原核生物的形态构造和功能-细菌PPT幻灯片

原核微生物1.细菌的共同特征？2.杆菌最常见是因为它有生存优势吗？

3.为什么幼龄细菌比成熟的或衰老的细菌要大？4.钙离子、镁离子浓度对酶活性有什么影响？

5.革兰氏染色机理是什么？

6.革兰氏阳性细菌和阴性细菌的细胞壁厚度不同对其功能有何影响？

原核微生物14级生物科学2班问题：1.微生物学的研究方法一有哪些？2.微生物学与遗传学和化学是如何相互渗透与联系的？3.有益菌的利用有哪些？4.球菌，杆菌，螺旋菌相同点与不同点，又是如何区别的。5.如果从狭义上看细菌主要包括哪些？6.细胞壁存在方法。7.革兰的阳性菌与革兰氏阴性菌除了细胞壁不同，在其他方面有哪些不同？8.溶菌酶与青霉素对细胞壁有什么作用？

微生物类群概述

根据微生物的细胞结构可分为：真菌显微藻类原生动物微生物的种类细胞型微生物非细胞型微生物：病毒原核生物：（由原核细胞构成的）真核微生物（由真核细胞构成的）细菌放线菌2细菌的形态特征

细菌是单细胞原核微生物，个体微小，形态简单，多以二等分裂方式繁殖。在自然界中，细菌分布最广、数量最多。细菌的形态构造及其功能细菌的群体形态（一）形态和染色一、细菌的形态构造及其功能螺旋菌杆菌球菌自然界中哪种最多？最多其次最少1.球菌(1)单球菌

分裂后的细胞分散而单独存在的球菌.如尿素微球菌(Micrococcusureae)单球菌

(2)双球菌

分裂后两个球菌成对排列的为双球菌.

如肺炎双球菌(Diplococcuspneumoniae)双球菌

(3)链球菌

分裂是沿一个平面进行，分裂后细胞排列成链状.如乳链球菌（Streptococcuslactis）链球菌

链球菌

链球菌

(4)四联球菌

分裂是沿两个相垂直的平面进行，分裂，分裂后每四个细胞在一起呈田字形.

如四联微球菌（Micrococcustetragenus）四联球菌

(5)八叠球菌按三个互相垂直的平面进行分裂后，每八个球菌在一起成立方体形.

如藤黄八叠球菌（Sarcinaureae)

八叠球菌

(6)葡萄球菌分裂面不规则，多个球菌聚在一起，像一串串葡萄。如金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus)

葡萄球菌葡萄球菌球菌的分裂方式2.杆菌

杆菌是细菌中种类最多的类型,因菌种不同,菌体细胞的长短、粗细等都有所差异。短杆菌长杆菌梭状芽孢杆菌

大肠杆菌

大肠杆菌

大肠杆菌的培养特征棒状杆菌大肠杆菌梭状芽孢杆菌（腐肉中毒）杆菌细胞两端的形态特征2.杆菌螺旋菌干酪螺菌

弧菌例：霍乱弧菌、逗号弧菌

螺旋体梅毒密螺旋体3、螺旋菌螺旋菌的排列方式弧菌螺菌螺旋体弯曲〈12≦弯曲≦6螺旋菌

细菌的特殊形态培养时间、培养温度、培养基成分、浓度、pH值等环境条件对细菌形态都有明显的影响。一般处于幼龄阶段和生长条件适宜时，细菌形态正常、整齐，表现出特定的形态。在较老的培养物中，或不正常的条件下，细胞常出现不正常形态，尤其是杆菌，有的细胞膨大，有的出现梨形，有的产生分枝，有时菌体显著伸长以至呈丝状等异常形态。若将它们转移到新鲜培养基中或适宜的培养条件下又可恢复原来的形态。影响细菌形态的因素细菌的大小细菌大小的测定：(1)测量：测微尺(2)长度单位：微米(μm)(亚细胞构造用nm)(3)表示：球菌：直径杆菌：宽×长螺菌：宽、长、螺距二、细菌的大小细菌染色法革兰氏染色法抗酸性染色法芽孢染色法姬姆萨染色法简单染色法鉴别染色法正染色法死菌负染色：荚膜染色法活菌：用美兰或TTC（氯化三苯基四氮唑）细菌的染色革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹麦医生HansChristianGram于1884年创立。基本步骤：涂片固定→结晶紫初染1min→碘液媒染1min→95%乙醇脱色0.5min→沙黄复染1min结果:

革兰氏阳性菌——紫色；

革兰氏阴性菌——红色。革兰氏染色法3.细菌的一般构造基本结构细胞壁细胞膜细胞质细胞核特殊结构鞭毛菌毛糖被（荚膜和粘液层）芽孢细菌细胞结构（一）细菌细胞的基本结构（1）细胞壁的功能固定细胞外形和提高机械强度，使其免受渗透压等外力的损伤；为细胞的生长、分裂和鞭毛运动所必需；阻拦大分子有害物质（抗生素和酶）进入细胞；与细菌的抗原性．致病性和对噬菌体的敏感性密切相关。1、细胞壁约占细胞干重的10%～25%。化学组成：

成分

占细胞壁干重的%革兰氏阳性细菌革兰氏阴性细菌

肽聚糖磷壁酸类脂质蛋白质含量很高（30-95）含量较高（<50）一般无（<2）无含量很低（5-0）无含量较高（～20）含量较高革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌细胞壁成分比较（2）细胞壁的化学组成与结构细胞壁的基本骨架——肽聚糖

肽聚糖：是由N-乙酰胞壁酸（NAM）和N-乙酰葡糖胺（NAG）以及少数氨基酸短肽链组成的亚单位聚合而成的大分子复合体。肽聚糖单体：是由NAG、NAM、肽尾、肽桥构成。化学结构：革兰氏阳性细菌肽聚糖单体革兰氏阴性细菌肽聚糖单体细胞壁的基本骨架——肽聚糖肽聚糖网格状结构细胞壁的基本骨架——肽聚糖青霉素作用点溶菌酶作用点N-乙酰葡糖胺N-乙酰胞壁酸五肽交联桥五个甘氨酸四肽侧链L-丙、D-谷、L-赖、D-丙聚糖骨架

G：N-乙酰葡萄胺M：N-乙酰胞壁酸革兰氏阴性菌肽聚糖的结构聚糖骨架：同G+菌

四肽侧链：

L-丙、D-谷

DAP、D-丙由肽聚糖和磷壁酸组成磷壁酸：占40%。G+菌所特有,其主链由数十个磷酸甘油或磷酸核糖醇组成,有的还有由D-Ala和还原糖组成的侧链。肽聚糖:占30-70%,不同菌种中肽聚糖(肽链)组分不同革兰氏阳性菌细胞壁

内壁层：紧贴胞膜,仅由1~2层肽聚糖分子构成,占细胞壁干重5~10%,无磷壁酸。外膜层：位于肽聚糖层的外部。外膜蛋白脂多糖脂蛋白、包括:蛋白质层外膜蛋白

孔蛋白;孔蛋白磷脂.革兰氏阴性菌细胞壁由外膜层和内壁层组成细胞壁的结构（G+细菌与G﹣细菌细胞壁构造的比较）革兰氏阳性细菌（G+）革兰氏阴性细菌（G﹣）肽聚糖肽聚糖外膜第一步：结晶紫使菌体染成紫色第二步：碘和结晶紫形成大分子复合物，分子大，能被细胞壁阻留在细胞内。第三步：酒精脱色，细胞壁成分和构造不同，出现不同的反应。第四步：沙黄复染。G+菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色时，肽聚糖因脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈红色。革兰氏染色的机理阳性菌阴性菌

ABBBABAA（1）初染（结晶紫60S）革兰氏染色程序和结果ABBBABAA革兰氏染色程序和结果（2）媒染剂（碘液60S）ABBBABAA革兰氏染色程序和结果（3）脱色（95%乙醇30S）ABBBABAA革兰氏染色程序和结果（4）复染（蕃红120S）A：革兰氏阳性细菌G+B：革兰氏阴性细菌G﹣（1）初染（结晶紫60S）（2）媒染剂（碘液60S）（3）脱色（95%乙醇30S）（4）复染（蕃红120S）比较项目G＋

