校外课题22项受理编号

一、项目基本畜禽重大传染病的快速检测技术建山东61男固定移动123（万元二、项目简5001.目目标源 能力 2.目内容引起畜禽重大传染病和动物源性共患病的快速鉴定技术方法。的快速检测技术包括:来自动物体样品和气溶胶的快速检测，主要针对新城疫、（不同亚型、蓝耳病、氏、猪圆环2型、鸭圆环等分离鉴定，对其生物学特性（毒力、致病性、跨种、气源性）系统开展研究，并进行流行病学。①学方法：建立针对不同ELISA②分子生物学方法：A.荧光定量PCR建立；B.针对畜禽和水产动物危害重大的，构建；C气溶胶发生 监 和捕达到及 、预和（4）开展重大动物传染 的分子流行病 。通过 、蓝耳病新城疫等重大疫 组和蛋白质组的研究，评估其危害和变异趋势三、项目立项的必要建立的快速检测技术，使传染病的暴发流行及时。畜禽传染病造成传染病的流行呈现频繁和复杂化。、蓝耳病、新城疫等性传染病仍是在，畜禽群健康隐患的根源；多病原间的混合、继发、协同越来越普遍。畜禽病率、率高于国际平均水平，由于疫病的，企业的直接投入和损失增大，经济效益低下。目前，超市来自的价格与我国产的毛鉴定病原、疾病，才能使消灭在萌芽之中。以养禽业为例，我国是世界禽肉、禽蛋生产的大国。2010年我国家禽存栏量达到535，251万只，出栏量1，100，578.0万只；禽肉总产量达到1，656.1万吨，禽2，762.7万吨。随着规模化、集约化程度的提高，太密集的畜禽养殖死淘率高达10％以上，而在发达国家低于3％；我国肉鸡的出栏日龄比发达国家晚5天，而死淘率高5个百分点以上；药物投放量为发达国家的10倍以上，每年造成的直接经济损失高达上百亿，间接造成的食品安全及公共卫生等问题带来的经济病原污染和药物残留常见，给消费者健康导致危害或，食品安全风险加大。动物源共患病的爆发流行，使公共卫生和居民健康受到空前的：进入新世纪的十几年里，非碘性、高致病、猪链球菌病、2009新、H7N9、H5N8亚型等病的流行，不仅使畜牧业造成重大损失，而且，导致了严重的公共卫生事件，公正健康受到危害和。抗生素现象严重，导致泛耐药菌的产生及其、扩散：由于生产中病毒与细菌的混合普遍存在，为了减少发病率，维持生产，许多企业饲料因此，建立的快速技术方法，对于实时捕获病原流行的信息，国内外研究现状和发展趋的分离与鉴定是动物检测最经典段，除此之外，检测的方法还有三类：一是性的检测，即单位的测定。二是的学检测，可用已知特异性抗体检测组织中的所产生的特异性抗体。三是的分子检测与，即检测具有特定序列的核酸片段。对于重大动物传染病,例如（AIV体金检测方法、中和试验(NT)、免疫荧光技术(IF)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR等检测方法进行检测。Monne等(2008)建立的一步法定量PCR，一次反应即可鉴别H5、H7与H9亚型AIV。但该方法需要价格比较昂贵的荧光PCRRT-PCR方法的检出率还有待进一步提高等(2009)建立的新城疫与复合型胶体金层析试纸条，10min内即可检出两种。但是该方法检测灵敏性较低。越来越多的RT-PCR-RFLPOffringaetal2000)、NASBALauetal.,2004)、High-resolutionMeltingysis(Linetal.,2008)等，开始应用到 和Real-Time荧光PCR这三种方法用于蓝耳病 201利用ELISA检测组织和血液中的猪瘟 粒子（Clavijoetal.,1998；应用RT-PCR检测病料中的猪瘟 核酸(Semenikhinetal.,1999)。 RT-PCR技术检测空气的致病微生物是非常有效、快速的,可以作为快速监测空气中致病微生物的有效方vJingetal.,2011)。随着技术的进步，很多新方法逐步应用于畜禽和水产动物病的检测。技术被引入的检测和的中，等（2012） 检测方法。