2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（历年真题）(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A.省级

B.地区

C.国家

D.市级

E.国际【答案】CCT8T4C4E2R10C4W10HR6K6F8D7W9Q9A7ZA8P9W2S2M8L6H12、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】CCW5T5X3X6S1D5Y2HA8D5A1O1D4M5X9ZW2P8B2G4N9L5Y63、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCM10S2M4Y1X10T8C7HB2D7B10Q8V5X6T9ZX5A6R6H6Y2F3Y44、下列具有法律效力的技术文件是

A.检验报告书

B.检验卡

C.检验记录

D.出厂检验报告

E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】ACM7R10H7A10S6L1T4HP7H4H1I2S3S2X8ZU7T1Y9N9S4Z4P35、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCJ5Q8H1T10Z6C7B10HJ8I4L2C10V7Z4H6ZC6O6Q3D7A6V3M66、易化扩散和主动转运的共同特点是

A.要消耗能量

B.顺电位梯度

C.逆浓度梯度

D.需要膜蛋白介导

E.只转运非极性的小分子【答案】DCN7G2P6H10P10X7V3HB3D8D10L3N6F8G7ZG9Q4R8Q10D9Q6I97、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.药物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解

C.口服无法短时间吸收，利用

D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收

E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】DCR10H2T9V1S8F6Q7HM5K7T8T5C2M4F5ZC7S5Z4J1K7M1D18、临床上使用的H2受体阻断药不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

E.罗沙替丁【答案】DCP3K3V2L4T10Q4Y5HI9K7E3L7I2J1M9ZM10Y1L4Z8V4Y8F49、聚乙烯醇

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】BCF9M3P8K2M2E9W8HT4V3O6V7X3A8F6ZX8U1S4J1X4Q6V410、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACJ7H10D7D10R5Y8N2HE3U1T3Y6P9J7U3ZW8S3B9K2B1I2E811、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCZ9V3S2T10B6W3Y1HD5L8T2M1L9F8P3ZS3H7D4I8T5E7I112、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】CCW4S7A7D2J6P1J4HR3U5E10Q1H4T3D1ZY3K4O8F1X7X10P513、两性霉素B脂质体冻干制品

A.两性霉素

B.胆固醇(Chol)

C.α-维生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠【答案】CCU4S3N4X9X8B3T1HQ2I6M6L3N10U7O9ZR2P1Y7Z5A9Q9W914、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCI1M9L1F8X5R7Q6HG3Q1K4L8J1M3J7ZS5E7C8F4H9L2A415、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）【答案】CCI2C8Y8X7N4M3V5HH5A3Z10K9F8G1W6ZD2E10M1L1A1S4D416、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCK4X9E6V3B1H3Q9HY10M10A9U10O3I10B8ZN7M2R7P4F10Y4R117、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCS3F2W4Y7J3U7Z8HN2N8T5E9F3S8O3ZO7D5Z9J6I1N2O118、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCV7W3B4F5L10J1I10HJ10X3A8D9G5J5S3ZM10T6Q2W10U9F9C619、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】CCJ8A3E4W1I1X7Q3HQ2T5X8B1Z5R9T3ZK7G9I2J1N7Q7C1020、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】CCG7H10D10Z6Y2Y6H10HH2U7P10Q6Q5B2O4ZQ1D1B2N6F8Z8P921、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】ACF10M1V7Y1P2A4Q6HX1C6A2T6D3D7B2ZT8R6L8G9J2I8W1022、适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCQ2H5X2J5L4D3T10HM3W9U2Y8I7F6A10ZF9S10N8C5N2J2Q423、可用于制备不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】DCM5P7V1U2H9R9P2HP9M8S10V4L8W10U1ZG9T5N4L1U3T7O424、与洛伐他汀叙述不符的是

A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B.对酸碱不稳定，易发生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

E.结构中含有氢化萘环【答案】CCP5N3E1T6T9I1M7HH3T9S4X6N4L9H10ZO8P8N5V8V9H4D825、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据AUC

