药剂学题库带答案

药剂学第一章.温度对溶解度的影响取决于溶解过程时吸热过程还是放热过程，如果是吸热过程，溶解度随温度的升高而降低。（1分）参考答案：错误.对于特性溶解度，描述错误的是（）（1分）对于一般化合物意义不大，主要针对新化合物要求药物不含任何杂质在溶剂中不发生解离和缔合不与溶剂中的其他物质发生作用要求在特定的温度和溶剂中参考答案：要求在特定的温度和溶剂中.我们一般情况下测定的溶解度使药物的特性溶解度。（1分）参考答案：错误.一般药物的溶解度与药物粒子大小无关，但难溶性药物除外。（1分）参考答案：正确.与药物溶解度无关的是（）（1分）溶剂的量温度溶剂的极性晶型药物的极性参考答案：溶剂的量.增溶量是指（）克增溶剂能够增溶药物的克数（1分）0.11101001000参考答案：1.药物溶剂化物在多数情况下，溶解度和溶解速度（）（1分）有机化物〉水合物〉无水物有机化物〉无水物〉水合物水合物〉无水物〉有机化物无水物〉有机化物〉水合物水合物〉有机化物〉无水物参考答案：有机化物〉无水物〉水合物.一般药物的溶解度与药物粒子大小无关，但难溶性药物除外。（1分）参考答案：正确.测定药物溶解度时，描述错误的是（1分）一般需考虑低温和体温两个条件如考虑稳定性，还需酸性和碱性两种溶剂系统需要恒温搅拌需要考察达到溶解平衡的时间测定时取样后直接测定即可。参考答案：需要考察达到溶解平衡的时间.下述哪种增加溶解度的方法利用了潜溶原理（）（1分）A.制备碘溶液时加入碘化钾B.苯巴比妥类药物加碱制成溶解度更大的盐C.苯巴比妥在92%的乙醇液中溶解度最大D.洋地黄毒昔可溶于水和乙醇的混合溶剂中E.用聚山梨酯82增加维生素A棕榈酸酯的溶解度参考答案：C.苯巴比妥在92%的乙醇液中溶解度最大.下述哪种增加溶解度的方法利用了助溶原理（）（1分）A.制备碘溶液时加入碘化钾B.苯巴比妥类药物加碱制成溶解度更大的盐C.苯巴比妥在91%的乙醇液中溶解度最大D.洋地黄毒昔可溶于水和乙醇的混合溶剂中E.用聚山梨酯81增加维生素A棕榈酸酯的溶解度参考答案：A.制备碘溶液时加入碘化钾.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）（1分）A.制备碘溶液时加入碘化钾B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D.洋地黄毒昔可溶于水和乙醇的混合溶剂中E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度参考答案：E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）（1分）A.助溶作用B.脱色作用C.增溶作用D.补钾作用E.抗氧化作用参考答案：A.助溶作用.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）（1分）A.防腐剂B.助溶剂C.增溶剂D.抗氧剂E.潜溶剂参考答案：E.潜溶剂.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）（1分）A.延缓水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用参考答案：D.助溶作用.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）（1分）A.润湿性B.表面积C.溶解度D.溶解速度E.稳定性参考答案：D.溶解速度.我们一般情况下测定的溶解度使药物的特性溶解度。（1分）参考答案：错误第二章一单项选择题.GMP是（1分）《药品经营质量管理规范》《药品生产质量管理规范》《药品临床前试验质量管理规范》《药材栽培质量管理规范》《药物临床试验管理规范》参考答案：《药品生产质量管理规范》.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（1分）3456参考答案：5.下列哪种药典是世界卫生组织（who）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（1分）国际药典美国药典usp英国药典Bp日本药局方jp中国药典参考答案：国际药典.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（1分）20002005201020152019参考答案：2015.下列关于药典叙述错误的是（1分）药典是一个国家记载药品规格和标准的法典药典由国家药典委员会编写药典由政府颁布施行，具有法律约束力药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平参考答案：药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（1分）溶胶剂为液体剂型软膏剂为半固体剂型栓剂为半固体剂型气雾剂为气体分散型吸入型气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型参考答案：栓剂为半固体剂型.药剂学概念正确的表述是（1分）研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学参考答案：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学.下列关于剂型的表述错误的是（1分）剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式同一种剂型可以有不同的药物同一药物也可制成多种剂型剂型系指某一药物的具体品种阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型参考答案：剂型系指某一药物的具体品种.我国药典目前已经出版了九版。（1分）参考答案：错误.药典是记载药品规格和标准的法典，都具有法律约束力（1分）参考答案：错误.剂型可以改变药物的作用性质、作用速度和靶向性。（1分）参考答案：正确.药物的作用性质（药理作用）是由药物的结构决定的，与剂型无关。（1分）参考答案：错误.胶体溶液可以是均匀的分散系统，如高分子溶液，也可以是不均匀的分散体系，如溶胶剂。（1分）参考答案：正确.同一剂型可以有多种给药途径，同一给药途径也可以有不同剂型。（1分）参考答案：正确.同一药物可以有不同的剂型，不同药物可以是同一剂型。（1分）参考答案：正确.药剂学中的制剂是指药物具体的给药形式。（1分）参考答案：错误.有的药物也可以以原料药直接应用于临床，药物则需要制成剂型后使用。（1分）参考答案：错误二不定项选择题.下列哪些表述了药物剂型的重要性（1分）剂型能改变药物的作用速度剂型能改变药物的作用速度改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用剂型可以使药物可以产生靶向性剂型可影响疗效参考答案：剂型能改变药物的作用速度剂型能改变药物的作用速度改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用剂型可以使药物可以产生靶向性剂型可影响疗效第三章1【单选题】1.具有起浊现象的表面活性剂是（）A、卵磷脂B、肥皂C、吐温-80D、司盘-80我的答案：C2【单选题】2.属于阴离子型的表面活性剂是（）A、吐温-80 B、月桂醇硫酸钠C、乳化剂OP D、普流罗尼F-68我的答案：B3【单选题】3.将吐温-80（HLB=15）和司盘-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4我的答案：D4【单选题】4.表面活性剂结构特点是（）A、是高分子物质B、结构中含有羟基和竣基C、具有亲水基和亲油基D、结构中含有氨基和羟基我的答案：C5【单选题】5.具有临界胶团浓度是（）A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性我的答案：C6【单选题】6.以下表面活性剂毒性最强的是（）A、吐温80B、肥皂C、司盘20D、新洁尔灭我的答案：D7【单选题】3.增溶剂的HLB值（）A、15-18B、13-15C、8-16D、7-11E、3-8我的答案：A8【单选题】2.湿润剂的HLB值（）A、15-18B、13-15C、8-16D、7-9E、3-8我的答案：D9【单选题】1.W/O型乳化剂的HLB值（）A、15-18B、13-15C、8-16D、7-11E、3-8我的答案：E10【单选题】5.去污剂的HLB值（）A、15-18B、13-16C、8-16D、7-11E、3-8我的答案：B11【单选题】6.