第二章：热力学第二定律(物理化学)课件

热力学第二定律热力学第二定律第二章热力学第二定律课前回顾

2.可逆过程理想化过程，要求经过一个循环后系统和环境都能恢复到原来的状态第二章热力学第二定律课前回顾2.可逆过程理想化过程，2.1 自发变化的共同特征它们的逆过程都不能自动进行。当借助外力，系统恢复原状后，会给环境留下不可磨灭的影响。（后果不可消除）均为热力学不可逆过程。例如：(3) 水往低处流；（有势差存在）(1) 气体向真空膨胀；（有压力差存在）(2) 热量从高温物体传入低温物体；（有温差存在）(4) 浓度不等的溶液混合均匀；（存在着浓差）2.1 自发变化的共同特征它们的逆过程都不能自动进行。当借助2.2 自发变化不可逆症结这个机器把热量全部转化为功而不引起环境的变化，也是一类永动机，称为第二类永动机气缸系统环境气缸系统环境真空膨胀假设可逆WQ机器2.2 自发变化不可逆症结这个机器把热量全部转化为功而不引起2.2 自发变化不可逆症结T1高温热源T2低温热源MQ1Q2W2.2 自发变化不可逆症结T1高温热源T2低温热源MQ1Q22.3热力学第二定律（TheSecondLawofThermodynamics)克劳修斯(Clausis)的说法：“不可能把热从低温物体传到高温物体，而不引起其它变化。”开尔文(Kelvin)

：“不可能从单一热源取出热使之完全变为功，而不发生其它的变化。”症结是一致的：不可能存在所需要的那种热机第二类永动机：是一种热机，它只是从单一热源吸热使之完全变为功而不留下任何影响。2.3热力学第二定律（TheSecondLawof2.4 自发变化不可逆症结同前面例子相似，要求热全部转化为功而不引起环境的变化（不可能实现）T1高温热源T2低温热源MQ1Q2WQ22.4 自发变化不可逆症结同前面例子相似，要求热全部转化为功2.3热力学第二定律（TheSecondLawofThermodynamics)热力学第二定律的几种说法是在总结众多自发过程的特点之后提出来的。后果不可消除原理它是自发过程不可逆性的一种较为形象的描述，其内容是：任意挑选一自发过程，指明它所产生的后果不论用什么方法都不能令其消除，即不能使得发生变化的系统和环境在不留下任何痕迹的情况下恢复原状2.3热力学第二定律（TheSecondLawof2.5注意事项(防止断章取义）热力学第二定律强调（指明）一个方向的不可能，均有前提条件，即不影响环境（或系统）的条件下不可能。热在一定的条件下可以全部转化为功，如气体等温膨胀，但系统发生变化。（体积增大）低温物体在一定条件下可以可以将热量传给高温物体（冰箱），但环境发生变化。（见下一节卡诺循环）2.5注意事项(防止断章取义）热力学第二定律强调（指明）一

十九世纪，汤姆荪（Thomsom）和贝塞罗特（Berthlot）就曾经企图用△H的符号作为化学反应方向的判据。他们认为自发化学反应的方向总是与放热的方向一致，而吸热反应是不能自动进行的。虽然这能符合一部分反应，但后来人们发现有不少吸热反应也能自动进行，如众所周知的水煤气反应就是一例。这就宣告了此结论的失败。可见，要判断化学反应的方向，必须另外寻找新的判据。化学变化的方向性十九世纪，汤姆荪（Thomsom）和贝塞罗特（Be2.2卡诺热机1824

年，法国工程师N.L.S.Carnot(1796~1832)设计了一个循环，以理想气体为工作物质，从高温T2热源吸收Q2的热量，一部分通过理想热机用来对外做功W，另一部分Q1的热量放给低温T1热源。这种循环称为卡诺循环高温热源(T2)低温热源(T1)W热机Q2Q1卡诺循环2.2卡诺热机1824年，法国工程师N.L.S.Carn提高能量的使用效率1796---1832CarnotN．L．S．

法国物理学家卡诺循环高温热源(T2)低温热源(T1)W热机Q2Q1提高能量的使用效率1796---1832CarnotN．L卡诺循环（Carnotcycle）

(1)恒温可逆膨胀（2）绝热可逆膨胀（3）恒温可逆压缩（4）绝热可逆压缩卡诺循环（Carnotcycle）(1)恒温可逆膨胀热机效率(efficiencyoftheengine)任何热机从高温T2热源吸热Q2,一部分转化为功W,另一部分Q1传给低温T1热源.将热机所作的功与所吸的热之比值称为热机效率,或称为热机转换系数，用表示。恒小于1。热机效率(efficiencyoftheengine卡诺定理卡诺定理：所有工作于同温热源和同温冷源之间的热机，其效率都不能超过可逆机，即可逆机的效率最大。卡诺定理的意义：解决了热机效率的极限值问题。P45例1卡诺定理卡诺定理：所有工作于同温热源和同温冷源之间的热机，其火力发电厂的能量利用高煤耗、高污染（S、N氧化物、粉尘和热污染）火力发电厂的能量利用高煤耗、高污染（S、N氧化物、粉尘和火力发电厂的能量利用火力发电厂的能量利用火力发电厂的改造利用火力发电厂的改造利用热电厂的能量利用热电厂的能量利用从卡诺循环得到的结论即卡诺循环中，热效应与温度商值的加和等于零。从卡诺循环得到的结论即卡诺循环中，热效应与温度商值的加和等于2.5熵

