医学资料ABPA病例分享_第1页
医学资料ABPA病例分享_第2页
医学资料ABPA病例分享_第3页
医学资料ABPA病例分享_第4页
医学资料ABPA病例分享_第5页
已阅读5页,还剩26页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

变态反应性支气管肺曲菌病(ABPA)临床病例分享青岛市市立医院呼吸科郝月琴2021/7/18星期日1医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第1页!前言

曲菌是自然界中常见的条件致病菌,近年来肺曲菌病的发生率逐年增加。肺曲菌病临床表现分为4型:曲菌球、慢性坏死型曲菌病、侵袭性肺曲菌病和变态反应性支气管肺曲菌病(ABPA)。ABPA是人体对寄生于支气管内的曲霉抗原发生变态反应所引起的一种肺部疾病。2021/7/18星期日2医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第2页!ABPA具有潜在的致死性,在临床上并非十分罕见。据统计,在激素依赖性哮喘患者中ABPA发生率为6%~20%。因为对该病认识不足,ABPA在临床上常被误诊,延误病情,导致肺组织不可逆的损害。因此早期诊断、充分治疗和恰当监测对患者的预后及转归具有重要意义。通过回顾近期在我科确诊的一例ABPA的临床资料,旨在加深对该病的认识,提高诊断水平。2021/7/18星期日3医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第3页!

1、病历摘要2、辅助检查3、诊治经过4、病历讨论2021/7/18星期日4医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第4页!查体:

体温37.0℃,神清,口唇无明显紫绀,胸廓无畸形,双肺呼吸音粗,可闻及呼气相哮鸣音,心率71次/分,律齐,未闻及明显病理性杂音,腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,双下肢不肿。2021/7/18星期日5医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第5页!辅助检查2021/7/18星期日6医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第6页!诊疗经过初始予拉氧头孢联合阿奇霉素一周,患者咳嗽、喘息一直无明显改善,且时常心悸,出现阵发性房颤。建议病人纤维支气管镜检查病人不同意,故反复留痰。2021/7/18星期日7医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第7页!2021/7/18星期日8医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第8页!2021/7/18星期日9医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第9页!2021/7/18星期日10医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第10页!2021/7/18星期日11医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第11页!

发病机制迄今为止,ABPA的发病机制尚不完全清楚。

支气管哮喘的并发症?ABPA主要致敏病原为曲霉菌,尤以Af最多见,其次为黄曲霉,黑曲霉等。2021/7/18星期日12医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第12页!Rosenberg-Patterson诊断标准:(1977-1982)主要标准:

1、发作性哮喘;

2、烟曲霉皮肤试验呈速发阳性反应;

3、血清总IgE抗体水平升高;

4、血清曲霉特异性IgE抗体和(或)IgG抗体升高;

5、肺部浸润影;

6、外周血嗜酸粒细胞升高;

7、中心性支气管扩张;

8、血清曲霉沉淀试验阳性次要标准:

1、痰涂片可见菌丝或痰培养烟曲霉阳性;

2、咳嗽、咳痰,可咳出黑褐色黏液痰;

3、烟曲霉皮肤试验III型变态反应阳性。

诊断标准

满足主要标准中的7项(必须包括第7项)则可确诊ABPA

满足主要标准中的6项则诊断ABPA的可能性很大Greenberger诊断标准(1991)符合上述主要标准中1~4及7条者可诊断为有中心性支气管扩张的ABPA(ABPA-CB)符合1~5条者可诊断为无中心性支气管扩张仅有血清学阳性的ABPA(ABPA-S)