细菌G-细菌革兰氏染色反应肽聚糖层磷壁酸外膜脂多糖（LPS）类脂和脂蛋白含量鞭毛结构产毒素对机械力的抗性细胞壁抗溶菌酶能阻留结晶紫染成紫色厚，层次多多数含有无无低基体上着生2个环以外毒素为主强弱可经脱色而复染成红色薄，一般单层无有有高基体上着生4个环以内毒素为主弱强G+

细菌和G-一系列生物学特性的比较

思考：为什么通过革兰氏染色G+呈兰色，G-呈红色？①脱色剂----95%乙醇为脂溶剂破坏G﹣的外膜、肽聚糖层和细胞质膜，于是被乙醇溶解的结晶紫和碘的复合物从细胞中渗漏出来，当再用藩红复染时，显现红色。②但在G+细胞中，乙醇使厚的肽聚糖层脱水，导致孔隙变小，由于结晶紫和碘的复合物分子较大，不能通过细胞壁，保持紫色。青霉素的作用

作用于肽聚糖肽桥的联结，即抑制肽聚糖的合成，故仅对生长着的菌有效，主要是G+菌。2、细胞膜

细胞膜是紧贴细胞壁内侧包围细胞质的一层柔软、富有弹性的半透明薄膜。(1)细胞膜的化学组成蛋白质磷脂糖类少量核酸主要包括

膜是由球形蛋白与磷脂按照二维排列方式构成的流体镶嵌式，流动的脂类双分子层构成了膜的连续体，而蛋白质象孤岛一样无规则地漂流在磷脂类的海洋当中。细胞膜液态镶嵌模型(2)细胞膜的结构

1972年Singer和Nicolson提出的细胞膜液态镶嵌模型。(3)细胞膜的功能

＊能选择性控制细胞内、外的营养物质和代谢产物的运送

＊是维持细胞内正常渗透压的结构屏障

＊是合成细胞壁和糖被有关成分（如肽聚糖、磷壁酸、脂多糖和荚膜多糖）的重要场所

＊膜上含有与氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢有关的酶系，是细胞的产能基地

＊是鞭毛基体的着生部位，并可提供鞭毛旋转运动所需的能量。间体：由细胞膜内褶形成的一种管状、层状或串状物，一般位于细胞分裂的部位或附近。间体间体的功能:参与隔膜形成与核分裂有关类线粒体功能3、拟核（或核质体、核区）

由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成的无核膜、核仁的区域。

细菌DNA：长度一般为1~3mm

例：大肠杆菌的DNA长约1mm。

生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个核，而生长缓慢的细菌细胞中一般只有1~2个核。

功能：负载遗传信息。

拟核

质粒：细菌染色体外的遗传物质，由共价闭合环状双链DNA分子组成．分子量约为２~100×106D.携带1~100个基因,一个菌细胞可有一至数个质粒。质粒的特点：可自我复制，稳定遗传。对生存不是必要的。复制与染色体分开，但同步进行。不同质粒携带不同遗传信息。无质粒细菌可通过接合、转化、转导等方式获得，不能自发产生。例：细菌抗药性因子、大肠杆菌F因子。质粒应用:基因工程，体外重组。4、核糖体：

是分散在细胞质中的颗粒状结构，由核糖体核酸（占60%）和蛋白质（占40%）组成。细菌的核糖体沉降系数为：70S，由50S大亚基和30S小亚基构成。功能：是细胞合成蛋白质的机构。5、细胞质及其内含物细胞质功能：细胞质中含有丰富的酶系，是营养物质合成、转化、代谢的场所。细胞质：是在细胞膜内除核区以外的细胞物质。细胞质是无色、透明、粘稠状物质。主要成分为水，蛋白质，核酸，脂类、少量糖和无机盐。内含物：①气泡：由蛋白质膜构成的充满气体的泡状物。有些细菌细胞质中含有几个或多个气泡。气泡的功能：调节细胞比重，以使其漂浮在合适的水层中。气泡吸收空气，空气中的氧气可供代谢需要。例：许多光合细菌和水生细菌、盐杆菌常含有气泡。硫粒形成：是硫元素的贮藏体。取决于环境硫化物含量，当环境中S含量高时，在体内积累；当缺S时，氧化成硫酸被菌利用。功能：