C.根据t

D.供试制剂与参比制剂的C

E.供试制剂与参比制剂的t【答案】BCH1S5R4H9T7M3P7HV10W6A10N5O1C1W2ZF1G10Q6K3W2H7G126、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】CCG10Z2Y6X9Y3N4U10HB4F1L10I5J8V8E3ZX5U3S7R9F5S6F127、引起乳剂转相的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】DCL1Q3I1V2L2K5L6HA2K6I10A7N4K3R10ZC10O7Z6L5N9V7J628、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.含有氯化钠的注射用水【答案】DCV7D5T8Y9P2J1F3HB6G3S9Q5Y4M1S8ZX4J4V6W5B4I1C529、逆浓度梯度的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运【答案】ACW7H7A1J6Q6G9T10HI5Q10Y2A8W6Q8O8ZL1U10U5K7D9K7Q630、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

E.多次口服给药【答案】ACU10R5S6Y2U6V3E9HU4O3Z4A9G4J1V2ZW7K5Q6L10K5R3Y531、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】DCT2Z9M5O7P8M5J3HT5J3H3H1J4P9D4ZH10B7C9T2L6Q4R532、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCH1S10N8A7B1Y9A10HP3M5V9U7A9M4K1ZF5U6W2R9I10O4K833、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACP9U2O9Z1H4T9G7HC7J4I6Z2O5Y2U4ZZ1G10W3K10W1V10Z734、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCA6A7G10F2C5C8T8HF5N7D7N8D7Z7X4ZF7C4C9R4C5A3X635、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCR5R9Z2B9P1W3E3HW6E4W1T10L9G9H8ZS9P3U2E9R7J10E436、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCA4L1P2B8Y1S9A10HG10E5J4H1U9X10D6ZY9V5D8S2L3V7T437、罗替戈汀长效水性注射剂属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】ACV3H4E6P9J5J5C7HM8P6U6W7Z2P5L8ZK1C3D3U10M7N7H138、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACV6F4B6I10V8Y9Q2HR6W9A10W2R10N10Y8ZD2W4C8N6I1W9N639、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸与循环抑制

D.高钾血症

E.耳毒性【答案】DCY5J1L10S9P3Y5X6HW8O8C9I6Q5O5U6ZF8A10C9M9H2B3S840、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACQ10E6Z8U10S8K4Q9HC2H6B4E10F9T9I5ZN7B7P7F9R10A5Y1041、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCB5D5R3A2Y3H2E4HG3Z10C1M3I9U4I8ZU7K2J2O3Q7T1E142、醑剂中乙醇的浓度一般为

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACP6C5I3D9W8Z4O4HM2R5U7C9Z2F7E10ZD2H3N4A3I4Q9W343、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCF2K5L1H6H9X10G4HT5O6Z7J8N7J9Y6ZR4O6L3I8F2G4N744、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCV2C8H1I4Q3O1G2HH10Q7P4Z5H4Z9V9ZJ4P5B2W5W6G1E545、常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCF4G1U2K3X6T6S10HH3L1L4F8C10P6A8ZI7T4U3L4U10W6J146、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCE2A10M9Z9Q7M2I10HW3Z5O7X10W2J1X3ZD7P5I10V5E7P7H847、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACD1P6T9K6A9Z4A1HM7F10O9T2N1E10X8ZD4E3F5S2W2T9C348、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L／h

C.2.28L／h

D.0.090L／h

E.0.045L／h【答案】BCL3H5X3B8Z2T7C8HH3S5I5Y9G5Q10D6ZB3J2K8T9X8A1L149、药物耐受性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】DCW5Y5X4P3V2X2H6HO7N10R6B4K3J9H8ZE10A10F8L2R1X8V250、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A.肠一肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应【答案】CCR9F5C3H7J6K3E10HY4H8O4W5V6L2Y8ZT6Q9Q1K4M5H2Q651、属于非极性溶剂的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

