2020届高考生物同步复习专题系统练：专题5.4遗传规律的基本规律综合Word版含答案

BBbBBb2020高考生物轮复习专系统练题传规律的基规律综合德巧妙地设计了测交实,F高豌豆Dd)与隐性纯合子矮茎豌(杂交,论是让作本1(交)还是作母本(反交，在得到的后代中，高茎和矮茎两性状的分离比都接近预期的1︰1,从而验证了他的假说。关于孟德尔测交实验的叙述不正确的()不用纯种高茎(DD)与高豌豆(Dd)交作为测交实验1不用杂种高(与F高茎豌(Dd)交作为测交实验1测交实验设计正反交实验是为了证明、因位于常染色体上测交实验设计正反交实验是为了证明F产雌、雄配子时均符合假说1、蝇2N=8)个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特常用来作为遗传实验材料。若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性(基因A、、…控的为显性性基因a、b、…控制的为隐性性状且A对为完全显性B对为全显性……在考虑基突变和交叉互换的情况,两亲本杂交得到以后每代随机交。下列关于几组杂交实验的说法，正确的()1若×和AAbb×aaBB的F个的表现型及比例不,A/a与独遗传2若AAXX×aaXY为交实验则反交实验产生的个体与正交实验产生的F个的基因型和表现22型种类相同C.若AABB杂得F,F随交配得到的F个的表现型比例为︰3︰3︰,则个的表现型112n比例也为︰3︰1D.若AABBCCDDEEFF与aabbccddeeff杂交,F一能够产生64种因型的配子2、XY性别决定的植物花有白花、蓝花、,片形状有宽叶、窄叶。为了研究花色和叶片形状的遗传机制进行了杂交实验取一株纯合蓝花宽叶雌株和一株纯合白窄叶雄株杂均紫花宽1叶,F相交配得到的果如表。1紫花蓝宽白宽紫窄蓝花窄白窄雌株数目雄株数目

宽叶

叶

叶

叶

叶

叶下列叙述正确的()选一蓝花宽叶雌株和一株白花窄叶雄株杂杂交1代不可能全是紫花宽叶2选中株紫花宽叶雌株和一株紫花宽叶雄株杂,交1代有紫花宽叶︰蓝花宽叶︰白花宽叶2︰紫花窄叶︰蓝花窄叶︰白花窄=︰56︰63︰︰︰9C.选取中所有蓝花宽叶雌株和蓝花窄叶雄株杂,交代有蓝花宽叶︰蓝花窄︰白花宽叶︰白2花窄叶︰8︰1共有12种基因型选取中所有白花宽叶植株随机杂杂交中有白花宽叶和白花窄叶两种，比例为︰1基型2、果实的颜色由两对等位基B和，r控制，其中B控黑色R控制红，且B因的存在能完全抑制R因的表达某因型为BbRr的植株导入了一个隐性死基基型个体纯合致死然后让该植株自交，自交后的现型及比例为黑色︰红色︰白=8︰︰1，此判断下列说法中不1正确的()基因导入因所在的染色体上F的部黑色植株中存种基因型1控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律对该转基因植株进行测交，子代黑色︰红色︰白︰︰1、究发现某XY型性别决定的昆虫常染色体上的对等位基(为A、a)与该昆虫杂交过程中异常现象有关。表中为一对杂合亲(Aa)配产生的子代的性别比下列假设不能解释相应比例的是()

