等叶片中EGCG含量约7%1吨茶叶原料(yuánliào)含EGCG70kg，折算成50％EGCG产品140kg，提取收率以80％计140kg×80％×1000元/kg＝112000元1吨茶叶原料(yuánliào)40000元112000元－20000元＝96000元如果有机溶剂按预期8万元，处于亏损边缘！利润空间小，使用有机溶剂要注意成本第十七页，共83页。2、98％EGCG98％EGCG市场价格240元/g1吨茶叶原料含EGCG70kg，提取分离收率按50％计70kg×50％×240元/g＝840万元预期有机溶剂8万元840万元－4万元－8万元＝828万元利润空间巨大设计提取工艺的关键(guānjiàn)在于如何达到目标含量（98％）能否工业化的关键(guānjiàn)也在于能否达到含量要求。第十八页，共83页。例3白藜芦醇第十九页，共83页。白藜芦醇的存在(cúnzài)目前至少已经在21个科、31个属的72种植物中发现其存在。如虎杖、决明、桑子、葡萄、花生、藜芦、酸模、松科等。其中虎杖中的含量最为丰富，约为0.2％。有文献(wénxiàn)报道花生根、茎中存在白藜芦醇，有人测定新疆产花生根茎含0.05％。第二十页，共83页。虎杖又名斑根紫金龙，活血龙、阴阳(yīnyánɡ)莲、土大黄、土黄芪、土黄连、蛇总管等。拉丁名：PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.英文名：GiantKnotweedRhizome日文名：コジョウ第二十一页，共83页。虎杖生境(shēnɡjìnɡ)分布生于湿润而深厚的土壤，常见于山沟、河旁溪边、灌丛边、林下(línxià)阴湿处及田野路旁，成片生长。主产：江苏、浙江、安徽、四川，贵州、广东、广西。其它产地：河南、河北、山东、福建、台湾、湖南、湖北、云南等地。第二十二页，共83页。以虎杖为主要(zhǔyào)提取原料的理由价格便宜。虎杖属滞销中药材，产地价格为每公斤0.8～1.5元，货源充足；含量高。为葡萄(pútáo)皮的20倍以上；尚含有可转变为白藜芦醇的白藜芦醇苷，含量更高，为1.5％左右。第二十三页，共83页。虎杖中的可利用(lìyòng)的成分第二十四页，共83页。第二十五页，共83页。第二十六页，共83页。第二十七页，共83页。虎杖提取(tíqǔ)白藜芦醇的简单成本核算哈尔滨三棵树中药材市场(shìchǎng)批发价格3500～4000元/吨，产地价格为800～1500元/吨。原料价格按2000元/吨计。国际市场(shìchǎng)白藜芦醇价格4000～4500美元/公斤。国内市场(shìchǎng)白藜芦醇价格25000～30000元人民币/公斤。白藜芦醇价格按25000元/kg计。虎杖白藜芦醇平均含量约0.2％。提取收率按50％计1吨原料可提取白藜芦醇：1000kg×0.2％×50％＝1kg1kg×25000元/kg－2000元＝23000元白藜芦醇苷含量2％，可水解转化成白藜芦醇，转化率90％，1吨虎杖中白藜芦醇苷可转换白藜芦醇：1000kg×2％×90％×50％＝9kg×25000元/kg=22.5万元第二十八页，共83页。文献检索国内相关杂志文献国内相关专利文献国外相关专利文献国外相关杂志文献怀疑的态度(tàidu)看文献钻空的想法读专利第二十九页，共83页。根据目标(mùbiāo)化合物理化性质

选择提取方法1、挥发性成分－水蒸气蒸馏法（迷迭香油）2、酸性成分－碱水提取法（酚类、黄酮）3、碱性成分－酸水提取法4、极性成分－水提取法5、弱极性成分－80％以上乙醇提取低极性有机溶剂提取（石油醚、环己烷等）6、中等(zhōngděng)极性成分－水提取法各种浓度的乙醇提取法第三十页，共83页。提取(tíqǔ)条件选择1、固液比（料液比、液比）定义：每克绝干原料：溶剂毫升*测定原料含水率一般而言：种子、根、木质部液比1:5～1:10；茎、叶、皮1:8～1:15固液比越大收率越高，但不主张无限(wúxiàn)增大固液比，因溶剂回收负荷大。第三十一页，共83页。第三十二页，共83页。2、温度对大多数物质而言，升温增加分子运动迁移速度，有助于目标化合物从原料中溶解出来，升温有利。