阴离子表面活性剂（）A、泊洛沙姆B、卵磷脂C、新洁而灭D、羟苯乙酯E、月桂醇硫酸钠我的答案：E12【单选题】4.O/W型乳化剂HLB值（）A，15-18B、13-15C、8-16D、7-11E、3-8我的答案：C13【单选题】7.阳离子表面活性剂（）A、泊洛沙姆B、卵磷脂C、新洁而灭D、羟苯乙酯E、月桂醇硫酸钠我的答案：C14【单选题】10.防腐剂（）A、泊洛沙姆B、卵磷脂C、司盘D、羟苯乙酯E、月桂醇硫酸钠我的答案：D15【单选题】8.两性离子表面活性剂（）A、泊洛沙姆B、卵磷脂C、新洁而灭D、羟苯乙酯E、月桂醇硫酸钠我的答案：B16【单选题】9.非离子表面活性剂（）A、泊洛沙姆B、卵磷脂C、新洁而灭D、羟苯乙酯E、月桂醇硫酸钠我的答案：A17【单选题】1.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂我的答案：A18【单选题】下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、磺酸化物B、季铵盐类C、脂肪酸山梨坦类D、聚山梨酯类E、硫酸化物我的答案：D19【单选题】下列哪种表面活性剂具有昙点A、三乙醇胺皂B、吐温C、司盘D、蔗糖酯E、十二烷基硫酸钠我的答案：B20【单选题】最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在3~8 B、HLB值在7~15C、HLB值在9~13DHLB值在13~18E、HLB值在1~3我的答案：A21【单选题】1.最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~9D、HLB值在13-18E、HLB值在9~13我的答案：C22【单选题】2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂对药物吸收有影响B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服我的答案：C23【单选题】3.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80B、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20C、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20D、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80E、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80我的答案：D24【单选题】1.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在8~16我的答案：E25【单选题】1.用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是A、19.6B、10.2C、10.3D、0.52E、16.5我的答案：C26【单选题】1.亲水亲油平衡值A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒我的答案：C27【单选题】2.表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒我的答案：A28【单选题】3.临界胶束浓度A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒我的答案：D29【单选题】4.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒我的答案：B1【多选题】1.属于非离子型的表面活性剂有（）A、司盘-80B、月桂醇硫酸钠C、乳化剂OPD、普流罗尼F-68我的答案：ACD2【多选题】1.可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（）A、新洁尔灭B、司盘-80C、豆磷脂D、普流罗尼F-68我的答案：CD3【多选题】4.对表面活性剂的叙述错误的是（）A、非离子型的毒性大于离子型B、HLB值越小，亲水性越强C、作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD、作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E、表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液我的答案：ABCE4【多选题】1.表面活性剂在药剂上可作为（）A、湿润剂B、乳化剂C、防腐剂D、洗涤剂我的答案：ABCD5【多选题】3.有关表面活性剂叙述正确的是（）A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性我的答案：ABC稳定性理论已完成1【单选题】对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、5%B、10%C、30%D、50%E、90%我的答案：B2【单选题】对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、5%B、10%C、30%D、50%E、90%我的答案：D3【单选题】盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、月兑竣我的答案：A4【单选题】Vc的降解的主要途径是A、月兑竣B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解我的答案：B5【单选题】酚类药物的降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、月兑竣我的答案：C6【单选题】酯类的降解的主要途径是A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、月兑竣我的答案：C7【单选题】关于药物稳定性叙述错误的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大我的答案：C8【单选题】影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂我的答案：A9【单选题】在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点我的答案：A10【单选题】关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B、在pH很低时，主要是酸催化C、pH较高时，主要由OH—催化D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHE、一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化我的答案：A11【单选题】按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解C、接受质子的物质叫广义的酸D、给出质子的物质叫广义的碱E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱我的答案：B12【单选题】对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B、lgk=lgk8—k'ZAZB/e表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子,在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定我的答案：E13【单选题】对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、lgk=lgk0+1.02ZAZBp表示离子强度对药物稳定性的影响C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加,则分解反应速度增加D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0,故离子强度增加对分解速度没有影响我的答案：A14【单选题】影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括A、溶剂B、广义酸碱C、辅料D、温度E、离子强度我的答案：D15【单选题】药