ABPA-S可能是疾病的早期或曲霉侵袭性小而ABPA-CB可能为疾病晚期,其肺功能多有不可逆性改变2021/7/18星期日13医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第13页!ABPA的临床分期为:急性皮质类固醇激素反应性哮喘→皮质类固醇激素依赖性哮喘→伴蜂窝肺的终末期纤维化性肺病。2021/7/18星期日14医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第14页!指南推荐治疗方案2021/7/18星期日15医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第15页!总结1.由于临床表现缺乏特异性,ABPA在临床上误诊率极高,掌握其特异性的影像学表现可有助于鉴别。此外对于顽固性哮喘及激素依赖性哮喘患者,当影像学出现多发、散在、多形态、游走性病变或中心性支气管扩张,提示本病可能,建议进一步做痰液、BALF或血清学的检查。2021/7/18星期日16医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第16页!总结3.皮质类固醇激素和伊曲康唑的联合治疗为2008IDSA曲霉菌病的治疗指南重点推荐的治疗方案。临床试验(A-Ⅰ)已证实加用伊曲康唑治疗的益处超出了长期应用大剂量糖皮质激素的危害。2021/7/18星期日17医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第17页!病历摘要患者男性,66岁主诉:反复发作性喘息3年,伴发热加重10天。现病史:3年来反复出现发作性喘息,对刺激性气味及花粉过敏,吸入普米克都保及万托林控制病情。10天前受凉后喘息加重,伴发热,门诊静脉抗炎平喘治疗一周无效。既往史:患者既往有过敏性鼻炎,阵发性房颤及胆囊结石病史,无外伤、手术史。个人史:居住条件可,无特殊职业接触史,无特殊嗜好。2021/7/18星期日18医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第18页!2012-03-11肺CT2021/7/18星期日19医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第19页!入院诊断2021/7/18星期日20医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第20页!2021/7/18星期日21医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第21页!2021/7/18星期日22医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第22页!2012-03-22修正诊断:变态反应性支气管肺曲霉菌病调整治疗:2012-03-22更换伊曲康唑200mg前48小时1次/12小时,以后200mg1次/日,静脉点滴2周后序贯伊曲康唑口服液200mg2次/日口服。2021/7/18星期日23医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第23页!2021/7/18星期日24医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第24页!讨论ABPA于1890年被首次报道,1952年Hinson等对该病进行了详细描述并命名。常见于有过敏体质的哮喘和囊性纤维化患者并有对烟曲霉菌(Af)环境的暴露史。1977年Rosenberg曾报道20例ABPA,并提出了该病最初的主要诊断标准。1985年国内首次报道。2008年美国感染学会进一步完善了ABPA的诊断标准。2021/7/18星期日25医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第25页!曲霉菌菌丝细而规则,中间有隔,Y型分支,不易弯曲孢子:圆形,卵圆形,直径约5~10μm2021/7/18星期日26医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第26页!2008年美国感染学会制定的曲霉病诊治指南中提出诊断ABPA的标准7项主要标准1、发作性哮喘;2、外周血嗜酸粒细胞增多;3、曲霉抗原皮试呈速发阳性反应;4、血清曲霉变应原沉淀抗体阳性;5、血清总IgE抗体水平升高;6、游走性或固定性的肺部浸润影;7、中心性支气管扩张。次要诊断标准包括1、多次痰涂片或培养曲霉阳性;2、咳褐色痰栓;3、血清曲霉特异性IgE增高4、曲霉变应原迟发型皮肤反应阳性诊断标准主要条件和次要条件各符合2条以上就可作出诊断。2021/7/18星期日27医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第27页!ABPA的影像学表现可分为可逆性改变和永久性改变。可逆性改变包括肺内浸润、痰栓,结节影及早期肺不张等。永久性表现包括中心性支气管扩张、支气管管壁增厚、肺大泡、胸膜增厚、肺间质纤维化等。其中受累的段或亚段支气管呈囊状扩张而远端支气管正常的所谓中心性支气管扩张,其中中心性支气管扩张伴黏液栓形成是ABPA的特征性表现,对提示诊断和判断预后有重要价值。2021/7/18星期日28医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第28页!2021/7/18星期日29医学资料ABPA病例分享共31页,您现在浏览的是第29页!总结2.早期应用糖皮质激素和适当的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论