*许多天然药物高温分解高温工业能耗高一般而言70～80℃较好苷类和酯键连接化合物，注意植物体内(tǐnèi)酶的影响。“植物体中存在什么样的苷，也存在降解这种苷的酶”提取苷类应先杀酶，再提取提取苷元35～55℃保温，酶解苷类第三十三页，共83页。3、浓度对与水互溶的溶剂而言，应尽量避免使用85％以上(yǐshàng)浓度（如无水乙醇、95％乙醇）；对与水不互溶的溶剂而言，应尽量避免使用三元溶剂系统；二元溶剂系统反复使用时应重新确定溶剂比例；二元系统的比例确定：折光率测定法薄层层析法第三十四页，共83页。4、提取(tíqǔ)次数次数收率含量收率×含量115％5％0.15×0.05m1210％4.5％0.1×0.045m235％4％0.05×0.04m342％4％0.02×0.04m4小试测定(cèdìng)每次的提取收率和含量。收率＝第三十五页，共83页。一般计算(jìsuàn)结果在85％左右的提取次数可确定为实际提取次数；本例工业上可提取3次，合并前2次提取液进入下一工序，第3次提取液作为下一循环的第一次提取溶剂套用。但要根据原料资源情况（如红豆杉，资源紧缺）计算(jìsuàn)数值在95％左右较好。第三十六页，共83页。5、实验设计法均匀(jūnyún)设计法正交设计法单因素试验法第三十七页，共83页。常用(chánɡyònɡ)溶剂非极性～弱极性溶剂石油醚：低碳烷烃混合物，市售3种类型（按沸程30～60℃、60～90℃、90～120℃），无毒、易燃，反复使用后性质略有变化。乙醚：弱极性，低沸点(fèidiǎn)，易爆，一般不用作工业生产。苯：非极性，致癌物质，谨慎使用。正己烷：与石油醚性质似，工业价格贵，不用作工业生产。环己烷：无毒，适用工业生产。第三十八页，共83页。含氯溶剂三氯甲烷（氯仿）：中等毒性，强麻醉性，许多国家限制使用，对生物碱类溶解度好，推荐使用其它溶剂替代。二氯甲烷：低毒，麻醉性强，沸点低，使用成本高。1，2二氯乙烷：低毒性、致癌，沸点83℃1，1二氯乙烷：低毒、局部刺激性，沸点57℃。1，1，1-三氯乙烷：低毒类溶剂，沸点74℃。四氯化碳(sìlǜhuàtàn)：在含氯溶剂中毒性最强。不用。第三十九页，共83页。中等极性溶剂乙酸乙酯：低毒，麻醉性，对黄酮类及其它许多天然(tiānrán)药物溶解度好。但对植物的渗透性差，一般不作提取用溶剂，而用作萃取或柱层析溶剂。丙酮：低毒。丁酮：低毒，毒性强于丙酮。第四十页，共83页。强极性溶剂乙醇(yǐchún)甲醇水第四十一页，共83页。常用(chánɡyònɡ)有机溶剂的极性溶剂介电常数ε极性正己烷(石油醚）1.88亲脂性依次增大苯2.29乙醚4.47氯仿5.20乙酸乙酯6.11丙酮21.5亲水性乙醇26.0甲醇31.2水81.0第四十二页，共83页。使用溶剂应关注(guānzhù)的理化性质沸点互溶情况介电常数粘度(zhāndù)密度第四十三页，共83页。相似(xiānɡsì)相溶亲水性成分(chéngfèn)易被亲水性溶剂溶出。亲脂性成分(chéngfèn)易被亲脂性溶剂溶出。第四十四页，共83页。植物(zhíwù)成分及其较适用的提取溶剂成分的极性植物成分类型适用的提取溶剂强亲脂性（极性小）挥发油、脂肪油、蜡、脂溶性色素、甾醇、某些甙元石油醚、己烷亲脂性甙元、生物碱、树脂、有机酸、醛、酮、醇、醌、某些甙类乙醚、氯仿中等极性小某些甙类氯仿：乙醇（2：1）中某些甙类（黄酮甙）乙酸乙酯大某些甙类（皂甙、蒽醌甙）正丁醇亲水性极性很大的甙、糖类、氨基酸、某些生物碱盐丙酮、乙醇、甲醇强亲水性蛋白质、粘液质、果胶、糖类、氨基酸、无机盐类水第四十五页，共83页。工业常用的提取(tíqǔ)方法第四十六页，共83页。浸渍法是将适当粉碎的植物，用适当的溶剂在常温或温热(60一80℃)的情况下浸渍，以溶出其中成分。本法适用于有效成分遇热易破坏(pòhuài)以及含多量淀粉、树胶、果胶、粘液质的植物的提取。浸出率较差，特别是用水为溶剂，提取液易发霉变质，可加入适当的防腐剂。第四十七页，共83页。