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stock,s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式我的答案：B16【单选题】影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料我的答案：B17【单选题】影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、温度B、溶剂C、离子强度D、pH值E、表面活性剂我的答案：A18【单选题】焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液我的答案：A19【单选题】适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT我的答案：A20【单选题】适合油性药液的抗氧剂有A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA我的答案：E21【单选题】关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致我的答案：C22【单选题】影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃我的答案：C23【单选题】加速试验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%我的答案：A24【单选题】某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1,其半衰期为A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、96天我的答案：B25【单选题】某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1,其有效期为A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天我的答案：C26【单选题】易氧化的药物通常结构中含有A、酯键B、饱和键 C、双键 D、昔键E、酰胺键我的答案：C27【单选题】已知醋酸可的松的降解半衰期为lOOmin,反应200min后，其残存率为A、90% B、50% C、25%D、75% E、80%我的答案：C2【单选题】某一带正电荷的药物水解受OH-催化，介质的离子强度增加时,该药的水解速度常数A、下降 B、不变C、不规则变化 D、增大E、A、B均可能我的答案：A29【单选题】凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成A、固体制剂B、微囊C、包合物D、乳剂E、难溶性盐我的答案：C30【单选题】关于药物的氧化类降解反应描述错误的是A、氧化是药物变质的主要途径之一。B、B、酚类、烯醇类、芳胺类药物主要发生氧化反应降解。C、C、药物发生氧化反应后往往还会产生颜色或沉淀，如Vc水溶液变黄。D、D、维生素C只在有氧条件发生降解。E、E、对于易氧化的药物还应特别注意光、氧、离子等对稳定性的影响我的答案：D31【单选题】长期实验的实验条件为A、温度25℃±2℃,湿度60%±10%或湿度65%±5%B、温度25℃±2℃,湿度60%±5%或温度30℃±2℃,湿度65%±5%C、温度25℃±2℃,湿度60%±10%或温度30℃±2℃,湿度65%±10%D、温度25℃±2℃,湿度60%±10%或温度30℃±2℃,湿度65%±5%E、温度25℃±2°。或30℃±2℃,湿度65%±5%我的答案：D32【单选题】公式lgK=lgK8-K'ZAZB/e描述的是溶剂的极性对药物稳定性的影响，下列描述错误的是()A、如果ZAZB电荷相同,则降低溶剂极性可是药物更稳定。B、如果ZAZB电荷不同,则降低溶剂极性可是药物更稳定。C、如果ZAZB有一个不带电，则溶剂的极性对药物的稳定性无影响。D、采用低极性的溶剂不一定能使药物制剂更加稳定。E、溶剂的极性对药物的水解反应影响较大。我的答案：B33【单选题】药物的半衰期和有效期都与反应物的浓度无关。A、正确B、错误我的答案：B34【单选题】对温度特别敏感的药物，只能在冰箱(4-8℃)中保存的药物，加速实验一般在温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下进行6个月。A、正确B、错误我的答案：A35【单选题】稳定性实验中，影响因素实验、长期试验和加速实验均要求用一批原料药或制剂进行。A、正确B、错误我的答案：B36【单选题】无论是水解还是氧化反应,水分的存在都能加速药物的降解。A、正确B、错误我的答案：A37【单选题】不管是广义的酸碱，还是专属的酸碱都能催化药物的水解。A、正确B、错误我的答案：A38【单选题】常规加速试验的时间为A、1个月B、2个月C、3个月D、4个月E、6个月我的答案：E39【单选题】常规加速试验的温度和湿度条件为A、40±2℃,75±5%湿度B、60±2℃,75±5%C、40±2℃,65±5%D、60±2℃,65±5%E、30±2℃,75±5%我的答案：A40【单选题】影响因素试验中的高温实验的温度条件为A、40B、50C、60D、70E、90我的答案：C41【单选题】加速试验和长期实验所用供试品的包装都应与上市产品一致。A、正确B、错误我的答案：A42【单选题】影响药物稳定性的外界因素不包括A、温度B、光线C、空气D、水分E、pH值我的答案：E43【单选题】对于易水解的药物加入表面活性剂就能够增加药物的稳定性A、正确B、错误我的答案：B44【单选题】增加溶液中的离子强度后，药物的降解速度一定是加快的。A、正确B、错误我的答案：B45【单选题】采用介电常数低的溶剂，不一定能达到稳定药物制剂的目的。A、正确B、错误我的答案：A46【单选题】酚类和烯醇类药物容易发生氧化降解。A、正确B、错误我的答案：A47【单选题】酰胺类药物容易发生氧化降解。A、正确B、错误我的答案：B48【单选题】如果药物的降解属于一级反应，则药物的降解半衰期与反应物的浓度无关。A、正确B、错误我的答案：B稳定性理论已完成1【多选题】药物降解主要途径是水解的药物主要有A、酯类B、酚类C、烯醇类D、芳胺类E、酰胺类我的答案：AE2【多选题】药物降解主要途径是氧化的药物主要有A、酯类B、酚类C、烯醇类D、酰胺类E、芳胺类我的答案：BCE3【多选题】关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化B、在pH很低时，主要是碱催化C、pH较高时，主要由酸催化D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHE、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化我的答案：AD4【多选题】按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解C、接受质子的物质叫广义的酸D、给出质子的物质叫广义的碱E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为广义的酸碱我的答案：BE5【多选题】对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B、lgk=lgk8—k'ZAZB/e表示离子强度对药物稳定性的影响C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D、若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定我的答案：E6【多选题】对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、lgk=lgk0+1.02ZAZBp表示溶剂对药物稳定性的影响C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加,则分解反应速度降低D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0,故离子强度增加对分解速度没有影响我的答案：ABCD7【多选题】对于药物稳定性叙述错误的是A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少C、须通过实验,正确选用表面活性剂，使药物稳定D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快我的答案：ABE8【多选题】关于药物水解反应的正确表述