药物效应动力学培训课件

药物效应动力学

Pharmacodynamics药物效应动力学

Pharmacodynamics1药物的基本作用药物的量效关系药物的作用机制药物的基本作用2一、药物作用的性质与方式（一）药物作用与药理效应1.药物作用（drugaction）：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。有其特异性（specificity）2.药理效应（pharmacologicaleffect）：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。对不同的器官有选择性（selectivity）第一节药物的基本作用一、药物作用的性质与方式第一节药物的基本作用3（二）药物作用的方式按药物作用部位分：局部作用（localaction）：药物不须被吸收入血液，仅在用药局部呈现的直接作用。吸收作用（absorptionaction）：药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用，也称为全身作用。

（二）药物作用的方式4（三）药物的基本作用性质调节功能1.使机体原有生理生化功能水平增强为兴奋(excitation)、亢进(augmentation)2.使机体原有生理生化功能水平减弱为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis)（三）药物的基本作用性质5二、药物作用的特异性、选择性和两重性（一）药物作用的特异性（specificity）通过化学反应而产生药理效应。具有专一性，主要取决于药物的化学结构。

二、药物作用的特异性、选择性和两重性6（二）药物作用的选择性（selectivity）：

多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织发生明显作用，而对其他器官或组织的作用较小或不发生作用。选择性高的药物大多药理活性较强，使用针对性强；选择性低的药物，应用时针对性差，不良反应较多，但作用范围广。特点（二）药物作用的选择性（selectivity）：选择性7产生原因：药物的化学结构、机体（包括病原体）的组织结构的差异；机体生化功能及药物在体内的分布（与组织器官的亲和力）的差异，如碘；组织器官对药物的敏感性。产生原因：8（三）药物作用的两重性—治疗作用与不良反应1.治疗作用（therapeuticeffect）：指药物所产生的，符合临床用药目的作用。药理效应≠治疗作用（三）药物作用的两重性—治疗作用与不良反应9根据用药目的分类对因治疗（etiologicaltreatment）：消除致病因子，彻底治愈疾病，或称治本。对症治疗(symptomatictreatment）：改善症状，或称治标。药物效应动力学培训课件102.不良反应(adversereaction)：不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。

一般可以预知，但不一定可以避免！药源性疾病（druginduceddisease）：是由于药物所引起的、较严重、较难恢复的不良反应。2.不良反应(adversereaction)：不符合药11(1)

副作用(sideeffect):药物在治疗量时，出现了与治疗目的无关的反应。特点：①发生于常用剂量；②由于药物作用特异性不高，药理效应选择性低，随着用药目的的不同，副作用与治疗作用在一定条件下可互相转化。③一般不严重;④难以避免。(1)副作用(sideeffect):药物在治疗量时，12(2)

毒性反应(toxicreaction):剂量过大或体内蓄积过多时产生的危害性反应。特点：①较严重；②可预知；③应避免。仅靠增加剂量或延长疗程而增加疗效受限，过量用药十分危险。急性毒性反应：循环、呼吸、神经系统易受累。慢性毒性反应：多累及肝、肾、骨髓、内分泌等。尚包括三致(致癌、致畸、致突变)和生殖毒性。(2)毒性反应(toxicreaction):剂量过大13(3)后遗效应(residualeffect):停药后、血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

(4)

停药反应(withdrawalreaction):突然停药后，原有疾病加重，又称回跃反应(reboundreaction)。

(3)后遗效应(residualeffect):停药后14(5)变态反应(allergicreaction):指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应，是药物引起的过敏反应(hypersensitivereaction)。特点：①与原有效应无关；②与剂量和给药途经无关，反应性质、严重度差异很大，临床表现因人、因药不同而异；③用药理拮抗药解救无效；④停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。(5)变态反应(allergicreaction):指15(6)

特异质反应(idiosyncrasy)

