2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附下载答案(湖南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCK7M8W8Y3A10Y5D7HI5D1N10Y6V7C3Y1ZC5U10Q10K7R7Q5P42、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCO8V2Q8L10N2V1U7HF1Q3I3S4B4I7T5ZP9H2P3O6T8B6I73、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCU2E9E2Y2O1G6J10HF8Q2P4M3D4S7M10ZA2N10P5U9C8D2K84、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纤维素

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACO5T6J7C6Z8Q1H3HL5F3Z9M7I8W9P6ZL2T2D10U1W5O9O65、药物测量可见分光光度的范围是

A.＜200nm

B.200～400nm

C.400～760nm

D.760～2500nm

E.2.5μm～25μm【答案】CCL4A4K7A8N10Q1Z2HN8P10I6O5U7F2S8ZU8V1P5C4X1N5V76、关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】DCT8F7K6D2X1Z10X5HF3C1B6V10F10N10B4ZN1C4N1L6R10G6W37、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】CCG10H8Y8A7H3P10D10HN1T8Z2K5C7T2L10ZX5M8J6O10D2A2X98、用于长循环脂质体表面修饰的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】DCY9R5N2X1Q7M4V9HQ3X10C1E2A9E4R10ZL2H8I5T7K4D8H29、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCB8N2P8B7E7R7P6HY10N4S4V2A7H2S1ZE10E3E5W3V6Z5A410、下列对治疗指数的叙述正确的是

A.值越小则表示药物越安全

B.评价药物安全性比安全指数更加可靠

C.英文缩写为TI，可用LD

D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样

E.需用临床实验获得【答案】CCE4O10L5G3Z1P7W5HA7G5J7N9M8R3I1ZW5R6A5M2I8B7Y611、有关口崩片特点的叙述错误的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃肠道反应小，副作用低

C.体内有蓄积作用

D.服用方便，患者顺应性高

E.减少了肝脏的首过效应【答案】CCW2N10X9P8L1T5G1HK4I1P7A7Z7V6F7ZC9C3Z5Y7X2H8R712、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】CCW2S4X10P10F10A3U8HJ7F3S8A6J1S1H3ZG8G1U1K4A1A4P513、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是

A.药物作用的受体为蛋白质

B.受体具有一定的三维空间

C.药物与受体三维空间越契合，活性越高

D.对药效的影响只有药物的手性

E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】DCI1F4B8K6T10A6V7HC5J6R2Z8Y6T3O3ZJ2A6E6T6N8A7S714、硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCZ6S4B7A2G6C8Z5HX6J4L10P6K1V2D8ZW5A2V10N7V2S9K715、经肺部吸收的制剂是

A.膜剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】CCT7D9G7G9D1C8X2HR5R6X7A2R6T10W9ZL9S9O10R2D10Y8P316、可作为崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】BCZ9E3Y3C3Q3G2M6HV3E9A5K2L10F8R4ZT1H3P5G6R5X2O1017、致孔剂

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】CCE1O10N7A2F2A7L3HF4I2S9E9O6H5U1ZD7V9C7W4D9M10F518、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】DCT3L4X9F7J3F4C6HB9G10O6H1Q2O9D7ZZ9D6Y6M10W7P5P219、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCE5Y7V9U6T7A5M6HN3J1A3Y5C7O3T5ZO6X2E7C5T6F7W1020、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACF10Y2Y2X4T5B7T5HR10R3C9X8R1L8I10ZG4W6D5S7S8U5C721、关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACP3T2D3B7U8E9H5HR3V9R8S8C1T1K5ZS4E10U2S6A1J3K822、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A.半衰期(t

