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2015·北京卷(化学)

6.B4[2015·京卷北]以下我国古代的技术应用中,其工作原理不涉及化学反响的是( )

A.火药使用B.粮食酿酒

C.转轮排字D.铁的冶炼

图0

6.C[剖析]火药爆炸是KNO3、C和S在点燃时反响生成N2、CO2等新物质,A为化

学变化;用粮食酿酒时,(C6H10O5)n(淀粉)转变为C2H5OH,B为化学变化;转轮排字是将木

制的“活字”排版与还原,C为物理变化;冶炼铁是将铁的氧化物还原为铁单质,D为化学

变化。

7.E2、E5[2015·京卷北]以下有关性质的比较,不能够用元素周期律讲解的是( )

.酸性:H2SO4>H3PO4

.非金属性:Cl>Br

C.碱性:NaOH>Mg(OH)2

D.热牢固性:Na2CO3>NaHCO37.D

[剖析]

硫的非金属性比磷强,故最高价氧化物对应水化物的酸性

H2SO4>H3PO4,

A能讲解;同主族从上至下元素的非金属性依次减弱,则非金属性

Cl>Br

,B

能讲解;钠的

金属性比镁强,故最高价氧化物对应水化物的碱性

NaOH>Mg(OH)

2,C能讲解;正盐与酸式

盐的热牢固性与元素的非金属性没关,

D不能够讲解。

8.D4[2015·京卷北]以下关于自然界中氮循环(如图)的说法不正确的选项是( )

图0

.氮元素均被氧化

.工业合成氨属于人工固氮

C.含氮无机物和含氮有机物可相互转变

.碳、氢、氧三种元素也参加了氮循环

8.A[剖析]氮气转变为氨气、硝酸盐转变为空气中的氮气,氮元素被还原,A错误;

工业合成氨是游离态变为化合态,且是人工合成反响,B正确;硝酸盐、铵盐是含氮的无机

物,蛋白质是含氮的有机物,可相互转变,C正确;由图示可知,蛋白质参加了氮的循环,

蛋白质中含有碳、氢、氧元素,D正确。

9.E3、F1[2015·京卷北]最新报道:科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在

催化剂表面形成化学键的过程。反响过程的表示图以下:

图0以下说法中正确的选项是()A.CO和O生成CO2是吸热反响B.在该过程中,CO断键形成C和OC.CO和O生成了拥有极性共价键的CO2D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O2反响的过程9.C[剖析]由图示可知CO和O生成CO2是放热反响,A错误;由状态Ⅰ、状态Ⅱ可知CO没有断键,B错误;CO2中碳氧键为极性键,C正确;状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O反响的过程,不是O2分子,D错误。

10.I1、I4[2015·京卷北]合成导电高分子资料PPV的反响:

以下说法中正确的选项是( )

A.合成PPV的反响为加聚反响

B.PPV与聚苯乙烯拥有相同的重复结构单元

C.CHCH2CHCH2和苯乙烯互为同系物

D.经过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度

10.D[剖析]合成PPV时生成了小分子,是缩聚反响,A错误;PPV的重复结构单元

是CHCH,聚苯乙烯的重复结构单元是CHCH2,两者结构单元不相同,B错误;两者不饱和度

不相同,结构不相似,不是同系物,C错误;由PPV的平均相对分子质量与其结构单元的相

对分子质量,可得其聚合度,D正确。11.D2[2015北·京卷]某消毒液的主要成分为NaClO,还含有必然量的NaOH,以下用来讲解事实的方程式中,不合理的是(已知:饱和NaClO溶液的pH约为11)()A.该消毒液可用NaOH溶液吸取Cl2制备:Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2OB.该消毒液的pH约为12:ClO-+H2OHClO+OH-C.该消毒液与洁厕灵(主要成分为HCl)混用,产生有毒的Cl2:2H++Cl-+ClO-===Cl2↑+H2O

-===HClO+CH3COOD.该消毒液加白醋生成HClO,可增强漂白作用:CH3COOH+ClO-11.B[剖析]氯气能与氢氧化钠溶液发生反响Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O,A

项正确;因饱和NaClO溶液的pH约为11,消毒液pH=12是由于NaOH===Na++OH-产生

的,B错误;次氯酸钠与盐酸能发生氧化还原反响2HCl+NaClO===Cl2↑+H2O+NaCl,C正确;漂白收效与HClO的浓度有关,加醋酸能增大HClO分子的浓度而增强漂白收效,D正确。

12.C3、D4[2015·京卷北]在通风橱中进行以下实验:

步骤

现象Fe表面产生大量无色气Fe表面产生少量红棕色气Fe、Cu接触后,其表面均

泡,液面上方变为红棕色泡后,迅速停止产生红棕色气泡以下说法中不正确的选项是()A.Ⅰ中气体由无色变红棕色的化学方程式:2NO+O2===2NO2B.Ⅱ中的现象说明Fe表面形成致密的氧化层,阻拦Fe进一步反响C.比较Ⅰ、Ⅱ中现象,说明稀HNO3的氧化性强于浓HNO3D.针对Ⅲ中现象,在Fe、Cu之间连接电流计,可判断Fe可否被氧化12.C[剖析]铁与稀硝酸反响生成的无色气体NO易与O2反响转变为红棕色的NO2,A正确;铁遇浓硝酸发生钝化反响,表面致密的氧化层阻拦了反响的进一步进行,B正确;比较Ⅰ、Ⅱ中现象,Ⅱ中Fe表面产生少量红棕色气泡后,迅速停止,是由于浓硝酸的强氧化性使铁表面形成致密的氧化膜,阻拦了内层金属与浓硝酸的连续进行,而稀硝酸不能够钝化铁,

故稀硝酸的氧化性比浓硝酸的弱,C错误;在Ⅲ的基础上,Fe、Cu之间连接电流计,能够形

成原电池,经过电流计的偏转方向判断正负极,进而判断Fe可否被氧化,D项正确。25.K1、L1、L5、L7[2015北·京卷

录。该反响可高效修筑五元环状化合物:

]

“张-烯炔环异构化反响”被《

NameReactions》收

(R、R′、R″表示氢、烷基或芳基)

合成五元环有机化合物J的路线以下:

已知:

碱COH+CH2COH――→HCCCHO+H2O

(1)A属于炔烃,其结构简式是________。

(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是________。

(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是

____________________。

(4)F与试剂a反响生成G的化学方程式是

________________________________________________________;试剂b是________。

(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是________。

(6)N为顺式结构,写出N和H反响生成I(顺式结构)的化学方程式:

________________________________________。

25.(1)CH≡C—CH3(2)HCHO

碳碳双键、醛基

(4)CHCHCOOH+Br2―→

CHBrCHBrCOOHNaOH醇溶液

(5)CH3C≡CCH2OH

(6)

[剖析](1)依照分子式结合有机物的种类可确定A为CH≡C—CH3。(2)依照B的元素组成及相对分子质量可知B是HCHO。(3)依照C+D→E,结合已知信息,判断E中含有碳碳双键和醛基。(4)依照题意和F的分子式可确定F为CHCHCOOH;依照N与H的酯化反响种类可判断H为CCCOOH,故F→G→H的反响为先加成后消去,进而确定F→G的反响方程式,试剂b为氢氧化钠的醇溶液。

26.B3、D2、G3、G5[2015北·京卷]氢能是一种极具发展潜力的干净能源。以太阳能为

热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。其反响过程以下列图:

图0(1)反响Ⅰ的化学方程式是________________________。(2)反响Ⅰ获取的产物用I2进行分别。该产物的溶液在过分I2的存在下会分成两层——含低浓度I2的H2SO4层和含高浓度I2的HI层。

①依照上述事实,以下说法正确的选项是________(选填序号)。

a.两层溶液的密度存在差异

b.加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶

c.I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶

②辨别两层溶液的方法是__________________________________________________________________________。③经检测,H2SO4层中c(H+)∶c(SO42-)=∶1。其比值大于2的原因是____________________________。(3)反响Ⅱ:2H2SO4(l)2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)H=+550kJ/mol它由两步反响组成:i.H2SO4(l)===SO3(g)+H2O(g)H=+177kJ/mol3(g)分解。L(L1、L2),X可分别代表压强或温度。图0表示L一准时,ii中SO3(g)的平衡转变率随的变化关系。

图0

X代表的物理量是__________________。

②判断L1、L2的大小关系,并简述原因:

____________________________________________________________。

26.(1)SO2+2H2O+I2===H2SO4+2HI

①a、c

②观察颜色,颜色深的是HI层,颜色浅的是H2SO4层

H2SO4层中含有少量HI

(3)①压强

②L12。SO3322(g)H=+196kJ/mol,<L(g)分解的热化学方程式:2SO(g)===2SO(g)+O压强一准时,温度高升,平衡转变率增大[剖析](1)依照图中信息可知反响Ⅰ的反响物为SO2、I2、H2O,生成物为H2SO4、HI,根据氧化还原反响得失电子守恒配平方程式。(2)①加入I2前未出现分层,加入I2后,I2在HI溶液中的溶解度大于在H2SO4中的溶解度,两溶液存在密度差,出现分层;②由于I2在HI层溶解度大,故颜色深,在H24层溶解度小,故颜色浅;③H24溶液中溶有低浓度的碘,SOSO与水发生反响I2+H2OHI+HIO,c(H+)增大,使溶液中c(H+)∶c(SO42-)的比值大于2。