假设基因型aX的子不能受精基因型AY的子不能受精aa使XX的体性别逆转AA使性体致死

子代♀︰♂︰3♀︰♂︰♀︰♂︰♀︰♂︰A.AB.BC.C、种家禽2n=78，别决定为ZW型幼体雌雄不易区分，其眼型Z染体上的正常基因B）和豁眼基因（b控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述误的()．雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个分．正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同．为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼．在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分、蝇的体色有灰身和黑,别由基因Aa控制;眼色有红色和白色分別由X染体上的基因B控制。已知控制体色和眼色的两对等位基因独立遗,现有红眼灰身雌雄果蝇交配,F中现白黑1身雄果不考虑突变和交叉互有关分析错误的()A.F中灰身雌果蝇占群体总数的1BBBBBB亲本雄果蝇的基因型为YF的、雄果蝇中B的基因频率相等1雌蝇中基因型AAXX的体占1/8、蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合,有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子已知缺失杂合子可育而缺失纯合子具有致死效应究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交统计的状及比例,果是棒眼雌果蝇︰正常眼雌果蝇︰棒眼雄果︰1︰。在不考虑1XY染体同源段的情况下列有关分析错误的()亲本雌果蝇发生了染色体片段缺且该果蝇是缺失杂合子正常眼是隐性性,且缺失发生在X染体的特有区段上让F中雄果蝇自由交,F雄蝇中棒眼︰正常=2︰1用光显微镜观察,能判断中常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段1、下面的遗传系谱图,用的男性含有变异的线粒体基下列选项中叙述错误的()变异的线粒体基因只能通过母亲遗传给后代变异的线粒体基因的遗传不符合分离定律变异的线粒体基因所在的DNA复属于半保留复制该系谱图中含有变异线粒体基因共7人、类红绿色盲的基因位于X染体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合图表信息判断，下列叙述合理()男女

BB非秃顶非秃顶

秃顶非秃顶

秃顶秃顶图Ⅱ和Ⅱ所子女是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/834假设人群中两种病性基因的频率都是50%，男性患色盲的概率大于患秃顶的概率进行这两种病遗传方式的调查时必须在广大人群中随机调查通过染色体检查，可诊断某秃顶男性的基因型、类的多种遗传病由苯丙氨酸代谢缺陷所,苯丙酮尿症由苯丙酮酸在体内积累所;黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑这种尿液暴露在气中会变成黑色人体内苯丙氨酸的部分代谢途径图2为甲两家庭的系谱两家系的号个体均不含对方家系的致病基)相关分析正确的是()苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③家系乙中Ⅱ携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2家系甲中Ⅱ可通减少苯丙氨的摄入来减缓症状3两家中号个体婚配孕内进行相关的基因检测如是某单基因遗传病在某家庭中的遗传家谱图过范围的调查该病在某地区男性中的发病率为1/25,但目前该病对人们的生活生殖能力没有影响。下列分析判断错误的()如Ⅰ不携带该病致病基,理论上该病在该地区女性中的发病率是1如Ⅰ携带该病的致病基,Ⅱ与本一表现正常的男性结,所生男孩中患病的概率为13C.假如Ⅱ是一XYY患者,不影响生育则他与一个正常女子结,生一个性染色体组成为XYY孩2子的概率为如果患的是一种常染色体性遗传,与一个正常女子结婚生育一个患病儿子的概率最可能是21/4、娄菜2N=46为雌雄异株植物其性别决定方式XY型。女娄菜茎均为绿色，人在田间偶尔发现了一株紫茎女娄菜。请回答下列问题：请用有女娄菜为材料，探究女娄菜绿茎与紫茎这对性状的显隐性关系。实验方案：________________________________________________________。结果预测及结论。若茎紫茎为显性受等位基B/b制绿茎植株与紫茎植株杂交F均现为绿茎欲探究B1基因位于何种染色体上，让子一代绿茎自交，子二代绿茎︰紫︰，分别统计子二代中雌雄个体绿茎与紫茎比例。若，说明基因/b位于常染色体上若则明基因/b位X染色体上。已绿B、紫茎b），红花D、白花d），椭圆形叶E）、披针形叶e三对等位基因均位于常染色体上，若纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株杂交，子一代为绿茎红花椭圆形叶植株。子一代自交，子二代中绿茎白花椭圆形叶植株所占比例9/16，则明三对基因位于_对同源染色体上现用绿茎红花椭圆形叶植株）紫白花披针形叶植株（）杂交，若后代绿茎花椭圆形叶︰绿茎红花披针形叶︰紫茎白花椭圆形叶︰紫茎白花披针形叶=︰1︰1︰1则两等位基因位于一对同源染色体上；若后代绿茎红花椭圆形叶︰绿茎白花披针形叶︰紫茎红花椭圆形叶︰紫茎白花披针形︰︰︰，则两对等位基因位于一对同源染色体上。、种山羊的性别决定方式为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位(A、a)控；黑毛和白毛由等、控，且黑毛对毛为显性。请冋答：现多纯合有角公(AA)和合无角母羊(aa)F1F2