特点：①是药理遗传异常所致的反应；②与药物原有的药理作用一致，用药理拮抗药解救有效；③反应严重程度与剂量成比例。(6)特异质反应(idiosyncrasy)16药物作用的双重性防治作用（治病）不良反应（致病）预防作用如接种乙肝疫苗治疗作用如抗菌，降压副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应小结药物作用的双重性防治作用（治病）不良反应（致病）预防作用17一、药物的量效关系剂量-效应关系(dose-effectrelationship):在一定范围内同一药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系。浓度-效应关系(concentration-effectrelationship)量效曲线(dose-effectcurve):用效应强度为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标做图。第二节药物剂量与效应关系一、药物的量效关系第二节药物剂量与效应关系18050100302010CE1000500.80.40.2LogCE050100302010CE1000500.80.40.2L19（一）药物剂量1.无效量：不出现效应的剂量。2.最小有效量(thresholddose，阈剂量):

引起效应的最小剂量。3.治疗量(therapeuticdose):对大多数人安全而有效的剂量。4.极量(maximumdose):国家药典规定对某些剧毒药物允许使用的最高剂量。5.中毒量(toxicdose):超过极量引起毒性反应的剂量；致死量(lethaldose):引起中毒致死的剂量。（一）药物剂量20作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量安全范围治疗量中毒量极量最小致死量作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量21（二）最大效应最大效应(maximaleffect,Emax):随着药物剂量或浓度的增加，药物效应也增加，当效应增加到一定程度后，继续增加剂量或浓度其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应。半数最大效应浓度(concentrationfor50%ofmaximaleffect,EC50):是指能引起50%最大效应的浓度。（二）最大效应22量反应(gradedresponse):药理效应是连续增减的量变，可用具体的数量或最大反应的百分率表示。质反应(quantalresponse):药理效应是全或无，阳性或阴性，只能用出现率表示。（三）量反应与质反应量反应(gradedresponse):药理效应是连续23050100302010CE1000500.80.40.2LogCEEmaxEmaxEC50EC50050100302010CE1000500.80.40.2L2457102020406080100频数分布曲线累加量效曲线反应数（%）浓度57102020406080100频数分布曲线累加量效曲线反25（四）效能与效价（1）效能（efficacy）：指药物在最高允许剂量时所产生的最大效应（Emax）。此时再增加剂量，效应不再增强，反而只能引起毒性。药物固有性质所决定。（2）效价强度（效价，potency）：药物产生一定效应所需要的剂量。剂量与效价成反比。

（四）效能与效价26环戊噻嗪氢氯噻嗪氯噻嗪呋噻米每日尿排钠量mmol剂量mgpD2pD2EmaxEmax50100150200250环戊噻嗪氢氯噻嗪氯噻嗪呋噻米每日尿排钠量mmol剂量mg27半数效应浓度或剂量（ED50）：反映药物的作用强度。

半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。半数中毒量（TD50）：使全部实验动物有一半中毒所需的剂量。半数致死量（LD50）：使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。半数效应浓度或剂量（ED50）：反映药物的作用强度。28二、药物的安全性评价治疗指数(therapeuticindex，TI)：药物的LD50与ED50的比值。安全范围(marginofsafety)：用LD5与ED95值或ED95与TD5之间的距离。可靠安全系数(certainsafetyfactor)：指LD1与ED99的比值，若系数小于1说明有效量与致死量仍有重叠，是不安全的。二、药物的安全性评价2920040010080050DosemgIndividualsresponding%催眠致死TherapeuticIndex=410040020040010080050DosemgIndividua30药物效应动力学培训课件31概率单位ED50LD5050A药B药药物剂量%ofEmax95治疗指数：A=B安全范围：A>BED95ED95A药A药B药B药LD5LD55概率单位ED50LD5050A药B药药物剂量%ofEma32第三节药物与受体药物作用机制(mechanismofdrugaction)：是研究药物如何与机体不同靶细胞结合，又如何发挥作用的，有助于深入阐明药物双重作用的本质。第三节药物与受体药物作用机制(mechanismof33（一）理化反应（二）参与或干扰细胞代谢（三）影响酶的活性（四）影响生理物质的合成、释放或转运（五）影响离子通道（六）影响核酸代谢（七）影响免疫机制（八）作用于受体补充缺乏或作为伪代谢物掺入到代谢过程酸碱中和，改变渗透压，络合金属离子等与药物理化性质相关。H+-K+-ATP酶：奥美拉唑；血管紧张素I转换酶：卡托普利；肝药酶：苯巴比妥小剂量碘：促进甲状腺素合成；优降糖：促进胰岛素释放；呋塞米：抑制Na+-K+-2Cl-转运。影响Ca2+、K+、Na+及Cl-等离子通道，局麻药，抗心律失常药抗肿瘤药，抑制DNA合成抗菌药：抑制细菌核酸代谢左旋咪唑，糖皮质激素，环孢菌素等调节免疫功能药物作为配体发挥作用（一）理化反应补充缺乏或作为伪代谢物掺入到代谢过程酸碱中和，34一、受体的概念与受体的特性（一）受体(receptor,R)：是对生物活性物质具有识别能力并可与之选择性结合，传递信息引起特定效应的生物大分子。