A、水解反应大部分符合一级动力学规律B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9C、水解反应速度与介质的pH有关D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应E、水解反应与溶剂的极性无关我的答案：AC9【多选题】适合弱酸性药液的抗氧剂有A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT我的答案：AB10【多选题】适合油性药液的抗氧剂有A、焦亚硫酸钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT我的答案：BE11【多选题】防止药物氧化的措施A、驱氧B、避光5加入抗氧剂D、加金属离子络合剂E、选择适宜的包装材料我的答案：ACDE12【多选题】包装材料塑料容器存在的三个问题是A、有透气性B、不稳定性C、有透湿性D、有吸着性E、有毒性我的答案：ACD13【多选题】凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成A、固体制剂B、微囊C、包合物D、乳剂E、难溶性盐我的答案：ABCE14【多选题】影响因素试验包括A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、在40℃RH75%条件下试验E、长期试验我的答案：ABC15【多选题】在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、为新药申报临床与生产提供必要的资料B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C、供试品可以用一批原料进行试验D、供试品按市售包装进行试验E、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月我的答案：AD第四章液体制剂1【单选题】非极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO我的答案：D2【单选题】关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强我的答案：D3【单选题】下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 E、硫酸钠我的答案：B4【单选题】半极性溶剂是A、水 B、丙二醇C、甘油 D、液体石蜡E、醋酸乙酯我的答案：B5【单选题】丙二醇，药用须是1,3-丙二醇，能与极性溶剂互溶，可内服和肌注。A、正确B、错误我的答案：B6【单选题】非极性溶剂是A、聚乙二醇B、甘油C、液体石蜡D、DMSOE、水我的答案：C7【单选题】关于防腐剂描述错误的是A、羟苯酯类，又称尼泊金，其抑菌作用随碳原子数增加而减小，但溶解度增强。B、苯甲酸和苯甲酸钠在酸中效果好，因其作用主要是苯甲酸分子。C、山梨酸和山梨酸钠，在pH值4的水溶液中效果好。D、新洁尔灭,又称苯扎澳铵，只能外用。E、20%以上乙醇、30%以上甘油也有防腐作用我的答案：A8【单选题】关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在弱酸性和中性溶液中作用最强，而在弱碱和弱酸性性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠在酸性溶液中抑菌效果较好D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸在pH4的水溶液中效果最好我的答案：D9【单选题】关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A、水性制剂易霉变,不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用我的答案：D10【单选题】关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定我的答案：E11【单选题】关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便,特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用,成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用我的答案：B12【单选题】极性溶剂是A、水B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡E、醋酸乙酯我的答案：A13【单选题】下列不属于常用防腐剂的是()A、羟苯酯类B、山梨酸C、苯扎澳铵D、木糖醇E、苯甲酸钠我的答案：D14【单选题】下列关于甘油的性质和应用中,错误的表述为A、只可外用，不可供内服B、有保湿作用C、能与水、乙醇混合D、30%以上的甘油溶液有防腐作用E、大多用于外用制剂我的答案：A15【单选题】下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG400-600C、PEG4000D、PEG6000E、PEG1500我的答案：B16【单选题】下列哪项是常用防腐剂A、苯甲酸钠B、氢氧化钠C、亚硫酸钠D、硫酸钠E、氯化钠我的答案：A17【单选题】下列溶剂中,属于非极性溶剂的是A、丙二醇B、二甲基亚飒C、液体石蜡D、甘油E、聚乙二醇我的答案：C18【单选题】下列液体制剂中,分散相质点在1~100nm的是A、低分子溶液B、溶胶剂C、混悬剂D、乳剂E、甘油剂我的答案：B19【单选题】液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D，液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药我的答案：D20【单选题】液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快,药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低我的答案：B21【单选题】以下关于液体药剂的叙述错误的是()A、溶液分散相粒径一般小于1nmB、胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC、混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100um以上D、乳浊液分散相液滴直径在100nm-25umE、混悬型药剂属粗分散系我的答案：C22【单选题】以下属于均相的液体制剂是A、鱼肝油乳剂B、石灰搽剂C、复方硼酸溶液D、复方硫黄混悬剂 E、炉甘石混悬剂我的答案：C23【单选题】制备液体制剂首选的溶剂应该是A、乙醇B、PEG C、纯化水 D、丙二醇E、甘油我的答案：C24【单选题】有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为A、羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强B、羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金C、表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性D、羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用E、主要有尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯四种我的答案：C25【单选题】以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是A、尼泊金甲酯的抗菌力最强B、尼泊金乙酯的抗菌力最强C、尼泊金丙酯的抗菌力最强D、尼泊金丁酯的抗菌力最强E、尼泊金丁酯溶解度最大我的答案：D26【多选题】半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇我的答案：BDE27【多选题】非极性溶剂是A、植物油B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯我的答案：ADE28【多选题】关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸需在酸性溶液中应用我的答案：BCE29