等（2009）比较了利用芯片和特异性PCR检测共患病的敏感性发现达到了较高的检测敏感性，可用于的检测。反应、分离、检测等操作集成在微上，有潜力实现现场、实时、高通量的 ，2014 2010 方法（Wangetal.，2011，耗时短，并且提高了检测效率，是微流控技术用于水 高时效性、高灵敏度、高准确度、高通量与便于普及一直是动物检测与病的追求。建立能够符合上述要求的检测方法是动物检测的发主要参考文 RT-PCR检测方法[J].塔里木大学学报,2011,1（23）:20-24. ,等.新城 复合型胶体金免疫层析试纸条 畜牧与兽医2009,41(4 共患 医学杂志2009,34(2):219- .微流控 及其在病原体检测中的应用[J].中国病原生物学杂志.2014,9(3):附页1-3. ，张丽丽，等.４种猪群常见 检测方法的建立与应用[J].西北农林科技大学学报.2012,40(3):34-38.ClavijoA.,ZhouE.M.,VydelingumS.,etal.Developmentandevaluationofanovelantigencaptureassayforthedetectionofclassicalswinefever [J].VetMicrobiol,1998,60(2-4):155-168.LauL.T.,BanksJ.,AherneR.,etal.Nucleicacidsequence-basedamplificationmethodstodetectavian [J].Biochem.Biophys.Res.Commun.2004,313:336–342.LinJ.H.,Ching-,g,etal.RapiddifferentiationofinfluenzaA subtypesandgeneticscreeningfor variantsbyhigh-resolutionmeltingysis[J].J.Clin.Microbiol.2008,46(3):LvJ.,WeiB.Z.,ChaiT.J.,etal.Developmentofareal-timeRT-PethodforrapiddetectionofH9avianinfluenzaintheair.ArchVirol,2011,156(8):1795–1801.Monne,OrmelliS.,SalviatoA.,etal.Developmentandvalidationofaone-stepreal-timePCRassayforsimultaneousdetectionofsubtypeH5,H7andH9avianinfluenzaes[J].J.Clin.Microbiol.2008,46(5):1769–1773.OffringaD.P.,Tyson-MedlockV.,YeZ.,etal.AcomprehensivesystematicapproachtoidentificationofinfluenzaAgenotypeusingRT-PCRandRFLP[J].J.Virol.Methods.2000,88:15–24.SemenikhinV.I.,PuzyrevA.T.,OreshkovaS.F.,etal.Detectionofthehogcholera usingthepolymerasechainreaction[J].MolGenMikxobiolol,1999,1:27-30WangC.H.,LienK.Y.,WangT.Y.,etal.Anintegratedmicrofluidicloop-midiated-isothermal-amplificationsystemforrapidsamplepre-treatmentanddetectionofes[J].BiosensBioelectron,2011,26(5):2045-四、项目内容和研究确定畜牧养殖场动物及环境中流行的致 毒1-2名 1-2篇利用免疫学原理，建立针对不同的ELISA方法和胶体金试剂盒快速方法；利用现代分子生物学方法，建立针对不同核酸的、微流控技术和荧光定量PCR快速方法。