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.清除率（Cl）

E.达峰时间(t【答案】DCU2Z1B4P6Q2X5A8HZ2W7O9Z10N7R6R2ZH8I7K6F5P10P4Z623、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCY8S6O1F1U2U9N1HN7S8V9W4Y6U2P2ZE3G1O3P2M8T1Q224、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACQ1U4L2U4J5O1I3HC6N10M3I2S10K10R3ZA10Z5O7E6U2P4T1025、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱【答案】CCR6E5L3O6B2Q4Y8HF9K4D2G7G7H6C7ZK10H3J2J5D6C3Q626、可用作滴丸非水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCN9N7N3X5U2U4D5HG6S10C4V6U4D3I1ZU5S3X3Z4Z10R1X727、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCD7P8C1I6V2Z4O9HN4E7W9D1O8K1R7ZS6M5Z10G8Z10V9D328、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCO3J10T7D8K10N7A1HH7P4H9P6W3Z6S4ZM7E4G6P4E4G1U1029、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCI8L5D3L8I7Z2Y6HK8X1T4K5V8I1I2ZF8B9R5D10V10L8F330、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCK6P8N8Y8N10V7P1HQ9V7M8C5N4G2R10ZB7A10V7T10P9P9Q331、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCU5Y8C5Z2Y7A1J8HZ8P5P6H3B7F2D6ZG6I8O7C9J10N3Y332、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】CCG3Q9D1D10L2P8G5HE10T6G3K8L2O3C2ZQ4H8Y7D1M4Q10V133、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.Ⅰ类药包材?

B.Ⅱ类药包材?

C.Ⅲ类药包材?

D.Ⅳ类药包材?

E.Ⅴ类药包材?【答案】ACP1W5X3J3H2U5A2HD4U5K10U5A4N6L8ZF8G8U8K1L9L2L534、以下不属于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法【答案】DCY8D4D2Y4I9N2E5HU2F4X1F4S4A7V4ZE2V3X2S8T6L6S235、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】DCC4J3Y9W7S3H7W5HD3E2V2G10V1C9N10ZD7S2S6O4J5U7Q1036、下列关于药物作用的选择性，错误的是

A.有时与药物剂量有关

B.与药物本身的化学结构有关

C.选择性高的药物组织亲和力强

D.选择性高的药物副作用多

E.选择性是药物分类的基础【答案】DCE8E7E4K3T4P9V1HO8V9W8E2O2C4J4ZB2F9K2S2Z4D3U137、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】BCC2M9P1R10U2I8D3HS5B7A5N6T1H2W5ZK7T4Z6Q2Z6W2R538、将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCY4C1S10Q8G8R8M6HX7I1B4F2L8J5N3ZQ6J4D8N5W1F4G439、苯妥英在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACF8J6J2B6X10M6P4HB4C7A2E5J10B9A9ZK5J6X9H6I9F10Y440、软膏剂的水溶性基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】BCE4N10J10B9Y6J5X9HL1O3Z3A4M2N3B10ZI8X4L9Q4Z6Y3X1041、栓剂中作基质

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCE2Q1V9Y9Y10Q7C9HI9K9G7C2Y4B2O10ZL7D2G9O8T1F1S342、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】ACS8V2X5J4G8F3G10HR4J9G3I10F8D2E10ZQ9N7R5T5E1X6C843、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACK6E1A4H2K9H9W7HR7B7M10E9J6O2N4ZT9W4B4P2E8R3C244、称取"2.00g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】DCU6C3H5B10H5T6P3HJ7H4D4W2G9E10C8ZO10I8V4T9R2I7M445、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCI6P3N10Q9Z4F3W7HS7D3T4H9S3E6R8ZW8I3W4Q5P8I9G746、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCA3F6A2Z1T6U10X6HA9H2W1A1P1E7X10ZA1Q9F8N2J8U3Y347、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACG5J6Y3O9U6Q4F4HR1G3X3I4K9P8E3ZM4Q8K9X9Q5Y5I648、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A.增粘剂

B.络合物与络合作用

C.吸附剂与吸附作用

D.表面活性剂

E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】DCU8G9V10J8K9A1O3HJ8C7E7C10F2E5L8ZS3L4V7S2C6N4Z849、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCR10H3E10V3U5R9F1HS8E6V1Q10E2Z2M3ZM5O7W9Z3A9G3E350、细胞摄取液体的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】DCF7K7R5U8K1A10B4HS5I7W8E6I3O2S9ZR10V3W8T6D1C7T451、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACA1F6U7C3C3V5S7HD5G7P10X8G6N4S5ZL2V5P2H5U8D8O552、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】DCH7N2E3I5P3A8C5HQ5Y3D10T10M3J9F10ZH8H5L5R3S8I3C853、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACS7D10V9J7D6G7L7HB3K6S3E8P4K3B8ZJ6D4O10I4U1B10A154、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】ACS7G7E10M5T9V7E8HZ9R6J6T3Y5M6L10ZO9L8O6F1K10I3N855、可溶性成分的迁移将造成片剂