公羊纯合有角有角有角︰无角=︰1

母羊纯合无角无角有角︰无角=︰对上述实验结果的一种合理解释为：在公羊中AA和Aa基因型决定有角aa基因型决定无角；在母羊中，基型决定有角_____________因型决定无角。为确基因b是于X染体上还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛︰白毛=︰，据这一实验数据无法作出准确判断，还需要补充数据，如统计子二代_，_于X染体上。假第1题中解释成立，且基因、b位常染色体上，两基因独立遗传。现用多对杂合无角黑毛公羊和杂合有角黑毛母羊杂交，得到足够多的子一代，则的基型_____________。让多只纯1合无角白毛母羊与F中年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表现型及比例为1。、雌雄异株的植,性别决定方式为XY型,植物由基因Aa控制茎的(高茎和矮茎,由基因D、制花的颜(红花、粉红花和白其中红花对白花为不全显)。科研人员用高茎红花植株矮茎白花植株作为亲本进行正交和反交实,得F均现为高茎粉红;让F的雌雄植株进行杂,所11得F的现型及比例为高茎红︰茎粉红︰高茎白花︰茎花︰茎粉红︰茎白=3︰62︰

︰

︰2

︰

。请回答下列问题:分上杂交实验结,__________(“或不能”确定这两对相对性状的遗传符合基因的由组合定律;若不考虑基因位于XY染色体同源区段的情,__________(填“能或不”确定这两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传,出后一项判断的依据。科人对中茎红花植株的基因型进行鉴,最好采用__________法,即让中茎红花植株与2__________植株杂,请预测结果并指出相应结:。科人将抗虫蛋白基因M导该植物一雄株的某条染色体,之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体可让该雄株与雌株杂,定后代的抗虫性。请补充以下推:若产生的后代中_则因M最能位于X染色体。若产生的后代中_则因M最能位于Y染色体上若产生的后代中_则因M位常染色体上。、知果蝇灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的一对等位基因控。现有两管果蝇，甲管全部是灰身果蝇乙果蝇既有灰身又黑身甲乙两管的果蝇为亲代和子代的关系关系1甲管“身×灰身”→乙管；关系：乙管中“灰身×黑身”→管。现要通过对某一管的果蝇进行性別鉴定的方式来确定亲、子代关系。需对_管的果蝇进行性別鉴定。若___________________________________则为关系1_________________________则为关系。-4-4果共3对染体，编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。红眼果的4种突变性状分别由一种显突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎不能存活，且同一条染色体上的两个突变基因位点之间不发生交。果蝇γ的雄个体间相交配，子代成体果蝇的基因型，明果γ填“能”或“不能”稳定遗传。、图为某单基(Aa表示遗传病的系谱Ⅲ、Ⅲ为胞,不考虑突变请答相关问题。2(1)该病的遗传方式为，确定基因型的个体为。(2)已知Ⅲ、Ⅲ为卵双胞胎，若Ⅲ患，Ⅲ、基因不同的概率为，如果Ⅲ，212不患病Ⅲ、基因同为AA的率。23(3)若该病在人群中的发病率为1/400，则Ⅱ与正男性婚配生患病男孩的概率7为。、图是患甲病（显性基因为A和性基因为和乙病（显性基因为B隐性基因为两种遗传病的系谱图，且控制两病的基因位于两对同源染色体上，调査发现正常人群中甲病携带者的概率1据图回答下列问题。甲的传方式是