通过上述检测，以期实现对畜禽养殖场致病毒的快速、准确监测和预计建立全面快速的针对畜牧养殖场动物致病毒的2-31-3项，SCI1-2(3)和捕获滋生、变异、致病、和信息，对传染源溯源，达到及时、预报的目标；评估重大疫病的危害和变异趋势，包括跨种传染、致病力和气源性的能力的变化，对其流行和危害风险做出判断。预计对于山东省畜牧养殖场动物致病毒的分子特征作及变异方向作出准确的判断，培养1-2SCI1-2研究内容及方案对集约化、规模化畜禽养殖场开展疫病的流行病 的国家中长期动物疫病防治规划（2012-2020年）并结合山东省动物疫病的流行特点，采用经典的分离鉴定方法，获得在畜牧养殖场动物及环境中流行的致病毒。实验方案如下：在集约化、规模化畜禽养殖场采取于不同分离鉴定的标准在检测样品中携带的致病毒。：鉴定的的方法有多种，鉴于高致病性的潜在危险，一般只做RT-PCR8-10胚尿囊腔，72HA-HI，ELISART-PCR。新城 的病料接种10日龄鸡胚尿囊腔分 HA-HIRT-PCR禽白血病：以血浆，或卵黄为样品检测ALV个亚型的设计引物，用PCRALV的。免疫组化法可用于受害组织和CEFALVALV氏 分离可用全血4查进行。鸭坦布苏：取病死鸭的膜或研磨，研磨液接种SPF的分离。然后用电镜，RT-PCR，中和试验，免疫组化等技术进行鉴定。还可以用学或者分子生物学的方法进行检测。鸭圆环：PCR鸭圆环方面具有特异性和灵敏性。取病死鸭的PCR猪呼吸与繁殖综合征：根据病原、特点、临床症状及剖检特点可做出初步，但要注意与症状相似的一些性传染病相鉴别，如流感、细小病、流行性腹泻等。猪繁殖与呼吸综合征是性传染病，确诊必须进行学鉴定或 猪伪狂犬内脏，接种家兔以分离，接种后常出现奇痒临诊症状后。也可接种敏感细胞如猪肾传代细胞（PK-15IBRS-2、仓鼠肾传代细胞（BHK-21）胞（CEF24-72的组织如脑或扁桃体做压片或冰冻切片，用直接免疫荧光抗体检查，可于神经细胞的胞浆及核内检测到抗原。猪瘟：FA、扁桃体冰冻切片或抹片，经荧纯的强、弱进行ELISART-PCR II型：取可疑病死猪的肺脏、淋 ，用PK15细胞可用ELISA检测抗体。同时应注意检测其他相关病原。 （H9N2、H5N1、H7N9、 ）新 、篮耳 、猪圆 2型、鸭圆 、传染性支气管炎）的快速测学方法：建立针对不 鉴定的ELISA技术和胶体金试剂盒的敏感度。实验方案如下：配对抗体的选择及最佳浓度确定；DAS-ELISA检测方法；DAS-胶体金免疫层析技术(GICA)具有成本低廉、操作简便、易于大量样本的检测等优点，本研究运用该技术，建立检测 抗体的间接胶体金免疫层析法，可用于 抗体的快速检测实验方案如下包被蛋白浓度及标记蛋白用量的确定胶体金的鉴定；金标抗体的鉴定；确定判断标准；试纸条最佳试验条件的摸索结果（NC在40℃2。分子生物学方法：针对畜禽危害重大的，构建，微流控技术和荧光定量PCR方法；（genechips）也称寡核苷酸微阵列、DNADNA集微，它是将大量探针高密度且排列在固相载体上，形成一个密集的方阵，再用标记的样品与其进行杂交，实现对千万个的同步检测。技术作为一种检测核酸段，用于临床研究日趋增多，特别是用于。该技术完全有可能通过一次检测获得所有信息，具有其它任何技术无法比拟的优势；并且该技术的灵敏度高,即在病原体含量较低的初期就可被检出；三是特异性强且准确度高，即从层面鉴别发病原因。如对于病原微生物导致的：由于病原种类繁多，常用的分离培养技术不仅周期长而能凭借临床经验做出。