渗漉法：是向植物粗粉中，不断添加浸出溶剂使其渗过植物粉末，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种浸出方法。当溶剂渗进植物，溶出成分比重加大而向下移动时，上层的溶液或稀浸液便置换其位置，造成良好的浓度差，使扩散能较好地进行，故浸出效率(xiàolǜ)较高，浸出液较澄清。但溶剂消耗量大、费时长、操作麻烦。第四十八页，共83页。第四十九页，共83页。煎煮法：是将植物粗粉加水加热煮沸，将有效成分提取出来的方法。方法简便，植物中大部分成分可被不同程度地提出。含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的植物不宜用此法。对含有多糖类植物，煎煮后，药液比较粘稠，过滤(guòlǜ)比较困难。第五十页，共83页。回流提取法：如用易挥发的有机溶剂加热提取有效成分时，需采用(cǎiyòng)回流提取法以减少溶剂消耗，提高浸出效率。受热易破坏的成分不宜用此法。且溶剂消耗量仍大，操作亦麻烦。是植物药提取行业最常用的方法。第五十一页，共83页。连续回流提取法：为了弥补回流提取法中需要溶剂量大，操作较烦的不足，可采用连续提取法。实验室常用索氏提取器或称脂肪提取器。连续提取法提取液受热时间长，因此(yīncǐ)对受热易分解的成分不宜用此法。第五十二页，共83页。索氏提取(tíqǔ)器第五十三页，共83页。水蒸气蒸馏(zhēngliú)法水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，且难溶或不溶于水的成分的提取。此类成分的沸点多在100℃以上，并在100℃左右有一定的蒸气压。植物的挥发油、某些小分子生物碱如麻黄碱、烟碱、槟榔(bīnlánɡ)碱以及某些小分子的酚性物质如牡丹酚等的提取可采用水蒸气蒸馏。第五十四页，共83页。实验室装置(zhuāngzhì)：工业上，将植物粗粉在蒸馏器中加水浸泡后，直接加热煮沸，产生水蒸气与可被水蒸气蒸馏成分(chéngfèn)的混合蒸汽，经冷凝后静止分层，成分(chéngfèn)得以分离。第五十五页，共83页。

影响溶剂(róngjì)提取法的因素（1）生物材料(cáiliào)的粉碎度材料细，面积大，扩散(kuòsàn)快，效果好。但是太细，吸附作用大，易糊化，扩散(kuòsàn)慢，同时植物细胞也会遭受破坏，大量蛋白质、淀粉被提出，产生沉淀或胶束状，影响提取。花、叶可适当粗些，皮、茎、根宜细些。第五十六页，共83页。

（2）提取(tíqǔ)温度一般使用常温，在不破坏有效成分的条件下加热不要超过(chāoguò)80˚C。温度低提取时的杂质少，温度高时提取效率高；但含淀粉、粘液质较多的材料，水提时避免热提。第五十七页，共83页。

（3）提取(tíqǔ)时间以提完为准，是否完全(wánquán)可以提取也做定性实验，或薄层层析检测，或以液体颜色判断。根据检测结果确定是否需要延长(yáncháng)提取时间。第五十八页，共83页。

（4）浓度(nóngdù)差根据扩散原理，造成提取液的浓度(nóngdù)差可以提高提取的效率。可采取的措施有：搅拌(jiǎobàn)、更换溶剂。第五十九页，共83页。

（5）新技术(jìshù)的使用超声波、微波促提技术的应用，可以加快提取速度，提高(tígāo)提取效率。第六十页，共83页。工业(gōngyè)常用的精制方法第六十一页，共83页。1、两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离的方法。混合物中各成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高。如果在水提液中的有效成分是亲脂性物质，一般多采用(cǎiyòng)亲脂性有机溶剂，如苯、氯仿或乙醚进行萃取；如果有效成分是偏于亲水性的物质，在亲脂性溶剂中难溶解，就需要改用与水不相混溶而具有一定程度亲水性的有机溶剂，如乙酸乙酯、丁醇等萃取。例如提取黄酮类成分，多用乙酸乙酯与水作两相萃取，提取皂甙则多选用正丁醇、异戊醇与水作两相萃取。第六十二页，共83页。2、沉淀法最常用的是铅盐法，可以用于除去杂质，也可以用于沉淀有效成分。