配体(ligand)：与受体特异性结合的生物活性物质。受体上与配体分子结合的化学基团称结合位点或受点(bindingsite)。一、受体的概念与受体的特性35（二）受体的特性高度特异性高度敏感性饱和性可逆性多样性受体的可变性特定的受体只能选择特定的配体结合受体只需和微量的配体结合就可以产生效应每个细胞或一定量组织内的受体数目是有限的配体与受体间的结合是通过化学键分布在不同细胞而产生不同效应受体的数目和特性会受各种因素的影响（二）受体的特性特定的受体只能选择特定的配体结合受体只需和微36

根据受体占领学说，药物和受体的相互作用遵从质量作用定律，用公式表达：达到平衡时，解离常数KD为：KD=k1k2[D][DR][R](2)=二、药物与受体相互作用及药物分类（一）药物与受体相互作用DR+DRE(1)k1k2根据受体占领学说，药物和受体的相互作用遵从质量作37设受体总数为RT，则RT=[R]+[DR]整理得：KD[DR][D](RT-[DR])=(3)KD+[D][D]RT[DR]=(4)[DR]=E,则RT=EmaxKD+[D][DR]RT[D]EEmax==(5)设受体总数为RT，则RT=[R]+[DR]整理得：K38当[D]>>KD时[DR]RT=100%，达到Emax[DRmax]=RT[DR]RT当=50%时，50%受体与药物结合，KD=[D]KD反映D与R的亲和力，令pD2=-logKD

pD2值：产生50%最大效应时的激动剂的摩尔浓度的负对数（EC50的负对数）。pD2值的大小与亲和力的高低呈正变关系。KD+[D][D]EEmax=当[D]>>KD时[DR]RT=100%，达到Emax[DR39受体与药物结合引起生理效应，必须具备两个条件—亲和力和内在活性。1．亲和力(affinity)：是指药物与受体结合的能力。2.内在活性(intrinsicactivity)，又称为效应力(efficacy)：指药物与受体结合引起受体激活产生生物效应的能力。是药物本身内在固有的药理活性。EEmax=[DR]RT0≤

≤1受体与药物结合引起生理效应，必须具备两个条件—亲和力和内在活4050pD2xpD2ypD2zE(%)-lgCxyz两药内在活性相等时，效价强度取决于亲和力。50pD2xpD2ypD2zE(%)-lgCxyz两药内在41两药亲和力相等时，最大效能取决于内在活性。E(%)-lgC50pD2abcEmaxEmaxEmax两药亲和力相等时，最大效能取决于内在活性。E(%)-lgC42（二）受体激动药与受体拮抗药激动药(agonist)：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。完全激动药(fullagonist)：既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物（

=1）。部分激动药(partialagonist)：有较强的亲和力，但内在活性弱的药物（0<<1）。（二）受体激动药与受体拮抗药完全激动药(fullagoni432.拮抗药(antagonist)或称阻断药(blocker)：有较强的亲和力，而无内在活性的药物（