【多选题】关于液体制剂的溶剂叙述正确的是A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和粘膜无刺激性D、液体制剂中可用聚乙二醇400~600E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用我的答案：ADE30【多选题】关于液体制剂的质量要求包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、液体制剂应浓度准确E、渗透压应符合要求我的答案：ABCD31【多选题】关于液体制剂的特点叙述正确的是A、药物的分散度大,吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C、易于分剂量，服用方便,特别适用于儿童与老年患者D、化学性质稳定E、液体制剂能够深入腔道,适于腔道用药我的答案：ABCD32【多选题】极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO我的答案：ADE33【多选题】胶体分散体系包括A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂我的答案：BC34【多选题】下列是常用的防腐剂A、醋酸氯乙定B、亚硫酸钠C、对羟基苯甲酸酯类D、苯甲酸E、丙二醇我的答案：ACD35【多选题】下列是常用防腐剂A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、苯扎澳胺E、山梨酸我的答案：ABDE36【多选题】液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、乳剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、混悬剂E、低分子溶液剂我的答案：ABD37【多选题】液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂我的答案：AC38【多选题】液体制剂常用的防腐剂有A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸我的答案：ABDE溶液剂和混悬剂【单选题】混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定 E、重新分散试验我的答案：C2【单选题】混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝D、结晶生长 E、分层我的答案：E3【单选题】有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂我的答案：D4【单选题】在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使pH值适当增加，起到pH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用我的答案：B5【单选题】下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶 B、海藻酸钠 C、硬脂酸钠 D、竣甲基纤维素钠 E、聚维酮我的答案：C6【单选题】制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂 B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂 E、乳化剂我的答案：A7【单选题】关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使W—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制W—电位在20〜25mV范围内我的答案：D8【单选题】关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入我的答案：A9【单选题】关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入我的答案：B10【单选题】溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灌封一灭菌一质量检查一包装B、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灭菌一质量检查一包装C、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一包装D、附加剂、药物的称量一溶解一灭菌一滤过一质量检查一包装E、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一灭菌一包装我的答案：C11【单选题】高分子溶液剂也属于溶液剂，制备过程与低分子溶液剂相同,都是一个简单的溶解过程。A、正确B、错误我的答案：B12【单选题】下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是A、65%以上B、70%以上C、75%以上D、80%以上E、90%以上我的答案：A13【单选题】用碘50g,碘化钾100g,纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起A、助溶作用 B、抗氧作用C、增溶作用 口、脱色作用E、矫味作用我的答案：A14【单选题】由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂我的答案：B15【单选题】由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂我的答案：E16【单选题】制成5%碘的水溶液，通常可采用A、制成盐类 B、加助溶剂C、加增溶剂 D、制成酯类E、结构修饰我的答案：B17【单选题】关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入我的答案：A18【单选题】关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入我的答案：B19【单选题】溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灌封一灭菌一质量检查一包装B、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一灭菌一质量检查一包装C、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一包装D、附加剂、药物的称量一溶解一灭菌一滤过一质量检查一包装E、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一灭菌一包装我的答案：C20【单选题】单糖浆含糖量为多少(g/ml)A、85% B、64.7%C、67%D、100%E、50%我的答案：A21【单选题】关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂,助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点我的答案：C22【单选题】高分子溶液剂也属于溶液剂，制备过程与低分子溶液剂相同,都是一个简单的溶解过程。