2020届高中生物一轮复习人教版人类遗传病及调查实验作业含

2020届高中生物一轮复习人教版人类遗传病及检查实验作业含答案2020届高中生物一轮复习人教版人类遗传病及检查实验作业含答案28/28薀PAGE28袄羄蚃膆袂薀肈蒂羇蒆螃螅聿蒀螀蚄蚆螄螃虿蒀莀膇蚁蒅肃袃膈袀芀罿袂蒇薅羃螇芁膀莇肃芆袃肃莆蚂肀聿肀肅莅膂羅蝿肁薇芁袄蚃节袈膀羁艿蒂袇芅莂蒇薁袁蚇螃蚆薃莂肆羂螁葿蚁莅肅蒂蚆莃蚁袆羂蒈莄薂蕿蕿薁薈膃膆袆蚂膈羀蒁莀莄羅膄螂螇莁蒁螈莁螄螆袁莆螂肇蒀薂螇羄羁羅衿羈羈袃薆薆羁螈芀袈蚀螀芅袄莅莇蚁袈肈肂莈莆蒅羇肂螈衿芃肇蚅薅薆蒂蚈芇蒄袅羃蚅葿蕿薈罿蒁蚄蒅蚅肈羀蒈蒇蚆蚇蚇螅薁莁莂腿袇蒆艿袄膀螂节蚇袄芅薇羄蝿罿膂荿肅羄聿肄蚂莀肃螇芆肇莇膄芁螁羃薈蒇螆罿芄袀膁袃羆蒅薄膇芄蒀薂螃蚈蚆薇螀莄聿虿螃莀羇莆肈蒃袂肀蚃袈袄膅薀薃蒁蒁薃薀膅袄袈蚃肀袂蒃肈莆羇莀螃虿聿莄螀薇蚆蚈螃薂蒀芄膇薄蒅羆袃膁袀芄罿螆蒇薈羃螁芁膄莇肇芆螇肃莀蚂肄聿羄肅荿膂罿蝿羄薇芅袄蚇节螂膀袄艿蒆袇腿莂莁薁螅蚇蚇蚆蒇莂羀羂蚅葿蚄莅罿蒂蕿莃蚅袆袅蒈芇薂蒂蕿薅薈肇膆衿蚂肂羀蒅莀莈羅肈螂蚁莁莅螈芅螄蚀袁芀螂羁蒀薆螇羈羁衿衿羁羈螇薆蒀羁螂芀袁蚀螄芅螈莅莁蚁螂肈羅莈莀蒅羀肂蚂衿膆肇薈薅蕿蒂薂芇蒈袅袆蚅莃蕿蒂罿莅蚄葿蚅羂羀莂蒇蚆蚇蚇螅薁莁莂腿袇蒆艿袄膀螂节蚇袄芅薇羄蝿罿膂荿肅羄聿肄蚂莀肃螇芆肇莇膄芁螁羃薈蒇螆罿芄袀膁袃羆蒅薄膇芄蒀薂螃蚈蚆薇螀莄聿虿螃莀羇莆肈蒃袂肀蚃袈袄膅薀薃蒁2020届高中生物一轮复习人教版人类遗传病及检查实验作业含答案

2020届一轮复习人教版人类遗传病及检查实验作业

1.(2018海·门中学高三调研)以下关于人类遗传病和基因组测序的表达，正确的选项是

( )

DNA碱基序列

2.(2019郑·州模拟)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进

行检查。在检查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，经常是代代相传，乙

种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况

统计表(甲、乙病均由核基因控制)。以下解析不正确的选项是( )

表现型有甲病、无甲病、有甲病、无甲病、性别无乙病有乙病有乙病无乙病男性27925074464女性2811634700

A.控制乙病的基因最可能位于X染色体上，由于检查显示乙病中男性患者多于女

性患者

B.依照统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病

C.要认识甲病和乙病的发病率，对付患病的家庭进行检查并进行系谱解析

D.若要快速检测正常人群中的个体可否携带乙病致病基因，可依照碱基互补配对

原则，利用DNA分子杂交技术实现

3.(2019陕·西省高三质检)已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系

的其他成员进行检查后，记录以下：祖父

祖母

姑姑外祖父

外祖母

舅舅

父亲

母亲

弟弟

－＋

－

＋

－

－＋

＋－注“＋”代表患者，“－”代表正常。

以下相关解析错误的选项是( )

1/4

4.(2019烟·台模拟)关于人类的某种遗传病，在被检查的若干家庭中发病情况以下

表。据此所作推断，最吻合遗传基本规律的一项为哪一项()种类ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋＋＋＋女儿＋－＋－注：每类家庭人数为150～200人，表中“＋”为患病表现者，“－”为正常表现者。