=0）。竞争性拮抗药(competitiveantagonist)非竞争性拮抗药(noncompetitiveantagonist)与激动药竞争相同受体；其结合是可逆的，增加激动药的浓度最终仍可达到最大效应；不同浓度的竞争性拮抗药可以使激动药的量效曲线平行右移，最大效能不变。通过共价键与受体结合，相对不可逆；改变受体构型，干扰激动药与受体结合，激动药的亲和力和内在活性均下降；量效曲线右移，最大效能降低。2.拮抗药(antagonist)或称阻断药(blocke44ELogC激动药＋低浓度拮抗药＋高浓度拮抗药竞争性拮抗药ELogC激动药＋低浓度拮抗药＋高浓度拮抗药竞争性拮抗药45竞争性拮抗药与受体的亲和力通常用pA2表示在实验系统中加入拮抗药后，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度(mol/L)的负对数称为pA2值。pA2值的大小反映竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗能力。竞争性拮抗药与受体的亲和力通常用pA2表示46激动药＋低剂量拮抗药＋高剂量拮抗药ElogC非竞争性拮抗药激动药＋低剂量拮抗药＋高剂量拮抗药ElogC非竞争性拮抗药47+高浓度部分激动药激动药低浓度部分激动药ELogC部分激动药E与受体亲和力高，但内在活性低；即使增加浓度也不能像完全激动药那样达到最大效应(Emax)；+高浓度部分激动药激动药低浓度部分激动药ELogC部分激动48LogCE部分激动药激动药高浓度激动药3.较大剂量时还可对抗激动药的部分效应，具有激动药和拮抗药双重特性。LogCE部分激动药激动药高浓度激动药3.较大剂量时还可49三、受体类型G-蛋白偶联受体门控离子通道受体具有酶活性的受体细胞内受体其他酶类受体三、受体类型50药物效应动力学培训课件51G蛋白偶联受体结构示意图G蛋白偶联受体结构示意图52药物效应动力学培训课件53配体门控离子通道受体配体门控离子通道受体54酪氨酸激酶受体胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性,称为酪氨酸激酶受体(tyrosinekinasereceptor)。酪氨酸激酶受体胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白55类固醇激素等在细胞核内有相应的受体，称为细胞核激素受体(cellnuclearhormonereceptor)。所形成的激素受体复合物，在细胞核中产生作用。细胞核激素受体类固醇激素等在细胞核内有相应的受体，称为细胞核激素受体(ce56其他酶类受体鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase,GC)GTPcGMPGC其他酶类受体GTPcGMPGC57药物效应动力学培训课件58四、受体调节指受体与配体作用，使受体的数目和亲和力发生变化。是维持机体内环境稳定的重要因素。有两种类型：四、受体调节591．受体脱敏(receptordesensitization)：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。2．受体增敏(receptorhypersensitization)：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。1．受体脱敏(receptordesensitizatio60细胞内信号转导第一信使系指多肽类激素、神经递质及细胞因子（包括白细胞介素和生长因子两大类）等细胞外信使物质。第二信使有环核苷酸类(cAMP、cGMP)、细胞膜肌醇磷脂代谢产物(IP3、DG)以及Ca2+。第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。参与基因调控，细胞增殖和分化以及肿瘤的形成等过程。细胞内信号转导第一信使系指多肽类激素、神经递质及细胞因子（61ThecAMPsecondmessengerpathwayThecAMPsecondmessengerpath62药物效应动力学培训课件63药物效应动力学培训课件64药物效应动力学培训课件65药物效应动力学