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】DCW7H8U9R5F2C10N6HM2J9R6E3M9J5E2ZV2R8S2V8E1I7T456、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.增溶剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.防腐剂

E.矫味剂【答案】CCG10R1Q3L10X4N8B4HY7R7M2U6E4W3R1ZB4C1H7G8T7R6W757、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCD7C5W5I5F10Z6L8HS6F3I4W7P9C2L2ZZ5N2F10V8I6F4T858、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACH5Q10X5Z4R8W6T8HM3R2C8T2T4T8C3ZD8V3U3I1C3E2M259、下列联合用药产生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCV3A6G5Y6I7E6X9HW3N3K2Q7R6H6H7ZG3O7B7R5N6V9W760、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCH9I9O6M8N10I6I6HB1E5T5H4T2Q1C9ZO8L8B8H6Z6P6D961、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCA2J4E2P4X5S10T8HO3L7Z8Y7G10L1H9ZY2I10S2Q10M8X6Z862、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCS7F6V3M3X4I1Y10HP4L5U6C5U6Q6R4ZL3J6C10N2C8F7W1063、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCR6Z9K3H9P3Y5G4HJ8T8X1Y2F3F3L8ZI1B4Y7E10G6L8K964、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】ACL3L8M8N10E1B9O5HR10R8P5E7L4T10W5ZI2S4J3E4H5P8M665、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCN7Q1M7W5M3I3M3HE10N3Y5L3N6H5L8ZS9Q10F4J9F10D1S566、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】DCO8S1U5B7Z3O7Q5HZ8V8C1X4U3A3J7ZF9V10Q3C10X3C10S867、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCD7P10A8H2K4T1I10HJ10X2Q1P5F9Z8B8ZR7Z4Z7P4M9J1O1068、属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCM2S7Y1I9N6W10D10HG2A2M3X1S6K5V5ZY4V6F2H1I7O3R1069、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCH2X5L1Z9M6N4C1HK5O7Y10T7K3Q5J1ZO5P6B4A2H8C7J570、关于皮肤给药制剂特点错误的是

A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应

B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】BCU5D7Z3F8U9P9W8HT4S2P4O10X2Y4I7ZM1S9N7N3I10I9D771、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】CCS7U5J1P5A4N9S5HE3Z4K1O4M7H3C1ZW2Z8Y8M7O6L8O572、磷酸盐缓冲溶液

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】BCE4D6P2X2M6C9F5HA1R4O8X1J3U3B3ZT9R10V3G5O1R1Q273、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】CCC2W7Z6Z5O10S5M3HI2I9O3M5P8K7K6ZK1A3K4O3K8J7L174、抗氧剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】DCX7X9W5O5B9S6S2HR9R3L10R3A6Q7O1ZS7U2N9R6T9M5J775、人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是

A.奎宁（弱碱pKa8.5）

B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）

C.地西泮（弱碱pKa3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】CCA6V8F1V8J10D9R8HS3Q6S4R8D4B4W3ZM1W5D6X2C1Q5S1076、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACC9W9X10D8M4O7H10HR10M1D7N7H2V3K4ZJ10K7L7E9H2Z7H777、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】BCG6D3L9P1R4V5F3HE8B2K6K1J2F1B7ZQ3Z7C3W10V5F6H678、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】CCR5M6D2M1K7V4X3HT8F9U8H8Z5K2H5ZQ4S10F9O3R10H3O779、芳香水剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACI4O5Y2X10O2R8R5HN7X7O6G7B5X3Y2ZW2T7H9J8R8S9X480、左炔诺孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCW9X3M5F5E6P7H3HE1E10Q9J5G7F4G10ZF1F3N4L7H8B8N481、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】CCR8J7U9B3P9R4R10HO5Q10O2V8I2H10Z8ZF8O7U7S5Z6X9O882、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】ACX4B4K4F1M6J5O1HY9J9B4E7N6C3O7ZL5F7G6N8E7U1Z383、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】DCA6D4W6B5Q2H7R4HK2R10L3Z3S6A1D3ZF1D3F10D10V3H8M584、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性【答案】CCS1H3V5O1W1L8T8HJ7B8O6P3Q9S7Y1ZR9E6O6I8C10N2U985、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成药树脂

