2022年执业药师考试题库模考300题(附带答案)(浙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCS3Y5A7O3U9A4V3HY2Q6U5L10T4G1T6ZK10D5M2N10B5X8Y32、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】CCL8P2F6J9N9S6O4HV5K9W3Q5E10R9E2ZA8K4D6I9Y9M5Y73、临床上使用的H2受体阻断药不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

E.罗沙替丁【答案】DCL10Z4E10F3Z10C10S5HJ3L6H10O4S1O7U10ZT8P4C3T9D2N9M84、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACF9R8W9Q4G6K3Y9HM6H1B10B10M10D10Z10ZZ1W9X2S7K6M9U65、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】CCZ4G4A5M6I10D4M3HU2G1G7F1F10H5R4ZL5B1M2X1I2X6W46、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCU1B4Q7H1H5G5A8HW9Z10I2N10O4L10Q8ZB4L3B7D6Z4P6L27、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.齐拉西酮

B.氢氯噻嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

E.多塞平【答案】ACC1W4J9O9Q3C3M4HB7S9U8Z10Y5Z8O6ZB7P1D2H1I7C3F28、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCW9Z5Y5G1T7M1F4HY10N6G10I10O3J8T1ZM8O7F4C6A3E2V109、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACE1Z4R1E10P1C8E2HH3E7C7P1F5L8E6ZS4W7B5U5V3V10D110、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】ACH8J9X6Y10U4E9M4HW3T2M3H1M4M2J7ZZ6N1W9V4Y4Z6T311、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】ACY8Q7L1B8I2M3G7HZ6B9X10E10J9D5U4ZU10C5X2I3T5Q10A612、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值

C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACD5Y10A5P4H9W2R6HH2W3N10P1P7D1F1ZH1X9D3R5B9T1U313、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】ACW4X6L8U5O8A4W4HM7L4S9D2C8S7W8ZP4H8F4T2I4T2C814、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】DCW6V6K3U9E8B3T3HL8O1V6W9R8S9E4ZK7D2L10F2J6Y4V915、受体部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCK2E9M3I10X5I4P5HK9D2J10I2F1U6O3ZV4V4O7P2X9K2F716、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCO4D4Q1M8K1J10P6HP5P2P3T1V10G8T9ZP1A8N8R6U8X1C617、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACE1C1T1E2M2T8S10HK10V10U7K10J9I5G2ZO2Z1R6R10B1C10L318、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCA1A3Y8A10K8Y6Z2HF8F3L1I8W9I6R4ZY8C9S4R10H8D4F619、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCU9Z10N10G6N10D3K7HX3U7J7G10W10E2Q5ZU1W10X10A5J2I3T820、硝苯地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】ACO10M8W4N4V8T7N10HC9W9U6U2Y2X8E9ZA6R7A3Q2J10G8H921、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCM6R2E3U3N9Y9N7HP6D4P2J9V10N7S1ZL5M2R7U4X10X7S522、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCV10G3L5X9W7S7N4HP1P2I2M3P5K3G5ZQ7Z7S3B9V4Y7U323、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】CCZ10L10I9B7W5U4F6HN5M6B2L4S5O6Y9ZH3K6I10I6G3U3X924、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCC10Z7V7Y7C1Z6G8HO7W10H7C3E7M9L2ZP10D4M6B3V6L1W825、属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCP1C6A8V4R2T2T4HI8C1O8P4X1R3Y6ZS1L4V4D8V2N7T726、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB1T6T4Z8S9G10D6HK2N5X7L1X3H5V2ZG10G2S1R1U5T7W527、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCB10G7N10Q9E3P1G2HA1Q1W10Q8F3O2Q7ZY10M10K6C8P9C8L428、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCH4I10G5E3X6P6G5HQ5T4T6G4S1K9E9ZE2B10B7K5H4G2W929、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCK7B4F3H1T5H8U2HZ5B10V5J6F5V3W1ZQ2H1M10I3A2B2G430、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是