Pharmacodynamics药物效应动力学

Pharmacodynamics66药物的基本作用药物的量效关系药物的作用机制药物的基本作用67一、药物作用的性质与方式（一）药物作用与药理效应1.药物作用（drugaction）：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。有其特异性（specificity）2.药理效应（pharmacologicaleffect）：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。对不同的器官有选择性（selectivity）第一节药物的基本作用一、药物作用的性质与方式第一节药物的基本作用68（二）药物作用的方式按药物作用部位分：局部作用（localaction）：药物不须被吸收入血液，仅在用药局部呈现的直接作用。吸收作用（absorptionaction）：药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用，也称为全身作用。

（二）药物作用的方式69（三）药物的基本作用性质调节功能1.使机体原有生理生化功能水平增强为兴奋(excitation)、亢进(augmentation)2.使机体原有生理生化功能水平减弱为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis)（三）药物的基本作用性质70二、药物作用的特异性、选择性和两重性（一）药物作用的特异性（specificity）通过化学反应而产生药理效应。具有专一性，主要取决于药物的化学结构。

二、药物作用的特异性、选择性和两重性71（二）药物作用的选择性（selectivity）：

多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织发生明显作用，而对其他器官或组织的作用较小或不发生作用。选择性高的药物大多药理活性较强，使用针对性强；选择性低的药物，应用时针对性差，不良反应较多，但作用范围广。特点（二）药物作用的选择性（selectivity）：选择性72产生原因：药物的化学结构、机体（包括病原体）的组织结构的差异；机体生化功能及药物在体内的分布（与组织器官的亲和力）的差异，如碘；组织器官对药物的敏感性。产生原因：73（三）药物作用的两重性—治疗作用与不良反应1.治疗作用（therapeuticeffect）：指药物所产生的，符合临床用药目的作用。药理效应≠治疗作用（三）药物作用的两重性—治疗作用与不良反应74根据用药目的分类对因治疗（etiologicaltreatment）：消除致病因子，彻底治愈疾病，或称治本。对症治疗(symptomatictreatment）：改善症状，或称治标。药物效应动力学培训课件752.不良反应(adversereaction)：不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。

一般可以预知，但不一定可以避免！药源性疾病（druginduceddisease）：是由于药物所引起的、较严重、较难恢复的不良反应。2.不良反应(adversereaction)：不符合药76(1)

副作用(sideeffect):药物在治疗量时，出现了与治疗目的无关的反应。特点：①发生于常用剂量；②由于药物作用特异性不高，药理效应选择性低，随着用药目的的不同，副作用与治疗作用在一定条件下可互相转化。③一般不严重;④难以避免。(1)副作用(sideeffect):药物在治疗量时，77(2)

毒性反应(toxicreaction):剂量过大或体内蓄积过多时产生的危害性反应。特点：①较严重；②可预知；③应避免。仅靠增加剂量或延长疗程而增加疗效受限，过量用药十分危险。急性毒性反应：循环、呼吸、神经系统易受累。慢性毒性反应：多累及肝、肾、骨髓、内分泌等。尚包括三致(致癌、致畸、致突变)和生殖毒性。(2)毒性反应(toxicreaction):剂量过大78(3)后遗效应(residualeffect):停药后、血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

(4)

停药反应(withdrawalreaction):突然停药后，原有疾病加重，又称回跃反应(reboundreaction)。

(3)后遗效应(residualeffect):停药后79(5)变态反应(allergicreaction):指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应，是药物引起的过敏反应(hypersensitivereaction)。特点：①与原有效应无关；②与剂量和给药途经无关，反应性质、严重度差异很大，临床表现因人、因药不同而异；③用药理拮抗药解救无效；④停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。(5)变态反应(allergicreaction):指80(6)

特异质反应(idiosyncrasy)

特点：①是药理遗传异常所致的反应；②与药物原有的药理作用一致，用药理拮抗药解救有效；③反应严重程度与剂量成比例。(6)特异质反应(idiosyncrasy)81药物作用的双重性防治作用（治病）不良反应（致病）预防作用如接种乙肝疫苗治疗作用如抗菌，降压副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应小结药物作用的双重性防治作用（治病）不良反应（致病）预防作用82一、药物的量效关系剂量-效应关系(dose-effectrelationship):在一定范围内同一药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系。浓度-效应关系(concentration-effectrelationship)量效曲线(dose-effectcurve):用效应强度为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标做图。第二节药物剂量与效应关系一、药物的量效关系第二节药物剂量与效应关系83050100302010CE1000500.80.40.2LogCE050100302010CE1000500.80.40.2L84（一）药物剂量1.无效量：不出现效应的剂量。2.最小有效量(thresholddose，阈剂量):