用一闭合曲线代表任意可逆循环。可分成两项的加和

在曲线上任意取A，B两点，把循环分成AB和BA两个可逆过程。根据任意可逆循环热温商的公式：2.5熵 用一闭合曲线代表任意可逆循环。可分成两项的加和 熵的引出

说明任意可逆过程的热温商的值决定于始终状态，而与可逆途径无关，这个热温商具有状态函数的性质。移项得：任意可逆过程熵的引出说明任意可逆过程的热温商的值决定于始终状态，而与熵的定义克劳修斯根据可逆过程的热温商值决定于始终态而与可逆过程无关这一事实定义了“熵”（entropy）这个函数，用符号“S”表示，单位为：对微小变化

这几个熵变的计算式习惯上称为熵的定义式，即熵的变化值可用可逆过程的热温商值来衡量。设始、终态A，B的熵分别为和

，则：熵的定义克劳修斯根据可逆过程的热温商值决定于始终态而与可逆过熵的物理意义

熵(系统的宏观性质）是系统混乱度（微观性质）的一种量度。熵是一个状态函数，是物质的特性常用单位：J·K-1。熵的物理意义熵(系统的宏观性质）是系统混乱度（微观性⑴S气＞S液＞S固⑵S（复杂分子）＞S（简单分子）⑶S（高温）＞S（低温）⑷S（低压气体）＞S（高压气体）CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)NH4Cl(s)NH4+(aq)+Cl-(aq)混乱度增加混乱度增加熵值的大小规律：⑴S气＞S液＞S固CaCO3(s)CaO(s)试判断下列过程的△S是正还是负。⑴冰融化成水⑵炸药爆炸⑶甲烷燃烧CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)⑷合成氨反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)⑸从溶液中析出结晶(+)(+)(-)(－)(－)试判断下列过程的△S是正还是负。(+)(+)(-)(－)(－而不可逆循环的热温商之和小于零：<0而不可逆循环的热温商之和小于零：任何循环过程的热温商之和小于等于零：可逆时等于零，不可逆时小于零。循环过程有可逆不可逆循环之分任何循环过程的热温商之和小于等于零：克劳修斯不等式设有一个循环，为不可逆过程，为可逆过程，整个循环为不可逆循环。则有当始、终态相同时，可逆过程的热温商值和大于不可逆过程的热温商之和。克劳修斯不等式设有一个循环，为不可逆过程克劳修斯不等式

这些都称为克劳修斯不等式，也可作为热力学第二定律的数学表达式。或

是实际过程的热效应，T是环境温度。若是不可逆过程，用“>”号，可逆过程用“=”号，这时环境与系统温度相同。对于微小变化：克劳修斯不等式这些都称为克劳修斯不等式，也可作为热力熵增加原理对于绝热系统， ，所以克劳修斯不等式为

等号表示绝热可逆过程，不等号表示绝热不可逆过程。熵增加原理可表述为：在绝热条件下，趋向于平衡的过程使系统的熵增加。或者说在绝热条件下，不可能发生熵减少的过程。

如果是一个隔离系统，环境与系统间既无热的交换，又无功的交换，则熵增加原理可表述为：一个隔离系统的熵永不减少。熵增加原理对于绝热系统， ，所以克劳修斯不等式为等克劳修斯不等式的意义克劳修斯不等式引进的不等号，在热力学上可以作为变化方向与限度的判据。“>”

号为不可逆过程“=”

号为可逆过程“>”

号为自发过程“=”

号为处于平衡状态因为隔离系统中一旦发生一个不可逆过程，则一定是自发过程。克劳修斯不等式的意义克劳修斯不等式引进的不等号，在热力学上可热力学第二定律的本质

热力学第二定律指出，凡是自发的过程都是不可逆的，而一切不可逆过程都可以归结为热转换为功的不可逆性。

混乱度最大原则：一切自发过程（不可逆过程）都是向混乱度增加的方向进行。热力学第二定律的本质热力学第二定律指出，凡是自发的过4.6熵变的计算

4.6熵变的计算计算要点1.系统熵变必须沿可逆过程求其热温商；2.环境熵变必须沿实际过程求其热温商，且系统热与环境热大小相同，符号相反；3.判断过程的方向必须用总熵变，绝热时可用系统熵变；4.计算系统熵变的基本公式：计算要点2.环境熵变的计算1.简单可逆过程熵变的计算3.简单不可逆过程熵变的计算2.环境熵变的计算1.简单可逆过程熵变的计算3.简单不可逆过常见可逆过程1.气体可逆膨胀压缩过程a.恒温可逆b.绝热可逆2可逆相变：常见可逆过程1.气体可逆膨胀压缩过程a.恒温可逆2可逆相变1.环境的熵变1.环境熵变的计算1.环境的熵变1.环境熵变的计算2.系统恒温过程的熵变（1）恒温可逆状态变化的熵变2.系统恒温过程的熵变2.系统恒温过程的熵变（2）真空膨胀2.系统恒温过程的熵变3.气体恒容变温、恒压变温过程熵变的计算4.理想气体pVT变化过程熵变的计算

3.气体恒容变温、恒压变温过程熵变的计算3.气体恒容变温、恒压变温过程熵变的计算恒容过程：由δQV=dU=nCV，mdT得：恒压过程：由δQp=dH=nCp，mdT得：

4.理想气体pVT变化过程熵变的计算

3.气体恒容变温、恒压变温过程熵变的计算T1,V1,P1T2,V2,P2T2,V1,P恒容恒温T2,V,P1恒压恒温T1,V1,P1T2,V2,P2T2,V1,P恒容恒温T2,ΔS=nCV,mln（T2/T1）+nRln（V2/V1）ΔS=nCp,mln（T2/T1）+nRln（p2/p1）