因技术的问世，使能迅速准确的确定病原体，①引物和探针设计:根据从海水及养殖环境中分 的序列应用DNASTARMegAlign程序进行 序列比对， 序列使用生物 Primer5.0ArrayDesigner4.20完成每种引物及探针的设计。每种设计多条探针可以弥补个别探针的交叉反应，进而提高待检特异性。 及初步验证:用巢式PCR引物扩增标记的目的，然后与固定于光学级醛基玻片上的探针进行杂交、洗涤，最后用扫描仪进行扫描分析。在初步验证正确的基础上，再对洗液的配方、杂交液甲酰胺的浓度、③检测评估性试验:包括特异性试验、灵敏性试验、重复性试验和保存微流控技术：微流控(MicrofluidicChip)也称“ 是1990年提出并发展起来的一个跨学科的新领域。通过分析化学、微机电加工技术(MEMS)、处理到检测的整体微型化、自动化、集成化与便携化，最大限度地把的功能转移到便携的分析设备中(如各类)。微流控主要以分析化学和分析生物化学为基础，以微管道网络为结构特征。它把整个的功能，包括采样、稀释、加试剂、反应、分离、检测等集成在微上，操作携带方便。因此具有更广泛的 实验方案如下 及常规方法提取核酸为模板，PCR扩增后取5μL微流控PCR扩增验证：根据电泳结果对微流控及常规PCR率进行比较，在此基础上对微流控PCR参数进行优化。微流控杂交条件优化：预杂交时间设0，15，30，60min；5，15，30，60min；5，15，30，60min。杂交过程中各洗涤液洗涤两次，每次洗涤循环数相同，均为25次(约1min)。微流控灵敏度试验：10核酸，随后依次运行RT-PCR及杂交程序。回收剩余的核酸，计算核酸的含量，结合最终的杂交结果确定杂交方法的最低检出量。每个稀释度用方法检测3次，以至少有2次出现明显的蓝紫色斑点判定为阳性，无斑点判定为。荧光定量PCR:荧光定量PCR最早称TaqMa PE（PerkinElmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧 来实现其定量功能的。其理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产PCR实验方案如下：从GenBank上 序列，通过DNASTAR 行同源性分析，再利用primer (AppliedBiosystems)，在50株序列的保守区设计引物和Taq-Man探针，并且在nucleotideBLAST )与GenBank上的核苷酸序列进行比对分析以确5’FAM，3’端标记荧光淬灭基团开展畜禽养殖环境气溶胶发生、监测，实现对的实时监测；及时和捕获滋生、变异、致病、和信息，对传染源溯源；达到及时、预报的目标。 m;上风方向10、50m）收集空气样品，同时 等重大疫病的组和蛋白质组的研究，评估其危害和变异趋势，首先是跨种传染、致病力和气源性的能力的变化，对其流行和危害风险做出判发生机理，和防治提供物质和理论基础，也为筛选药物靶标分子提供了新的思此对疾病的、治疗和预防极其重要。实验方案如下： 实验：用灭菌PBS将 对照组接种无菌PBS；色枪头的头部剪掉，沿着蛋白点的边缘将胶块挖出，将胶粒挑到对应的EP管中。挖完点后将胶包好置于4℃保存，挖出的凝胶按照以下步骤将蛋白进行脱色和酶切处理。将处理的样品送至新生命进行质谱鉴定。利用flexysis（BrukerDalton）MASCOTNCBInr寻找匹配蛋白。根据质谱鉴定获得的蛋白序列信息，参考UniProt蛋白数据库进行确定山东省及华东地区畜禽养殖场动物及环境中流行的致 毒针对分离的致 毒，建立快 的方法，做到及 20151月-201512月：完成畜禽传染病重要分布，并建立快速检测技术。2015年上半年完成在畜禽流行或分布的主要、种类、亚型及其分子特征，对其致病力和危害性评估，并开始建立快速检测技术；2015年下半年完成建立、蓝耳病、新城疫、禽白血病、鸭圆环等五种 1-31-22016年1月-2016年12月：全面建立危害畜禽生产 2型等等3种 技术的建立；下半年，2016年系统完成所有 申请专利1-2项。4.4完成畜禽传染病重要技术。布的主要种类、建立蓝耳病、鸭圆环等五种的快速检测技2015年上半年完成1；并开始建立2015年下半年完成2建立、坦布苏、猪圆环2型等3种2016年上半年完成3种病毒快速检测技术的有的检测技术4.4称（万元20151-37学五、项目技术路线、知识对策及市场分项目技术路线及其先进性和可行性分析（说明其主要技术创新点技术路线