A、正确B、错误我的答案：B23【单选题】下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是A、65%以上 B、70%以上C、75%以上D、80%以上E、90%以上我的答案：A24【单选题】用碘50g,碘化钾100g,纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起A、助溶作用 B、抗氧作用 C、增溶作用口、脱色作用E、矫味作用我的答案：A25【单选题】由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂我的答案：B26【单选题】制成5%碘的水溶液，通常可采用A、制成盐类 B、加助溶剂C、加增溶剂 D、制成酯类E、结构修饰我的答案：B27【多选题】关于混悬剂的说法正确的有A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长我的答案：ADE28【多选题】混悬剂的质量评定的说法正确的有A、沉降容积比越大混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D、絮凝度也大混悬剂越稳定我的答案：AD29【多选题】溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法 B、溶解法 C、稀释法D、分解法 E、熔合法我的答案：BC30【多选题】关于溶液剂的制法叙述正确的是A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应首先加入我的答案：ACD31【多选题】关于糖浆剂的叙述正确的是A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点我的答案：ABDE32【多选题】糖浆可作为A、矫味剂 B、粘合剂C、助悬剂D、片剂包糖衣材料 E、乳化剂我的答案：ABCD33【多选题】糖浆剂的制备方法有A、化学反应法 B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法 E、混合法我的答案：BDE34【多选题】关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明我的答案：BC35【多选题】关于溶液剂的制法叙述正确的是A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应首先加入我的答案：ACD36【多选题】溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法 B、溶解法 C、稀释法D、分解法E熔合法我的答案：BC37【多选题】关于糖浆剂的叙述正确的是A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点我的答案：ABDE38【多选题】糖浆可作为A、矫味剂B、粘合剂C、助悬剂 D、片剂包糖衣材料 E、乳化剂我的答案：ABCD39【多选题】糖浆剂的制备方法有A、化学反应法 B、热溶法 C、凝聚法D、冷溶法E、混合法我的答案：BDE40【多选题】关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明我的答案：BC乳剂1【单选题】能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶我的答案：B2【单选题】制备乳剂时，乳剂的类型是O/W或W/O型的因素主要是A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、两相的量比E、制备工艺我的答案：C3【单选题】用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是A、19.6 B、10.2 C、10.3 D、0.52E、16.5我的答案：C4【单选题】关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2:1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2:1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂我的答案：B5【单选题】向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂我的答案：C6【单选题】造成下列乳剂不稳定性现象的原因是-分层A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变我的答案：B7【单选题】造成下列乳剂不稳定性现象的原因是-转相A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变我的答案：E8【单选题】造成下列乳剂不稳定性现象的原因是-酸败A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变我的答案：C9【单选题】造成下列乳剂不稳定性现象的原因是-絮凝A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变我的答案：A10【单选题】乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂我的答案：B11【单选题】乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂我的答案：A12【单选题】以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜我的答案：B13【单选题】以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、多分子乳化膜B、固体粉末乳化膜C、液态膜D、单分子乳化膜E、复合凝聚膜我的答案：D14【单选题】以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、多分子乳化膜B、固体粉末乳化膜C、液态膜D、单分子乳化膜E、复合凝聚膜我的答案：B15【单选题】以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、多分子乳化膜B、固体粉末乳化膜C、液态膜D、单分子乳化膜E、复合凝聚膜我的答案：E16【单选题】乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、干胶法B、湿胶法C、直接混合法D、机械法E、手工法我的答案：A17【单选题】乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性我的答案：D18【单选题】能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶我的答案：B19【单选题】影响乳剂的类型的因素主要是A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、两相的量比E、制备工艺我的答案：C20【单选题】与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、乳化剂的类型D、有适当的相比£、加入反絮凝剂我的答案：E21【多选题】关于乳化剂的说法正确的有A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定我的答案：BCDE22【多选题】关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象我的答案：ACD23【多选题】用于O/W型乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、硬脂酸钙C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦我的答案：AD24【多选题】用于O/W型乳剂的乳化剂有A、硬脂酸钠B、豆磷脂C、脂肪酸山梨坦D、Poloxamer188E、硬脂酸钙我的答案：ABD无菌制剂1【单选题】过滤操作的目的是固液分离，最终得到滤液的过程A、正确B、错误我的答案：B2【单选题】多效蒸馏水器其性能取决于蒸汽的压力和级数,综合考虑多方面因素，效数一般在()以上较为合理A、2 B、3 C、4 D、5 E、6我的答案：C3【单选题】采用离子交换法处理原水时，一般在阳离子床与阴离子床之间放置脱气塔,其主要作用是除去：A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、氨气E、空气我的答案：C4【单选题】采用反渗透法欲除尽水中水中的离子以及微生物和病毒，特别是二价离子和氯离子，需要二级反渗透装置。A、正确B、错误我的答案：A5【单选题】1.电渗析法主要是除去水中带电荷的某些离子和杂质，对不带电荷的物质基本无去除能力。A、正确B、错误我的答案：A6【单选题】1.原水中含盐量较高(三300mg/L)时，主要是水中的离子浓度高，因此离子交换法是最适用的方法。A、正确B、错误我的答案：B7【单选题】1.注射用水保存的温度为()A、37℃B、25℃C、60℃D、80°。以上E、50℃我的答案：D8【单选题】1.注射用青霉素粉针临用前应加入()A、注射用水B、.蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、酒精我的答案：D9【单选题】1.纯化水不得用于注射剂的配制和稀释。A、正确B、错误我的答案：A10【单选题】1.