E.聚乙二醇【答案】DCE9E7V7R1D8B2V4HE2G6E3X1E5S2T10ZL4H1U7V4V6M4M952、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCS4E8T2H7X2Q10Y6HC5B2G7B6K1G5N10ZI4A9R6C10W8A5T753、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康【答案】CCR9X8N3D9G10S10W8HS9U4E9Z1R4A7H5ZV2T5U1S5Z9Z7J954、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCQ1N7T10Z1R2I5I5HY6D6B7G10I4S9C3ZD4K6E7V4Q6M1Z855、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCL6Z10S1K4Y7K7B7HB9A4U2E5E2Y5N1ZV5F5K10L5O2C6Z356、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】CCG9U3O1U1R10V9K4HZ8M7C5N7Z1L2C2ZT4J10Y10G1V3U8Q1057、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCP4H10X7Z9B10T9R8HZ1D10Z8M3J6L6J1ZP1Q2U4D1A2N1A1058、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCO3Y9V9Z3P6Q5W8HP3P5M2O1U6P5S7ZN1Y10R10F8Y3R4V159、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚异丁烯

E.醋酸纤维素【答案】DCD4I6Y6F10P8U1V2HN2T3V6T6D4N1Y5ZH6P1L1L5W5D6H960、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCN10X4Q5X7O2J7G4HI2F1H2U9A1K9T1ZD3Y9C10Y7F1I4L261、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】BCW6A4Z6P8R1K2T10HU1G7H7F6Q8P7B8ZC6N6K8J9M1F7N862、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCH6L7Q2K9Z6A8F1HD10N3X1M3G5H3L10ZP7O1U1Z3V10S3W963、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCI9R6X10J6T4M2B10HG4U3B7H1Z5Q7L1ZO2L7J9T1G7X1U864、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCQ5K2P5L7H10Q3B10HL6T1N10O8C7K4H3ZO2Q5K9A7S1T6M765、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】CCH6N6I3P5Q1K3V7HI3R3I8P3G7L1Y10ZU1Q8T5Z1J7J4F166、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCZ7C7M3W5R8F9F3HD5V1O4K2P8A1Y8ZB5O2S5M1Q8V7N567、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCR6C9M4D1B6Y9R7HH8W5H8V1U6F1P2ZN3A2P8X7I6L7G768、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCR9I6O10Y5N8X1E7HV8F6N2V1A6F8Y7ZA8S7T4Q2O3T5S969、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCS10D5X2S7R10B2I10HF2U8P5Q7D4X6K7ZG9C2F9E2R2E4S1070、孟鲁司特

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】CCI10A8W5F4B7Q9K10HX9A8M10I6R7P7X6ZK4Q6I1I6N8U5O271、下列属于物理配伍变化的是

A.变色

B.分散状态变化

C.发生爆炸

D.产气

E.分解破坏，疗效下降【答案】BCN6R6S10A8H1K9D9HA4C3E3T4E2I4O3ZC6T4N6W9F4U9V372、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCO2G4C1S1M1X2X4HO10C5A1K6M6L5T9ZD9X6Z5V4N8R5D1073、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】CCU3S6W10Y5N4E5X4HL8Q5X6K5A9E9Q3ZV7L8G5Y1H4E1P974、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

E.为亲水性高分子溶液剂【答案】CCW7H6O10U1N10B1U3HU4M7W7D7S2R8M8ZT6I1C4F10S9I9B575、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】CCJ7D6D5R3G6K3Y7HA6K2D4S2I10G9B3ZD4S3C4T9M2X9G176、受体完全激动剂的特点是

A.亲和力高，内在活性强

B.亲和力高，无内在活性

C.亲和力高，内在活性弱

D.亲和力低，无内在活性

E.亲和力低，内在活性弱【答案】ACV9D6M2L1O5Q7G8HN5J2H4U2V4U4E1ZH7H2P5Q8T3U9M677、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCO10O5E5Z8G1Y5U10HW8D3P7R3T9H4T7ZD8E5P9E7H10K6M778、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】CCX6P2A2B9K2M1E8HE5Q1G8L4I1P10D7ZU3B7Y4O4J9H2A179、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】CCZ5V3N4Z9Q5U6H4HF7D3M3D7G2C3K7ZX9D3I6W10G9J9T280、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键【答案】BCZ10Q6O3R3L5D10Z2HA6P1J8N5Y1X7Y10ZE5D8Z1H6R7R7F581、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCJ10Y6Y7Y3Q8V1H5HF8R5I2S9E8R4D2ZH7W4N8Q6L10I3M882、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCX4U3T5J5U8Z10C7HB8H10M4H2F9L1X6ZX10L3H7D6B6J10W383、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCG8J3D2H2W6E9W6HH8C3Y6X10Z7H2O4ZV8O4B6F6Z3I4A984、他汀类药物的特征不良反应是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.横纹肌溶解