a.好氧硫细菌的能源

b.厌氧硫细菌的电子供体4.细菌的特殊构造1糖被

层次厚（大荚膜）

在壁上有固定层次层次薄:微荚膜包裹在单个细胞上松散，未固定在壁上:粘液层

包裹在细胞群上：菌胶团糖被糖被的功能大量极性基团可保护菌体免受干旱损伤；可防止噬菌体的吸附和裂解；一些动物致病菌的荚膜可保护它们免受宿主白细胞的吞噬；贮藏养料以备营养缺乏时重新利用；作为透性屏障和离子交换系统，以保护细菌免受重金属离子的毒害；表面附着作用；细菌间的信息识别作用；堆积代谢废物。鞭毛的着生方式：周生2鞭毛鞭毛的化学组成：主要由鞭毛蛋白构成，还含有少量的多糖、脂类和核酸等。鞭毛起源于细胞质膜内侧的基粒。细胞质区内有一个颗粒状小体，此小体为基粒，鞭毛自基粒长出穿过细胞壁延伸到细胞外部。

鞭毛的结构：

鞭毛丝鞭毛鞭毛钩基体注意：G＋细菌和G-细菌鞭毛的区别鞭毛的观察：电镜特殊鞭毛染色，在光学显微镜下观察半固体穿刺培养从固体培养基上的菌落形态判断一般情况下：菌落形状大，薄且不规则，边缘极不平整，可能有鞭毛。菌落十分圆滑，边缘平整且相对较厚，可能没有鞭毛。3纤毛（或线毛、菌毛、伞毛）某些菌体表面存在的短而多的附属物。纤毛比鞭毛更短、更细，且又直又硬。数量很多，不具有运动功能，但与菌的致病性．吸附等有关。4芽孢

某些菌在其生长发育后期，细胞内形成一个圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠构造。芽孢能形成芽孢的细菌种类：杆菌种类较多，球菌和螺旋菌较少。芽孢杆菌属梭状芽孢杆菌属芽孢乳杆菌属生孢八叠球菌属(其中的一个种)芽孢的组成和结构多层结构，主要包括孢外壁、芽孢衣、皮层和核心。芽孢的结构芽孢的外壁层厚而致密，主要成分为脂蛋白，通透性差,不易着色。核心含有大量的DNA、RNA、蛋白质酶等物质，还含有2,6-吡啶二羧酸（DPA）,DPA是芽孢特有的成分。一般以DPA-Ca的形式存在皮层主要含芽孢肽聚糖、DPA-Ca，皮层体积大，比较致密。芽孢平均含水量低,约40%.芽孢的特性具有很强的抗热、抗干燥、抗辐射、抗化学药物能力。含水量低、壁厚而致密，通透性差,不易着色。新陈代谢几乎停止，处于休眠状态。一个芽孢萌发产生一个个体。芽孢的抗热机制目前尚不清楚，但可能与以下因素有关，如含水量低、壁厚而致密，芽孢中的酶分子量小，比较耐热。过去认为芽孢抗热与DPA有关，现在已否认了这种假设。在杆菌中能形成芽孢的种类较多，在球菌和螺旋菌中只有少数菌种可形成芽孢。产生芽孢的几个属：芽孢杆菌属梭状芽孢杆菌属芽孢八叠球菌属能形成芽孢的细菌种类轴丝形成

形成前芽孢

前芽孢隔膜形成

前芽孢发育成熟芽孢形成芽孢囊裂解

芽孢的形成过程芽孢的本质即不是细菌生活周期的必经阶段，也不是细菌繁殖的一种形式，又不是对环境的消极反应，而是一种生命形式，一种独立的休眠体。一般为无性繁殖，二分裂法。（裂殖）同形裂殖：裂殖后形成的子细胞大小相等。异形裂殖：分裂产生两个大小不等的子细胞。细菌分裂过程：①核分裂②形成横隔壁③子细胞分离