(3)依照反响Ⅱ和步骤ⅰ写出步骤ⅱ的热化学方程式:

2SO3(g)===2SO2(g)+O2(g)

H=+196

kJ·mol-1

;①该反响正反响为气体体积增大的反响,压强增大,平衡逆向搬动,

SO3的转变

率减小,故X代表的物理量为压强;②依照①可知L代表的物理量为温度。该反响的正反响

为吸热反响,相同压强时,温度高升,平衡正向搬动,SO3的转变率增大,故L2>L1。

27.A4、B1、F4、H1、J4[2015·北京卷]研究CO2在大海中的转移和归宿,是此刻大海

科学研究的前沿领域。

溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在,其中HCO-3占95%。写出CO2溶于水产生HCO-3的方程式:____________________________________________。

在大海碳循环中,经过以下列图所示的路子固碳。

图0

①写出钙化作用的离子方程式:

__________________________________________________________________。

②同位素示踪法证明光合作用释放出的O2只来自于H2O,用18O标记物质的光合作用的化学方程式以下,将其补充完满:

光能2O________+________=====(CH2O)x+x18O2+xH叶绿体(3)海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其正确测量是研究大海碳循环的基础,测量溶解无机碳,可采用以下方法:①气提、吸取CO2。用N2从酸化后的海水中吹出CO2并用碱液吸取(装置表示图以下)。将虚线框中的装置补充完满并标出所用试剂。

图0②滴定。将吸取液吸取的无机碳转变为NaHCO3,再用xmol/LHCl溶液滴定,耗资ymLHCl溶液。海水中溶解无机碳的浓度=________mol/L。(4)利用以下列图装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。

①结

合方

程式简述提取

CO2

的原

理:

________________________________________________________________。

②用该装置产生的物质办理b室排出的海水,合格后排回大海。办理至合格的方法是______________________________________________________________________

27.(1)CO2+H2O

H2CO3、H2CO3

H++HCO-3

2(2)①Ca++2HCO-3===CaCO3↓+CO2↑+H2O

②xCO22xH182O

②xyz

(4)①a室:2HO-4e-===O↑+4H+,H+经过阳离子膜进入b室,发生反响:HCO-+223

H+===CO2↑+H2O②c室的反响:2H2O+2e-===H2↑+2OH-,用c室排出的碱液将从b

室排出的酸性海水调至凑近装置入口海水的pH

[剖析](1)产生HCO3-是源于碳酸的第一步电离。(2)①依照反响物是HCO3-,生成物是CaCO3和CO2,可写出相应的反响方程式。(3)①注意酸化的试剂要用硫酸,必然不能够用盐酸,HCl会挥发出来影响后续的滴定;②由该滴定过程转变的关系式CO2~HCO3-~HCl得:n(CO2)3xy=xy×10-mol,所以c(CO2)=zmol/L。28.C3、D2、F3、G2[2015北·京卷]为商议化学平衡搬动原理与氧化还原反响规律的联系,某同学经过改变浓度研究反响“2Fe3++2I-2Fe2++I2”中Fe3+和Fe2+的相互转变。实验以下:

待实验Ⅰ溶液颜色不再改变时,再进行实验Ⅱ,目的是使实验Ⅰ的反响达到

____________________。(2)iii是ii的比较试验,目的是消除ii中____________________________造成的影响。(3)i和ii的颜色变化表示平衡逆向搬动,2+3+转变。用化学平衡搬动原理讲解原Fe向Fe因:______________________________________________________________。(4)依照氧化还原反响的规律,该同学推测i中Fe2+向Fe3+转变的原因:外加Ag+使c(I-)-的还原性弱于2+,用如图装置(a、b均为石墨电极)进行实验考据。降低,以致IFe

图0①K闭合时,指针向右偏转,b作________极。②当指针归零(反响达到平衡)后,向U形管左管中滴加3溶液,产生的现象证了然其推测。该现象是__________________________________________。(5)依照(4)的原理,该同学用上图装置进行实验,证了然ii中Fe2+向Fe3+转变的原因。①转化原因是________________________________________________________________________________

____。②与(4)实验对比,不同的操作是____________________________________________________________________。-2+2+-,将(3)和(4)、(5)作比较,(6)实验Ⅰ中,还原性:I>Fe;而实验Ⅱ中,还原性:Fe>I得出的结论是___________________________________________________________________

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