这三个公式是计算理想气体pVT变化过程熵变的通式。pVT同时变化熵变的计算pVT同时变化熵变的计算理想气体恒温过程因ΔU=0，Q=-WQ=-Wr

=-nRTln（V1/V2）=-nRTln（p2/p1）由ΔS=Qr/T得：

ΔS=nRln（V2/V1）ΔS=-nRln（p2/p1）

理想气体恒温过程积分ΔS=nCV,mln（T2/T1）+nRln（V2/V1）pVT同时变化熵变的计算积分pVT同时变化熵变的计算

在两相平衡压力和温度下的相变，即是可逆相变。因为压力恒定，此时相变焓在量值上等于可逆热。2可逆相变：在两相平衡压力和温度下的相变，即是可逆相变。因

100℃101.325kPaH2O(l)H2O(g)例：100℃101.325kPa例：1.理想气体等温(T=300K)膨胀过程中从热源吸热600J，所做的功仅是变到相同终态时最大功的1/10，则系统的熵变ΔS=_______J·K-1。2.1mol氧理想气体在298K时向真空膨胀,体积变为原来的5倍,这一膨胀过程的△S=____1.理想气体等温(T=300K)膨胀过程中从热源吸1、在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸气,对该变化过程,下列各式中哪个正确?()(A)ΔS体+ΔS环>0(B)ΔS体+ΔS环<0(C)ΔS体+ΔS环=0(D)ΔS体+ΔS环的值不能确定2.在101.3kPa下,110℃的水变为110℃水蒸气,吸热,吸热Qp,在该相变过程中下列哪个关系式不成立?()(A)S体>0(B)S环不确定

(C)S体+S环>0(D)S环<01、在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水热力学第三定律

熵的绝对值至今还无法求得，为此，Planck根据一系列实验现象及科学推测，得出了热力学第三定律：在热力学温度0K时，任何纯物质完善晶体的熵值等于零。

由热力学第三定律,可以求得在指定温度T下的熵值ST，称为规定熵。必须指出，规定熵是以T=0K，S=0为比较标准而求得的，实际上是一个熵变值。热力学第三定律熵的绝对值至今还无法求得，为此，Pla标准摩尔熵（standartmolarentropy）△S=ST－S0=ST在指定温度T和100kPa下,1mol纯物质的规定熵称为该物质的标准摩尔熵，简称标准熵，用符号Som表示。单位为J·K-1·mol-1。一些物质在298.15K的标准熵见p373。注意：与标准生成焓ΔfＨom不同，稳定单质的标准熵Som不为零，因为它们不是绝对零度的完善晶体。标准摩尔熵（standartmolarentropy）化学过程的熵变(1)在标准压力下，298.15K时，各物质的标准摩尔熵值有表可查。根据化学反应计量方程，可以计算反应进度为1mol时的熵变值。设化学反应为aA+bB=dD+eE，

ΔrSom=∑Som（生成物）－∑Som（反应物）

=[dSom(D)+eSom(E)]－[aSom(A)+bSom(B)]化学过程的熵变(1)在标准压力下，298.15K时，各物质计算CO2(g)和H2O(l)合成葡萄糖反应在100kPa、298.15K进行反应时的ΔS6CO2(g)+6H2O(l)C6H12O6(s)+6O2(g)213.669.94228.0205.0=(228.0+6x205.0)-(6x213.6+6x69.94)=-243.24(J.K-1.mol-1)计算CO2(g)和H2O(l)合成葡萄糖反应在100kPa、

在绝热情况下，系统发生可逆过程时，其熵值不变；不可能发生熵值减小过程。此即熵增原理。隔离系统熵增原理可表示为：（＞不可逆,=可逆）

（＞不可逆,=可逆）又可称为熵判据。可逆、不可逆判断——熵增原理在绝热情况下，系统发生可逆过程时，其熵值不变；不可能发生熵可逆、不可逆判断——熵增原理可逆、不可逆判断——熵增原理

2.

9.1.吉布斯函数在恒温恒压及非体积功为零的条件下，将Tamb=TsysδQamb=-δQsys=-dHsys代入下式dSsys+δQamb/Tamb≥0（＞不可逆=可逆）

于是得dS-dH/T≥0（＞自发=平衡）dSsys-δQsys/Tsys

≥0（＞不可逆=可逆）dSsys-dHsys/Tsys

≥0（＞不可逆=可逆）d（H/T-S）≤0（＜自发=平衡）2.9.1.吉布斯函数于是得dS-dH/吉布斯函数d（H-TS）≤0（＜自发=平衡）吉布斯函数d（H-TS）≤0（＜自发△GT，p≤0（＜自发=平衡）（恒温，恒压，W’＝0）

此式称之为吉布斯函数判据。

dG=d(H-TS）=d（U+pV-TS）=dU+pdV-TdS

dU=δQr+dWr=δQr–pdV+δWr’dGT，p

=δWr’或△GT，p

=Wr’δWr’=dU

-δQr+pdVδQr=TdSδQr/T=dS△GT，p≤0（＜自发=平衡）（恒温，恒压，W’

恒温恒压时系统吉氏函数的减小值表示其做作非体积功的最大能力。dGT，p

=δWr’或△GT，p

=Wr’恒温恒压时系统吉氏函数的减小值表示其做作非体积功的最△G与化学反应的方向及限度△Ｇ=Ｗ'

max若Ｗ'

max＜

0系统对外做功自发过程△G＜0Ｗ'max＞0环境对系统做功非自发过程△G＞0Ｗ'max＝0系统处于平衡△G＝0△G与化学反应的方向及限度△Ｇ=Ｗ'

max若Ｗ'

max函数数学计算式判断依据说明熵（S,J.K-1）

等于0可逆，大于零自发吉布斯函数（G,J）

d（H-TS）≤0

等温恒压等于0平衡，小于零自发G均为状态函数，绝对值无法求得，G可以求得，所得数值表明系统在特定条件下作功的能力。函数数学计算式判断依据说明熵（S,J.K-1）

等于0可逆△G=△H－T△S△G=△H－T△SΔH<0

ΔS>0任何温度都可以ΔH<0ΔS<0

ΔH>0ΔS>0

ΔH>0ΔS<0任何温度都不可以ΔH<0ΔS>0任何温度都可以ΔH<0ΔS<0

ΔH>0ΔS化学反应DrG的计算⑴根据标准生成吉布斯能计算

某温度下由处于标准态的各种元素的最稳定单质生成标准态下1摩尔某化合物时的吉布斯自由能变化。规定：最稳定单质的标准生成吉布斯自由能等于零。化学反应DrG的计算⑴根据标准生成吉布斯能计算设化学反应为aA+bB=dD+eE，