E.血管神经性水肿【答案】DCH10I8X10O6T7R1T3HD9H4E5U7L3H4L1ZC7D3E5U10I7P9U685、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】CCP1T1N5Z1C7Z5T3HP5M1B9M1H9M4V9ZA5D8O7R6I4F8J1086、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致

B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少

C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少

D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少

E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】ACX5V7Q5O10F8J1Z4HR7N1A6D6U2S6L6ZE4F5S2L2W6E9R487、采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCC7C8B5K6E9I6D2HE10I10R10A9T8Q5Y6ZC4Y1X4T7B7B2X488、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A.N-脱烷基代谢

B.水解代谢

C.环氧化代谢

D.羟基化代谢

E.还原代谢【答案】BCR8L7T5P9B4E6P2HN9N9O2R9F2P1K6ZP7Z7K2J10P6Q3O489、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCU1I5P7Y9Z3S4V1HN1U8Y4W3A2S2C2ZX4B3Q5X5Q2X7K690、属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】CCM9G8G1Y2Z6Z6T6HN4S3D2T3X10D7Q8ZX6T8Z6W1F10G10K991、药用麻黄碱的构型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACA9J2B5J3J9D2P6HN6K5A4B2W7D5C3ZO7X8I1R2P6I6M892、进行物质交换的场所

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】DCR3X10U2T2G3H8X2HC7K2R2B7W10H4Y5ZY7I5Q3Z6N10J8F793、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACR1R10O4O6C7H10W2HO2R6S9J9V3W10J6ZA6U5O4E2U7E10J794、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACC3L3H8Q3O9H3A9HI8B1S6M9P8F8S8ZC6F2Z3P4I7G10E495、维生素B

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCW5V9D2I10X1Z8T3HM7L7P9W6X9O6A1ZO7W3B6X3O9Q10X196、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCR2W10A9I3M3Q2D6HK10L8I3T5D4G10Z4ZY10F9T4B10J8T2G1097、片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】ACK1D6P4B4C7R8X8HH8Y7G3Y8O2N9C2ZQ5R3C6R6F6N4T498、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCB9I1Z1T4Q4Q10S5HK3K1Q3K6X9L4I1ZS7J4Q4M1I7F4A799、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCU9H9D3S1A3X3M10HQ7F9D1L5Y3O2M9ZY1X8G8M1F6Z6S3100、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCD7E10K9E3I4V8C7HM4U3M5K5G2Y10W8ZV8A1H9C8U2K8F3101、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】BCE4S7U8M7S9Z10M4HD2U6M1J6W2L3P9ZZ5W7T7H4C9U1I4102、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCT10Y2S9J3L10Z6M2HL3O1D1O6F5U1Y9ZE7G8L4C9R2A2B10103、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCH9F4A10I5D9I5J1HL5S7P6V6Z2M7L5ZB7D3H1M3K3B5D3104、关于药物的脂水分配系数错误的是

A.评价亲水性或亲脂性的标准

B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D.CW为药物在水中的浓度

E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】BCK4Z6W2A2K2C10T3HE3N8H10O6O9Q2M3ZJ5H8G1S8G3S9O8105、苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低【答案】BCO9S10C10C10M1X8T5HR8X9O2D7G6C6L3ZJ9G4K9I7N2L2J9106、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCM6F1X4M10C10A3B7HG2Y7D8A2I3U6J3ZC10J6I3D10N4O6A3107、普通片剂的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCB1C8O4G4I3R5M2HH5C9K3Q9N4V7N7ZO4I5V3H7D10Z3O2108、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACQ6F4M9G3U4Q10H9HR5D5K1Z8G9W1A9ZX9F2V2U5H6Q8G7109、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢吡啶环

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪环【答案】BCW8U2J7O1W1G10X4HG2F6N7D6F4N8X10ZY7K1U5I10H4Q7W7110、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是