遗传。若不携乙病致病基因，继续分析下列问:1①若Ⅱ的亲患甲病，则Ⅱ个的基因型为，Ⅱ与再生一个孩子患病的概是。若Ⅲ与结婚并生育一个表现正常的儿子儿子携带基的率是。Ⅱ与Ⅱ结婚生了一个男孩，该男孩同时患两种病的概率是：。经证甲病是由体内缺乏某种酶导致某种氨基酸不能转化成另一种氨基酸而引起的，这说明基因可以通过控制，进而控制生物性状。、传性骨骼发育不良SD的致病原因多样。某研究小组发现了一个新的S患家系，对其致病机理展开研究。由图测，若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则家系Ⅱ的病基因遗传（图1中序号）。已有研究表明常色体上基的变与SD的生有关为确定图1家SD的遗传方式科研人员对其成员基进行了测序，部分结果如图2示。由图2可知，致病的基因在箭头所指位点的碱基对为。结合图1、图2可，该家系SD的遗传方式为______；产生致病基因的可能原因是在_的期胚胎细胞中发了M140基的突变。科人对基在中的作用机制进行了深入研究。①通过基因工程获得M140基敲除（）小鼠，然后检测野生型小鼠和KO小软骨组织中基因D（与骨发育密切相关）的转录情况，发现野生型小鼠基因D的mRNA含低于KO小鼠。已知基因只转录不翻译，结合上述结果可提出两种推测：推测一基的RNA进基因D的降。推测二_______________________________________。②科研人员体外培养野生型小鼠软骨细胞，先在培养液中加入转录抑制剂，然后向实验组细胞导入足量基的组入与M140基的RNA_____________不同的无关RNA在第、、2h分别检测细胞中基因的mRNA含。结果为对照组和实验组基因D的mRNA含都随时间延长而下降，__________________________，持推测一。进一步研究发现M140基的RNA通过与基因D的mRNA互补结合，进而促进其降解。③科研人员利用基因编辑技术使野生型小鼠M140因发生与患者致病基因相同的变化，并得到纯合突变小鼠这突变小鼠表现出骨骼发育不良究人员对小鼠软骨细胞基因D表情况进行检测统纯合突变体与野生型小鼠基因D的值（如图3）结果显示，与野生型小鼠相比，纯合突变小鼠基因D的mRNA含。综合上述研究分析，出现该结果原因。、2015年国计划生育政策做出调妇生育2个子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进B超査和羊水检查，羊水检査主要是对胎儿细胞进行析、染色体检査。分结果）（1）若结果显示此胎儿有红绿色肓基因X，则该致病基因来自

(亲/母亲其姐姐的基因型可能是。若结果碰示此胎儿是门花病基因纯合子则其父亲的基因型是。按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是。(色体检査结果及分析）为检测该胎儿患三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第2号染色休=胎儿号染色体含量/妇号色体含（4）如图表示可能得到的两种结果。据图分析，结或2)显示胎儿患21三综合征的风险较大，判断依据是。答案以及解BBBBBbbBBBBBBbbBb6DDD–d答案及析答案：解析：不能用高茎豌豆Dd或DD)F高豌豆Dd)杂作为测交实验A正、B正确；豌豆本身1无性染色体，孟德尔测交实验计正反交实验是为了证明雌雄配子的产生过程都遵循分离定律，体现了其思维的严谨性，C错、正。答案及析答案：解析：两亲本杂交得到的因型都是A，若两对等位基因独立遗传，F果自由交配得到F11的表现型比例都︰3︰︰1错误实AX×Y得到的的因型为AaXXY，1F果蝇自由交配得到F中控制的性状分离比为显性︰隐=︰1B/b制的性状雌性都为显性1雄性中显性和隐性都存在，反交实AAXY×X