ΔrGom=∑Gom（生成物）－∑Gom（反应物）

=[dGom(D)+eGom(E)]－[aGom(A)+bGom(B)]设化学反应为aA+bB=dD+eE，

例:已知在植物光合系统工作下，光照对绿色植物通过下列反应进行光合作用合成葡萄糖：6CO2(g)+6H2O(g)

光C6H12O6(s)+6O2(g)由反应的估计这个反应在没有光和光合系统下能否发生？解：∴该反应在没有光和光合系统下不能发生。例:已知在植物光合系统工作下，光照对绿色植物通过下列反应化学过程的焓变、熵变、吉布斯设化学反应为aA+bB=dD+eE，ΔrHΘ

m=∑HΘ

m（生成物）－∑HΘ

m（反应物）

=[dHΘ

m(D)+eHΘ

m(E)]－[aHΘ

m(A)+bHΘ

m(B)]

ΔrSΘ

m=∑SΘ

m（生成物）－∑SΘ

m（反应物）

=[dSΘ

m(D)+eSΘ

m(E)]－[aSΘ

m(A)+bSΘ

m(B)]

ΔrGΘ

m=∑GΘ

m（生成物）－∑GΘ

m（反应物）

=[dGΘ

m(D)+eGΘ

m(E)]－[aGΘ

m(A)+bGΘ

m(B)]化学过程的焓变、熵变、吉布斯设化学反应为aA+bB=G1

H1S1始态G2

H2S2终态

等温△G=G2

－G1=（H2－TS2）－（H1－TS1）=（H2－H1）－T（S2－S1）∴

△G=△H－T△S（G–H方程）⑵根据△G=△H－T△S

方程计算G1H1S1G2H2S2等温△G=

例：已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的求反应在298K及1200K时的及反应进行的最低温度。根据△G=△H－T△S方程:例：已知反应CaCO3(s)=CaO(s)解：CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)解：CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)化学反应的标准焓和熵的计算以及反应条件判断例试计算下列反应在298K时的，⑴N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)⑵N2(g)+O2(g)=2NO(g)00-46.110090.25191.5130.57192.3191.5205.03210.65

并说明能否由计算结果判断反应方向。化学反应的标准焓和熵的计算以及反应条件判断例试计算下列反解：⑴N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)⑵N2(g)+O2(g)=2NO(g)解：⑴N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)(1)焓的定义式

§2.11

热力学基本方程(1)焓的定义式§2.11热力学基本方程(2)Gibbs函数定义式(2)Gibbs函数定义式函数间关系的图示式函数间关系的图示式1.热力学基本方程dU=TdS

-

pdVdH=TdS

+

VdpdG=-SdT

+

Vdp1.热力学基本方程dU=TdS-pdVdH=Td应用条件是：

封闭的热力学平衡系统的可逆过程。不仅适用于无相变化、无化学变化的平衡系统（纯组分或多组分、单相或多相）发生的单纯pVT变化的可逆过程，也适用于相平衡和化学平衡系统同时发生pVT变化及相变化和化学变化的可逆过程。应用条件是：封闭的热力学平衡系统的可逆过程。不仅适用

可利用能够直接测定的物质特性，即

pVT关系和热容，来获得那些不能直接测定的U、H、S、G的变化。反之，如知道U、H、G的变化规律，即那些广义的状态方程，可得到所有的其它热力学信息。基本方程的意义在于：可利用能够直接测定的物质特性，即pVT关2.由热力学基本方程计算纯物质

pVT变化过程的ΔG

根据具体过程，代入就可求得G值。因为G是状态函数，只要始、终态定了，总是可以设计可逆过程来计算G值。2.由热力学基本方程计算纯物质根据具体过程，代入就

等温下，系统从 改变到 (适用于恒温条件下任何物质)对理想气体：等温下，系统从 改变到 (适用于恒温条件下任何物质)对对于凝聚物系因物质的压缩率很小，有：当压力改变不大时：对于凝聚物系因物质的压缩率很小，有：当压力改变不大时：纯物质恒压变温过程：恒压下温度对于相变化、化学变化第二章：热力学第二定律(物理化学)课件熵变的计算物理过程化学过程1）环境熵变的计算2）可逆相变（正常熔化沸腾）3）理想气体恒温可逆膨胀

理想气体真空等温膨胀

理想气体混合4)其他（变温过程以及不可逆相变）熵变的计算物理过程化学过程1）环境熵变的计算3理想气体恒温可逆过程因ΔU=0，Q=-W理想气体真空等温膨胀，可以达到和恒温可逆膨胀一样的结果，如何计算熵值Q=-Wr=nRTln(V2/V1）=nRTln(p1/p2）由ΔS=Qr/T得：

ΔS=nRln(V2/V1)

ΔS=-nRln(p2/p1)3理想气体恒温可逆过程理想气体真空等温膨胀，可以达到和恒温25oC时，0.5mol氧气从1dm3恒温可逆膨胀到10dm3,求系统熵变，并用熵判断此过程的性质。假定气体是理想气体。ΔS系统=Q/T=nRln(V2/V1)=0.5x8.314xln(10/1)=9.572(J.K-1)ΔS环境=-Q/T=-nRln(V2/V1）