A.口服溶液剂

B.颗粒剂

C.贴剂

D.片剂

E.泡腾片剂【答案】CCO9M6E2M3M10U9H9HR10K3N5R3I7R5P4ZN5O3P6G7V2B6I131、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACE9D1Q4Q7E8E2I4HF2B5Y5S2B2S2D5ZE9Q1Q10Y9X9V2M232、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCL2U10I10I2C1S7S9HA5A9P6V7C8N6O5ZO4D9M7F6T4O3B733、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCT6V3W6O3D10V5M8HJ6R5O5X2Z6B8Y1ZG7G4X2L5H9J2G634、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】DCW3L2M2Z3O1X4M6HL2P1Q9G5H3O4M2ZW5X6H5P4X6C5K335、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定【答案】CCX3I10G9H5F8I4K8HQ9M7W8L7L8H3E10ZN2U10I3P3D4R10L1036、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】ACY8H5G2O6X1D5B3HD10G2A8T1I2F10T4ZM9B5P6N5L4M10D1037、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCB10F7D5Q9M1G3J2HW2L7S3W9C5F10P4ZX5H4V10E1B5Z2V1038、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】CCJ3V2S7I9V6R5W7HT3G3P4J6H10F10Z6ZY6N9O1I9V1Y10K139、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCQ6B9K8L6S2N9K2HG6D2M10K4T3M8B1ZO8T8N7I8Q10E7B540、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACV1F2L6M1E7U1S3HO8T3U10F5G5T4J2ZD4M2P5U3M1L3E641、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCO5O4N9C10R10I3J8HD4U3V7M10C9R2L5ZG7X10T10O6W4G8W942、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCZ7E2G4P1V1P7J1HW6Q9P2O8A5G5Q3ZJ5V3H4I9L8O6F643、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCE5O9R10X8W2G8J3HY3Y9U6O6W4H9P6ZH8P10K2L9T7L2V944、不属于核苷类抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.司他夫定

C.阿昔洛韦

D.喷昔洛韦

E.恩曲他滨【答案】ACZ7H10O5A7G10T6X8HJ3S4Z4Z6P8E1F8ZV9W1A7X10Z5B10A845、影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACI1T5V9F9W5E9C3HF8E2G9Y9M2W6G9ZA10N2E9D6U5S4L846、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCP9X9D2Q7S4L6W4HG4F2P5W6P2B7E3ZJ4O8L9D2A1Q9R147、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）

A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】ACX6M2J6M7C1A6E10HV9V1L5S7G6M5V4ZT4B6B5C5Q7N3C948、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCZ4Q5T1A9L1K1G3HM2L5B7M9L2F5X2ZB8O5V4T6C6O1M749、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是

A.k=ka，且t足够大

B.k>ka，且t足够大

C.k

D.k>ka，且t足够小

E.k【答案】CCZ8N8I4M3V2C3D2HB8F9W5B5B1Y3J8ZE3C3W4E2R6S10F850、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCC3Y1Z9V5S3F3R8HT5P8R1P1A2T7P2ZX10V7P9P7Y9N6M451、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCE4R1F9O3N10Y4A8HJ4W3K1Y2U2A8M9ZH8D7B1H2M5V1G552、属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACF5N7C6M9A7Z1Z6HZ10U8F9U10W9T8T3ZO2A8C2P10W6U10N953、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯【答案】ACZ3H1U5P2K10J3I7HH10G8Z7A6X9N7Z8ZW1F4J2V1D3E7U354、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCC3Q1P3G7D10B5F8HX8I4I8V1A3E9K9ZJ6O3G9X4P6Q1K655、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂【答案】DCA2H8B8S8Y9V7G2HS9Z10R8M7R9W10M5ZD6C4L6X6K6U9S856、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACT7Q7X5C10H5V3Q9HP8N1G8T5I10D1G9ZF6D9Q6Y1Q1T7I757、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCV7J8U7W9A5D4L7HD4Y8N4M8Q4M9F4ZQ5T8Y1J4S3G10Z558、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】BCX7P2J5P9Q4A3W5HP2U10Q5Y3L3C4F2ZQ8O1F10U4M4X7Z159、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCA4M9A8D7L3H5V7HT4I9H2V8X6M7K2ZS6A8H1A1I7O9J760、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACJ6O8C1M7C2O9U6HS3R4Z8F10M7F6I3ZX9X8X4I3L8H3B361、下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮

