分析化学第13章练习题

复习纲要：第十三章电位剖析法电位剖析法概括：定义、理论依照、特色、方法、仪器（掌握）2.参比电极：基本要求；最正确参比电极：标准氢电极

SHE；常用参比电极

Hg2Cl

2/Hg

和

AgCl/Ag

电极，它们的电极电位由Cl-活度决定，随Cl-活度增添而减小（掌握）；使用注意事项（认识）指示电极：基本要求（认识）；金属基电极的种类及能指示的离子（认识）离子选择性电极：基本结构（认识），内充液和内参比电极（掌握）；分为原电极和敏化电极（认识）；膜特色（难溶、导电、选择性）（认识，但要掌握膜的选择性是因为它就是待测离子的盐或难解离化合物（难溶于水））；膜电位的产生（Donnan电位和扩散电位）（认识，但要能够写出离子选择性电极的电极电位表达式）；玻璃电极（掌握敏感膜的构成，知道使用前要充分浸泡，酸差和碱差原由及不对称电位除去的方法）；氟离子电极（掌握敏感膜的构成及混杂的原由）；气敏电极和生物膜电极（认识响应原理）离子选择性电极的性能参数校订曲线（校订曲线斜率即极差的理论值25C时为n，实质值与理论值不必定完整同样，正确测准时需用实质值，掌握）选择性系数（知道它的作用是能够估量扰乱离子产生偏差的大小；会计算偏差；扰乱离子存在时离子选择性电极电位的表达式要会写，掌握有关例题）响应时间（要知道电位法需要搅拌溶液的原由）电位剖析法直接电位法：活度的测定（掌握pH的测定及注意事项）；浓度的测定（掌握TISAB的作用及F-测定时TISAB的构成及各成分的作用；掌握一次标准加入法的操作要求及计算公式，掌握有关例题）电位滴定法：滴定终点确实定方法（作图法及计算法）（掌握）；指示电极的选择（认识，起码要知道所选电极能指示滴定过程发生变化的离子）一、单项选择题（此题共25小题）1.液接电位的产生是因为（）A.两种溶液接触以前带电荷B.两种溶液中离子迁徙速率不同所致使C.电极电位对溶液作用的结果D.溶液表面张力不同所致2.正确的饱和甘汞电极半电池的构成为（）A.HgHg2Cl2（1molL-1）KCl（饱和）B.HgHg2Cl2（固体）KCl（饱和）C.HgHgCl（固体）HCl（1mol-1D.HgHgCl（固体）KCl（饱和）L）2223.甘汞参比电极的电极电位随KCl溶液浓度的增添而产生什么变化（）A.增添B.减小C.不变D.二者无直接关系4.用AgCl晶体膜离子选择电极测定Cl-时，若以饱和甘汞电极作为参比电极，应采纳的盐桥为（）A.KNO3B.KClC.KBrD.KI5.离子选择电极产生膜电位，是因为（）A.扩散电位的形成B.Donan电位的形成C.扩散电位和Donan电位的形成D.氧化复原反响6.离子选择电极中往常采纳的内参比电极是（）A.Ag电极B.Ag/AgCl电极C.饱和甘汞电极D.AgCl电极7.用铜离子选择性电极测定含有铜离子的氨性溶液，能惹起电极响应的是（）A.Cu2B.CuNH32C.CuNH322D.与溶液pH有关8.pH电极的膜电位产生是因为测准时，溶液中的（）A.试液中的H+穿过了玻璃膜B.试液中的Na+与水化玻璃膜上的H+互换作用C.试液中的电子穿过了玻璃膜D.试液中的H+与水化玻璃膜上的H+互换作用9.pH电极在使用以前需要在去离子水中浸泡24h，其主要目的是（）A.完全除去电极表面的杂质离子B.形成水化层，使不对称电位稳固C.除去液接电位D.除去不对称电位10.pH玻璃电极产生的不对称电位根源于（）A.内外玻璃膜表面特征不同B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的H+活度系数不同D.内外参比电极不同样11.在实质测定溶液pH时都用标准缓冲溶液来校订电极，其目的是除去（）A.不对称电位B.液接电位C.不对称电位和液接电位D.温度影响12.晶体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（）A．响应离子在溶液中的迁徙速度B.膜物质在水中的溶解度C.响应离子的活度系数D.晶体膜的厚度13.晶体膜电极的选择性取主要决于（）A.被测离子与共存离子的迁徙速度B.被测离子与共存离子的电荷数共存离子在电极上参加响应的敏感程度共存离子与晶体膜中的晶格离子形成微溶盐或络合物的稳固性14.活动载体膜电极的敏感膜为（）A.固态的无机化合物B.晶体膜C.固态的有机化合物D.液态的有机化合物15.活动载体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（）A.响应离子在溶液中的迁徙速度B.膜电阻C.膜的厚度响应离子与载体生成的缔合物或络合物在水中的溶解度16.二氧化碳气敏电极是以molL-1碳酸氢钠作为中介溶液，指示电极能够选择（）A.SCEB.pH玻璃电极C.中性载体膜钠电极D.铂电极17.对于离子选择性电极的响应时间，不正确的说法是（）A.浓试样比稀试样长B.圆滑的电极表面与较薄的膜相会缩短响应时间C.共存离子对响应时间有影响D.必定范围内高升温度会缩短响应时间离子选择性电极在使用时，每次丈量前都要将其电位值冲洗至必定的值，即固定电极的预办理条件，这样做的目的是（）A.防止存贮效应（迟滞效应或记忆效应）B.冲洗电极C.除去电位不稳固性D.提升敏捷度19.用离子选择性电极进行测准时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，这是因为（）A.减小浓差极化B.加速响应速度C.使电极表面保持洁净D.降低电池内阻20.离子选择性电极的选择性系数可用于（）A.预计电极的检出限B.预计共存离子的扰乱程度C.校订方法偏差D.预计电极的线性响应范围21.电位剖析法主要用于廉价离子测定的主要原由是（）A.相对高价离子，廉价离子电极易制作B.高价离子电极未研制出来C.能斯特方程对高价离子不合用D.测定高价离子的敏捷度低、正确度差22.用玻璃电极测定溶液pH值时，往常采纳的定量剖析方法为（）A.校订曲线法B.直接比较法C.一次加入标准法D.内标法23.用离子选择电极标准加入法进行定量剖析时，对加入标准溶液的要求为（）A.加入体积大，溶液浓度高B.加入体积小，溶液浓度低C.加入体积大，溶液浓度低D.加入体积小，溶液浓度高24.对于电位滴定法，下边哪一种说法是错误的（）A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不可以用电位滴定法测定电位滴定法拥有敏捷度高、正确度高、应用范围广等特色在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的敏捷度高得多25.以下说法错误的选项是（）电位滴定是经过丈量滴定过程中电池电动势的变化来确立滴定终点滴定终点位于滴定曲线（E-V曲线）斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点邻近应当每加入mL滴定剂就丈量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只要正确丈量和记录化学计量点前后12mL的电动势变化即可二、填空题（共