A.第Ⅰ类检查结果说明，此病必然属于X染色体上的显性遗传病

B.第Ⅱ类检查结果说明，此病必然属于常染色体上的隐性遗传病

C.第Ⅲ类检查结果说明，此病必然属于隐性遗传病

D.第Ⅳ类检查结果说明，此病必然属于隐性遗传病

5.(2019长·沙模拟)唇裂是一种常有的遗传病，判断该病属于什么种类的遗传病，

以下哪些疾病与其属于同各种类( )

①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体病⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿

A.①，⑤⑥⑨B.②，④⑤⑧

C.③，⑥⑦⑩D.②，⑥⑧⑩

6.(2018新·余高三二模)在人类遗传病的检查过程中，发现6个患单基因遗传病的

家系并绘制了相应的系谱图(见以下列图)。6个家系中的患者不用然患同一种遗传病，

在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，以下解析不正确的选项是( )

A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ吻合红绿色盲的遗传

B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C.家系Ⅱ中的父亲母亲均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D.若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

7.(2018大·连渤海高级中学高三调研

)肌营养不良

(DMD)是人类的一种伴

X染色体

隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况以以下列图，图中1～13代表X染色体的不相同区段，

Ⅰ～Ⅵ代表不相同的男孩。则以下说法正确的选项是( )

A.由图可知，DMD基因必然位于X染色体的5或6区段

B.若上图中只有一位男孩拥有DMD的致病基因，则拥有致病基因的必然是Ⅲ号

C.经过X染色体的比较，可推断体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ

和Ⅳ

D.当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

8.(2018天·津和平区高三质量检查)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿零散细胞，

能反响胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系

谱简图。图丙是对该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行办理，经电

泳分别后的结果。以下说法错误的选项是( )

C.若Ⅲ－7与Ⅲ－9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6

D.若Ⅲ－9再次怀孕，胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该

病患者

9.以下列图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由

基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15，Ⅲ－5没有携带甲病的致病基因。以下推论正确的选项是( )

A.Ⅳ－14甲病的致病基因来自Ⅰ－1

B.Ⅱ－3的基因型是AaXBXb或AAXBXb

C.Ⅲ－10和Ⅲ－15婚配，若出生的Ⅳ－16为男孩，患乙病的概率是1/60D.Ⅲ－10和Ⅲ－15婚配，若出生的Ⅳ－16为女孩，患甲病的概率是1/2

10.在检查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况以下列图。以下表达

正确的选项是( )

A.Ⅰ1必然携带该致病基因

B.Ⅱ4不用然携带该致病基因

C.Ⅲ1患该病的概率为0

1D.Ⅲ3携带该致病基因的概率为2

11.(2018江·苏省海门中学调研)如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)

和进行性肌营养不良症(相关基因用D、d表示)的遗传系谱图，其中Ⅱ4家族中没

有出现过进行性肌营养不良症患者。以下说法正确的选项是( )

A.在该家系中检查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想

B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗

传病

C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次

分裂过程中发生异常

D.若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的患病概率

为1/6

遗传系谱图，已知Ⅱ2的致病基因位于一对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另

一对染色体上，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2

的致病基因。不考虑基因突变，回答以下问题：

(1)引起Ⅱ3和Ⅱ6患病的致病基因是__________性基因，位于________染色体上。

若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ1和Ⅲ2不患病的原因是

__________________

。

(3)若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患

天生聋哑的概率为________。

(4)若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个天生聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自________(填“母亲或父亲”)。

13.CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常有的外周神经退行性遗传

病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成阻挡引起的。为研究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会检查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图回答以下问题：

(1)请你判断，

CMT1

腓骨肌萎缩症的遗传方式为

，

鱼鳞病最可能的遗传方式为。(2)为了进一步研究鱼鳞病的遗传方式，某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－7的鱼鳞病基因进行切割、电泳，获取的基因电泳图以下：

①Ⅰ－2的基因型为；Ⅱ－5

的基因型为

______________________________________________________________________

__。

②二孩政策全面松开，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概

率为________。(3)咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症集体发病率约为

1/2500，则Ⅱ－5与Ⅱ

－6生一个正常子女的概率为________。受传统看法影响，Ⅱ－5和Ⅱ－6婚后想

生一个男孩，则他们生出男孩正常的概率为________。

14.(2018南·京学情调研)检查发现两个家系都有甲遗传病(基由于H、h)和乙遗传病(基由于T、t)患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分