分子流行病病

机 致病病

分子生物学技 先进性和可行性分析 性疫病为研究对象，系统建立ELISA技术、 知 和技术标准分析及对策（含国内、国际竞争力分析重点研发具有自主知 的快 技术，集成可以同时检测畜禽多 者均达到90%以上。 应 组和蛋白组技术，发现一批新 毒力相 和蛋白，解变异机制，为有效防 性疫病提供分子基础 六、基础条件和优责任单位山东1906经变迁，1952院系调整，成立山东农学院。19581983年更名为山东。目前，学校已经发展成为一所以农业科学为优势，生命科学为特色，融农、理、工、管、、法、艺术学等于一体的多科性大学。33248302193029 4人，入选国家“百千万人才工程 8人，国家有突出贡献的中青4人 计划1人，国 计划2人，国家杰出青年科学基金得者1人，国家级教学名师4人 和创新团队发展计划”创新团队2个国家级教学团队3个 攀登计划1人 ”19人学校拥有12个博士后科研流动站，10个一级学科博士点、49个二级学科博士点，24个一级学科 点、99个 点，86个本科专业；有1个国家 2个国家重点学科、2个国家工程 、2个国家工程技术 ，1个国家小 ，1个科技部、教育部新农村发展 ，2个农业部重点学科、1个农业部综合性 、2个农业部专业性（区域性） 21个 学科、13个 、3个国家实验教学示范中心，1个国家 51451184.6亿元 馆藏书239万册、数字资源量77190GB3808学成果特等奖1项、一等奖2项，省级以上教学成果奖61项。建校以来，培养了以中 、印象初、，中国 、、18动物医学院是山东建立最早的学院之一，兽医学科现在为一级学科博士点和 点，2003年事部批准为博士后流动站，分为基础瘤病与免疫抑制病研究室、家禽真菌病和病研究室、家禽微生态研究室、家（二）相关研究经过多年来的积累，总体上，预防兽医学下设分子、兽医监测、动物疾病分分子是当代兽医发展的重要前沿领域之一，应用分子生物学技术进行动物已是衡量一个国家和地区整体兽医水平的重要指标。常规技术包（PCRsequencing（FISHDNA印迹技术（DNAblotting、单核苷酸多态性（SNP、连接酶链反应（LCR）以及技术（Genechip）等。本研究方向以分子生物学理论为基础，利用分子生物学技术和方法，研究鸡、猪、牛、羊、犬、水貂等动物主要、细菌、寄生虫、真菌、衣原体、支原体和螺旋体等病原体的具有我国自主知识的分子技术，并相关试剂盒；研究建立完善的分子技术质量控制体系和标准；研究制定分子技术临床应用的规范，为动物疾病的预防、、、治疗和转兽医 动物疾病防、 、（三）相关科技成果、专利与获奖情部级以上9项，教研项目3项，共申请和获得包括国家自然科学基金、公益100年离来年均到位经费近800万元。中心近五年来研究300多篇，获得国1618年来承担的主要科研项目名项目来（起止时梭菌病标2015-62014-9H9N2亚型 性传染及跨种分国家自然科学基金20142015-8生广谱β中德两国科技2013-5中德两国科技 2011-2国家自然科学基金20122013-6制及其向社区研山东省自然科学基2013-62012-6甲型流感等共患病病原气溶胶监测的 2009-2转生物快速、精确和2009年国家转重大计划)2009-2在猪鸡上的应用Merk2011-2活临床试验横向项目青岛澳兰百特生物工程有限2013-6公益性行业(农业)2011-6公益性行业(农业)2008-0REV- 序列改变马立克 