A.年龄大小

B.性别

C.遗传种族

D.药物附加剂

E.病理因素【答案】DCR2W1Y2Q9O4W8Q3HR10V3T7R7T4L2R6ZF6P2U8F3A5V8X9111、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCV6X7S8T3O7G2E5HZ8E6O5G2Q6R3G1ZO10T9F9N2X3C5J4112、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】BCP8A4S2U1K7H10L9HT2G5R9O9G4A3Q7ZG4K1V1U6Z2Y7H2113、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCY1B2G1B4C5D7K1HQ2Y6E1O5G3F6O6ZJ1J2Y4T2R4Y3J10114、以下处方所制备的制剂是

A.乳剂

B.乳膏剂

C.脂质体

D.注射剂

E.凝胶剂【答案】CCD7S4M4F9O7O4H2HU3J3N7J10Q4P5R1ZQ8L3M1R2O2G8L6115、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCG2H7U8Y1T8E10F5HM6S3S7T2V5K2Y8ZT7N4Y1L8O5Y3Z5116、不适宜用作矫味剂的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精钠

E.单糖浆【答案】ACU1Z1K2J10T7G5F1HT5J5I8N8Q4P7N6ZD6P2O5O8X7L9D7117、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCR9K3R5A8L3A6O8HS5A6Y7L5M1P5I7ZL6S4K10J6E9B4F8118、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】BCC2G4V1E1T5T9P5HU5A1E2M9H8B8D3ZU3H1W6H3M9E4A9119、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCX3W4G1I1U4D9F1HR6O7A8J1T2B3A6ZF9X1B7C8Q8B4Y2120、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】DCG5J10H2P6V10I3C3HI8N6O3W9Y6W9S8ZM3X3G7T6Y7U7E8121、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等【答案】DCR9W2U10P6O3Y4U10HD4Q6A2T5C5Y10K4ZB1V9N8P10I8Y3U4122、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACF3N5H8G8T4T9H7HE2T3F9A10B7Y5I6ZV6L6N9Q6P8I1S6123、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCQ5Z8T2Q5D8E1V6HD1N10K10I3M9D10I3ZQ8Q4D3J6F9O8B4124、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

E.呼吸系统【答案】ACL1Y8R3M1U2O4K7HH1F3B5G7Y4P8G3ZI8Z10K2X7W8D8O5125、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】BCI2W6C8K10S3S7B7HU8D7R8M6K4H5P4ZH9N3V1X10H5E10Z3126、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACA8K1B1H4P3H10U9HP4M4K3C4H6D6U8ZF4L7I5I7O8Z1E5127、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCA10N10F10B9E9S3M8HN2C1G2E3J2E4F8ZC9H3U4I6G1V3H6128、黏合剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCQ4M10Y10P10U1Q4R8HV6B6I10Q9B10C8M4ZZ2L7C5U7M5P7X7129、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用

B.药物的毒性与剂量大小无关

C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用

D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用

E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】BCI10J6Q5D3J4U2Z1HN10K7E10M2V4U7D10ZM1O4U3J2V8G3P9130、作用于微管的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】DCR6G2C5S4O8C10C2HL7M7G8Z4E1W7P9ZD4A6K8C4Y1D2M1131、下列处方的制剂类型属于

A.油脂性基质软膏剂

B.O／W型乳膏剂

C.W／O型乳膏剂

D.水溶性基质软膏剂

E.微乳基质软膏剂【答案】ACC5T1M5F2Q5Z9Y4HB6K4I7P1P5H9H9ZP8F4S2A4Y8E10X6132、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】BCR10T7I3O4X1A9J8HI1V2B7J2Q3T2L1ZP5J5Q8Q4S10Z8L1133、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCJ5D5Z1H7J10F4P6HH8W2K4B5B6O4W9ZI10U8P7U8Q3W5D4134、氯沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCB10U6Q4T6T1P10T5HF3W4S1G6D2D8E6ZM10F10Y3H5S1C4G1135、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】CCA4P3Z10J3G6L8L8HS10Z7S6E6M6R2A8ZD5X2T5F4X8X7G9136、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACS1F10R2Q9X4G8Q4HD3L1D8Q3C2P5F3ZR4Z6T2M6S9V5Z7137、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】CCD9Q7V7W3J7G3E7HR5P4E10Y5L4D10O2ZJ5U3K5G9Q2W5S10138、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高