=-9.572(J.K-1)ΔS总=ΔS环境+ΔS系统=025oC时，0.5mol氧气从1dm3恒温可逆膨胀到10dm25oC时，0.5mol氧气恒温从1dm3真空膨胀到10dm3,求系统熵变，并用熵判断此过程的性质。假定气体是理想气体。ΔS系统=Qr/T=nRln（V2/V1）=0.5x8.314xln(10/1)=9.572(J.K-1)ΔS环境=0/T=0ΔS总=ΔS环境+ΔS系统=9.572(J.K-1)25oC时，0.5mol氧气恒温从1dm3真空膨胀到10dm298K时,氯化铵分解反应：NH4Cl(s)===========NH3(g)+HCl(g)ΔfHφm(kJ·mol-1)-314-46-92ΔfGφm(kJ·mol-1)-203-16-95Sφm(J·mol-1·K-1)94192187.1

1.试判断该反应在标准状态下是否自发;2.在101.3kPa下氯化铵分解反应的最低温度。298K时,氯化铵分解反应：NH4Cl(s)====1.1mol水银蒸气在正常沸点630K时压缩成液体,已知其蒸发热为54566J·mol-1,设水银蒸气为理想气体,则此过程的U、H

和S，G为-----------()U=H=-54566J,S=0,G=0(B)U=-49328J,H=-54566J，S=-86.6J.K-1,G=0(C)由于定温,故U=0,H=0，S=0,G=0(D)U=-49328J,H=-54566J，S=-78.3,G=0第二章：热力学第二定律(物理化学)课件2.对于下列的四种表述：(1)因为ΔH=Qp，所以只有等压过程才有ΔH(2)因为ΔH=Qp，所以Qp也具有状态函数的性质(3)公式ΔH=Qp只适用于封闭系统(4)对于封闭系统经历一个不作其它功的等压过程，其热量只决定于系统的始态和终态上述诸结论中正确的是：()(A)（1）（4）（B）（3）（4）(C)（2）（3）（D）（1）（2）

2.对于下列的四种表述：1.理想气体等温(T=300K)膨胀过程中从热源吸热9000J，所做的功是变到相同终态时最大功，则系统的熵变ΔS=____J·K-1。2.1mol氧理想气体在298K时向真空膨胀,体积变为原来的5倍,这一膨胀过程的系统△S=____,环境△S=____。3.熵是系统____________的一种量度。熵值小的状态相对于____________的状态。在隔离系统中,自____________的状态向____________的状态变化,是自发变化的方向,这就是热力学第二定律的本质。4.在______、______、____________的条件下,自发变化总是朝着吉布斯自由能______的方向进行的,直到系统达到平衡。

1.理想气体等温(T=300K)膨胀过程中从热源吸谢谢批评指正！谢谢批评指正！热力学第二定律热力学第二定律第二章热力学第二定律课前回顾

2.可逆过程理想化过程，要求经过一个循环后系统和环境都能恢复到原来的状态第二章热力学第二定律课前回顾2.可逆过程理想化过程，2.1 自发变化的共同特征它们的逆过程都不能自动进行。当借助外力，系统恢复原状后，会给环境留下不可磨灭的影响。（后果不可消除）均为热力学不可逆过程。例如：(3) 水往低处流；（有势差存在）(1) 气体向真空膨胀；（有压力差存在）(2) 热量从高温物体传入低温物体；（有温差存在）(4) 浓度不等的溶液混合均匀；（存在着浓差）2.1 自发变化的共同特征它们的逆过程都不能自动进行。当借助2.2 自发变化不可逆症结这个机器把热量全部转化为功而不引起环境的变化，也是一类永动机，称为第二类永动机气缸系统环境气缸系统环境真空膨胀假设可逆WQ机器2.2 自发变化不可逆症结这个机器把热量全部转化为功而不引起2.2 自发变化不可逆症结T1高温热源T2低温热源MQ1Q2W2.2 自发变化不可逆症结T1高温热源T2低温热源MQ1Q22.3热力学第二定律（TheSecondLawofThermodynamics)克劳修斯(Clausis)的说法：“不可能把热从低温物体传到高温物体，而不引起其它变化。”开尔文(Kelvin)

：“不可能从单一热源取出热使之完全变为功，而不发生其它的变化。”症结是一致的：不可能存在所需要的那种热机第二类永动机：是一种热机，它只是从单一热源吸热使之完全变为功而不留下任何影响。2.3热力学第二定律（TheSecondLawof2.4 自发变化不可逆症结同前面例子相似，要求热全部转化为功而不引起环境的变化（不可能实现）T1高温热源T2低温热源MQ1Q2WQ22.4 自发变化不可逆症结同前面例子相似，要求热全部转化为功2.3热力学第二定律（TheSecondLawofThermodynamics)热力学第二定律的几种说法是在总结众多自发过程的特点之后提出来的。后果不可消除原理它是自发过程不可逆性的一种较为形象的描述，其内容是：任意挑选一自发过程，指明它所产生的后果不论用什么方法都不能令其消除，即不能使得发生变化的系统和环境在不留下任何痕迹的情况下恢复原状2.3热力学第二定律（TheSecondLawof2.5注意事项(防止断章取义）热力学第二定律强调（指明）一个方向的不可能，均有前提条件，即不影响环境（或系统）的条件下不可能。热在一定的条件下可以全部转化为功，如气体等温膨胀，但系统发生变化。（体积增大）低温物体在一定条件下可以可以将热量传给高温物体（冰箱），但环境发生变化。（见下一节卡诺循环）2.5注意事项(防止断章取义）热力学第二定律强调（指明）一