D.将药物包藏于亲水性高分子材料中

E.制成不溶性骨架片【答案】DCV1C5K6Z7A1C8C1HI5F4J1B2Y7B2C7ZW8H5S1M2J1W5S986、装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACD2A7H7O2K7V9K8HG9Z6S3F4K5Z6L4ZU4Z9B9A7B10O3X487、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCW3U2R5Q4B9Z1N9HF8Y9H6A6J7C9C1ZX8D10U10H5Q5G9X588、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.阿仓膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】BCC8Z8J10T3H2F2Y2HW8J7U8Q10H9J2T3ZI8C2H10U4G7Z4I389、属于肠溶包衣材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACQ5U7C10P2H7Q6I4HN9Y10U9F6S10A8Y10ZZ5T7G3R2T8E5N890、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCK8H7U10T5L4P3V4HF4O9G7J7U9N2N9ZK1S4D10S8U7Q7Y991、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCM5S2W7R6S9B8B3HA10A3P3H8M3K2Z9ZZ9O6P2B1P9K10W792、非水碱量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】ACH10A5A5H8U1D7S6HI2P2L7R3A7Y8L5ZN4M3N10A8O8G1W393、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

C.阻断前列环素(PGI

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

E.阻断前列环素(PGI【答案】CCU7Z7J1J2N10J8S9HO7U10R2N1Y6H8Y2ZB9B5H7I6B4A3L994、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是

A.甘油

B.乙醇

C.维生素C

D.尼泊金乙酯

E.滑石粉【答案】ACN10T2G6X2Q7K5E4HP2R3S4U3K9H5M1ZG6N5K5W9A2S10I595、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACJ3M5Z7W5N2P7O8HP6Y6S1Y9X4B5U7ZG3E4S8Q10K4N3G196、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCY10S4V10X3T7J8D1HT6L1E4O4D6F6Z8ZZ7O3W1U6W9I8Q797、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A.皮下注射

B.皮内注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.腹腔注射【答案】DCY9Q10P1S6B7D4I1HJ10W7B4J5W5F6X1ZY9C4K10M5Z8B5N498、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化【答案】ACY10P6B9Q9R2G3G4HQ4Y6V7N7R6Z1W8ZT8P7G10V8P6R6I199、孟鲁司特

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】CCZ1N10B6L10M6B2W7HU8J3L1A1O2H5R3ZK5A7T6K3I3F7Y10100、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCP10F1L4M3L7C7O6HL9D6I9E9K10C5E8ZP4X1A1N3I2O1Z9101、被动转运是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】DCY2Y10M1H5Y4X5F6HG10D8V7J1I7X5R8ZZ6M3W10G3A6R9F5102、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCH10H1X6R4C8J7W10HQ10Q6M6R8T7S1K8ZY6Q7X8E1O4Y7C1103、药物的分布（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACM2N9I6G1V7V10F8HC8J7H8I2W8I9O5ZK3E6S6D3T5Y8A7104、需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂【答案】ACY1Z5Q2X10K9D6E3HR6K2P9Z4B10V9H2ZO9P3D10R1U3Y6P6105、常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCX5B7M5Y3Q10Q3K7HU4U3M2V3R8U7H1ZM2X6A2A5F1O9N7106、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCY10I3M6T1G8J7Z2HM8A1T10V2B7M10K5ZP8O5Q6C7U5G7H1107、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）

A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】CCO9L9B7X1K5V6N9HG4L10U3B10O5F9T5ZZ9P3T3R8U2V10V5108、药物在体内转化或代谢的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】CCR4A1S1C8Q4Y6Z8HM1N1R4Q8G10I8L9ZG8X6Z10L1N1F3Q7109、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状

B.本品不宜以纯品形式放置和运输

C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环

D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟

E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】DCP1L1L1P2Y2S5Q2HB4Z5S1G9C6Y3S6ZM1M7W5V3O2V3M7110、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACN6S5T9H4C2U10O2HB5K8L1L1W9G5G5ZR1Z1U9T9W10H1E6111、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

E.卖泽【答案】BCM10F8K9R6G7V3Q8HY6I10J7S1Y3A8M3ZU3T9K10F6M9B7F2112、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状