B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素

C.甲基纤维素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】DCE9U3R5W7K2H8Y6HR3A5M4F7L3S4R2ZP3T9H4X8V6Y10A862、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】BCT4R9W10K1P8L4P3HI4W8F10Z7C9W3X5ZM9B2T7W1D3T6B863、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP7X3Q5Y4Y3S1Z1HM5Z3D7Y4T7U7G7ZO2W6T8Q6T9W10H464、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】BCM3D8I5C8P6V8K1HU6H2B4Q1R10Z3W7ZA9L7E9Z8I6S7Z365、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】CCG5R5L1U8G10X2U5HX3I5W8Z9W5R10A9ZT6G6L1W1B6K2T1066、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCI4S7W4J9Y5B6F8HX1W4O6J8W2Q4L2ZN2I5I4M1Y9D10D367、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

E.为亲水性高分子溶液剂【答案】CCT4N8L6V7S2V7K6HD1Q1N10K9A4F5H8ZF7S8N8F10B8E8D368、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止内源性胆固醇的合成

C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

D.抑制体内cAMP的降解

E.促进胆固醇的排泄【答案】BCM7O9P7L1I5T9N2HQ6R9M3Y2Z1U8M6ZB7K3G3W1Y5B8X669、空白试验

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCV3Z10T7H2B8X6X5HJ4V3Z1E6I4N5V3ZF2T9F3P4X9S2D170、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCV4R3R9P8P8X1S8HB4D7A6B5E5T3X1ZK2N5O6N2Q9X9E171、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】DCT7G6F5V10P10S4X6HH2L8U8V9G10E3P1ZG1X8V1V6P4T3C472、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯【答案】ACF7T9Z10S6F8Z2H6HC10N6T5T5L2N2E1ZW7Z4S6R2D5R8C473、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCY10U4L10E7D8Q10P8HY3B10U5O7T5J6X3ZH4V10O6V10A10P10T274、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACZ9A9T8I1Y10F2B8HQ6U3K5F5J10C1E8ZE1E1F1I2P8V10U675、洛美沙星结构如下：

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%【答案】DCK1N2J6C4S1H9I8HO1O8P8E5L7J10K3ZW7H5Z1T5Q10K6V976、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCC6L3U4Q9T4L5V1HT9V10Y3U3W8V6M5ZF3X8G8H4U8T2G377、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】BCB1D5M3T1L10X3L8HV3P5L10S4Y8Z2E2ZQ4T8O2S6N9S10O178、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCV9U7T9F6N8T5D6HE8U10K4E8S3R6G5ZW8D9U7A6P10X10Q979、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCH9D2D6Z10H2V1P9HI4U5R10M4Z7C4R8ZB10D1K6K6X7N2R880、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物【答案】CCM9S3N4G9R5K5W8HC2I7P10B4I10Z3L8ZT4V7O4Q5U1T10H181、1～2ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCF4P8H8J4T4B7I3HG3M8Q4P3E1T4U9ZE5H5X6L1H7S8A882、下列哪一项不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高药物的稳定性

B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用

C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化

D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压

E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】DCG7M7B10J6F2K4O7HG6H7Z9D3Z10T1U7ZF3J5D8Y8C3W6X983、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