电渗析法进行原水处理，主要适合于()A、原水中含盐量较高时B、原水中含不溶性杂质较多时C、原水中微生物较多时D、原水中热原较多时E、任何原水都可以我的答案：A11【单选题】1.采用反渗透法处理原水时，要彻底除去氯离子需要采用二级反渗透装置。A、正确B、错误我的答案：A12【单选题】1.采用离子交换法处理原水时，在阴床之前加入脱气塔的目的主要是()A、除去水中的氧气B、除去水中的氮气C、除去水中的二氧化碳D、用气体除杂质E、除去阴阳离子我的答案：C13【单选题】1.制备注射用水时,最经典、最可靠的方法是()A、电渗析B、反渗透法C、离子交换法D、蒸馏法E、滤过法我的答案：D14【多选题】过滤操作时的效率主要与下列哪些因素有关A、滤浆的容积B、过滤时的压力C、滤材和滤饼中毛细管的孔径D、滤浆的黏度E、材和滤饼中毛细管的长度我的答案：ABCDE15【多选题】1.纯化水可用于下列哪些用途A、普通液体制剂的溶剂或用水B、中药材的提取溶剂C、外用制剂的溶剂或稀释剂D、非灭菌制剂用器具的精洗用水E、注射液的配制和稀释我的答案：ABCD16【多选题】1.不溶性微粒检查主要是针对下列哪些制剂A、静脉注射溶液B、注射用无菌粉末C、注射用浓溶液D、滴眼液E、冲洗剂我的答案：ABC17【多选题】1.下列制剂中不允许添加抑菌剂的是：A、静脉输液B、脑池、硬膜外、椎管内用的注射液C、另有规定外，剂量超过15ml的注射液D、滴眼剂E、创面用制剂我的答案：ABC18【多选题】1.无菌制剂的质量要求项目包括：A、热原和细菌内毒素B、可见异物和不溶性微粒C、安全性D、渗透压E、稳定性我的答案：ABCDE19【多选题】1.无菌制剂包括以下哪些制剂？A、注射剂B、眼用制剂C、创面用制剂口、植入剂E、手术用制剂我的答案：ABCDE20【多选题】1.无菌制剂的质量要求包括A、无菌,无热原B、可见异物和不溶性微粒C、安全性和稳定性D、渗透压E、特殊注射液不添加抑菌剂我的答案：ABCDE注射剂21【单选题】具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂我的答案：C2【单选题】下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖我的答案：E3【单选题】对热原性质的正确描述为A、相对耐热、不挥发B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水我的答案：A4【单选题】关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附我的答案：C5【单选题】关于热原叙述错误的是A、热原是微生物的代谢产物B、热原致热活性中心是脂多糖C、热原可在灭菌过程中完全破坏D、一般滤器不能截留热原E、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性我的答案：C6【单选题】关于热原叙述正确的是A、热原是一种微生物B、热原致热活性中心是脂多糖C、热原可在灭菌过程中完全破坏D、一般滤器能截留热原E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性我的答案：B7【单选题】污染热原的途径不包括A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入我的答案：E8【单选题】热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、电渗析法我的答案：D9【单选题】注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法我的答案：A10【单选题】配制注射液时除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法我的答案：C11【单选题】我国目前法定检查热原的方法是A、家兔法B、狗试验法C、鲎试验法D、大鼠法E、A和B我的答案：A12【单选题】注射用油最好选择下列哪种方法灭菌A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法我的答案：A13【单选题】与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值我的答案：D14【单选题】VC注射液采用的灭菌方法是A、100°。流通蒸汽30minB、115°。热压灭菌30minC、115°。干热1h D、150°。干热1h E、100°。流通蒸汽15min我的答案：E15【单选题】热压灭菌法所用的蒸汽A、流通蒸汽B、过热蒸汽C、含湿蒸汽D、饱和蒸汽E、115°蒸汽我的答案：D16【单选题】流通蒸汽灭菌法的温度为A、121°B、115° C、80°D、100°E、180°我的答案：D17【单选题】配制2%的盐酸麻黄碱(等渗当量0.28)溶液200ml,欲等渗，需加入氯化钠()A、0.68gB、0.34g C、0.62gD、1.24gE、1.36g我的答案：A18【单选题】配制2%的盐酸普鲁卡因(1%冰点降低值0.12)溶液200ml,需要加入氯化钠()A、0.96gB、0.48gC,0.24gD、0.69gE、1.38g我的答案：A19【单选题】等渗溶液一定是等张溶液。A、正确B、错误我的答案：B20【单选题】对于洁净室,无特殊要求时，温度和相对湿度应控制在()A、18-26°,45-65%B、18-24°,50-70%C、18-26°,50-70%D、18-24°,45-65% E、20-24°,45-65%我的答案：A21【单选题】微生物中具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂我的答案：C22【单选题】制备注射剂应加入等渗调节剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸椽酸钠E、依地酸钠我的答案：B23【单选题】氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量我的答案：D24【单选题】配制100ml2%头抱噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)A、0.42gB、0.84g C、1.63gD、0.79gE、0.25g我的答案：A25【单选题】配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)A、0.45gB、0.90gC、0.48gD、0.79gE、0.05g我的答案：C26【单选题】紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是()A、250nmB、220nmC、254nmD、360nmE、300nm我的答案：C27【单选题】影响湿热灭菌的因素不包括()A、灭菌器的大小B、细菌的种类和数量C、药物的性质D、蒸汽的性质E、介质的性质我的答案：A28【单选题】流通蒸汽灭菌法的温度为()A、121℃B、115℃C、80℃D、100℃E、180℃我的答案：D29【单选题】下列能彻底破坏热原的的是A、60°。加热30min B、100°。加热30minC、150°。加热30minD、180°。加热30min E、250°。加热30min我的答案：E30【单选题】关于热原的叙述中正确的是A、是引起人的体温异常升高的物质。B、所有细菌都能产生热原C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂我的答案：A注射剂已完成1【单选题】葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂我的答案：E2【单选题】对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂我的答案：A3【单选题】关于注射剂特点的错误描述是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便我的答案：E4【单选题】常用于过敏性试验的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射我的答案：E5【单选题】下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、融变时限D、澄明度E、渗透压我的答案：C6【单选题】为配制注射剂用的溶剂是A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水我的答案：B7【单选题】注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