2021国开形考药化

1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是(C)。2.甲氧氟烷B.布比卡因C.硫喷妥钠D.七氟烷1.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的(A)。2.可卡因B.吗啡C.奎宁D.阿托品1.下列药物中，不能用于表面麻醉的是(B)。2.盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因C.达克罗宁D.二甲异喹1.抗精神病药按化学结构进行分类不包括(D)。2.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.噻吨类D.苯二氮草类1.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物(A)。2.地西泮B.硝西泮C.氟西泮D.阿普唑仑1.解热镇痛药的结构类型不包括(B)。2.水杨酸类B.苯并咪唑类C.乙酰苯胺类D.吡唑酮类1.下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是(B)。2.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.舒必利1.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药(D)。2.邻氨基苯甲酸类B.3,5-吡唑烷二酮类C.吲哚乙酸类D.芳基丙酸类1.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药(B)。2.哌啶类B.苯吗喃类C.氨基酮类D.吗啡喃类1.下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是(A)。2.盐酸美沙酮B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛D.枸橼酸芬太尼1.下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是(A)。2.纳洛酮B.可待因C.曲马朵D.舒芬太尼1.下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是(C)。2.丁卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.布比卡因1.下列药物中，哪一种以左旋体供药用(D)。2.氯胺酮B.盐酸美沙酮C.右丙氧芬D.盐酸吗啡14.咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物(D)。A.黄嘌呤B.咪唑类C.嘧啶类D.呋喃类15.下列药物中，哪一种具有甾体结构(C)。A.苯巴比妥B.氯普赛吨C.吲哚美辛D.螺内酯A.商品名B.通用名C.化学名D.别名1.国际非专利药品名称是(B)。2.只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是(A)。【3-5】A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化3.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是(A)。4.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是(C)5.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了(D)。。【6-7】A.可待因C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸6.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是(A)。7.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是(C)。【8-9】A.尼可刹米B.可待因C.吡拉西坦D.咖啡因E.螺内酯8.最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是(A)。9.能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是(C)。【10～11】A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先10.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(A)。11.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是(D)。【12-15】B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.地西泮14.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是(E)。15.可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是(D)。1.局麻药主要分为哪两类?作用机制有何不同?系统，使其受到可逆性抑制，从而使意识、感1.抗癫痫药物有哪些结构类型?每类各举一例说明其作用特点。1.非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类?每类各举一例药物。对头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痈等慢性印痛有良好的等。这类化合物已成为临床上使用最广泛的利尿降压药。收，从而抑制对钠离子的被动重吸收。长期和大量服用可引起低血钾症，故常与保肾性水肿，肝硬化腹水等。其通过抑制肾小管对钠离子的再吸收而达到利尿作用。后来合成的替尼酸为第一个不升高血浆中尿酸水平的利尿药，此药因对肝有损害，似，能对抗醛固酮的作用，抑制钠离子的重吸收，并使钾离子的排出减少，从而具有利尿作用(称为保钾利尿药)。其利尿作用缓慢而持久，但利尿不及其它类型的利尿药，常和氢氯噻嗪、呋塞米合用，以增加利尿效果，并且可以克服后者失钾的副作用。与螺内酯结构相似的保钾利尿药有二氢螺内酯等。(4)其它类如：甘孱醇、山梨醇、葡萄糖等。多元醇类利尿药又称为着透利尿药或脱水剂，是一类不易代谢的低分子量化合物，能过滤通过肾小球到肾小管，而且不再被重吸收，形成高渗，从而妨碍水和电解质的重吸收而起利尿作用。这类利尿药有甘露醇、山梨醇、葡萄糖等，为多羟基化合物，其中甘露醉临床应用较多。1.马来酸氯苯那敏属于哪一类Hi受体拮抗剂(D)。A.乙二胺类B.氨基醚类C.哌啶类D.丙胺类1.奥美拉唑为(A)。2.质子泵抑制剂B.H受体拮抗剂C.H2受体拮抗剂D.ACE抑制剂1.下列药物中不是非镇静性Hi受体拮抗剂的是(D)。2.西替利嗪B.阿伐斯汀C.氯雷他定D.异丙嗪1.下列药物中，为β受体激动剂的是(D)。2.多巴酚丁胺B.甲氧明C.去甲肾上腺素D.克伦特罗1.氯琥珀胆碱的主要临床用途为(A)。2.肌松药B.治疗青光眼C.抗老年痴呆D.治疗重症肌无力1.下列药物不是季铵类化合物的是(D)。1.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是(B)。1.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂(C)。1.哌唑嗪为(A)。