性和致2011-3鸡群中免疫抑制毒多重及其与宿主的相互2003-6反转录与DNA鸡体内的重组及其流2007-9山东省农业重大应2007-9免疫抑制病新型的研2007-0CpG2007-0应用随机致变提高鸡柔嫩艾美尔球虫EtMIC2究国家自然基金面上2012-5鸡球虫氏酵母菌活载 的 究山东省科技发展项2012-5国家科技支撑计划2006-0国家科技计划子课题2011-3ALV-B业2012-6动物核酸的研制1999-2猪重组抗蛋白的研2009-2鸭坦布 组国家自然科学基金2013坦布苏NS1蛋白互作究国家自然科学基金2015-82011-5坦布苏病综合防控山东省2012-4坦布苏对鸭的致病机山东省自然基金委2012.-鸭源副粘对鸭的致病2011禽肺的分离鉴定与防2010持续进口种鸡群禽白血病的状态及ALV单克隆抗体的农业公益性行业科2012-72010-4转BADH紫花苜蓿对山东省林业科学研究院林木遗传改良2011-2我国优良地方品种猪的5号受体蛋白表达谱与PRRSV之间的关系究转生物新品种培育重大专项子课2009-0氏病及网状内皮组织增生症快速科技部十一五科技2006-0山东省农业重大应2014-5山东 品种抗蓝 山东省自然科学基2012-5鸭肝炎快速鉴别山东省科技发展计2010-2山东省现代农业产2013-5鸭圆环ORF3蛋白致山东省自然科学基金2013-6鸭传染性浆膜炎灭活山东滨州生物工程2008-01998-0齐鲁动物品2001-3鸡IBDV病原生态和分子（1999-2的与应用山东科研2000-22001-3表达的研制及开发齐鲁动物品2002-3IBDV表达的研（2002-42002-4IBDVGX-8/99江苏高校kjs02030）2002-4山东省科学技术发2003-6IBDV山东省优秀中青年科学家科研基2004-5禽早期抗作用2004-6IBDV国家人事部博士后2005-其部分功能组学的究7诸城外贸公2005-7猪的几种细菌性的研青岛澳兰百特生物2005-7泰安市科技局科技攻关项目（合同号2006.-国家自然科学基金2007.1-22007-9家禽免疫制剂的与检山东立鼎生物技术省科技厅项动物抗体ELISA方法中国林科院森林生态环境与保护研究所（国家十五攻关IBDV析高等学校博士学科点专项科研基金2007-9 2007-9泰安市大学生科技2006-7国家自然科学基金专项基金项目科学部基2008.1-2山东省农业重大应2008-0超强毒IBDV结构蛋白抗原表位分析及多表位的山东省科技攻关项2008-0高繁殖力转猪新品005农业部转项目2008-0山东省出入境检验2006-9山东省出入境检验2009-1我国禽波氏杆菌型和国家自然科学基金（项目批准号2010-2泰安市科技发展专2010-3体系羊产业创新团队（病控制岗位山东省农业厅山东省现代农业产业技2012-4抑制病的防控技术研究20122012-4A因的酵母表达及其表国家自然科学基金2013-6重组鸡白细胞介素18生物2006-9REV鸡IL-18mRNA2008-1氏 气溶胶发生 机2009-2位2014-6禽白血病在药物选择压下的变异和准种变国家自然基金青年2015-7牛布鲁氏菌病系列制8632011-5SPF蛋外源检测方法SPF2011-2EF-Tu与宿主THP-1细白相31201929）国家自然基金青年2013-5EF-Tu主细白相互作用的研究SKLVBF201206哈兽研国家重点实验室开放课题基金2012-3氏菌蛋白的发现及用机制研究山东省博士创新基2013-5Ⅰ型氏独特基sorf2究2015-7H9N2AIV孟病原微生物生物安家2015-6NOD孟山东省自然科学基金2015-7NOD肠杆菌性免疫反孟中国博士后基金面2014-628年来与动物疫病防制研究有关的主要获奖项序项目名获奖情获奖人及位12011年度国家科122010年度山东省14鸭副粘病病原分子生物学2011年度山东省15传支变异株分子生物学特16梭菌类毒素与抗毒素17梭菌类毒素与抗毒素18IBDV不同代次细胞毒免疫保护2007年山东省自19开放式动物类动物实验教学示2013年山东农业1实验教学中心运行管2009年山东高等1实验教学中心运行管2009年山东农业1大规模生产及诊2013年度山东省8畜禽主要传染病和防控技2009年度山东省8表3“十五”以来主要获得专利专利名专利PCR结合核酸探针斑中Ⅰ型氏病毒 