E.减少副作用【答案】CCN1L9L10R3K4C8X7HR1B9E8K2J9K5G6ZU3C10P7K5I4H10W384、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量【答案】DCU5G5L3H5R7J7H8HU1R4L6H5P9O3Q7ZI10V6E9Q1H8L10B885、片剂的结合力过强会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】CCZ6J7I4U7Z1I9N7HU6U3Y4B1V6O5Q2ZZ10Z4C1K9F8R2A1086、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCX8R9K5R5O6O9J2HB4B7S5J6D6Y6K4ZN10B8X6H10I6X5X487、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCH10T4K5B4D7A3O4HC8W1X5B4M9U5W1ZH5T3E5Z10Z10K7I1088、鉴别盐酸吗啡时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】DCX3M4Q1Y4P3G8D7HS9P2B5F1Q2S6F3ZJ2N1S10B4K8X7G489、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACL10N2F6X1W5N9D2HK3C5I1O3U5Z3B8ZK6I10N4V5N5B1O790、反映药物内在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCV2U3V5Q1L1C2Y9HE7J8O7R7X2U3U7ZR3N7U5E6B2Q3U791、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACG7B8T8T6Y9D2Q9HT7B10Y3O5C10Y4L3ZP10U4H6K5S10I6A1092、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCH9T6T7O7W9H1R5HB7Y7X6J9W7N7P2ZG3Q9G3N6K10G5L293、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】ACQ4F5C7Z10K3M1C9HF2V8E3K6K9E10M8ZY9S1G2R4H1H4Z394、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】BCV2H5T7J1P6C3N9HI3Q9V5P4L7Q7Y5ZQ3I1N2O10S6Q3W595、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCT6H5R4B10C2M9H4HY3C7X8U6S2I1R3ZV2O6O1Q7G9V1Q596、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCF2Z5Y10P2M6L10F10HT6X6Q10T8L3P7M9ZI3W7P5M6L7X8L597、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】DCU1H1M9K5B7N5M3HS3X5Y6D6W6C5L8ZV4I8H2V8T2Y2K598、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】ACN8K5E6K4D7D10E3HJ3J8K6E8L4K3C2ZT9C7V4H2J8N4M299、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】ACV6W1P6J2M9J10N9HL7T2R10J1K3T1Q10ZS5H2J9U2Y7W9H5100、需要进行崩解时限检查的剂型

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCB3T5I5Z2B4Z10W5HY7C2O7H9C3I3I6ZS8Q8O8Y7X1I9E9101、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.药物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解

C.口服无法短时间吸收，利用

D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收

E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】DCK10M8X5J3T5H3M10HH8A4O8M3Q5P5G7ZW5J5I7C9J6B5S2102、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACO5C5Q2A8S6C5L2HW1E3A1I4K5A6T1ZW9S4Y10X1D10D4C5103、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACN3P6W4D6F2L8A5HZ1S2L9I6A4D10P1ZJ2C7A6R8B1G10S6104、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACN4H5F10H3A7A9H8HC5Z4V7M4R5Q9Q9ZK6B2V6X8E1L8Z10105、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】BCG10P6W10Y1W9W4U7HU10Z6M6J8L9H7L1ZM5I7T6D9L10J8K5106、不能用作液体制剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂【答案】BCS7S10J7M1V9Q8K8HG7P8A7Q7H8M1A9ZY2J8Q10O4A2D6D9107、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCZ5R10C6S9P7S2N3HQ4O6F4A1K7U4A7ZR7E10J6C8S7Z10I3108、稳态血药浓度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCW8G8V10T1M3B4S9HA6T2U6C8G3N8G5ZI8N1T2O10W4O4B3109、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】DCQ7V6G7T3I9E4P6HN10J8J6T7P3D7O8ZR2T3O1K6X5Y7H7110、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCD8Y4P9M6L8D7Y1HS2W1F3V9K9U5D5ZL5C1Y6H4Y3O7B2111、与东莨菪碱结构特征相符的是

A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位间有一环氧基

D.化学结构中6，7位间有双键

E.化学结构中6位有羟基取代【答案】CCG10W5E1Y10N6G8U10HE1D1I8L10M10D6H2ZA5B1Z6X2Y4C4K9112、溶血性贫血属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】BCR1G9A1V10A1Y2X5HA6R9H1Q5F10U4E1ZV4I2H2Y2J2J1N3113、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】ACT6W5B1Q7T3G3I8HH4O7A4K3V5F8R1ZW5W4O2S1H10R2K10114、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】BCM9O3N10N2P5A7L5HV10V8V1U7D5Q5B3ZP2A1R10K3J2M3C4115、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCM8B10O5O10G7P8K3HV4B9R7S1I2R9V3ZT2F7X8S8N10Z4M5116、黏合剂黏性不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限【答案】ACX3N8T5H3C5Z10M2HF4D3E9C6K10C1A5ZZ4F3O6P8V5K3U10117、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.应在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服药后身体保持侧卧位?

D.服药前后30分钟内不宜进食?