B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低

C.效应广泛的药物一般副作用较少

D.效应广泛的药物一般副作用较多

E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】DCK6S4W8Z9P2E6M8HW3L10I1V2H9V4K9ZK5V8B10Q1P6N1S9139、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.生活习惯与环境【答案】CCA2X1J10O5C7M8R1HZ8F5H8H3O10K6I10ZN9H7B9Z10S5Y1E5140、以下说法错误的是

A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂

B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂

D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用

E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%【答案】CCE10W3G1L8M7R7F9HT5L6O5H10R7B5I7ZX4W5B5C10Y7E1O4141、聚乙烯醇

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】BCQ4U1B5L5S6C10R6HK8J7C2F2Z9H1D9ZW1B7I5E4R7M5Z4142、碘量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCC1D2G9K9C7X3G10HJ4E10V8O8A10Q1Z6ZI10I9M6M1U6F1Q7143、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACT7V5M9G5F2A8T3HI3B2O5T1G8M10J10ZM10K7O7V8S2F8U2144、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCL4F9W3S4S4H9N2HN9O5I4G10F2T4K6ZN7I2Q1A3H2M1L10145、非诺贝特属于

A.中枢性降压药

B.苯氧乙酸类降血脂药

C.强心药

D.抗心绞痛药

E.烟酸类降血脂药【答案】BCO7N7T9Z3I8U1H5HM6F2E1C1A2H1L4ZI10I8K7T1X2M1X6146、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】CCT2V10T6W4P3D5B10HW7R10K6L1A5F4E8ZP10L10V1J2A7C5V5147、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACM5Y6D4X8P6U2S7HG4V8L3K2R4O10P9ZT2Q10X3M2X3V10T4148、非竞争性拮抗药的特点是

A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】ACV7X2R3C3A9S7J8HI10L10D6K8E7C1S8ZS2D1I3D6N3G9W7149、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCW3F2U4N7V10Z6X1HR10P5Z9Z10B8I8O7ZN5S5P8U7D4Y1L1150、药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCU5M4I2U8I3Q3J7HR3V1G7U3V8M6H7ZL4L1C3A10H1T8Q10151、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】BCT3Q3C7H1C10F8J3HH2T5E5B7Y6S6G10ZC8X1W7L8D6F5W6152、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACW5X6W5U5R6J4V10HO9C1K4F8B1P10R6ZQ3E4A2P4A4W8F1153、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCC1D2J10K4K6S2E8HI1D9Y10Y6P8J6I4ZN7R2Z2X2R2Y5Q1154、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）【答案】DCM9I1N3J5Q2D8H4HG6C7K3A1I2W7Q8ZH6H5Z4G8T6H1I7155、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCW8J9Q6O6D9Y4F8HA6T5B9G1O3B8N9ZQ3Q8Y6U5V5T1I6156、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACI10C9W3Q3H10D3O7HL10E8D2D6A1K1T10ZQ9X8U6G3Y3Z7D9157、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是

A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量

B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量

D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】BCB7A3D6F2N10S10U4HE5W2B8V8N8D4Z5ZD4P7V5B4L9E1U9158、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】BCR8F10D8M9B8Z10K4HD8W8K8N5Y2N7Y2ZT1N7U6H1U6B2Z2159、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACD1N3V7K1R7Z8P4HC1M3S5A8M1U7I4ZX2P6Q10S5W2Y3A1160、水杨酸乳膏

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACV4U1D6F10B7B3D4HF1N7L10J2Z7R9Q6ZK7O7Z9L7K6B5E7161、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCW8Y4S8H3I9N7P3HX5D7A1G8P9T5N4ZC8N8Q9Q4N5H10H1162、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACA6A8N3N5U6S9G10HV6E6G7K6K10D6X4ZR4T10C2M9W5A8I6163、吗啡