120139日PCR结合核酸探针斑 120139日重组鸡氏病病SC9-1SC9-；；赵 1201310日症亚单位及； 120078日及其方； 120071024血病特异性核酸；；孙淑红； 120117日PCR结合核酸探针斑中 120127日一种H9亚型ZL201210毒荧光定量RT-PCR17PCR、 20130327 ；衣 20106日细胞膜表达ALV-ENV蛋白荧光真核转用常维山，20126日黄曲霉毒素B1解剂的方法及常维山，20136日CXCL1常维山，，201211日一种菌表面展示；； 2016日一种快速鉴定鸭性肝炎型的RT-PCR，20140806型的双重RT-PCR，20140611（四）队伍状山东预防兽医学的骨干力量，同时吸收了省内外相关，聘请推广部门、科研、教学、企业的技术作为研究队伍。现有教授10人，副人，具有博士22人，留学回国博士或具有出国学者经历的9人。为建立了与德国柏林大学等世界上7所院校的科技合作关系 点（2001年、兽医学博士后流动站，还是“山东省动物源性共患传染病中德合作“山东省畜禽疫病防制工程中心”动物疫病项目责任单位山东预防兽医学科的学术地位排列5-7是较早的、博士点，学科实力雄厚。所有教师全部博士，获得欧美博士911林大学、新墨西哥大学、密西根州立大学、福特免疫学及皮肤病6-9、的专2-6名来本学校学术交流或工作。2014年德国柏林大学动物医学院院长带领的代表团山东农大，签订了全面合作和协作举办兽医公共卫生班的协议。多年来，该学科在畜禽病的病原学、流行病学、技术、防控技术等有良好的基础。尤其针对、新城疫、篮耳病、氏病、家禽白血病、猪、鸭的圆环、坦布苏等的研究具备国内领先水平。开展了的分离培养、学、分子生物学ELISA、胶体金试剂、免疫荧光抗体技术；针对PCR、技术；针对结构和非结构蛋白开展了蛋白质差异性分析。为了对病防控，开展了多种生物制剂即、抗的，并应用于生产，有效控制了动物传染病，取得了显著足本项目的设备技术需要主持单位具有完备的研究设施试验室面积4000多平方P2、畜牧兽医实验站。条件完善，具备完成研究的MapperPharmaciaBiotechUSAtativePCRThermalCycler,USA)、超速离心机（85P-T2， ，JVC实验动物饲养正负压器（市津航净化空调工程公司，C.C.JH-I型)、ANDERSEN-6级撞击式（Andersen，1958）RCS（Reuter-centrifugalSampler,BiotestGmbH,Frankfurt）AGI-30Imer（液体冲击式、高速冷冻离心机、台式冷冻离心机、核酸序列测定仪、PCR荧光倒置显微镜、电泳仪、酶标仪、洗板机、超低温冰柜（80、组织自动项目的主要情（人月1男男畜禽检3男-畜禽检4男流行病学孟男-畜禽检6男-畜禽检7女-流行病学8男流行病学9男-荧光定量男-ELISA立女-微流控男-项目及主要骨干的情况(关研究和成果、发明专利和获奖情况，在国内外主要上情况，简介：山东动物医学院预防兽医学教授，博士生导师。1998大学动物医学博士1512层次教授，动物科技与动物医学院教授副，预防兽医学导师组组长，兽医微生物学学科人。