芽殖6.细菌的繁殖菌苔:大量分散的纯种细胞密集生长,结果长成的各“菌落”连接成一片。(1)平板培养5.细菌的菌落及其特征1.固体培养(2)斜面培养菌落：在固体培养基上,以母细胞为核心的一堆肉眼可见的，有一定形态、构造等特征的子细胞集团。Streptomycescoelicolor-1铜绿假单孢粘质沙雷氏菌沙门氏菌费氏志贺氏菌对于一个样品，针对微生物来说最想了解的问题（首要问题）存在的微生物种类各类微生物的数量各类微生物的作用说明：

只是针对可人工培养的微生物来说，乐观估计可人工培养的部分只占总数的10%（保守估计只有1%）；证据来源有两方面——分子生物学的探索；和原位培养的比较。一、微生物的形态和菌落特征的比较表单细胞微生物菌丝状微生物细菌酵母菌放线菌霉菌主要特征菌落含水状态很湿或较湿较湿干燥或较干燥干燥外观形态小而突起或大而平坦大而突起小而紧密大而疏松或大而致密细胞相互关系单个分散或有一定排列方式单个分散或假丝状丝状交织，紧密丝状交织形态特征小而均匀，个别有芽孢大而分化细而均匀粗而分化参考特征菌落透明度透明或稍透明稍透明不透明不透明菌落与培养基结合程度不结合不结合牢固结合较牢因结合菌落颜色多样单调，一般呈乳脂或矿烛色，少数红色或黑色十分多样十分多样菌落正反面颜色的差别相同相同一般不同一般不同菌落边缘一般看不到细胞可见球状，卵圆状或假丝状细胞有时可见细丝状细胞可见粗丝状细胞细胞生长速度一般很快较快慢一般较快气味一般有臭味多带酒香味常有泥腥味或抗生素气味往往有霉味二、细菌菌落形态的多样性（示意图）延展性较强的一些霉菌菌丝（松散）平板中菌落形态三、菌落特征描写方法①大小大、中、小、针尖状。可先将整个平板上的菌落粗略观察一下，再决定大、中、小的标准，或由教师指出一个大小范围。②颜色黄色、金黄色、灰色、乳白色、红色、粉红色等。③干湿情况干燥、湿润、粘稠④形态圆形、不规则等⑤高度扁平、隆起、凹下⑥透明程度透明、半透明、不透明⑦边缘整齐、不整齐注意：可以进一步细分描述菌落形态可因培养基成分不同而发生显著变化（枯草芽孢杆菌在营养缺乏时形成的雪花状菌落）三、平板菌落计数的表述及计算因为微生物不易完全分散成单个细胞；菌落的来源也并非完全为单个细胞；因此其测定结果比实际菌数偏低；引入菌落形成单位（colony-formingunits，cfu）来表示，而不以绝对菌体数量来表示样品的活菌含量。计算公式：计算公式说明：①如样品来源为液体其表示为CFU/ml；②所加样品量为每个平板所加入的相应稀释液的体积（ml）。针对计数原则的说明1、比较时要换算至同一个稀释度进行；2、霉菌可能难以完全遵循此六项计数原则，菌落大，漫延性强，30~300个/皿时，菌落过密重叠而无法计数。3、牛肉膏培养基：只计细菌的数量高氏1号培养基：只计放线菌的数量马丁氏培养基：只计霉菌的数量2.液体培养基3.半固体培养一、概念在形态上具有分枝状菌丝、菌落形态与霉菌相似，以孢子进行繁殖。“介于细菌与丝状真菌之间又接近细菌的一类丝状原核生物”近代生物学技术放线菌实际上是属于细菌范畴内的原核微生物，只不过其细胞形态为分枝状菌丝。7放线菌（Actinomyces）的主要物征一、概念

放线菌是具有菌丝、以孢子进行繁殖、革兰氏染色阳性的一类原核微生物，由于菌丝呈放射状而得名，属于真细菌范畴。二、形态与结构单细胞，大多由分枝发达的菌丝组成；菌丝直径与杆菌类似，≤1mm；细胞壁组成与细菌类似，革兰氏染色阳性（少数阴性）；细胞的结构与细菌基本相同，按形态和功能可分为营养、气生和孢子丝三种。