得到的的基因型为AX1

b

、

YF果自1由交配得到的F中A/a制的性状分离比为显性︰隐=3︰，B/b制的性状雌性和雄性都有显性和隐2性，且雌性中显性与隐性的比例与雄性中显性与隐性的比例都︰，错误；与abb杂交得到F，果自由交配得到F个的表现型比例9︰︰︰，说明两对基因独立遗传产的配子12的基因型及比例AB︰AbaB︰ab=1︰1︰1随机交配后各代配子的基因频不变F个的n表现型比例仍是9︰3︰3︰，正确；×aabbccddeeff得到的F个的基因型为1，若每对基独立遗传F能生的配子种类2=64种），当有连锁情况发生时22产生的配子种类数少4种D错误。答案及析答案：解析选F中株蓝花宽叶雌株AAbbXX）—株白花窄叶雄株杂交，杂交子代中可能全是紫2花宽叶，A错B.取F中株紫花宽叶雌株和一株紫花宽叶雄株交，由于杂交个体的基因型不2确定，杂交子代的性状表现及比例也不确定B错C.取中有蓝花宽叶雌株A_bbXX）2蓝花窄叶雄株（A_bbX

Y杂交，杂交1代有蓝花叶︰蓝花窄叶︰白花宽叶︰白花窄︰8︰︰1，共有12种因型C正；选中有白花宽叶植株随机杂交，杂交1代有白花宽叶和2白花窄叶两种，比例为︰1，错。答案及析答案：aaaAAaaBBaaaAAaaBB解析：根据题意分析BbRr自，正常情况下黑色︰红色︰白=12︰︰1；而向某基因型为的植株导入了一个隐性致死基因然让该植株自交自后的现型及比例为黑色︰红色︰白色1=8︰︰1，说明黑色植株中某些个体死亡则推测可能B体死亡，故S基可位于B基所在的染色体上A正；由于BB个死亡，则F的部黑色植株有BbRRS、、BbrrS，种基1因型，错误；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律正；转基因个体的基因型为，对该转基植株进行测交，即与杂，子代基因型是BbRrSBbrrSbbRrbbrr，表现型为黑色︰红色︰白色=︰︰1，D正。答案及析答案：A解析：型别决定的生物，子代性别由雄配子决定，所以基因型的子不能受精，子代的性别比例还是♀︰♂︰，A错；雄性亲本）生AX、aX、AY、aY四配子，若AY的子不能受精，则子代♀︰♂︰，正；本的基因组成是和AaXY理论上子代雌雄基因型之比都是AA︰Aaaa=1︰21若使XX的体性别逆转为雄性，则子代♀︰︰，若AA使雌性个体致死，则子代♀︰︰4，、D正。答案及析答案：解析：A、雌禽2n=78，体细胞中含有对同源染色体，卵原细胞在进减数分裂过程中会形成39个四分体A确B、正常眼基因和豁眼基因本质区别在于碱基序列的不同正C、饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，则应该通过杂交获得豁眼雌禽ZW，那么应该选择雄禽豁眼Z

Z）和雌禽正常眼（W杂，这样后代雄禽都是正常眼的Z

），雌禽都是豁眼的

）通过子代的表现型既可以选择出我们想要的产蛋能力强的该种家禽错；D、由C项知，豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分D正。答案及析答案：解析：依题意，基因Bb于X染体上，且控制体色和眼色的两对等位基因独立遗传，故可推知控制体色的基因A、位常染色体二者遗传时遵循自由组合定律：已知亲本雌雄果绳均为红眼灰身，而F中现1/16白黑身雄果蝇，可推出亲本的基因型为X、AaXY,F中灰身果蝇占，11灰身果蝇是雌果蝇的概率为1/2,可知灰身雌果蝇占群体总数3/8,A正考眼色雌果蝇的1BBBBBABBBBBA-aAaAa基因型为1/2XXX蝇的基因型为l/2XYl/2XY故的雌果蝇中B的因频率为，1维果蝇中B基因频率为25%,C错雌蝇中基因型为AAXX1

B

个体占1/4×l/21/8,D正，答案及析答案：解析：根据以上分析已知,母本生了染色体片段缺,且该果蝇是缺失杂合,正;根据以上析已知棒是显性性状,正常眼是隐性状控制该性状的基因位于X染体特有的片段上且该片段发生了缺失,B正;F中雌果蝇中棒眼杂合,正常眼为缺失杂合,因此其产生的棒眼基因与正常眼基因的1比例为1:2,则让F中雌雄果蝇由交,F雄果蝇中棒眼︰正常眼=1︰,C错误;根据以上分析可,F12