水我的答案：D8【单选题】说明注射用油中不饱和键的多少的是A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值我的答案：B9【单选题】制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸椽酸钠E、依地酸钠我的答案：C10【单选题】维生素C注射液处方:维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000m1,其中依地酸二钠的作用是A、药物B、pH调节剂C、等渗调节剂D、离子络合剂E、抗氧剂我的答案：D11【单选题】维生素C注射液处方:维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1001ml,其中亚硫酸氢钠的作用是A、药物B、pH调节剂C、等渗调节剂D、离子络合剂E、抗氧剂我的答案：E12【单选题】维生素C注射液处方:维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1002ml,其中碳酸氢钠的作用是A、药物B、pH调节剂C、等渗调节剂D、离子络合剂E、抗氧剂我的答案：B13【单选题】注射剂的制备流程A、原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查B、原辅料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一质量检查C、原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封一质量检查D、原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查E、原辅料的准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查我的答案：D14【单选题】不能作注射剂溶媒的是()A、乙醇B、甘油C、1,3-丙二醇D、PEG300E、精制大豆油我的答案：C15【单选题】制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳气D、环氧乙烷气E、氯气我的答案：B16【单选题】说明油中游离脂肪酸的多少的是A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值我的答案：A17【单选题】若玻璃容器含有过多的游离碱将出现A、注射剂pH增高B、产生“月兑片”现象C、爆裂D、变色E、沉淀我的答案：A18【单选题】注射剂除去热原A、酸碱法B、反渗透C、吸附法D、离子交换法E、凝胶滤过法我的答案：C19【单选题】是内毒素的主要成分A、热原B、内毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质我的答案：C20【多选题】关于热原性质的叙述正确的是A、可被高温破坏B、具有水不溶性C、具有挥发性D、可被滤过性E、易被吸附我的答案：ADE21【多选题】热原的除去方法有A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、反渗透法我的答案：ABCE1【单选题】葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂我的答案：E2【单选题】对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂我的答案：A3【单选题】水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂我的答案：C4【单选题】关于注射剂特点的错误描述是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便我的答案：E5【单选题】常用于过敏性试验的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射我的答案：E6【单选题】注射剂一般控制pH在的范围内A、3.5-11B、4-9C、5-10D、3-7E、6-8我的答案：B7【单选题】下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、融变时限D、澄明度E、渗透压我的答案：C8【单选题】中国药典规定的注射用水应该是A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水D、去离子水E、反渗透法制备的水我的答案：A9【单选题】为配制注射剂用的溶剂是A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水我的答案：B10【单选题】用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水我的答案：D11【单选题】注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水我的答案：D12【单选题】说明注射用油中不饱和键的多少的是A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值我的答案：B13【单选题】注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射我的答案：D14【单选题】注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐我的答案：B15【单选题】对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂我的答案：B16【单选题】制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸椽酸钠E、依地酸钠我的答案：C17【单选题】制备注射剂应加入等渗调节剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸椽酸钠E、依地酸钠我的答案：B18【单选题】制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸椽酸钠E、依地酸钠我的答案：E19【单选题】注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA-2Na我的答案：C20【单选题】醋酸可的松注射液（混悬型注射剂）:醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5gCMC-Na5g注射用水加至1000ml,其中硫柳汞的作用是A、防腐剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、助悬剂E、溶剂我的答案：A21【单选题】醋酸可的松注射液（混悬型注射剂）:醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5gCMC-Na5g注射用水加至1000ml,其中聚山梨酯80的作用是A、防腐剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、助悬剂E、溶剂我的答案：C22【单选题】醋酸可的松注射液（混悬型注射剂）:醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5gCMC-Na5g注射用水加至1000ml,其中氯化钠的作用是A、防腐剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、助悬剂E、溶剂我的答案：B23【单选题】醋酸可的松注射液（混悬型注射剂）:醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5gCMC-Na5g注射用水加至1000ml,其中CMC-Na作用是A、防腐剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、助悬剂E、溶剂我的答案：D24【单选题】维生素C注射液处方:维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml,其中依地酸二钠的作用是A、药物B、pH调节剂C、等渗调节剂D、离子络合剂E、抗氧剂我的答案：D25【单选题】维生素C注射液处方:维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1