兼任中国动物福利与健康养殖学会理事长、中国家兔产业技术创新技术首席、中华预防医学会空气微生物学专业副主任、中国动物微生态学会副理事长、山东省中德动物疫源共患传染病合作研究中心、山东畜禽健康养殖与福利学会理事长、世界宠物高级ISAH以通讯作者或第一作者相关373JournalofVirology《EnvironmentalResearchScienceoftheTotalEnvironmentIndoorAirAerobiologiaJournalofVirologicalMethodsVeterinaryMicrobiologyScienceinChinaBerl.Muench.TieraeztlichWochenschr》SCI40多年来拟项目 的团队开展了新城疫 （219200（ 新 篮病 、 氏 猪圆环 2型鸭圆环 、传染性支气管炎 分离鉴定，对其生物学特性（毒力、致病性、跨种 、气源性 ）系统开展研究，并进行流行病学 。建立了荧光定量PR的技术方法、EISA、胶体金试剂条等，使该 的检测达到快速、准确。此外，对 检测建立了微流控技术，以及胶体金试剂条检测技术。其中对 的检测方法获得国家发明专利在国际著 《JournalofVirology《JournalofVirologicalMethods《VeterinaryMicrobiology《Berl.Muench.TieraeztlichWochenschr.》等SCI1134导相关博士后377 其应用于畜禽群‘猝死症’的防控，与2个 取得和申请国家发明专利11项。，，男，1959年生，,山东特聘教授，动物科技学院/动物医学院副院长，动物流行病学科人。1982年一月毕业于山东,兽医专业,学士。1984年十二 毕业于山东动物科技学院，位。2001毕业于新墨西哥大学(UniversityofNewMexico)生物系，博士优秀毕业生，博士(Ph.Dwithdistinction).1985后在山东动物科技学院，肯塔基大学(UniversityofKentucky)兽医学院，新墨西哥大学(UniversityofNewMexico)生物系，依利诺大学香槟分校(UniversityofIllinoisatChampaign)兽医学院，从事于主要从事动物行病的与防治等方面的研究。特别对家禽的白血病和免疫抑制病病原学开展研究。2002年8月起被依利诺大学香槟分校兽医学院聘为研究型教授作用等研究；2006年获依利诺大学52008年申报专利1项(NewUSApplnNo.12/295,016)。现为微生物学会会员。主持与参与NSF、NIH、InhibitexPharmaceutics等科研课题十多项。20113月全职回国。在国内外学术70（SCI40120）主编专著一Vaccine，Microbiology，VeterinaryMicrobiology在国内外学术40（SCI2370）主编专著一部，副主编专著一部，主编及参编校用三部。JournalofParasitology、ParasiteResearicrobiology，男，博士，教授，博士生导师，国际知名禽白血病首席，2013度中国工有效候选人。现任山东兽医学博士后流动站、预防兽医学博士点。在家禽白血病和免疫抑制病的研究造诣颇深，在国内处于领1988年于密西根州立大学畜牧系获博士。1997年国家人事部授予中青年有突出贡献，1994年享受 特殊津贴。2002年获教育部和学位颁发的“百篇优秀博士指导教师。2004年因在防治的工作中表现突出获山东省人民一等功2010年获得山东省科技进步一等奖2012年度国家科技进步二等奖。世界禽病学会理事，世界禽病学会中国分会联络，山东省防控组组长。研制或保存有针对鸡REV、MDV、ALV-J等几 的单克隆抗目前研制或保存有针对鸡REV11B11811B154对鸡MDV的特异性单克隆抗体BA4和BD8以及可以区分MDV一型和三型的单克隆抗H19；ALV-JJE9。研制或保存有针对鸡REV、MDV、ALV的高灵敏度核酸探 经反复摸索，优化了REV、MDV、ALV的探针标记技术，分别研制了针染已获得的与鸡肿瘤病相关的国家发明专 已在鸡