1中正常眼雌果蝇的染色体应该发生了缺,于染色体结构的变异,可以在光学显微镜下观察,正确答案及析答案：解析：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细,所以细胞质中的线粒体基因只能通过母亲遗传给后,A正确。细胞核基因在有性生殖过程中符合分离定所以细胞质中线粒体基因的遗传不符合分离定,B正。无论是细胞核中的还细胞质中的DNA,制特点都是半保留复,正确该系谱图中含有变异线粒体基因共人D错误。答案解：答案：A解析从图中看出不红绿色盲患相关基因型设为XX红绿色盲患者关基因型是XY，1结合图表信息可以推出，Ⅱ的因型为BbXX，的因型为YⅡ和Ⅱ生出顶红绿色盲33儿子(BbXY)的率为1/2×1/4=A正。假设人群中两种病显性基因的基因频率都是50%则男性患色肓的概率为，秃顶的率为B错；对人类遗传病遗传式调查时需要在患者家族中调查，错；仅通过染色体检查不能确诊该秃顶男性的基因型，碱基排列顺序在显微镜下不可见错误。答案解：答案：解析：两种病的病因分别是缺乏酶①和酶③错；分析家系乙系谱图可知，尿黑酸症为常染色体隐性遗传Ⅰ、Ⅱ均为杂合子，故Ⅱ携尿黑酸症致病基因的率是2/3,B错；系甲Ⅱ可少4丙氨酸的摄入，使得产生的笨丙酮酸减少，从而减缓症状C正；两家系的6号体均不含对方家系的致病基因，孕期孩子体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要行相关的基因检测D错。BBbBBBBbBBBBBbBb答案解：答案：解析：由题图可知该病属于隐性遗传病。如果Ⅰ不带该病的致病基因，则该病属于伴X染体隐性1遗传据病在男性中的发率为1/25,可知致病基因的频率为则该病在女性中的发病率为l/25×l/25=l/625，A正；设该病相关基因为、如果I携该病的致病基因，则该病属于常染色体隐1性遗传病，则Ⅱ与常男性[正常男性基因型为的率为（××÷(1-1/25)3，所生男孩中患病的概率为×l/3×l/18,B正染色体组成为XYY的个体产生的精子类型及比例为XY︰Y︰X︰YY=2︰2︰11，其中基因组成为YY的子占，性染色组成为XYY的个体与正常女子XX)配，生一个性染色体组成为XYY孩的概率为1C错；如果Ⅱ2

患的是一种常染色体显性遗传病，设相关基因为B、b则该病是由基因突变引起的，则Ⅱ的基型2最可能是Bb,与正常女子婚，生育个患病儿子的概率为×1/2=1/4,D正。答案解：答案：1.绿茎和紫茎女娄菜杂交，观察子代的表现型；

如果子一代植株均表现为绿茎，则绿茎为显性；如果子一代植株均表现为紫茎或同时出现紫茎和绿茎，则紫茎为显性雌雄个体中绿茎与紫茎之比均︰1雌性个体均为绿茎，雄性个体绿茎︰紫︰两；、D/d、解析：1.判断紫茎和绿茎的显隐性，可选择紫茎和绿茎女娄菜杂交，分析后代的表现型。由题干信息可推测该紫茎女娄菜应由基因突变产生，有可能为隐性突变，由题干信息，女娄菜茎均为绿色可知该绿茎植物为纯合子，选择绿茎和紫茎的女娄菜杂交，若后代都是绿茎，即可证明绿茎是显性性。还有可能是显性突变，突变后得到的紫茎植物可能是纯合子或杂合子，选择绿茎与紫茎女娄菜杂交若后代都为紫茎或既有紫茎也有绿茎，即可判断绿茎为隐性性状，紫茎为显性性状。本采假设法进行分析，假设控制茎色的基因位于常染色体上，则亲本的基因型、，的1因型为bF的因型为1/4BB、，雄个体中都是绿茎︰3；假设控制茎色的基2因位于X染色体上，据题干信息，可知亲本绿茎植株的基因型X