引起效应的最小剂量。3.治疗量(therapeuticdose):对大多数人安全而有效的剂量。4.极量(maximumdose):国家药典规定对某些剧毒药物允许使用的最高剂量。5.中毒量(toxicdose):超过极量引起毒性反应的剂量；致死量(lethaldose):引起中毒致死的剂量。（一）药物剂量85作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量安全范围治疗量中毒量极量最小致死量作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量86（二）最大效应最大效应(maximaleffect,Emax):随着药物剂量或浓度的增加，药物效应也增加，当效应增加到一定程度后，继续增加剂量或浓度其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应。半数最大效应浓度(concentrationfor50%ofmaximaleffect,EC50):是指能引起50%最大效应的浓度。（二）最大效应87量反应(gradedresponse):药理效应是连续增减的量变，可用具体的数量或最大反应的百分率表示。质反应(quantalresponse):药理效应是全或无，阳性或阴性，只能用出现率表示。（三）量反应与质反应量反应(gradedresponse):药理效应是连续88050100302010CE1000500.80.40.2LogCEEmaxEmaxEC50EC50050100302010CE1000500.80.40.2L8957102020406080100频数分布曲线累加量效曲线反应数（%）浓度57102020406080100频数分布曲线累加量效曲线反90（四）效能与效价（1）效能（efficacy）：指药物在最高允许剂量时所产生的最大效应（Emax）。此时再增加剂量，效应不再增强，反而只能引起毒性。药物固有性质所决定。（2）效价强度（效价，potency）：药物产生一定效应所需要的剂量。剂量与效价成反比。

（四）效能与效价91环戊噻嗪氢氯噻嗪氯噻嗪呋噻米每日尿排钠量mmol剂量mgpD2pD2EmaxEmax50100150200250环戊噻嗪氢氯噻嗪氯噻嗪呋噻米每日尿排钠量mmol剂量mg92半数效应浓度或剂量（ED50）：反映药物的作用强度。

半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。半数中毒量（TD50）：使全部实验动物有一半中毒所需的剂量。半数致死量（LD50）：使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。半数效应浓度或剂量（ED50）：反映药物的作用强度。93二、药物的安全性评价治疗指数(therapeuticindex，TI)：药物的LD50与ED50的比值。安全范围(marginofsafety)：用LD5与ED95值或ED95与TD5之间的距离。可靠安全系数(certainsafetyfactor)：指LD1与ED99的比值，若系数小于1说明有效量与致死量仍有重叠，是不安全的。二、药物的安全性评价9420040010080050DosemgIndividualsresponding%催眠致死TherapeuticIndex=410040020040010080050DosemgIndividua95药物效应动力学培训课件96概率单位ED50LD5050A药B药药物剂量%ofEmax95治疗指数：A=B安全范围：A>BED95ED95A药A药B药B药LD5LD55概率单位ED50LD5050A药B药药物剂量%ofEma97第三节药物与受体药物作用机制(mechanismofdrugaction)：是研究药物如何与机体不同靶细胞结合，又如何发挥作用的，有助于深入阐明药物双重作用的本质。第三节药物与受体药物作用机制(mechanismof98（一）理化反应（二）参与或干扰细胞代谢（三）影响酶的活性（四）影响生理物质的合成、释放或转运（五）影响离子通道（六）影响核酸代谢（七）影响免疫机制（八）作用于受体补充缺乏或作为伪代谢物掺入到代谢过程酸碱中和，改变渗透压，络合金属离子等与药物理化性质相关。H+-K+-ATP酶：奥美拉唑；血管紧张素I转换酶：卡托普利；肝药酶：苯巴比妥小剂量碘：促进甲状腺素合成；优降糖：促进胰岛素释放；呋塞米：抑制Na+-K+-2Cl-转运。影响Ca2+、K+、Na+及Cl-等离子通道，局麻药，抗心律失常药抗肿瘤药，抑制DNA合成抗菌药：抑制细菌核酸代谢左旋咪唑，糖皮质激素，环孢菌素等调节免疫功能药物作为配体发挥作用（一）理化反应补充缺乏或作为伪代谢物掺入到代谢过程酸碱中和，99一、受体的概念与受体的特性（一）受体(receptor,R)：是对生物活性物质具有识别能力并可与之选择性结合，传递信息引起特定效应的生物大分子。