B.本品不宜以纯品形式放置和运输

C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环

D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟

E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】DCC5W1O3U9O7A5X4HV1G4G8J7Z1V4A3ZC8P10Y4T6P8J6B9113、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCX2E5T10D2K8J9N4HJ2Y1B10P6Y6J1N7ZA6Z5L1A10O9J10F9114、（2015年真题）受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】BCS9U5R7Z4H5A7W6HO6G2U2A6X9L6L3ZN6C5C6U10W2E8F4115、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACO2N2F5X10P1Y5P6HB10T9F7X9X4H8B1ZX6Y7O3G7C6C7X6116、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A.改变尿液pH，有利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

E.利用药物的拮抗作用【答案】BCU9A9F1V10M3T4G10HB6E8M9X4M2B10T8ZK10R6C3Q1U7Q10D7117、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCA5E4D10H7T10C2Z8HS4Y3I9G6E2V5V1ZD9S8E3M3U3A10J3118、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCR10U10P6Y2D7M9J2HL8P6T7W3R10W2F6ZL3P1A2O5J1Y6H3119、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型【答案】BCX3D6I4F10L2Y4F6HE7G3A4Q8Z9S2E10ZZ7I4J5Y2H2B2K3120、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACK3W9J6S6K5J5Q10HI7F3T5K9R8Y7B7ZG6A9L3M6K1M3M5121、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACP2O1M2F8I1A6Q2HX6N3M8V7R4F4C4ZG9M7W6O8H1F1S1122、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCZ10P8H7T9A9T4G9HQ1L10W4A6H4Y6X8ZW6V9S10F6O4V7G10123、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACO6T1I1C5U9E7E7HC3E4U5C9J7C9J8ZF6L3B3B6I7M7U9124、对山莨菪碱的描述错误的是

A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.结构中6，7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2【答案】CCH6Z1H2R9L10G7M3HK9C9D10G6R1M10W3ZP5A7U6G3A2B4I2125、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACV6K3E6T1W9F7V3HC9K6F8X4V7W7R1ZJ7O10D10X8V3H9A7126、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCZ8M9I4Z6N2Z5Z2HK10F2Z1Q10P8U6P10ZW1T3W6Q6F9K10U8127、评价药物作用强弱的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】ACU5B5V4M1C9D5I9HU7S6V10X8R4E8O10ZW3B2K5C10R7D1S6128、克拉霉素胶囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCU10W2I9W5O2F3G7HA9E6S7Y2H4R8B1ZQ2B7N4W8O8B3C2129、定量鼻用气雾剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】CCG9N3X5A7L1S10A2HT9A7Z2F4D3N1K10ZL2C10T8J9Q3H7V4130、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】ACN3T6L8J3E9J4J7HD1H2G8R10B3Q9P7ZM10X1F5S3C3C8E6131、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

E.呼吸系统【答案】ACE4P10X2P10U3Y7I9HB5J7O7C9K7J1R8ZC8S2P1A6Z4K7Q3132、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片【答案】CCR4F7S10L1Q8U5H7HR3X1P5F8A9O2R10ZU10Z4H2M2Z4B1T1133、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCU7A5N3N8G7D2G7HK6F9H6J2Z1N8M10ZF7U10H10B4D3M4I5134、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCY8D10Y7G3F4Y7K6HD7S9N10N10W3W3Q2ZU3C10Y7Z8M7A6L7135、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACO6I3B9D4K3I3P8HG10X4R4Z9K8D10V7ZQ8G10R4B6W6D10S1136、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是()

A.对因治疗

B.对症治疗

C.最小有效量

D.斜率

E.效价强度【答案】ACY1A9Q9Y7X1J3R2HI2C4O10J5I1N8K3ZC4Z9G10B7V2E9A3137、阴离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】BCL9E4D4Y1G7M8J3HL3J10K4S1G4B4Y7ZP9B7X3I10T5K2D2138、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCJ4M8T6I10Q7N6D6HP10W1I2P4I5A10Q5ZV6K4U7I1B3M1T10139、可被氧化成亚砜或砜的为

A.酰胺类药物

B.胺类药物

C.酯类药物

D.硫醚类药物

E.醚类药物【答案】DCG3Q3S10E8Q1O1L9HA6B6G5M4P3F3G10ZB5E1G2C10X2Q10F2140、经皮给药制剂的胶黏膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】DCU3P10E9R9G7B6T1HZ1Q5K1C10B4M8N9ZN8T3I1H8J9F10E4141、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCW5R4S8H5W7N3R4HG9V9H7R3U5C4E5ZN1Z3Y3V4F1V8T3142、作用于中枢神经系统药物，需要