铅盐法是利用中性醋酸(cùsuān)铅或碱式醋酸(cùsuān)铅在水或稀醇溶液中能与许多物质生成难溶的铅盐或络盐沉淀，而用于分离植物成分。中性醋酸(cùsuān)铅可以沉淀有机酸、蛋白质、氨基酸、粘液质、鞣质、酸性皂甙、树脂、部分黄酮甙和花色甙等。碱式醋酸(cùsuān)铅沉淀范围更广，除了上述能被中性醋酸(cùsuān)铅沉淀的物质外，还可沉淀某些中性皂甙、异黄酮甙、糖类和一些碱性较弱的生物碱等。通常将铅盐沉淀滤出，然后将沉淀悬于水或稀醇中，通硫化氢气体或加硫酸钠等试剂进行脱铅，即可回收提取物。第六十三页，共83页。3、盐析(yánxī)法盐析法是在植物水提液中，加入无机盐至一定浓度(nóngdù)，或达饱和状态，可使某些成分在水中溶解度降低，从而与水溶性大的杂质分离。常作盐析的无机盐有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、硫酸铵等。第六十四页，共83页。4、分馏法对于完全能够互溶的液体系统，可利用各成分沸点的不同而采用分馏法。植物化学成分的研究工作中，挥发油及一些液体生物碱的分离即常用分馏法。一般说来，液体混合物沸点相差在100℃以上，可将溶液重复蒸馏多次即可达到分离的目的(mùdì)，如沸点相差在25℃以下，则需采用分馏柱，沸点相差越小，则需要的分馏装置越精细。第六十五页，共83页。5、结晶法结晶法是分离和精制固体成分的重要方法之一，是利用混合物中各成分在溶剂中的溶解度不同来达到分离的方法。具体操作是选用合适的溶剂，将混合物加热溶解，形成有效成分的饱和溶液，乘热滤去不溶的杂质，滤液低温放置或蒸去部分溶剂后再低温放置，使有效成分大部分析出结晶，由于初析出的结晶总会带一些杂质，因此需要通过反复结晶即所谓重结晶的方法，才能得到高纯度的晶体。结晶法所用的样品必须是已经用其他方法提得比较纯的时候(shíhou)才能采用此法精制。第六十六页，共83页。6、层析分离法层析是一种现代的物理化学分离、分析技术，它尤其对植物化学中结构相类似的成分，一般结晶、沉淀、液－液萃取等方法难以得到较好的分离，采用层析法往往可获得满意的结果(jiēguǒ)。层析法的基本原理是利用混合物中各成分对固定相和移动相亲和作用的差别而达到相互分离的。利用吸附剂对混合物中各成分吸附能力差别进行分离的称为吸附层析；利用混合物中各成分在固定相（液体）和运动相中分配系数差别而进行分离的称为分配层析；利用离子交换剂作为固定相的称为离子交换层析；利用化合物与固定相形成氢键吸附的聚酰胺层析；起分子筛作用的为凝胶层析。层析在柱上、薄层上、纸上进行的则分别称为柱层析、薄层层析、纸层析。此外，移动相为气体的称为气相层析；移动相为液体的称为液相层析。第六十七页，共83页。柱分离(fēnlí)过程第六十八页，共83页。柱层析设备(shèbèi)常压中压高压柱体敞口玻璃或不锈钢柱体密闭玻璃或不锈钢柱体密闭不锈钢柱体耐压－10kg/cm2200kg/cm2直径：高度1：2～1：201：10～1：501：10～1：100填料粒径100～200μm50～75μm5～10μm泵不用柱塞泵、隔膜泵高压送液泵优点操作简单设备损耗小不用电力分离效率较高分离效率高缺点周期长分离效果差设备磨损较大设备成本高操作复杂第六十九页，共83页。柱层析工艺流程(ɡōnɡyìliúchénɡ)第七十页，共83页。各种(ɡèzhǒnɡ)层析柱第七十一页，共83页。第七十二页，共83页。柱分离过程(guòchéng)常用的填料硅胶大孔树脂聚酰胺氧化铝葡聚糖凝胶烷基(wánjī)键合硅胶活性炭纤维素离子交换树脂第七十三页，共83页。其它吸附(xīfù)柱层析填料经典吸附柱层析最常用的吸附剂是氧化铝和硅胶，其次是活性炭、氧化镁、硅酸镁、碳酸钙和硅藻土等。除活性炭为非极性吸附剂外，其余(qíyú)均为极性吸附剂，它们的吸附能力一般按下列顺序逐渐减小:氧化铝氧化镁活性炭硅酸镁硅胶碳酸钙硅藻土吸附力逐渐减小第七十四页，共83页。吸附剂的吸附作用主要是借氢键，络合作用，静电引力，范德华力等而产生的。其吸附强度除了(chúle)与吸附剂本身的吸附能力有关，还与被吸附成分的性质和溶