配体(ligand)：与受体特异性结合的生物活性物质。受体上与配体分子结合的化学基团称结合位点或受点(bindingsite)。一、受体的概念与受体的特性100（二）受体的特性高度特异性高度敏感性饱和性可逆性多样性受体的可变性特定的受体只能选择特定的配体结合受体只需和微量的配体结合就可以产生效应每个细胞或一定量组织内的受体数目是有限的配体与受体间的结合是通过化学键分布在不同细胞而产生不同效应受体的数目和特性会受各种因素的影响（二）受体的特性特定的受体只能选择特定的配体结合受体只需和微101

根据受体占领学说，药物和受体的相互作用遵从质量作用定律，用公式表达：达到平衡时，解离常数KD为：KD=k1k2[D][DR][R](2)=二、药物与受体相互作用及药物分类（一）药物与受体相互作用DR+DRE(1)k1k2根据受体占领学说，药物和受体的相互作用遵从质量作102设受体总数为RT，则RT=[R]+[DR]整理得：KD[DR][D](RT-[DR])=(3)KD+[D][D]RT[DR]=(4)[DR]=E,则RT=EmaxKD+[D][DR]RT[D]EEmax==(5)设受体总数为RT，则RT=[R]+[DR]整理得：K103当[D]>>KD时[DR]RT=100%，达到Emax[DRmax]=RT[DR]RT当=50%时，50%受体与药物结合，KD=[D]KD反映D与R的亲和力，令pD2=-logKD

pD2值：产生50%最大效应时的激动剂的摩尔浓度的负对数（EC50的负对数）。pD2值的大小与亲和力的高低呈正变关系。KD+[D][D]EEmax=当[D]>>KD时[DR]RT=100%，达到Emax[DR104受体与药物结合引起生理效应，必须具备两个条件—亲和力和内在活性。1．亲和力(affinity)：是指药物与受体结合的能力。2.内在活性(intrinsicactivity)，又称为效应力(efficacy)：指药物与受体结合引起受体激活产生生物效应的能力。是药物本身内在固有的药理活性。EEmax=[DR]RT0≤

≤1受体与药物结合引起生理效应，必须具备两个条件—亲和力和内在活10550pD2xpD2ypD2zE(%)-lgCxyz两药内在活性相等时，效价强度取决于亲和力。50pD2xpD2ypD2zE(%)-lgCxyz两药内在106两药亲和力相等时，最大效能取决于内在活性。E(%)-lgC50pD2abcEmaxEmaxEmax两药亲和力相等时，最大效能取决于内在活性。E(%)-lgC107（二）受体激动药与受体拮抗药激动药(agonist)：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。完全激动药(fullagonist)：既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物（

=1）。部分激动药(partialagonist)：有较强的亲和力，但内在活性弱的药物（0<<1）。（二）受体激动药与受体拮抗药完全激动药(fullagoni1082.拮抗药(antagonist)或称阻断药(blocker)：有较强的亲和力，而无内在活性的药物（

=0）。竞争性拮抗药(competitiveantagonist)非竞争性拮抗药(noncompetitiveantagonist)与激动药竞争相同受体；其结合是可逆的，增加激动药的浓度最终仍可