E.应嚼碎服用?【答案】DCT2P2X9D4O5S9S8HU2Z7R8K4H1J7W6ZG1R9W6J8R2W7C5118、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACI3S5F3L4W3W5F4HL5Y10J4Z10Q10P3E7ZQ5W2O10C6M10A8D10119、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCM3X5X5M10A5C1F8HS7N3Y5X3G2D1X6ZC6V4T8Y5B3P7J6120、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】BCE6T4L8G9I10S6R4HK1M1T10T9K6R9H9ZZ6O1B3P7Q9P10S4121、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACE5C10H7Q1J3S6U6HE3S2J1H9X1Y6F6ZG9P7T7P7Y6G4J10122、弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】DCG7X3F3Z8E6L8F1HT8M8X6N6J8B2M8ZY6P5E4Q7N7S1F4123、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCF10K2Z6O9U8G10Q3HM6V2R1O5F1I2U2ZX5Z6Q3Z7H8B8O7124、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】CCK3I3S8K7H7H4X3HT10C4N7P8N10O6B3ZO9E5H4W8K7V10L1125、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCQ9T3W4Q4A10Z2K6HZ8H7D9D5W8R9Q1ZA5O9D8Z1B8S6N4126、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACC3Q6S9D1W3S10R2HQ3Q7I6T7N3I2L6ZF6L6G8Q10R6L5Q3127、可作为栓剂硬化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】ACS9D2R9R8S3P2H9HK7U10C5Q2W2W9V10ZE4X1I6W2D2S1E1128、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCF3B6O5N9Y2X5V7HV7A8U1M1S9X2D8ZE6I3M1D4P1L3U6129、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠-肝循环【答案】BCC5S10P9D8R3C9C2HR10B4C4I9P7O7O2ZJ2Q3F1B1A1F7S4130、表观分布容积

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCM3R1T10H6Y3U9G2HC5N8G1B5S7R1R8ZR5N6Q1V10H3F3E8131、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】CCV1W4T4U4K1J9V2HX4Q1G5U6C6T5A8ZH8K3L1U5K2H6J3132、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCM9A3V3A1E2Q10H7HX3L2X3W9S10Z2H9ZZ4Q9H6D8F4M1Y8133、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCX10G9T2B4Y10E10L10HY4O1K7I2U8M4W6ZX6K10K4X7F8D10X4134、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACS10K4P3B9O10W5T3HU10Y6L4R3V3P2P5ZV4V4N8M10N1S1J3135、维持剂量与首剂量的关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACF10M5C9Y6E3G1X6HU9G4C2J5X1U8M4ZG2D7Z8T2R2A1V8136、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACF4S3L4D5H10A4R3HE2K9M3T4J2K5M9ZY1S4S4B1I3O3Y7137、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A.维生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿仑膦酸钠

E.雷洛昔芬【答案】ACV4T9O8Q5B5P7I1HY3Q1P7W4Q2X2R9ZF8R4Y10F1H3A9C9138、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCX5R8P9T3A3N5C7HN5U7I3A2Y10G2A10ZN1H8Z5H5W8M1X10139、乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCJ9S4N1H8R7F8H6HD4V8X8F6C1G8F5ZT3Z10D9P2G2P3N9140、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

E.氯胺酮【答案】CCC5A4W9X8A7H9R6HW3Q10I10B8E10W6R1ZP5J5X3X8W2Q5W1141、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCH7X1S9S8I10E7T8HS4K8W7D8J2V8L1ZO9I9J8N3K8Q1F9142、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACI3U6X3U8I2Z5N10HD9Z6Q8Z3Z9J7R1ZA5E3E10T9V7M6R3143、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACB6L5T7V3B1A9K6HJ7W6Q7Z2B9M7T1ZR5C5L10R3N7H6N7144、根据下面选项，回答题