十九世纪，汤姆荪（Thomsom）和贝塞罗特（Berthlot）就曾经企图用△H的符号作为化学反应方向的判据。他们认为自发化学反应的方向总是与放热的方向一致，而吸热反应是不能自动进行的。虽然这能符合一部分反应，但后来人们发现有不少吸热反应也能自动进行，如众所周知的水煤气反应就是一例。这就宣告了此结论的失败。可见，要判断化学反应的方向，必须另外寻找新的判据。化学变化的方向性十九世纪，汤姆荪（Thomsom）和贝塞罗特（Be2.2卡诺热机1824

年，法国工程师N.L.S.Carnot(1796~1832)设计了一个循环，以理想气体为工作物质，从高温T2热源吸收Q2的热量，一部分通过理想热机用来对外做功W，另一部分Q1的热量放给低温T1热源。这种循环称为卡诺循环高温热源(T2)低温热源(T1)W热机Q2Q1卡诺循环2.2卡诺热机1824年，法国工程师N.L.S.Carn提高能量的使用效率1796---1832CarnotN．L．S．

法国物理学家卡诺循环高温热源(T2)低温热源(T1)W热机Q2Q1提高能量的使用效率1796---1832CarnotN．L卡诺循环（Carnotcycle）

(1)恒温可逆膨胀（2）绝热可逆膨胀（3）恒温可逆压缩（4）绝热可逆压缩卡诺循环（Carnotcycle）(1)恒温可逆膨胀热机效率(efficiencyoftheengine)任何热机从高温T2热源吸热Q2,一部分转化为功W,另一部分Q1传给低温T1热源.将热机所作的功与所吸的热之比值称为热机效率,或称为热机转换系数，用表示。恒小于1。热机效率(efficiencyoftheengine卡诺定理卡诺定理：所有工作于同温热源和同温冷源之间的热机，其效率都不能超过可逆机，即可逆机的效率最大。卡诺定理的意义：解决了热机效率的极限值问题。P45例1卡诺定理卡诺定理：所有工作于同温热源和同温冷源之间的热机，其火力发电厂的能量利用高煤耗、高污染（S、N氧化物、粉尘和热污染）火力发电厂的能量利用高煤耗、高污染（S、N氧化物、粉尘和火力发电厂的能量利用火力发电厂的能量利用火力发电厂的改造利用火力发电厂的改造利用热电厂的能量利用热电厂的能量利用从卡诺循环得到的结论即卡诺循环中，热效应与温度商值的加和等于零。从卡诺循环得到的结论即卡诺循环中，热效应与温度商值的加和等于2.5熵

用一闭合曲线代表任意可逆循环。可分成两项的加和

在曲线上任意取A，B两点，把循环分成AB和BA两个可逆过程。根据任意可逆循环热温商的公式：2.5熵 用一闭合曲线代表任意可逆循环。可分成两项的加和 熵的引出

说明任意可逆过程的热温商的值决定于始终状态，而与可逆途径无关，这个热温商具有状态函数的性质。移项得：任意可逆过程熵的引出说明任意可逆过程的热温商的值决定于始终状态，而与熵的定义克劳修斯根据可逆过程的热温商值决定于始终态而与可逆过程无关这一事实定义了“熵”（entropy）这个函数，用符号“S”表示，单位为：对微小变化

这几个熵变的计算式习惯上称为熵的定义式，即熵的变化值可用可逆过程的热温商值来衡量。设始、终态A，B的熵分别为和

，则：熵的定义克劳修斯根据可逆过程的热温商值决定于始终态而与可逆过熵的物理意义

熵(系统的宏观性质）是系统混乱度（微观性质）的一种量度。熵是一个状态函数，是物质的特性常用单位：J·K-1。熵的物理意义熵(系统的宏观性质）是系统混乱度（微观性⑴S气＞S液＞S固⑵S（复杂分子）＞S（简单分子）⑶S（高温）＞S（低温）⑷S（低压气体）＞S（高压气体）CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)NH4Cl(s)NH4+(aq)+Cl-(aq)混乱度增加混乱度增加熵值的大小规律：⑴S气＞S液＞S固CaCO3(s)CaO(s)试判断下列过程的△S是正还是负。⑴冰融化成水⑵炸药爆炸⑶甲烷燃烧CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)⑷合成氨反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)⑸从溶液中析出结晶(+)(+)(-)(－)(－)试判断下列过程的△S是正还是负。(+)(+)(-)(－)(－而不可逆循环的热温商之和小于零：<0而不可逆循环的热温商之和小于零：任何循环过程的热温商之和小于等于零：可逆时等于零，不可逆时小于零。循环过程有可逆不可逆循环之分任何循环过程的热温商之和小于等于零：克劳修斯不等式设有一个循环，为不可逆过程，为可逆过程，整个循环为不可逆循环。则有当始、终态相同时，可逆过程的热温商值和大于不可逆过程的热温商之和。克劳修斯不等式设有一个循环，为不可逆过程克劳修斯不等式

这些都称为克劳修斯不等式，也可作为热力学第二定律的数学表达式。或

是实际过程的热效应，T是环境温度。若是不可逆过程，用“>”号，可逆过程用“=”号，这时环境与系统温度相同。对于微小变化：克劳修斯不等式这些都称为克劳修斯不等式，也可作为热力熵增加原理对于绝热系统， ，所以克劳修斯不等式为

等号表示绝热可逆过程，不等号表示绝热不可逆过程。熵增加原理可表述为：在绝热条件下，趋向于平衡的过程使系统的熵增加。或者说在绝热条件下，不可能发生熵减少的过程。

如果是一个隔离系统，环境与系统间既无热的交换，又无功的交换，则熵增加原理可表述为：一个隔离系统的熵永不减少。熵增加原理对于绝热系统， ，所以克劳修斯不等式为等克劳修斯不等式的意义克劳修斯不等式引进的不等号，在热力学上可以作为变化方向与限度的判据。“>”

号为不可逆过程“=”

号为可逆过程“>”

号为自发过程“=”