A.较大的水溶性

B.较大的解离度

C.较小的脂溶性

D.较大的脂溶性

E.无影响【答案】DCV9J5R4B5P1N5F4HD4T3R8H4D5V6P8ZV6Z10V9Z8N3B1M7143、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.β1受体激动药

E.β2受体激动药【答案】ACG6G3T2K6J1F6Y10HI2Z6X6M7O7D3E3ZH6R9Y2Y9V9E10I4144、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】ACK8X3A9L6X8M4G2HF6A3R4X10J9E1Y9ZI1L6W5T9T9X8E7145、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCB4G2G10Z6O9C9O8HT2H2W2Q1A1N2M4ZX2V6V5G4E3G5J1146、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCT7G4G7C5S4W6L10HH6T8I6L1Y8L1F3ZZ6H1I6V6A10M1F5147、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】DCG4N6V9I4Y5W1C1HI1N8O9B8R5I3N4ZO7X10H3W6U7P4W5148、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCN4D8W3B2W7P6W3HW3C10K6V6I5L3M6ZG2M6T3J1J2N7U5149、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCH5Y7C3T1P4P10X2HU8F3U2I5F5Z10L5ZH9C10L9K5G6E9K1150、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCZ3T2K8N8I6R5D3HE6U5M2Z1K8F9F7ZQ6P3S9L3K4R5N8151、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCB1Z4W3Y1R6Y4Q3HY10I3H6N2J1C2K1ZY3M5P6W2Q6W7W9152、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCW4W4X3Z2A1L8I8HD10Y4L2X9R5C1S4ZE8F9O7Z2H8J7Z9153、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】ACP5A5M6W7H7D9P6HZ8L9Q1O7X1K6G7ZW2I2K5Y5Q10A7E9154、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCU2T6C7E4A4E6R4HE8T10L2Q9I7U8N3ZZ5C6F10M8D7Q7K5155、等渗调节剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】ACF9K7M9W1A1K5G7HZ1P1Y3J9U10M3F10ZF1A10Z1F7J2H6S7156、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCS10P2K5D1G3A9W10HW7T7C6Z4F10R5I2ZQ9B2O1O2X3S1P2157、根据半衰期确定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACW1W6Y8E2O7E1D2HF5U6C5R9H10V5V10ZE1S8H8E10F3V7B9158、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】BCO7S9O5H2M6L4R8HA9R10V8O6U4N8K2ZK4Q2I5J3Z1C9Y3159、醋酸甲地孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCR1I7R9B3C3X7V2HL8C1G1A1C1O6K7ZO3B2H4T1L1K1T4160、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.加入樟脑醑时应急剧搅拌

B.可加入聚山梨酯80作润湿剂

C.可加入软肥皂作润湿剂

D.本品使用前需要摇匀后才可使用

E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCZ6N9T4X3R6J7L4HV3A6X9F3N5S10Z9ZN9Y9L7A9E8H3O8161、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACC5Q4V5Z5W4X1A9HX10G8H2I7I9Q1K9ZO1G7V4B5L5E7J5162、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCT2H3D7K2L3G7K10HR8J4G9B8F1N1T2ZE4I7S1C7P1B1G9163、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】BCG7F3O8I10Q5V6Z10HQ10B8T9F3A4E8I5ZY6H2U10E4Q10Z3Q2164、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCZ10U3A7Z2Y8Y2U5HS6T2D5I10Y7D4B2ZH1K9U4P2B4A6M2165、维生素C注射液

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】CCA9N7I10M1D7K8J6HA9U9C8U5U6R3M3ZJ9Q5C1B1Z4Y3Z2166、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A.最高值与最低值的算术平均值

B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值

C.最高值与最低值的几何平均

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】BCM7Q6D8G8O9N7Q4HO8Y2X2T6G6I8L2ZQ2A1I5W8D7H9A1167、静脉注射用脂肪乳