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCZ2E9C2Z8I3Z9P4HR6E7A4O7A4Z1T6ZL6Y7F6A8Q9G1J4145、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.含有氯化钠的注射用水【答案】DCI8P10G1Q4D1V3D8HG6A2F5T1X9P1K7ZL9P10G10G7P3X1R3146、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】BCB1B2X5W8Z2B7U5HP5Z6Q6H8E8Z5T4ZR1L7M2Z8H8R6N4147、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】CCZ10Z6S6N4R7Y7T4HF9C7P1D6X7Z5M6ZT2V7G4F4R5S1P3148、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCD3T8P7I6O6V8M1HV5G10J5C8R2P7G5ZP7Q4D9K1M1X9N8149、关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】CCU3R10L10B8J2N5Q3HO8J3N3U4G10A3H3ZA2I8P1G6U3O8E8150、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCL4R7D9U3Z7P9J6HX7A5G6N6T9O2T5ZW4N10N4F4U4N8X10151、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】CCV4R5Y10W4F8A7B9HO3H5C4B4P10Z9Q6ZN10C7R8N1Q5R7K6152、药物测量近红外光谱的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCR3R2K6I3F7Y3P3HT2T1C6O2G6Y10G8ZZ4M5A9C4E10Y10U7153、停药反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】DCV10P9F6E8Z3X6P1HA1N8M3H10B5B9J2ZE8B6H3Y3X4J7Z10154、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A.可以口服

B.增强雄激素的作用

C.增强蛋白同化的作用

D.增强脂溶性，使作用时间延长

E.降低雄激素的作用【答案】ACD4P4Y3F7R6P3Z3HT2X8L3F9U6R10H6ZT1L8M5D6N2H5B5155、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCV3L8F10T9G10F7W1HF6I7U2Z1W10T8B5ZO2D4P10U8N8F9H7156、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者

B.水性液体不易霉变

C.液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.易引起化学降解，从而导致失效

E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】BCA1T3V5Z10V5A7A10HT1H5H8O10L3O8X5ZY7B3F5V2B7Y10X7157、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCB6D7C10R9Q6Z6U6HN7H3N8B8K2C7K1ZZ5Z1P2F9E5L8S8158、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACW2R9Z7O5E6A3L5HD10G6F5Z6V5L9F6ZD4N4E1Q5T6E3W5159、药效主要受化学结构的影响是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】DCZ3U8G2X7J8U2X9HT3F7P7V3I10I5D3ZY2K2H8S5E2O10Q8160、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACA5K10B6M10W10Z1P8HS4I5O10L10Y4W7E5ZJ6U3J3J8Y7N3B6161、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是

A.肾上腺素

B.硫酸奎宁

C.阿司匹林

D.阿莫西林

E.氢化可的松【答案】CCW1T8J8N10R7Y2B7HK1Q7B2D7G1C8A1ZD5L5E5H3U7K8X7162、含有两个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】BCD6V6J1W10Y6Z9R3HM7G8S2A8W1V1L8ZB5Q2Q10P10O1R1G10163、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】CCY8K5H7Y3B9K7J9HG1N1A3R7W10A7N7ZD4O6Q10Q5G6X8E4164、属于非离子型的表面活性剂是

A.十二烷基苯磺酸钠

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸钠

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸钾【答案】DCY5Q10Q10X6V2W3T8HP1Q9E10C5G8K6F2ZN6L3U7A2D2M3J6165、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACA10K9C3S8D4Z3L8HV1K2Q1V3Y4K1M9ZQ6F7Y7I7F4X5R3166、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

E.增稠剂【答案】ACK4E1Q8R8B3M8G3HC3Z2N2M7G9I10M10ZO5A5A3B3X8Q10Z4167、肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】BCE10Q10C4D10O6J8G5HD8D5H5P10I9E3Y2ZX5B3Z7O8R6F6B5168、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制肿瘤细胞微管解聚

E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】DCJ1T8M8G10Z5S3O5HI9I8K9Z9Y9N8G4ZW1P7T10B1E2J8H10169、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCQ9K9L6Z1S2S5N10HY3O4T9C8O1Q8X8ZA2W4V8S1E2N7O5170、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCG5B5L5O10K10Q5G5HR9H8K1E7E8E9Z9ZM9H10F4W3Y2K1F7171、普通片剂的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCX5X2Q7P9G6Y3G8HZ6S10Z6Q10E9B6E5ZM2F4O1L5U7F10E7172、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCY3O6M6O9V5U5A8HE9K2O9O6F7Z9A4ZV10E3O10P5R4K4I2173、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A.肾小球滤过