C.β受体拮抗剂D.β受体激动剂1.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以(B)。1.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性(B)。C.强心D.抗心律失常1.氯贝丁酯的性状为(A)。2.无色或微黄色澄明油状液体B.白色结晶性粉13.利巴韦林临床上主要用作(B)。A.抗真菌药B.抗病毒药14.诺氟沙星的母核结构为(C)。15.盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其(B)。A.左旋体B.右旋体【1-2】A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环1.阿昔洛韦的结构母核是(D)。2.醋酸氢化可的松的结构母核是(A)。【3-4】C.氟原子D.氯原子3.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是(B)。4.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加(D)。C.代谢速度不变D.代谢速度减慢5.本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是(B)。6.与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物【7-11】A.肾上腺素B.阿托品C.硝苯地平D.氧氟沙星E.异烟肼8.属于抗结核药物的是(E)。9.属于抗胆碱药物的是(B)。10.属于化学合成抗菌药物的是(D)。11.属于拟肾上腺素药物的是(A)。【12-15】A.磺胺甲噁唑合用甲氧喋啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪12.可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是(C)。13.联合用药可产生拮抗作用的是(B)。14.联合用药可产生协同抗菌作用的是(A)。15.联合用药可进行人工冬眠的是(E)。1.Hi受体拮抗剂主要分为哪些结构类型?每类各举一例药物。苯海控明(晕海宁);(3)丙胺类：马来酸氯苯那敏(扑尔敏);(4)三环类：异丙1.试写出麻黄碱的四种光学异构体，临床常用的是哪一种异构体?复方感冒药中常用伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀。②胆酸螯合物类，胺、考来普泊。③减少胆固醇吸收的药物：如B-谷甾醇、不饱和脂肪酸、甲亚油烟酸、阿西莫司等。⑧其他，NTN、泛硫乙胺、激素类、黏多糖类。1.何谓抗菌增效剂?说明磺胺甲噁唑(SMZ)常和甲氧苄啶(TMP)组成复方制剂的二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原1.阿奇霉素属于哪一类抗生素(C)。2.青霉素不具有什么性质(B)。3.氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括(A)。4.四环素类抗生素属于哪一类化合物(C)。A.酸性B.碱性5.烷化剂按照化学结构分类不包括(D)。1.下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是(D)。7.脂肪氮芥类药物的烷化历程为(D)。8.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括(B)。A.丙烯醛B.4-酮基环磷酰胺C.磷酰基氮芥D.去甲氮芥9.下列药物中，为抗代谢药物的是(A)。A.磺巯嘌呤钠B.丝裂霉素CC.米托蒽醌D.苯丁酸氮芥10.睾酮为哪一类化合物(B)。A.雌甾烷B.雄甾烷C.孕甾烷D.胆甾烷11.下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是(B)。A.己烯雌酚B.甲睾酮C.炔雌醇D.苯丙酸诺龙12.下列药物中，为抗孕激素的是(D)。A.黄体酮B.甲地孕酮C.炔诺酮D.米非司酮13.下列药物中，含有氟原子的是(B)。A.地塞米松B.氢化泼尼松C.羟甲烯龙D.达那唑14.下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是(B)。A.黄体酮B.地塞米松C.雌二醇D.甲睾酮15.下列药物中，不是水溶性维生素的是(A)。2.头孢呋辛A.维生素EB.维生素CC.维生素Bz2D.维生素B₂【1-2】A.埃罗替尼B.环磷酰胺C.塞替哌D.奥沙利铂E.卡铂1.分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是(D)。2.分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是(C)。【3-5】C.萘啶酸3.青霉素类药物的基本结构是(A)。4.磺胺类药物的基本结构是(E)。5.喹诺酮类药物的基本结构是(D)。4.头孢氨苄5.头孢匹罗6.在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a-甲氧亚酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是(A)。7.在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细是(D)。8.肾小管中，弱酸在酸性尿液中(B)。9.肾小管中，弱酸在碱性尿液中(A)。10.肾小管中，弱碱在酸性尿液中(A)。【11～13】A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺11.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是(B)。12.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是(D)。13.可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是(C)。【14～15】C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应29.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是(C)。30.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是1.为减少青霉素的代谢速度，可采取哪些措施或者和哪些药物一起使用?答：丙磺舒是一种化学合成的磺胺类抗痛风药，又叫羟苯磺胺，制青霉素排泄的双重作用，临床上用于慢性痛风及抑制青霉素类药物的排泄以提高其血浆浓度，作为青霉素类治疗的辅助药。其作用机理为抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，从而降低血Chemicalbook浆中的尿酸浓度，以减少尿酸盐在组织中沉积，防止尿酸盐结晶的生成。本品亦可促进已形成的尿酸盐的溶解，从而减少关节的损伤。另外，本品还可以竞争性抑制弱有机酸(如青霉素、头孢菌素)在肾小管的分泌，从而可以增加这些抗生素的血浓度和延长它们的作用时间。1.为什么环磷酰胺比其他氮芥类药物的毒性小?答：环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。由于氮原子上连有吸电子的磷酰基，降低了氮原子的亲核性，因此在体外对肿瘤