A.乳化剂

B.等渗调节剂

C.还原剂

D.抗氧剂

E.稳定剂【答案】ACW9O9Q3J5C5G4D6HV3A4C2I9G9U9Z3ZH5Q8X3O4Z10L5B3168、药品警戒与不良反应监测共同关注的是

A.不良反应

B.不合格药品

C.治疗错误

D.滥用与错用

E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】ACU1Y1A6B8W5E4Z7HO2R9M10M1X6S7V5ZQ3P1M2Q9C6H4V7169、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCM1S4G3T9R9P9C6HR8O1B2J7S4Z6E10ZW4U5I7J6T10J6T3170、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】DCE7D10U10V4W5J7I1HP2A8I3C1C1L2Y9ZY5F10R3A9O10N2G1171、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】ACC6A9D5B8D10D4F4HS3U7G8R5U7M5R4ZW4Z3W8S3U6X5S3172、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCD8I3R10Q7X9X4S9HE4T2O9G1C9Y7O2ZI9B6W1G3C1T7Q8173、关于药物理化性质的说法错误的是()

A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCZ6L4O1X6O10K7L7HX10G1U8A5M8B6G5ZX4V4H10U3B3N3N5174、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

A.混悬剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.低分子溶液剂

E.高分子溶液剂【答案】ACD9N3Z6O5T5I3R2HH3S8B3K3D10B7Q9ZL4S8W9Y8W3T6U1175、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCD7N6E1G4A7F8W10HS6J6S7H9B5O8B8ZU7T4O2A7O7P9R10176、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒断治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧【答案】BCN4J5P1P4Z6S2L7HP5H1S2L2X8A7U3ZA10L10J9R4G1M2D3177、有关胶囊剂的特点错误的是

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性

B.可弥补其他固体制剂的不足

C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

D.可延缓药物的释放和定位释药

E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】CCA2H7Q1D6I3T9D6HW9B8Q8X4E1Z7E3ZS3X5K1B5H4E1A7178、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】BCD4E6P5X4Q1L5O8HF5T9F7K2Y3H7R7ZG7I3A8Z10I3A7I1179、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACZ3I5Q3A9T4W1Y2HU7I8G3M7S7X8J3ZD9O4N10M2Z9H5B9180、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACX6A9V8P4S6Y2A4HA2Z2G1E8J5O3Y4ZQ10W1Y4U3E4L1B5181、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACY4X9F7N5K3J10A10HG4U5T10R3H1U6F10ZD8A10Q3N3A7K7D2182、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCG2R4R2F8M5L10Q7HU3V8D1T7F7O3W9ZM10C9D3I8P8S2N9183、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】BCQ2J3J5C2A9G3P4HF6W5I4H5L10Q1X2ZL5Q2J9M3V9Z1A5184、在体内药物分析中最为常用的样本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.脏器

E.组织【答案】BCD8C5K7O10O6L3D5HB6G8D5W10A10V7Z10ZC10M6Y4R4R6Q3K1185、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCH7F6K10Y2K4A9J2HZ8M1M7I2M1G5C9ZV10V1E9O4U7Y4M3186、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCW7B1J5Z5W4S5S6HY4E9V9B2S10P5A5ZB4F9S4D6Q2M7T5187、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACJ6U5E2B1O6S9L10HO7M1C5H7S7V7U6ZY3S8M2B9X3O9R6188、下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A.利用协同作用，以增强疗效

B.提高疗效，延缓或减少耐药性

C.提高药物稳定性

D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】CCE4W1B2D8D5Z1K10HY4F2P2K4Y9F5T3ZA2P9X5E9W2O9T3189、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】CCF4J6V7O5L9Z6S8HP10S6Q10P1A3H3I10ZR5S8C1E5A5Z7I10190、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

E.马兜铃【答案】DCN1Q9H5I1X7S2T9HB3Q3P8Z2S1F9Z2ZV5A7K6K4U5V2C8191、含片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】ACT4H7H10K3E6K3J6HE3B5D1M6K2X9V4ZQ3X8Q9C2M2J5W7192、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCW10P5V3U2T10B2N4HT10I3U6U7S9Z7Z1ZI4A3G9L9U9F5U8193、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCL2G8L2X3C8J5U7HX6U7F10H3X6A2Q6ZS8O4E4H9F1G8P8194、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（）

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.磺酸化物【答案】DCD10R3T9C6D9U4X2HY6J2Q1A8C10X1U6ZD3A10M4H4I8A3V8195、具有以下化学结构的药物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

E.氟康唑【答案】ACV2F4X3Q5V6K4S9HJ9C8N1F3C9H5D8ZO2X1R4J1Q7H2E1196、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCQ5L3I6L3N1U3E5HQ4E3G3P8H3A4G9ZA4K7W8G9Y7M6P4197、胃蛋白酶合剂