B.肾小管分泌

C.肾小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸碱性【答案】CCM7A9S3C10W3O1E8HJ2N10J2E6Y6Y10A1ZR1Y1Z8B5N4V10I3174、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCQ7I4Q5R6M5J9F1HE6O4I3Q10C7H4D1ZF1D8K6I1C2C4J4175、下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

E.为双羧基的ACE抑制药【答案】DCF10D8R3H5F9U1V6HV2B7R2S2I10U4M1ZZ8Q8X10E5Z7F2J8176、片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】ACK10A1B10C6V6T7Y5HY9Z9Y9E9P7J3C2ZY3T4D4N8Y3Y9Q4177、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】ACI3Z2T9N5J1S5M4HM5F1A3N3Q10Y7Z4ZQ5H2S7F8Q8Z1O4178、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】DCA9X7G9M6N5H9Z3HR8D10T9D9R1A4B10ZH9F8B10A3O8A6V10179、以下不属于固体制剂的是

A.散剂?

B.片剂?

C.胶囊剂?

D.溶胶剂?

E.颗粒剂?【答案】DCG3G10Y5H2V1U10K6HH10X10I9W8I5G1B4ZO2C10C6C4P9O5V3180、对乙酰氨基酚口服液

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCK5B2E2J7P4X6P10HS3U1R2L9L3H6D7ZW5Y9Q5M7W1A1W10181、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】ACY3Z7L1Z5V10P3T6HM8U6S9X10G9H4S8ZX8M3G1Y8I1Q2D10182、有关液体药剂质量要求错误的是

A.液体制剂均应是澄明溶液

B.口服液体制剂应口感好

C.外用液体制剂应无刺激性

D.液体制剂应浓度准确

E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】ACQ2H1Q9A3F2B5D10HC10H4H2Y1W10T4G3ZW5P9R5Z5J4M8R5183、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACT5L4M3Q6Q6R3O6HE8S3C8L4O6L7T4ZY9F4F1T10G1Y9Z9184、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCM7M5H7Z9P8G2T8HC5G3K1H4H4I9Y3ZU8M6I1J7H4L9B1185、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCU4Z8J6N10H2S3S7HD3N10K5V10G6N1N5ZY3B1X6N6H5E1U10186、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCM8K4V5O9J4E8Q7HU4E8Z8W3X10S7C7ZP6S5I9U5Y8C8J4187、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A.药物相互作用

B.剂量与疗程

C.药品质量因素

D.医疗技术因素

E.病人因素【答案】BCL1K2F1U3N7N4I10HM5O5H7Y6X10Q8D7ZN6F7Y9S8W8Q6H1188、压片力过大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCD2Y8D3R4A1D6J4HU1W5J9T2H8C3J9ZZ10S8A3Z7S6T7W6189、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCO2U5Q5P2T6L4F7HY6F3U9E10N9U5A7ZW7D9S5P4P8P5U2190、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】DCF10D10C3I9S3G4M8HE7A4J10Y9Y1Q4L10ZP4L9R1O2U1A6F2191、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCT2M5G7U1Z2M3C1HS5Z9C3Y6A5J5B10ZR3Z8T7M6N6Z8I7192、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水【答案】CCO7N4I7Y9A8Y7T2HF3J9V9A10B6I3I1ZH8L3S3P7V2L3H6193、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是()

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】BCI10R7G5X2W10F8D10HY8I4F2J8D9T6O9ZX3J7J9R9K4T9V1194、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCO2O4V6H5Q10M1Q2HV3M5Y8B4E10J1L10ZE3P3I8C9S8I5D8195、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCO2V1O10D6X5B7H1HV10I4A2M9U6P7U8ZX8M1Q3S10M10L1C7196、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACH9G4O9H7J6E1L1HP6C5K1D2D3I5B1ZE1F1I6E2B7K5U10197、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACI2V5L2S3D2C5U3HF5U10M6Q10E6L6A3ZD6B3S9K1G5T2E9198、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】DCF5X10A4P10Q8T5D3HC4N7U4N1D4K7T6ZB2B7A10I8N5C5Q6199、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCR2G8D8B9A10A1Q10HD6F10D2W6R1X6K6ZW8E7V8H5I9A3Q1200、主动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