二、形态与结构二、形态与结构二、形态与结构二、形态与结构（孢子丝）二、形态与结构1、营养菌丝

匍匐生长于培养基内，吸收营养，也称基内菌丝。一般无隔膜，直径0.2-0.8mm，长度差别很大，有的可产生色素。2、气生菌丝营养菌丝发育到一定阶段，伸向空间形成气生菌丝，叠生于营养菌丝上，可覆盖整个菌落表面。在光学显微镜下观察，颜色较深，直径较粗（1-1.4mm），有的产色素。3、孢子丝气生菌丝发育到一定阶段，其上可分化出形成孢子的菌丝，即孢子丝，又称产孢丝或繁殖菌丝。其形状和排列方式因种而异，常被作为对放线菌进行分类的依据。二、放线菌二、形态与结构营养菌丝匍匐生长于培养基内，吸收营养营养菌丝发育到一定阶段，伸向空间形成气生菌丝气生菌丝发育到一定阶段，其上可分化出形成孢子的菌丝，即孢子丝二、形态与结构营养菌丝发育到一定阶段，伸向空间形成气生菌丝二、形态与结构三、生长与繁殖繁殖方式无性孢子菌丝断裂常见于液体培养中，工业发酵生产抗生素时都以此法大量繁殖放线菌*凝聚分裂横隔分裂*分生孢子孢囊孢子凝聚分裂：孢子丝从顶端的基部开始，细胞质分段围绕核物质逐渐凝聚成一串大小相似的小段，然后每小段外面产生新的孢壁而形成圆形或椭圆形孢子。三、生长与繁殖放线菌横隔分裂方式（第二种方式）*三、生长与繁殖四、菌落形态四、菌落形态菌落形态能产生大量分枝和气生菌丝的菌种（如链霉菌）不能产生大量菌丝体的菌种（如诺卡氏菌）菌落质地致密，与培养基结合紧密，小而不蔓延，不易挑起或挑起后不易破碎。粘着力差，粉质，针挑起易粉碎四、菌落形态四、菌落形态五、分布特点及与人类的关系放线菌常以孢子或菌丝状态极其广泛地存在于自然界，土壤中最多，其代谢产物使土壤具有特殊的泥腥味。能产生大量的、种类繁多的抗生素（其中90%由链霉菌产生）有的放线菌可用于生产维生素、酶制制剂；此外，在甾体转化、石油脱蜡、烃类发酵、污水处理等方面也有应用少数寄生型放线菌可引起人、动物（如皮肤、脑、肺和脚部感染）、植物（如马铃薯和甜菜的疮痂病）的疾病。第三节其他原核微生物蓝细菌是一类进化历史悠久、革兰氏染色阴性、无鞭毛、含叶绿素a。、能进行产氧性光合作用的大型原核生物。广泛分布与自然界，有先锋生物之美称。大约在21亿－17亿年前已经形成。有重大经济价值，如开发的“螺旋藻”产品。蓝细菌一、蓝细菌的形态

1.单细胞：多呈球状、椭圆和杆状

2.丝状体：分枝或不分枝链杆状丝状聚合体球状（正在分裂）蓝细菌的形态二、蓝细菌的结构1.蓝细菌为革兰氏阴性菌。细胞壁分为两层，外层为脂多糖层，内层为肽聚糖层。2.蓝细菌含有两个或多个双键不饱和脂肪酸，而其他细菌通常只含有饱和脂肪酸以及只有一个不饱和脂肪酸。3.具有光合作用的类囊体。4.具有固氮作用的异形胞。蓝细菌生理是光能自养型生物：只需空气、阳光、水分、少量无机盐没有有性生殖，以裂殖为之，也可芽生殖，极少数有孢子已知蓝细菌有20多种具固氮作用。赤潮蓝细菌的分群1.色球蓝细菌群：细胞呈球状或杆状，单生或聚合体；细胞间有荚膜或粘液；繁殖方式为二等分裂或出芽繁殖。2.厚球蓝细菌群：单细胞、繁殖方式为复分割方式。3.无异形胞丝状蓝细菌群：细胞链单纯由营养细胞组成。4.有异形胞丝状蓝细菌群：细胞链存在只有游离氮作为氮源的条件下，它们会分化出异形胞。5.细胞能多平面方向分裂的有异形胞的丝状蓝细菌群：能多平面分裂、有异形胞、丝状。立克次氏体（Rickettsia）是落基山斑疹伤寒的病源体原核，G-只能寄生于真核细胞体内（多用鸡胚培养）无滤过性(o.3-o.6×o.8-2um)细胞形态多变有不够完整的产能代谢途径基因组1.1Mb,834个基因（98年11月公布）支原体（Mycoplasma）支原体的直径约为150－300nm缺乏细胞壁“油煎蛋”状菌落（0.1-1.0mm）二等分裂能在人工培养基上独立生长具有氧化型或发酵型的产能代谢,在好氧或厌氧条件下生长对能与核糖体、细胞膜结合的表面活性剂、抗生素敏感