号为处于平衡状态因为隔离系统中一旦发生一个不可逆过程，则一定是自发过程。克劳修斯不等式的意义克劳修斯不等式引进的不等号，在热力学上可热力学第二定律的本质

热力学第二定律指出，凡是自发的过程都是不可逆的，而一切不可逆过程都可以归结为热转换为功的不可逆性。

混乱度最大原则：一切自发过程（不可逆过程）都是向混乱度增加的方向进行。热力学第二定律的本质热力学第二定律指出，凡是自发的过4.6熵变的计算

4.6熵变的计算计算要点1.系统熵变必须沿可逆过程求其热温商；2.环境熵变必须沿实际过程求其热温商，且系统热与环境热大小相同，符号相反；3.判断过程的方向必须用总熵变，绝热时可用系统熵变；4.计算系统熵变的基本公式：计算要点2.环境熵变的计算1.简单可逆过程熵变的计算3.简单不可逆过程熵变的计算2.环境熵变的计算1.简单可逆过程熵变的计算3.简单不可逆过常见可逆过程1.气体可逆膨胀压缩过程a.恒温可逆b.绝热可逆2可逆相变：常见可逆过程1.气体可逆膨胀压缩过程a.恒温可逆2可逆相变1.环境的熵变1.环境熵变的计算1.环境的熵变1.环境熵变的计算2.系统恒温过程的熵变（1）恒温可逆状态变化的熵变2.系统恒温过程的熵变2.系统恒温过程的熵变（2）真空膨胀2.系统恒温过程的熵变3.气体恒容变温、恒压变温过程熵变的计算4.理想气体pVT变化过程熵变的计算

3.气体恒容变温、恒压变温过程熵变的计算3.气体恒容变温、恒压变温过程熵变的计算恒容过程：由δQV=dU=nCV，mdT得：恒压过程：由δQp=dH=nCp，mdT得：

4.理想气体pVT变化过程熵变的计算

3.气体恒容变温、恒压变温过程熵变的计算T1,V1,P1T2,V2,P2T2,V1,P恒容恒温T2,V,P1恒压恒温T1,V1,P1T2,V2,P2T2,V1,P恒容恒温T2,ΔS=nCV,mln（T2/T1）+nRln（V2/V1）ΔS=nCp,mln（T2/T1）+nRln（p2/p1）

这三个公式是计算理想气体pVT变化过程熵变的通式。pVT同时变化熵变的计算pVT同时变化熵变的计算理想气体恒温过程因ΔU=0，Q=-WQ=-Wr

=-nRTln（V1/V2）=-nRTln（p2/p1）由ΔS=Qr/T得：

ΔS=nRln（V2/V1）ΔS=-nRln（p2/p1）

理想气体恒温过程积分ΔS=nCV,mln（T2/T1）+nRln（V2/V1）pVT同时变化熵变的计算积分pVT同时变化熵变的计算

在两相平衡压力和温度下的相变，即是可逆相变。因为压力恒定，此时相变焓在量值上等于可逆热。2可逆相变：在两相平衡压力和温度下的相变，即是可逆相变。因

100℃101.325kPaH2O(l)H2O(g)例：100℃101.325kPa例：1.理想气体等温(T=300K)膨胀过程中从热源吸热600J，所做的功仅是变到相同终态时最大功的1/10，则系统的熵变ΔS=_______J·K-1。2.1mol氧理想气体在298K时向真空膨胀,体积变为原来的5倍,这一膨胀过程的△S=____1.理想气体等温(T=300K)膨胀过程中从热源吸1、在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸气,对该变化过程,下列各式中哪个正确?()(A)ΔS体+ΔS环>0(B)ΔS体+ΔS环<0(C)ΔS体+ΔS环=0(D)ΔS体+ΔS环的值不能确定2.在101.3kPa下,110℃的水变为110℃水蒸气,吸热,吸热Qp,在该相变过程中下列哪个关系式不成立?()(A)S体>0(B)S环不确定

(C)S体+S环>0(D)S环<01、在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水热力学第三定律

熵的绝对值至今还无法求得，为此，Planck根据一系列实验现象及科学推测，得出了热力学第三定律：在热力学温度0K时，任何纯物质完善晶体的熵值等于零。

由热力学第三定律,可以求得在指定温度T下的熵值ST，称为规定熵。必须指出，规定熵是以T=0K，S=0为比较标准而求得的，实际上是一个熵变值。热力学第三定律熵的绝对值至今还无法求得，为此，Pla标准摩尔熵（standartmolarentropy）△S=ST－S0=ST在指定温度T和100kPa下,1mol纯物质的规定熵称为该物质的标准摩尔熵，简称标准熵，用符号Som表示。单位为J·K-1·mol-1。一些物质在298.15K的标准熵见p373。注意：与标准生成焓ΔfＨom不同，稳定单质的标准熵Som不为零，因为它们不是绝对零度的完善晶体。标准摩尔熵（standartmolarentropy）化学过程的熵变(1)在标准压力下，298.15K时，各物质的标准摩尔熵值有表可查。根据化学反应计量方程，可以计算反应进度为1mol时的熵变值。设化学反应为aA+bB=dD+eE，

ΔrSom=∑Som（生成物）－∑Som（反应物）

=[dSom(D)+eSom(E)]－[aSom(A)+bSom(B)]化学过程的熵变(1)在标准压力下，298.15K时，各物质计算CO2(g)和H2O(l)合成葡萄糖反应在100kPa、298.15K进行反应时的ΔS6CO2(g)+6H2O(l)C6H12O6(s)+6O2(g)213.669.94228.0205.0=(228.0+6x205.0)-(6x213.6+6x69.94)=-243.24(J.K-1.mol-1)计算CO2(g)和H2O(l)合成葡萄糖反应在100kPa、

在绝热情况下，系统发生可逆过程时，其熵值不变；不可能发生熵值减小过程。此即熵增原理。隔离系统熵增原理可表示为：（＞不可逆,=可逆）

（＞不可逆,=可逆）又可称为熵判据。可逆、不可逆判断——熵增原理在绝热情况下，系统发生可逆过程时，其熵值不变；不可能发生熵可逆、不可逆判断——熵增原理可逆、不可逆判断——熵增原理

2.