X

、紫茎植株的基因型X

YF的1基因型为XX、XY，的基因型为X、XX、XY、XY，满足题干F中茎︰紫茎31，中22雌性个体均为绿茎，雄性个体中绿茎︰紫=11据干息，纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株的基因型分别BBDDEE，者杂交所的因型为B，三对等位基因位于三对同源染色体上F中茎白花椭12圆形叶的率3××而是9一步推断可知这三对基因中有两对位于同一对同源染色体上，三对基因位于两对同源染色体上与杂，后代绿茎红花椭圆形叶︰绿茎红花披针形叶︰紫茎白花椭圆形叶︰紫茎白花披针形：：：1可判断D/d两对等位基因位于一对同源染色体上后中绿茎红花椭圆形叶︰绿茎白花披针形叶︰紫茎红花椭圆形叶︰紫茎白花披针形=︰︰11，可判断D、两等位基因位于一对同源染色体上。答案解：答案：；、公羊（母羊）性状分离比（公羊和母羊的性状分离比是否一致）；白色个体全为雄性（黑色个中雌性与雄性的数量比为2︰或毛色性状与性别相关联3无角黑毛︰无角白=2︰解析：1.知控制有角与无角的基因位于常染色体上。现用多对纯合有角公羊和纯合无角母羊杂交，所得F的因型为合题干信息可判断基因型为Aa的羊表现为有角因型为Aa的羊表现为1无角根据题图实验结果可推测，公羊中AA和Aa基型决定有角aa基型决定无角；母羊中AA因型决定有角，Aa、基型决定无角。已黑对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛︰白︰。仅根据这一实数据无法作出准判断，因为无论该对基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，子二代中性状分离比均为黑毛︰白=3︰若进一步判断需统计子二代公羊和母羊的性状分离比是否一致，若白色个体全为雄性，或黑色个体中雌性与雄性的数量比为︰，则可判断基因Bb于X染体上。若1题解释成立，基因B于常染色体上，两对基因独立遗传杂合无角黑毛公羊的基因型为，杂合有角黑毛母羊的基因型为A，二者杂交所得的基因型为AaBB和，共1种合析可知，纯无角白毛母羊的基因型为中年有角黑毛公羊的基因型为l/3AaBB、纯无角白毛母羊和F中年有角黑毛公羊交配得到FF中羊的表现型及比例为无角黑12毛︰无角白=21答案解：答案：(1);能亲植株进行的正交和反实验结果是一致的，与性别决定无关(2)测交矮白;若子代均为高茎粉红花，则高茎红花植株的基因型为AADD；子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为︰（或子代出现矮茎粉红花植株），则高茎红花植株的基因型为AaDD(3)仅雌株具备抗虫;仅株具备抗虫性;不论雌雄均有一半抗虫，一半不抗虫解析：根据题干信息分析，科研人员用高茎红花和矮茎白花植株为亲本进行正交和反交实验F均为高茎红花说明两对等位基因是细胞核遗传且基都于常色体，高茎对矮茎为显性性状红花对花为完全显性；子一代自交得到子二代的表现型比例是高茎红花︰高茎粉红花︰高茎白花︰矮茎红花︰矮茎粉红花︰矮茎白花3︰1︰2︰，有16种组合，因此对等位基因遵循由合定，子一代的基因型是AaDd。（根据以上析已知，结合子二代的性状分离比可以确这两相对状的遗传符合基因的自由组合定律；亲本植株行的正交和交实验结果是一致的，与性别定无关，说明在不考虑基因位于X、Y染色体同诛区段的情况，制两对相对性状的基因都在常染色体上，两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传。（根据以上析已知，子一代基因型为AaDd，则子二代中高茎红花植株的基因型可能为AaDD或AADD,可以让其与进行测交根据后代是否发生性状分离判断其基因型。若子代均为高茎粉红花，则高茎红花植株的基因型为若子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为1︰或子代出现矮茎粉红花植株），则高红花植株的基因型为AaDD。（根据题意析，将抗虫蛋白基因M导入该植物一雄株的某条染色体上，让该雄株与雌株杂交测定后代的抗虫性①若产生的后代中仅雌株具备抗虫性表现为性别相关联，则说明基因M最可能位于X染色体上；若产生的后代中仅雄株具备抗虫性表现为与性别相关联且只发生在雄性中则明基因M最可能位于Y染色体上；若产生的后代中不论雌雄均有一半抗虫，半不抗虫表现为与性别无关则说明因M于常染色体上。答案解：答案：1.雌雄个体中均有灰身和黑身；灰身为一种性别，黑身为另一种性别；解析：、由于甲管全部是灰身果蝇，而乙管果蝇既有灰身又有黑身，所以要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲子关系，则需要对既有灰身、又有黑身的乙管果蝇进行性别鉴定若灰身为一种性别，黑身为另一种性别，则乙管中的果蝇为亲代，甲管中的果蝇为子代；若雌雄个体均有灰身和黑身，则甲管中的果绳为亲代，乙管中的果绳为子代。222BBBbB222BBBbBBBb根图可知，果蝇γ基因为AaCcSsTt由于分别有两对基因连锁，因此产生的配子基因型为AcStAcsTaCStaCsT果的雌雄个体间相互交配，又由于突变基纯合的胚胎不能存活，因此子代成体果蝇的基因型为，明果蝇γ以合子形式连续稳定遗传。答案解：答案：）常染色体隐性遗传;Ⅰ、、Ⅰ、Ⅱ、（2)4/9；（14;2解析（Ⅰ，Ⅰ常，而Ⅱ患病，判断该病为常染色隐性遗传病，ⅡⅡ的基因型为aaⅠ、125Ⅰ、Ⅰ、正，判断Ⅰ、、Ⅰ、Ⅰ基因型均为(2)Ⅰ、Ⅰ、ⅠⅠ基型均为所以23423412Ⅱ和基因均为1/3AA患Ⅱ和基因型为Ⅱ基型均为l/3AA、34132/3Aa,二者基因型不同的概率为2××，若Ⅲ不病，Ⅱ和Ⅱ基因均为1/3AA、2/3Aa,1二者产生A子的槪率为2/3,产生配的概率为Ⅱ、基因同为AA概率为。23(3)该病在人群中的发病率为即aa占1/400,得出的因频率为1/20，A的因频率为19/20.么在人群中AA占19)/400,Aa占38/400.由此可得，在正常人中AA/(19×即，占，Ⅱ的因型为2/3Aa.Ⅱ和正男性婚配，生出患男孩的概率为××1/47×。答案解：答案：1.染色体隐性；2.AaX