基因组很小，0.6-1.1Mb衣原体（Chlamydiapsittaci)在寄主细胞质中的形态始体中间体寄主细胞膜正分裂的网状体包涵体衣原体衣原体(Chlamydia)有细胞构造细胞内同时含有DNA和RNA两种核酸有革兰氏阴性菌特征的含肽聚糖的细胞壁有核糖体有不完整的酶系统，尤其缺乏产能代谢的酶系统二等分裂繁殖；对抑制细菌的抗生素如青霉素和磺胺等都很敏感鸡胚卵黄囊膜、小白鼠腹腔、或HeLa细胞培养汤非凡教授1897-1958三珠衣原体基因组为别为1.05Mb,1.07Mb,1.23Mb.微生物学家----汤飞凡（FeifanTang

1897-1958）

1897年7月23日生于湖南醴陵县。1958年9月30日卒于北京。1914年考入湘雅医学院，1921年毕业并获得美国康涅狄克大学医学博士学位。同年到北京协和医学院细菌系进修和工作。1925年在美国哈佛大学医学院深造。1929年回国，先后任上海中央大学医学院教授、上海雷斯德研究院细菌学系主任。1935年到英国国家医学研究所任客座研究员。1937年抗日战争爆发，受命到昆明重建中央防疫处并被任命为处长。1945年抗日战争胜利，继续在北平任中央防疫实验处处长。1949年新中国成立后，主持组建了我国最早的生物制品质量管理机构——中央人民政府卫生部生物制品研究所。1951年任中国菌种保藏委员会首任主任委员，1955年被选为中国科学院生物地学部委员。曾任中华医学会理事、中国微生物学会理事长和卫生部生物制品委员会主任委员。1947年，第七届国际微生物学大会上，被选为国际微生物学会常任理事。

汤飞凡早在20世纪20年代中期已开始用物理学的方法研究病毒性状，用离心和过滤的方法研究疱疹、牛痘等病毒，给当时病毒是否为生物的观点的争论以肯定支持。他是最早研究介于病毒和细菌之间的支原体的微生物学家之一。1925年他在研究疱疹病毒的嗜神经性和疱疹脑炎和免疫反应的关系时最早观察到单纯疱疹的潜伏感染。曾研制出一系列孔径大小不同的醋酸火棉胶滤膜，用来测定葡萄球菌噬菌体和多种病毒的大小。40年代在国内首次报道了鼠疫斑疹伤寒的地方流行，出血性黄疸钩端螺旋体和伊氏锥虫。1954年重新开始搁置了30年的沙眼病原研究。1955年首次分离出沙眼衣原体,无可争辩地结束了半个多世纪关于沙眼病原的争论。他所创建的方法被广泛采用，后来许多类似的病原被分离出来，一类介于细菌与病毒之间的特殊微生物——衣原体陆续被发现，他是迄今为止发现重要病原体,并开辟了一个研究领域的唯一的中国微生物学家。由于沙眼病原的确认，使沙眼病在全世界大为减少。1982年在巴黎召开的国际眼科学大会上，国际沙眼防治组织为表彰他的卓越贡献，追授给他金质沙眼奖章，随后，他和他的共同工作者因成功地分离了沙眼衣原体而获得我国科学发明奖。汤飞凡对我国生物制品事业的发展有不可磨灭的功绩。他在抗日战争期间和胜利后两次重建中国最早的生物制品机构中央防疫处，主持制定了我国第一部《生物制品制造检定规程》，创建了中国最早的抗生素生产研究机构和第一个实验生物饲养场。

汤飞凡是一位有