2022年医学专题-肝病用药西安都市医院怎么样讲诉

肝病用药(yònɡyào)述评

西安都市(dūshì)医院肝病科制作第一页，共三十八页。一、保肝药物(yàowù)分类降酶为主退黄为主解毒(jiědú)为主肝细胞膜保护第二页，共三十八页。降酶为主

五味子制剂(zhìjì)甘草酸制剂丙丁酚

第三页，共三十八页。五味子制剂(zhìjì)

木兰科果实(尤核仁)：降酶最强(近期)适应症：慢肝(轻、中度)的辅助治疗不提倡——湿热(黄疸、血脂↑)及AST↑、肝硬化副作用：胃刺激ALT反跳，AST持续异常，少数出现黄疸病理改善(gǎishàn)不同步第四页，共三十八页。五味子制剂常用(chánɡyònɡ)品种护肝片——五味子浸膏、胆汁(dǎnzhī)粉、促肝浸膏、绿豆粉五酯胶囊健肝灵——五仁醇肝加欣——五仁醇、动物胆汁粉联苯双酯类双环醇(百赛诺)第五页，共三十八页。双环(shuānɡhuán)醇能够降低多个肝损伤模型(móxíng)中脂质过氧化物（MDA)生成，提高抗氧化物（GSH）含量，具有显著清除自由基作用，从而保护细胞膜的稳定性肝细胞膜的保护作用强于联苯双酯第六页，共三十八页。适量应用可减轻心理压力，改善自觉症状一味增加(zēngjiā)降酶药并非有益,可能掩盖病情不能替代抗病毒治疗避免多种五味子类药物联用近年(jìnnián)认识第七页，共三十八页。甘草酸制剂(zhìjì)常用品种甘草酸二胺(体甘草酸)

——甘利欣、天晴甘平复方(fùfāng)甘草酸单胺(β体甘草酸、半胱氨酸、甘氨酸)

——强力宁、苷力康、美能等

第八页，共三十八页。美能--复方(fùfāng)甘草甜素作用机制(jīzhì)：通过与花生四烯酸代谢途径的启动酶——磷脂酶A2（phospholipaseA2）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（Lipoxygenase）结合，选择性的阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化，从而阻止肝细胞损伤的发生。

第九页，共三十八页。适应症：

各种急性、慢性肝脏疾病(慢性乙型肝炎,慢性丙型肝炎,急性肝内胆汁郁积、肝硬化、药物性肝病)各种皮肤疾病(湿疹,接触性皮炎…)不良反应：

停药后易反弹；需监测(jiāncè)血压、血钾、血钠。

美能--复方(fùfāng)甘草甜素

第十页，共三十八页。近年(jìnnián)认识降酶疗效：确切副作用：长期大量用药时可能出现(chūxiàn)

——伪醛固酮症、休克、皮疹巩固疗效：不应骤停，宜减量维持增强疗效：与多种药物联合报道↑无效处理：不宜盲目增量或同类联用第十一页，共三十八页。丙丁酚

最初是一种降脂药物，目前发现还有抗氧化作用和延迟动脉粥样硬化斑块形成作用，被认为是最有希望的预防动脉粥样硬化药物，其作用为：①抑制甲基羟戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇生成减少。②增加肝细胞表面极低密度脂蛋白受体数量，使极低密度脂蛋白清除增加。③降低高密度脂蛋白胆固醇含量(hánliàng)，但使其颗粒变小，数目不减少，而活性增加，有利于其发挥转运作用。④抑制氧自由基对低密度脂蛋白的修饰作用，抑制其致动脉粥样硬化作用。⑤抑制泡沫细胞形成，并进一步延迟动脉粥样硬化病变形成。

第十二页，共三十八页。不良反应较少，偶有腹泻、便秘、胃肠胀气、胃灼热、呃逆、头痛、眩晕、关节僵硬，但均少见且不严重，一般不需停药，如停药后即消失。口服吸收差，如饭后服时则能增加吸收。饭后服3g，血浆(xuèjiāng)峰值为19.2～23.7mg/L。药物在体内代谢缓慢，终末半减期为23日。大多数药物经肠道排泄，极少药物从肾脏排泄。第十三页，共三十八页。丙丁酚治疗(zhìliáo)非酒精性脂肪性肝炎效果佳

-------------摘自Hepatology

与对照组相比，治疗(zhìliáo)组的ALT水平显著降低。而且，50%的治疗组患者的AST和ALT水平恢复正常，但对照组患者无一恢复正常。

第十四页，共三十八页。退黄为主思美泰®熊去氧胆酸

第十五页，共三十八页。思美泰®内源性氨基酸，普遍存在于机体所有组织(zǔzhī)生物活性仅次于ATP在肝脏经腺苷蛋氨酸合成酶催化蛋氨酸而成参与两大重要生化反应-----转甲基和转硫基第十六页，共三十八页。思美泰用途——

特异性治疗肝内胆汁郁积—病毒性—毒物性、药物性—酒精性—自身免疫性—代谢性、妊娠性注意：中枢：兴奋(xīngfèn)、昼夜节律紊乱胃肠：烧心感

第十七页，共三十八页。熊去氧胆酸

熊去氧胆酸(3α，7β-二羟基-5β-胆烷酸，UDCA)是一种二羟基胆酸，在人类总胆汁中占3%。最早由日本冈山大学的Shoda从中国熊胆汁中分离而命名，1985年Leuschner等用其治疗合并肝炎的胆结石时发现血清转氨酶降低，此后大量临床研究也证实了UDCA对一些(yīxiē)肝病有确切的治疗作用。第十八页，共三十八页。药理作用