染色体上的分布表示图。研究表示在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请据图回答以下问题：(1)乙病遗传方式为。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，则：①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有________种。②Ⅱ5的基因型为________________。若是Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种

遗传病的概率为________。

③若是Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。

④若是Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。

(3)从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ5可否为致病基因的携带者，可采用的措

施是______________________；若要检查某地区乙病的发病率，检查过程中要做

到。

进行红绿色盲发病情况的检查，结果汇总以下表，请依照表中数据解析回答以下

问题：性2015届2016届2017届2018届表现型状男生女生男生女生男生女生男生女生正常404398524432436328402298色红绿8013160120觉色盲

(1)第1组同学解析上表数据，可反响出红绿色盲遗传拥有_____________________

的特点。

(2)第2组同学希望认识红绿色盲的传达规律，因此检查色盲男生甲的家族遗传病

史，记录以下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父亲母亲、父亲母亲均正常。

请问：男生甲的家族中色盲基因的传达路子是：________→________→男生自己。

(3)检查中发现一男生(Ⅲ10)患有红绿色盲，其姐姐患有白化病(设与红绿色盲相关的基因用

B、b

表示，与白化病相关的基因用

A、a表示)，经检查其家族系谱图

以下：

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________。

Bb②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXX的女性结婚，应建议生________(填“男”或“女”

)孩为佳。答案精析

C[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性，

A错误；人类基因组测序是测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体＋X＋Y)

上的DNA碱基序列，B错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用特地的检测手段，

如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断手段，确定胎儿可否有某

种遗传病或先天性疾病，即产前诊断能有效地检测出胎儿可否患有某种遗传病，

C正确；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病，D错误。]

2.C[要认识甲病和乙病的发病率，应该在该地区人群中进行检查，C项错误。]

[唇裂属于多基因遗传病，是受两对以上等位基因控制的遗传病，患者常表

现出家族齐聚现象，上述各项中同属本类遗传病的有原发性高血压、青少年型糖

尿病及无脑儿。]

6.C[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，故Ⅱ、Ⅴ

家系都不吻合，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都吻合红绿色盲的遗传，A正确；若图中患者患

同一种遗传病，故Ⅱ家系的女儿患病，父亲母亲都正常判断该病为常染色体隐性遗传

病，B正确；软骨发育不所有是显性遗传病，而家系Ⅱ中的父亲母亲表现都正常，若家

系Ⅱ中的父亲母亲均携带了女儿的致病基因，该致病基因是隐性基因，C错误；家系

Ⅰ中父亲母亲表现正常，而儿子患病，且①携带致病基因，故该病为常染色体隐性遗

传病，即父亲母亲的基因型皆为Aa，则他们再生一个患病女儿的概率＝1/4×1/2＝1/8，

正确。]

8.C[动物细胞培养所用的培养基为液体培养基，A正确；先天性愚型(21三体综合征)患者比正常人多了一条染色体，属于染色体变异，可以经过显微镜观察到，

因此胎儿可否患先天性愚型可经过显微镜进行镜检查出，B正确；由图谱中Ⅱ－5、

Ⅱ－6患病而Ⅲ－10表现正常，可知该病是常染色体显性遗传病(用B、b表示)，

则Ⅲ－7的基因型为bb，而Ⅲ－9的基因型及概率为2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ－7

和Ⅲ－9婚配，所生后代正常(bb)的概率为2/3×1/2＝1/3，患病(B_)的概率为2/3，

即生一个患病女孩的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；由丙图的电泳带可知，Ⅰ－2、

Ⅱ－3、Ⅱ－5皆为患者，他们共有的是F片段，而胎儿也含有F片段，应该为

该病患者，D正确。]

9.C[系谱图中Ⅲ－5、Ⅲ－6正常，Ⅳ－14患有甲病，且Ⅲ－5没有携带甲病的

致病基因，因此甲病只能为伴X染色体隐性遗传病，又Ⅳ－12是女性有乙病，若

乙病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ－5应为乙病患者，与题图不符，故乙病为常染色

体隐性遗传病，只考虑甲病，Ⅳ－14基因型为XaY，其Xa来自Ⅲ－6，Ⅲ－6的

Xa只能来自Ⅱ－4，A错误；结合图示，Ⅱ－3正常，其父亲两病兼有，故其基因

型为BbXAXa，B错误；Ⅱ－4基因型为bbXaY，Ⅲ－10正常，其基因型为BbXAXa，

因该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15，故Ⅲ－15的基因型为

1/15BbXAY，若Ⅳ－16为男孩，患乙病的概率为1/15×1/4＝1/60，C正确；若Ⅳ

－16为女孩，则不可以能患甲病，D错误。]