9.1.吉布斯函数在恒温恒压及非体积功为零的条件下，将Tamb=TsysδQamb=-δQsys=-dHsys代入下式dSsys+δQamb/Tamb≥0（＞不可逆=可逆）

于是得dS-dH/T≥0（＞自发=平衡）dSsys-δQsys/Tsys

≥0（＞不可逆=可逆）dSsys-dHsys/Tsys

≥0（＞不可逆=可逆）d（H/T-S）≤0（＜自发=平衡）2.9.1.吉布斯函数于是得dS-dH/吉布斯函数d（H-TS）≤0（＜自发=平衡）吉布斯函数d（H-TS）≤0（＜自发△GT，p≤0（＜自发=平衡）（恒温，恒压，W’＝0）

此式称之为吉布斯函数判据。

dG=d(H-TS）=d（U+pV-TS）=dU+pdV-TdS

dU=δQr+dWr=δQr–pdV+δWr’dGT，p

=δWr’或△GT，p

=Wr’δWr’=dU

-δQr+pdVδQr=TdSδQr/T=dS△GT，p≤0（＜自发=平衡）（恒温，恒压，W’

恒温恒压时系统吉氏函数的减小值表示其做作非体积功的最大能力。dGT，p

=δWr’或△GT，p

=Wr’恒温恒压时系统吉氏函数的减小值表示其做作非体积功的最△G与化学反应的方向及限度△Ｇ=Ｗ'

max若Ｗ'

max＜

0系统对外做功自发过程△G＜0Ｗ'max＞0环境对系统做功非自发过程△G＞0Ｗ'max＝0系统处于平衡△G＝0△G与化学反应的方向及限度△Ｇ=Ｗ'

max若Ｗ'

max函数数学计算式判断依据说明熵（S,J.K-1）

等于0可逆，大于零自发吉布斯函数（G,J）

d（H-TS）≤0

等温恒压等于0平衡，小于零自发G均为状态函数，绝对值无法求得，G可以求得，所得数值表明系统在特定条件下作功的能力。函数数学计算式判断依据说明熵（S,J.K-1）

等于0可逆△G=△H－T△S△G=△H－T△SΔH<0

ΔS>0任何温度都可以ΔH<0ΔS<0

ΔH>0ΔS>0

ΔH>0ΔS<0任何温度都不可以ΔH<0ΔS>0任何温度都可以ΔH<0ΔS<0

ΔH>0ΔS化学反应DrG的计算⑴根据标准生成吉布斯能计算

某温度下由处于标准态的各种元素的最稳定单质生成标准态下1摩尔某化合物时的吉布斯自由能变化。规定：最稳定单质的标准生成吉布斯自由能等于零。化学反应DrG的计算⑴根据标准生成吉布斯能计算设化学反应为aA+bB=dD+eE，

ΔrGom=∑Gom（生成物）－∑Gom（反应物）

=[dGom(D)+eGom(E)]－[aGom(A)+bGom(B)]设化学反应为aA+bB=dD+eE，

例:已知在植物光合系统工作下，光照对绿色植物通过下列反应进行光合作用合成葡萄糖：6CO2(g)+6H2O(g)

光C6H12O6(s)+6O2(g)由反应的估计这个反应在没有光和光合系统下能否发生？解：∴该反应在没有光和光合系统下不能发生。例:已知在植物光合系统工作下，光照对绿色植物通过下列反应化学过程的焓变、熵变、吉布斯设化学反应为aA+bB=dD+eE，ΔrHΘ

m=∑HΘ

m（生成物）－∑HΘ

m（反应物）

=[dHΘ

m(D)+eHΘ

m(E)]－[aHΘ

m(A)+bHΘ

m(B)]

ΔrSΘ

m=∑SΘ

m（生成物）－∑SΘ

m（反应物）

=[dSΘ

m(D)+eSΘ

m(E)]－[aSΘ

m(A)+bSΘ

m(B)]

ΔrGΘ

m=∑GΘ

m（生成物）－∑GΘ

m（反应物）

=[dGΘ

m(D)+eGΘ

m(E)]－[aGΘ

m(A)+bGΘ

m(B)]化学过程的焓变、熵变、吉布斯设化学反应为aA+bB=G1

H1S1始态G2

H2S2终态

等温△G=G2

－G1=（H2－TS2）－（H1－TS1）=（H2－H1）－T（S2－S1）∴

△G=△H－T△S（G–H方程）⑵根据△G=△H－T△S

方程计算G1H1S1G2H2S2等温△G=

例：已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的求反应在298K及1200K时的及反应进行的最低温度。根据△G=△H－T△S方程:例：已知反应CaCO3(s)=CaO(s)解：CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)解：CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)化学反应的标准焓和熵的计算以及反应条件判断例试计算下列反应在298K时的，⑴N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)⑵N2(g)+O2(g)=2NO(g)00-46.110090.25191.5130.57192.3191.5205.03210.65

并说明能否由计算结果判断反应方向。化学反应的标准焓和熵的计算以及反应条件判断例试计算下列反解：⑴N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)⑵N2(g)+O2(g)=2NO(g)解：⑴N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)(1)焓的定义式

§2.11

热力学基本方程(1)焓的定义式§2.11热力学基本方程(2)Gibbs函数定义式(2)Gibbs函数定义式函数间关系的图示式函数间关系的图示式1.热力学基本方程dU=TdS

-

pdVdH=TdS

+

VdpdG