本药可促进(cùjìn)内源性胆汁酸的分泌，减少重吸收；拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用，保护肝细胞膜；溶解胆固醇性结石；并具有免疫调节作用

适应症

胆固醇性胆结石。原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎。胆汁返流性胃炎。不良反应

治疗期可引起胆结石钙化，软便。

禁忌症

急性胆系感染、胆道梗阻、孕妇及哺乳期妇女。

第十九页，共三十八页。★目前世界上唯一能够治疗PBC(原发性胆汁性肝硬化）和PSC（原发性硬化性胆管炎）的药品

★全球唯一用于肝脏移植术，提高肝脏移植成活率的药物

★酒精性和脂肪性肝病、病毒性肝炎、药物性肝炎等胆汁淤积(yūjī)性肝病的首选药物

★胆固醇性结石溶石治疗的首选药物

★治疗胆汁反流性胃炎起效快、疗效确切

★治疗内窥镜检查并发的反流性胃炎、食道炎

★治疗胆源性胰腺炎

第二十页，共三十八页。解毒(jiědú)为主还原型谷胱甘肽（GSH）硫普罗宁第二十一页，共三十八页。适应症：

各种肝脏疾病(病毒性肝炎,肝硬化,脂肪肝,酒精性肝病,药物性肝病)化疗辅助治疗外科手术心脏传导阻滞(zǔzhì)肾衰副作用：

皮疹

还原型谷胱甘肽（GSH）第二十二页，共三十八页。凯西莱--硫普罗宁适应证：治疗各种急性\慢性肝病(改善肝功能以及临床(línchuánɡ)症状)脂肪肝,酒精性肝病,药物性肝病减轻化疗\放疗的副作用升白细胞肝中毒不良反应：

皮疹/胃肠道反应

第二十三页，共三十八页。肝细胞膜保护(bǎohù)

水飞蓟素多烯磷脂(línzhī)酰胆碱

第二十四页，共三十八页。水飞蓟素

菊科植物水飞蓟的种子中提取的主要有效成分通过抗脂质过氧化反应维持(wéichí)细胞膜的流动性、保护肝细胞膜,改善肝功能,抑制其对肝细胞的攻击及跨膜转运,中断其肝肠循环,对抗多种肝脏毒物所致的肝损伤。品种：利加隆、水飞蓟素片（西列宾胺）第二十五页，共三十八页。不适用于治疗急性中毒，对于出现黄疸(huángdǎn)的病例，应咨询医师。孕妇和哺乳期妇女，儿童，老年人需慎用。过量使用会使原有不良反应扩大。药物相互作用无相关临床报道。

第二十六页，共三十八页。多烯磷脂酰胆碱——经典(jīngdiǎn)的细胞膜保护剂(酒精肝Ⅰ,非酒精肝Ⅱ-1,病毒肝)品种：易善复（Essentiale）

第二十七页，共三十八页。

任何原因引起(yǐnqǐ)的肝脏病变，最常见的细胞结构改变，就是肝细胞膜和细胞器损伤。摘自范建高主编(zhǔbiān)脂肪肝第二十八页，共三十八页。抗纤维化药物(yàowù)

第二十九页，共三十八页。抗肝纤维化的一些(yīxiē)认识对一个具体病人而言，是否需要、什么时候抗肝纤维化治疗至今尚缺乏讨论

抗炎、抗肝损害药物与抗肝纤维化药物不同，后者是直接抗纤维化效果（下调瘢痕反应），而不是损伤消失后的间接效果；彻底治疗原发病不能代替抗肝纤维化治疗；动物实验结果与临床结果差距可能甚大；正确评价抗肝纤维化药物临床疗效(liáoxiào)很难，需综合分析。

第三十页，共三十八页。抗肝纤维化的药物(yàowù)IFN-γ秋水仙碱血管(xuèguǎn)紧张素与内皮素受体拮抗剂（科素亚等）己酮可可碱马洛替酯多不饱和卵磷脂（PUL）中成药（肝复乐）第三十一页，共三十八页。

肝星形细胞(xìbāo)活性过渡期细胞胶原酶活性PPC抗肝纤维化作用(zuòyòng)第三十二页，共三十八页。结语有价值的肝炎治疗药物不断涌现

—新品种、新剂型、新用法(yònɡfǎ)—治疗机制上的突破药物分类难以确切

—治疗作用的多样性—主观因素的影响第三十三页，共三十八页。药物选择时的注意点

—体内外作用的不一致性—不宜过于强调某一药物的疗效(liáoxiào)—高价者未必高效、新药未必优于老药—个体化原则及不同病程阶段的选择—联合用药与合理应用第三十四页，共三十八页。联合(liánhé)用药的种类与不良反应的关系

————————————————————联合种类不良反应发生率(%)

————————————————————0-5种3.56-10种1010-15种2816-20种54

————————————————————第三十五页，共三十八页。人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人(gǔrén)说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。第三十六页，共三十