10.A[正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ3，此病为隐性遗传病，致病基因可能

在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ1，A正确；Ⅲ2

是女性，必定有两个致病基因，其中一个必然来自Ⅱ4，B错误；若该病为伴X染

色体隐性遗传病，Ⅱ2可能携带致病基因，则Ⅲ1有可能患该病，C错误；若致病

基因在常染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为0，D错误。]12.(1)隐常(2)接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因(3)7/16(4)母亲解析(1)由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，他们的女儿Ⅱ3患病，可推知引起Ⅱ3和Ⅱ6患病的

致病基因是隐性基因，位于常染色体上。(2)若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传

病，Ⅲ1和Ⅲ2不患病的原因是他们接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因。(3)

若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为两个致病基因的携带者，设其基因型

为AaBb，因此Ⅲ2与基因型相同的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb，

则子女患天生聋哑的概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16。(4)若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先

天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则Ⅱ2患的病是伴X染色体隐性

遗传病，Ⅱ3患的病是常染色体遗传病。由于Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2

的致病基因，因此Ⅱ2的基因型是BBXaY，Ⅱ3的基因型是bbXAXA，故两者婚配，

则理论上生女孩的基因型为BbXAXa，而该女孩患天生聋哑，且1条X染色体长

臂缺失，即XA基因没有表现出来，则该X染色体来自母亲Ⅱ3。

常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BXbAAXBXB或13.(1)(2)①AaXAaXBXB或AAXBXb或AaXBXb②9/16(3)133/15338/51解析(1)依照表现型正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2生有患腓骨肌萎缩症的女儿Ⅱ－1可确定，腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病；依照双亲Ⅰ－3、Ⅰ－4，Ⅱ－2、Ⅱ－3均正常，却都有一个患鱼鳞病的儿子，可推断鱼鳞病最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)依照电泳图谱，Ⅰ－3无鱼鳞病致病基因，可确定鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病。①由Ⅰ－1和Ⅰ－2的表现型及子女的患病情况可推知：Ⅰ－1

的基因型为AaXBY，Ⅰ－2的基因型为AaXBXb。Ⅰ－3与Ⅰ－4生出一个患两病

的Ⅱ－7，因此，Ⅰ－3的基因型为AaXBY，Ⅰ－4的基因型为AaXBXb，因此，

关于腓骨肌萎缩症来说，Ⅱ－5的基因型为1/3AA或2/3Aa，关于鱼鳞病来说，其

基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，即Ⅱ－5的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb

或AaXBXb。②Ⅲ－1是两病都患的男性，因此Ⅱ－2、Ⅱ－3的基因型应为AaXBXb

和AaXBY，他们再生一个孩子患腓骨肌萎缩症的概率为1/4，患鱼鳞病的概率为

1/4，则生一个正常子女的概率为(1－1/4)×(1－1/4)＝9/16。(3)腓骨肌萎缩症集体

发病率约为1/2500，即aa基因型频率为1/2500，因此a的基因频率为1/50，A

的基因频率为49/50，则Ⅱ－6基因型为Aa的概率为(2×1/50×49/50)/(49/50×49/50

＋2×1/50×49/50)＝2/51，因此，Ⅱ－5、Ⅱ－6子女中患腓骨肌萎缩症的概率为

2/3×2/51×1/4＝1/153，患鱼鳞病的概率为1/2×1/4＝1/8，因此，子女正常的概率

为(1－1/153)×(1－1/8)＝133/153。若是生男孩，则患鱼鳞病概率为1/2×1/2＝1/4，

则他们生出男孩正常的概率为(1－1/153)×(1－1/4)＝38/51。

14.(1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传

(2)①3②HHXTY或HhXTY1/36③1/60000④3/5

(3)基因诊断随机检查、所取样本要足够大

解析(1)依照题意和图示解析可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女

儿，即“招惹是非为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常

染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生

有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴

染色体隐性遗传病。

(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，可以必然乙病是伴X染色体隐性遗传病。①图2细胞

表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有HXt、hXT、hXt三种。②

依照两病的遗传特点可以判断，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为HhXTY和HhXTXt，则

5的基因型是1/3HHXTY、2/3HhXTY，同理解析Ⅱ6的基因型为1/6HHXTXT、

1/6HHXTXt、2/6HhXTXT、2/6HhXTXt，若是Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种

遗传病的概率为2/3×2/6×1/4×1/2＝1/36。③解析遗传系谱图可知，对甲病来说，

Ⅱ7及其父亲母亲均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ7关于甲病的