14小题，31

个空）1.在一化学电池中发生了以下电极反响：

Zn2

2e

Zn

，Cu

2e

Cu2

，且两个半电池以盐桥分开，请写出该电池表达式：

___________________________________________

；判断该化学电池的种类

____________（原电池

or

电解池）；盐桥在该电池中的作用是

_________________________，对构成盐桥的电解质的基本要求是

_______________________________________________________

。2.电化学剖析中保持电位在必定范围内恒定的电极称为

____________________________________；往常采纳的该电极有___________________________________________________________________。3.IUPAC规定，某电极与标准氢电极构成原电池时若发生复原反响，则该电极电动势符号为_______。4.玻璃膜电极在测定溶液pH时存在“酸差”和“碱差”现象，当测定pH<1的溶液时，测定值____实质值；当测定pH>13的溶液时，测定值____实质值。（填“大于”、“等于”、“小于”）5.玻璃电极的膜电位与试液中pH的关系的数学表达式为___________________________________。6.F-电极的敏感膜是由混杂了EuF2的LaF3单晶切片构成，此中混杂了EuF2的原由是：___________________________________________；F-电极的内参比液构成为：___________________________；使用该电极测定试液中F-浓度时往常需总离子强度调理剂，其常有构成为：KNO3+NaAc-HAc+柠檬酸钾，此中KNO3作用为：__________________；柠檬酸钾的作用为：___________________________；NaAc-HAc作用调理pH在___________，其原由是_________________________________________。电池构成为玻璃电极HxSCE，25C下测定的缓冲溶液，电池的电动势为V，当缓冲溶液由未知液取代时，电池的电动势为V，则该溶液的pH为____________________。8.当Ag电极与由mLmolL-1KBr和mLmolL-1AgNO3混淆而得的溶液接触时电极电位为________________。（已知：0.76V）Ag/Ag9.某钙离子选择性电极的选择系数Kca2,Na0.0016，测定浓度为10-4molL-1的Ca2+试样，若该试样中含molL-1的NaCl，则Na+惹起的相对偏差为多大______________________________；如希望测定偏差在2%之内，则NaCl的浓度不可以大于_______________________________________。若电位法丈量电位的偏差为mV，则测定一价阳离子浓度时相对偏差是__________________。电位滴定法中，以下状况应选择何种指示电极a.氟离子滴定铝离子：_____________________；b.NaOH滴定H2C2O4：______________________；c.银离子滴定S2-：______________________；d.Ce4+溶液滴定Fe2+：_______________________。三、计算题请掌握作业及课件上的例题参照答案一、单项选择题题号12345678910答案BBBACBADBA题号11121314151617181920答案CBDDDBAABB题号2122232425答案DBDBB部分题解：（大多数都是基本观点，没有解说的必需）4.此处的盐桥是指在饱和甘汞电极基础上所加的，与之形成双盐桥参比电极，以除去饱和甘汞电极内充液（KCl）溢出的Cl-对测定的影响。稀的试样响应时间不必定比浓试样快，这与传质速率有关条件相当时，随所测离子电荷增添，电位法的偏差增大，敏捷度减小（均有对应公式）pH的测定属于比较法，仅用一个（或两个）标准溶液进行校订二、填空题CuCu2+（Cu2+）Zn2+（Zn2+）Zn；电解池；即防止了两个半电池中电解质溶液的接触，又将液接电位降低到最小限度；正、负离子的迁徙速率大概相等且可达到较高浓度其实不与半电池中溶液发生化学反响；2.参比电极；AgCl/Ag和HgCl/Hg；3.正；4.大于，小于；225.K0.059pH待测液（不用写成F了，麻烦）6.-玻璃膜形成许多空的F点阵，降低晶体膜的电阻（增大导电性）；NaF+NaCl；控制总离子强度；遮蔽扰乱的阳离子；5-7；pH过低，会形成HF或-，降低---HF2F的活度，pH过高，OH会与晶体膜作用开释F；7.-1金属Al电极（或-电极）；玻璃膜（pH）电极；金；8.；9.12.9%；molL；10.2%；11.F属Ag电极（或S