Y；9/16；②3/5；；酶合来控制代谢解析：1.据系谱图，父母均无病后代患病，因此两病均为隐性遗传。因为Ⅱ患，而Ⅰ不患病，则21甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若I为正常男性，不携带乙病致病基因I为表现正常女性，而Ⅱ患病，因此乙病为伴X染色体12隐性遗传病：①若II的母亲患甲病，则II的母亲基因型为Ⅱ个体为表现正常的男性，则Ⅱ的因型为AaXY，33Ⅱ为甲病女性，其母亲表现正常，但有一个患乙病的兄说明其母亲基因型为XX，则Ⅱ基型22为XXⅡ与再生一个孩子患病的概率是1/2(1/2×3/4+1/2×1/4)+1/223×1/2=9/16B-BBBBBBBBB-BBBBB-BBBBBBBBB-BBBBBBBB-4②Ⅱ为甲女，其基因型为X，为正常男，其基因型AY，Ⅲ为现常的女性，则2Ⅲ的因为AX1

或AaX

X

b

，且X

X

︰X

X

b

︰，为正常男，Ⅱ为正女但Ⅲ患病，42则Ⅱ的因为AY，Ⅱ的因型为AX，为正男，则Ⅲ的基因型AaXY或AXY且453︰︰1，若Ⅲ与结并生育一个表现型正常的儿子，则不患甲病的概率，1不患乙病的概率3/4+1/4×1/2=7/8则育一个正常