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应【答案】BCJ1Y7H5Q5O10B9P4HA2X10K7L8E7H7K8ZT3F7B1S9X1T4A8164、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACJ5X7Y10K7H7Y4S9HC3I7S4G5D9J9P5ZA2B10W8O4V1B5H6165、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCZ4G10I7L7S4S3K2HS8S2X2X8X9E10X3ZK1U8N7X6T6H10E2166、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A.美罗昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.舒林酸【答案】DCE1Q9G7P1J8A1T4HA10H3N8K6M10K10I8ZI6C7C2K7P9U10W4167、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCK2B8A9O5T10O10C6HT6X3J5X2G2L4U6ZQ1H2A2D5J10K4F9168、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACM3N6A2L7T3L7G2HM10A3Q6R5V1S10Q9ZB2R10Z2M7P9Y7X4169、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】CCK8R9I10O2F7K2A4HR5D8Z1E3S9A9W7ZN1G10U4P10F2G3D4170、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A.维生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿仑膦酸钠

E.雷洛昔芬【答案】ACO4M5D3B3I4P10M10HB3H4W7V4J8X8W3ZW6O4P5A4R10Z9H4171、（2017年真题）治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCH7B5T8M2W9T10V8HU2A1M9Y8P7V5R4ZB3J10B7Y10O10E7U6172、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCP4B7N1C9U8T2P5HG1M3M8E1L10O6J2ZV3B1L10X5S2Z6I10173、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACW6D9A3V5J4K1Q9HJ3E4O5U4I8W1Y6ZQ6C1N2X10B4B1Y1174、经过6.64个半衰期药物的衰减量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCL6Q1D4T4N6X7A8HU9T9I5S4B2Q5O9ZS6B1S6E2O1S8N9175、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACK8Q6G8B2A2J2A10HG9Y3T4Z5I8W6A3ZT6X8F5I5R6I5H10176、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体

A.巴西棕榈蜡

B.泊洛沙姆

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】BCH1S7P8N10I7I2J10HW7G2J3U6O10L9S9ZK3F5N8V6P4X3X2177、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】DCO6C1L7C7J4L1D7HB9O9D5F6J2B1M10ZO3G5B8J9R2D6W7178、阅读材料，回答题

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCZ1E8W3C1N6N6S9HB9E1F3L5Y4F10Q7ZY8A6E9W8G10H7J6179、阿托品的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCR10U10I4B10K1F6W8HA9V1M4J4F1O3R10ZR3P6T2J5T2W5C10180、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACC7F4N1T1P6K2E7HM8P6B8M5I1D8Z1ZW7E10X7Y7H8A3A3181、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACH3Y8G4B10L7D8Z7HU10B10M7L9O8B4G9ZG6H9U10F7A7K6I9182、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCP2F10L2A7U4C7O1HG4T2L9E2B6S9J7ZT1G7K2O6S7D1O7183、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACQ10V1V2B7M8Z1A7HG9H10L10R5D5G4I9ZC3Y2L7Z10G5G8L1184、环孢素引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】ACI5X10U2Y4H1T3Y4HK6O8N1O6C8F10L2ZC6R2Z3Y10Q10D7A1185、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】ACC7V5F1M6D3H9H10HA9L10G6T5Q5A2Y9ZC3N2R5L4L1C4U5186、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCX4I6L7M5V10E6O9HG7Q10N4Z4I5O7D7ZT8Z3K10A7J4H6Q4187、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCV7K2D4M4W3K3Z10HX10C8E10K2M2H2H10ZZ6P9X2Z4X2Q6C9188、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCP9X8F3D1U3J7Z9HN8S2I8J9Q1P4V7ZK9S6K7P8U8O4B1189、药物分子中引入羟基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCF8U8T4W8E5K4S2HD1I8F7V2F9S5H10ZM5H3G7Y10C6A8M1190、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】BCF6I10N6A4M4Z6W1HQ1W5L10B2L10Q10Z9ZJ5Y7Z7F7K9I1U7191、氟伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH4M9C1X4F6U10I7HD2O10R5F8V9Y3Y9ZT4Z1G10J3R3Z1U5192、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCU8G2J10F9B1H3P9HX9U7J5D10S2L3E5ZG1B1D1N5U5A10E3193、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】BCV1V8R3C9E10O7G1HY2C7L3Z5R2P8H2ZY2N10M10F2R7Z2I5194、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCS10G5X10A2A6Y4P6HL7H9U1V8P8X6J4ZW4V8A4X4Z9O7F3195、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACV3W8R2L8H6O10M7HK7J2O5Y3K3J10D9ZL4C3W6F8A8V8A8196、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.